DE2456269B2 - Verfahren zum herstellen von formkoks - Google Patents
Verfahren zum herstellen von formkoksInfo
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/02—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
- C10B49/04—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
- C10B49/08—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form
- C10B49/10—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
-
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen Von Formkoks aus Kohle mit den folgenden Verfahrensitufen
Mahlen der Kohle;
Trocknen und Erwärmen der gemahlenen Kohle in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus
Luft (50-100 Volumenprozent), Wasserdampf (0-50 Volumenprozent) und Stickstoff (0-50
Volumenprozent) bei einer Temperatur im Bereich von 200 - 300° C über einen Zeitraum von 15 - 120
Minuten; Erwärmen der behandelten gemahlenen Kohle in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus
Luft (0 - 20 Volumenprozent) bei einer Temperatur im Bereich von 400-6000C über einen Zeitraum
von 10-60 Minuten, im folgenden 1. Halbverko- so kungsschritt genannt;
Erwärmen des behandelten Materials in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus Luft
(0-70 Volumenprozent) und Stickstoff (30-100 Volumenprozent) bei einer Temperatur von 800 bis
11000C über einen Zeitraum von 10-60 Minuten,
im folgenden 2. Halbverkokungsschritt genannt (DT-AS 14 21 258).
Gegenüber dem allgemein bekannten Stand der Technik läßt sich der DT-AS 14 21 258 hinsichtlich der (*
Verbesserung der Qualität von Formkoks sowie hinsichtlich der Steigerung im Wirkungsgrad genauso
wenig entnehmen wie hinsichtlich der Verbesserung der Wärmebilanz.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die <>s
flüchtigen Fraktionen mit hohem Wärmewert bei einem solchen Verfahren sowie die hohe reduzierende
Leistung zurückzugewinnen und hierbei die Eigenschaften des Formkokses zu verbessern, was zwangsläufig zu
einem erhöhten Grad der Ausbeutung der als Rohmaterial eingesetzten Kohle führen würde.
Überraschend wird dies bei einem Verfahren der eingangs genannten Art dadurch erreicht, daß eine
Fraktion der während des ersten und zweiten Halbverkokungsschrittes abgegebenen Gase im Kreislauf in die jeweiligen Reaktoren zurückgeführt wird.
Die Lösung nach der Erfindung fällt vor allen Dingen darum besonders ins Gewvsht, weil p„ach der DT-AS
14 21258 überhaupt keine Rezyklisierung stattfindet.
Eine solche Erkenntnis fehlte, da dort die Gase einfach abgeblasen werden.
Auf Grund der besseren Entschwefelung wird die Qualität des Halbkokses wesentlich gesteigert.
Die Ausbeute an nutzbarem Produkt, bezogen auf die als Rohmaterial eingesetzte Kohle, ist beachtlich.
Der Schwefelgehalt des Halbkokses verglichen mit den bekannten Verfahren sinkt von 0,61% auf 0.40%,
was eine Verminderung um 33% bedeutet.
Es war nicht vorhersehbar, daß sich der Schwefelgehalt
lediglich auf Grund der Rückführung der Prozeßgase in ganz bestimmte Stufen, das sind gerade die
Halbverkokungsstufen. in der angegebenen Weise senken lassen würde.
Es werden also progressiv die fluidisierenden Gase durch solche ersetzt, die von der Kohle abgegeben
werden und welche die einzelnen Stufen des Verfahrens selbst charakterisieren.
Es werden also aus den Gasen mit hohem thei mischen Potential, die während des ersten Halbverkokungsschrittes
entwickelt werden, die Teere abgetrennt und kondensiert und dann zur Brikettieranlage
geführt. Eine Fraktion des nach der Erfindung verbleibenden gasförmigen Gemisches wird im Kreislauf
zum ersten Halbverkokungsreaktor rückgeführt, während die verbleibende Fraktion, welche in Praxis
dem Gesamtvolumen der Destillationsgase abzüglich der in Form von Teer kondensierten Dämpfe entspricht,
für Fremdzwecke gesammelt wird.
Die Gase hohen thermischen Potentials, die während des zweiten Halbverkokungsschrittes entwickelt werden,
werden nach der Erfindung in zwei Fraktionen unterteilt. Die erste immer konstante Fraktion wird im
Kreislauf zum zweiten Verkokungsreaktor rückgeführt, während die verbleibende Fraktion, die in Praxis dem
Gesamtvolumen der Destillationsgase entspricht, aus dem Kreislauf für Fremdzwecke nach außen geführt
wird.
Durchgeführte Versuche haben gezeigt, daß die Anwendung des Verfahrens nach der Erfindung auch bei
an sich bekannten Verfahren zum Herstellen von Formkoks den Ausbeutegrad der als Rohmaterial
eingesetzten Kohle sowie den Entschwefelungsgrad des Halbkokses und damit des als Endprodukt erhaltenen
Formkokses verbessert.
Das gasförmige aus dem ersten Halbverkokungsschritt stammende Gemisch hat eine Zusammensetzung
derart, daß die nicht im Kreislauf rückgeführte Fraktion für Anwendungszwecke in der metallurgischen und
chemischen Industrie brauchbar ist.
Es findet Verwendung beispielsweise als Reduziermittel in Hochöfen, in Direktreduktionsanlagen oder
dergleichen. Bestätigt wird dies durch die Beobachtung, daß die Zusammensetzung des gasförmigen Gemisches
im wesentlichen unabhängig vom Entwicklungsgrad der als Ausgangsmaterial verwendeten Kohlensorte ist,
wobei eine Beeinflussung lediglich hinsichtlich der
Größe der erzeugten flüchtigen Fraktion erfolgt
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung ohne sie zu begrenzen.
Eine Kohle mit 25 Gewichtsprozent an flüchtiger Materie, 0,64% Schwefel und 6,23% Asche wird dem
Verfahren nach der Erfindung ausgesetzt, welches umfaßt:
1. Mahlen bis hinab zu einer Korngröße zwischen 16 υ
und 150 mesh (0,991 bis 0,104 mm lichte Maschenweite);
2. Erwärmen und Trocknen bei 260° C in einem Wirbelbettreaktor, der mit Luft bei einem Durchsatz
von 6,3 mVStd. gemessen bei 20"C und 1,1 ata, i_s
über eine Behandlungszeit von 30 Minuten gespeist wird;
3. erste Ha!bverkokimgss:ufe bei 450° C in einem
Wirbelbettreaktor, der mit Stickstoff bei einem Durchsatz von 4,3 mVS'd., gemessen bei 200C und ;o
1,1 ata, über eine Behandlungszeit von 30 Minuten gespeist wird. Das den Reaktor verlassende Gas
wird in zwei Teile aufgeteilt. Ein Teil, gleich 95 Volumenprozent, wird im Kreislauf in den ersten
Halbverkokungsreaktor rückgeführt(O20,5%;CH4
28,6%; CO 14,3%; CO2 40.3%: C2H„ 14.3%; N2
2.0%), während der zweite Teil für einen Fremdzweck gesammelt wird;
4.zweite Halbverkokungsstufe bei 870DC in einem
Wirbelbettreaktor, der mi· Stickstoff bei einem Durchsatz von 2 mVStd., gemessen bei 20"C und
1,1 ata über eine Behandlungszeit von 30 Minuten gespeist wird. Das gasförmig den Reaktor verlassende
Gemisch wird in zwei Teile unterteilt: ein erster Teil, gleich 70 Volumenprozent des Gesamtgemisches,
wird im Kreislauf zum zweiten Halbverkokungsreaktor rückgeführt (H2 65%; N212,1 %: O2
0.4%; CO2 0,5%; CO 20,0%;. CH4 2.0%), während
der zweite Teil, gleich 30 Volumenprozent des Gemisches, für einen Fremdzweck gesammelt wird.
Die folgende Tabelle gibt einen Vergleich zwischen den Ergebnissen, die erhalten werden, einmal durch
Anwendung des verbesserten Verfahrens nach der Erfindung, einmal nach üblichen Verfahren:
Verfahren nach Erfindung |
Bekanntes Verfuhren |
|
Netto-Heizwert des | SlOOkcal/Nnii | 100kcal/NmJ |
1. Halbverkokungs- | ||
gases Netto-Heizwert des |
2440kcal/Nm' | 900 kcal/Nm! |
2. Halbverkokungs- | ||
gases Schwcfelgehalt des Halbkokses |
0,40% | 0.61% |
Claims (1)
- 'fPatentanspruch:Verfahren zum Herstellen von Formkoks aus Kohle nach den folgenden Verfahrensstufen
Mahlen der Kohle;Trocknen und Erwärmen der gemahlenen Kohle in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus Luft (50—100 Volumenprozent), Wasserdampf (0-50 Volumenprozent) und Stickstoff (0-50 Volumenprozent) bei einer Temperatur im Bereich von 200-3000C über einen Zeitraum von 15-120 Minuten;
Erwärmen der behandelten gemahlenen Kohle in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus Luft (0-20 Volumenprozent) bei einer Temperatur im Bereich von 400-600°C über einen Zeitraum von 10 — 60 Minuten, im folgenden i. Halbverkokungsschritt genannt;
Erwärmen des behandelten Materials in einem Wirbelbettreaktor mit einem Gemisch aus Luft (0-70 Volumenprozent) und Stickstoff (30- 100 Volumenprozent) bei einer Temperatur von 800 bis 11000C über einen Zeitraum von 10-60 Minuten, im folgenden 2. Halbverkokungsschritt genannt,dadurch gekennzeichnet, daß eine Fraktion der während des ersten und zweiten Halbverkokungsschrittes abgegebenen Gase im Kreislauf in die jeweiligen Reaktoren zurückgeführt wird.
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: CENTRO SVILUPPO MATERIALI S.P.A., ROM/ROMA, IT |
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8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |