DE2263782C3 - Vorrichtung zur Reduktion von in wäßriger Phase enthaltenem Plutonium und/oder Uran - Google Patents
Vorrichtung zur Reduktion von in wäßriger Phase enthaltenem Plutonium und/oder UranInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Reduktion von in wäßriger Phase enthaltenem Plutonium
und/oder Uran mittels Elektrolyse, die zwischen an einer Stromquelle angeschlossenen Elektroden erfolgt.
Bei der Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen fällt unter anderem eine salpetersaure Lösung von
Plutonium und Uran an. Das Plutonium derartiger Lösungen soll vom Uran möglichst getrennt bzw.
angereichert werden. Die salpetersaure Plutonium-Uran-Lösung
wird dazu aus Rationalisierungsgründen zunächst auf ein geringes Volumen eingeengt, in dieser
konzentrierten Lösung das Plutonium elektrolytisch zu Plutonium(IH) reduziert und anschließend durch Fällung
als Plutonium^! I)-Oxalat abgetrennt Für die Fällung
und daher auch für die vorangehende Elektrolyse, ist
ίο eine möglichst große Konzentration freier Salpetersäure
anzustreben. Geringe Mengen mitgeführtes Uran sind tolerierbar.
Es ist die elektrolytische Reduktion von Phtonium(IV)-Uranium(VI)-Lösungen
in 1 m Salpetersäure begannt (Britische Patentschrift 10 96 592). Jedoch gibt
es keine Hinweise darauf, daß die Möglichkeit der Plutonium(IV)/(Ill)-Reduktion in starker Salpetersäure
bereits erfolgreich durchgeführt wurde. Bedenken bestehen auch in der Fachwelt hinsichtlich der
Beständigkeit des Plutonium(IU) in starker Salpetersäure.
So wird z. B. bezüglich der Beständigkeit des Plutonium(III) in der wäßrigen Phase eines Mischabsetzers
31T1HNO3 als oberste Toleranzgrenze angesehen.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine für den technischen Betrieb geeignete Vorrichtung zu entwikkeln, mittels welcher die quantitative Plutonium(lV)/ (III)-Reduktion einstußg und kontinuierlich vorgenommen werden kann. Einstufig bedeutet hier, daß die Plutonium(IV)/(III)-Reduktion in einer einzigen Elektrolysezelle (Stufe) quantitativ wird. Außerdem muß eine gewisse Beständigkeit des Plutonium(III) in der reduzierten Lösung gewährleistet und die Elektrolysezelle unter Verwendung einer großflächigen Reduktionselektrode geometrisch kritikalitätssicher sein.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine für den technischen Betrieb geeignete Vorrichtung zu entwikkeln, mittels welcher die quantitative Plutonium(lV)/ (III)-Reduktion einstußg und kontinuierlich vorgenommen werden kann. Einstufig bedeutet hier, daß die Plutonium(IV)/(III)-Reduktion in einer einzigen Elektrolysezelle (Stufe) quantitativ wird. Außerdem muß eine gewisse Beständigkeit des Plutonium(III) in der reduzierten Lösung gewährleistet und die Elektrolysezelle unter Verwendung einer großflächigen Reduktionselektrode geometrisch kritikalitätssicher sein.
Die Lösung dieser Aufgabe besteht erfindungsgemäß darin, daß die Elektroden in einem den Elektrolyseraum
enthaltenden Becher mit Deckel angeordnet und voneinander von einem den Becher in zwei Räume
aufteilenden Diaphragma getrennt sind, daß das Diaphragma einen ersten Zylindermariiel und die als
Anode dienende Elektrode einen zweiten Zylindermantel bilden, die im Abstand voneinander um die als
Kathode dienende Elektrode aufgestellt sind, und daß die Kathode aus mehreren Einzelblättern besteht, die
fächerförmig um eine der Anode und dem Diaphragma gemeinsame Mittelachse befestigt sind.
In einer Weiterführung der Erfindung kann im Deckel
die Achse eines Flügelrührers gelagert sein, dessen Flügel im Innenraura der Kathode bewegbar sind.
Weiterhin ist es möglich, in der Mittelachse einen Überlauf für die wäßrige Phase anzuordnen.
Eine Ausführungsform der Erfindung kann vorsehen, dab die Anode aus einem platinierten und gelochten
Zylinder aus Titanblech, das Diaphragma aus Ton und die Kathode aus Titanblech besteht.
Eine Ausführungsform der Erfindung kann ein Verfahren unter Verwendung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung vorsehen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß der wäßrigen Phase mit dem Plutonium und dem
Uran eine Mischung von 33 m/l Hydrazin und 1.5 M/l
freie Salpetersäure als Stabilisator zugemischt wird
Es wurde in Versuchen gefunden, daß die elektrolytische Plutonium(IV)/(lll)-Reduktion an der erfindungsgemäßen
Titankathode in 5 molarer vnd 7,5 molarer Salpetersäure in Gegenwart von 0,2 molarem Hydrazin
vollständig wird und selbst in 10 molarer Salpetersäure noch erfolgt.
Aus den Redoxpotentialen ist abzuleiten, daß die
Aus den Redoxpotentialen ist abzuleiten, daß die
elektrolytische Plutonium-Reduktion in Gegenwart van
Uran selektiv und vollständig möglich ist. Das anzulegende Kathodenpotential muß dabei negativer
als das Plutonium(IV)/(HI)-Redoxpotential von +0382 Volt und positiver als das Uran(VI)/(IV)-Redoxpotential
von 0,334 Volt sein. Unter bestimmten, konstant zu haltenden Bedingungen resultiert dann eine
Lösung, die nur Plutor.ium(III) und Uran(VI) enthält. Zu
diesen Bedingungen gehören das Kathodenpotential, die Flektrolytkonrjiitration, die Elektrolyteinspeisung ι ο
je Zeiteinheit, die Elektrolytbewegung sowie die Temperatur in der Elektrolysezelle. Diese Bedingungen
hängen ihrerseits von den Schwankungen der Netzspannung, der Temperatur der umgebenden Luft und
einer eventuellen Vorkühlung des Elektrolyten ab.
Die Beständigkeit der Plutonium(IH)-Lösung ist außerdem durch in der Lösung enthaltenes Uran(IV) zu
erreichen. Das Uran(IV) wird dadurch erhalten, daß bei einem Kathodenpotential reduziert wird, das außer der
Plutonium(IV)/(lll)-Reduktion auch die Uran(VI)/(IV)-Reduktion
erlaubt. Das hat weiter den Vorteil, daß die primäre Plutonium^ Vy(IU)-Reduktion durch das
gleichzeitig entstehende Uran(IV) in einer Sekur;Järreaktion beschleunigt und in einer endlichen Zeit
quantitativ wird. Die Elektrolyse wird durch Anlegen einer optimalen Spannung so geleitet, daß der
reduzierte Elektrolyt außer Plutonium(Ill) und Uran(VI)
auch etwas Uran(I V) enthält.
Die Erfindung wird im folgenden mittels eines Ausführungsbeispiels anhand der Figur näher erläutert
Die Vorrichtung nach der Figur besteht aus einem Becher 1, der Elektrolysezelle, mit dem Deckel 2. Becher
1 und Deckel 2 bestehen in bevorzugter Weise aus einem säurebeständigen Kunststoff. Der Elektrolyseraum
3,4 ist durch ein Keramik- bzw. Tondiaphragma 5 in zwei Teilräume 3 und 4 unterteilt. Das Diaphragma 5
besteht aus einem Zylinder, dessen eine Stirnseite 6 in einer Nut 7 im Boden 8 des Bechers 1 eingefügt und dort
befestigt ist und dessen andere Stirnseite 9 in einer Nut 10 im Deckel 2 beim Aufsetzen des Deckels 2 auf den
Becher 1 eintastet. Die im äußeren Zellenraum 3 befindliche Anode besteht aus einem beidseitig mi;
2,5 μ-platinbedeckten und gelochten Zylinder aus 1 mm
Titanblech, der mittels eines Bördelrandes 12 und Titanschrauben 13 am Zellenboden 8 befestigt ist. Die
Anode U weist im Abstand von H mm voneinander drei waagrechte Lochreihen von je 12 Löchern mit
4 mm Durchmesser auf. Die Anode 11 erstreckt sich in ihrer Höhe nicht über den gesamten Innenraum der
Zelle 3, 4. Sie ist konzentrisch um eine Mittelachse 14 angeordnet, genau wie der Zylinder des Diaphragmas 5
und die Kathode 15.
Die Kathode 15 aus 1 mm Titanblech ist einem Mühlenrad ähnlich geformt bzw. gefächert. Die
Verbindungen zwischen ihren Lamellen 16 und 17 (nur zwei dargestellt) und ihren Stirnseiten 18 und 19 sind
schutzgasgeschweißt. Die Stirnseiten 18 und 19 werden jeweils von einem Ring gebildet, wobei der Ring 19
mittels Titanschrauben 20 ebenfalls am Boden 8 befestigt ist Die Höhe der Kathode 15 entspricht der
Höhe der Anode 11.
Das Elektrolytniveau wird durch einen axialen Oberlauf 21 mit Innenbohrung 22 und Auslauf 23
konstant gehalten.
Die Elektrofytumwälzung erfolgt mit einem Zwei-Flügelrührer
24 aus Titan, dessen Welk·. '25 durch zwei Edelstahlkugellager 26 und 27 im Deckel 2 bzw. einem
Stutzen 28 stabilisiert ist Die beiden Flügel 29 und 30 bewegen sich bei den Drehungen der Welle 25 im
Zwischenraum zwischen Überlauf 21 und Kathode 15.
Das Einfüllen des Anolyten in den Raum 3 wird über
einen am Zellendeckel 2 befestigten Stutzen 31 vorgenommen, welcher mit eimern Deckel 32 verschließbar
ist Während der Elektrolyse erlaubt dieser Stutzen 31 den Auslaß des anodischen Sauerstoffs, wozu eine
Auslaßöffnung 33 im Deckel 32 vorgesehen sein kann.
Zwei weitere Bohrungen 34 und 35 im Deckel 2 sind für die elektrischen Zuleitungen (nicht dargestellt) zu
den Elektroden 11 und 15 vorgesehen. Diese Leitungen
(Platindraht zur Anode 11 und Titandraht zur Kathode
15) sind mittels der Bodenschrauben 13 und 20 leitend angeschlossen. Der Anodenraum 3 kann über einen
Zweiweghahn (nicht näher dargestellt) über die Entleerung 36 im Boden 8 entleert werden. Die
Entleerung des Kathodenraumes 4 erfolgt über die Entleerung 37 im Boden 8 über einen Dreiweghahn 38,
der auch die kontinuierliche Einspeisung des Elektrolyten erlaubt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (9)
1. Zylindrische Vorrichtung mit Diaphragma zur
Reduktion von in wäßriger Phase enthaltenem Plutonium und/oder Uran mittels Elektrolyse, die
zwischen an einer Stromquelle angeschlossenen Elektroden erfolgt, wobei Zu- und Abläufe für
Anolyt und Katholyt vorgesehen sind, dadurch
gekennzeichnet, daß die Elektroden (11, 15) in einem den Elektrolyseraum enthaltenden Becher
(1) mit Deckel (2) angeordnet und voneinander von einem den Becher (1) in zwei Teilräume (3 und 4)
aufteilenden Diaphragma (5) getrennt sind, daß das Diaphragma (5) einen ersten Zylindermantel und die
als Anode (11) dienende Elektrode einen zweiten Zylindermantel bilden, die im Abstand voneinander
um die als Kathode (15) dienende Elektrode aufgestellt sind, und daß die Kathode (15) aus
mehreren Einzelblättern (z. B. 16 und 17) besteht, die
fächerförmig un eine der Anode (11) und dem
Diaphragma (5) gemeinsame Mittelachse (14) befestigt sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß in der Mittelachse (14) ein Überlauf (21) für die wäßrige Phase angeordnet ist
3. Vorrichtung nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß im Deckel (2) die Welle (25) eines
Flügelrührers (24) gelagert ist, dessen Flügel (29,30)
im Innenraum (4) der Kathode (15) umlaufend bewegbar sind.
4. Vorrichturi«; nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die obere Stirnseite (9) des Diaphragmas (5) beim Aufsetzen cifes DeUeIs (2) in eine Nut
(10) einführbar ist
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Überlauf (21) von einem Stutzen
gebildet ist, der eine Innenbohrung (22) und eine mit dieser verbundene Entleerung (23) im Boden (8)
besitzt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Einzelblätter
(16, 17) der Kathode (15) mindestens an einer der beiden Stirnseiten (18 oder 19) an einem Ring
befestigt sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch I oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Anode
(U), die untere Kante (6) des Diaphragmas (5) und die Kathode (15) am Boden (8) des Bechers (1)
befestigt sind.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß im Deckel
(2) und im Boden (8) Zu- und Abläufe (31,36,37) für
den Anolyten und Katholyten eingefügt sind.
9. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Anode
(Ir) aus einem platzierten und gelochten Zylinder
aus Titanblech, das Diaphragma (5) aus Ton und die Kathode (15) aus Titanblech besteht.
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BE137998A BE807607A (fr) | 1972-12-28 | 1973-11-21 | Dispositif de reduction de plutonium et/ou d'uranium contenus en phase aqueuse |
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ID=5865648
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FR2773176B1 (fr) * | 1997-12-29 | 2001-04-27 | Commissariat Energie Atomique | Procede et dispositif pour l'oxydation d'un ou de plusieurs actinides stabilises sous forme reduite par un ou plusieurs agents anti-nitreux, en solution nitrique concentree |
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