DE2115116B2 - Gleitmittel und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Gleitmittel gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 und ein Verfahren zu
dessen Herstellung.
Es ist bekannt, daß bestimmte Typen von. Gleitmitteln,
die in einenvweiten Umfang für die Herstellung verschiedener pharmazeutischer Zubereitungen wie
Pulvern, Kapseln und Tabletten eingesetzt werden, zu Nachteilen wie einer schlechten Zersetzung bzw.
Auflösung der fertigen pharmazeutischen Zubereitung und zu einer Verlangsamung der Geschwindigkeit, mit
der die aktiven Bestandteile herausgelöst werden, führen können und insbesondere eine ausgeprägte
Neigung haben, die sogenannte Deckelbildung hervor-
H) zurufen, wenn sie für die Herstellung von Tabletten
eingesetzt werden. Für die Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen, besonders von Zubereitungen,
die hydrophile Eigenschaften haben müssen wie wasserlöslichen Tabletten, sind bisweilen auch andere
Typen von Gleitsubstanzen wie Borsäure, Natriumbenzoat, Natriumchlorid, Leucin, Carbowax (wasserlösliche
Polyäthylenglykole bzw. deren Äther) und Natriumstearat eingesetzt worden. Von diesen Gleitsubstanzen ist
jedoch bekannt, daß sie eine geringe Gleitwirkung
2Ii ausüben, toxisch wirken und hydroskopisch sind, so daß
sie für eine allgemeine Verwendung nicht in Betracht kommen.
Aus der DE-AS 14 44 888 sind Schmierfette auf der Grundlage von Mineralöl oder synthetischem öl und
2i einer Mischung von Calciumsalzen und -seifen oder
einer Mischung von Calcium- und Bariumsalzen und Calcium- und Bariumseifen von Fettsäuren bekannt, die
gegebenenfalls noch eine Bleiverbindung, eine organische Verbindung, Füllstoffe und eine kleine Menge eines
in Antioxidationsmittels enthalten können.
Aus der GB-PS 7 10 913 ist eine Schmiermittelmasse bekannt, die höhere Fettsäuren mit 16 bis 26
Kohlenwasserstoffatomen enthält.
Aus der DE-PS 5 38 387 ist die Verwendung
Aus der DE-PS 5 38 387 ist die Verwendung
i"> synthetisch hergestellter Glykol- oder Glycerinester von gesättigten Fettsäuren mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen
als Schmiermittel für feinste Instrumente bekannt.. Aus der Druckschrift »Ullmanns Encyklopädie der
technischen Chemie«, Band 15, Seite 263 (1964), ist zu
ίο entnehmen, daß Fettöle als Gleitmittel in Schmiermitteln
verwendet werden können.
Es ist demnach Aufgabe der Erfindung, ein Gleitmittel auf Basis von höheren Fettsäuren, deren Metallsalzen
oder hydrierten vegetabilen ölen als Gleitsubstanz
•ti aufzuzeigen, das eine ausgezeichnete Gleitfähigkeit
zeigt, jedoch bei der Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen keine Nachteile wie
eine zu geringe Zersetzung der Zubereitung und im Zusammenhang damit eine zu langsame Herauslösung
in des aktiven Bestandteils hervorruft und bei der
Verwendung zur Herstellung von Tabletten zu keiner Verminderung der Festigkeit der Tabletten führt und
keine Neigung zur Deckelbildung hervorruft.
Diese Aufgabe wird durch das im Patentanspruch 1
Vi gekennzeichnete Gleitmittel gelöst.
Bisher war angenommen worden, daß die Gleitmitteleigenschaften der Gleitmittel auf den Eigenschaften
ihrer Oberfläche beruhen und daß die Gleitmittel daher ihre Gleitmitteleigenschaften verlieren müßten, wenn
Wi sie mit einer Substanz behandelt werden, die an sich
keine Gleitmitteleigenschaften hat. Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß die erfindungsgemäßen
Gleitmittel durch Naßbehandlung der Gleitiubstanz mit der oberflächenaktiven Mittel nicht nur die ihnen
h~> innewohnenden Gleitmitteleigenschaften wie die Verbesserung
des Fließvermögens, die Verringerung der von dem Stempel ausgeübten Exklusionskraft bei der
Herstellung von Tabletten, Hip Zunahme der Schüttdich-
te und die Verhinderung des Anhaftens bewahren, sondern auch die vorstehend erwähnten Nachteile der
bekannten Gleitmittel, d. h. eine zu geringe Zersetzung
der pharmazeutischen Zubereitungen, eine zu langsames
Herauslösen ded aktiven Bestandteils aus der pharmazeutischen Zubereitung, eine geringe Festigkeit
der Tabletten und die Erscheinung der Deckelbildung beseitigen.
Eine besondere Ausgestaltung der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen
Gleitmittels, wobei das Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein oberflächenaktives
Mittel in einem Lösungsmittel auflöst und damit eine
Gleitsubstanz unter benetzenden Bedingungen naßbehandelt, die so behandelte Gleitsubstanz anschließend
trocknet und pulverisiert
In den Ausdruck »Naßbehandlung« sind Knetverfahren und andere Arbeitsgänge eingeschlossen, die
üblicherweise angewendet werden, um eine Adsorption zwischen einer festen und einer flüssigen Phase
hervorzurufen.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird in dem nachstehenden Fließschema
gezeigt:
Unbehandelte oder rohe |
Naßbehandlung | Lösungsmittel | Trocknen |
Gleitsubstanz | |||
Oberflächen aktives Mittel |
"^j Auflösung | Pulverisieren | |
Erfindungs gemäßes Gleitmittel |
Bei dieser Ausführungsform kann die Naßbehandlung auf die vorstehend beschriebene Weise durchgeführt
werden. Das Trocknen erfolgt zweckmäßigerweise durch übliche Verfahren wie eine Heißluft-, Belüftungsoder Vakuumtrocknung. Das Pulverisieren wird geeigneterweise
mittels einer üblichen Mühle wie einer Prallmühle oder einer Strahlprallmühle durchgeführt.
Die Teilchengröße des gemahlenen Gleitmittels liegt vorzugsweise im Bereich um 10 μιπ oder darunter,
jedoch sind auch Gleitmittel mit größeren Teilchen sehr geeignet
Beispielsweise für Gleitsubstanzen, die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können, sind
Stearinsäure, Magnesiumstearat, Calciumstearat und hydriertes Ricinusöl (wie »Lubriwax« und »Sterotex«).
Falls erwünscht, kann für die Herstellung erfindungsgemäßer Gleitmittel auch eine Kombination der vorstehend
erwähnten Gleitsubstanzen eingesetzt werden.
Als oberflächenaktive Mittel können erfindungsgemäß nicht-ionische, anionische oder kationische oberflächenaktive
Mittel eingesetzt werden.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gleitmittels enthält als oberflächenaktives
Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer,
einen Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester wie Polyoxyäthylensorbitanmonostearat, -monolaurat, -monopalmitat,
-monooleat oder -trioleat oder ein Alkylsulfatsalz.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gleitmittels enthält als oberflächenaktives
Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer
der Struktur
worin entweder die Summe von a und c30 bis 35 ist und
b 25 bis 30 ist oder worin die Summe von a und c 140 bis
150 ist und b 25 bis 30 ist, mit einem Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000 (wie »Pluronic
F-68« und »Pluronic L-64«), eine Polyoxyäthylensorbitanmonofensäureester
oder -trifettsäureester mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Fettsäureteil oder Natriumlaurylsulfat.
Die Menge des einzusetzenden oberflächenaktiven Mittels ist nicht entscheidend, das oberflächenaktive
Mittel wird jedoch geeigneterweise in einer Menge von 20 Gew.-% oder weniger, vorzugsweise von 4 bis 5
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der unbehandelten Gleitsubstanz, eingesetzt.
Beispiele für die Lösungsmittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Naßbehandlung eingesetzt
werden können, sind Lösungsmittel, die zwar das oberflächenaktive Mittel, jedoch nicht die unbehandelte
Gleitsubstanz zu lösen vermögen wie Wasser, Methanol, Äthanol, Aceton und Chloroform.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gleitmittels ist dadurch gekennzeichnet, daß es
als Gleitsubstanz Magnesiumstearat und als oberflächenaktives Mittel Natriumlaurylsulfat enthält.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gleitmitttels ist dadurch gekennzeichnet,
daß es als Gleitsubstanz Magnesiumstearat und als oberflächenaktives Mittel ein Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer
mit der Struktur
HO(C2H4OMC3H6COi(C2H4O)CH,
worin entweder die Summe von a und c30 bis 35 ist und
b 25 bis 30 ist oder worin die Summe von a und c 140 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem
Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000 enthält.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert. Alle Angaben von Teilen und
Prozenten sind auf das Gewicht bezogen.
Die in Tabelle I angegebenen, oberflächenaktiven Mittel wurden jeweils unter Herstellung von 5°/oigen
Lösungen (a) bis (g) in den in Tabelle I angegebenen Lösungsmitteln gelöst
Oberflächenaktives Mittel
Lösungsmittel
Lösung
Polyoxyäthylensorbitan- Äthanol (a)
monolaurat
Polyoxyäthylensorbitan- Äthanol (b)
tristearat
Sorbitanmonolaurat Äthanol (c)
Sorbitanmonooleat Äthanol (d)
Pluronic L-64 Wasser (e)
Oberflächenaktives Mine!
Lösungsmittel
Lösung
Pluronic F-68
Ni'.triumlaurylsulfat
Ni'.triumlaurylsulfat
Wasser (0
Wasser (g)
Jeweils 100 Teile Magnesiumstearat wurden in einen Mörser gefüllt, worauf je eine der Lösungen (a) bis (g) in
ι« einer Menge von 80 Teilen hinzugegeben wurde. Nach kräftigem Kneten wurde die erhaltene Masse im
Vakuum getrocknet und in einer Kugelmühle gemahlen. Die auf diese Weise aus Magnesiumstearat als
Gleitsubstanz durch Naßbehandlung mit den Lösungen
(a) bis (g) erhaltenen Glei tmittel werden nachstehend als
Gleitmittel (A) bis (G) bezeichnet Unbehandeltes Magnesiumstearat oder die Gleitmittel (A) bis (G)
wurden jeweils in einer Menge von 0,5 oder 2% zu Lactose hinzugegeben. Die in Tabelle II angegebenen
2» physikalischen Eigenschaften der reinen Lactose und
der Lactose mit hinzugefügtem Gleitmittel wurden gemessen. Die Meßergebnisse werden in Tabelle II
gezeigt.
Gleitmittel
Menge des Gleitmittels, falls hinzugefügt
0,.
0,5%
Spezifisches Spezifische Volumen Extrusions-
kraft
(kg/cm)*)
(Lactose ohne Gleitmittel) 1,81 1,00
Unbehandeltes Magnesium- 1,28 0.11
stearat
(Λ) 1,28 0,15
(H) 1,29 0,11
(C) 1,26 0,10
(D) 1,27 0,11 (R) 1,30 0.25 (F) 1,27 0.15
(ü) 1,29 0,15
0.5%
Schütlwinkcl Zersetzungszeit
des geformten
Produkts
des geformten
Produkts
(°)**l (min)
52 1
44 23
48
47
43
42
43
43
42
47
43
42
43
43
42
*! Kxtrusionskraft, die von dem Zylinder auf das unter Druck geformte Produkt ausgeübt wird.
**) Schüttwinkel des aus einem Trichter herausgcflosscncn Produkts.
Aus Tabelle II geht hervor, daß das erfindungsgemäße Gleitmittel ausgezeichnete Eigenschaften hat.
Aus den in Tabelle III angegebenen Bestandteilen wurden die Proben Nr. 1 bis 7 hergestellt. Aus diesen
Probe Nr.
1 2
Chloramphenicol (Teile)
Lactose (Teile)
U nbchandcltes Magnesiumstearat (Teile I
Lactose (Teile)
U nbchandcltes Magnesiumstearat (Teile I
100 40
100 39.3
Proben wurden geformte Produkte hergestellt Andererseits wurden mit den gleichen Proben Kapseln mit
der Bezeichnung Nr. 1 gefüllt. Die in Tabelle IV gezeigten physikalischen Eigenschaften der geformten
Produkte und der Kapseln wurden gemessen.
100 100
39 3
39 3
100
K)(I
37,2
l'oilsct/ung
Prob Nr. I
Natriumlaurylsulfat (Pulver,
kleiner als 10 yjn, Teile)
Magnesiumstearat, behandelt mit Natriumlaurylsulfat
(kleiner als 10 ;jjn,Teile)*)
kleiner als 10 yjn, Teile)
Magnesiumstearat, behandelt mit Natriumlaurylsulfat
(kleiner als 10 ;jjn,Teile)*)
Gesamt (Teile)
0,7
0.7
2,8
140
140
140
140
140
140
100 Teile Magnesiumstearat wurden mit einer 5%igen wäßrigen Lösung von Nalriumlaurylsulfat naßbehandelt, getrocknet
und dann pulverisiert.
Probe Nr. 1 2
Spezifische Extrusionskraft 1,50
(kg/cm)
Zersetzungszeit der Kapsel 8
(min)
1,05
0,49
8
8
25
0,50
18
18
Aus Tabelle IV geht hervor, daß sich keine merkliche Gleitwirkung ergibt, wenn nur ein oberflächenaktives
Mittel eingemischt wird (Probe Nr. 2), daß sich eine gute Gleitwirkung, jedoch nur eine geringe Zersetzungsfähigkeit
ergibt, wenn nur Magnesiumstearat eingemischt wird (Proben Nr. 3 und 6), und daß die Zersetzungsgeschwindigkeit
zu niedrig ist, wenn eine einfache Mischung aus dem oberflächenaktiven Mittel und
Magnesiumstearat eingemischt wird (Probe Nr. 7), während die erfindungsgemäßen Gleitmittel, die durch
Naßbehandlung der Gleitsubstanz Magnesiumstearat mit einem oberflächenaktiven Mittel erhalten worden
sind, die gewünschten Wirkungen ergeben (Proben Nr. 4 und 5).
Aus den in Tabelle V gezeigten Bestandteilen wurden die pulverförmigen Proben Nr. 8 bis 12 hergestellt und
in Kapseln mit der Bezeichnung Nr. O eingefüllt. Die
Kapseln wurden einem Test zur Bestimmung der Menge des herausgelösten aktiven Bestandteils unterzogen.
Die Ergebnisse des Testes werden in Tabelle Vl gezeigt.
Probe Nr.
10
Chloramphenicol (Teile)
Lactose (Teile)
Unbehandejtes
Magnesiumstearat (Teile)
Lactose (Teile)
Unbehandejtes
Magnesiumstearat (Teile)
500 500
150
120
30
30
500 120
500
120 120
Probe 8 |
Nr. 9 10 |
11 12 | Herauslösungszeit 10 min 20 min |
95 14 45 45 99 |
30 min | |
(B)*) (Teile) (F)*) (Teile) (G)*) (Teile) |
- | 30 | 30 - 30 |
81 5 15 10 91 |
98 23 76 78 100 |
|
Gesamt (Teile) 650 650 650 650 650 *! Wie in Beispiel ! tv«·. T.ibelle II Tabelle VI Menge des herausgelösten aktiven Bestandteils (%) |
||||||
Probe Nr. | ||||||
8 9 10 11 12 |
Aus Tabelle VI geht hervor, daß im Falle der Formulierung einer entsprechend großen Menge des
Gleitmittels die Probe, die das unbehandelte Magnesiumstearat enthält (Probe Nr. 9) zu einer erheblich
langsameren Herauslösungsgeschwindigkeit führt als die Probe, die kein Gleitmittel enthält (Probe Nr. 8),
während die Proben, die ein erfindungsgemäßes Gleitmittel enthalten (Proben Nr. 10, 11 und 12), durch
das Einmischen des Gleitmittels in geringem Maße beeinflußt werden und eine gute Herauslösungsgeschwindigkeit
zeigen.
130 126/23
Eine geeignete Menge von Lactose wurde mit einer 4%igen Stärkepaste granuliert und dann getrocknet. Zu
dem erhaltenen Granulat wurde das in Tabelle VlI gezeigte Gleitmittel hinzugefügt. Das mit dem Gleitmittel
vermischte Granulat wurde in der nachstehend beschriebenen Weise geformt und getestet.
Probe Nr.
!3
!3
14
15
Lactosegranulat (Teile)
Unbehandeltes Magnesiumstearat (Teile)
Unbehandeltes Magnesiumstearat (Teile)
Magnesiumslearat, behandelt mit Natriumlaurylsulfat*)
(Teile)
2000
15
15
2000
15
2000
Gesamt (Teile)
*) Wie in Tabelle 111.
2015 2015
2000
500 mg der in der vorstehend beschriebenen Weise mit einem Gleitmittel vermischten Granulatprobe
wurden mittels einer üblichen, mit flachen Stempeln von 11 mm Durchmesser versehenen Kompressionstestvorrichtung
unter einem Druck von 1 t geformt, worauf die von dem Stempel ausgeübte Exklusionskraft mit einer
Belastungszelle gemessen wurde. Reines Lactosegranulat
(Probe Nr. 15) wurde zum Vergleich in der gleichen Weise behandelt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle VIII zusammengefaßt.
Probe Nr.
Iixklusionskraft des Stempels (kg)
19
19
92
19
92
Aus Tabelle VIII geht hervor, daß die Granulatprobe, in der als Gleitmittel das mit dem oberflächenaktiven
Mittel behandelte Magnesiumstearat enthalten ist (Probe Nr. 14), die von dem Stempel auf die Tabletten
ausgeübte Exklusionskraft vermindert und demnach ebenso wie die unbehandeltes Magnesiumstearat als
Gleitmittel enthaltende Granulatprobe (Probe Nr. 13) eine Gleitwirkung zeigt
Aus den in Tabelle IX angegebenen Bestandteilen wurden pulverförmige Proben hergestellt
Probe Nr.
16 17
16 17
Probe Nr. | - | 17 | - | 18 | - | 12 | |
16 | 120 | 120 | |||||
Talkum (Teile) | 120 | - | 12 | ||||
Unbehandeltes Lubriwax | |||||||
(Teile) | |||||||
Lubriwax, behandelt mit | |||||||
Sorbitanmonolaurat *) |
Gesamt (Teile)
1200
1200
*) 50 Teile einer IO%igen, äthanolischen Lösung von Sorbilanmonolaurat
wurden mit 100 Teilen Lubriwax vermischt und geknetet, im Vakuum getrocknet und dann pulverisiert.
Jeweils 1200 mg der in der vorstehend beschriebenen Weise hergestellten Proben Nr. 16 bis 18 wurden mittels
einer mit Flachstempeln von 16 mm Durchmesser versehenen Kompressionstestvorrichtung unter einem
Druck von 3,3 t geformt, worauf die von dem Stempel ausgeübte Exklusionskraft mit einer Belastungszelle
bestimmt wurde.
Probe Nr.
hxklusionskraft des Stempels (kg)
58
40
33
40
33
Aus Tabelle X geht hervor, daß die Probe, die mit Sorbitanmonolaurat behandeltes Lubriwax als Gleitmittel
enthält (Probe Nr. 18), der das unbehandelte Lubriwax enthaltenden Probe (Probe Nr. 17) in bezug
auf die Gleitwirkung überlegen ist
Durch Hineinbringen einer 4%igen Stärkepaste in eine
geeignete Menge von Lactose und anschließendes Granulieren wurde Lactosegranulat hergestellt Aus
dem Lactosegranulat und den anderen in Tabelle Xl angegebenen Bestandteilen wurden Tabletten gepreßt,
die eine gleichmäßige Tablettenhöhe hatten.
Probe Nr.
19 20
19 20
21
18
Gemahlener Zucker
(Teile)
(Teile)
Methylcellulose
(50 C.P.S., Teile)
(50 C.P.S., Teile)
Lactosegranulat (Teile) 987,5 987,5 987,5
Unbehandeltes Magne- 12,5 - -
1070 1058 1058 65 siumstearat (Teile)
Magnesiumstearat, be- - 12,5
10 10 10 handelt mit Natrium-
laurylsulfat*) (Teile)
Fortsetzung | 11 | Probe Nr. 14 20 |
- | 2 | 1 1 | 5 | 116 12 Tabelle XlI |
Probe Nr. 19 |
20 | 21 |
21 | 3,2 12/20 25 |
5,5 0/20 Il |
5,2 0/20 14 |
|||||||
Magnesiumstearat, be handelt mit Polyoxy- äthylensorbitantri- |
12,5 | Festigkeit der Tablette (kg) Deckel bildungsverhältnis*) Zersetzungszeit (min) |
||||||||
stearat**) (Teile)
Gesamt (Teile)
Gesamt (Teile)
1000
1000
*) Wie in Tabelle III.
*) Herstellung nach dem gleichen Verfahren wie bei Probe Nr. 20 (siehe *).
Die Testergebnisse der aus den Proben Nr. 19 bis hergestellten Tabletten werden in Tabelle XII gezeigt.
*) Wcbslcr-Abbe-VerschleiLUestvorrichUing
(Testdaucr: 2 min).
(Testdaucr: 2 min).
Aus Tabelle XH geht hervor, daß die Tabletten, die aus den ein errindungsgemäßes Gleilmitiei enthaltenden Proben Nr. 20 und 21 hergestellt wurden, keine
Deckelbildung zeigen und eine hohe Festigkeit und eine befriedigende Zersetzungszeit haben.
Claims (8)
1. Gleitmittel auf Basis von höheren Fettsäuren, deren Metallsalzen oüer hydrierten vegetabilen
ölen als Gleitsubstanz, dadurch gekennzeichnet,
daß es durch Naßbehandlung der Gleitsubstanz mit einem oberflächenaktiven Mittel
unter benetzenden Bedingungen, Trocknen und Pulverisieren erhalten worden ist.
2. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als oberflächenaktives Mittel ein
nichtionisches, ein anionisches oder ein kationisches oberflächenaktives Mittel enthält.
3. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es als oberflächenaktives Mittel ein
Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen- Blockpolymer,
einen Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester oder ein Alkylsulfatsalz enthält.
einen Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester oder ein Alkylsulfatsalz enthält.
4. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn· zeichnet, daß es als oberflächenaktives Mittel ein
Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer mit der Struktur
HO(C2H11O)0(C3H6O)6(C2H4O)CH,
worin entweder die Summe von a und c30 bis 35 ist
und b 25 bis 30 ist oder worin die Summe von a und c 140 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem
Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder etwa 8000, einen Polyoxyäthylensorbitanmonofettsäureester
oder -trifettsäureester mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Fettsäureteil oder Natriumlaurylsulfat
enthält.
5. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es das oberflächenaktive Mittel in
einer Menge von 20 Gew.-% oder weniger, bezogen auf das Gesamtgewicht der Gleitsubstanz, enthält.
6. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es als Gleitsubstanz Magnesiumstearat und als oberflächenaktives Mittel Natriumlaurylsulfat
enthält.
7. Gleitmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Gleitsubstanz Magnesiumstearat
und als oberflächenaktives Mittel ein Polyoxy äthylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer
mit der Struktür
HO(C2H4O)8(C3H6O)6(C2H4O)CH,
worin entweder die Summe von a und c 30 bis 35 ist und b 25 bis 30 ist oder worin die Summe von a und c
140 bis 150 ist und b 25 bis 30 ist, und mit einem Molekulargewicht von entweder etwa 3000 oder
etwa 8000 enthält.
8. Verfahren zur Herstellung eines Gleitmittels nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß man ein oberflächenaktives Mittel in einem Lösungsmittel auflöst und damit eine Gleitsubstanz
unter benetzenden Bedingungen naßbehandelt, die so behandelte Gleitsubstanz anschließend trocknet
und pulverisiert.
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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