DE239674C - - Google Patents
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/12—Other thionaphthene indigos
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
210 Teile des Reduktionsproduktes aus a - Oxyänthrachinon werden mit 240 Teilen
2-Anilido-3-ketodihydro(i)thionaphten in etwa 1000 Teilen Essigsäureanhydrid unter Rühren
auf dem Wasserbade erwärmt, bis die Bildung des Farbstoffs beendet ist. Nach dem
35
Erkalten filtriert man den kristallinisch ausgeschiedenen
Farbstoff ab, wäscht mit Essigsäure und Wasser. Derselbe ist nicht ganz einheitlich; er enthält noch ein alkalilösliches
Nebenprodukt, das ihm durch Behandeln mit verdünnter Natronlauge entzogen wird.
An Stelle des Essigsäureanhydrids können auch andere Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin,
Chinolin, Verwendung finden.
Der Farbstoff ist in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löslich und fällt beim
Verdünnen mit Wasser wieder unverändert aus. Alkalische Reduktionsmittel lösen ihn
zu einer orangegelben Küpe, welche die Faser nach der Oxydation blau färbt.
Ähnliche Farbstoffe werden erhalten bei Anwendung von kernsubstituierten 2-Arylido-3-ketodihydro
(1) thionaphtenen.
45 Paten τ-An s PRU c H :
Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß
man das Reduktionsprodukt des a-Oxyanthrachinons mit in 2 - Stellung substituierten
2 · 3 - Diketodihydro (1) thionaphtenen kondensiert.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER RF.ICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFT-JKi 239674'-KLASSE 22 e. GRUPPEEs wurde gefunden, daß das Reduktionsprodukt des a - Oxyanthrachinons sich mit α - substituierten 2 · 3 - Diketodihydro (1) thionaphtenen, insbesondere mit dessen 2-Arylidoderivaten zu Küpenfarbstoffen verbindet.Sowohl der Farbton dieser Farbstoffe als auch ihre Unlöslichkeit in Alkalien berechtigen zu dem Schluß, daß hier indigoide Körper vorliegen, welche durch Vereinigung des 2 · 3-Diketodihydro (1) thionaphtenrestes mit dem ß-Kohlenstoffatom des reduzierten a-Oxyanthrachinons entstehen unter gleichzeitiger Umlagerung der Hydroxylgruppe zu einer Ketogruppe; sie haben demnach nichts gemein mit den Farbstoffen des Patents 193272, Kl. 22, welche durch Kondensation von Isatinchlorid mit der mesoständigen C H2- Gruppe des Anthranols entstehen.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE239674C true DE239674C (de) |
Family
ID=499097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT239674D Active DE239674C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE239674C (de) |
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0
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