DE231546C - - Google Patents

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DE231546C
DE231546C DE1910231546D DE231546DA DE231546C DE 231546 C DE231546 C DE 231546C DE 1910231546 D DE1910231546 D DE 1910231546D DE 231546D A DE231546D A DE 231546DA DE 231546 C DE231546 C DE 231546C
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nitric acid
nitrogen
acid
pentoxide
monohydrate
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DE1910231546D
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Publication of DE231546C publication Critical patent/DE231546C/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JVl 231546-KLASSE 12«. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 17.JuIi 1910 ab.
Es ist bekannt; daß man Stickstofidioxyd oder Wlpetrige Säure in Gegenwart von Wasser oder stark ^verdünnter Salpetersäure elektrolytisch zu ■ Salpetersäuremonohydrat oxydieren kann und in "dieser Weise Salpetersäure herzustellen vermag. Es hat sich nun gezeigt, daß, wenn man nach der Bildung von Salpetersäuremonohydrat weitere Mengen von Stickstoff-, dioxyd oder salpetriger Säure einleitet oder in
ic der Säure löst und weiter -elektrolytisch oxydiert, Stickstoffpentoxyd entsteht, welches sich in der konzentrierten Sälpetersäure zu lösen vermag. Durch diese bisher noch nicht bekannte elektrolytische Bildung von Stickstoffpentoxyd in Gegenwart von Salpetersäure gelingt es, Losungen von Stickstoffpentoxyd in Salpetersäuremonohydrat technisch darzustellen, welche bisher nur durch Auflösen von fertigem Stickstoffpentoxyd in wasserfreier Salpetersäure ge-
■20 wonnen werden konnten.
Beispiel.
Zur Herstellung einer Säure, welche beispielsweise 20 Prozent N2 O5 enthalten soll, löst man 17 kg reines Stickstoffdioxyd in 80 kg Salpetersäuremonohydrat auf und gibt diese Lösung in den Anodenraum einer Zelle, welcher durch ein Diaphragma vom Kathodenraum getrennt ist. Als Anode wird Platin benutzt, welches bei Verwendung reiner Säuren, wie sie bei der Verarbeitung der Produkte der elektrischen Oxydation des Luftstickstoffs erhalten werden, nicht angegriffen wird. Die Stromdichte beträgt 200 Ampere pro Quadratmeter bei 7 Volt Badspannung. Nach 11000 Amperestunden sind die 17 kg Stickstoff dioxyd zu Stickstoffpentoxyd oxydiert, so daß eine Säure mit 20 Prozent N2 O5 entsteht.
Für die Gewinnung von Säuren mit anderem N2 O5-Gehalt werden entsprechende Mengen Stickstoffdioxyd in Monohydrat aufgelöst und in gleicher Weise verfahren.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    45
    Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Stickstoffpentoxyd in Salpetersäuremonohydrat, dadurch gekennzeichnet, daß man Lösungen von Stickstoffdioxyd oder salpetriger Säure in Salpetersäuremonohydrat der elektrolytischen Oxydation unterwirft:
DE1910231546D 1910-07-16 1910-07-16 Expired - Lifetime DE231546C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DE231546T 1910-07-16

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DE231546C true DE231546C (de)

Family

ID=32521892

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1910231546D Expired - Lifetime DE231546C (de) 1910-07-16 1910-07-16

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DE (1) DE231546C (de)
FR (1) FR431006A (de)
GB (1) GB191115432A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4432902A (en) * 1982-07-20 1984-02-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Method for synthesizing HMX
US4443308A (en) * 1982-07-20 1984-04-17 The United States Of America As Represented By United States Department Of Energy Method and apparatus for synthesizing anhydrous HNO3
US4525252A (en) * 1982-07-20 1985-06-25 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method for synthesizing N2 O5
US6200456B1 (en) * 1987-04-13 2001-03-13 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Large-scale production of anhydrous nitric acid and nitric acid solutions of dinitrogen pentoxide

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US4443308A (en) * 1982-07-20 1984-04-17 The United States Of America As Represented By United States Department Of Energy Method and apparatus for synthesizing anhydrous HNO3
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US6200456B1 (en) * 1987-04-13 2001-03-13 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Large-scale production of anhydrous nitric acid and nitric acid solutions of dinitrogen pentoxide

Also Published As

Publication number Publication date
GB191115432A (en) 1911-09-28
FR431006A (fr) 1911-10-30

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