DE2115116A1 - Verbesserte Gleitmittel und Ver fahren zur Herstellung derselben - Google Patents
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Description
Patentanwalt
1 Berlin ld, Kaberdamra 28
25. März 1971
P.5179
Sankyo Company, Limited in Tokyo (Japan),
Verbesserte Gleitmittel und Verfahren zur Herstellung derselben.
S SS SS —'S S S 31 SC — — 25,-iS SS — S S SS SS S
Die Erfindung bezieht sich auf verbesserte Gleitmittel sowie auf ein Verfahren zur Herstellung derselben.
Insbesondere bezieht sie sich auf verbesserte Gleitmittel., welche eine Gleitsubstanz enthalten und besteht
darin, daß die Gleitsubstanz einer Naßbehandlung mit einem
oberflächenaktiven Mittel unterworfen wird, wobei die Gleitsubstanz ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus
höheren Fettsäuren, den Metallsalzen davon und hydrierten vegetabilen Ölen, und auf ein Verfahren zur Herstellung
eines solchen verbesserten Gleitmittels.
Es ist in der einschlägigen Technik wohl bekannt, daß gewisse Typen von Adjuvanten oder Gleitmitteln, welche für
die Herstellung verschiedener pharmazeutischer Präparationen, wie Pulver, Kapseln, Tabletten und dergleichen, in
weitem Ausmaße angewendet werden, störende Nachteile haben, indem sie unerwünschte Eigenschaften zeigen, wie geringe
Zersetzung der fertigen pharmazeutischen Präparation, verlangsamte Herauslösegeschwindigkeit des aktiven Bestand-
- 2 109842/1676
teils, und insbesondere haben sie eine ausgeprägte Neigung, Deckeln (Capping) hervorzurufen, wenn sie bei der
Herstellung von Tabletten verwendet werden. Bisweilen sind auch andere Typen von Gleitmitteln verwendet worden, wie
Borsäure, Natriumbenζοat, Natriumchlorid, Leucin, Carbowax
(registrierte Handelsmarke), Natriumstearat und dergleichen, bei pharmazeutischen Präparationen, besonders solchen,
welche hydrophile Eigenschaften erfordern, wie wasserlösliche Tabletten; von diesen Gleitsubstanzen ist
aber bekannt, daß sie eine geringe Gleitwirkung ausüben, toxisch wirken und hygroskopisch sind, so daß sie für die
allgemeine Verwendung nicht in Betracht kamen.
Als ein Ergebnis umfangreicher Studien zum Auffinden eines neuen und verbesserten Gleitmittels, welches die Nachteile
der in der einschlägigen Technik bekannten Gleitmittel vermeidet, ist nun unerwarteterweise gefunden worden,
daß eine gewisse Type der bekannten Gleitsubstanzen, wie solche, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend
aus höheren Fettsäuren, den Metallsalzen davon und hydrierten vegetabilen Ölen, eine höchst ausgezeichnete Gleitwirkung
ausüben, wenn sie der Naßbehandlung mit einem oberflächenaktiven
Mittel unterworfen werden.
Die vorerwähnte -Erkenntnis ist völlig überraschend,
weil man auf dem Fachgebiet der allgemeinen Überzeugung war, daß ein Gleitmittel seine gleitende Wirkung ausübt auf
Grund seiner Oberflächeneigenschaften, und daß daher, wenn
sie mit einer Substanz behandelt werden, die per se keine gleitende Eigenschaft hat, ein solches Gleitmittel die inm
innewohnende gleitende Eigenschaft verlieren müßte.
Im Gegensatz zu dem vorerwähnten Vorurteil kann jedoch
das erfindungsgemäß verwendete Gleitmittel die ihm innewohnenden
Gleiteffekte bewahren, wie die Verbesserung im Fließvermögen, die Verringerung der von dem Stempel ausgeübten
Exklusionskraft bei der Herstellung von Tabletten, die Zunahme der Schüttdichte, die Verhinderung des Anhaftens
- 3 -. 10984?/1676
und dergleichen, und gleichzeitig die mit der älteren Technik der Gleitmittel verbundenen Nachteile fast vollständig
eliminieren, wie geringe Zersetzung, niedrige Herauslösegeschwindigkeit und dergleichen. Noch überraschender
ist es, daß im Falle der Herstellung von Tabletten das erfindungsgemäße, verbesserte Gleitmittel
die geringe Tablettenfestigkeit und die Ausbildung des Deckeins wirksam verhindern kann, welche als der bisherigen
Gleittechnik innewohnend angesehen wurden.
Es ist daher ein hauptsächliches Ziel der vorliegenden Erfindung, ein verbessertes Gleitmittel aufzuzeigen,
welches eine höchst ausgezeichnete Gleitfähigkeit zeigt, ohne die den bisherigen Gleitmitteln innewohnenden Nachteile,
besonders Deckeln, verzögerte Zersetzung und geringe Herauslösegeschwindigkeit, aufzuweisen.
Es ist ein weiteres Merkmal der Erfindung, ein Verfahren
für die Herstellung eines verbesserten Gleitmittels aufzuzeigen, welches die gewünschten Eigenschaften besitzt.
Diese Ziele und Vorteile der Erfindung ergeben sich für den Fachmann der einschlägigen Technik aus der folgenden
spezielleren Beschreibung.
Das erfindungsgemäße Gleitmittel hat gemäß obigen Ausführungen das wesentliche Merkmal, daß es eine Gleitsubstanz
enthält, welche per se bekannt ist, wobei diese Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus
höheren Fettsäuren, den ketallsalzen davon und hydrierten
vegetabilen Ölen, welche Substanz der Naßbehandlung (oder einer Behandlung unter benetzenden Bedingungen) mit einem
oberflächenaktiven Mittel unterworfen wird.
Der hierbei gebrauchte Ausdruck "Naßbehandlung1' soll Knetverfahren und andere Arbeitsgänge einschließen, welche
für die Adsorption zwischen der festen Phase und der flüssigen Phase üblicherweise verwendet werden.
Unter anderem Gesichtspunkt umfaßt das erfindungsgemäße
Verfahren, daß die ausgewählten Gleit substanzen der
Naßbehandlung mit einem oberflächenaktiven Mittel unterworfen
werden.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
kann eine bevorzugte Ausführungsform gemäß dem nachstehenden Fließschema erfolgen.
Unbehandelte oder rohe GIeitsubstanζ |
Naßbehandlung | Trocknung | .s ie rung |
I | |||
Oberflächen aktives Mittel |
Pulveri | 1 mu.U-U.gD— mäße s |
|
Lösungsmittel | Ei ge |
Gleitmittel | |
Auflösung | 1-P-! -n/3 Ii | ||
In dem oben erwähnten Ausführungsbeispiel kann die Naßbehandlung wie vorbeschrieben ausgeführt werden. Die
Trocknung kann zweckmäßig durch eines der üblichen Trocknungsverfahren bewirkt werden, wie Heißlufttrocknung,
ßelüftungstrocknung, Vakuumtrocknung und dergleichen. Die Pulverisierung kann zweckmäßig ausgeführt werden mit Hilfe
einer üblichen Mühle, wie Schlägermühle, pneumatische Mahleinrichtungen
und dergleichen. Es ist bevorzugt, daß die Teilchengröße des gemahlenen Gleitmittels im Bereiche von
ΛΟ/χ oder weniger liegt, jedoch können größere Teilchengrößen
ebenfalls günstig verwendet werden. Beispiele der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu behandelnden Gleitsubstanzen
schließen ein Stearinsäure, Magnesiumstearat,
Calciumstearat und hydriertes Rizinusöl [wie "Lubriwax"
(Handelsname, erhältlich von Freund Industrial Company, Japan) und "Sterotex" (Handelsname, erhältlich von Capital
City Products Company, USA)] . Falls gewünscht, kann irgend
eine Kombination der oben erwähnten Gleitsubstanzen bei
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vorliegender Erfindung ebenfalls verwendet werden. Die oberflächenaktiven Mittel, die gemäß der Erfindung verwendet
werden können, können von irgend einem Typ der nicht-ionischen, anionischen und kationischen oberflächenaktiven
Mittel sein. Von diesen oberflächenaktiven Mitteln sind bevorzugt zu verwenden Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymere,
wie solche mit der Struktur
worin entweder die Summe von a und c 30 bis 35 ist
b 25 bis 30 ist, oder worin die Summe von a und c 140 bis
150 ist und b 25 bis 30- ist, und mit einem Molekulargewicht
von jeweils entweder etwa 3000 oder etwa 8000
[wie "Pluronic F-68" und "Pluronic L-64" (Handelsnamen,
erhältlich von Asahi Denka Kogyo K.K., Japan oder von
Wyandotte Chemical Co., USA)]; Polyoxyäthylen-Sorbitanfettsäureester,
wie Polyoxyäthylenmonostearat, -monolaurat, -monopalmitat, -monooleat und -trioleat; Alkylsulfatsalze,
wie Natriumlaurylsulfat und dergleichen. Die Menge des zu verwendenden oberflächenaktiven Mittels
ist nicht kritisch, es ist jedoch zweckmäßig und wirksam, das oberflächenaktive Mittel im Bereiche von 20 Gewichtsprozent
oder weniger, vorzugsweise von 4 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der unbehandelten
Gleitsubstanz, zu verwenden. Das Lösungsmittel, welches bei der oben erwähnten Naßbehandlung verwendet werden
kann, kann irgend eines derjenigen sein, die das oberflächenaktive Mittel zu lösen vermögen, nicht aber die
unbehandelte GIeitsubstanz. Beispiele der Lösungsmittel,
/Wasser,
welche verwendet werden können, schließen ein'Methanol,
Äthanol, Aceton, Chloroform und dergleichen.
Die Erfindung sowie die mit ihr erzielten Vorteile werden anhand der folgenden Beispiele näher erläutert,
- 6 109842/1676
welche jedoch keine die Erfindung einschränkende Bedeutung haben. Alle Angaben von Teilen und Prozenten sind Gewichtsteile
und Gewichtsprozente.
Die oberflächenaktiven Mittel, welche unten in der
Tabelle I angegeben sind, wurden jeweils in den Lösungsmitteln, welche in der Tabelle I angegeben sind, gelöst,
um 5 %ige Lösungen herzustellen.
Oberflächenaktives Mittel | Lösungsmittel |
Polyoxyäthylen-Sorbitan- monolaurat Polyoxyäthylen-Sorbitan- tristearat So rbitanmonolaurat Sorbitanmonooleat Pluronic L-64 Pluronic F-68 Iiatriumlaurylsulfat |
A (Äthanol) B ( " ) C ( " ) D ( " ) E (Wasser) F ( » ) G ( " ) |
Jeweils 100 Teile Magnesiumstearat (im Folgenden als 11StMg" bezeichnet) wurden in einen Mörser getan, und dann
wurden 80 Teile je eines der oben genannten oberflächenaktiven
Lösungsmittel hinzugefügt. Nach kräftigem Kneten wurde die Masse im Vakuum getrocknet und in einer Kugelmühle
gemahlen. Die Lactose-Beispiele, welche jeweils
0,5 % oder 2 % des oberflächenaktiv behandelten StAg und das unbehandelte StMg enthalten, wurden auf ihre physikali-
0,5 % oder 2 % des oberflächenaktiv behandelten StAg und das unbehandelte StMg enthalten, wurden auf ihre physikali-
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sehen Eigenschaften, wie unten gezeigt, untersucht, wobei
die Ergebnisse in der folgenden Tabelle II zusammengefaßt sind.
Spezi fisches Volumen |
Spezi fische Extrusi onskraft + |
Schütt winkel ++ |
Zersetzungs afe it des ge schmolzenen Produktes (min) |
|
Menge des hinzu gefügten Gleit mittels |
0,5 % | 0,5 % | 0,5 % | 2 % |
Lactose allein | 1,81 | 1,00 | 52 | Λ |
Lactose + unbehan- deltes StMg |
1,28' | 0,11 | 44 | 23 |
+ (A) | 1,28 | 0,15 | • 48 | 8 |
+ (B) | 1,29 | 0,11 | 47 | 5 |
+ (C) | 1,26 | 0,10 | 43 | 9 |
+ (D) | 1,27 | 0,11 | 42 | 9 |
" + (B) | 1,30 | 0,25 | 43 | 6 |
11 + (F) | 1,27 | 0,15 | 43 | 6 |
+ (G) | 1,29 | 0,15 | 42 | 3 |
+ Extrusionskraft, welche von dem Zylinder auf das druckgeschmolzene Produkt ausgeübt wird (kg/cm).
++ Schüttwinkel des aus dem Trichter ausgeflossenen Pulvers.
Aus der obigen Tabelle II ergibt sich, daß das erfindungsgemäße
Gleitmittel ausgezeichnete Eigenschaften aufweist.
109849/1676
Die aus den Formulierungen, welche in der folgenden
Tabelle III angegeben sind, geschmolzenen Produkte und die Kapseln gemäß No. 1, welche mit den gleichen Formulierungen
gefüllt sind, wurden auf ihre physikalischen Eigenschaften, wie unten angegeben, getestet. Die Ergebnisse
sind in der folgenden Tabelle IV zusammengestellt.
' -—^_^^ Probe No. | 1 | 2 | 3 | 4 | LTN | 6 | 7 |
Chloramphenicol (Teile) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Lactose ( " ) | 40 | 39,3 | 39,3 | 39,3 | 37,2 | 37,2 | 37,2 |
UnbehandeIte s StMg ( " ) |
_ | _ | 0,7 | — | _ | 2,8 | 2,66 |
Natriumlauryl sulfat (Pulver, kleiner als 10 yu,Teile) |
0,7 | 0,14 | |||||
StMg behandelt mit Natriumlauryl sulfat + (kleiner als 10/i, Teile) |
- | - | - | 0,7 | 2,8 | - | - |
Gesamt (Teile) | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 | 140 |
+ 100 Teile StMg wurden mit einer 5 %igen wäßrigen
Lösung von Natriumlaurylsulfat der Naßbehandlung
unterworfen, getrocknet und dann pulverisiert.
109847/ 1 676
~"*---«^^ Verbindung ^-—^^ No. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Spezifische Extrusi- onskraft (kg/cm) |
1,50 | 1,05 | 0,48 | 0,49 | - | — | 0,50 |
Zerfallszeit der Kapsel (min) |
8 | 8 | 11 | 8 | 8 | 25 | 18 |
Aus der obigen Tabelle IV ergibt sich, daß die Inkorporation des oberflächenaktiven Mittels allein nicht
sehr merklich einen Gleiteffekt ergibt (Probe Uo. 2),
daß die Inkorporation von StMg allein einen guten Gleiteffekt, jedoch eine nur geringe Zerfallsfähigkeit ergibt
(Proben No. 3 und 6), und daß die Inkorporation eines einfachen Gemisches aus dem oberflächenaktiven Mittel und
StMg eine ungenügende Dauer der Zerfallszeit ergibt (Probe No. 7), während die Gleitmittel, welche erfindungsgemäß
mit einer oberflächenaktiven Lösung behandelt sind, die gewünschten Wirkungen ergeben (Proben Ko. 4 und 5)·
Die pulverförmigen Formulierungen, welche sich aus der folgenden Tabelle V ergeben, wurden durch Verwendung
des behandelten OtMg, welches nach dem obigen Beispiel 1 hergestellt und in Kapseln gemäß No. O eingefüllt ist,
gebildet und dann einem Herauslösungstest unterworfen.
Die .Ergebnisse sind der folgenden Tabelle VI zu entnehmen.
- 10 -
1098 4 2/1676
"""—~-—·—^_^^Probe No. | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Chloramphenicol (Teile) | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 |
Lactose ( " ) | 150 | 120 | 120 | 120 | 120 |
TJnbehandeltes | |||||
StMg ( " ) | - | 30 | - | — | — |
(B) + ( » ) | - | - | 30 | — | — |
(F) + ( " ) | - | - | - | 30 | - |
(G)+ ( » ) | - | - | - | — | 30 |
Gesamt (Teile) | 650 | 650 | 650 | 650 | 650 |
+ Das gleiche wie in der obigen Tabelle I.
Tabelle VI
Menge des herausgelösten aktiven Bestandteils (%)
^- Herauslösungszeit Probe ^^^~-—^^ Wo. ^^--^^^ |
10 min | 20 min | 30 min |
8 | 81 | 95 | 98 |
9 | 5 | 14 | 23 |
10 | 15 | 4-5 | 76 |
11 | 10 | 45 | 78 |
12 | 91 | 99 | 100 |
10984?/ 1676
Aus der obigen Tabelle VI ergibt sich, daß, wenn eine
entsprechend große Menge des Gleitmittels formuliert wird, die Formulierung, welche das übliche oder unbehandelte
StMg (Probe No. 9) enthält, eine erheblich langsamere Herauslösegeschwindigkeit zeigt im Vergleich zu derjenigen
Formulierung, welche kein Gleitmittel enthält (Probe No. 8), während die Formulierungen, welche in der erfindungsgemäßen
Weise behandeltes StMg enthalten (Proben No. 10, 11 und 12), einer geringen Beeinflussung durch solche Faktoren unterliegen
und eine gute· Herauslösegeschwindigkeit zeigen.
•Beispiel
Eine geeignete Menge Lactose wurde mit einer 4 %igen
Stärkepaste granuliert und dann getrocknet. Zu dem so erhaltenen Granulat wurde das in der folgenden Tabelle VII
angegebene Gleitmittel hinzugefügt. Das erhaltene Granulat wurde geschmolzen und wie folgt getestet.
■—■—^grobe No. | 2000 15 |
14· | 15 |
Lactosegranulat (Teile) UnbehandeItes StMg ( " ) StMg, behandelt mit Natriumlauryl- sulfat + (Teile) |
2015 | 2000 15 |
2000 |
Gesamt (Teile; | 2015 | 2000 | |
+ Das gleiche wie in dem obigen Beispiel 2.
- 12 -
10984?/1676
500 mg der Granulatprobe, welche in obiger Weise erhalten
war, wurde unter einem Druck von 1 Tonne mit Hilfe eines konventionellen Kompressionstesters, welcher mit
flachen Stempeln von 11 mm Durchmesser versehen ist, geformt, worauf die von dem Stempel ausgeübte Exklusionskraft mit einer Belastungszelle gemessen wurde.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle VIII zusammengestellt.
Probe No. | Exklusionskraft des Stempels (kg) |
13 14 15 |
19 19 92 |
Aus der obigen Tabelle VIII ergibt sich, daß die Formulierung, welche das mit dem oberflächenaktiven Mittel
behandelte StMg enthält (Probe No. 14), eine reduzierende Wirkung gegen die von dem Stempel auf die Tabletten ausgeübte
Exklusionskraft, also eine Gleitwirkung, hat wie die
Formulierung, welche unbehandeltes StMg enthält (Probe No. 13).
Pulverförmige Formulierungen wurden hergestellt, deren
Formulierungen in der folgenden Tabelle IX angegeben sind.
- 13 -
1098 47/1676
"~-—-—^Pro-be No. | 16 | 17 | 18 |
Gemahlener Zucker (Teile) | 1070 | 1058 | 1058 |
Methylcellulose (50 c.p.s., Teile) |
10 | 10 | 10 |
Talkum (Teile) | 120 | 120 | 120 |
Unb ehande11e s Lubriwax (Te ile) |
12 | _ | |
Lubriwax, behandelt mit Sorbitanmonolaurat + |
- | - | 12 |
Gesamt (Teile) | 1200 | 1200 | 1200 |
50 Teile einer 10 %igen äthanolischen Lösung von Sorbxtanmonolaurat wurden gemischt und geknetet mit
100 Teilen Lubriwax, im Vakuum getrocknet und dann pulverisiert.
1200 mg des in obiger Weise erhaltenen Beispiels wurden unter einem Druck von 3 »3 Tonnen mit Hilfe eines
konventionellen Kompressionstesters, welcher mit Flachstempeln von 16 mm Durchmesser versehen ist, geformt,
worauf die von dem Stempel ausgeübte Exklusionskraft mit einer iselastungszelle bestimmt wurde.
10984?/1676
Probe No. | Bxklusionskraft des Stempels (kg) |
16 17 18 |
58 40 53 |
Aus der obigen Tabelle X ergibt sich, daß die Formulierung, welche mit Sorbitanmonolaurat behandeltes Lubriwax
enthält (Probe Ko. 18), eine überlegene Gleitkraft ausübt gegenüber derjenigen Formulierung, welche das unbehandelte
Lubriwax enthält (Probe No. 17)·
■Beispiel 6
Die Granulats wurdenhergestellt durch Einbringen einer
4 %igen ütärkepaste in eine geeignete Menge Lactose und
anschließendes Granulieren. Das so erhaltene Granulat wurde zu Tabletten komprimiert, welche eine gleichmäßige
Tablettenhöhe haben, entsprechend den IFormulierungsangaben
in der folgenden Tabelle XI.
109847/1676
- -IS -
"—Probe No. | 19 | 20 | 21 |
Lactosegranulat (Teile) | 987,5 | 987,5 | 987,5 |
Unbehandeltes OtMg (Teile) |
12,5 | _ | |
StMg, behandelt mit Natriumlaurylsulfat + (Teile) |
12,5 | ||
StMg, behandelt mit Polyoxyäthylen-Sorbitan- tristearat ++ (Teile) |
- | - | 12,5 |
Gesamt (Teile) | 1000 | 1000 | 1000 |
+ ^as gleiche wie in dem obigen Beispiel 2.
++ Hergestellt nach dem gleichen Verfahren, wie soeben angedeutet mit (+).
Die Testergebnisse der so hergestellten Tabletten sind in der folgenden Tabelle XII zusammengefaßt.
""""" -—-»_jjrobe No. | 19 | 20 | 21 |
Festigkeit der Tablette (kg) Deckeln-Zahl + Zersetzungszeit (min) |
3,2 12/20 25 |
5,5 0/20 11 |
5,2 0/20 14- |
+ Webster-Abbe: Verschleißtester, in 2 Minuten.
- 16 -
109847/1676
Aus der obigen Tabelle XII ergibt sich, daß die Tabletten, welche die mit einem oberflächenaktiven Mittel
behandelten Gleitmittel enthalten (Proben No. 20 und 21),
kein Deckeln, eine hohe Festigkeit und eine befriedigende Zersetzungszext aufweisen.
- 17 -
1 O 9 8 4 ?J 1 B 7 6
Claims (1)
- Patent an Sprüche1. Bin Gleitmittel, welches eine Gleitsubstanz enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die Gleitsubstanz ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus höheren Fettsäuren, den Metallsalzen davon und hydrierten vegetabilen Ölen, und mit einem oberfläehenaktiven Mittel unter benetzenden Bedingungen behandelt ist.2. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die GrIe it substanz Stearinsäure, Magnesiums te ar at, Galeiumstearat oder hydriertes Rizinusöl ist.5. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein nicht-ionisches, ein anionisches oder ein kationisches oberflächenaktives Mittel ist.4. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-.blockpolymer, ein Polyoxyäthylen-Sorbitanfettsäureester oder ein Alkylsulfatsalz ist.5· Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer mit der StrukturH^0)a(C5H60)b(C2H40)cHworin entweder die Summe von a und c 30 bis 35 ist und b 25 bis 30 ist, oder worin die Summe von a und c 14-0 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000; ein Polyoxyäthylen-Sorbitan-monofettsäureester oder -trifettsäureester mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Fettsäureteil; oder Natriumlaurylsulfat ist.6. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in einer Menge von- 18 -10984 7/18 7 620 Gewichtsprozent oder weniger, bezogen auf das Gesamtgewicht der GIeitSubstanz, verwendet wird.7. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gleitsubstanz Magnesiumstearat und das oberflächenaktive Mittel Natriumlaurylsulfat ist.8. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gleitsubstanz Magnesiumstearat ist und das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer mit der Strukturist, worin entweder die Summe von a und c 14-0 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000.9. Verfahren zur Herstellung eines verbesserten Gleitmittels, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Gleitsubstanz der Naßbehandlung mit einem oberflächenaktiven Mittel unterwirft, wobei die Gleitsubstanz ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus höheren Fettsäuren, den Metallsalzen davon und hydrierten, vegetabilen Ölen.10. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeich-/Magnesiumstearat, net, daß die Gleitsubstanz Stearinsäure/ Galciumstearat oder hydriertes Rizinusöl ist.11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein nicht-ionisches, ein anionisches oder ein kationisches oberflächenaktives Mittel ist.12. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer, ein Polyoxyäthylen-Sorbitanfettsäureester oder ein Alkylsulfatsalz ist.13. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer mit der Struktur- 19 10 9-84 λ Μ 676worin entweder die Summe von a und c 30 bis 35 ist und b 25 bis 30 ist, oder worin die Summe von a und c 14-0 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000; ein PoIyoxyäthylen-Sorbitan-monofettsäureester oder -trifettsäureester mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Fettsäureteil; oder Natriumlaurylsulfat ist.14. Verfahren nach Anspruch 9i dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in einer Menge von 20 Gewichtsprozent oder weniger, bezogen auf das Gesamtgewicht der Gleitsubstanz, verwendet wird.15. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß die Gleitsubstanz Magnesiumstearat und das oberflächenaktive Mittel Natriumlaurylsulfat ist.16. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß die Gleitsubstans Magneslumstearat und das oberflächenaktive Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-uiockpolymer mit der Strukturworin entweder die Summe von a und c 30 bis 35 ist und b 25 bis 30 ist, oder worin die Summe von a und c 1A-0 bis150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem Molekular- igewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000 ist.109847/1676
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU520409B2 (en) * | 1977-05-25 | 1982-01-28 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Controlled release composition |
US4347235A (en) * | 1981-09-03 | 1982-08-31 | Miles Laboratories, Inc. | Water-soluble tablet |
US4883182A (en) * | 1985-05-31 | 1989-11-28 | Hughes Raymond J | Tamper evident capsule and insert device |
NL193682C (nl) * | 1987-05-14 | 2000-07-04 | Glaxo Group Ltd | Beklede cefuroximaxetilsamenstelling. |
TW568788B (en) * | 1998-10-12 | 2004-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Polymer combining with phosphoric acid and preparation containing the same |
SI21303A (sl) * | 2002-10-18 | 2004-04-30 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D.,, Novo Mesto | Farmacevtska formulacija olanzapina |
US20040082823A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-04-29 | Neurok Llc | Method of hydrocarbon stabilization |
CN102993983B (zh) * | 2012-12-14 | 2014-04-23 | 吴江市利达上光制品有限公司 | 喷雾式杀菌皮革上光剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE538387C (de) * | 1930-09-14 | 1931-11-13 | Siemens Schuckertwerke Akt Ges | Schmiermittel fuer feinste Instrumente |
GB710913A (en) * | 1951-08-01 | 1954-06-23 | Standard Oil Dev Co | Improvements in or relating to lubricant for heavy journal bearings operating at elevated temperatures |
DE1444888A1 (de) * | 1959-07-24 | 1969-05-29 | Mobil Oil Corp | Schmierfett |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2857313A (en) * | 1956-03-27 | 1958-10-21 | Ciba Pharm Prod Inc | Self-lubricating granulation |
US3518345A (en) * | 1967-10-05 | 1970-06-30 | Miles Lab | Tableting lubricant |
US3518346A (en) * | 1968-01-02 | 1970-06-30 | Miles Lab | Tableting |
GB1291281A (en) * | 1969-03-20 | 1972-10-04 | Pfizer Ltd | Improvements in pharmaceutical compositions |
US3719599A (en) * | 1969-11-25 | 1973-03-06 | Lepetit Spa | Solid lubricant composition and method of preparation |
-
1971
- 1971-03-25 FR FR7110555A patent/FR2083622B1/fr not_active Expired
- 1971-03-25 DE DE2115116A patent/DE2115116C3/de not_active Expired
- 1971-03-26 CH CH445071A patent/CH562614A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 GB GB1296007D patent/GB1296007A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-07-29 US US492786A patent/US3926817A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE538387C (de) * | 1930-09-14 | 1931-11-13 | Siemens Schuckertwerke Akt Ges | Schmiermittel fuer feinste Instrumente |
GB710913A (en) * | 1951-08-01 | 1954-06-23 | Standard Oil Dev Co | Improvements in or relating to lubricant for heavy journal bearings operating at elevated temperatures |
DE1444888A1 (de) * | 1959-07-24 | 1969-05-29 | Mobil Oil Corp | Schmierfett |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 15. Bd. 1964, S. 263 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1296007A (de) | 1972-11-15 |
FR2083622B1 (de) | 1975-08-22 |
DE2115116B2 (de) | 1981-06-25 |
FR2083622A1 (de) | 1971-12-17 |
CH562614A5 (de) | 1975-06-13 |
US3926817A (en) | 1975-12-16 |
DE2115116C3 (de) | 1982-04-15 |
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