DE2244830A1 - Mittel zur erhaltung, foerderung und wiederherstellung des haarwuchses und verfahren zur herstellung dieses mittels - Google Patents

Mittel zur erhaltung, foerderung und wiederherstellung des haarwuchses und verfahren zur herstellung dieses mittels

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Description

Case 5/553
Dr.Bu/hör
'Treuhandvereinigung AG g CH-5000 Aarau / Schweiz
Mittel zur Erhaltung, Förderung und Wiederherstellung des Haarwuchses und Verfahren zur Herstellung dieses Mittels
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Mittel zur Erhaltung, Förderung und Wiederherstellung des Haarwuchses und auf Verfahren zur Herstellung der Mittel.
Für den Haarausfall gibt es eine Reihe von Hypothesen, die an dieser Stelle nicht näher zu erörtern sind. Die Ursachen für den Haarausfall können- sehr unterschiedlicher Natur sein,, wobei Haarausfall, der als Folge primärer organischer Erkrankungen oder Intoxikationen auftritt, für die Behandlung mit dem · erfindungsgemäßen Mittel nicht in Betracht kommt.
Die Mittel, die bisher zur Haarwuchsförderung empfohlen wur-? den, konnten alle, wie bekannt, die in sie gesetzten Erwartungen nicht erfüllen.
Es wurde überraschenderweise ein ,Mittel gefunden, das bei Haarwachs turns störungen unterschiedlicher Genese - auch bei der am häufigsten vorkommenden Glatzenbildung des männlichen Typs -
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- 2 zur Anregung bzw. Verbesserung des Haar «x.3hs: turnt» fi-hrt.
Ee wurde nämlich festgestellt, daß Polyoxyalkylenderivate eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohole, insbesondere das Polyoxyäthylensorbitanmonostearat, Polyoxyäthylen-1,4-sorbitan-tristearat, Polyoxyäthylen-1,3,4,6-dianhydro-sorbitmonostearat, oder Gemische entsprechender Mono-i Di- oder Tristearate, aber auch andere Substanzen ähnlicher physikalischer und biologischer Eigenschaften, zum Beispiel die entsprechenden Oleate, Palmitate, Hyristate und Laurate, Torzugsweise gelöst, emulgiert oder suspendiert, bei höheren Konzentrationen den Haarwuchs fördern bzw. die Voraussetzungen dafür bieten, daß eine Haarwuchsförderung einsetzen kann. Als Polyoxyäthylenderivate können die im Handel befindlichen verwendet werden; es handelt sich dabei um nichteinheitliche Substanzen, um Mischungen von verschiedenen Polyoxyäthylierungsprodukten.
Die als Wirkstoffe in Präge kommenden Substanzen sind alle dadurch charakterisiert, daß sie nichtionogen, oberflächenaktiv und daher gleichzeitig wasser- und fettlöslioh sind und einen, das hydrophil lipophile Gleichgewicht kennzeichnenden HLB-Wert zwischen 12 und 17 aufweisen.
Als Lösungsmittel kommen insbesondere Alkohole wie Äthanol, Propanol oder Isopropanol, wäßrige Alkohollösungen, aber auch Dirnethylsulfoxid oder Homologe wie Tetramethylensulfon in Betracht.
Es versteht sich von selbst, daß eine Vielzahl von Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen ähnlicher anderer Fettalkoholderivate dieselben oder ähnliche Wirkungen zeigen; immer unter der Voraussetzung, daß der HLB-Wert innerhalb der oben genannten Grenzen liegt. Es können auch andere Alkoholderivate anstelle des Sorbits eingesetzt werden, so zum Beispiel des Mannits, Erythrits, Pentaerythrits oder Isosorbits.
Besonders bewährt haben sich Lösungen zum Beispiel von PoIyoxysorbitanmonostearat in Dirnethylsulfoxid in einem volumetriechen Verhältnis des Dimethylsulfoxids zum Wirkstoff von
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1,0 : 1,0 bis 1,5 : 1,0, insbesondere von 1,1 : 1,0„ Die biologische Wirkung dieser Lösung wird durch einen synerg. stischen Effekt noch verstärkt.
Verwendet man als Löse-, Emulgier- oder Suspendiermittel zum Beispiel Äthanol, Propanol oder Isopropanol, so sollte der Gehalt an Polyoxyalkylenderivaten eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohole über 50 % betragen. Beim Polyoxysorbitanmonostearat (zum Beispiel Tween 60^) hat sich eine 70 Ssige, Lösung des Wirkstoffes in 80 tigern Äthanol als am wirkungsvollsten erwiesen.
In diese Zubereitungsformen lasten sich gegebenenfalls noch weitere Zusatzstoffe einarbeiten.
Als vorteilhaft hat sich zur Regulierung des pH-Wertes ein Zusatz einer schwachen Säure herausgestellt, die den als Wirkstoff verwendeten Fettsäureester nicht hydrolysiert. Der pH-Wert kann auch mittels bekannter Puffersysteme eingestellt werden, er soll zwischen 5»0 und- 5»45 liegen. Hierfür eignen sich Säuren, die bei 25°C eine Dissoziationskonstante von
-6 -5
6,3.10 bis 1,3-10 besitzen, zum Beispiel die folgenden Säuren:
Milchsäure, Zitronensäure, Nikotinsäure, p-Aminobenzoesäure oder Weinsäure, als Puffer die entsprechenden Phosphatpuffer dieser Säuren. Verwendet man Nikotinsäure» so erreicht man gleichzeitig eine Ausdehnung der Unterhautblutkapillaren.
Sehr vorteilhaft wirkt sich ein Zusatz von Harnstoff aus, da Harnstoff ein Anschwellen des unreifen Keratins bewirkt und die Epithelbildung fördert. Der Harnstoffanteil an der Lösung soll 1 bis 20 Gewichtsprozente, bevorzugt 5 bis 10 Gewichtsprozente betragen. So hat sich eine Zusammensetzung, die 65 70 Gewichtsprozent eines Polyoxyalkylenderivats^ eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohöls neben 25 bis 30 % eines 50 °Sigen wäßrigen Äthanols und 5 ?4.Harnstoff enthielt, als sehr wirksam erwiesen, gewiinschtenfalls läßt sich der pH-Wert durch Zusatz von zum Beispiel Nikotinsäure regulieren.
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Anstelle von Harnstoff können auch anders Stoffe mi+· ähnlichen Wirkungen auf mangelhaft reifendes Keratin, wie Allantoin oder Guanidin-hydrochlorid verwendet werden.
Einen besseren Verbreitungseffekt innerhalb der suboutanen Elemente erzielt man zum Beispiel durch den Zusatz von Benzyl-, Methyl-, Äthyl-, Hexyl-, Tetrahydrofuryl- oder ß-Butoxyäthyl-nikotinat; sollte ein Zusatz eines weiteren Spreitungsmittels erwünscht sein, so lassen sich hierfür Mucopolysaccharide oder Niazin einsetzen.
Für die Beschleunigung des Keratinisierungsprozesses können noch folgende allgemein bei Kosmetika gebrauchte Stoffe zugesetzt werden:
a) verschiedene anorganische oder organische Salze wie zum Beispiel basisches Magnesiumoitrat, Magnesiumglycerinphosphate, Magnesiumlactat, Calcium-magnealumohlorid, Zinkoleat oder ähnliche andere Zinksalze, Calciumchlorid, wobei die Konzentrationen der Ionen ungefähr folgende Werte haben sollen: Calcium 0,22 - 0,28 m Mol/100 ml, Magnesium 0,075 - 0,9Λίοΐ/100 ml und Zink 0,018 - 0,1 m Mol/100 ml.
b) verschiedene, an sich in kosmetischen Präparaten gebräuchliche Aminosäuren, wie zum Beispiel L(+)-Arginin, L(-)-Histidin, L(-)-Phenylalanin, L(+)-Isoleucin, L(-)-Leucin, L(+)-Lysin, L-(-)-Threonin, L(-)-Tryptophan, L(+)-Valin, I»(+)-Cystein, Homocystein oder (D)-Glutathion, Die Aminosäuren sollten in den Proportionen zueinander vorhanden sein, in denen sie im Blutplasma und/oder der interzellularen Flüssigkeit vorliegen. So sollte das Verhältnis Histidin : Lysin : Arginin ungefähr 1 : 4 : 12 betragen.
Es ist von Vorteil, die Salze, zum Beispiel die Acetate oder Hydrochloride, dieser Aminosäuren zu verwenden.
Die oben genannten Aminosäuren werden vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 5 mg/100 ml angewandt, von Phenylalanin genügt bereits eine Menge von 0,01 - 0,03 mg/100 ml; von Methionin und Glutathion sollten etwas größere Mengen, zum Beispiel 100 - 120 mg/100 ml Methionin und 200 - 1000 mg/ 100 ml Glutathion, eingesetzt werden. *
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In manchen Fällen :>.st der Zur.atz eines Antioxidans erfordorlich, es genügt aber auch in diesen Fällen, wenn zu der Lösung der Aminosäuren ein Überschuß an Glutathion gegenüber dem Zystein und Metionin zugefügt wird.
Es wurde gefunden, daß die Wirkung der Polyoxyalkylenderivate höherer Fettsäureester von Polyalkoholen sich noch erheblich durch die Zugabe von antiandrogenwirkenden Hormonen oder deren Salzen, wie zum Beispiel von Cyproteron bzw. Cyproteronacetat, steigern läßt.
Da die Polyoxyalkylenderivate höherer Fettsäureester von Polyalkoholen schon von sich aus auf den Energiehaushalt der Zelle einwirken, bedarf es im allgemeinen keiner weiterer Zusatzstoffe als Energielieferanten. In besonderen Fällen ist aber die Zugabe weiterer energieliefernder Stoffe erwünscht, in diesen Fällen empfiehlt sich die Zugabe von Stoffen wie Glukose, Fruktose, Pyruviate; auch Adenosintri-, -di- oder -mono-phosphat kommen hierfür in Frage; besonders vorteilhaft ist die Verwendung von D-Fruktose. Die Energielieferanten werden im allgemeinen in Mengen von 1 bis 5 m Mol/Liter zugesetzt. J
Dem erfindungsgemäßen Mittel lassen sich, falls erwünscht, zusätzlich Stoffe einverleiben, die auf die Pigmentbildung Einfluß haben; hier seien nur die p-Aminobenzoesäure oder das Tyrosin benannt.
Sofern Zusatzstoffe, wie sie oben genannt wurden, eingesetzt werden sollen, die sich gegenseitig nicht vertragen, zum Bsispiel bestimmte Metallsalze und Aminosäuren, so empfiehlt es sich, das Fertigprodukt in zwei Teilprodukte aufzutrennen, wobei dann die chemisch sich nicht vertragenden Komponenten voneinander getrennt in den Teilprodukten untergebracht werden. So kann zum Beispiel das Produkt gemäß Beispiel 2 und das Produkt gemäß Beispiel 4 intermittierend aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungsfornien lassen sich gewünschtenfalls noch anschließend mit üblichen Riechstoffen parfümieren.
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Bei Gebrauch des erfindungsgemäßen Mittels wird eine bestimmte Menge des Produkts auf die Hautfläche gebracht und in diese mittels der Fingerspitzen bei leichtem Andrücken einmassiert. Die Behandlung wird zweimal am Tag durchgeführt und erstreckt sich gewöhnlich auf 6 bis 8 Wochen. Ein Erwärmen der Auftragstelle, zum Beispiel mit einem Heizkissen, für mehrere Stunden erhöht die Wirkung.
Das Mittel gemäß der Erfindung kann auch als Haarreinigungsmittel Verwendung finden, da js sich hervorragend auch zur Ablösung von Schuppen von der Kopfhaut und zur Reinigung fettig gewordenen Haares ohne zusätzliche Verwendung eines Shampoos eignet, wobei einfaches Nachspülen mit klarem Wasser nach Ende der Behandlung genügt.
Klinische Experimente haben gezeigt, daß das erfindungsgemäße Mittel die folgenden Eigenschaften hat:
a) Das Produkt erwies sich als nicht toxisch, sogar nach langen Zeiten örtlicher Anwendung.
b) Es wurde festgestellt, daß es keine besonderen Nebenwirkungen hervorbrachte.
c) Es wurde gefunden, daß das Mittel bei der Anwendung auf der Haut durch die Zellen einer intakten Epidermis bis zu den Kanälen der HiIfsorgane der Haut eindrang.
d) Es wurde gefunden, daß die Zwischenräume der Epidermisstellen zwischen den Haarfollikeln sich in großem Umfang öffneten, wobei die einzelnen Zellen auseinander gezogen wurden. Die weiteren Zellenspalträume wurden mit Gewebsflüssigkeit und dem Mittel gefüllt, wodurch die Ernährung der einzelnen Zellen verbessert wurde und das Mittel gezielt eingreifen konnte. Das amorphe, unorganisierte und Zellreste enthaltende Keratin wurde gelockert, aufgelöst und verflüssigt, dasselbe geschieht mit dem pathologischen Keratin, das in den Haarfollikeln zurückgehalten wird.
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e) Als Ergebnis der Behandlung werden neue Haarfollikel gebildet, da die Behandlung einen Zellteilungsprozess all der Hautzellen einleitet, die noch die Fähigkeit der Zellteilung und der Differenzierung beibehalten haben. Der allmählich wiederkehrende Haarwuchsstadiumswechsel, der für die Haarfollikel charakteristisch ist, wird wieder belebt. Als Ergebnis der Behandlung wird eine dauernde Neubildung von Zellen durch Zellteilung gefördert.
f) Unter dem Einfluß dieses Mittels gewöhnen sich die in der Epidermis entstehenden Zellen nicht an seine Wirkung, noch werden sie gegen diese Wirkung resistent.
g) Die Ultrastruktur der Keim- und Tochterzellen bleibt intakt.
Biologische Tests haben gezeigt, daß die Hauptkomponente des Präparats, gegebenenfalls durch Zusatzstoffe unterstützt, eine Wirkung auf die Gewebsmedien ausübt, in dem sie auf das Zellmedium lockernd einwirkt und ein Anwachsen der Durchlässigkeit verursacht ohne jedoch die empfindlichen Organellen des Gewebes zu beschädigen.
Die Tatsache, daß Polyoxyalkylenderivate eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohole gewisse strukturelle Komponenten der Zellmembran, besonders das Cholesterol verflüssigen, also eine teilweise Zytolyse hervorrufen, wodurch Cytoplasmamaterial in die Spalträume der Zellen eindringt und so den Mechanismus für die mitotische Tätigkeit auslöst, kann dadurch bewiesen werden, daß beim Hinzufügen von Cholesterol zu dem erfindungsgemäßen Mittel dieses jegliche Wirksamkeit verliert.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
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4- Beispiel 1
Zu 52,2 g Dimethylsulfoxyd, welches auf 650C erwärmt wird, fügt man unter Rühren 47,4 g Tween 60, welches vorher bei der gleichen Temperatur geschmolzen wurde, hinzu. Nach weiterem Rühren und Abkühlen auf Raumtemperatur werden 0,4 g ParfUmöl darin gelöst.
Beispiel 2 Mischung A:
22 g Tween 20, 22 g Tween 60 und 22 g Tween 80 werden bei 65 C geschmolzen.
Mischung B:
In 20 g Äthanol(95 #ig) werden 0,1 g ParfUmöl gelöst.
Mischung C;
In 8,868 g Wasser werden bei 700C 5 g Harnstoff, 0,01 g Milchsäure, 0,002 g Magnesiumglyzerophosphat und 0,02 g Zinklactat gelöst.
Gesamtmischung:
Unter Rühren werden in die 400C warme Mischung A nacheinander Mischung B und C zugefügt und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 3
60 g Tween 60 und 20 g Äthanol(95 #ig)sowie 0,2 g ParfUmöl und 0,2 g Nikotinsäure-ß-methoxyäthylester werden auf 4O0C erwärmt und unter Rühren gelöst. Danach wird eine wäßrige Lösung, bestehend aus 0,1 g D-Fructose, 2g Eiweißhydrolysat (35 % Trockenrückstand), 7 g Harnstoff und 0,01 g Zitronensäure in 10,49 g Wasser unter weiterem Rühren beige-
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-9- fügt und auf Raumtemperatur gekühlt. 2 2 4 4 8 3 U
Beispiel 4
65 g Tween 60 und 20 g Isopropanol werden auf 400C erwärmt und unter Rühren gelöst. Danach wird eine wäßrige Lösung, bestehend aus 5 g Guanidinhydrochlorid, 0,6 g einer Aminosäuremischung nachstehender Zusammensetzung, 0,1 g D-Fructose und 0,1 g Nikotinsäure in 9,2 g V/asser unter weiterem Rühren "beigefügt und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Zusammensetzung der Aminosäuremisehung
3,50 mg Arxgininmonohydroohlorid«.
1,50 mg Histidirimonohydrochloridt
0,02 mg Phenylalanin*
1,60 mg Isoleucint
1,80 mg Leucin*
2,20 mg Lysirimonohydrochlorid
2,10 mg Threonin·
1,40 mg Tryptophan·
2,80 mg Valin
83,70 mg Methionin
1,80 mg Tyrosin.
49,7,58 mg Glutathion.
Beispiel 5
Zu 60 g Cremophor EL werden unter Rühren 20 g Äthanol(95 und 0,1 g Parfümöl zugegeben. Danach wird bei 4O0C eine wäßrige Lösung, bestehend aus 5 g Harnstoff, 0,01 g Milchsäure, 0,1 g D-Fructpse in 14,79 g Wasser unter weiterem Rühren zugefügt und auf Raumtemperatur abgekühlt.
In den Beispielen bedeuten;
Tween 60 = Polyoxyäthylensorbitanmönostearat;
Cremophor EL = Rizinusölfettsäureglycerinester oxäthyliert;
Tween 20 = Pölyoxyäthylensorbitanmonolaurat;
Tween 80 = Polyoxyäthylensorbitanmönoöleat.
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Claims (3)

Patentansprüche
1. Mittel zur Erhaltung, Förderung und Wiederherstellung des Haarwuchses, das topisch auf der Hautoberfläche angewendet wird, bestehend aus einem Polyoxyalkylenderivat eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohole mit einem das hydrophil/lipophile Gleichgewicht kennzeichnenden HLB-Wert zwischen 12 und 17.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß a±s Polyoxyalkylenderivat eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohole ein Polyoxyäthylensorbitanmonostearat, Polyoxyäthylen-1,4-sorbitan-di- oder tristearat oder Polyoxyäthylen-1,3»4,6-dianhydro-sorbit-monostearat oder Gemische dieser Substanzen oder die entsprechenden Oleate, Palmitate, Myristate oder Laurate oder entsprechende Verbindungen des Mannits, Erythrits, Pentaerythrit oder Isosorbits, wobei der HLB-Wert zwischen 12 und 17 liegt, verwendet werden.
3* Mittel gemäß Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß ein Polyoxyäthylensorbitanmonostearatgemisch verschiedenen Polyoxyäthylierungsgrades verwendet wird.
4. Mittel gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff gelöst, emulgiert oder suspendiert wird und in einer Konzentration von mehr als 50 Gewichtsprozenten vorliegt.
5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel Alkohole oder Dimethylsulfoxid oder Homologe desselben verwendet werden.
6. Mittel gemäß Anspruch 4 und 5» dadurch gekennzeichnet, daß das als Lösungsmittel verwendete Dimethylsulfoxid zum Wirkstoff im volumetrischen Verhältnis von 1,0 bis 1,5 : 1,0 vorliegt.
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7. Mittel gemäß Anspruch 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 50 - 70 % des Wirkstoffes in 60 - 80 tigern wäßrigem Äthanol
gelöst enthält.
8. Mittel gemäß den Ansprüchen 1 bis 3> dadurch gekennzeichnet, daß die höhere Fettsäure Stearinsäure ist.
9. Mittel gemäß den Ansprüchen 1, 2 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß als mehrwertiger Alkohol Sorbit oder Glycerin verwendet wird.
10. Mittel gemäß den Ansprüchen 1, 2, 3» 8 und 9» dadurch gekennzeichnet, daß Polyoxyalkylen Pclyoxyäthylen ist.
11. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß es Säuren einer Dissoziationskonstante von 6,3.1Ö"6 bis 1,3.1O"5 enthält
4,0 bis 6,7 eingestellt wird.
6,3.10"6 bis 1,3.1O"5 enthält, wodurch der pH-Wert auf
12. Mittel gemäß Anspruch 11, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Nikotinsäure und/oder p-Aminobenzoesäure.
13. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß es 50 bis 85 Gewichtsprozent eines Polyoxyalkylenderivats eines höheren Fettsäureesters eines Polyalkohols neben 5 bis 30 Gewichtsprozent eines niederen Alkohols, 1 bis 30 Gewichtsprozent Wasser und 5 bis 35 Gewichtsprozent Harnstoff oder Harnstoffderivate enthält.
14. Mittel gemäß Anspruch 13 > dadurch gekennzeichnet, daß als Harnstoffderivate Allantion und/oder Guanidinhydrochlorid verwendet werden.
15· Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem niederen Alkyl-, Benzyl-, Phenyl-, Tetrahydrofuryl- oder Alkoxyalkylnikotinat.
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16. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Spreitungsmitteln.
17. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen gekennzeichnet durch einen Gehalt an Mucopolysacchariden oder Niazin.
18. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß es als zusätzliche Komponenten Substanzen, die den Zellen der zu behandelnden Hautstellen Energie liefern, Substanzen für den Aufbau der Zellen, Substanzen, die die Viskosität der interzellularen Flüssigkeiten verbessern und gegebenenfalls andere übliche Zusatzstoffe zur ParfU-mierung, Pigmentierung, Konservierung und gegebenenfalls Desodorantien enthält.
19. Mittel gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet,' daß es Fruktose, Glukose, Pyruviate, Adenosinmono-, di- oder triphosphat enthält.
20. Mittel gemäß den Ansprüchen 13 und 19» dadurch gekennzeichnet, daß es als Aufbau- bzw. Hilfsstoffe für die Zellen nichttoxische Metallsalze enthält in Mengen, die im wesentlichen mit den Konzentrationen dieser Metalle im Blutplasma und/oder in der interzellularen Flüssigkeit übereinstimmen.
21. Mittel gemäß den Ansprüchen 18, 19 und 20, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aufbaustoffe für die Zellen Aminosäuren oder deren Salze enthält, in geeignetem gegenseitigen Verhältnis und in Mengen, die im wesentlichen mit den Konzentrationen solcher Aminosäuren im Blutplasma und/oder in der interzellularen Flüssigkeit übereinstimmen.
22. Mittel gemäß den Ansprüchen 18 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallsalze und die Aminosäuren in getrennte Teilprodukte des Behandlungsmittels eingearbeitet sind.
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23· Mittel gemäß den Ansprüchen 18 bis 22, dadurch gekenn- . ,; zeichnet, daß es als Substanz, die die Viskositätider ' interzellularen Flüssigkeiten verbessert, Hyaluronidaseenzyme, Mucopolysaccharide, einen Polysulfatestei" und/oder Niazin enthält.
24. Mittel gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß es antiandrogenwirkende Hormone wie Cyproteron oder deren Salze enthält.
25. Verfahren zur Herstellung eines Mittels gemäß den vorangegangenen Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyoxyalkylenderivat eines höheren Fettsäureesttrs eines Polyalkohole bei 30 bis 40 0C mit einem Teil des Löse-, Emulgier- oder Suspendiermittels vermischt wird, im anderen Teil des Löse-, Emulgier- oder Suspendiermittels die übrigen Zusatzstoffe eingearbeitet werden, die beiden Gemische vereinigt und anschließend auf den gewünschten pH-Wert eingestellt werden.
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DE2244830A 1971-09-13 1972-09-13 Verwendung eines Mittels zur topischen Behandlung von Haarwuchsstörungen und zur Erhaltung, Förderung und Wiederherstellung des Haarwuchses Expired DE2244830C2 (de)

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