DE2106794C3

DE2106794C3 - Spender zur oralen oder nasalen Applikation von einzelnen Dosen eines fein verteilten Medikamentes

Info

Publication number: DE2106794C3
Application number: DE2106794A
Authority: DE
Inventors: Lloyd Frank Campbell Hall N.Y. Hansen
Original assignee: American Cyanamid Co
Current assignee: Wyeth Holdings LLC
Priority date: 1970-02-16
Filing date: 1971-02-12
Publication date: 1982-04-08
Also published as: AT330951B; BE762948A; MY7600077A; US3653380A; DK132012C; ES194458Y; ATA128471A; DE2106794B2; CA982005A; HK13176A; ZA717B; CH536119A; NL7101065A; NL164205B; GB1305172A; SE381180B; DK132012B; ES194458U; NL164205C; JPS561102B1

Description

Die Erfindung bezieht sich auf einen Spender zur oralen oder nasalen Applikation von einzelnen Dosen eines fein verteilten Medikamentes, bestehend aus einer mit einem der Ausgabe des Medikamentes dienenden Mundstück versehenen Medikamentenkammer, die mit einem der Zerstäubung des Medikamentes durch Turbulenz dienenden Druckgas beschickbar ist.

Spender zum oralen oder nasalen Applizieren von Dosen eines fein verteilten Medikamentes sind bekannt. Bei der nasalen Applikation findet ein Inhalator Anwendung, der eine Medikamentenkammer, aus ihr in die Atmosphäre führende Öffnungen und einen vorspringenden in die Nasenhöhle einzuführenden Teil besitzt. Beim Inhalieren wird Luft in die Kammer eingesaugt, und die Luft nimmt das fein verteilte Medikament auf und führt es mit der angesaugten Luft der Behandlungsstelle zu. Der der oralen Applikation dienende Spender, bei dem das fein verteilte Medikament in die Mundhöhle gelangt, besitzt ein entsprechend geformtes Mundstück und einen Behälter, der in ein Venturi-Rohr mündet, durch das Luft oder ein Gas strömt und das Medikament aufnimmt und der Mundhöhle zuführt.

Diese bekannten Spender sind befriedigend, wenn nicht die Forderung nach Zuführung einer genau abgemessenen Dosis des Medikamentes besteht. Dort jedoch, wo es erforderlich ist, eine ganz bestimmte abgemessene Dosis zu applizieren, verbietet sich die Verwendung derartiger bekannter Spender.

Es ist auch schon ein Spender mit einem Mundstück und einer Medikamentenkammer bekannt (DE-PS 3 48 622), die mit einem der Zerstäubung des Medikamentes durch Turbulenz diendenden Druckgas beschickbar ist, um die in der Medikamentenkammer befindliche Dosis in den Körperhohlraum zu übertragen. Dieser bekannte Spender besitzt eine eiförmige Medikamentenkammer, an deren schmalerem Ende

hi eine Einfüllöffnung für das Medikament vorgesehen ist, in die das Mundstück einsteckbar ist An dem gegenüberliegenden breiteren Ende der Medikamentenkammer sind Rohre für das Druckgas vorgesehen, die so gerichtet sind, daß die aus ihnen austretenden

ι > Luftstrahlen in das Mundstück gelangen. Bei diesem bekannten Spender ist der Weg von den das Druckgas führenden Rohren zum Mundstück relativ groß, und die aus den Rohren austretenden Luftstrahlen sind in Richtung des Mundstückes gerichtet, was dazu führt,

_'ii daß nicht die gesamte Menge des in der Medikamtentenkammer aufgenommenen Medikamentes durch das Mundstück austritt, da keine zuverlässige und gleichmäßige Verwirbelung und Verteilung des Medikamentes erreichbar ist, weil die Luftstrahlen nicht die Seitenwän-

2^r. de der Medikamentenkammer unmittelbar berühren, so daß zwangsläufig nicht die gesamte Menge des Medikamentes, das sich an der unteren Längsseite der Medikamentenkammer ablagert, durch die relativ geringere erzeugte Turbulenz aufgewirbelt und durch

in das Mundstück ausgestoßen wird. Bei diesem bekannten Spender ist somit immer ein bestimmter Verlust des Medikamentes gegeben. Hinzu kommt, daß Klumpenbildungen des Medikamentes in der Medikamentenkammer durch die Luftstrahlen nicht zuverlässig aufgebrochen werden können, so daß die Gefahr besteht, daß klumpenartige Bestandteile des Medikamentes durch das Mundstück ausgetragen werden können, wo sie auf der mit dem Medikament zu bestäubenden Körperfläche zu Störungen und Reizungen führen können. Das Medikament lagert sich außerdem in der Medikamentenkammer im Bereich des unteren Rohres ab, so daß dieses blockiert werden kann und eine vor ihm befindliche Menge des Medikamentes ohne Turbulenz unmittelbar durch das Mundstück

Ί5 ausgestoßen wird. Eine genaue Dosierung des auf den Körper zu übertragenden Medikamentes ist damit nicht mit absoluter Zuverlässigkeit gewährleistet.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den bekannten, mit Druckgas beschickbaren Spender so auszubilden, daß eine gleichmäßige feine Verteilung des Medikamentes durch eine starke Turbulenz gewährleistet ist, daß der gesamte Inhalt der Medikamentenkammer zuverlässig durch das Mundstück ausgestoßen wird und damit eine genaue Dosierung des auf den Körper zu übertragenden Medikamentes gewährleistet ist und ein Verlust vermieden wird, und daß verhindert wird, daß klumpenförmig zusammengeballte Teile des Medikamentes die durch die Turbulenz nicht aufgeschlossen werden, aus dem Mundstück austreten können.

Diese Aufgabe wird bei einem Sender nach dem Oberbegriff des Hauptanspruches gelöst durch die in seinem kennzeichnenden Teil unter Schutz gestellte Merkmalskombination.

Sämtliche Merkmale wirken kombinativ sich ergänzend zusammen zu dem Zweck, eine verlustlose Austragung des in der Medikamentenkammer befindlichen Medikamentes zu gewährleisten, so daß stets gleiche bestimmte Dosierungen abgegeben werden,

eine gleichmäßige Verteilung des Medikamentes erreicht wird, die eine gleichmäßige Bestäubung der zu behandelnden Körperflächen gestattet, und daß schließ■ lieh das Austragen von größeren klumpenförmigen Medikamenten zuverlässig verhindert wi -d. Zu diesem Zweck schließt sich die einen Einlauftrichter in das Mundstück bildende Medikamentenkammer unmittelbar an das Mundstück an und wird geoildet durch einen in das hintere offene zylindrische Ende der Medikamentenkammer einsetzbaren Stopfen, der mit einem .· Dichtungsring ausgestattet ist. Dieser StGplen kann in Abhängigkeit von der Größe der jeweiligen Dosis unterschiedlich tief in den zylindrischen Teil des Gehäuses eingeführt werden, so daß die Größe der Medikamentenkammer stets auf die zu dosierende Menge abgestimmt werden kann. Sie so gebildete Medikamentenkammer besitzt einerseits durch den trichterförmigen Teil des Gehäuses und andererseits d'jrch den Kopf des Stopfens eine konische Ringkammer, der das zur Austragung des Medikamentes aus dem ., Mundstück erforderliche Druckgas über zwei Leitungen zugeführt wird, die in einer Ebene liegen, die senkrecht zur Achse des Mundstückes gerichtet ist. Die beiden Leitungen divergieren und gehen tangential in die innere zylindrische Umfangsfläche des Gehäuses am i^r> hinteren Ende der Medikamentenkammer ein. Die beiden durch die Leitungen erzeugten Luftströme werden durch die zylindrische Wandung des Gehäuses gegeneinander geleitet und treffen im Bereich des oberen Scheitels des Gehäuses aufeinander. Hierdurch in entsteht in der Medikamentenkammer eine kreisförmige intensive Turbulenz, die in einer senkrecht zur Achse des Mundstückes liegenden Ebene erzeugt wird und das gesamte in der Medikamentenkammer aufgenommene Medikament erfaßt, ohne daß irgendwelche Ablagerun- i~> gen sich bilden können. Durch die konische Form der Medikamentenkammer wird das in Turbulenz befindliche Medikament durch das Druckgas in das Mundstück eingeführt. In dem trichterförmigen Teil des Gehäuses befindet sich ein Sieb, das auf eine bestimmte Korngröße abgestimmt ist, so daß ausschließlich Bestandteile des Medikamentes von dieser Korngröße aus dem Mundstück austreten können, während größere sich verklumpende Bestandteile durch das Sieb zurückgehalten werden. Um derartige größere Bestandteile aufzubrechen, ist in der Medikamentenkammer eine lose Kugel aus Metall angeordnet, die unter der Wirkung der Turbulenz in der Medikamentenkammer in dem konischen Ringraum umläuft oder schwingt und hierbei zurückgehaltene größere Bestandteile des Medikamentes aufbricht. Das Sieb verhindert, daß die Kugel in das Mundstück eintreten und dieses gegebenenfalls verstopfen kann.

Der Anspruch 2 stellt eine vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung nach dem Hauptanspruch dar. Der Erhöhung der Turbulenz dient die Maßnahme, daß die eine Leitung für das Druckgas einen geringeren Querschnitt aufweist als die andere Leitung, so daß durch die Leitung mit größerem Querschnitt eine größere Druckgasmenge mit geringerer Geschwindigkeit austritt, während eine geringere Luftmenge mit erhöhter Geschwindigkeit die Leitung kleineren Querschnittes verläßt. Durch diese unterschiedlichen Beschaffenheiten der beiden Luftströme wird am Punkt ihres Zusammentreffens und folglich in der gesamten Medikamentenkammer eine äußerst effektive Turbulenz erzeugt, die einen restlosen Austrag des Medikamentes aus der Kammer gewährleistet und zufolge der Ausbildung der Medika-nentenkarnmer, der Anordnung des Siebes und der Kugel eine äußerst gleichmäßige und feine Verteilung des Medikamentes gewährleistet, so daß dieses in der erforderlichen Gleichmäßigkeit auf die zu behandelnde Körperfläche aufgetragen v/erden kann.

Die Zeichnungen zeigen beispielsweise Ausführungsformen des Spenders, und es bedeutet

Fig. 1 einen Querschnitt durch eine Medikamentenkammer für den oralen Gebrauch;

F i g. 2,3 und 4 Darstellungen der verschiedenen Teile des Spenders, wobei in F i g. 4 diese Teile auseinandergezogen dargestellt sind:

Fig. 5 Darstellung gemäß Fig. 4 bei Zusammenfügung der Teile mit einem Aerosolbehälter;

Fig.6 einen Querschnitt durch einen nasalen I nhalator nach dem Stande der Technik; und

F i g. 7 eine abgewandelte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Spenders für nasale Inhalation.

Die F i g. 1 bis 5 zeigen einen Spender für den oralen Gebrauch. Der Spender besteht aus einem Gehäase 1. das einen Teil der Medikamentenkammer bildet. Das Gehäuse 1 besitzt ein Mundstück 2 und e>nen trichterförmigen zu dem Mundstück 2 führenden Einlaß 3. Die Medikamentenkammer wird von einem Stopfen mit einem konischen Ende um einem als O-Ring 7 ausgebildeten Dichtungsring gebildet. Außerdem ist ein konisches Sieb 4 vorgesehen, das in den Fig.4 und 5 gezeigt ist.

Die Medikamentenkammer wird zusammengefügt, indem zunächst das konische Sieb 4 eingeführt wird, das an seiner Basis etwas größer als der innere Durchmesser des Gehäuses 1 ist. Das konische Sieb 4 wird mit seiner Spitze in den Eingang des Mundstückes 2 eingesetzt, wie Fi g. 5 zeigt. Darau! wird eine Stahlkugel 6 eingebracht, und der Stopfen 5 so tief eingesetzt, daß eine Medikamentenkammer mit den gewünschten Abmessungen gebildet wird. Medikamentenkammern mit verschiedener. Abmessungen können mit demselben Spender erhalten werden, indem der Stopfen 5 verschieden tief in das Gehäuse 1 eingesetzt wird. Die Medikamentenkammer befindet sich zwischen dem konischen Ende des Stopfens 5 und dem Sieb 4.

Die Medikamentendosis, beispielsweise ein feinpulvriges Medikament, wird durch das Mundstück eingefüllt, wobei das Gehäuse 1 so gehalten wird, daß das Mundstück 2 nach oben weist.

Das fein verteilte Medikament tritt durch das Sieb 4, wobei der Spender etwas geklopft werden kann, um die Medikamentendosis in vollem Umfange in die Kammer zu bringen. Darauf wird der Fortsatz 8 des Gehäuses 1 mit seiner Leitung 9 auf den Veniilmechanismus 10 eines üblichen Aerosolbehälters aufgeschoben, wie in F i g. 5 dargestellt ist.

Wenn das Ventil 10 nach unten gedrückt wird, strömt das Gas durch zwei Leitungen in die Medikamentenkammer, die in Fig. 1 aufgezeigt sind. Die Leitung 12 besitzt den größeren Querschnitt, während die Leitung 13 den kleineren Querschnitt besitzt. Das meiste Gas wird durch die Leitung 12 eingeführt und hat infolge ihres Querschnittes eine relativ kleine Geschwindigkeit. Ein kleinerer Anteil des Gases wird mit größerer Geschwindigkeit durch die Leitung 13 geführt, und die beiden Gasströme treffen aufeinander und erzeugen eine sehr wirksame Turbulenz in der Medikamentenkammer. Die Stahlkugel 6 läuft um oder vibriert und stößt an die Kammerbegrenzung an, was zu einer weiteren feinen Verteilung und Unterteilung beiträgt,

wodurch gewährleistet ist, daß Klumpenbildungen des Medikamentes aufgebrochen werden, so daß das Medikament vollständig durch das Sieb 4 und das Mundstück 2 ausgeblasen und somit die gesamte vorbestimmle Dosis appliziert wird. Anstelle der einen Stahlkugel 6 können auch mehrere Stahlkugeln vorgesehen sein, die auch aus anderen geeigneten Materialien bestehen können.

In den Fig. 6 und 7 sind nasale Inhalatoren dargestellt. Bei dem zum Stand der Technik gehörigen Inhalator gemäß Fig.6 ist eine Kanüle 15, die in die Nasenhöhle eingeführt wird und mit einer Medikamentenkammer 16 in Verbindung steht, vorgesehen. Die Kanüle 15 ist in üblicher Weise auf einen Behälter 14 aufgesetzt. Wenn der Inhalator in eine Nasenhöhle eingeführt ist, strömt durch die Atmung des Patienten Luft durch die Kanäle 17 und ein Teil des Medikamentes in der Kammer 16 wird in die Nasenhöhle mitgeführt. Dieser bekannte Inhalator arbeitet zufriedenstellend, während die notwendige Dosis nicht genau vorbestimmt sein muß, eine exakt vorbestimmte Dosis kann nicht appliziert werden.

Die Fig.7 zeigt den Naseninhalator nach der Erfindung, bei dem die Kanäle 17 fortgelassen sind und ein Rohr 19 vorgesehen ist, dessen freies Ende mit dem Ventil eines Aerosolbehälters verbunden ist.

Das andere Ende tritt in die Kammer 16 in einem rechten Winkel ein. Bei der Benutzung wird die Kanüle 15 bei 18 abgeschraubt oder abgezogen, und eine halbe Kapsel 20 wird in die Medikamentenkammer eingeführt. Die Kanüle 15 wird dann wieder aufgesetzt, und das Rohr 19 mit dem Ventil 10 des Aerosolbehälters verbunden, wie dies im übrigen in Fig.5 dargestellt ist. Der Gasstrahl tritt in einen Winkel in die Kammer 16 ein, der eine hohe Turbulenz erzeugt. Diese Turbulenz wird noch durch die Vibration und die Drehung der Kapselhälfte 20 in der Kammer vergrößert, wodurch die Kapselhälfte vollständig entleert und die gesamte Dosis in die Nasenhöhle eingesprüht wird.

Um eine genaue Dosierung zu erreichen, wird vorzugsweise der in den Fig. 1 bis 5 dargestellte Spender benutzt; es ist jedoch auch möglich, den Stopfen 5 zu entfernen und eine halbe Kapsel, wie in F i g. 7 in die Kammer einzubringen, worauf der Stopfen wieder eingesetzt wird und die Applikation des Medikamentes, wie zu F i g. 1 bis 5 dargestellt, erfolgt.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims

1 Patentansprüche:

1. Spender zur oralen oder nasalen Applikation von einzelnen Dosen eines fein verteilten Medikamentes, bestehend aus einer mit einem der Ausgabe des Medikamentes dienenden Mundstück versehenen Medikamentenkammer, die mit einem der Zerstäubung des Medikamentes durch Turbulenz dienenden Druckgas beschickbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Mundstück (2) und das Gehäuse (1) der Medikamentenkammer aus einem Teil bestehen, daß die zylindrische Medikamentenkammer einen konisch sich verjüngenden, zu dem Mundstück'(2) führenden Trichter (3) bildet, daß ein in den Trichter (3) einsetzbares konisches Sieb (4) vorgesehen ist, daß in das dem Mundstück (2) gegenüberliegende offene Ende des Gehäuses (1) der Medikamentenkammer ein ihre Größe tiestimmender, mit einem konischen Kopfteil versehener Stopfen (5) dichtend einsteckbar ist, daß in der Medikamentenkammer wenigstens ein durch das Druckgas in Schwingungen oder Drehungen versetzbarer loser kugelförmiger Körper (6) angeordnet ist, daß das Gehäuse (1) der Medikamentenkammer einen senkrecht zum Mundstück (2) gerichtsten, eine Anschlußbohrung (9) für eine Druckgasquelle bildenden Ansatz (8) aufweist und daß sich an die Bohrung (9) zwei in einer senkrecht zur Achse des Mundstückes (2) liegenden Ebene angeordnete, miteinander divergierende Leitungen (12, 13) anschließen, die in den zylindrischen Innenumfang der Medikamentenkammer einmünden.

2. Spender nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Leitung (13) der divergierenden Leitungen (12,13) einen geringeren Querschnitt besitzt als die andere Leitung (12).