DE2440802C2

DE2440802C2 - Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittel-Kombination zur aufeinanderfolgenden Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen

Info

Publication number: DE2440802C2
Application number: DE19742440802
Authority: DE
Inventors: Raul Dr. 6500 Mainz L'orange; Helmut Dr. 7500 Karlsruhe Raaf; Helmar R. 6100 Darmstadt Wagner
Original assignee: Blendax Werke R Schneider and Co GmbH
Current assignee: Blendax GmbH
Priority date: 1974-08-26
Filing date: 1974-08-26
Publication date: 1986-07-17
Also published as: FR2282861A1; JPS5151531A; DE2440802A1; GB1525254A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittel-Kombination zur aufeinanderfolgenden Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen, gemäß den voranstehenden Ansprüchen.

Neben einer hervorragenden Reinigung der Zähne bewirkt diese Kombination auch die Vermeidung des Entstehens von Zahnbelag und liefert damit einen wertvollen Beitrag zur Zahn- und Mundhygiene und damit auch zur Karies- und Parodontose-Prophylaxe.

Die meisten der heute auf dem Markt befindlichen Zahnpasten weisen ein befriedigendes Vermögen zur Reinigung der menschlichen Zahnoberflächen sowie eine von den meisten Verbrauchern besonders geschätzte Schaumkraft auf.

Auf der anderen Seite wurden ebenfalls bereits zahlreiche Stoffe zum Einsatz in Zahnpflegemitteln vorgeschlagen, die die bakteriell bedingte Entstehung

menschlichen Zahnbelags verhindern sollen.

In im Zahnbelag sich abspielenden bakteriellen Stoffwechselvorgängen wird heute die Ursache zur Entstehung der Karies gesehen, ebenso spielen Beläge auf Zähnen, insbesondere an der Grenzfläche Zahn/Zahnfleisch und ajich auf dem Zahnfleisch selbst, eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung von Parodontopathien. Die bislang zur Verhinderung des Entstehens von Zahnbelag als wirksam angesehenen Stoffe sind jedoch fast alle kationischer Natur und stellen zumeist Stickstoffbasen bzw. deren Salze dar und können deshalb in die heute üblichen Zahnpflegemittel, die durchweg anionische Tenside enthalten, nicht eingearbeitet werden, da sie mit diesen unverträglich sind und dementsprechend inaktiviert werden.

Man hat versucht (vgL beispielsweise die DE-PS 10 84 876), dieses Problem durch den Ersatz anionaktiver Tenside durch nichtionische, kationaktie-- oder ampholytische Tenside zu beheben, jedoch ist zum einen beim Einsatz dieser Tenside eine den anionaktiven Tensiden vergleichbare Schaum- und auch Reinigungswirkung der so zusammengesetzten Zahnpasten nicht zu erzielen, darüber hinaus treten sehr häufig geschmackliche Probleme auf. Diese Zahnpasten haben sich also, trotz ihrer prinzipiell vorhandenen zahnbelagshemmenden Wirksamkeit, auf dem Markt nicht durchsetzen können.

Dem Fachmann stellte sich daher die Aufgabe, eine Möglichkeit zu finden, die Zahnreinigung und Zahnpflege so durchzuführen, daß sowohl die anwendungstechnischen Eigenschaften der Zahn- und Mundpflegemittel unbeeinträchtigt bleiben als auch ausreichende Maßnahmen zur Verhinderung der Belagsbildung getroffen werden können.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht, in Abkehr von dem der Fachwelt bisher durch den Stand der Technik wie der DE-PS iö 84 876 aufgezeigten Weg, in der Verwendung einer Zahn- und Mundpflege-Kombination aus zwei voneinander räumlich getrennten Zusammen-Setzungen, in der die eine Zusammensetzung neben üblichen Zahnpflegemittelbestandteilen 0,1 bis etwa 10 Gew.-% mindestens eines anionaktiven Tensids und die davon separat gehaltene andere Zusammensetzung 0,01 bis etwa 10 Gew.-% mindestens eines kationischen, die Entstehung von Zahnbelag verhindernden Stoffes mit mindestens einem Stickstoffatom enthält, zur aufeinanderfolgenden Anwendung zur Reinigung und Pflege der menschlichen Zähne.
Dabei wird die Reinigung und Pflege der Zähne in der Weise durchgeführt, daß man die Zährte zunächst mit dem Zahnpflegemittel, das das anionaktive Tensid enthält und vorzugsweise in Form einer Pasta, eines transparenten Gels oaer eines Mundwasser vorliegt und anschließend mit einem Mittel, das die kationische Stick-Stoffverbindung enthält, und vorzugsweise als Pasta, transparentes Gel, Mundwasser, Kaugummi, Tablette, Dragee oder Bonbon vorliegt, in Berührung bringt.

Besonders geeignete anionaktive Tenside, die in der sie enthaltenden Teilzusammensetzung der erfindungsgemäßen Kombination zum Einsatz gelangen, sind Cio-Cig-Alkylsulfate, Co-Cie-Fettsäuremonoglyceridsulfate, Olefinsulfonate und/oder Qo-Cig-Fcttsäureamide von Aminosäuren, insbesondere N-Lauroyl- oder N-Myristoylsarcosinat und deren Alkali-, Erdalka-Ii- und Aminsalze. Es sind jedoch auch andere anionaktive Tenside einsetzbar; als solche seien insbesondere Alkylbenzolsulfonate und deren Salze, Eiweißfettsäurekondensate. Sulfate von Peroxyverbindungen, bei-

3 4

spielsweise Sulfate höherer mehrwertiger Alkohole tat, -gluconat, -acetat oder -tartrat, /-Phenoxyäthyldi-

oder partiell veresterter oder verätherter mehrwertiger methyldodecylammoniumbromid, Benzethoniumchlo-

Alkohole, Sulfate substituierter Polyglykoläther, söge- rid, Benzalkoniumchlorid.Trimethyldodecylammonium-

nannte Äthersulfate, Sulfate acylierter Alkanolamine, chlorid, Trimethyltetradecylammoniumbromid, N-Tri-

beispielsweise Fettsäureamidsulfate des Mono- oder 5 methyl-N-chior-N'-dodecylglycinamid, N-Methyl-N-

Diäthanolamins, Acylamidsulfonate und Alkylamidsul- benzyl-N-cydohexyl-N-chlor-N'-dodecylglycinamid, N-

fonate. Salze der Sulfobernsteinsäure und deren Ester, Diäthyl-N-benzyl-N-ip-cetylaminophenoxiäthylJ-am-

beispielsweise Natriumdialkylsulfosuccinat, und die SaI- moniumchlorid. -bromid oder -jodid, Benzyldimethyl-

ze der verschiedenen Monoalkylphosphonate und Dial- {2-[2-(p-l ,1 ^-tetramethylbutylphenoxOäthoxil-äthy'J-

kylphosphonate und-phosphate genannt io ammoniumchlorid, quatemäre Ammoniumbenzosulfi-

Zusätzlich zu den anionaktiven Tensiden in der einen mide, wie sie in der GB-PS Nr. 10 66 795 beschrieben

Teilzusammensetzung und zu den Stickstoffbasen in der sind, N-Hydroxialkylammoniumhalogenide, insbeson-

anderen Teilzusammensetzung können natürlich auch dere Fluoride wie Methyltriäthanolammoniumfluorid,

andere Tenside, beispielsweise nichtionogene wie Zuk- N-Methyl-N-ß-hydroxiäthylJ-N-^-hydroxidodecylJ-N-

kerester, beispielsweise Saccharosemonolaurat, Alkyl- is benzYlamnioniumchlorid, oligoquaternäre Ammonium-

enoxid-Kondensate wie Alkyipolyglykoläther, Acylpo- verbindungen der in den US-Patentschriften Nr.

lyglykoläther, oxäthylierte Fettamine oder oxäthylierte 34 71 560 und 37 49 767 beschriebenen Art wie 1,12-Bis-

Fettalkohole, acylierte Alkanolamine und ihre Addukte (p-chlorbenzyldimethylammoniumjdodecandihalogenid ·

sowie Aminoxide, beispielsweise Lauryldimethylamin- und/oder Dimethylbenzyldodecylammoniumchlorid.

oxid, anwesend sein. 20 Weiterhin seien noch Dodecylammonium-O-äthyldo-

Auch der zusätiJfche Einsatz der ampholytischen decylphosphoramidat und dessen Chlormethylderivat

oberflächenaktiven Verbindungen vom Betain- und SuI- genannt, deren zahnbelagshindernde Wirkung ebenfalls

fobetain-Typ sowie langkettigen Alkylaminocarbonsäu- bekannt ist

ren ist möglich. Die vorliegende Aufzählung der erfindungsgemäß

Von den bekannten, die Bildung von Zahnbelag ver- 25 einsetzbaren kationischen Verbindungen mit einem, gehindernden kationischen Stickstoff-Verbindungen seien gebenenfalls quartären. Stickstoffatom kann naturgeinsbesondere die langkettigen Alkylamme, insbesonde- maß nur beispielhaft seic.es können selbstverständlich re solche mit 8 bis 20 C-Atomen im Molekül, sowie im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch weitere, deren Hydrofluoride und Hydrochloride, quaternisierte hier nicht expressis verbis genannte kationische Verbin-Aminosäurederivate, Addukte aus Aminosäuren und 30 düngen mit einem, gegebenenfalls quaternisierten, Halogeniden, insbesondere HF, Stickstoffverbindungen, Stickstoffatom zum Einsatz gelangen,
die das Stickstoffatom in einem Ringsystem enthalten, Die in der erfindungsgemäß verwendeten Kombinawie Pyridinderivate,z. B.die inder NL JS Nr.72 04 232 tion enthaltenen, voneinander räumlich getrennten Zubeschriebenen bzw. die Salze dei Alkylpyridine und der sammensetzungen können natürlich die üblichen Träverschiedenen Hydroxychinoline, insbesondere Cetyl- 35 ger- und Zusatzstoffe aufweisen. Für Pasten sind dies pyridiniumchlorid und -bromid, Pyrimidinderivate wie insbesondere die bekannten Poliermittel, wobei vor al-5-Alkyl-l-aminohexahydropyrimidine, insbesondere lern Calciumcarbonat, die verschiedenen Caiciumphos-5-Amino-5-methyl-l,3-bis-(2-äthylhexyl)-hexahydropyphate wie Dicalciumphosphat in wasserhaltiger oder rimidin (unter dem Trivialnamen »Hexetidin« bekannt) wasserfreier Form, Calciumpyrophosphat. und Tricalci- und deren Salze, insbesondere die Halogenide, Imidizol- 40 umphosphat genannt seien, ferner Aluminiumhydroxid, und lmidazolinderivate und deren Salze, beispielsweise Aluminiumoxid, Siliciumdioxid verschiedener Spezifika-2-Dodecyl-l-(2-hydroxyäthyl)-imidazoliniumchlorid, tionen, insbesondere auch in Form von Silicagelen mit 0,l-(2-Hydroxyäthyl)-2-methyl-5-nitroimidazol und des- einer Teilchengröße zwischen etwa 2 und 15 Mikron, sen Derivate, sowie Piperidinderivate und deren Salze, die sich auch zur Herstellung transparenter gelförmiger z. B. Benzyldecylpiperidiniumchlorid, genannt. 45 Zahnpasten besonders eignen, pulverförmige Kunst-

Eine weitere Gruppe von Stickstoffbasen, deren stoffe oder unlösliche Alkalimetaphosphate,

zahnbelagshemmende Wirkung bekannt ist, sind Digu- Es sollte darauf geachtet werden, daß in der die katio-

anide und deren Derivate, insbesondere das unter dem nische Stickstoffverbindung enthaltenden Zusammen-

Trivialnamen »Chlorhexidin« bekannte 1,6-Di-p-chlorp- setzung nach Möglichkeit keine calciumhaltigen Polier-

henyldiguanidohexan und das unter dem Trivialnamen 50 mittel vorliegen, da diese dort ebenfalls zu Unverträg-

»Alexidin« bekannte l,6-Di-(2-äthylhexyIdiguanido)he- lichkeiten führen könnten. Eine Aufzählung der im Prin-

xan, !,e-Di-^benzyldiguanidoJhexan.p-Chlorphenyldigu- zip geeigneten Poliermittel findet sich, ebenso wie für

anid, N'-(4-chlorbenzyl)-N⁵-(2,4-dichlorbenzyl)diguanid, die anderen Träger- und Zusatzstoffe wie Verdickungs-

polymere Bisguanide, wie sie beispielsweise unter dem mittel, Feuchthaltemittel, Konservierungsmittel, Aro-

Handelsnamen Vantocil® vertriebeji werden, 2-Dihal- 55 mastoffe oder therapeutischen Zusätze, in den gängigen

obenzimidazolylguanidin und dessen Salze, U'-Hexa- kosmetischen Handbüchern; hier sei insbesondere auf

methylenbis-(5-hexyldiguanid), Ι,Γ-Hexamethylenbis- H. Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe,

(5-heptyldiguanid), l,l'-Hexamethylenbis-(5-octyldigu- 2. Auflage, Band 111 (1973, Dr. Alfred Hüthig Verlag,

anid) und l,1'-Hexamethylenbis-(5-nonyldiguanid), ins- Heidelberg), Seite 777—834, sowie M. S. Balsam und E.

besondere in Form ihrer Halogenide. Für einen Einsatz 60 Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edi-

im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen sich tiön, Vol. 1 (1972, John Wiley & Sons Inc., New York),

auch die in der US-PS Nr. 31 83 230 beschriebenen Bi- Seite 423—563, verwiesen,

guanide. Im folgenden werden einige Ausführungsbeispiele für

Vorteilhaft im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Erfindung entsprechende Zahn- und Mundpflege-

sind auch die bekannten langkettigen quartären Ammo- 65 mittel-Systeme gegeben.

niumverbindungen einsetzbar, beispielsweise Cetyltri- Die angegebenen Zahlen beziehen sich dabei jeweils

mclhylammoniumchlorid bzw. -bromid, Dodecy!-(di- aufGew.-%.
chlorbenzyO-dimethyliimmoniumchlorid. -bromid, -Iac-

φ	a)	5 Beispiel 1	Zahnpasta	Beispiel 2	24	40	802	Beispiel 4	Beispiel 5	0,05
I t							6 p-Hydroxibenzoesäurepropylester			0,18
β		Carboxymethylcellulose	Transparente Zahnpasta			Saccharin-Natrium	a) Transparente Zahnpasta	a) Mundwasser, gebrauchsfertig	35,00
		p-Hydroxybenzoesäureäthylester				unlösliches Natriummetaphosphat	Carboxymethylcellulose		5,00
		Glycerin, 86%ig	Irish Moos			PVC-Pulver	p-Hydroxibenzoesäureäthylester	Äthylalkohol, rein	0,76
		Saccharin-Natrium	Benzoesäure	1,10	5	Na₂PO₃F	Benzoesäure	Glycerin, 86%ig	1,50
		Calciumcarbonat, gefällt	Saccharin-Natrium	0,25		Olefinsulfonat	Natriumcyclamat	Natriumcyclamat	15,00
		feintei'iges SiO₂	Natriumfluorid	15,00		Glycerin, 86%ig	Allantoin	Natriumfluorid	3,00
		Aroma	Glycerin, 99,5%ig	0,12		Polyäthylenglykol 600	Glycerin, 99,5%ig	Natriumlaurylsulfat	1,00
		Na₂PO₃F	Polyäthylenglykol 400	37,00		Aroma	Sorbit, 7O°/oig	Farbstofflösung 0,4%ig(L-Blau 3)	37,11
		Natriumlaurylsulfat, 90°/oig	Sorbit 70%ig	2,80	10	Wasser	1,2-PropylenglykoI	Salicylsäurephenylester
		Wasser	Aroma	1,00			Kieselsäure, amorph	Pfefferminzöl. synthetisch
			Kieselsäure, amorph	0,80		b) Tablette	(BET-Oberfläche:800 m²/g)
	b)	Mundwasser, gebrauchsfertig	(BET-Oberfläche: 300m²/g)	2,00			Kieselsäure, amorph	90,45
			Silicamdioxid, pyrogen	39,93		Mannit	(BET-Oberfläche: 250 ni²/g)	1,50
		Äthylalkohol, rein	Brillantponceau		15	l,6-Di-(2-äthyIhexyldiguanido)hexan	KMnF₃
.		Tensid, nichtionogen	Wasser			Fettsäuremonoglycerid	Natriumlauroylsarkosinat	0^5
		(Pluronic® F 68)	Natriumlauroylsarcosinat			(nichtion. Emuig.)	Natriumlaurylsulfat	2,50
		Aroma	Natriumlaurylsulfoacetat	8,00		Polyvinylpyrrolidon	Aroma	3,50
		Benzaikoniurnchiorid	Transparente Zahnpasta			Polyäthylenglykol 6000	Wasser	1,00
		Glycerin, 99,5%ig		0^0	20	Aroma-Aerosil®-Adsorbat		0,70
' i I		Azulen,25%ig	Hydroxyäthylcelluiose	0,10		Methylcellulose	b) Kaugummi
ft		Wasser, entsalzt	Sorbinsäure	0,15			Kaubase: Natriumharze als
ti		1,2-Propylenglykoi	5,00		Kaugummigrundlage
j		Sorbit, 70%ig	0,01		Mannit
	a)	Glycerin, 99,5^o/oig	86,54	25	Aroma	0,60
P		Kieselsäure, amorph			Butylhydroxyanethol	0,25
P		(BET-Oberfläche: 650 m²/g)			Saccharosemonepalmitat	0,10
it		Chlorhexidindigluconatlösung,			Fluorhexidindichiörid	0,60
		20%ig		30	Sorbit, 70%ig	030
If		Tensid, amphoter (Tego Betain · L7)	0,70		Mutanase	25,50
F		Aroma	030			40,00
i		Azulenlösung, 10%ig	0,15		3,50
i		Vitamin E-acetat	0,22
?⁵.5 [/·;			25,00	35	20,00
		Beispiel 3	4^0
			40,80		2,00
i		Opake Zahnpasta	1,20		</,25
					UO
ίίί		Natriumalginat	18,50	40	1,00
		p- Hydroxibenzoesäuremethylester	1^0		1,10
		0,0002		3,60
	b)	5^3
-" /		1,00
		0,80	45
				65,00
				25,00
		0,80		1,50
		0,20	50	0,10
		2,50		3,50
Ί		60,58		1,00
		13,00		3,70
				0,29
		17,00	55

		2,90
		2,00
		1,00
		0,01	60	5,00
		0,01		8,50
	a)			0.15
				0,04
				0,75
			65	0,01
				0,10
	1,20		ms
	0,20

Wasser, entsalzt

b) Lutschbonbon

Kokosfettsäuremonoglycerid 0,5

Cetyldimethylbenzylammoniumchlorid 1,5 Weinsäure 1,3

Sorbit 90,7

Aroma 1,0

Wasser 5.0

10

15 20

30 35 40 45 50 55 60

Claims

Patentansprüche:

1. Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittel-Kombination, aus zwei voneinander räumlich getrennten Zusammensetzungen, in der die eine Zusammensetzung neben üblichen Zahnpflegemittelbestandteilen 0,1 bis 10 Gew.-°/o mindestens eines anionaktiven Tensids, und die davon separat gehaltene andere Zusammensetzung 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationischen, die Entstehung von Zahnbelag verhindernden Stoffes mit mindestens einem Stickstoffatom enthält, zur aufeinanderfolgenden Anwendung zur Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen.

2. Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittel-Kombination, die als anionaktives Tensid mindestens eine der Verbindungen Ci₀-Cig-Alkylsulfate, Cio—Qg-Fettsäuremonoglyceridsulfate, Olefinsulfonate und/oder Cio—Qg-Fettsäureainide von Aminosäuren, insbesondere N-Lauroyl- oder N-Myristoyisarcosinat, bzw. deren wasserlösliche Salze enthält, zur aufeinanderfolgenden Anwendung zur Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen nach Anspruch 1.

3. Verwendung einer Zahn- und Mundpflegemittef-Kombination, die als kationischen Stoff mit mindestens einem Stickstoffatom mindestens eine der Verbindungen Cg-C2o-Alkylamine, Cg-C2o-Alkylaminhydrofluoride bzw. -hydrochloride, Diguanide bzw. deren wasserlösliche Salze, insbesondere 1,6-Di-p-chlor-phenyldiguanidohexan oder 1,6-Di-(2-äthylhexyIdiguanido)-hexan, polymere Bisguanide «bzw. deren wasserlösliche Salze, Cg-Cig-Alkylpyridin und dessen Halogenide, ^"-Phenoxyäthyldimethyldodecylammoniumbromid, Benzethoniumchlorid, Benzaiköniumchiorid, Dödecyiammonium-O-äthyl-dodecylphosphoramidat und dessen Chlormethylderivat, 5-Amino-5-methyl-13-bis-(2-äthylhexy!)-hexahydropyrimidin bzw. dessen Salze, Trimethyldodecylammoniumchlorid, Trimethyltetradecylammoniumbromid und/oder Dimethylbenzyldodecyiammoniumchlorid enthält, zur aufeinanderfolgenden Anwendung zur Reinigung und Pflege von menschlichen Zähnen nach Anspruch 1 und/oder 2.