DE2426925A1 - Neue schmiermittelkompositionen - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Schmiermittelkompositionen,
die aus Gemischen klassischer Kohlenwasserstofföle und Polyalkylenglykolderivaten
bestehen.
In der Offenlegungsschr.2159511 werden vor allem Schmiermittelkompositionen
beschrieben, die 5 bis 95 Gew.% einer aus einem Kohlenwasserstofföl bestehenden Verbindung (A) und 5 bis 95
Gew.?6 einer aus einem Polyalkylenglykolesteräther bestehenden
Verbindung (B) enthalten.
Das Kohlenwasserstofföl (A) konnte ein Mineralöl sein, das durch Raffination mittels Lösungsmittel, durch Behandlung mit
einer Säure oder durch starke Hydrobehandlung von Vakuumdestillaten
oder entasphaltierten Vakuumrückständen von Rohöl erhalten worden war, oder ein synthetisches öl, das durch Oligomerisation
olefinischer Kohlenwasserstoffe mit z.B. 2 bis 20 Kohlenstoffatomen
pro Molekül erhalten worden war.
Insbesondere konnte der Polyalkylenglykolesteräther (B) einer derjenigen sein, die der nachstehenden allgemeinen Formel
3851/0 893
entsprechen: - /k £ΌΌ /Ό
?-R1 m
O
(D
wo"bei R ein Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m mit 3 "bis 15
Kohlenstoffatomen, R1 ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 Ms 25
Kohlenstoffatomen, Rp ein zweiwertiger aliphatischer Kohlenwasserstoffrest
mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, η eine ganze Zahl zwischen 2 lind 50 und m eine ganze Zahl zwischen 2 und 4 ist. Er
konnte auch der allgemeinen Formel
R3 - (0-R2)n1 -0-0-H5-C-O- (V0)n2 - R· (2)
0 0
entsprechen, wobei Rp und RX zweiwertige aliphatische Kohlenwasserstoffreste
mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, R, und Ri Kohlenwasserstoffreste
mit 1 bis 25 Kohlenstoff atomen, sind, R,- ein
zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 34 Kohlenstoffatomen ist und n.. und n2 ganze Zahlen zwischen 2 und 50 sind.
Durch Zusetzen von angemessenen Mengen dieser Polyalkylenglykolesteräther
zu den herkömmlichen Schmierölen konnten Kompositionen hergestellt werden, deren viskosimetrische Kennzeichen so waren,
daß im allgemeinen die Zugabe von erheblich verringerten Mengen üblicher Viskositätsindexverbesserern ausreichte, um Mehrbereichsöle
zu erzielen, die sich dort zum Schmieren eigneten, wo die Yiskositäts- und Temperaturmerkmale eine wichtige Rolle spielen
(insbesondere Motorenöle).
Wendie Mischbarkeit der Polyalkylenglykolesteräther in den herkömmlichen
Ölen, mit denen sie vermischt wurden (insbesondere in den Mineralölen) unzureichend war, so wurde in der! Offenlegungsschr.2159511
vorgeschlagen, den Schmiermittelkompositionen eine geringe Menge (z.B. 2 bis 20 Gew.^) eines "dritten lösungsmittels"
zuzusetzen, das insbesondere aus einem einfachen Ester eines gewöhnlichen
Ilonoalkohls oder Polyols besteht.
Man hat nunmehr festgestellt, daß andere Derivate mit Polyalkylenglykolesterätherfunktionen
interessante viskosimetrische Eigen-
4 0 9351/0893
-3-24
schäften aufweisen und zur Herstellung von verbesserten Schmiermittelkompositionen
und insbesondere von Mehrbereichsölen verwendet werden können, die vorteilhafterweise als Motorenöle verwendet
werden können.
Die Schmiermittelkompositionen der vorliegenden Erfindung enthalten
ein Kohlenwasserstofföl (a), das ein mittels eines Lösungsmittels raffiniertes Mineralöl, ein mittels einer Säure raffiniertes
Mineralöl, ein hydroraffiniertes Mineralöl oder ein durch Oligomerisation von Olefinen erhaltenes synthetisches Öl sein
kann, .und mindestens eine Verbindung (b), die mindestens eine
Polyalkylenglykolesteräthergruppe enthält, und der nachstehenden allgemeinen Formel entspricht:
R1 I CO - xi m (I)
wobei R1 den Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m einer gesättigten
oder ungesättigten Polycarbonsäure darstellt, wobei m den Wert 2 oder 3 besitzt, wobei ferner X für einen Anteil von
15 bis 99$ eine einwertige Gruppe 4 °~R2^n ° " R3 1^ für einen
Anteil von 85 bis 1$ eine einwertige Gruppe -0-IL, darstellt,
wobei n, das den Polykondensationsgrad der Oxyalkylenkette angibt, eine Zahl zwischen 2 und 50 ist, die Reste Rp, die untereinander
gleich oder voneinander verschieden sein können, Alkylenreste mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen (z.B. 2 oder 3: Äthylen oder Propylen)
und die Reste R~, die untereinander gleich oder voneinander
verschieden sein können, einwertige Kohlenwasserstoffreste von aliphatischen Monoalkoholen mit z.B. 1 bis 25 Kohlenstoffatomen
oder von alicyclischen Monoalkoholen mit z.B. 3 bis 25 Kohlenstoffatomen oder von Monophenolen mit z.B. 6 bis 25 Kohlenstoffatomen
sind. Die Zahl η hat vorzugsweise einen Wert von 5 bis
Die Verbindungen der Formel (I) sind also die Ester, einer aliphatischen
Di- oder Tricarbonsäure, gesättigt oder ungesättigt, mit einem Gemisch, das
- zu einem Anteil von 15 bis 99 Mol$ aus einem Monohydroxyäther
der Kondensation eines Alkylenoxide.mit einem Monoalkohol oder
einem Monophenol: L-O(L-O) H und
40 9 3 51/0893
- zu einem Anteil von 85 "bis 1 Mol$ aus einem Monoalkohol oder
einem Monophenol R^ - OH "besteht.
Insbesondere betragen diese Anteile 30 bis 85$ bzw. 70 bis 15$
(in Mol).
Machstehend werden diese Verbindungen als "Mischpolyearboxylate"
bezeichnet.
Die Polycarbonsäure der Formel IL- |_CO-OH kann insbesondere
eine Dicarbonsäure ("dimere" Säure) aus der Dimerisation von ungesättigten
aliphatischen Monocarbonsäuren mit z.B. 14 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Tricarbonsäure ("trimere" Säure) aus
der (Erimerisation dieser ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren
sein, wobei die dimeren und trimeren Säuren anschließend hydriert werden können. Die dimeren Säuren enthalten z.B. 28 bis
44 Kohlenstoffatome und die trimeren Säuren z.B. 42 bis 66 Kohlenstoff
atome .
Die Carbonsäure kann auch aus einem Gemisch-.hydriert er oder nicht
hydrierter dimerer und trimerer Säuren bestehen.
Als Beispiele für ungesättigte aliphatische Monocarbonsäuren seien
vor allem die folgenden genannt:
- Die Tetradecenmonocarbonsäuren (wie die Myristoleinsäure);
- die Hexadecenmonocarbonsäuren (wie die PalmitOleinsäure);
- die Octadecenmonocarbonsäuren (wie die Oleinsäure), die Octadecadienmonocarbonsäuren
(wie die Linolsäure) und die Octadecatrienmonocarbonsäuren (wie die Linolensäure);
- die Eicosenmonocarbonsäuren;
- die Docosenmonocarbonsäuren (wie die Erukasäure oder die Brassidinsäure);
- sowie die natürlichen oder synthetischen Gemische mehrerer dieser
Säuren, wie z.B.
4 0-9 851/0893
— die Sojafett säuren, die u.a. etwa 25$ Octadecenmonocarbonsäure,
45$ Octadecadienmonocarbonsäure und 7$ Octadecatrienmonocarbonsäure enthalten,
— die Leinölfettsäuren, die u.a. etwa 20$ Octadecenmonocarbonsäure,
15$ Octadecadienmonocarbonsäure, 50$ Octadecatrienmonocarbonsäure enthalten,
— die Walratfettsäuren, die u.a. etwa 5$ Tetradecenmonocarbonsäure,
15$ Hexadecenmonocarbonsäure, 35$
Octadecenmonocarbonsäure und 1$ Octadecadienmonocarbonsäure enthalten,
— die Rübölfettsäuren, die u.a. etwa 18$ Octadecenmonocarbonsäure,
19$ Octadecadienmonocarbonsäure, 8$ Octadecatrienmonocarbonsäure, 6 $ Eicosenmonocarbonsäure
und 42$ Docosenmonocarbonsäure enthalten.
Ferner seien die Di- und Tricarbonsäuren genannt, die aus der Di- oder Trimerisation von Hydrocarbonsäuren wie der Rizinusölsäure
stammen.
Die für die Herstellung der "dimeren" und "trimeren" Säuren am
häufigsten verwendeten Monocarbonsäuren sind die aliphatischen Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen (z.B. die Olein-, Linol- oder
Linolensäure), die rein oder in natürlichen oder synthetischen Gemischen mit größeren Anteilen davon verwendet werden.
Die Polymerisation der ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren
der vorstehenden Definition ergibt im allgemeinen komplexe Gemische, die hauptsächlich "trimere", "dimere" und die monomeren
Säuren enthalten, die nicht umgesetzt worden sind. Aus diesen Gemischen
kann man z.B. durch fraktionierte Destillation die "dimeren" und die "trimeren" Säuren abtrennen.
Die Mischpolycartoxylate, um die es in der vorliegenden Erfindung
geht, können durch vollständige Veresterung der PoIycarbonsäure (Di- und/oder Tricarbonsäure) durch das Gemisch eines
Monoalkohols oder Monophenols R^-OH mit einem Monöhydroxyäther
409851/0893
der Kondensation eines Alkylenoxide mit einem Monoalkohol oder
einem Monophenol IU - 0 -(R« - 0 )- H in angemessenen Mengen
erhalten werden, so daß mindestens 15$ und nicht mehr als 99$
der Gruppen X der Pormel (i) Gruppen -(0-R2 )~n 0 - R, sind,
und zwar gemäß jeder üblichen Veresterungsmethode.
Die Herstellung der Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxids
mit einem Monoalkohol oder Monophenol erfolgt durch die Polykondensation eines oder mehrerer Alkylenoxide (im allgemeinen
des Äthylenoxids, des Propylenoxids oder deren Gemische) mit einem aliphatischen Monoalkohol mit 1 "bis 25 Kohlenstoffatomen,
einem alicyclischen Monoalkohol mit 3 "bis 25 Kohlenstoffatomen
oder einem Monophenol mit 6 "bis 25 Kohlenstoffatomen.
Als Beispiele für aliphatische Monoalkohole seien die folgenden genannt: Methanol, Äthanol, n-Butanol, Äthyl-2-hexanol, Isononanol,
Isodecanol, Dodecanol, Isotridecanol oder Isopentadecanol;
als Beispiele für alicyclische Monoalkohole: Cyclopropanol, Cyelobutanol,
Cyclohexanol oder Methylcyclohexanol;
und als Beispiele für Monophenole: das Phenol selbst und die Phenole,
deren Kern durch eine oder mehrere Alkylgruppen substituiert ist, wie das Dodecylphenol, das Fonylphenol oder das Heptylphenol·
Die Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxide mit einem
Monoalkohol oder einem Monophenol der .vorstehenden Definition haben im allgemeinen ein mittleres Molekulargewicht von etwa
100 bis 2 500, je nach Art des Monoalkohols oder des Monophenols
und je nach dem Polykondensationsgrad des Alkylenoxide (n zwischen
2 und 50).
Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Mischpoly carboxylate
sind Flüssigkeiten, deren Viskosität bei 98,90C etwa
zwischen 20 und 500 cSt und meistens etwa zwischen 40 und 200 cSt
409851 /0893
nachträglich geändert
liegt und deren Dichte im allgemeinen in der Größenordnung der
Einheit liegt.
Um die erfindungsgemäßen Schmiermittelkompositionen zu erhalten,
setzt man einem klassischen Kohlenwasserstofföl mindestens ein Misehpolycarboxylat der vorstehenden Definition in einer solchen
Menge zu, daß das Gemisch angemessene viskosimetrische Kennzeichen
aufweist.
Insbesondere kann man, wenn man ein Mehrbereichsöl herstellen will,
das zu einer "bestimmten SAE-Kategorie gehört, als Kohlenwasserstofföl
ein mittels eines Lösungsmittels raffiniertes paraffinisches Mineralöl mit einer SSU-Viskositat bei 37,80C von mindestens
etwa 150 und insbesondere von etwa 200 bis etwa 350 verwenden.
Man setzt das .i Misehpolycarboxylat zu, bis man die Viskositätswerte
bei 98,90C und -17,80C, die der betreffenden SAE-Kategorie
entsprechen, erhalten oder annähernd erhalten hat. Die so zugesetzte angemessene Menge an Misehpolycarboxylat kann von Pail zu
Pail erhöht v/erden, und zwar z.B. bis zu 5 bis 95 Gew.$ des entstandenen
Gemisches* Sie liegt meistens zwischen 10 und 40 Gew.$.
Gegebenenfalls kann man, um die viskosimetrischen Merkmale genauer
einzustellen, einen üblichen Viskositätsindexverbesserer zusetzen, jedoch in sehr begrenzter Menge (einige %) und auf jeden Pail weniger
als die. Menge, die man dem Mineralöl bei Abwesenheit von Misehpolycarboxylat hätte zusetzen müssen.
Wenn die Mischbarkeit des verwendeten Mischpolycarboxylats mit dem
Mineralöl nicht ausreicht, um die gewünschten Mengen zuzusetzen, kann man dem Gemisch, wie in der OS 2 159 511 beschrieben ist,
eine Menge von bis zu 30 oder 40 Gew.$, meistens 10 bis 20 Gew.^,
eines "dritten Lösungsmittels" zusetzen, und zwar einen einfachen Ester eines gewöhnlichen Monoalkohols oder Polyols ( z.B. das
Isodecyladipat).
Gegebenenfalls kann man den erfindungsgemäßen Kompositionen auch einen geringen Anteil eines oder mehrerer leichter Polyalkylenglykolesteräther
zusetzen, wie sie in der OS 2 159 511 beschrieben werden, und zv/ar insbesondere die, die aus Estern
409851/0893
nachträglich geändert
Ton Monocarbonsäuren mit Polyhydroxyäthern der Kondensation eines Alkylenoxide mit Polyolen und aus Estern von Mono- oder Dicarbonsäuren
mit Monohydroxyäthern der Kondensation eines Alkylenoxide
mit Monoalkoholen oder Monophenolen bestehen.
Die nachstehenden Beispiele dienen der Erläuterung der vorliegenden
Erfindung, schränken sie jedoch in keiner V/eise ein.
Man hat einen Oxypropylenmonohydroxyäther von aliphatischen Alkoholen
durch Kondensation von Propylenoxid mit einem Gemisch gesättigter aliphatischer Alkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit
einer Viskosität bei 37,80C von etwa 100 cSt hergestellt. Dieser
Äther enthält etwa 22 Oxidelemente pro Molekül.
Man hat ein Dimerat hergestellt, indem man nach einer üblichen
Veresterungsmethode die durch Dimerisation ungesättigter Säuren mit l8 Kohlenstoffatomen erhaltene industrielle "dimere" Säure des
Molekulargewichts 565, Verseifungszahl 191 - 197 und einer Reinheit
von 95# (EMPOL 1010 von UNILEVER-EMERY), mit der stöchiometrischen
Menge eines aus 50 MolJS "Monohydroxyäther" und 50 Mol#
Äthyl-2-hexanol bestehenden Gemisches umsetzt (Kimerat A).
Man hat ferner zwei Trimerate hergestellt, indem man nach einer
üblichen Veresterungsmethode die durch Trimerisation ungesättigten
Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen erhaltene industrielle "trimere"
Säure des Molekulargewichts 85O, Verseifungszahl 192 - 200 und
einer Reinheit von 952 (EMPOL 1040 von UMILEVER-EMERY) mit - der
stöchiometrischen Menge eines aus 67 Mo 15» "Monohydroxyäther"
und 33 MoI^ eines Gemisches gesättigter aliphatischer Alkohole
von dem Isotridecanol bis zu dem Isopentadecanol (G.^ bis C.j.)
bestehenden Gemisches (Trimerat A) bzw. mit
- der stöchiometrischen Menge eines aus 67 Mol$ "Monohydroxyäther"
und 33 Mol$ Dodecanol (Laurinalkohol) bestehenden Gemisches (TrI-merat
B)
umgesetzt hat.
umgesetzt hat.
AO335 1/0893
nachträglich geändert
Die erhaltenen Produkte weisen die nachstehenden Merkmale auf:
Viskosität (cSt) bei Fließpunkt 57,80C 98,90G
Dimerat A | 271 | 37, | 92 | - -360G |
TrimeratΆ | 853 | 105 | -24 0 .Οοπ |
|
Trimerat B | 405 | 54, | 45 | |
Beispiele 1 bis 8 |
Man wollte durch Zusetzen der gemäß den Herstellungsarten II bis IV hergestellten Dimeraten und Trimeraten zu paraffinischen
Neutral-Mineralölen mit einer Viskosität bei 37,80C von 150 bis 350 SSTJ Mehrbereichsöle herstellen, die zu den Kategorien 20W40 und 20W50 gehören«
Neutral-Mineralölen mit einer Viskosität bei 37,80C von 150 bis 350 SSTJ Mehrbereichsöle herstellen, die zu den Kategorien 20W40 und 20W50 gehören«
In bestimmten Fällen hat man zur Verbesserung der Mischbarkeit Isodecyladipat als "drittes !lösungsmittel" zugesetzt.
In anderen Fällen wieder hat man eine geringe Menge eines Vistätsindexverbesserers
(Polymethacrylat), zugesetzt.
Ferner hat man im allgemeinen 0,5 Gew.$ eines üblichen
Anti-VeJriickungszusatzesf111111 5 Gew.$ eines üblichen Detergens (Alkenyl sueclnimid) zugesetzt.
Anti-VeJriickungszusatzesf111111 5 Gew.$ eines üblichen Detergens (Alkenyl sueclnimid) zugesetzt.
Die Formulierungen der Mehrbereichsöle sind in der nachstehenden Tabelle angegeben, sowie auch ihre viskosimetrischen Kennzeichen
und ihre Flüchtigkeit, ausgedrückt in G-ew.$ an verdampftem Bestandteil,
und zwar gemäß der Methode ASTM D972-56, abgeändert durch die Verwendung von Stickstoff statt luft und durch die
Dauer von 6 Stunden statt 22 Stunden.
Dauer von 6 Stunden statt 22 Stunden.
Zu Vergleichszwecken sind auch die entsprechenden Kennzeichen eines
Mehrbereichsöls 20W40 und eines Mehrbereichsöls 20W50 handelsüblicher
Art angegeben.
403851 /0893
Durch. Zusatz der gemäß den Herstellungsarten II bis IV erhaltenen
Dimeraten und Trimeraten zu Mineralölen konnten lOrmeln von Mehrbereichsölen
20W4-0 und 20W50 erzielt werden, die bessere Eigenschaften
aufwiesen als die im Handel erhältlichen Öle der gleichen Viskosität. Einerseits ist der Verlust durch. Verdampfung geringer.
Andererseits sind sie aufgrund des Fehlens oder der erheblichen Verringerung von Viskositätsindexverbesserern sehr viel weniger
anfällig gegen mechanische Scherbeanspruchungen.
403851 /0893
Isp
Mineralöl (Anteil in Gew.)
Formulierung
I ι
jPolyalkylen- jlsode-
lykolderivat öyladi-täts-
Viskosi· Anti
O
OO
CD
CO
OO
CD
CO
1
2
3
2
3
350 Έ (70$)
200 U ,(70$)
200 IT (70$)
[Anteil in Gew.)
! Dimerat A i (30$)
Dimerat A
: Dimerat A ..! (30$)
pat (Gew.)
index- !zusatz
(Gew.$)
_L
150 IT (75$)
•7 !
200 Ή (90$)
280 IT (55$)
Trimerat A (25$)
Trimerat A (10$)
L-Verp)
etergsois
..Y.isko.si-tat.-be.i
dickungs-iGew.
zusatz
(Gew.?)
98,9°C
0,5
3,5
0,5 0,5
(cSt)
37,80C (cSt)
5 5
16,6.
13,2
-17,80C
[Poise)
135
96
143
Kate-f Fließ-Flüdi-
gorie SAE
20W4C
95,9 51,5 H4-6 12OW4C
pkt
(0C)
-30
tigkeit
Gew.$
K) ■P-»
PO CD CD K?
3,0
-30| 7,5
0,5
Trimerat A I (25$)
280 N (75$)
■ Trimerat B S (25$)
2,5 ι 0,5
(20$)
280 Ή (60$)
! Trimerat B
; (25$)
(15$)
0,5 0,5
5 5 5 5
17,7
57
161 J2OW5O -33! 9,0 i
13,9 92,4 j 42,5 H65 2OW4C
0,5
13,05
15,75
15,35
13,7
Handelsübliche Mehrbereichsöle ! 15,8 ! 18,0
94,5 [42
106,6
122 j 81,5
95,75
100 129
50
35 67
146I20W40 -30
-30113,9
167 2OW40 -36\ 7,5
T"
155
165
Claims (16)
1) Schmiermittelkomposition, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
einem Kohlenwasserstofföl (a), und zwar einem mittels eines Lösungsmittels raffinierten Mineralöl., einem mittels einer ·
Säure raffinierten Mineralöl. , einem liydroraffinierten Mineralöl oder einem durch Oligomerisation von Olefinen erhaltenen
synthetischen Öl, und mindestens einer Verbindung (b) "besteht, die mindestens eine Polyalkylenglykolesteräthergürppe entr
hält und der allgemeinen Formel
- CO - X
entspricht, wobei H. den Kohlenwasserstoffrest der Wertigkeit m
einer Polycarbonsäure darstellt, m den Wert 2 oder 3 besitzt, X zu einem Anteil von 15 bis 99$ eine einwertige Gruppe
(O-i^^O-L und zu einem Anteil von 85 bis 1$ eine einwertige
Gruppe - 0-R, darstellt, wobei η eine Zahl zwischen
2 und 50 ist, die Reste Rp Alkylenreste mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen und die Reste R, einwertige Kohlenwasser-« 1
Stoffreste von aliphatischen oder alicyclischen Monoalkoholen oder Monophenolen sind, und daß das Verhältnis der Verbindung
(b) zu dem Kohlenwasserstofföl ausreicht, um der genannten Komposition angemessene viskosimetrische Eigenschaften zu
verleihen.
2) Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß X zu einem Anteil von 30 bis 85$ eine einwertige Gruppe
4 0 - R2^n ° - R3 und- zu einem Anteil von 70 bis 15$ eine
einwertige Gruppe -0-R^ darstellt.
3) Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polycarbonsäure eine Dicarbonsäure der Dimerisation von mindestens
einer ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäure mit
14 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Tricarbonsäure der Trimerisation
von mindestens einer solchen Säure ist.
4Ü9851 /0893
nachträglich geändert
4) Komposition nach. Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Polycarbonsäure durch Hydrieren gesättigt worden ist.
5) Komposition nach einem der Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die ungesättigte aliphatische Monocarbonsäure aus mindestens einer ungesättigten aliphatischen Säure mit 18
Kohlenstoffatomen besteht»
6) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch, gekennzeichnet,
daß die Reste R2 Äthylen- oder Propylenreste sind.
7) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zahl η einen Wert von 5 bis 30 hat.
8) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung (b)
eine Viskosität bei 98,90C von etwa 20 bis 500 cSt und
eine Dichte in der G-rößenordnung der Einheit hat.
9) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung (b)
aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer "
dimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit 18 Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem
Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer Monoalkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit Äthyl-2-hexanol
gebildet worden ist.
10) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung (b)
aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer trimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit
1S Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer
Monoalkohole mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit gesättigten aliphatischen Monoalkoholen mit 13 bis 15
Kohlenstoffatomen gebildet worden ist. 409851/0893
nachträglich geändert
11) Komposition nach einem der Ansprüche 1 "bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung (b)
. aus einem Ester besteht, der durch Veresterung einer trimeren Säure ungesättigter aliphatischer Säuren mit
18 Kohlenstoffatomen durch ein Gemisch aus einem Oxypropylenmonohydroxyäther gesättigter aliphatischer Monoalkohole
mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen mit Dodecanol gebildet worden ist.
12) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kohlenwasserstofföl ein Mineralöl ist und daß der Anteil an Polyalkylenglykolesteräther 5 bis 95 Gew.^ der
genannten Komposition beträgt.
13) Komposition nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der
Anteil an Polyalkylenglykolesteräther 10 bis 40 Gew.$ der genannten
Komposition beträgt.
14) Komposition nach einem der Ansprüche 12 und 13, dadurch gekennzeichnet,
daß sie außerdem einen Anteil von bis zu 40 Gew.$
eines dritten Lösungsmittels enthält, das ein einfacher Ester von gewöhnlichen Monoalkoholen oder Polyolen ist.
15) Komposition nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der
Anteil an "drittem Lösungsmittel" 10 bis 20 Gew.$ beträgt.
16) Komposition nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem einen geringen Anteil von mindestens
eine m leichten Polyalkylenglykolesteräther enthält, der ein zwischen einer Monocarbonsäure und einem Polyhydroxyäther
der Kondensation eines Alkylenoxids mit einem Polyol gebildeter Ester oder ein zwischen einer Mono- oder Dicarbonsäure
und einem Monohydroxyäther der Kondensation eines Alkylenoxids mit einem Monoalkohol oder einem Monophenol gebildeter
Ester ist.
0 9 8 5 1/0893
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995007961A1 (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-23 | Unichema Chemie B.V. | Base fluids |
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Families Citing this family (2)
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-
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- 1974-06-24 IT IT23556/74A patent/IT1017646B/it active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995007961A1 (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-23 | Unichema Chemie B.V. | Base fluids |
WO2004096956A2 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-11 | Ici Americas, Inc. | Low foaming, lubricating, water based emulsions |
WO2004096956A3 (en) * | 2003-04-24 | 2005-02-10 | Ici America Inc | Low foaming, lubricating, water based emulsions |
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8141 | Disposal/no request for examination |