DE2218161A1 - Aktivator zur aushaertungsbeschleunigung von durch luft inhibierten zusammensetzungen - Google Patents

Aktivator zur aushaertungsbeschleunigung von durch luft inhibierten zusammensetzungen

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DE2218161A1
DE2218161A1 DE19722218161 DE2218161A DE2218161A1 DE 2218161 A1 DE2218161 A1 DE 2218161A1 DE 19722218161 DE19722218161 DE 19722218161 DE 2218161 A DE2218161 A DE 2218161A DE 2218161 A1 DE2218161 A1 DE 2218161A1
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Description

8M0nchanS2, Stsinsdurfetr. 1f
233-18.63OP ΐ4. 4. 1972
Spolek pro ehemickou a hutni vyrobu, närodni podnik Osti nad Labem, CSSR
Aktivator zur Aushärtungsbeschleunigung von durch Luft inhibierten Zusammensetzungen
Durch Luft inhibierte Acrylat-Zusammensetzungen auf der 3asis mehrwertiger Ester der Acryl- oder Methacrylsäure mit einem mehrwertigen Alkohol und/oder Epoxidharz^ einem tertiären Amin und einem organischen Hydroperoxid werden besonders im Maschinenbau zur Ausbildung fester Harzverbindungen zwischen Metallteilen verwendet* wobei die ausgehärtete Schicht zwischen den Metalloberflächen die .sogenannte spielraumfreie Einbettung bildet«,
Diese Zusammensetzungen härten aber zwischen zwei Metalloberflächen in Abwesenheit von Luft selbständig nur dann auSj, wenn es sich um eisen- oder kupferhaltige Werkstoffe handelt* Die Aushärtung beginnt nach etwa 20 bis 60 Minuten, die Manipulierfestigkeit xflird nach j>0 bis 120 Minuten und die völlige Aushärtung nach ungefähr 2k Stunden erreicht«
233-(S7495)-TpOt
Um die Aushärtungszeit zu verkürzen, werden die Metalloberflächen bisher mit Lösungen organischer Eisen-, Mangan-, Kupfer-, Kobalt- und ähnlicher Verbindungen aktiviert. Auch : die Oberflächen anderer metallischer oder nichtmetallischer Werkstoffe müssen aktiviert werden, da es ohne Verwendung eines Aktivators entweder überhaupt nicht zur Aushärtung kommt oder diese unvertretbar lange verläuft. Bei Verwendung eines Aktivators beginnt die Aushärtung nach 10 bis 30 Minuten; die völlige Aushärtung ist nach etwa 10 Stunden beendet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Aktivator anzugeben, mit dem sich eine bedeutende Verkürzung der Aushärtungsdauer von Acrylat-Zusammensetzungen erreichen läßt. Gegenstand der Erfindung, womit diese Aufgabe gelöst wird, ist ein Aktivator zur Aushärtungsbeschleunigung von durch Luft inhibierten Zusammensetzungen "auf Basis mehrwertiger Ester der Acryl- oder Methacrylsäure mit einem mehrwertigen Alkohol und/oder Epoxidharz, einem tertiären Amin und einem organischen Hydroperoxid, mit dem Kennzeichen, daß er aus einer Lösung von Vanadin(II)- und/oder Vanadin(IIl)-salzen aliphatischer Monokarbonsäuren mit 2-18 Kohlenstoffatomen in der Kette oder aus Lösungen von Salzen der Abietinsäure oder Naphtensäuren in einem organischen Lösungsmittel besteht, wobei die Vanadinkonzentration in der Lösung 0,001 bis 2 Gew.-$ beträgt.
Als organische Lösungsmittel werden vorteilhaft aliphatlsche Kohlenwasserstoffe mit 3 bis 9 Kohlenstoffatomen in der Kette, wie z.B. Chloroform, Tetrachlormethan, Trlfluorchlorathylen, Methylchlorid, Dichlordifluormethan, Trichlorfliormethan, oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Benzol, Toluol, Xylol, oder deren Gemische verwendet.
309812/1270
-7
Von den aliphatischen Monokarbonsäuren werden sowohl solche mit unverzweigten als auch solche mit verzweigten Ketten verwendet, z.B. Butter-, Laurin-S Pelargon-, Kapryl-, 2,5,5-trimethyihexansäure u.a. ·
Der erfindungsgemäße Aktivator ist- nur in Abwesenheit von Sauerstoff oder Oxydationsmitteln unbegrenzt stabil und muS : deshalb in inerter Atmosphäre, z.B. in Aerosoldosen oder Packungen ohne Luftpolster aufbewahrt werden.
Die Oberflächen von Gegenständen werden entweder durch Eintauchen in den Aktivator oder durch Auftragen des Aktivators, z.B. durch Zerstäubung aus der Aerosoldose, aktiviert»
Die Acrylat-Zusammensetzung wird auf die aktivierte Oberfläche nach Verdunstung des Lösungsmittels, aufgetragen. Die Aushärtung des Gemisches beginnt fast augenblicklich. Die Manipulierfestigkeit ist in Abhängigkeit vom Spielraum zwl- sehen den verbundenen Oberflächen nach einigen Sekunden bzw. Minuten erreicht.
Beispiel 1
Der Prüfkörper zur Festigkeitsmessung der Verbindung wird durch Eintauchen in die Lösung von Vanadin(Il)-oktoat in Chloroform aktiviert, die 0,02 Gew.-^ Vanadin enthält. Den Prüfkörper bildet ein Stahlzylinder von j5 cm Durchmesser und 1 cm Höhe, in dessen Mitte eine Bohrung von 1 cm Durchmesser ist. Tn diese Bohrung wird ein J> cm hoher Zylinder von 0,995 cm Durchmesser eingeführt, so daß nach dessen Einführung zwischen beiden Oberflächen ein Spielraum von 0,025 mm verbleibt. Nach Verdunstung des Lösungsmittels wird auf den Zylinder ein Tropfen der aus 96 Gew.-fi Trimethylolpropantrimethacrylat, 3 Gew.-% Cumolhydroperoxid und 1 Gew„-?£ Triäthyl-
30981?/t ? 7 0
30 sec 10 rain. 1 h 6 h
4 16, 5 65 115
M- 10 52
amin bestehenden Zusammensetzung aufgetragen. Dann wird der Zylinder in die Bohrung eingeführt und die Zusammensetzung durch drehende Bewegung gleichmäßig verteilt. Die erreichte Festigkeit der Verbindung ist in Abhängigkeit von der Zeit 'in nachfolgender Tabelle angegeben:
Dauer
Gleitfestigkeit kp/cm Gleitfestigkeit ohne Aktivator kp/cm2
Beispiel 2
Der in Beispiel 1 beschriebene Prüfkörper wird mit Vanadin(IIl). stearat-Lösung in Benzol, enthaltend 0,05 Gew.-% Vanadin, aktiviert. 3ei Anwendung einer aus 50 Gew.-% eines Di-esters der Methacrylsäure mit einem Epoxidharz vom Molgewicht j>20, 45 Gew.-^ Trimethyloläthantrimethylacrylat, 4 Gew.-^ Di-isopropylbenzolhydroperoxid und 1 Gew.-^ Tributylamin bestehenden Zusammensetzung werden folgende zeitabhängige Festigkeiten erreicht:
Dauer
Gleitfestigkeit kp/cm2 Gleitfestigkeit ohne Aktivator kp/cm^
10 see 1 min. 1 h 6 h
3, 5 11 71 142
14,5 68
309812/1270
Beispiel 3
Die Oberfläche des in Beispiel ί tie schrie benen Prüfkörpers wird mit einer Vanadin(III)-naphthenat-Lösung im Gemisch mit 1 Gew.-Teil Chloroform und 1 Gew.-Teile Dichlordifluormethan aus der Aerosoldose besprüht. Bei Anwendung einer aus 20 Gew.-^ eines Di-esters der Methacrylsäure mit einem niedrigmolekularen Epoxidharz vom durchschnittlichen Molgewicht 380, 74 Gew.-^ Trimethylolpropantrimethacrylat, 4 Gew.-^ Cumolhydroperoxid und 2 Gew.-% Dimethylformamid bestehenden Zusammensetzung werden In Abhängigkeit von der Zeit folgende Festigkeiten der Verbindung erreicht:
Dauer Gleitfestigkeit kp/cm
Gleitfestigkeit ohne Aktivator kp/cm2
10 see 1 min. 1 h 6 h
7 22,5 83 128
_ ' 12,6 59
309812/1270

Claims (2)

  1. Patentansprüche
    2210161
    1J Aktivator zur Aushärtungsbeschleunigung von durch Luft inhibierten Zusammensetzungen auf 3asis mehrwertiger Ester der Acryl- oder Methacrylsäure mit einem mehrwertigen Alkohol und/oder Epoxidharz, einem tertiären Amin und einem organischen Hydroperoxid, dadurch gekennzeichnet , daß er aus einer Lösung von Vanadin(Il)- _ und/oder Vanadin(III)-salzen aliphatischer Monokarbonsäuren mit 2-18 Kohlenstoffatomen in der Kette oder aus Lösungen von Salzen der Abietinsäure oder. Naphthensäuren in einem organischen Lösungsmittel besteht, wobei die Vanadinkonzentration in der Lösung 0,001 bis 2 Gew.-^ beträgt.
  2. 2. Aktivator nach Anspruch 1,, dadurch gekennzeichnet, daß als organische Lösungsmittel aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 3-9 Kohlenstoffatomen in der Kette oder aromatische Kohlenwasserstoffe oder Mischungen beider dienen.
    309812/1270
DE19722218161 1971-09-10 1972-04-14 Verwendung von vanadiumsalzloesungen als aushaertungsbeschleuniger Withdrawn DE2218161B2 (de)

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EP2230280A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-22 GC Corporation Polymerisierbare Zusammensetzung

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CS152885B1 (de) 1974-02-22
DD96488A5 (de) 1973-03-20
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CA975739A (en) 1975-10-07

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