DE2353433A1 - Fungizide praeparate - Google Patents

Description

DR.-ING. VON KREISLER Dä.-INO. SCHÖN WALD
DRYING. TH. MEYER DR. FUES DiPL-CHEM. ALEK VON KREISLER
DIPL-CHEM. CAROLA KELLER DR.-ING. KLÜPSCH DIPL.-ING, SEiTiNG

KÖLN I/DEICHMANNHAUS '

Köln, den 24. Oktober 197? ' Kl/Ax ...;;■■..

The British Petroleum Company Limited_>:

Britannic House, Moor Lane, London, EC2Y 9SU (England).

Fungizide Präparate

Die Erfindung betrifft' Stoffgemische und Präparate mit bioziden Eigenschaften und ihre' Verwendung zur behandlung wachsender Pflanzen und Feldfrüchte_o

Es ist bekannten, wachsende Pflanzen mit wässrigen Lösungen von systemisch.en Fungiziden zu besprühen, um Kleinpilze, "die die Pflanzen, sc-had.igen, zu vernichten. Es
wurde nun gefunden, daß die Anwesenheit eines Mineralöls die Wirkung systemischer Fungizide synergistisch
steigert.. · . -, · ' \ -' , ·" ,

G-egenstand der Erfindung sind demgemäß fungizide Präparäte_s die ein systemisches !fungizid und ein Mineralöl
enthalten» .....

Im Rahmen der Erfindung können beispielsweise,die folgenden sysijemischen Fungizide verwendet werden? .

Gebräuchliche Chemische Bezeichnung Warenzeichen Bezeichnung - . . '- - - -

Benomyl Methyl.-^ί-/T-■butylGarb- Benlate

amoyl)-2-benzimida3öl7 .
: carbamat

ORIGINAL !NSPECTED

Dimethirimol

Ethirimol

Thiabendazol Chlorquinox

Chloraniformethan

Oxycarboxin

Carboxin Triforin

5-n-Butyl-2-diraethylamino- Milburb 4-hydroxy-6-methylpyrimidin

5-n-Butyl-1-2-äthylamino-4- Mustern/ b.ydroxy-6-methylpyrimidin Milgo

2-(4'-Thiazolyl)benzimidazol {Decto 60/90

5,6,7,8-Tetrachlorchinoxa- . Lucel lin

1-(3,4-Diehloranilino)-1- Milfaron

formylamino-2,2,2-tri- .

chloräthan

2,3-Dihydro-6-methyl-5- Plantvax phenylcarbamoy 1-1,4-oxatliiin- : 4»4-dioxid

2,3-Mhydro-6-meti]yl-5-phenyl-carbamoyl-1_t4-oxathiin

1,4-Di(2,2,2-trichlor-1-formamidoäthyl)piperazin

Vitavax

Vorzugsweise werden Mineralöle mit ,einer Viskosität von bis 50 cS bei 99⁰C, z.B. Spindelöl, verwendet»

Die Präparate gemäß der Erfindung enthalten vorzugsweise bis 750 g, vorzugsweise 10 bis 500 g Fungizid pro Liter des Stoffgemisches, wobei das Fungizid im Öl unter Verwendung geeigneter Colösungsmittel oder Suspendiermittel gelöst bzw. suspendiert sein kann,, ·

Die Erfindung "betrifft ferner die Verwendung der fungi— ziden Präparate für die Behandlung wachsender Pflanzen durch Besprühen der Pflanzen mit dem vorstehend beschriebenen Präparat. Die Aufwandmenge, der als Spritzmittel eingesetzten Präparate beträgt 0,5 bis 50 l/ha, insbesondere 5 bis 15: l/ha. '

Die Stoffgemische gemäß der Erfindung werden ndrmaler'-weise als Dispersionen in Wasser verwendet. Um die Bispergierung des Öls in Wasser zu erleichtern, enthält das

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Öl vorzugsweise ein Dispergiermittel oder einen Emulgator ο Als Dispergiermittel oder Emulgatoren werden nichtionogene Emulgatoren, z.B. äthoxylierte Alkohole und Phenole und äthoxylierte E.ster von Carbonsäuren bevorzugt. Vorzugsweise enthalten die Präparate gemäß der _; Erfindung 0,1 bis ,15 Gew.-%, insbesondere 1. bis 5 Gew.-^ Dispergiermittel oder Emulgator. ■

Wenn die Präparate gemäß der Erfindung als Spritzmittel zur Behandlung wachsender Pflanzen verwendet werden, wird vorzugsweise eine Dispersion des Öls in V/asser gebildet.. Dispersionen können durch Zusatz eines dispergierbaren Öls zu einer wässrigen Dispersion des Fungizids, durch Zusatz eines präparierten Öls zu einer wässrigen Dispersion des Fungizids oder durch Zusatz eines Gemisches von präparie'rtem öl und Fungizid zu Wasser gebildet werden, wobei wäßrige Dispersionen erhalten werden.

Die Dispersionen enthalten vorzugsweise 0,1 ,bis 10 Öl, vorzugsweise 0,5 bis 5 VqL-Jo Öl, bezogen auf das Gesamtvolumen der Dispersion.

Die Erfindung umfaßt ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Präparate zur Behandlung von wachsenden ' Pflanzen durch Besprühen der Pflanzen mit den Dispersionen. Vorzugsweise wird die Dispersion in einer Aufwandnenge von 25 bis 2500 l/ha versprühte

Die fungiziden Präparate gemäß der Erfindung eignen sich für die Bekämpfung der verschiedensten. Pilzerkrankungen von Pflanzen, insbesondere von Mehltau.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert. Bei'den in diesen Beispielen beschriebenen Versuchen wurden die folgenden Fungizide verwendet:

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Gebräuchliche Warenzeichen Chemische Bezeichnung Bezeichnung

Benomyl Benlate Kethyl-Ii-1-(butylcarb-

amoyl)-2-benzimidazolcarbamat

Tridemorph Calixin 2,6-Dimethyl-4-tridecyl-

morpholin

Thiabendazole Tecto 90 2-(4^f-Thiazoyl)benzimi-

dazol

Als Öl wurde ein Mineralöl mit einer Viskosität von 16 cS bei 38⁰C verwendet.

Beispiel 1

Die fungizide Wirkung von Thiabendazol gegen pulverigen Mehltau (Erysiphe graminis var hordei)" auf Gerste wurde untersucht. Das Thiobendazol wurde als netzfähiges Pulver, das 90$ Wirkstoff (Thiabendazol) enthielt, verwendet. Das Pulver wurde in V/asser dispergiert und in einer Menge, die 0,9 kg Tbiabendazol/ha entsprach, nämlich in einer Menge von 250 1 wässrigem Spritzinittel/ha, auf die Pflanzen gesprüht. Um den Einfluß von Ölen zu ermitteln, wurde ein selbstemulgierendes Schmieröl in einer solchen Menge zugesetzt, daß die endgültigen 250 1 des Spritzmittels 10 1 Öl enthielten, doh. das Öl wurde in der Emulsion in einer Menge von 10 l/ha angewandt„ Als Emulgator wurde ein Kondensat von Polyäthylenoxyd und Phenol verwendet. Der Emulgator war im Öl in einer Menge von 3 Gew.-$ enthalten. Um zu ermitteln, ob die Konzentration des Fungizids vermindert werden konnte, wurde das selbstemulgierende Öl auch in Präparaten verwendet, die die Hälfte der vorstehend genannten Menge des Thiabendazole (d.h. 0,45 kg/ha) enthielten, verwendet. Wie die Werte in der folgenden Tabelle 1 zeigen, wurde durch die Anwesenheit des Öls die Wirksamkeit des Fungizids in beiden Fällen stark gesteigert.

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	- 5 -	Beispiel 2	23	130	53 43 3
	Tabelle 1			- -
Aufwandmenge 250 l/ha (Me 250 1)	des Spritzmittels ng'e; des Präparats	Zahl der ■befallenen Blätter	150	Befallene Fläche Qer Blätter,
Thiabendazol im Präparat, kg	Ölme ng e im Prä parat, 1	- '.	53	$
0,9	0,0		H
0,9	10	-.. 1
0,0	0,0	16
0,45	10	1

Ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 1 wurde unter Verwendung von Tridemorpb (¹¹CaI ix in"") als Fungizid durchgeführt. Auch hier wurde durch die Anwesenheit des Öls die fungizide Wirkung verbessert, wie die Werte inTabelle. 2 zeigen. ;

Tabelle 2 .".' .

Aufwandmenge des Spritzmittels 250 l/ha (Menge des Präparats 250 1)	Ölmenge im Prä parat , 1 .	Zahl der befallenen Blätter	2 ν/ ο ο hen nach der. ■
Tridemorph im Präparat, kg	0,0	1 Woche nach der Behand lung	73
0,35	10	20.	.■"' .. 58
0,35	0,0 -	11	, 128
0,175	10,0	43	91
0,175	,Q9O	20	. 180
0,0	135 -

Um zu veranschaulichen, daß die Vorteile des Öls auch erzielt werden, wenn das technische Material und nicht das formulierte Produkt verwendet wird, wurde eine gewisse Menge von Tridemorph mit Hilfe eines Golösungsmittela im öl gelöst. Die Lösung wurde mit einem Spritzmittel auf Basis von Tridemorph verglichen, das die gleiche Wirkstoffmenge enthielt» Diese Präparate wurden . , . " ■ 409822/1139

auf stark von Mehltau befallene Pflanzen gesprüht, um die Vernichtungswirkung von Tridemorph zu erproben. Die Ergebnisse sind nachstehend in Tabelle 3 genannt.

. Tabelle 3

Aufwandmenge des Spritzmittels 250 l/ha (250 1 Präparat)

Zahl der
■befallenen
Blätter
1 Woche

Änderung der Zahl während dieser

nach der An- Woche wendung

0,35 kg Tridemorph

10 1 Öl, das 4,7
Tridemorph enthält

Unbehandelt

115

79
150

+34-

+10

+80

Beispiel 5

Der in Beispiel 2 beschriebene Versuch wurde unter Verwendung eines Benomyl· enthaltenden Präparats wiederholt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 genannt.

Tabelle 4

Aufwandmenge des Sprühmittels 250 l/ha (Menge des Präparats 250 1)

Zahl der befallenen Blätter nach dem Spritzen

Benomyl im
Präparat, kg

Ölmenge, 1

5 Tage"	10 Tage
später	später
33	80
3	26
42	91
15	27
180	150

0,5

0,5

0,0

0,0

ίο

0,0

10,0

0,0

Das Öl selbst hatte praktisch iceine fungiziden Eigenschaften.

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Claims (11)

Patentanspruch e

1) Fungizide Präparate, enthaltend ein systemisches Fungizid und ein Mineralöl.

2) Fungizide Präparate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als systemisches Fungizid Methyl-N-/T-'butylcar'bamoyl)-2-benzimidazol7car'bamat_J 5-n-Butyl-2-äimethylamino-4-byäroxy-6-methylpyriniidin,

5-n-Butyl-1,2-äthylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin, 2-(4 '-Thiazolyl )benzimidaz öl,
2_J6-Dimethyl-4-tridecylmorphölin, ■5»6,7,8-Tetrachlorchinoxalin,

1-(3,4-Lichloranilino)-1--formylamino_2,2,2-trichloräthan,

1_t4-Di(2,2,2-trichlor-1-formamidoäthyl)piperazin_J 2,3—Dihydro-6-methyl-5-phenylcar'bamoyl-1,4-oxathiin oder 2,3-Dihydro-6-methyl·—5-phenylcarbamoyl-i,4-oxathiin-4,4-dioxyd enthalten.

3) Fungizide Präparate nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Mineralöl einer Viskosität von 1 bis 50 cS bei 38^GC enthalten»

4) Fungizide Präparate nach Ansprüchen .1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis750 g,.vorzugsweise 10 bis 500 g Fungizid/l Präparat enthalten.

5) Verwendung der fungiziden Präparate nach Ansprüchen 1 bis 4 zur Behandlung von wachsenden Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen .mit einem Präparat nach Ansprüchen 1 bis 5 besprüht.

6) Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat als Sprühraittel in einer Aufwandmenge von 0,5 bis 50 l/ha angewandt wird,

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7) Fungizide Dispersion, bestehend aus einer Dispersion eines Präparats nach Ansprüchen 1 bis 4 in Wasser.

8) Fungizide Dispersion nach Anspruch 7, enthaltend 0,1 bis 10 YoI.-°/o, vorzugsweise 0,5 bis 5 Vol.-£ eines Präparats nach Ansprüchen 1 bis 4«

9) Fungizide Dispersion nach Ansprüchen 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Zusatz des Mineralöls zu einer Dispersion des Fungizids im Wasser hergestellt worden ist«

10) Verwendung von fungiziden Dispersionen nach Ansprüchen 7 bis 9 zur Behandlung von wachsenden Pflanzen durch Besprühen.

11) Verwendung nach Abspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersion in einer Aufwandmenge von 25 bis 2500 l/ha versprüht wird.

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