DE2257499A1 - Dehnbarer verbundstoff bzw. verbundformkoerper - Google Patents
Dehnbarer verbundstoff bzw. verbundformkoerperInfo
- Publication number
- DE2257499A1 DE2257499A1 DE2257499A DE2257499A DE2257499A1 DE 2257499 A1 DE2257499 A1 DE 2257499A1 DE 2257499 A DE2257499 A DE 2257499A DE 2257499 A DE2257499 A DE 2257499A DE 2257499 A1 DE2257499 A1 DE 2257499A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composite
- knitted fabric
- synthetic resin
- body according
- molded body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 103
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 117
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 49
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 46
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 46
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 238000007665 sagging Methods 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 27
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 18
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 14
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 11
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100509003 Caenorhabditis elegans irk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 229920004897 Triton X-45 Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920006127 amorphous resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 1
- 125000005009 perfluoropropyl group Chemical group FC(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)* 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/14—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor using multilayered preforms or sheets
- B29C51/145—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor using multilayered preforms or sheets having at least one layer of textile or fibrous material combined with at least one plastics layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/10—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres
- B29C70/16—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of substantial or continuous length
- B29C70/22—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of substantial or continuous length oriented in at least two directions forming a two dimensional structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
- B32B1/08—Tubular products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/026—Knitted fabric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/047—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with mixed fibrous material
- C08J5/048—Macromolecular compound to be reinforced also in fibrous form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
- B32B2262/0253—Polyolefin fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/08—Reinforcements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2327/00—Polyvinylhalogenides
- B32B2327/12—Polyvinylhalogenides containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
E.I. DTJ PONT DE NEMOURS AND COMPANY 10th and Market Streets, Wilmington, Delaware 19 898, VoSt.A,
Dehnbarer Verbundstoff bzw. Verbundformkörper
Die Erfindung betrifft Verbundstoffe bzw. Verbundformkörper
aus Glasfasertuch und thermoplastischem Harz, bei denen das Glasfasertuch ein Glasfasergewirk ist und eins Schicht aus
dem Kunstharz in eine Oberfläche des Gewirks eingebettet ist.
In der vorliegenden Beschreibung und den Ansprüchen umfasst der Ausdruck "Gewirk" auch gestrickte Erzeugnisse, weil der
Aufbau von Wirkerei- und Strickereierzeugnissen der gleiche ist.
Aus der USA-Patentschrift 3 446 686 ist es bekannt, Kunststoffschichten
zu Verstärkungszwecken auf Textilstoff aufzukaschieren
und aus dem so erhaltenen Schichtstoff Formkörper herzustellen. Die Patentschrift beschreibt, dass es ein Nachteil
dieser Methode ist, dass der Textilstoff nur eine be-, grenzte Dehnbarkeit aufweist und daher bei der Formgebung
leicht bricht. Um diesen Nachteil zu beseitigen, beschreibt ,die Patentschrift das Aufkaschieren des Textilstoffs auf den
■ - 1 309822/1089
AD-4636 J
Kunststoff während der Formgebung. Dies erfolgt, indem man
eine Schicht aus thermoplastischem Material auf die mit Klebstoff überzogene Oberfläche eines Glasfasergewirks auflegt,
die Schicht aus thermoplastischem Material erhitzt und die thermoplastische Schicht sowie das Glasfasergewirk in eine
Form zieht, wo der Formkörper entsteht. Beim Kühlen bindet der Klebstoff das Gewirk an die geformte Schicht aus thermoplastischem.
Material. Dies hat den Nachteil, dass der Klebstoff ein schwaches Glied in der Verbundstruktur darstellt.
Die Erfindung stellt einen Verbundstoff aus Glasfasertuch und thermoplastischem Harz zur Verfügung, der nach seiner Herstellung
verformbar ist und für seinen strukturellen Zusamnenhalt
keinen Klebstoff erfordert. Der Yerbundstoff gemäss der Erfindung besteht aus einer Schicht aus thermoplastischem
Harz, die teilweise in ein Glasfasergewirk eingebettet ist. Gemäss einer Ausführungsform der Erfindung kann der Verbundstoff
durch Warmverformung in die Form eines gewölbten Bodens für chemische Behandlungsgefasse gebracht werden. Gemäss einer
anderen Ausführungsform kann der Verbundstoff zu einem Zylinder verformt werden, der sich z.B. zur Verwendung als Rohrleitung
oder als zylinderförmige Gefässauskleidung eignet.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung wird auf die Zeichnungen Bezug genommen.
Fig. 1 und 2 zeigen einen Verbundstoff gemäss der Erfindung in der Draufsicht bzw. in Seitenansicht.
Fig- 3a und 3b sind vergrösserte Draufsichten auf zwei Stücke
eines Glasfasergewirks, das zur Eerstellung des Verbundstoffs gemäss der Erfindung verwendet werden kann.
Fig. 4 zeigt in noch stärkerer Vergrösserung eine einzelne Garnmasche (eines Glasfasergewirks), die ein Monofil aus thermoplastischem
Harz enthält.
- 2 309822/1089
AD-4636 3
Pig. 5 zeigt schematise]! den -ungefähren Verlauf einer Maschenreihe
des Glasfasergewirks.
Mg. 6 zeigt schematisch den Verlauf der in Pig. 5 dargestellten
Maschenreihe heim Ausrecken.
Fig. 7 zeigt schematisch die in Fig. 5 dargestellte Maschenreihe,
die in eine im C^erschnitt dargestellte Schicht aus thermoplastischem Harz teilweise eingebettet ist.
Pig. 8 zeigt schematisch den in Pig. 7 dargestellten Verbundstoff nach dem Ausrecken. ι
Pig. 9 zeigt schematisch den in Pig. 8 dargestellten Verbundstoff
mit einer verstärkenden Hinterlegung aus einem vergiesnbaren
Material.
Pig. 10 ist eine isometrische Ansicht eines aus einem Verbundstoff
gemäss der Erfindung hergestellten gewölbten Gefässbodens.
.
Pig. 11 ist ein Querschnitt durch den in Figo 10· dargestellten
Gefässboden.
Pig. 12 ist eine isometrische Ansicht eines Verbundstoffs gemäss
der Erfindung, der durch Verformen und lahtschweissen zu
einem Zylinder von niedrigem Verhältnis von Länge zu Durchmesser verarbeitet worden ist, der z.B„ als „Seitenwand eines
Gefässes verwendbar ist.
Fig. 13 ist eine isometrische Ansicht einer, unbestimmten Länge
eines Verbundstoffes gemäss der Erfindung in Form eines Zylinders von hohem Verhältnis von Länge zu Durchmesser, der sich
z.B. zur Verwendung als Rohrleitung eignet.
309822/1089
AD-4636 L
Fig. 14 zeigt eine aus dem Zylinder gemäss Pig. 13 dargestellte Rohrleitung.
Pig. 15 ist ein Querschnitt nach der Linie 15-15 (in vergrössertem
Massstab) der Pig. 14.
Pig. 16 und 17 zeigen schematisch im Seitenaufriss eine Vorrichtung und die Verfahrensstufen zur Herstellung eines Verbundformkörpers
gemäss der Erfindung durch Warmverformung.
Fig. 1 und 2 zeigen einen Verbundstoff 2 gemäss der Erfindung,
der aus zwei Bestandteilen beoteht, nämlich aus einem Glasfasergewirk
4 und einer Schicht 6 aus thermoplastischem Kunstharz. Wie der Querschnitt der Fig. 2 zeigt, haben das Glasfasergewirk
und die Kunstharzschicht die gleiche Ausdehnung, und das Glasfasergewirk bildet eine Seite des Verbundstoffs 2,
während die Harzschicht die andere Seite bildet.
Die Glasfaserkomponente besteht aus einem Endlosgarn oder einer Gruppe von Garnen in Form von Maschenreihen, wobei jede
Maschenreihe mit der vorhergehenden verschlungen ist, so dass der Glasfaserstoff als Gewirk bezeichnet werden kann. Pig. 3a
zeigt eine Reihe von Garnen 10, 12, 14 und 16, von denen jedes eine Maschenreihe 18 bildet, die in der vorhergehenden (und
nachfolgenden) Reihe verschlungen ist, so dass das Ganze ein Flachgewirk 20 darstellt. Man kann im Rahmen der Erfindung
jede Gewirkart verwenden; z.B. kann man ausser dem Linkslinks-Flachgewirk
auch Gewirkarten, wie das Jersey-Flachgewirk, das Raschelgewirk, die Linksmasche und die Trikotmasche,
verwenden. Textilstoffe, die doppelt gewirkt sind und durch Bindemaschen zusammengehalten werden, sogenannte Doppelgewirke,
können ebenfalls verwendet werden. Fig. 3b erläutert den doppelt gewirkten Aufbau des Glasfasertuchs 21, der erfindungsgemäss
verwendet werden kann. Es können auch Abwandlungen der Grundbindungen angewandt werden, wie die Fangmasche,
, wobei während des Wirkvorganges periodisch in den gewünschten
- 4 -3Ü9822/1089
AB-4636 S
Abständen Maschen ungewirkt bleiben, so dass auf einer oder beiden Seiten des Gewirks eine unebene Oberfläche entsteht,
die die scheinbare Dicke des Gewirks vergrössert. Allen diesen Gewirkarten ist das Merkmal gemeinsam, dass der Textilstoff
aus Garnmaschen besteht, die sich von jeder Oberfläche des Textilstoffs aus erstrecken und in allen Richtungen dehnbar
sind. Im allgemeinen ist eine Dehnbarkeit des Gewirks iL.
allen Richtungen (ohne Bruch) um mindestens 10 fi erwünscht,
und für gewisse Anwendungszwecke soll die Dehnbarkeit mindestens
20 $ betragen (bezogen auf die ursprünglichen Abmessungen
des Gewirks). Der Verbundstoff, der dieses Gewirk enthält, weist ebenfalls eine entsprechende Dehnbarkeit auf.
Das Garn des Gewirks besteht vollständig oder vorwiegend aus
Glasfasern, Anstelle von Glasmonofilen verwendet man Garn, weil Glasmonofile verhältnismässig zerbrechlich sind. Wenn
das Garn ausser Glasfasern noch andere Pasern enthält, so bestehen
diese (Stapelfasern oder Monofile) vorzugsweise aus thermoplastischem Harz. In Mg. 4 sind diese thermoplastischen
Harzfasern durch den Faden 22. in der Glasfasergarnmasche 24 erläutert. Der Faden 22 kann von den Glasfasern getrennt
sein, d.h. er braucht nicht mit den Glasfasern verdreht zu sein, wie es in Fig. A gezeigt ist, in welchem Falle die Glasfasermaschen
infolge der höheren Elastizität der Glasfasern einen grösseren Krümmungsradius haben als die thermoplastische
Fadenmasche 22. Gewöhnlich ist jedoch der Faden 22 mit der Glasfaser verschlungen; diese Yersohlingung kommt entweder
durch Verdrehen vor»dem Wirkvorgang oder unter dem Einfluss
der Wirkmaschine während des Wirkens zustande.
Die thermoplastische Harzschicht des Terbundstoffs gemäss der
Erfindung kann nach herkömmlichen Folienherstellungsmethoden aus beliebigen thermoplastischen Harzen hergestellt werden,
die unter der Einwirkung von Wärme genügend erweichen, um die Maschen des Glasfasergarns des Gewirks einzukapseln, wenn ein
massiger Druck ausgeübt wird. Das Harz hat ein s© hohes Mole-
- 5 -309822/1089
AD-4636 £
kulargewicht, dass es eine selbsttragende Folie oder Schicht "bilden kann, die eine solche Zähigkeit aufweist» dass sie sich
um mindestens 90° biegen lässt, ohne zu "brechen. In allgemeinen
beträgt das Zahlenmittel des Molekulargewichts des Harzes mindestens 20 000. Beispiele für solche thermoplastischen Harze
sind gesättigte Kohlenwasserstoffpolymerisate (Polyolefine),
wie lineares oder verzweigtkettiges Polyäthylen, Polypropylen und Copolymerisate von Äthylen und Propylen, die in der USA-Patentschrift
3 264 2? 2 beschriebenen Ionoieren, die in der britischen Patentschrift 963 380 beschriebenen Copolymerisate
aus Äthylen und a,ß-ungesättigten Carbonsäuren, Polymerisate
von halogenierten, auch perha7.ogenierten Olefinen, wie Vinylchloridpolymerisate,
Polymonochlortrifluorethylen, Polyvinylfluorid, Polyvinylidenfluorid und die aus der Schmelze verformbaren
Copolymerisate aus Tetraflxoräthylen und perfluorierten
Vinylmonomeren, wie Hexafluorpropylen oder Perfluoralkylvinyläthern,
wie Perfluorpropyl- oder -äthylvinyläther, oder Copolymerisate mit nicht perfluorierten Monomeren,
wie Äthylen, wie z.B. Copolymerisate aus Tetrafluoräthylen und Äthylen sowie die in der deutschen Offenlegungssehrift
1 957 993 beschriebenen Terpolymerisate, die Polyamide, Oxymethylenpolymerisate,
Polycarbonate, Copolymerisate aus Acrylnitril, Butadien und Styrol, Polyester, Polysulfone, PoIy-(phenylenoxid)
und chlorierte Polyäther. Die aus der Schmelze verformbaren Copolymerisate des Tetrafluoräthylens enthalten
eine genügende Menge an einpolymerisierten Einheiten anderer Monomeren, so dass sie aus der Schmelze verarbeitbar sind,
indem sie z.B. eine spezifische Schmelzviscosität von weniger als 10 Poise, bestimmt bei 380 C unter einer Scherspannung
von-0,455 kg/cm, aufweisen. Die Menge des hierzu erforderlichen
Comonomeren variiert je nach dem betreffenden Comonomeren,
liegt aber im allgemeinen im Bereich von 3 bis 40 Gewichtsprozent, bezogen auf das Copolymerisat. Me Dicke der
thermoplastischen Harzschicht variiert je nach dem Anwendungszweck und beträgt gewöhnlich 0,127 bis 6,47 mm.
- 6 309822/1089
AD-4656
Das Glasfasergewirk und die Schicht aus thermoplastischem Harz können zu Verbundstoffen gemäss der Erfindung verarbeitet werden,
indem man das Gewebe und die Harzschicht übereinanderstapelt und so viel Wärme und Druck zur Einwirkung bringt,
dass die mit der Harzschicht in Berührung stehende Gewirkoberfläche sich in die Harzschicht einbettet. Das Einbetten ist
dadurch gekennzeichnet, dass die Maschen des Gewirks mindestens so weit in die Kunstharzschicht eindringen, dass eine
mechanische Bindung zwischen dem Gewirk und der Kunstharzschicht zustande kommt. Die Kunstharzschicht kann sogar die
Maschen einer Oberfläche des Gewirks einkapseln; dies ist jedoch für alle Anwendungszwecke nicht unbedingt erforderlich,
da eine mechanische Bindung schon erzielt wird,, wenn das Kunstharz in die Garnfäden eindringt oder das Garn der Maschen
über einen Winkel von mehr als 1.8Q-0 äes Garnumfangs berührt,
oder wenn beide Bedingungen erfüllt sind. ITährend mindestens
dieses Minimum an Eindringen der Kunstharzschicht in das Glasfasergewirk erwünscht ist, ist eine vollständige Einkapselung
des Glasfasergewirks durch die Kunstharzschicht unzweckmässig;
denn dann würde ein Verbundstoff ohne nach aussen hin offenrliegende Gewirkmaschen entstehen, die zum Binden an ein vergiessbares
Hinterlegungsmaterial erwünscht sind. Pur typische Fälle ist ein Eindringen der Kunstharzschicht in das Glasfasergewirk
zu nicht mehr als im Mittel 50 fo der Gewirkdicke erwünscht.
Da die Bindung zwischen dem Glasfasergewirk und der Kunstharzschicht
eine mechanische Bindung ist, ist kein KlebstoffÜberzug
auf dem Glasfasergewirk oder der Kunstharzschicht erforderlich.
Wenn jedoch das Garn, aus dem das Gewirk besteht, ausser Glasfasern auch noch thermoplastische Kunstharzfasern,
enthält, kann allerdings eine Schmelzbindung zwischen dem Gewirk
und der Kunstharzschicht zustande kommen, vorausgesetzt, dass beide Harze miteinander verträglich sind und nahe genüg
benachbarte Schmelzpunkte haben. Gewöhnlich sind bei einer
solchen Ausführungsform beide Kunstharze die gleichen. Die
— 7 —
309822/1089
309822/1089
AD-4636 Z
thermoplastische Harzfaser "braucht in dem Garn nicht zu diesem
Zweck enthalten zu sein, sondern sie kann die Aufgabe haben, das Gewirk zu stabilisieren (einen gleichmäsaigen GewirLaufbau
aufrechtzuerhalten), das Gewirk beim Hantieren weniger zerbrechlich
zu machen und dafür zu sorgen, dass es seine Voluminosität behält. Im allgemeinen sind thermoplastische Kunstharzfasern,
um diese Ergebnisse zu erzielen, in Mengen von weniger
als 50 'f vom Gesamtgewicht des Garns erforderlich. Höhere
Anteile an Kunstharzfasern, z.B. bis zu 75 fi des Gesamtgewichte
des Garns, können in dem Garn enthalten sein, besonders wenn das Kunstharz verhältnismässig dicht und das Glas-,
fasergarn verhältnismässig voluminös ist. j
Eine Methode zum Einwirkenlassen von Wärme und Druck auf den Stapel aus Glasfasergewirk und Kunstharzschicht, um beide zu
laminieren, besteht darin, dass man mit einer erhitzten Presse arbeitet und den Druck so lange auf den Stapel einwirken
lässt, bis sich der gewünschte Verbundstoff gebildet hat. Die dabei angewandte Temperatur ist mindestens so hoch wie
der Kristallschmelzpunkt des Harzes und richtet sich im übrigen nach der Schmelzviscosität des Harzes, dem Druck und der
Dauer des Pressvorganges. Im Falle von amorphen Harzen, bei denen die Kennzeichnung der Schmelztemperatur willkürlich
ist, wird das Harz nur so hoch erhitzt, dass es fliessfähig genug ist, um in das Gewirk einzudringen. Der Druck soll
nicht so hoch sein, dass die freiliegenden Maschen des Gewirks bleibend zerdrückt werden. Zwar werden die Maschen des Gewirks
durch die Druckeinwirkiing immer etwas flach gedrückt; wenn der
Druck aber nicht zu gross gewesen ist, nehmen die freiliegenden, (nicht in die Kunstharzschicht eingebetteten) Maschen beim
Aufheben des Druckes wieder ihre ursprüngliche Form an. Durch Wiedererhitzen des Verbundstoffs wird dieses Zurückfedern der
freiliegenden Maschen verstärkt.
Infolge der Ausreckbarkeit (oder Dehnbarkeit) des Glasfasergewirks
in dem so hergestellten Verbundstoff lässt sich dieser
- 8 309822/10 8 9
ΑΒ-4636 Q
durch Warmverformung zu einem Formkörper verarbeiten. Bei der
Warmverformung wird der Verbundstoff zu einem dreidimensionalen Erzeugnis verstreckt. Die Dehnbarkeit d'es Glasfaser^ewirks
ist durch das Garn 30 einer einzelnen Maschenraihe des Glasfasergewirks erläutert, die in Mg. 5 in entspanntem Zustand
und in Pig. 6 in gedehntem Zustand dargestellt ist. Im .Grunde neigen die Maschen dazu,- sich beim Strecken gerade zu
richten. Das gleiche Garn, dessen untere Maschen in eine thermoplastische Harzschicht 32 eingebettet sind, ist in
Pig. 7 in entspanntem Zustand und in Pig. 8 nach dem Ausrekken der Harzschicht 32 dargestellt. Die in Pig. 7 und a dargestellte
Beziehung zwischen dem Garn und der Kunsthars;-schicht
wiederholt sich in dem Verbundstoff gemäss der Erfindung
in jeder Garnreihe des Glasfasergewirks.
Die freiliegenden Garninaschen des Gewirks in dem Verbundstoff,
wie z.B. die in Pig. 7 und. 8 dargestellten, nicht von der Kunstharzschicht 32 eingekapselten Maschen, dienen zur Verankerung
einer Schicht aus vergiessbarem Material 42, die nicht nur die zuvor freiliegenden Maschen des Gewirks, sondern auch
ein Verstärkungsmaterial 44, wie Tuch oder Pasern, einkapselt (Pig. 9). Gemäss dieser Ausführungsform der Erfindung stellt .
der aus dem Glasfasergewirk (dargestellt durch das Garn 30) ■und der thermoplastischen Harzschicht 32 bestehende Verbundstoff
ein verformbares Erzeugnis dar, welches die Oberflächenbeschaffenheit
der Kunstharzschicht aufweist, und das vergiessbare
Material 40 kann verwendet werden, um den Verbundstoff zu verstärken. Das vergiessbare Material kann selbst
den Verbundstoff verstärken, oder es kann dazu dienen, den Verbundstoff an einen Träger zu binden, der seinerseits eine
Verstärkung bildet. Das vergiessbare Material kann auf den Verbundstoff vor dem Ausrecken oder nach dem Ausrecken oder
der sonstigen Verformung zum Formkörper aufgebracht werden und
verhindert dann eiii weiteres Ausrecken- <
9822/108
AD-4636 40
Man kann jedes Material, welches fliessfähig genug ist, um
die freiliegenden Maschen des Glasfasergewirks des Verbundstoff s einzukapseln, und welches sich anschliessend zu einer
Verstärkung härten lässt, oder einen Klebstoff als vergiessbares Material oder als Einbettungsteil desselben verwenden.
Vorzugsweise dringt das vergiessbare Material so weit in das Glasfasergewirk ein, dass es im .Inneren des Gewirks mit der
thermoplastischen Kunstharzschicht zusammentrifft. Das vergiessbare
Material kann z.B. ein wärmehartendeb Hars, wie ein
Epoxyharz oder ein Polyesterharz, sein. Durch das Eindringen des vergiessbaren Materials in die freiliegenden Garnmaschen
des Glasfasergewirks wird das vergiessbare Material me jhanisch
an dem Verbundstoff verankert.
Da das vergieasbare Material durch mechanisches Eingreifen in
das Glasfasergewirk an den: Verbundstoff festgehalten wird,
ist es wichtig, dass das Garn dieses Gewirks fest ist. Deshalb besteht das Gewirk des Verbundstoffes gemäss der Erfindung
vorwiegend oder vollständig aus Glasfasern. Glas als Werkstoff hat auch die für viele Anwendungszwecke wichtige
Hochtemperatur- und Korrosionsbeständigkeit.
Das Glasfasergewirk soll eine genügende Maschendichte haben, damit der Zusammenhalt zwischen der thermoplastischen Kunstharzschicht
und dem giessbaren Material erhalten bleibt. Ein flachgewirkter Aufbau, den man durch Wirken mit 3 1/2 Nadeln
je Zoll (1 Zoll = 2,54 cm) erhält, weist eine für einige Anwendungszwecke ausreichende Maschendichte auf; ein mit mindestens
7 Nadeln je Zoll hergestelltes Flachgewirk ist jedoch zu bevorzugen. Bei Doppelgewirken gibt die Herstellung mit
mindestens 3 1/2 Nadeln je Zoll bessere Resultate, weil der Wirkvorgang mit zwei Nadelbetten durchgeführt wird, so dass;
insgesamt mit einer Dichte von 7 Nadeln je Zoll gearbeitet wird. Die Maschen sollen aber nicht nur eine bestimmte Dichte
haben, sondern sie sollen auch gross genug sein, um das Volumen zu ergeben, das für ihre Einkapselung durch das vergiess-
- 10 309822/1089
AD-4636 JH
bare Material und für die Erzielung der gewünscliten Dehnbarkeit erforderlich, ist. Dies erreicht man durch Einregelung
der Merge des je Nadel der Wirkmaschine zugeführten Garns.
Der Wirkungsgrad von Glasgewirken, bei denen die Maschendichte gerade an der Grenze liegt, lässt sich erhöhen, indem man
die Maschenlänge oder die Voluminosität des Gewirks erhöht, um zu gewährleisten, dass; Jede Masche von dem vergiessbaren
Material eingekapselt wird.· Die Maschen sollen aber nicht so lang sein, dass das Gewirk beim Hantieren nicht stabil ist.
Das Gewirk braucht nicht auf beiden Seiten das gleiche zu sein. Zum Beispiel kann die in die thermoplastische Harzr
schicht eingebettete Seite verhältnismässig glatt, die freiliegende Seite dagegen gerippt sein, um ein grösseres Volumen
für das Imprägnieren mit dem vergiessbaren Material zur Verfügung zu stellen, welches gewöhnlich nicht unter Druok, sondern
nur auf Grund seines Fliessvermögens in das Glasfasergewirk
eindringt.
Wenn das vergiessbare Material dazu bestimmt ist, den Verbundstoff
zu verstärken, erzielt man durch ein in das vergiessbare Material eingebettetesVerstärkungsmaterial 44 eine weitere
Verstärkung. Beispiele für solches YerStärkungsmaterial sind
Glasfasern, Glasfaservorgarn und Glasfasermatten, die in denj herkömmlichen Stapelverfahren angewandt werden können, indem
man das Glasfasergewirk mit dem vergiessbaren Material beschichtet, das Yerstärkungsmaterial auf die Oberfläche des
vergiessbaren Materials aufbringt, solange dieses noch fliessfähig ist, das Terstärlauigsmaterial mrt weiterem vergiessbarem
Material beschichtet, weiteres Verstärkungsmaterial aufbringt und.so weiter. Diese Methode ist besonders zweckmässig zum
Aufbringen einer Polyester-Glasfasermatte, eines Vorgarns aus Glasstapelfasern ,als Hinterlegungsmaterial auf den Verbundstoff.
Ein anderes Verfahren besteht darin, dass man die Gewirkoberfläche des Verbundstoffs gleichzeitig mit vergiessbarem
Material und GlasStapelfaservorgarn beschichtet. Ein anderes
Verfahren ist das Ablegen von Endlosfadengarn oder Vorgarn
- 11 -309822/10^9
AD-4636
aus Glasfasern in der Polyesterschicht durch spiralförmiges Umwickeln. Die Dicke des vergiessbaren Materials richtet sich,
wenn es als Verstärkung dienen .soll, nach der gewünschten Festigkeit
und Starrheit.
Wenn das vergiessbare Material als Klebstoff dienen soll,
wird es in einer solchen Dicke aufgetragen, dass die gewünschte Klebwirkung erzielt wird. Kin bevorzugter Klebstoff ist
Epoxyharz.
Vor dem Beschichten der Gewirkseite des Verbundstoffs mit vergiessbarem
Material oder vor <?er Herstellung des Verbundstoffs soll Schlichte, die sich auf dem Glasgewirk befindet und das
Eindringen des Kunstharzes oder des vargiessbaren Materials
in das Glasgewirk stören könnte oder sich bei der Behandlung zersetzen würde, durch Abbrennen oder Auswaschen mit Wasser
oder Lösungsmitteln entfernt werden. Andererseits kann man auf das Glasfasergewirk ein Mittel aufbringen, durch das dieses
Gewirk eine bessere Benetzbarkeit, besonders für das vergiessbare Material, erlangt. Ein Beispiel für ein solches
Mittel sind die in der deutschen Offenlegungsschrift 1 954 233 beschriebenen, mit Wasser hydrolysierbaren Organosilane.
Die Verbundstoffe eignen sich im allgemeinen zur Herstellung
von Formkörpern, die auf der einen Seite eine thermoplastische Kunstharzschicht und auf der andern Seite ein Glasfasergewirk
aufweisen. Das Glasfasergewirk verleiht der thermoplastischen Harzschicht eine gewisse Steifigkeit. Der Verbundstoff
kann zur Herstellung von Bauteilen, Formen, Formauskleidungen und allgemein zur Herstellung von Auskleidungen, z.B.
für Ventilationsabzüge und Rohrleitungen, oder als Deckbelag
für Werkbänke, verwendet werden, wobei die Notwendigkeit eines vergiessbaren Materials als Hinterlegung für den Verbundstoff
von dem jeweiligen Anwendungszweck abhängt.
- 12 30 9822/1089
2257Λ99.
AD-4636 . ^J
Die Verbundstoffe gemäss der Erfindung eignen sich "besonders
als Auskleidungen, weil die chemisch "beständigsten Auskleidungen,
nämlich diejenigen aus halogenieren Polyolefinen, insbesondere aus den aus der Schmelze verarbeitbaren Copolymerisaten
des Tetrafluoräthylens, sich an Trägeroberflächen,
wie Kunststoff- oder Metalloberflächen, sehr schwer zum Anhaften bringen lassen. Die chemische Behandlung solcher Copolymerisate,
z.B. durch Natriumätzung, erhöht zwar deren Haftvermögen an Trägeroberflächen} die Klebverbindung mit der
Trägeroberfläche ist jedoch nicht so dauerhaft wie die Haftbindung,
die gemäss der Erfindung erzielt wird. Wenn die Bindung
«wischen der Auskleidung und der Trägeroberfläche bricht, wird der dabei entstehende Hohlraum zum· Ausgangspunkt
einer starken Korrosion, die durch das Hindurchdringen von Chemikalien verursacht wird. Die Erfindung bietet den Vorteil,
dass die Bindung zwischen der Auskleidung und der Trägeroberfläche
auf einer bleibenderen, chemisch weniger angriffsfähigen mechanischen Bindung auf dem Wege über ein Glasfasergewirk
beruht.
Der Hauptvorteil gegenüber den bisher bekannten Schichtstoffen aus Gewebe und Kunststoff besteht darin, dass sich die
Verbundstoffe gemäss der Erfindung durch Warmverformung verarbeiten lassen. Bei der Warmverformung wird die thermoplastische
Harzschicht durch Ausrecken und das Glasfasergewirk durch Dehnung in die gewünschte Form gebracht.
Ein Formkörper, der sich aus den Verbundstoffen gemäss der Erfindung herstellen lässt, ist der in Mg. 10 und 11 dargestellte
gewölbte Boden 48 für chemische Behandlungsgefässe, der aus einer Innenschicht S aus thermoplastischem Kunstharz,
einem Glasfasergewirk 4, welches in der Mitte der Dicke des gewölbten Bodens verläuft und zusammen mit der thermoplastischen
Kunstharzschicht einen Verbundstoff bildet, wie er bei 2 in lig. 1 dargestellt ist, und einer Aussenschicht aus vergiessbarem
Material 40 besteht, die in diesem Falle eine glas-
- 13 -309822/1089
AD-4636 A^
faserverstärkte Polyesterschicht ist. Gewölbte Böden haben
normalerweise einen inneren Wölbiingsradius R, der 80 bis 100 $>
der lichten Weite R- des Bodens beträgt, und eine Tiefe D, die
mindestens 20 ?£ der lichten Weite beträgt. Die bisher bekannten
Schichtstoffe aus Textilstoff und Kunststoff hatten keine genügende Warmverformbarkeit, um sich zu gewölbten Gefässböden
verformen zu lassen. Deshalb wurden sie in orangenschalenförmige Stücke geschnitten und lann in Form eines gewölbten Gefässbodens
zusammengesetzt und nahtgeschweisst, ein kostspieliger und zeitraubender Vorgang, der oft unbefriedigend war,
weil die zahlreichen Schweissn^'hte in dem Gefässböden Stellen
möglicher Undichtigkeiten darstellten. Die Verbundstoffe gemäss
der Erfindung ermöglichen die Herstellung.'einer fugenlosen Auskleidung für gewölbte Gefässböden. Bei der in Fig.
10 und 11 dargestellten Ausfuhrungsform bildet der Verbundstoff
den ganzen gewölbten Boden eines Behandlungsgefässes;
die Verbundstoffe gemäss der Erfindung können jedoch auch als Auskleidungen für gewölbte Böden verwendet werden, die an
eine Metallunterlage angeklebt sind.
Ein Verfahren zum Verformen der Verbundstoffe zu Erzeugnissen,
wie dem gewölbten Gefässböden gemäss Fig. 10 und 11, ohne dass dabei dünne Stellen in der Schicht 6 entstehen, besteht darin,
dass man eine Schicht des Verbundstcffs gleichmässig erhitzt und aie unter ihrem eigenen Gewicht durchhängen Dässt, bis sie
etwa die gleiche Oberflächengrösse aufweist wie der herzustellende Formkörper, worauf man den Verbundstoff zu dem gewünschten
Formkörper verformt und ihn' dann kühlt, so dass er seine Form behält.
Fig. 16 zeigt einen Ofen 50, in dem sich ein rechteckiger Rahmen 52 befindet (die Vorderseite ist zur deutlicheren Darstellung
abgenommen), der den Umfang eines Verbundstoffs 2 mit der Glasfasergewirkseite nach oben trägt. Der Verbundstoff
liegt über einer Formpatrize 54, die ebenfalls in dem Ofen angeordnet ist und die Gestalt der inneren Oberfläche
309822/1
- M89
ΑΌ-4636 45
des herzustellenden gewölbten Gefässbodens aufweist. Beim Erhitzen
sackt der Verbundstoff so durch, dass sein nicht abgestützter Teil die durch die gestrichelte Linie 56 (im Qierschnitt)
angedeutete Kettenlinienform annimmt.. Die Spannung in dem ganzen, nicht abgestützten Teil des Verbundstoffs ist
beim Durchsacken etwa so gross, dass die Dickenverminderung der Harzschicht des Verbundstoffs gleichmassig erfolgt* Dieses
Durchsacken ist von einer entsprechenden Ausrecking des
Glasfasergewirks des Verbundstoffs begleitet. Die Erhitzungstemperatur richtet sich zu einem gewissen Grade nach der Art
des in dem Verbundstoff enthaltenen Harzes, liegt aber im allgemeinen so weit über dem Kristallsehmelzpunkt des /iirst- .
harzes, dass das Durchsacken beim Aufheizen des· Ofens erfolgt. Dann wird das Erhitzen unterbrochen, sobald der Verbundstoff
so weit, wie gewünscht, durchgesackt ist.
Die Form 54 befindet sich so weit unter dem durchsackenden Verbundstoff,
dass:, die Grossen der Oberflächen des sich durchbiegenden
Verbundstoffs und der Form etwa die gleichen sind, wenn der nicht abgestützte Teil des Verbundstoffs die Form berührt.
Hierdurch erhält man ein sichtbares Anzeichen für den Zeitpunkt, zu dem der Verbundstoff dem Formgebungsvorgang unterworfen
werden muss. Zu diesem Zeitpunkt wird der Rahmen 52 gesenkt, so dass er die Formpatrize einschliesst, und dass
der Verbundstoff sich über die Formpatrize legt und deren Gestalt anpasst (wie es in Fig. 17 dargestellt ist). Um ein engeres
Anliegen des Verbundstoffs um den vertikalen Umfang der Form herum zu erzielen, wird in diesem Bereich mit Hilfe der
an eine (nicht dargestellte) Vakuumpumpe angeschlossenen Leitungen 58 (von denen nur zwei abgebildet sind) von unten her
ein Vakuum angelegt. Das Vakuum kann auch durch die "Form hindurch
bis zu deren Oberfläche zur Einwirkung gebracht werden, um die gewünschte Verformung des Verbundstoffs zu gewährleisten.
Die Anwendung von Vakuum, um den erhitzten Verbundstoff auf die Form herabzuziehen, kann als· "Vakuumformgebung" oder
"Vakuumverformung" bezeichnet werden. Der so erhaltene Form-
- 15 τ
309822/108.9
309822/108.9
AD-4636 i,
körper hat eine einigermassen gleichmässige Schichtdicke' (die
grösste und die kleinste Dicke weichen um nicht mehr als 25 1»
voneinander ab) und wird in Berührung mit der Form so weit
gekühlt, dass er nach dem Entfernen von der Fora seine Gestalt
beibehält. Dann wird der Formkörper von dem Rahmen 52 losgelöst und nach Wunsch beschnitten. Hierauf wird die Verstärkung
aus dem vergiessbaren Material, wie eine glasfaserverstärkte Polyesterschicht, oder die mit Klebstoff beschichtete Metallunterlage
an der Gewi:*keeite des geformten Erzeugnisses angebracht, wie oben beschrieben.
Die Verbundstoffe gemäss der Erfindung lassen sich auch zu '
Formkörpern verarbeiten, die nicht durch Warmverformung hergestellt zu werden brauchen. Zum Beispiel erhält man den Zylinder
60 (Fig. 12) durch Herumlegen dos Verbundstoffs um einen Dorn (mit der Kunstharzseite dem Dorn zugewandt), so
dass die Ränder aneinanderstossen, worauf man die aneinanderstossenden Ränder 62 nach bekannten Methoden durch Heissverschweissen
zusammenfügt. Zum Beispiel wird das Glasfasergewirk auf der Glaoseite des Verbundstoffs von den aneinander anstossenden
Rändern zurückgestreift, und die Ränder sowie eine Schweissraupe aus thermoplastischem Kunstharz werden in Berührung
miteinander so weit erhitzt, dass die Runder aneinander
gebunden werden. Dann kann man ein vergiessbares Material 40 auf die Glasfasergewirkseite des Zylinders aufbringen. In
diesem Falle kann man als vergiessbares Material glasfaserverstärkten Polyester verwenden. Der Zylinder kann dann von
dem Dorn abgenommen und eine Schweissraupe aus thermoplastischem
Kunstharz auf der Dornseite des Verbundkörpers längs
der aneinanderstossenden Ränder angeschweisst werden. Der so erhaltene Zylinder 60 kann als zylinderförmiger Teil eines
chemischen Behandlungsgefässes verwendet werden. Das vergiessbare Material kann aber auch als Klebstoff zum Ankleben des
Zylinders an die Innenfläche eines Metallzylinders verwendet werden, um einen ähnlichen zylinderförmigen Gefässteil zu erhalten.
Auf jeden Fall kann die Schicht 6 des gewölbten Ge-
- 16 309822/1089
AD-4636 Jft
fässbodens 48 (Fig. 10) durch eine Schweissraupe aus thermoplastischem
Kunstharz längs des oberen Randes des Gefässbodens an den unteren Rand der Schicht 6 des Zylinders 60 angeschweisst
werden,, so dass man eine zusammenhängende Auskleidung zwischen dem Boden und der Seite des chemischen Behandlungsgefässes
erhält.
Eine andere Anwendungsform der Verbundstoffe gemäss der Erfindung
ist die Herstellung* einer Rohrleitung 70 von viel grösserem Verhältnis von länge zu Durchmesser, wobei die Innenfläche
aus der thermoplastischen Harzschicht 6 und die Aussenseite aus dem Glasfaser^ev.'irk 4 besteht. Eine solche
Rohrleitung ist in Pig. 13 dargestellt. Diese Rohrleitung kann nach dem gleichen, an sich bekannten Verfahren hergestellt
werden, wie der Zylinder 60. Infolge der Ausreckbarkeit des Verbundstoffs lassen sich die Enden des Zylinders
erhitzen und ausweiten, so dass sie mit anderen Rohrleitungen oder zylindrischen Formen zusammengefügt werden können.
Die Rohrleitung 1Ju kann mit einem vergiessbaren Verstärkungsmaterial, wie glasfaserverstärktem Polyester, zu einer vollständig
aus Kunststoff bestehenden Leitung zusammengefügt werden, wie es in Fig. 10 bzw. 12 für den gewölbten Gefässboden
48 bzw. den Zylinder 60 dargestellt ist. Das vergiessbare Material kann aber auch als Klebstoff 76 verwendet werden,
der den Verbundstoff an die Innenwandung eines Metallrohres 78 bindet, so dass man die in.Fig. 14 und 15 dargestellte
ausgekleidete Rohrleitung 80 erhält (in Fig. 15 ist aus Gründen der Klarheit die Schraffierung des Kunstharzes
und· des Klebstoffs 76 fortgelassen).
Die Verbundstoffe gemäss der Erfindung können auch zu rohrförmigen
Formkörpern mit anderen als runden Querschnittsformen, z.B. mit quadratischem oder rechteckigem Querschnitt,
verarbeitet werden.
- 17 -30 9 8 22/1089
AD-4636 l
Bei spiel 1
Das in diesem Beispiel verwendete Gewirk ist ein Doppelflachkettengewirk
mit Fangmaschen, gewirkt mit 7 Nadeln je Zoll je Seite (insgesamt 14 Nadeln je Zoll) unter Verwendung von
"EGG 150"-Glasfasergarn, das 45 Gewichtsprozent (bezogen auf
das Gesamtgarngewicht) an einem orientierten Monofil aus einem im Handel erhältlichen. Copolymerisat aus Tetrafluoräthylen
und Hexafluorpropylen (15 "bis 20 Gewichtsprozent He-xafluorpropyleneinheiten) von hohem Molekulargewicht mit
einem Schmelzpunkt von 270° C enthält; das Monofil hat einen Durchmesser von 0,013 cm. Das Garn "besteht aus zwei Glasfasergarns
drängen, von denen der eine Z-Drehung und der andere
S-Drehung aufweist, und zwei Strängen aus dem C'opolymerisat-Monofil.
Das Gewirk wird entschlichtet, indem es 30 Minuten in einer 60 C heissen wässrigen Lösung von 1 Gewichtsprozent
eines Enzyms ("Rhozyme") und 2 $>
Kochsalz behandelt wird, worauf man zu dar Lösung 5 Gewichtsprozent Lösungsmittel auf
Erdöldestillatbasis ("Varsol") und 2 1/2 Gewichtsprozent
"Triton X-45" sowie 2 1/2 Gewichtsprozent "Triton X-100" als
Tenside zusetzt und das Gewirk weitere 20 Minuten bei 80° C in der Lösung behandelt, dann mit Wasser (durch "Überlaufspülung)
und schliesslich mit Aceton wäscht und trocknet.
Ein quadratisches Stück dieses Gewirks mit einer Seitenlänge
von 47,3 cm wird in entspanntem Zustande in einer Presse auf eine 0,15 cm dicke quadratische Schicht aus dem Copolymerisat
mit einer Seitenlänge von 45,7 cm aufgelegt. Zwischen die Gewirkschicht
bzw. die Polymerisatschicht und die zugehörigen Pressplatten werden 0,008 cm dicke quadratische Aluminiumbleche
mit einer Seitenlänge von 51 cm eingelegt, und zwischen die untere Pressplatte und das untere Aluminiumblech
wird ein Druckausgleichskissen eingesetzt. Die (durch Wärmezufuhr zur oberen Platte) auf 276 - 50 C vorerhitzte und
beim Pressen auf dieser Temperatur gehaltene Presse wird ge-
2 schlossen, und es wird 10 Minuten ein Druck von 0,35 kg/cm
(auf Basis der Kunstharzschicht) zur Einwirkung gebracht.
- 18 309822/1089
ΑΌ-4636 4
Dann wird der Druck entspannt, und nach dem Erkalten des Verbundstoffe
werden die Aluminiumbleche abgenommen. Die Bindungsfcistigkeit
zwischen dem Gewirk und der Kunstharzschicht, "bestimmt nach dem 180°-Abziehversuch, "beträgt 1340 kg je m .
Breite, verglichen mit 140 "bis 180 kg/m für das gleiche Copolymerisät,
wenn dieses angeätzt und mit Epoxyharz an einen Metallträger gebunden ist. Das Gewirk hinterlässt einen tiefen
Pindruck in der Kunstharzschicht, was man feststellen
kann, wenn man die Schicht von dem Gewirk abzieht. Die Oberfläche des Gewirks des Verbundstoffs hat einen genügenden Abstand
(d.h. das Gewirfc ist genügend aufgerichtet), so dass es sich von einem vergiessbaren Hinterlegungsmaterial durchdringen
lässt. Der Verbundstoff kann mit Hilfe der -in Mg.. 16 und
17 dargestellten Vorrichtung in der Hitze verformt werden, worauf man ein vergiessbares Material aufbringen kann, z.B.
indem man eine Schicht aus Polyesterharz über dem Gewirk ausbreitet
und das Harz in das Gewirk mit Hilfe einer gerieften
Walze hineindrückt, worauf man abwechselnd Schichten aus Glasfasermatte
und Glasstapelfaservorgarn zusammen mit Polyesterharz aufträgt und so eine Hinterlegung von einer Dicke von
0,6 cm aufbaut. . -
Ähnliche Verbundstoffe aus dem gleichen Gewirk und Schichten aus anderen thermoplastischen Kunstharzen, wie Polyäthylen,
Polypropylen oder Polyvinylchlorid, können in der gleichen Weise hergestellt werden, wobei man als Monofil in dem Gewirkgarn
vorzugsweise das gleiche Harz wie in der Kunstharzschicht
oder ein mit diesem verträgliches Harz verwendet. Die Laminierungsbedingungen,
also Temperatur,- Druck und Verweilzeit, richten sich nach dem charakteristischen Schmelzverhalten des
jeweiligen Kunstharzes. . -
Wenn man das obige Beispiel unter Verwendung eines Copolymerisatmonofils
von 0,28 mm Durchmesser durchführt, erhält man ein Gewirk, das etwas steifer im Griff ist.
- 19 3822/1Q89
AD-4636 JQ
Beispiel 2
Das Gewirk dieses Beispiels hat den gleichen Aufbau wie dasjenige des Beispiels 1, und man arbeitet nach dem gleichen Laminierverfahren,
soweit nachstehend nichts anderes angegeben ist. Die Grosse der Gewirkprobea beträgt in diesem Falle
17,7 χ 20,3 cm.
Laminier- Verweil-.laminieri'ruck,,
zeit, Probe temp., 0C kg/cm2 min Ergebnisse
282 ,0,21 3 gutes Anhaften und
gut aufgerichtetes Gewirk
2 schlechtes Anhaften 2 schlechtes Anhaften
4 gutes Anhaften und hoch aufgerichtetes Gewirk
4- gutes Anhaften und
hoch aufgerichtetes ' Gewirk
4 gutes Anhaften und gut aufgerichtetes Gewirk
2 geringes Anhaften
* Die Copolymerisatschicht befindet sich auf der Oberseite des Glasfasergewirks und ist daher in diesem Palle der erhitzten
oberen Pressplatte benachbart.
In diesem Beispiel wird die Temperatur mit einem Oberflächenpyrometer
gemessen. Der Hauptgesichtspunkt für die Beurteilung der Güte des Anhaftens ist das Aussehen, d.h. die Einbettung
der Kunstharzschicht in das Gewirk ist sichtbar. Schlechtes
Anhaften bedeutet, dass ein Teil der Kunstharzschicht nicht in das Gewirk eingebettet ist. -
B | 282 | 0,21 |
C* | 276 | 0,21 |
D | 276 | 0,35 |
E | 276 | 0,525 |
P | 276 | 1,75 |
G | . 276 | 1,75 |
- 20 309822/1089
AD-4636 . $4
Beispiel 5
Es werden Verbundstoffe aus den gleichen Bestandteilen und im wesentlichen nach dem gleichen Verfahren wie gemäss Beispiel 1
hergestellt, mit dem Unterschied, dass bei einem Versuch das Gewirk ein mit 3 1/2 Nadeln je Zoll hergestelltes Trikotgewirk
ist, "bei dem das Garn aus vier Strängen '1ECG 150"-Glasfasergarn
und vier Strängen Copolymerisat-Monofil von
0,013 cm Durchmesser "besteht. In einem anderen Versuch verws-ndet
man das gleiche Trikotgewirk, jedoch hergestellt mit 7 Nadeln je Zoll. Ein Verbundstoff, der das Ietatgenannte Gewirk
enthält, wird mit Hilfe der in FIg-. 16 und 17 dargestellten
Vorrichtung durch Warmverformung in die Form eines gewölkten
Gefässbodens von 26,7 cm Durchmesser und 6,7 cm' Tiefe gebracht.
Die Verbundstoffe gemäss der Erfindung können durch Zusammenkaschieren
im Spalt zwischen zwei Walzen hergestellt w'erdem, wie es durch den folgenden Versuch erläutert wird: Das Gewirk
(ohne Silanüberzug) und die Copolymerisatsehicht .gemäss
Beispiel 1 werden'zusammengebracht und durch den Spalt zwisehen
einem Paar von Walzen mit 15 cm Durchmesser hindurchgeführt, von denen die eine auf 425° 0. erhitzt wird, während
die andere mit einem Siliconkautschukbelag versehen ist und gekühlt wird. Das Glasgewirk ist der erhitzten Walze zügewandt.
Der Druck an dem Walzenspalt beträgt 10,5 kg/cm und
die Fardergeschwindigkeit durch den Walzenspalt 27 cm/min.
Die 1800-Abziehfestigkeit des so erhaltenen Verbundstoffs be- ·
trägt 220 kg je m Breite, ein Wert, der sich vorteilhaft von · der Abziehfestigkeit zwischen einem angeätzten Copolymerisat
aus Tetrafluoräthylen und Hexafluorpropylen und Epoxyharz unterscheidet.
Man kann zwar sehr hohe Abziehfestigkeiten zwischen dem Glasfasergewirk
und der Harzschicht bei den Verbundstoffen gemäss
der Erfindung erzielen, z.B. Abziehfestigkeiten von mehr als
- 21 309822/1089
ΑΌ-4636
630 kg je m Breite, wie sie für Kautschukauskleidungen geeignet
sind; die Verbundstoffe gemäss der Erfindung "brauchen jedoch
nicht so hohe Abziehfestigkeiten zu haben, weil die erfindungsgemäss
zustande kommende mechanische Bindung eine bleibende Bindung ist. Wenn dünra Harzschichten verwendet
werden, kann der Versuch, die Abziehfestigkeit zu bestimmen, zum Zerreissen der Harzschicht statx zum Ablösen der Harz-
schicht von dem Gewirk führen, Daher ist für viele Anwendungszwecke der Verbundstoffe gemäss der Erfindung eine Abziehfestigkeit
zwischen dem Glasfasergewirk und der Harzschicht
von mindestens 179 kg je m Breite ausreichend. Die Abziehfestigkeit
wird an einer Verbindstoffprobe von 2,54 cm χ
12,7 cm bestimmt, indem man zunächst das Gewirk- und die Kunstharzschicht
an einem Ende über eine Strecke von 2,54 cm nach innen hin voneinander trennt. Die getrennten Enden von Gewirk
und Kunstharzschicht werden dann in die Greifbacken eines Zugfestigkeitsprüfgeräts (Instron) eingeklemmt, von denen die
eine mit einer Geschwindigkeit von 5f08 cm/min senkrecht von
der anderen Greifbacke fortbewegt wird, so dass die Kunstharzschicht
unter einem Winkel von 180° von dem Gewirk abgezogen wird. Der für die Abziehfestigkeit angegebene Messwert
ist ein Mittelwert aus den Ergebnissen, die an fünf Proben erhalten worden sind.
- 22 309822/1089
Claims (12)
- E.I. ά\\ Pont de Nemoursand Company AD-4636Patentansprüche.J Dehnbarer Verbundstoff "bzw. Iferbundformkorper aus einer Schicht aus thermoplastischem Kunstharz und einem Glasfasergewirk, dadurch gekennzeichnet, dass das Glasfasergewirk- teilweise in die Kunstharzschicht einge'bettet ist.
- 2. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in die freiliegende Oberfläche des Glasfasergewirks ein vergiessbares Material eingebettet ist.
- 3. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das vergiessbare Material ein Verstärkungsmittel enthält.
- 4. Formkörper nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass er die Form einer Auskleidung für einen gewölbten Gefässboden hat.
- 5. Formkörper nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass er die Form eines Zylinders hat.
- 6. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass er eine Dehnbarkeit von- mindestens W tfo aufweist.
- 7. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Kunstharz ein Polyolefin ist.— 23 —
309822/1089AD-4636 - 8. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Kunstharz ein halogeniertes Olefinpolymerisat ist.
- 9. Verbundstoff bzw. Formkörper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymerisat ein aus der Schmelze verarbeitbares öopolymerisat des Tetrafluoräthylens ist.
- 10. Verfahren zur Herstellung von Verbundformkörpern gemäss Anspruch 1 bis 9 durch Warmverformung, dadurch gekennzeichnet, dass man den Verbundstoff an seinen Rändern abstützt, ihn gleichmässig erhitzt und so weit durchsacken lässt, dass er ungefähr die gleiche Oberflachengrösse annimmt wie der herzustellende Formkörper, worauf man den Verbundstoff zu dem gewünschten Erzeugnis verformt und das Erzeugnis abkühlt.
- 11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verformung durchführt, indem man den durchgesackten Verbundstoff sich über eine Form legen lässt, die die Gestalt des herzustellenden Erzeugnisses hat.
- 12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass man den Verbundstoff mit Hilfe eines Vakuums zur Anpassung an die Gestalt der Form bringt.- 24 -309822/1089ι Leer
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20186271A | 1971-11-24 | 1971-11-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2257499A1 true DE2257499A1 (de) | 1973-05-30 |
Family
ID=22747604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2257499A Pending DE2257499A1 (de) | 1971-11-24 | 1972-11-23 | Dehnbarer verbundstoff bzw. verbundformkoerper |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4861768A (de) |
CA (1) | CA1000179A (de) |
DE (1) | DE2257499A1 (de) |
FR (1) | FR2160998B1 (de) |
GB (1) | GB1392569A (de) |
IT (1) | IT969677B (de) |
NL (1) | NL7215984A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3023204A1 (de) * | 1979-06-25 | 1981-01-29 | Exxon Research Engineering Co | Aus mehreren elementen bestehender bolzen und verfahren zu seiner herstellung |
DE3045417A1 (de) * | 1980-12-02 | 1982-08-19 | Goodyear Aerospace Corp., 44316 Akron, Ohio | Verbundmaterial zur herstellung von behaeltern mit biegsamen wandungen und verfahren zur herstellung der behaelter |
WO1991018741A1 (en) * | 1990-05-31 | 1991-12-12 | Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus | Method for manufacturing a composite article and composite article |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1575954A (en) * | 1976-05-24 | 1980-10-01 | Du Pont | Process for producing shaped articles comprising laminates of fabric and fluorocarbon coplymer |
IT1113216B (it) * | 1979-03-30 | 1986-01-20 | Nava Pier Luigi | Struttura in resina armata resistente agli urti e relativo procedimento di realizzazione |
EP0026309A3 (de) * | 1979-09-28 | 1981-07-15 | PAMPUS Vermögensverwaltungs-KG | Verfahren zur Kaschierung von Polytetrafluoräthylen-Formteilen mit Glasgewebe oder Mineralfaser-Gewebe und dafür bestimmtes Gewebe |
DE3165024D1 (en) * | 1980-05-09 | 1984-08-30 | Ciba Geigy Ag | Pin for pin-jointed mechanisms |
JPS6161849A (ja) * | 1984-09-04 | 1986-03-29 | 平岡織染株式会社 | 不燃性シ−ト及びその製造方法 |
JPS62193824A (ja) * | 1986-02-20 | 1987-08-26 | セントラル硝子株式会社 | 柔軟性のあるガラス繊維強化フツ素樹脂複合材料 |
GB8725470D0 (en) * | 1987-10-30 | 1987-12-02 | Courtaulds Plc | Textured composites |
JP4827460B2 (ja) * | 2005-08-24 | 2011-11-30 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 含フッ素樹脂積層体 |
EP2449004A1 (de) * | 2009-07-02 | 2012-05-09 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Komponente zur halbleiterherstellung |
US8021745B2 (en) * | 2009-07-02 | 2011-09-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Semiconductor manufacture component |
-
1972
- 1972-09-29 CA CA152,961A patent/CA1000179A/en not_active Expired
- 1972-10-18 IT IT30646/72A patent/IT969677B/it active
- 1972-10-27 GB GB4970272A patent/GB1392569A/en not_active Expired
- 1972-11-17 JP JP47114870A patent/JPS4861768A/ja active Pending
- 1972-11-23 FR FR7241635A patent/FR2160998B1/fr not_active Expired
- 1972-11-23 DE DE2257499A patent/DE2257499A1/de active Pending
- 1972-11-24 NL NL7215984A patent/NL7215984A/xx not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3023204A1 (de) * | 1979-06-25 | 1981-01-29 | Exxon Research Engineering Co | Aus mehreren elementen bestehender bolzen und verfahren zu seiner herstellung |
DE3045417A1 (de) * | 1980-12-02 | 1982-08-19 | Goodyear Aerospace Corp., 44316 Akron, Ohio | Verbundmaterial zur herstellung von behaeltern mit biegsamen wandungen und verfahren zur herstellung der behaelter |
WO1991018741A1 (en) * | 1990-05-31 | 1991-12-12 | Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus | Method for manufacturing a composite article and composite article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT969677B (it) | 1974-04-10 |
CA1000179A (en) | 1976-11-23 |
FR2160998B1 (de) | 1976-10-29 |
GB1392569A (en) | 1975-04-30 |
NL7215984A (de) | 1973-05-28 |
FR2160998A1 (de) | 1973-07-06 |
JPS4861768A (de) | 1973-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10210415C1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer luftdurchlässigen Verbundfolie mit textiler Oberfläche, die elastische und nichtelastische Bereiche aufweist | |
DE6610722U (de) | Sack hoher belastbakeit. | |
DE2257499A1 (de) | Dehnbarer verbundstoff bzw. verbundformkoerper | |
DE2009904A1 (de) | Verfahren zum Binden der Fasern einer ungewebten luftdurchlässigen Stoffbahn | |
DE2142683A1 (de) | Ungewebtes faserstofflaminat | |
DE3239732T1 (de) | Formbare fasermatte und verfahren zum herstellen der matte und daraus geformte produkte | |
DE2142681A1 (de) | Laminat und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2036417A1 (de) | Faservlies | |
DE4413188A1 (de) | Laminiertes Fasergewebe auf Holzbasis, aus diesem Gewebe hergestellte Formkörper und Verfahren zur Herstellung der Formkörper | |
DE1635525A1 (de) | Aus mehrlagigen,nichtgewebten Faserstoffen bestehendes Tuchmaterial fuer die Herstellung wegwerfbarer Gegenstaende | |
DE2617580C2 (de) | Formkörper aus thermoplastischem Material | |
DE1127860B (de) | Textilbahn sowie Verfahren und Vorrichtung zu deren Herstellung | |
DE69809707T2 (de) | Gestickter vliesstoff | |
EP3941727A1 (de) | Verfahren zum herstellen eines selbstverstärkten thermoplastischen kompositwerkstoffs | |
DE2023854C3 (de) | Mehrlagige Werkstoffbahn mit Papierschichten und einer textlien Verstärkungseinlage | |
DE4423739A1 (de) | Schichtverbundkörper aus einem glasfaserverstärkten, thermoplastischen Verbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2050273C3 (de) | Schllngenflorware sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung | |
DE846919C (de) | Textilware | |
DE3235098C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer geklebten Polware, insbesondere Teppichware | |
DE2642168A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verstaerktem papiermaterial, sowie gemaess diesem verfahren hergestelltes papiermaterial | |
DE1704933B2 (de) | Verfahren zur herstellung von mehrschichtigen, mit kunststoffaeden verstaerkten kunststoffmaterialien | |
DE1016680B (de) | Poroeser, kaschierter Schaumstoff und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2259181C2 (de) | Verfahren, Faservlies und Preßwerkzeug zum Herstellen von stellenweise dauerhaft miteinander verbunden Bahnen | |
DE102013221174B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines zwei- oder mehrlagigen multiaxialen Geleges sowie ein entsprechendes Gelege und dessen Verwendung | |
DE2514105A1 (de) | Verstaerkte folien, verfahren und vorrichtung zu deren kontinuierlichen herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHA | Expiration of time for request for examination |