DE247095C - - Google Patents
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Classifications
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 247095 KLASSE 29 h. GRUPPE
FELIX WISLICKI in TUBIZE, Belgien.
Verfahren zur Herstellung künstlicher Seide aus Kollodium.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 24. März 1910 ab.
Die Mängel der künstlichen Seide, nämlich geringe Haltbarkeit und mangelnde Homogenität
beim Färben, sind bekannt. Die Verwendung der mit Hilfe von Kollodium hergestellten
Seide ist außerdem durch einen rauhen und wenig seidenartigen Griff beeinträchtigt.
Ein Verfahren zur Vermeidung der oben angeführten Übelstände würde daher große Bedeutung haben.
ίο Nach zahlreichen Versuchen hat der Erfinder
ein Verfahren ermittelt, durch welches er künstliche Seide ohne die angeführten Übelstände
erhalten kann. Der Erfinder hat festgestellt, daß, wenn man die nicht denitrierte
Seide in Wasser erhitzt, die Beschaffenheit der fertigen, also nach der vorliegenden Behandlung
in einer gesonderten Operation denitrierten Seide verändert wird. Weitere Untersuchungen
haben dann gezeigt, daß diese Änderung der Beschaffenheit noch viel schneller und wesentlich vollständiger eintritt, wenn
man dem Wasser wechselnde Mengen gewisser Körper, wie beispielsweise Säuren, hinzugibt.
Die angeführten Änderungen der Beschaffenheit treten ein, wenn man die angeführte Behandlung
entweder auf Kollodiumwolle oder auf nicht denitrierte Seide oder auf beide anwendet.
Das vorliegende Verfahren muß vor der Denitrierung ausgeführt werden. Die benutzten
Säuren werden in solchen Stärken angewendet, daß keine denitrierende Wirkung
eintritt. Auf die Behandlung nach dem vorliegenden Verfahren muß daher eine gesonderte
Denitrierung folgen.
Die praktische Ausführung der Erfindung besteht darin, daß man die nicht denitrierte
Seide bei einer passenden Temperatur und während einer gewissen Zeit der Wirkungeines sauren
Bades aussetzt. Die saure Reaktion kann durch Zusatz einer Mineralsäure, wie Schwefelsäure und
Salzsäure, oder durch Zusatz einer organischen Säure, wie Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure,
aromatische Sulfosäure usw. durch ein saures Salz, wie Kaliumbisulfat, Natriumbisulfat,
Aluminiumchlorid, oder durch Gemische der angeführten Stoffe erzeugt werden. Wenn
man der Flüssigkeit bestimmte Salze oder Körper, die leicht Sauerstoff abgeben, wie
beispielsweise Kaliumchlor at, Wasserstoffsuperoxyd o. dgl., zugibt, so tritt die Einwirkung
nicht nur schneller ein, sondern man erhält auch noch weitere wichtige Resultate: die
Seide bleicht sich nach der Denitrierung besser und leichter.
Man kann beispielsweise in folgender Weise verfahren:
Die nicht denitrierte, für die Denitrierung fertige Seide wird in passender Weise in die
Behandlungsflüssigkeit gebracht. Die Flüssigkeit enthält auf 1 Liter Wasser 5 bis 100 g
Schwefelsäure. Die Temperatur der Flüssigkeit wird während ungefähr 6 Stunden auf
70 ° C. durch ein beliebiges Heizsystem, wie beispielsweise eine Dampfheizung, gehalten.
Nach dem Dekantieren wird die Seide gründlieh gewaschen und hierauf der Denitrierung
unterworfen, worauf die Fertigstellung in der üblichen Weise erfolgt. Der angegebenen Behandlungsflüssigkeit
kann auch eine geringe Menge von Kaliumchlorat, beispielsweise V10
der verwendeten Schwefelsäuremenge, zugesetzt werden.
Die Konzentration der Flüssigkeit, die Dauer der Behandlung und die Temperatur
können in weiten Grenzen verändert werden. Wenn man länger behandeln will, kann man
eine niedrigere Temperatur wählen oder eine geringere Konzentration, und umgekehrt.
Man hat bereits künstliche, undenitrierte Seide mit Salpetersäure von 1,32 spez. Gew.
behandelt (Patentschrift 46125, Kl. 12). Der
ίο Zweck dieser Behandlung war eine Denitrierung.
Trotz der sauren Natur der Salpetersäure gelingt es mit ihr nicht, die Wirkung der nach dem vorliegenden Verfahren benutzten,
nicht denitrierenden Säuren zu erzielen.
Mit den nach dem vorliegenden Verfahren verwendeten nicht denitrierenden sauren Stoffen
gelingt es, wenn schließlich eine Denitrierung vorgenommen wird, Seiden zu erhalten, welche
einen der natürlichen Seide mehr ähnlichen Glanz haben. Die künstlichen Seiden, welche
dem vorliegenden Verfahren unterworfen sind, haben einen zarteren Griff als die bekannten
Kollodiumseiden, auch wenn sie nach der Patentschrift 46125 mit Salpetersäure behandelt
sind. Die Verschiedenheit des Griffes zeigt sich, wenn man die vollen Strähne von
unten nach oben mit der Hand streicht. Die nach dem vorliegenden Verfahren behandelte,
schließlich denitrierte Seide ist wesentlich haltbarer als die ohne diese Behandlung, auch
nach der Patentschrift 46125 denitrierte Seide. Dies zeigt sich. bereits durch die Wärmeprobe,
nach welcher man die künstliche Seide während einer Stunde auf 140 bis 1500C. erhitzt.
Die nach den bekannten Verfahren erhaltene künstliche Seide entwickelt hierbei Säure, was
ein Zeichen der Zersetzung ist und verkohlt schließlich. Die nach dem vorliegenden Verfahren
behandelte, schließlich denitrierte Seide bleibt dagegen bei der Wärmeprobe unverändert,
entwickelt keine Säure und behält ihren Glanz und ihre Struktur. Die Folge der Wärmebeständigkeit ist, daß die nach
dem vorliegenden Verfahren behandelte künstliche Seide auch bei der Verarbeitung der
Wärme ausgesetzt werden kann.
Die Affinität der neuen künstlichen Seide zu Farbstoffen ist wesentlich gemäßigter, so
daß die Färbung leichter und gleichmäßiger stattfindet.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung künstlicher
Seide aus Kollodium, dadurch gekennzeichnet, daß die Kollodiumwolle für die Herstellung
der Seide oder die nicht denitrierte Seide oder beide in Wasser bei passender
Temperatur erhitzt werden.
2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
dem Wasser eine saure Reaktion durch eine Denitrierung nicht herbeiführende, anorganische oder organische Säuren, saure
Salze oder eine Mischung der angeführten Stoffe gegeben wird.
3. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Flüssigkeit eine Denitrierung
nicht herbeiführende, sauerstoffabgebende Körper zugesetzt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE247095T | 1910-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DE1910247095D Expired - Lifetime DE247095C (de) | 1910-03-23 | 1910-03-23 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE247095C (de) |
| FR (1) | FR427694A (de) |
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-
1911
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR427694A (fr) | 1911-08-10 |
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