DE2426925A1

DE2426925A1 - Neue schmiermittelkompositionen

Info

Publication number: DE2426925A1
Application number: DE19742426925
Authority: DE
Inventors: Jacques Denis; Guy Parc
Original assignee: IFP Energies Nouvelles IFPEN
Current assignee: IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date: 1973-06-04
Filing date: 1974-06-04
Publication date: 1974-12-19
Also published as: IT1017646B; BE815159A; ES426971A1; GB1471313A; NL7407510A

Description

Neue Sclmiermittelkömpo sit ionen

Die vorliegende Erfindung betrifft Schmiermittelkompositionen, die aus Gemischen klassischer Kohlenwasserstofföle und Polyalkylenglykolderivaten bestehen.

In der Offenlegungsschr.2159511 werden vor allem Schmiermittelkompositionen beschrieben, die 5 bis 95 Gew.% einer aus einem Kohlenwasserstofföl bestehenden Verbindung (A) und 5 bis 95 Gew.?6 einer aus einem Polyalkylenglykolesteräther bestehenden Verbindung (B) enthalten.

Das Kohlenwasserstofföl (A) konnte ein Mineralöl sein, das durch Raffination mittels Lösungsmittel, durch Behandlung mit einer Säure oder durch starke Hydrobehandlung von Vakuumdestillaten oder entasphaltierten Vakuumrückständen von Rohöl erhalten worden war, oder ein synthetisches öl, das durch Oligomerisation olefinischer Kohlenwasserstoffe mit z.B. 2 bis 20 Kohlenstoffatomen pro Molekül erhalten worden war.

Insbesondere konnte der Polyalkylenglykolesteräther (B) einer derjenigen sein, die der nachstehenden allgemeinen Formel

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entsprechen: - /k £ΌΌ /Ό

?-^R1 m O

(D

wo"bei R ein Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m mit 3 "bis 15 Kohlenstoffatomen, R₁ ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 Ms 25 Kohlenstoffatomen, Rp ein zweiwertiger aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, η eine ganze Zahl zwischen 2 lind 50 und m eine ganze Zahl zwischen 2 und 4 ist. Er konnte auch der allgemeinen Formel

R₃ - (0-R₂)_n1 -0-0-H₅-C-O- (V0)_n2 - R· (2)

0 0

entsprechen, wobei Rp und RX zweiwertige aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, R, und Ri Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 25 Kohlenstoff atomen, sind, R,- ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 34 Kohlenstoffatomen ist und n.. und n₂ ganze Zahlen zwischen 2 und 50 sind.

Durch Zusetzen von angemessenen Mengen dieser Polyalkylenglykolesteräther zu den herkömmlichen Schmierölen konnten Kompositionen hergestellt werden, deren viskosimetrische Kennzeichen so waren, daß im allgemeinen die Zugabe von erheblich verringerten Mengen üblicher Viskositätsindexverbesserern ausreichte, um Mehrbereichsöle zu erzielen, die sich dort zum Schmieren eigneten, wo die Yiskositäts- und Temperaturmerkmale eine wichtige Rolle spielen (insbesondere Motorenöle).

Wendie Mischbarkeit der Polyalkylenglykolesteräther in den herkömmlichen Ölen, mit denen sie vermischt wurden (insbesondere in den Mineralölen) unzureichend war, so wurde in der^! Offenlegungsschr.2159511 vorgeschlagen, den Schmiermittelkompositionen eine geringe Menge (z.B. 2 bis 20 Gew.^) eines "dritten lösungsmittels"

zuzusetzen, das insbesondere aus einem einfachen Ester eines gewöhnlichen Ilonoalkohls oder Polyols besteht.

Man hat nunmehr festgestellt, daß andere Derivate mit Polyalkylenglykolesterätherfunktionen interessante viskosimetrische Eigen-

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schäften aufweisen und zur Herstellung von verbesserten Schmiermittelkompositionen und insbesondere von Mehrbereichsölen verwendet werden können, die vorteilhafterweise als Motorenöle verwendet werden können.

Die Schmiermittelkompositionen der vorliegenden Erfindung enthalten ein Kohlenwasserstofföl (a), das ein mittels eines Lösungsmittels raffiniertes Mineralöl, ein mittels einer Säure raffiniertes Mineralöl, ein hydroraffiniertes Mineralöl oder ein durch Oligomerisation von Olefinen erhaltenes synthetisches Öl sein kann, .und mindestens eine Verbindung (b), die mindestens eine Polyalkylenglykolesteräthergruppe enthält, und der nachstehenden allgemeinen Formel entspricht:

R₁ I CO - xi _m (I)

wobei R₁ den Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m einer gesättigten oder ungesättigten Polycarbonsäure darstellt, wobei m den Wert 2 oder 3 besitzt, wobei ferner X für einen Anteil von 15 bis 99$ eine einwertige Gruppe 4 °~^R2^n ° " ^R3 ¹^ ^{für einen} Anteil von 85 bis 1$ eine einwertige Gruppe -0-IL, darstellt, wobei n, das den Polykondensationsgrad der Oxyalkylenkette angibt, eine Zahl zwischen 2 und 50 ist, die Reste Rp, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, Alkylenreste mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen (z.B. 2 oder 3: Äthylen oder Propylen) und die Reste R~, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, einwertige Kohlenwasserstoffreste von aliphatischen Monoalkoholen mit z.B. 1 bis 25 Kohlenstoffatomen oder von alicyclischen Monoalkoholen mit z.B. 3 bis 25 Kohlenstoffatomen oder von Monophenolen mit z.B. 6 bis 25 Kohlenstoffatomen sind. Die Zahl η hat vorzugsweise einen Wert von 5 bis

Die Verbindungen der Formel (I) sind also die Ester, einer aliphatischen Di- oder Tricarbonsäure, gesättigt oder ungesättigt, mit einem Gemisch, das

- zu einem Anteil von 15 bis 99 Mol$ aus einem Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxide.mit einem Monoalkohol oder einem Monophenol: L-O(L-O) H und

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- zu einem Anteil von 85 "bis 1 Mol$ aus einem Monoalkohol oder einem Monophenol R^ - OH "besteht.

Insbesondere betragen diese Anteile 30 bis 85$ bzw. 70 bis 15$ (in Mol).

Machstehend werden diese Verbindungen als "Mischpolyearboxylate" bezeichnet.

Die Polycarbonsäure der Formel IL- |_CO-OH kann insbesondere eine Dicarbonsäure ("dimere" Säure) aus der Dimerisation von ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren mit z.B. 14 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Tricarbonsäure ("trimere" Säure) aus der (Erimerisation dieser ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren sein, wobei die dimeren und trimeren Säuren anschließend hydriert werden können. Die dimeren Säuren enthalten z.B. 28 bis 44 Kohlenstoffatome und die trimeren Säuren z.B. 42 bis 66 Kohlenstoff atome .

Die Carbonsäure kann auch aus einem Gemisch-.hydriert er oder nicht hydrierter dimerer und trimerer Säuren bestehen.

Als Beispiele für ungesättigte aliphatische Monocarbonsäuren seien vor allem die folgenden genannt:

- Die Tetradecenmonocarbonsäuren (wie die Myristoleinsäure);

- die Hexadecenmonocarbonsäuren (wie die PalmitOleinsäure);

- die Octadecenmonocarbonsäuren (wie die Oleinsäure), die Octadecadienmonocarbonsäuren (wie die Linolsäure) und die Octadecatrienmonocarbonsäuren (wie die Linolensäure);

- die Eicosenmonocarbonsäuren;

- die Docosenmonocarbonsäuren (wie die Erukasäure oder die Brassidinsäure);

- sowie die natürlichen oder synthetischen Gemische mehrerer dieser Säuren, wie z.B.

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— die Sojafett säuren, die u.a. etwa 25$ Octadecenmonocarbonsäure, 45$ Octadecadienmonocarbonsäure und 7$ Octadecatrienmonocarbonsäure enthalten,

— die Leinölfettsäuren, die u.a. etwa 20$ Octadecenmonocarbonsäure, 15$ Octadecadienmonocarbonsäure, 50$ Octadecatrienmonocarbonsäure enthalten,

— die Walratfettsäuren, die u.a. etwa 5$ Tetradecenmonocarbonsäure, 15$ Hexadecenmonocarbonsäure, 35$ Octadecenmonocarbonsäure und 1$ Octadecadienmonocarbonsäure enthalten,

— die Rübölfettsäuren, die u.a. etwa 18$ Octadecenmonocarbonsäure, 19$ Octadecadienmonocarbonsäure, 8$ Octadecatrienmonocarbonsäure, 6 $ Eicosenmonocarbonsäure und 42$ Docosenmonocarbonsäure enthalten.

Ferner seien die Di- und Tricarbonsäuren genannt, die aus der Di- oder Trimerisation von Hydrocarbonsäuren wie der Rizinusölsäure stammen.

Die für die Herstellung der "dimeren" und "trimeren" Säuren am häufigsten verwendeten Monocarbonsäuren sind die aliphatischen Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen (z.B. die Olein-, Linol- oder Linolensäure), die rein oder in natürlichen oder synthetischen Gemischen mit größeren Anteilen davon verwendet werden.

Die Polymerisation der ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren der vorstehenden Definition ergibt im allgemeinen komplexe Gemische, die hauptsächlich "trimere", "dimere" und die monomeren Säuren enthalten, die nicht umgesetzt worden sind. Aus diesen Gemischen kann man z.B. durch fraktionierte Destillation die "dimeren" und die "trimeren" Säuren abtrennen.

Die Mischpolycartoxylate, um die es in der vorliegenden Erfindung geht, können durch vollständige Veresterung der PoIycarbonsäure (Di- und/oder Tricarbonsäure) durch das Gemisch eines Monoalkohols oder Monophenols R^-OH mit einem Monöhydroxyäther

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der Kondensation eines Alkylenoxide mit einem Monoalkohol oder einem Monophenol IU - 0 -(R« - 0 )- H in angemessenen Mengen erhalten werden, so daß mindestens 15$ und nicht mehr als 99$ der Gruppen X der Pormel (i) Gruppen -(0-R₂ )~_n 0 - R, sind, und zwar gemäß jeder üblichen Veresterungsmethode.

Die Herstellung der Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxids mit einem Monoalkohol oder Monophenol erfolgt durch die Polykondensation eines oder mehrerer Alkylenoxide (im allgemeinen des Äthylenoxids, des Propylenoxids oder deren Gemische) mit einem aliphatischen Monoalkohol mit 1 "bis 25 Kohlenstoffatomen, einem alicyclischen Monoalkohol mit 3 "bis 25 Kohlenstoffatomen oder einem Monophenol mit 6 "bis 25 Kohlenstoffatomen.

Als Beispiele für aliphatische Monoalkohole seien die folgenden genannt: Methanol, Äthanol, n-Butanol, Äthyl-2-hexanol, Isononanol, Isodecanol, Dodecanol, Isotridecanol oder Isopentadecanol;

als Beispiele für alicyclische Monoalkohole: Cyclopropanol, Cyelobutanol, Cyclohexanol oder Methylcyclohexanol;

und als Beispiele für Monophenole: das Phenol selbst und die Phenole, deren Kern durch eine oder mehrere Alkylgruppen substituiert ist, wie das Dodecylphenol, das Fonylphenol oder das Heptylphenol·

Die Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxide mit einem Monoalkohol oder einem Monophenol der .vorstehenden Definition haben im allgemeinen ein mittleres Molekulargewicht von etwa 100 bis 2 500, je nach Art des Monoalkohols oder des Monophenols und je nach dem Polykondensationsgrad des Alkylenoxide (n zwischen 2 und 50).

Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Mischpoly carboxylate sind Flüssigkeiten, deren Viskosität bei 98,9⁰C etwa zwischen 20 und 500 cSt und meistens etwa zwischen 40 und 200 cSt

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nachträglich geändert

liegt und deren Dichte im allgemeinen in der Größenordnung der Einheit liegt.

Um die erfindungsgemäßen Schmiermittelkompositionen zu erhalten, setzt man einem klassischen Kohlenwasserstofföl mindestens ein Misehpolycarboxylat der vorstehenden Definition in einer solchen Menge zu, daß das Gemisch angemessene viskosimetrische Kennzeichen aufweist.

Insbesondere kann man, wenn man ein Mehrbereichsöl herstellen will, das zu einer "bestimmten SAE-Kategorie gehört, als Kohlenwasserstofföl ein mittels eines Lösungsmittels raffiniertes paraffinisches Mineralöl mit einer SSU-Viskositat bei 37,8⁰C von mindestens etwa 150 und insbesondere von etwa 200 bis etwa 350 verwenden. Man setzt das .i Misehpolycarboxylat zu, bis man die Viskositätswerte bei 98,9⁰C und -17,8⁰C, die der betreffenden SAE-Kategorie entsprechen, erhalten oder annähernd erhalten hat. Die so zugesetzte angemessene Menge an Misehpolycarboxylat kann von Pail zu Pail erhöht v/erden, und zwar z.B. bis zu 5 bis 95 Gew.$ des entstandenen Gemisches* Sie liegt meistens zwischen 10 und 40 Gew.$. Gegebenenfalls kann man, um die viskosimetrischen Merkmale genauer einzustellen, einen üblichen Viskositätsindexverbesserer zusetzen, jedoch in sehr begrenzter Menge (einige %) und auf jeden Pail weniger als die. Menge, die man dem Mineralöl bei Abwesenheit von Misehpolycarboxylat hätte zusetzen müssen.

Wenn die Mischbarkeit des verwendeten Mischpolycarboxylats mit dem Mineralöl nicht ausreicht, um die gewünschten Mengen zuzusetzen, kann man dem Gemisch, wie in der OS 2 159 511 beschrieben ist, eine Menge von bis zu 30 oder 40 Gew.$, meistens 10 bis 20 Gew.^, eines "dritten Lösungsmittels" zusetzen, und zwar einen einfachen Ester eines gewöhnlichen Monoalkohols oder Polyols ( z.B. das Isodecyladipat).

Gegebenenfalls kann man den erfindungsgemäßen Kompositionen auch einen geringen Anteil eines oder mehrerer leichter Polyalkylenglykolesteräther zusetzen, wie sie in der OS 2 159 511 beschrieben werden, und zv/ar insbesondere die, die aus Estern

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Ton Monocarbonsäuren mit Polyhydroxyäthern der Kondensation eines Alkylenoxide mit Polyolen und aus Estern von Mono- oder Dicarbonsäuren mit Monohydroxyäthern der Kondensation eines Alkylenoxide mit Monoalkoholen oder Monophenolen bestehen.

Die nachstehenden Beispiele dienen der Erläuterung der vorliegenden Erfindung, schränken sie jedoch in keiner V/eise ein.

Herstellung I

Man hat einen Oxypropylenmonohydroxyäther von aliphatischen Alkoholen durch Kondensation von Propylenoxid mit einem Gemisch gesättigter aliphatischer Alkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit einer Viskosität bei 37,8⁰C von etwa 100 cSt hergestellt. Dieser Äther enthält etwa 22 Oxidelemente pro Molekül.

Herstellungen II bis IV

Man hat ein Dimerat hergestellt, indem man nach einer üblichen Veresterungsmethode die durch Dimerisation ungesättigter Säuren mit l8 Kohlenstoffatomen erhaltene industrielle "dimere" Säure des Molekulargewichts 565, Verseifungszahl 191 - 197 und einer Reinheit von 95# (EMPOL 1010 von UNILEVER-EMERY), mit der stöchiometrischen Menge eines aus 50 MolJS "Monohydroxyäther" und 50 Mol# Äthyl-2-hexanol bestehenden Gemisches umsetzt (Kimerat A).

Man hat ferner zwei Trimerate hergestellt, indem man nach einer üblichen Veresterungsmethode die durch Trimerisation ungesättigten Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen erhaltene industrielle "trimere" Säure des Molekulargewichts 85O, Verseifungszahl 192 - 200 und einer Reinheit von 952 (EMPOL 1040 von UMILEVER-EMERY) mit - der stöchiometrischen Menge eines aus 67 Mo 15» "Monohydroxyäther" und 33 MoI^ eines Gemisches gesättigter aliphatischer Alkohole von dem Isotridecanol bis zu dem Isopentadecanol (G.^ bis C.j.) bestehenden Gemisches (Trimerat A) bzw. mit

- der stöchiometrischen Menge eines aus 67 Mol$ "Monohydroxyäther" und 33 Mol$ Dodecanol (Laurinalkohol) bestehenden Gemisches (TrI-merat B)
umgesetzt hat.

AO335 1/0893

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Die erhaltenen Produkte weisen die nachstehenden Merkmale auf:

Viskosität (cSt) bei Fließpunkt 57,8⁰C 98,9⁰G

Dimerat A	271	37,	92	- -36⁰G
TrimeratΆ	853	105		-24 0 ._Οο_π
Trimerat B	405	54,	45
Beispiele 1 bis 8

Man wollte durch Zusetzen der gemäß den Herstellungsarten II bis IV hergestellten Dimeraten und Trimeraten zu paraffinischen
Neutral-Mineralölen mit einer Viskosität bei 37,8⁰C von 150 bis 350 SSTJ Mehrbereichsöle herstellen, die zu den Kategorien 20W40 und 20W50 gehören«

In bestimmten Fällen hat man zur Verbesserung der Mischbarkeit Isodecyladipat als "drittes !lösungsmittel" zugesetzt.

In anderen Fällen wieder hat man eine geringe Menge eines Vistätsindexverbesserers (Polymethacrylat), zugesetzt.

Ferner hat man im allgemeinen 0,5 Gew.$ eines üblichen
Anti-VeJriickungszusatzesf¹¹¹¹¹¹ 5 Gew.$ eines üblichen Detergens (Alkenyl sueclnimid) zugesetzt.

Die Formulierungen der Mehrbereichsöle sind in der nachstehenden Tabelle angegeben, sowie auch ihre viskosimetrischen Kennzeichen und ihre Flüchtigkeit, ausgedrückt in G-ew.$ an verdampftem Bestandteil, und zwar gemäß der Methode ASTM D972-56, abgeändert durch die Verwendung von Stickstoff statt luft und durch die
Dauer von 6 Stunden statt 22 Stunden.

Zu Vergleichszwecken sind auch die entsprechenden Kennzeichen eines Mehrbereichsöls 20W40 und eines Mehrbereichsöls 20W50 handelsüblicher Art angegeben.

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Durch. Zusatz der gemäß den Herstellungsarten II bis IV erhaltenen Dimeraten und Trimeraten zu Mineralölen konnten lOrmeln von Mehrbereichsölen 20W4-0 und 20W50 erzielt werden, die bessere Eigenschaften aufwiesen als die im Handel erhältlichen Öle der gleichen Viskosität. Einerseits ist der Verlust durch. Verdampfung geringer. Andererseits sind sie aufgrund des Fehlens oder der erheblichen Verringerung von Viskositätsindexverbesserern sehr viel weniger anfällig gegen mechanische Scherbeanspruchungen.

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Tabelle

Isp

Mineralöl (Anteil in Gew.)

Formulierung

I ι

jPolyalkylen- jlsode-

lykolderivat öyladi-täts-

Viskosi· Anti

O
OO
CD
CO

1
2
3

350 Έ (70$)

200 U ,(70$)

200 IT (70$)

[Anteil in Gew.)

! Dimerat A i (30$)

Dimerat A

^: Dimerat A ..! (30$)

pat (Gew.)

index- !zusatz (Gew.$)

_L

150 IT (75$)

•7 !

200 Ή (90$)

280 IT (55$)

Trimerat A (25$)

Trimerat A (10$)

L-Verp)

etergsois

..Y.isko.si-tat.-be.i

dickungs-iGew.

zusatz

(Gew.?)

98,9°C

0,5

3,5

0,5 0,5

(cSt)

37,8⁰C (cSt)

5 5

16,6.

13,2

-17,8⁰C

[Poise)

135

96

143

Kate-f Fließ-Flüdi-

gorie SAE

20W4C

95,9 51,5 H4-6 12OW4C

pkt

(⁰C)

-30

tigkeit

Gew.$

K) ■P-» PO CD CD K?

3,0

-30| 7,5

0,5

Trimerat A I (25$)

280 N (75$)

■ Trimerat B S (25$)

2,5 ι 0,5

(20$)

280 Ή (60$)

! Trimerat B

; (25$)

(15$)

0,5 0,5

5 5 5 5

17,7

57

161 J2OW5O -33! 9,0 i

13,9 92,4 j 42,5 H65 2OW4C

0,5

13,05

15,75

15,35

13,7

Handelsübliche Mehrbereichsöle ! 15,8 ! 18,0

94,5 [42

106,6

122 j 81,5

95,75

100 129

50

35 67

146I20W40 -30

-30113,9

167 2OW40 -36\ 7,5

T"

155

165

Claims

Patentansprüch

1) Schmiermittelkomposition, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Kohlenwasserstofföl (a), und zwar einem mittels eines Lösungsmittels raffinierten Mineralöl., einem mittels einer · Säure raffinierten Mineralöl. , einem liydroraffinierten Mineralöl oder einem durch Oligomerisation von Olefinen erhaltenen synthetischen Öl, und mindestens einer Verbindung (b) "besteht, die mindestens eine Polyalkylenglykolesteräthergürppe entr hält und der allgemeinen Formel

- CO - X

entspricht, wobei H. den Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m einer Polycarbonsäure darstellt, m den Wert 2 oder 3 besitzt, X zu einem Anteil von 15 bis 99$ eine einwertige Gruppe (O-i^^O-L und zu einem Anteil von 85 bis 1$ eine einwertige Gruppe - 0-R, darstellt, wobei η eine Zahl zwischen 2 und 50 ist, die Reste Rp Alkylenreste mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und die Reste R, einwertige Kohlenwasser-« 1 Stoffreste von aliphatischen oder alicyclischen Monoalkoholen oder Monophenolen sind, und daß das Verhältnis der Verbindung (b) zu dem Kohlenwasserstofföl ausreicht, um der genannten Komposition angemessene viskosimetrische Eigenschaften zu verleihen.

2) Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß X zu einem Anteil von 30 bis 85$ eine einwertige Gruppe 4 0 - R₂^_n ° - ^R3 und- ^zu einem Anteil von 70 bis 15$ eine einwertige Gruppe -0-R^ darstellt.

3) Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polycarbonsäure eine Dicarbonsäure der Dimerisation von mindestens einer ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäure mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Tricarbonsäure der Trimerisation von mindestens einer solchen Säure ist.

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4) Komposition nach. Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Polycarbonsäure durch Hydrieren gesättigt worden ist.

5) Komposition nach einem der Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß die ungesättigte aliphatische Monocarbonsäure aus mindestens einer ungesättigten aliphatischen Säure mit 18 Kohlenstoffatomen besteht»

6) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch, gekennzeichnet, daß die Reste R₂ Äthylen- oder Propylenreste sind.

7) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zahl η einen Wert von 5 bis 30 hat.

8) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (b)

eine Viskosität bei 98,9⁰C von etwa 20 bis 500 cSt und eine Dichte in der G-rößenordnung der Einheit hat.

9) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (b)

aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer " dimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer Monoalkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit Äthyl-2-hexanol gebildet worden ist.

10) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (b)

aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer trimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit 1S Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer Monoalkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit gesättigten aliphatischen Monoalkoholen mit 13 bis 15

Kohlenstoffatomen gebildet worden ist. 409851/0893

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11) Komposition nach einem der Ansprüche 1 "bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (b)

. aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer trimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer Monoalkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit Dodecanol gebildet worden ist.

12) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Kohlenwasserstofföl ein Mineralöl ist und daß der Anteil an Polyalkylenglykolesteräther 5 bis 95 Gew.^ der genannten Komposition beträgt.

13) Komposition nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Polyalkylenglykolesteräther 10 bis 40 Gew.$ der genannten Komposition beträgt.

14) Komposition nach einem der Ansprüche 12 und 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem einen Anteil von bis zu 40 Gew.$ eines dritten Lösungsmittels enthält, das ein einfacher Ester von gewöhnlichen Monoalkoholen oder Polyolen ist.

15) Komposition nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an "drittem Lösungsmittel" 10 bis 20 Gew.$ beträgt.

16) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem einen geringen Anteil von mindestens eine m leichten Polyalkylenglykolesteräther enthält, der ein zwischen einer Monocarbonsäure und einem Polyhydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxids mit einem Polyol gebildeter Ester oder ein zwischen einer Mono- oder Dicarbonsäure und einem Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxids mit einem Monoalkohol oder einem Monophenol gebildeter Ester ist.

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