DE2149694A1 - Loesungsmittel-Stoffzusammensetzungen - Google Patents

Loesungsmittel-Stoffzusammensetzungen

Info

Publication number
DE2149694A1
DE2149694A1 DE19712149694 DE2149694A DE2149694A1 DE 2149694 A1 DE2149694 A1 DE 2149694A1 DE 19712149694 DE19712149694 DE 19712149694 DE 2149694 A DE2149694 A DE 2149694A DE 2149694 A1 DE2149694 A1 DE 2149694A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solvent
difluoroethane
composition according
tetrachloro
azeotropic mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19712149694
Other languages
English (en)
Other versions
DE2149694B2 (de
DE2149694C3 (de
Inventor
Jeffrey Prest
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of DE2149694A1 publication Critical patent/DE2149694A1/de
Publication of DE2149694B2 publication Critical patent/DE2149694B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2149694C3 publication Critical patent/DE2149694C3/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
    • C23G5/02812—Perhalogenated hydrocarbons
    • C23G5/02816—Ethanes
    • C23G5/02822—C2Cl4F2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5013—Organic solvents containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5095—Mixtures including solvents containing other heteroatoms than oxygen, e.g. nitriles, amides, nitroalkanes, siloxanes or thioethers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
    • H01H35/00—Switches operated by change of a physical condition
    • H01H35/24—Switches operated by change of fluid pressure, by fluid pressure waves, or by change of fluid flow
    • H01H35/26—Details
    • H01H35/2671—Means to detect leaks in the pressure sensitive element
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Description

Mappe 22701 - Dr.ff/hr
Case M). 23178
BBSOHHEIBOO zwc Patentanmeldung der
Firma IMPBHIAl GHiMICAL INDUSTRIES LIMIIED, London 3» W. 1, or ossbrit annien,
betreffend
"Lösungemi ttel-Stoff Zusammensetzungen M
Prioritätι 5ο Oktober 1970, Großsbritannien, Nr. 47146/70
Die Erfindung bezieht sich auf ein Reinigungsmittel, das Tetrachlor difluorä than enthält»
Unter den Reinigungsmitteln, die zum Reinigen von beispielsweise elektronischen Elementen und Schalttafeln brauchbar sind, nimmt. Tetrachlordifluoräthan, insbesondere 1,1,2,2-Tetrachlordifluoräthan, eine besondere Stellung ein»
Tetrachlordlfluoräthan hat jedoch den Nachtail, daea es bei normaler Raumtemperatur fest ist» Ee wurde nun gefunden, dass der Schmelsspunkt von Tetrachlordifluoräthan durch Zusatz von Nitro-
209822/097A
-alkanen gesenkt werden kann, das mit dem Tatrachlordifluoräthan ein Azeotrop bildetο
Die gemäss der Erfindung vorgeschlagene Lösungsmittel-Stoffzusammensetzung besteht also aus einer Mischung von letrachlordifluoräthan mit einem 1 bis 3 Kohlenstoff atome im Molekül aufweisenden Nitroalkan.
Vorzugsweise besteht das Tetrachlordifluoräthan aus 1,1,2,2-Tetraohlor-1,2-difluoräthano Die Azeotropen dieses Isomeren besitzen die in der folgenden !Tabelle zusammengestellten Siedepunkte bei 760 mm Hg und Schmelzpunkte.
Nitroalkan Angenäherter
Nitroalkan-
öehalt (öew,-#)		 Siedepunkt
0O		 Schmelz
punkt
0O
Nitromethan 17 81,3 12
Nitroäthan 9 89,3 8
1-Nitropropan 1,3 92,3 21
2-Nitropropan 4 91,8 17
Die Reinigungsetoffzusammensetzungen gemäße der Erfindung entfernen gewisse Verunreinigungen, die sich duroh Tetrachlordifluorathan allein nicht entfernen lassen. Bei Verfahren, in denen ein Reinigungsfluid verwendet wird, ist es gewöhnlich notwendig, von Zeit zu Zeit die Verunreinigungen aus der Flüssigkeit durch Destillation zu entfernen. Solche Destillationsbehandlungen werden gewöhnlioh während der brauchbaren Gebrauchsdauer des Fluids mehrmals wiederholt und wenn das ReinigungB-fluid aus zwei verschiedenen Flüssigkeiten ..mit. verschiedenen Siedepunkten besteht, werden solche Destillationen zu einer
209822/0974
Konzentrierung der einen der Flüssigkeiten und somit einer Änderung der Zusammensetzung des Reinigungabades führen. Eine solche Änderung der Stoffzusammensetzung wird auch eine Änderung der Lösungükraft des Heinigungsfluids zur Folge haben und kann su Schädigungen an den Gegenständen führen» die gereinigt werden oder zur Entstehung von gefährlichen entflammbaren Mischungen» Durch Verwendung von im wesentlichen azeotropen Mischungen 1st es jedoch möglich, das Auftreten solcher unerwünschten Folgen au vermeiden, da die azeotrope Mischung destilliert werden kann, ohne dass es zu einer besonderen Konzentrierung von einem der beiden Komponenten kommt»
Die Stoffzußammensetzungen gemäss der Erfindung haben den Vorteil, dass ein weiter Bereich von Lösungsmitteln geliefert wird, v/elche eine höhere Lösungskraft aufweisen als Tetrachlordifluoräthan und sie dabei in einem grossen Ausmass die Unschädlichkeit des Tetrachlordifluoräthans gegenüber vielen synthetischen organischen Polymerisaten, Plastiken, Harzen, Harzlaminatenf harzgebundenen Pappen, Bakelit, Fiberglas und ähnlichen Materialien beibehalten=
Viegen der verbesserten Lösungskraf t der neusn St off zusammensetzungen ist die Verwendung von zeitraubenden, kostspieligen rjid bisweilen nicht brauchbaren mechanischen Vorrichtungen, wie Büret- odor tfiochvorriehtungen nicht notwendig, durch die eine Beschädigung an den empfindlichen Gegenständen herbeigeführt werden kann.
Die azeotrope Mischung gemäss der Erfindung kann in den meisten der üblichen Amendungsfälle von Tetrachlordifluoräthan angewendet werdenj vorausgesetzt, dass die erhöhte Lösungskraft des /izsctrope tine colx-be Anwendung nicht verhinderte Diese erhöhte lösungskrrit ηε-χίνο ea mögliche dass die Reinigungszyklen ver-
209822/0974
2U9694
küret werden können» welche bisher bei der Anwendung von reinem Tetrachlordifluoräthan erforderlich waren, so dass diö Kapazität der vorhandenen Reinigungsanlage erhöht werden kann.
Die Stoffzusammensetzungen gemäss der Erfindung können in den üblichen Apparaturen unter Anwendung der üblichen Arbeitsvorgänge angewendet werden,. Das Lösungsmittel kann gewünschtenfalls ohne besondere Erwärmung angewendet werden, jedoch kann die Reinigungswirkung.des Lösungsmittels durch übliche Mittel f beispielsweise durch Anwendung des siedenden Lösungsmittels, durch ■ Rühren oder durch besondere Zusätze unterstützt werden.
Für gewisse Anwendungszwecke ist es vorteilhaft, in Verbindung mit dem Lösungsmittel mit einer Ultraschallbestrahlung zu arbeiten» Dies ist insbesondere der Fall, wenn gewisse fest haftendu Flussmittel von gelöteten Verbindungen entfernt werden sollen» Hierbei unterstützt die Ultraschallbestrahlung die Entfernung der festen und unlöslichen Bestandteile des Flussmittels»
Die Lösungsmittel-Stoffzusammensetzungen gemäss der Erfindung besitzen eine hohe Stabilität, insbesondere aus dem Grunde, weil Mtroalkane selbst Stabilisatoren für Tetraehlordifluoräthan darstellen.
Gewünschtenfalls können weitere Lösungsmittel oder Zusatzstoffe den Lösungemittel-Stoffzusammensetzungen gemäss der Erfindung zugesetzt werden, um hierdurch ihre Reinigungs- oder Lösungskraft au erhöhen,. Geeignete Zusatzstoffe sind kationische, anionische und nicht-ionische Detergentien.
Die Lösungemittel-Stoffzusammensetzungen gemäss der Erfindung und insbesondere das Azeotrop können weitgehend angewendet werden, insbesondere zum Entfernen von Lötflussmitteln von
209822/0974
21Λ969Λ
elektrischen Einrichtungen, insbesondere von Einrichtungen, bei denen das !lösungsmittel mit Materialien^ wie plastischen ¥erk-. stoffen oder Harzen, in Berührung kommt sowie beim !Reinigen von fotografischen Filmen oder magnetischen Aufzeichnungsbänderno
Die Erfindung ist in den folgenden Beispielen näher erläutert, wobei die Prozentangaben sich auf das Gewicht beziehen.
Beispiel 1
Heines 1,1,2,2-Tet:raehlor-1,2-diflUQräthan wurde mit einer gewissen Menge Hitromethan gemischt und die Mischung wurde in einer mit einem Vakuummantel ausgestatteten Kolonne mit hohem Durchflussverhältnis destilliert, um eine konstant siedende Mischung zu ergebene
Die erhaltene konstant siedende Mischung wurde erneut mit einem höheren Rückflussverhältnis destilliert«. Das sich ergebende Azeotrop wurde dann durch GasChromatographie analysierte
Der genaue Siedepunkt des Azeotrops wurde durch Destillieren in einem Differentialebulliometer und Messen der Kondensationstemperatur mit Bezug auf diejenige von reinem 1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluoräthan unter Verwendung eines ebullioskoplschen Beckman-Thermometers bestimmt»
Es wurde festgestellt, dass das Azeotrop eine Stoffzusammensetzung von etwa 83 # 1,1 12,2-Tetrachlor~1,2-dlfluoräthan und ' etwa 17 # Nitromethan mit einem Siedepunkt von 81,3 G bei 760 mm Hg und einem Schmelzpunkt von 120O besitzt.
Durch einen in einem geschlossenen Gefäss durchgeführten Pensky- · Martens-Versuch wurde festgestellt, dass das Azeotrop nicht entflammbar ist.
209622/0974
_ 6 ■-
Beispiel 2
Das Beispiel 1 wurde unter Verwendung von Hitroäthan anstelle von Kitromathan wiederholt« Bas sich ergehende Azeotrop besass eine Zusammensetzung von etwa 91 % 1,1, 2,2-Ietrachlor~1,2« difluoräthan und etwa 9 fi Hitroäthan0 Der Siedepunkt lag bei 760 mm Bg bei 89,30O and der Schmelzpunkt hei S0G0
Durch einen in einem gesclilossenen Geiäss durchgeführten Pensky-Martens-VerBUCh wurde festgeeteilt, dass auch dieses Azeotrop nicht entflammbar ist.
Beispiel 3
Daa Beispiel 1 wurde wiederholt unter Verwendung von 1 -Nitropropaa anstelle von Hitromethan. Das sich ergebende Azeotrop bestand aus etwa 98,7 i» 1,1,2,2-Ietraohlor~1,2-^difluoräthan und etwa 1,3 $ 1 r-Uitropropano Es besass einen Siedepunkt bei 760 mm Hg von 92,3°0 und einen Schmelzpunkt von 210Oo
Durch einen in einem geschlossenen Gefäss durchgeführten £ensky~ Martens-VerBueh wurde festgestellt, dass auch dieses Azeotrop nicht entflammbar ist,
Beispiel 4
Das Beispiel 1 wurde wiederholt unter Verwendung von 2-Nitropropan anstelle von Nitromethan. Das sich ergebende Azeotrop enthielt etwa 96 i» 1,1,2,2-!etraehlor-1,2-difluoräthan und etwa 4 % 2-Nitropropano Es besass bei 760 mm Hg einen Siedepunkt von 91,80O und einen Schmelzpunkt von 17°0·
Durch einen in einem geschlossenen Q-efäss durchgeführten Pensky-Martens-Versuch wurde festgestellt, daea auch dieses Azeotrop nicht entflammbar ist,
S09822/097A
Beispiel 5
Die azeotropen Mischungen gemäss den Beispielen 1 bis 4 wurden hinsichtlich ihrer Wirksamkeit zum Entfernen von Lötflussmitteln von harzgebundenen gedruckten Schalttafeln untersuchte Eine Auswahl solcher Schalttafeln wurde mit einem handelsüblichen Flussmittel bestrichen, das unter der Warenbezeichnung "Fry3β R8" vertrieben wird. Die Schalttafel wurde unter ültraroterwärmung 2 Minuten lang getrocknet und dann 5 Sekunden unter Berührung gelötet mit einem Lot, das bei einer Temperatur von 25O0C gehalten wurde. Die Schalttafel wurde dann in siedendes Lösungsmittel 1 Minute lang eingetaucht und es stellte sich heraus, dass nach dieser Zeit die Schalttafel frei von jeglichen Flussmittelrückständen ware Vergleichsweise wurde eine Auswahl von Schalttafeln in ähnlicher Weise behandelt und in 1»1,2,2-Tetrachlordifluoräthan allein eingetauchte Es zeigte sich, dass die Azeotropen gemäss der Erfindung mehr Plussmittelrückstände entfernen als das 1,1,2,2-Tetrachlordifluoräthan allein.
Patentansprüche:
209822/0974

Claims (1)

  1. 2U969A
    PATEHTMSPRÜCHE ί
    1 ο Lösungsmittel-Stoff^usammensetzung bestehend aus einer Mischung von Tetrachlordifluoräthan mit 1 bis 3 Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden?. Nitroalkano
    2o Lösungsjnittel-Stoffzusammensetzung nach Anspruch 1} dadurch gekennzeichnet, dass das ietracklordifliioräthan aus 1,1 12t 2~Tetraehlor~1 #2-difluoräthan besteht»
    3 ο Lö sungsmit t el-St off zuB aim ons ätzung nach Anspruch 2} dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer azeotropen Mischung besteht? die etwa 83 Gew,-5i 1 »1 ,2,2-Tetrachlor-i ,2-difluoräthan und etwa 17 Gew.-^ Nitromethan enthält»
    4, Lösungsmittel -St of f zusammensetzung nach Anspruch 29 dadurch gekannzeichnet, dass sie aus einer azeotropen Mischung bssteht;. welche etwa 91 Gew»-# 1 .1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluoräthan und etwa 9 Gew.=-?6 Ni tr oä than enthält«
    5 0 iösungsmittel-Stoffzusammensetzung nach Anspruch 29 dadurch gekennzeichnet, dass die azeotrope Mischung etwa 98?7 G3Wo-^ 1,1,2,2-Tetrachlor-1 f2-di£luoräthan und etwa 1,3 1-Nitropropan enthälto
    60 lösungsmittel-Stoffzusarcmensetzung nach Anspruch 2S dadurch gekennzeichnet, dass die azeotrope Mischung etwa GreWo-# 1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluoräthan und etwa 4 Nitropropan enthalte
    Anwendung der Lösungsmittel-Stoff zusammensetzung nach 209822/0974
    2U969A
    den Ansprüchen 1 'biB 6 zuja .!einigen von Gegenständen, insbesondere von gecLcucktsn So/ialttaf sln? die mit einem Lötmittel verunreinigt 3ind>
    PATENTANWÄLTE . H. ma% DIPL-IUG. H. BOHR DffL-WG. S. 8TABBOI
    209822/0974
DE19712149694 1970-10-05 1971-10-05 Lösungsmittelgemisch Granted DE2149694B2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4714670 1970-10-05

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2149694A1 true DE2149694A1 (de) 1972-05-25
DE2149694B2 DE2149694B2 (de) 1979-10-18
DE2149694C3 DE2149694C3 (de) 1980-06-26

Family

ID=10443899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19712149694 Granted DE2149694B2 (de) 1970-10-05 1971-10-05 Lösungsmittelgemisch

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE2149694B2 (de)
GB (1) GB1308357A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4906304A (en) * 1987-01-28 1990-03-06 Kali-Chemie Aktiengesellschaft Difluorotetrachloroethane mixtures and their use in removing waxes

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1442393A (en) * 1973-02-02 1976-07-14 Ici Ltd Solvent compositions for cleaning
GB2076009B (en) * 1980-04-14 1983-10-26 Daikin Ind Ltd Azeotropic solvent composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4906304A (en) * 1987-01-28 1990-03-06 Kali-Chemie Aktiengesellschaft Difluorotetrachloroethane mixtures and their use in removing waxes

Also Published As

Publication number Publication date
DE2149694B2 (de) 1979-10-18
DE2149694C3 (de) 1980-06-26
GB1308357A (en) 1973-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2133852B2 (de) Lösungsmittelzusammensetzungen
DE69308292T2 (de) Binäre azeotrope zusammensetzungen
DE2345037C2 (de) Verfahren zum Reinigen von Gegenständen
DE2210429A1 (de) Lösungsmittel-Stoffzusammensetzungen
DE68914171T2 (de) Azeotrope Mischungen von 1,1-Dichlor-1-fluorethan und Methanol/Ethanol.
DE3115015C2 (de) Azeotropes Lösungsmittelgemisch
DE2149694A1 (de) Loesungsmittel-Stoffzusammensetzungen
DE68912325T2 (de) Azeotropähnliche zusammensetzungen von 1,1-dichloro-1-fluoroethan, methanol und nitromethan.
DE602004013154T2 (de) Reinigungs/spülverfahren
US3789004A (en) Solvent compositions
DE2942799A1 (de) Reinigungszusammensetzung auf der basis von 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluoraethan
US4045366A (en) Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, nitromethane and acetone
DE1546079A1 (de) Verfahren zum Entfernen von Harz-Flussmitteln von elektrischen Schaltbrettern
DE1963221A1 (de) Loesungsmittelgemisch
DE4022927A1 (de) Zusammensetzungen aus dichlorpentafluorpropanen und aceton
DE2149695C3 (de) Lösungsmittel-Stoffzusammensetzungen
DE2133849C3 (de)
DE2133850C3 (de) Lösungsmittelzusammensetzungen
DE2403428A1 (de) Reinigungsloesungsmittelzusammensetzung
DE2321880C2 (de) Lösungsmittelgemische für die Reinigung von gelöteten elektrischen Bauteilen und ihre Verwendung
DE2655106C2 (de) Azeotropes bzw. azeotropartiges Lösungsmittelgemisch und dessen Verwendung
DE2149696A1 (de) Loesungsmittel-Stoffzusammensetzungen
DE2133853C3 (de) Lösungsmittelzusammensetzungen
DE2133854C3 (de) Lösungsmittelzusammensetzungen
DE2003189A1 (de) Loesungsmittelgemisch

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee