DE2363195C3 - - Google Patents

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DE2363195C3 DE19732363195 DE2363195A DE2363195C3 DE 2363195 C3 DE2363195 C3 DE 2363195C3 DE 19732363195 DE19732363195 DE 19732363195 DE 2363195 A DE2363195 A DE 2363195A DE 2363195 C3 DE2363195 C3 DE 2363195C3
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren /in Durchführung der Gegenflußisotachophorese, insbesondere ein Verfahren zur Stabilisierung einer Probe in einer vorbestimmten Stellung bei dieser Isotachophorese.
Bei der Gegenflußisotachophorese wird die Trennung einer ionisierten Probe, weiche Ionen einer bestimmten Polarität aufweist, dadurch erhalten, indem man die Probe in eine Säule, die zwischen zwei Elektroden angeordnet ist, einbringt. Außerdem wird in die Säule ein Leitelektrolyt, der Ionen der gleichen Polarität wie die Probe, jedoch mit höherer Beweglichkeit, aufweist, in die Säule zwischen die Probe und die Elektrode eingebracht, zu der die Ionen wandern, wenn an die Elektroden eine Spannung gelegt wird. Außerdem wird ein Endelektrolyt in die Säule eingebracht, der Ionen mit der genannten Polarität aufweist, die jedoch eine geringere Beweglichkeit nahen als die Ionen der Probe. Der Endelektrolyt wird zwischen die Probe und die andere Elektrode eingebracht. Der Leitelektrolyt wird unter Druck in die Säule eingebracht, so daß der Elektrolyt in Richtung der Probe fließt. Die Isotachophorese ist im einzelnen in Analytica Chemica Acta 38 (1967), Seiten 233 bis 237, unter der Bezeichnung »Displacement electrophoresis« sowie in der schwedischen Patentschrift 340376 beschrieben. Wie aus diesen Veröffentlichungen hervorgeht, weist die herkömmliche Isotachophorese den Nachteil auf, daß. wenn die Ionenkonzentration niedrig ist und die Unterschiede bezüglich der Beweglich!·eil der Ionen der Probe gering sind, man eine sehr lange Säule benötigt, und daß man zur Erzielung einer ausreiCuCiiucn elektrischen Feldstärke in der Säule hohe Spannungen benötigt. Die Länge der Säule kann jedoch wesentlich verringert werden, wenn man einen sogenannten Gegenfluß des Leitelektrolyten erzeugt, d. h. dieser Leitelektrolyt wird in eine Richtung entgegengesetzt /.ur Richtung der Ionen der Probe gepumpt (Preets und Pfeifer. Analytica Chemica Acta 3<S (1%7), Seiten 255 bis 260). Bei einer derartigen Isotachophorese ist es möglich, eine Trennung zu erhalten, ohne daß die Grenzt5 fläche zwischen der Probe und dem Leitelektroiyten in der Säule bewegt wird. Man erzielt hierbei eine Verringerung der Länge der Säule, und die erwünschte elektrische Feldstärke kann durch Anlegen beträchtlich niedrigerer Spannungen erhalten werden.
ao Schwierigkeiten bereitet es jedoch, die Amplitude des Gegenflusses und den elektrischen Strom in der Säule so zu bemessen, daß die Prolie im wesentlichen eine festgelegte bzw. fixierte Position einnimmt, bis die Trennung beendet ist und ein Gleichgewicht sich ein-
gestellt hat. Um diese Schwierigkeiicn /u lösen, kann man die Grenzschicht zwischen dem LeitelcktroKten und der ersten Zone der Probe beobachten und den Gegenfluß ständig von Hand einstellen, so daß diese Grenzschicht in einer festgelegten Position gehalten wird. Hieraas ergibt sich jedoch, daß die Vorrichtung von Hand während der gesamten Trennung gesteuert bzw. geregelt werden muß. Darüber hinaus ist es au ßerst schwierig, von Hand die nur sehr geringen Änderungen des Gegenflusses durchzuführen, so daß
keine Störung der Trennung sich ergibt. Aus der schwedischen Patentschrift 340376 ist es des weiteren bekannt, die Einstellung mittels eines Detektors, der die Grenzschicht erfaßt, automatisch vorzunehmen. Wenn sich hierbei die Grenzschicht bewegt, wird diese
Bewegung durch Änderung der Amplitude des Gegenflusses kompensiert. Der Nachteil dieses Verfahrens ist es, daß ein gesonderter Detektor und ein elektronischer Schaltkreis zur Steuerung des Gegenflusses notwendig sind. Hierdurch wird die Vorrichtung sehr aufwendig und auch teuer. Darüber hinaus ist es erwünscht, die Grenzschicht scharf zu markieren bzw. zu bestimmen, da diese Grenzschicht der Parameter ist, von dem aus die Regulierung bzw. Steuerung erfolgt. Da die Gegenflußisotachophorese hauptsächlich dann verwendet wird, wenn die Komponenten der Probe schwer zu trennen sind, ist die Grenzschicht zumindest beim Anfang des Trennvorganges ziemlich verschwommen bzw. diffus, wodurch die Steuerung unsicher wird.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur automatischen Steuerung des Gegenflusses und der Spannung, welche an die Säule gelegt ist, zu zeigen, bei dem die Probe ohne das Erfordernis von einem gesonderten Detektor und einem dazugehörigen elektronischen Schaltkreis die Probe in einer festen Position gehalten werden kann.
Diese Aufgabe wird beim Verfahren der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Spannung und der Gegenfluß auf konstante Werte eingestellt werden, so daß die aus dem Gegenfluß herrührende Kraft sich an der gewünschten Stelle für die Fixierung der Probe kompensieren.
An Hand der Figuren soll an einem bevorzugten
Ausführungsbeispiel die Erfindung noch näher crlaujcrt werden. Es zeigt
Fig. 1 schematisch das Verfahren der lonenirennung bei der Isotachophorese,
Fig. 2 eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung Uiid
Fig. 3 Kurvendarstellungen, welche das Arbeitsprinzip der Vorrichtung gemäß der Fig. 2 verdeutlichen.
In der Fig. 1 ist eine Säule 1 dargestellt, in der eine Anode 5 und eine Kathode 4 vorgesehen sind. Es sei angenommen, daß die Probe, die getrennt werden soll, in den Teil der Säule eingebracht ist, der mit 5 bezeichnet ist. Die Probt enthält zwei verschiedene Anionen C1 und C2", von denen C1 eine höhere Beweglichkeit besitzt als CV . Der Teil der Säule, der mit L bezeichnet ist, ist mit dein eingangs erwähnten Leitelektrolyten angefüllt, der aus Anionen A , weicheeine höhere Beweglichkeit als die gesamten Anionen der Probe aufweist, besteht. Der Teil der Säule, der mit T bezeichnet ist und welcher sich an die Kathode anschließt, ist mit einem Elektrolyten angefüllt, der ein Anion B enthält, dessen Beweglichkeit geringer ist als die Beweglichkeit der Anionen der Probe. Wenn eine Gleichspannung an die Elektroden 4 und 5 gelegt wird, wandern die Anionen in Richtung auf die Anode 5. Da die Anionen unterschiedliche Beweglichkeiten aufweisen, erhält man einen zonenweise bzw. bereichsweise und schrittweise anwachsenden Spannungsgradienten in den Zonen L, S und T. Der Spannungsgradient entlang der Zone S bedeutet jedoch, daß die Ionen innerhalb dieser Zone gemäß ihrer Beweglichkeit getrennt werden, so daß die Ionen C1 , weiche die höhere Beweglichkeit aufweisen, nahe dem Leitelektrolyten angeordnet sind und daß die Ionen C2 mit der geringeren Beweglichkeit nahe dem Endelektrolyten angeordnet sind. Wenn an die Säule eine Spannung gelegt wird, werden demgemäß die Anionen der Probe getrennt, und nach der Trennung wandern die verschiedenen Zonen der Säulen in Richtung auf die Anode 5 mit einer Geschwindigkeit, die von der Beweglichkeit der Ionen A' abhängt. Entlang der Säule wird ein zonenweise anwachsendes elektrisches Potential erhalten. Die so geformten Zonen sind sehr stabil, da bei der Diffusion eines Anions von einer Zone, d. h. von der ursprünglichen Zone in eine Zone, welche vor dieser Zone liegt, das Anion auf Grund des geringeren Potentialgradienten in der davor I. Agenden Zone eine verringerte Geschwindigkeit erhält und in die ursprüngliche Zone zurückgebracht wird. Wenn in der gleichen Weise ein Anion in eine Zone hinter der ursprünglichen Zone diffundiert, wird dieses Anion in die ursprüngliche Zone zurückgebracht, da der Potentialgradient in der hinteren Zone höher ist. Um nun die verschiedenen Zonen und deren Längen zu erfassen, verwendet man bevorzugt das schrittweise wachsende Potential. Man kann beispielsweise die schrittweise anwachsende Temperatur an der Außenseite der Säule messen oder eine direkte Messung des Potentials in einem oder verschiedenen Punkten der Säule vornehmen. Natürlich ist es auch möglich, mittels Elektroden die Leitfähigkeit der Zonen, welche durch einen bestimmten Punkt gelangen, zu messen, und wenn die getrennten Substanzen UV-absorbierend sind, kann man auch in herkömmlicher Weise die UV-Absorption messen.
Wie eingangs jedoch schon erwähnt, liegt ein Nachteil des vorstehend beschriebenen Trennverfahrens darin, daß insbesondere dann, wenn der Unterschied bezüglich der Beweglichkeit zwischen den verschiedenen Ionen der Probe sehr gering ist, eine äußerst lange
Säule benötigt wird, um die Trennung durchzuführen Um nun eine ausreichende Feldstärke /u c!halten, muß eine sehr hohe Spannung an die Elektroden angelegt werden, wora-is sich ein komplizierter Aufbau und auch Sichcrheitsprohleme er gelten. Die Länge der
ίο Säule könnte jedoch wesentlich ve: ringen werden, wenn während der Trennung der Leiielektrolvt in die Säule als Gegenfluß eingebracht wird. Die Amplitude des Ciegenflusses kann dann bevorzugt so ausgewählt werden, daß die Grenzschicht zwischen den Zonen L und S in einer festgelegten Position gehalten wird. Wie eingangs schon erwähnt, kann man die Steuerung des Gegenflusses entweder manuell bei gleichzeitiger Beobachtung der Zonengrenzschicht durchführen. Hierbei erhöht man oder verringert man den Gegen-
ao flußdruck, wenn sich die Grenzschicht bewegt. Die Steuerung kann auch automatisch mittels eines zusätzlichen Detektors durch Regulierung des C iegenflusses durchgeführt werden. Der Detektor erlaßt die Zonengrenzschicht, und in Abhängigkeit von den Bewegunge.i dieser Grenzschicht steuert er den Gegenflußdruck. Hierbei ist es jedoch erforderlich, daß die Zonengrenzschicht genau definiert Ivw. genau bestimmbar ist, was normalerweise im Falle einer geringen Probenkonzentration und bei geringen Unterschieden bezüglich der Beweglichkeit der Ionen nicht möglich ist. Demgemäß soll mit Hilfe der Erfindung ein Verfahren gezeigt werden, bei dem die Zonengrenzschicht automatisch an einem festen Ort gehalten wird, ohne daß hierzu ein besonderer Steuerdetcktor oder Überwachungsdetektor notwendig ist.
In der Fig. 2 ist schematisch eine Vorrichtung zur Durchführung einer Gegenflußisotachophorese gemäß der Erfindung dargestellt. In der Fig. 2 ist die Trennsäule 1 gezeigt, in die die Probe über eine Einlaßöffnung 3 zwischen den End- und den Leitelektrolyten Tund Leingebracht werden kann. An die Säule und die Elektrolyte kann mittels eine: Spanniingsquelle 2 eine Spannung gelegt werden, wobei die Spannungsquelle 2 mit den Elektroden 4 und S verbundcn ist, wobei die Probe S in der Säule wandert. Die Spannungsquelle 2 ist so ausgestaltet, daß entweder eine einstellbare konstante Spannung oder ein einstellbarer konstanter Strom an die Säule gelegt werden kann. Des weiteren ist die Spannungsquelle mit einem Stromdifferenzierer versehen, der die Schwankungen des Stromes bezüglich der Zeit anzeigt. Ein Gefäß, das den l.eitclektrolytcn enthält, ist getrennt von der Säule mittels einer semipermeablen Membran 14, damit es möglich ist. die Säule ohne Einfluß auf den Inhalt des Behälters zu befluten. Die Säule ist des weiteren mit einer weiteren Einlaßöffnung 13 versehen, durch die ein Gegenfluß des Leitelektrolyten erzeugt werden kann. Hienu dient eine Spritze 15, welche von einem Motor 16 angetrieben
wird. Des weiteren ist die Säule mit einem ersten Detektor 10 versehen zur Erfassung der getrennten Zonen. Dieser Detektor ist mit einem Schreiber 12 über einen Verstärker 11 verbunden. Die Vorrichtung weist des weiteren einen zweiten Detektor 7 auf. der zur Stabilisierung der Orte der Zonen verwendet werden kann. Dieser Detektor ist in entsprechender Weise über einen Verstärker 8 mit einem Schreiber 9 verbunden.
Die Wirkungsweise der Vorrichtung gemäß der Fig. 2 soll nun im einzelnen beschrieben werden, wobei auf die Kurvcndarstcllungcn in den Fig. 3a bis 3c Bezug genommen wird. Die I ig. 3a zeigt den Strom, der durch eine Säule gemäß der Fig. 2 hindurchfließt, wenn ein konstanter Strom an die Elektroden gelegt wird. Dieser Strom ist als Funktion nach der Zeit aufgetragen. Außerdem ist die Lage der Probe S in der Säule 1 während des Verfahrens angezeigt. Wenn die Spannung angelegt wird, sei angenommen, daß die Probe S an das untere Ende der Säule verlagert wird. Die Säule ist hierbei vollständig mit dem Leitelektrolyten gefüllt. Dieser Leitelektrolyt hat die höchste Leitfähigkeit. Während des Verfahrens wandert die Probe unter Trennung ihrer Komponenten entlang der Säule. Wenn eine konstante Spannung I1, an die Säule gelegt ist. nimmt der Strom aufeinanderfolgend ab, da der inhalt des Leitelektrolyten der Säule allmählich abnimmt, während der Inhalt des Endelektrolyten, d. h. eine Komponente mit geringerer Leitfähigkeit, anwächst. Wenn nun die Probe den Boden der Säule erreicht, ist die Säule vollständig mit dem Endelektrolyten angefüllt. Der Strom hat dann einen konstanten Wert. An einem bestimmten Punkt, zur Zeit f0, hat dann der Strom einen bestimmten Wert /0, welcher die Position Sn der Probe in der Säule definiert. Wenn nun in der Säule einer von einer Anzahl verschiedenen Gegenflüssen CfI. Cf2 und Cf3, wobei Cfl>Cß>Cß, erzeugt wird, ergeben sich entsprechende Stromkurven, wie sie in der Fig. 3b dargestellt sind. Für eine bestimmte Position der Probe Sl0, S2„ und S3,, bei den verschiedenen Gegenflüssen kompensiert der Gegenfluß die vorwärtstreibende Wirkung, und der Strom, der durch die Säule fließt, wird somit konstant. Wenn die Spannung Vn erhöht wird auf einen Wert V} > V„, wandern diese Positionen der Probe entlang der Säule nach unten, d. Ii. die Spannung treibt die Probe weiter in der Säule. Wenn somit für eine bestimmte Probe und einen bestimmten Leitelektrolyten sowie einen bestimmten Endelektrolyteii der Gegenfluß und die Spannung, bei denen die Probe in einer bestimmten Stellung festgehalten wird, bekannt sind, können diese Spannungswerte und Gegenflußwerte beim Beginn des Versuchs eingestellt werden, so daß die Probe zur vorbestimmten Position wandert und dann in dieser Position festgehalten wird, da sich dann ein Gleichgewicht einstellt.
Häufig sind diese Parameter exakt bekannt. Wenn
ίο diese Parameter nicht bekannt sind, kann man die Tatsache ausnützen, daß bei Gleichgewicht der Strom konstant ist und man kann dann die entsprechenden Einstellungen vornehmen. Hierbei wird dann die Probe mit einem geeigneten Abstand in die Säule ohne Anwendung eines Gegenflusses eingebracht, woraufhin dann die Spannung und auch der Gegenfluß verändert werden, so daß man einen konstanten Strom erhält, der vom Stromdifferenzierer der Spannungsquelle 2 empfangen wird und ermittelt wird. Die Posiao iion der Probe kann hierbei entweder durch da/. Auge oder mittels eines geeigneten Detektors bestimmt werden. Als Detektor eignen sich beispielsweise ein Thermodetektor oder ein Potentialdetektor oder ein Leitfähigkeitsdetcktor (Bezugszeichen 7 in der
»5 Fig. 2).
Das wesentliche Prinzip der Erfindung besteht darin, daß bei Anwendung eines konstanten Gegenflusses und eines konstanten Gegenstromes in der Säule es möglich ist. die Probe zu fixieren. Es herrscht dann ein Gleichgewicht, bei dem der durch die Säule hindurchfließende Strom konstant ist. Um nun die geeigneten Werte für den Gegenfluß und die Spannung auszuwählen, kann man einen Stromdifferenzierdetektor oder andere herkömmliche Detektoren, welche entlang der Säule angeordnet sind, verwenden. Gemäß der Erfindung erhält man dann ein Verfahren, bei dem auf sehr einfache Weise und mit wenij; Aufwand die Probe an einer vorbestimmten Stelle während einer beliebigen Zeit gehalten werder kann.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (7)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Fixierung einer Probe in einer bestimmten Position bei der Gegenflußisotachophorcse. dadurch gekennzeichnet, daß die Spannung und der Gegenfluß auf konstante Werte eingestellt werden, bis die aus dem elektrischen Feld resultierende Kraft und die aus dem Gegenfluß herrührende Kraft sich an der gewünschten Stelle, an der die Probe fixiert werden soll, kompensieren.
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß unter Verwendung eines Stromdifferentialdetektors die Werte des Gegenflusses und der Spannung so eingestellt werden, daS die Abteilung des elektrischen Stromes null wird.
3. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Weite des Gegenflusses und der Spannung mittels Anzeigeeinrichtungen, welche entlang der Säule vorgesehen sind, eingestellt werden.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Anzeigeeinrichtung ein Thermodetektor verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Anzeigeeinrichtung ein UV-Detektor verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Anzeigeeinrichtung ein Leitfähigkeitsdetektor verwendet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Anzeigeeinrichtung ein Potentialdetektor verwendet wird.
DE19732363195 1972-12-19 1973-12-19 Verfahren zur fixierung einer probe in einer bestimmten position bei der gegenflussisotachophorese Granted DE2363195A1 (de)

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Publications (3)

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DE2363195A1 DE2363195A1 (de) 1974-06-27
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GB (1) GB1454553A (de)
SE (1) SE390766B (de)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE386742B (sv) * 1973-11-14 1976-08-16 Lkb Produkter Ab Apparat for preparativ, isotachoforetisk separation i mikroskala
US3941678A (en) * 1974-02-28 1976-03-02 Shimadzu Seisakusho Ltd. Apparatus for electrophoretic analysis
CS178550B1 (en) * 1974-08-21 1977-10-31 Mirko Deml Isotachophoretic column
JPS5716115Y2 (de) * 1976-06-30 1982-04-05
US4459198A (en) * 1981-07-27 1984-07-10 Shimadzu Corporation Electrophoretic apparatus
JPS58174389U (ja) * 1982-05-18 1983-11-21 スズキ株式会社 車両用燃料タンク
JPS59125051A (ja) * 1982-12-29 1984-07-19 Kureha Chem Ind Co Ltd 細胞電気泳動測定セルユニツト
JPS59125497U (ja) * 1983-02-14 1984-08-23 スズキ株式会社 車両用燃料タンクの燃料移動防止装置
US4666577A (en) * 1985-02-07 1987-05-19 Olympus Optical Co., Ltd. Method of recording electrophoretic image pattern
JPH065227B2 (ja) * 1985-02-27 1994-01-19 オリンパス光学工業株式会社 電気泳動装置による総蛋白値の定量方法
ATE136368T1 (de) * 1987-11-25 1996-04-15 Norberto A Guzman Selbsttätige kapillare elektrophorese-vorrichtung
US5096554A (en) * 1989-08-07 1992-03-17 Applied Biosystems, Inc. Nucleic acid fractionation by counter-migration capillary electrophoresis
DE4139472C1 (de) * 1991-11-29 1993-03-11 Gerhard Dr. 8011 Kirchheim De Weber
US5429728A (en) * 1992-08-31 1995-07-04 Hewlett-Packard Company Electroosmotic flow control using back pressure in capillary electrophoresis
US5482608A (en) * 1993-01-19 1996-01-09 Hewlett Packard Company Capillary electrophoresis flow control system
US5961800A (en) * 1997-05-08 1999-10-05 Sarnoff Corporation Indirect electrode-based pumps
US8562804B2 (en) 2006-07-20 2013-10-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent finger prints for indirect detection in isotachophoresis
CA2661268C (en) * 2006-08-29 2016-09-13 Becton, Dickinson & Company Method and apparatus for carrier-free deflection electrophoresis
US8080144B2 (en) * 2006-10-04 2011-12-20 The United States of America as represented by the Secretary of Commerce, the National Institute of Standards and Technology Gradient elution electrophoresis
US8865401B2 (en) 2007-12-14 2014-10-21 The Johns Hopkins University Purification and concentration of proteins and DNA from a complex sample using isotachophoresis and a device to perform the purification
WO2009079028A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Johns Hopkins University Purification and concentration of proteins and dna from a complex sample using isotachophoresis and a device to perform the purification
US8846314B2 (en) 2009-03-03 2014-09-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Isotachophoretic focusing of nucleic acids
US8721858B2 (en) * 2010-03-12 2014-05-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Non-focusing tracers for indirect detection in electrophoretic displacement techniques
US8986529B2 (en) 2010-09-13 2015-03-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Isotachophoresis having interacting anionic and cationic shock waves
US8524061B2 (en) 2010-11-29 2013-09-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University On-chip hybridization coupled with ITP based purification for fast sequence specific identification
EP2888581B1 (de) * 2012-08-21 2020-04-08 Universiteit Leiden Vorrichtung und verfahren für verarmungszonenisotachophorese
EP3408389B1 (de) 2016-01-29 2021-03-10 Purigen Biosystems, Inc. Isotachophorese zur reinigung von nukleinsäuren
US11041150B2 (en) 2017-08-02 2021-06-22 Purigen Biosystems, Inc. Systems, devices, and methods for isotachophoresis

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3649498A (en) * 1965-10-06 1972-03-14 Victor Pretorius Detection in chromatography
US3453200A (en) * 1966-05-25 1969-07-01 Instrumentation Specialties Co Apparatus for density gradient electrophoresis
FI41214B (de) * 1968-03-27 1969-06-02 Pekka Kivalo
US3630882A (en) * 1968-06-13 1971-12-28 Ortec Inc Apparatus for particle separation
GB1333796A (en) * 1970-06-02 1973-10-17 Lkb Produkter Ab Electrophoresis

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