DE2450359C3 - Unter Lichteinfluß zersetzliche Polymergemische - Google Patents
Unter Lichteinfluß zersetzliche PolymergemischeInfo
- Publication number
- DE2450359C3 DE2450359C3 DE19742450359 DE2450359A DE2450359C3 DE 2450359 C3 DE2450359 C3 DE 2450359C3 DE 19742450359 DE19742450359 DE 19742450359 DE 2450359 A DE2450359 A DE 2450359A DE 2450359 C3 DE2450359 C3 DE 2450359C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- influence
- polymer mixtures
- light
- decomposable under
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 210000001138 Tears Anatomy 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 2
- JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYSA-N Tetraphenylethylene Chemical group C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon(0) Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
C=C
worin R1, R2, R3 und R4 gleiche oder verschiedene
aromatische Radikale bedeuten oder worin einer oder zwei dieser Substituenten Wasserstoflatome
oder Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylgruppen und die anderen aromatische Radikale bedeuten.
2. Polymergemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Grundmasse ein thermoplastisches
Polymer ist.
Die Erfindung bezieht sich auf Polymergemische, die sich unter dem Einfluß des direkten Sonnenlichtes
zersetzen.
Es ist bekannt, daß die W iderstandsfiihigkeit gegen
atmosphärische und mikrobiologische Einflüsse, einer der Faktoren, welche die weitgehende Verwendung
von Kunststoffen, insbesondere in der Verpackungsindustrie, zur Folge hatte, andererseits zu schwerwie-
genden Problemen auf dem Gebiet der Umweltverschmutzung geführt hat.
Es hat nicht an Vorschlägen zur Lösung dieses Problems gefehlt; so wurde beispielsweise vorgeschlagen,
an sich weniger beständige Polymere zu verwenden oder den Polymergemischen Substanzen zuzusetzen,
welche dazu führen, daß die üblichen Polymeren eine Zersetzung erleiden, die selektiv durch die
Ullravioletlstrahlcn des Sonnenspektrums verursacht wird.
Die bLfher verwendeten Arten von Zusätzen haben jedoch den Nachteil, daß merkliche Selbstzersctzungserscheinungen
auftreten, und außerdem wird ihre Wirksamkeit merklich beeinträchtigt, wenn man den
Zusatz über Alkylgrupp-n an das Polymer bindet oder
darauf aufpfropft, um eine Phasentrennung oder Migration zu vermeiden.
Es wurde nun gefunden, daß die erwähnten Nachteile der bisherigen Zusätze überwunden werden können,
wenn man zwecks Erzeugung von Polymeren, die in einstellbarem Umfang lichtempfindlich sind,
dem KunststolTgemisch Verbindungen mit olefinischer
Ungesätligtheit zusetzt.
C = C
R1
worin R1, R2, R3 und R4 gleiche oder verschiedene
aromatische Radikale bedeuten oder worin einer oder zwei dieser Substituenten Wasserstofiatome oder Alis
kyl-, Cycloalkyl- oder Ary!gruppen und die anderen
aromatische Radikale bedeuten. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Polymergemische erfolgt dadurch,
daß man der Kunststoffgrundmasse die ungesättigte Verbindung in einer Menge von bis zu 3 Gewichtsprozent,
vorzugsweise von 0,01 bis 1 Gewichtsprozent, zufügt, wozu man die üblichen Verfahren anwendet,
indem man z. B. die Bestandteile in Pulverform vermischt oder gemeinsam vermahlt.
Die Erfindung wird an Hand des Beispiels näher erläutert:
Einem handelsüblichen Polyäthylen von hoher Dichte, das geringe Anteile an Antioxidantien, antistatischen
Mitteln und anderen üblichen Zusätzen enthielt, wurde auf an sich übliche Weise 1 Gewichtsprozent
Tetraphenyläthylen zugesetzt.
Aus dem homogenisierten Gemisch wurden mit Hilfe einer auf 200" C erwärmten Carver-Presse Filme
mit einer Dicke von 0,02 cm vergossen. Proben dieser Filme wurden mit einer Hochdruck-Xenonlampc
bestrahlt, deren Spektralenergie derjenigen des Sonnenlichtes entsprach.
Während der Bestrahlung wurde die Temperatur der Filme konstant bei 29 bis 32 C gehalten.
Die Zersetzungsgeschwindigkeit des Polymers wurde beobachtet an Hand der Änderungen seiner
mechanischen Eigenschaften, insbesondere der prozentualen Reißlänge (Bruchdehnung).
In der folgenden Tabelle ist die Reißlänge, in Funktion mit der Bestrahlungszeit in Stunden, ausgedrückt
in Prozent der ursprünglichen Reißlänge.
Reißlänge (Bruchdehnung) in Prozent des Ausgangswcrtesnach:
0 Ski | 64Sid. | 120 Ski. | 1X4 Std | |
Polyäthylen allein |
100% | 98 % | 93% | 80% |
Polyäthylen mit 1% Tetraphenyl äthylen |
100"',. | 13% | 12% | OVo |
Claims (1)
- Patentansprüche:I. Unter Lichteinfluß zersetzliche Polymergemische, gekennzeichnet durch einen Gehalt bis zu 3 Gewichtsprozent an einer äthylenisch ungesättigten Verbindung der allgemeinen Formel Die erfindungsgemäßen, unter dem Einfluß des Sonnenlichtes zersetzlichen Polymergemische sind daher gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer äthylenisch ungesättigten Verbindung der allgemeinen FormelR1 R3
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT3048473 | 1973-10-24 | ||
IT30484/73A IT998905B (it) | 1973-10-24 | 1973-10-24 | Procedimento per rendere degrada bili i polimeri e polimeri degradabili cosi ottenuti |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2450359A1 DE2450359A1 (de) | 1975-05-07 |
DE2450359B2 DE2450359B2 (de) | 1975-10-09 |
DE2450359C3 true DE2450359C3 (de) | 1976-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1258600B (de) | Formmassen aus Polyaethylen und/oder stereoregulaeren Polymerisaten von alpha-Olefinen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen | |
DE1769646A1 (de) | Stabilisierung von synthetischen Polymeren | |
DE2332277B2 (de) | 2-hydroxyalkyl-aminoalkylaether und ihre verwendung zur antistatischen ausruestung von kunststoffen | |
DE2515059C2 (de) | Thermoplastische Äthylen/Vinylacetat-Formmasse | |
DE69121005T2 (de) | Zusammensetzung zur Vernetzung von Äthylenpolymeren, Verfahren zur Vernetzung von Äthylenpolymeren und vernetzbare Zusammensetzung | |
DE1062926B (de) | Verfahren zur Verguetung von Niederdruck-polymerisaten von Olefinen, die tertiaere Kohlenstoffatome enthalten | |
CH416078A (de) | Makromolekularen organischen Stoff und optischen Aufheller enthaltende Mischung | |
EP0277593A2 (de) | Photoabbaubare Polymer-Formmassen | |
DE2509552C2 (de) | Terephthalat von 2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-tert.-butylphenol) sowie dessen Verwendung | |
DE2450359C3 (de) | Unter Lichteinfluß zersetzliche Polymergemische | |
DE2640328A1 (de) | Bei raumtemperatur haertende bzw. vulkanisierende organopolysiloxanmassen | |
DE1469808C3 (de) | Thermoplastische Massen | |
DE2450359B2 (de) | Unter LichteinfluB zersetzliche Polymergemische | |
DE3124644A1 (de) | Selbstausloeschende polyolefinische massen | |
DE2432689A1 (de) | Photochemisch zersetzbare olefinzusammensetzungen | |
DE2513200A1 (de) | Durch licht abbaubare massen auf basis von vinylchloridpolymeren | |
DE2338711C2 (de) | Brandschutzmittel-Konzentrat zum Ausrüsten von Polypropylen | |
DE1248936B (de) | ||
DE2614817A1 (de) | Durch licht zersetzliche polyolefine, welche difurfurylidendycloalkanone als beschleuniger zum photoabbau verwenden | |
DE2450367B2 (de) | Unter lichteinfluss zersetzliche polymergemische | |
DE3002582A1 (de) | Komposition mit phosphoreszierendem effekt | |
DE2401568C3 (de) | Herstellen von durch Bestrahlung mit Sonnenlicht zersetzbaren thermoplastischen Polymermassen | |
DE1141785B (de) | Stabilisierte Formmassen auf Basis von Polyaethylen | |
EP0268037B1 (de) | Ester von 3-tert.-Butyl- bzw. 3-tert.-Butyl-5-alkyl-4-hydroxyphenyl-(alkan)-carbonsäuren mit Oxethylaten von Polyhydroxy-aromaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Stabilisatoren | |
DE2336172A1 (de) | Verfahren zum stabilisieren einer polymeren organischen zusammensetzung gegen den abbau durch ultraviolettes licht und feuer |