DE2103814C3 - Pfropfmischpolymerisat - Google Patents

Pfropfmischpolymerisat

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DE2103814C3
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Michael Broomall Pa. Fryd
Ying K. Cherry Hill N.J. Lee
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EI Du Pont de Nemours and Co
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof

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Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Pfropfmischpolymerisat, das durch ein Grundgerüst A, bestehend aus
a) 85 bis 99,8 Gew.-% Acrylsäureester- oder Methacrylsäurcestcr-Einheiten, von denen bis /.u 50 Gew.-% durch Einheiten von Acrylsäure, Methacrylsäure oder ihrer Amide oder Nitrile, Vinylacetat, Styrol, a-Methylstyrol, Vinyltoluol oder 3-(2-Mcthacryloxyäthyl)-2,2-spirocyclohcxyloxazolidin ersetzt sein können, und
b) 0,2 bis 15 Gew.-^ Allylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls 0,2 bis 5 Gew.-% Diäthylaminoäthylmethacrylat-, tert.-Butyla.Tiinoäthylmethacrylat-, Aminoäthylvinyläther- oder Dimcthylaminoäthylmethacrylat-Einhciten,
und mindestens ein polymeres Pfropfsegment B, bestehend aus 2-Äthylhexylacrylat-, Butylacrylat-, 2-Äthylhexylmethacrylat- und/oder Laurylmethacrylat-Einheiten, wobei das Pfropfsegment 5 bis 80 Gew.-r/r des Gesamtpfropfmischpolymerisates ausmacht, gekennzeichnet ist.
Als Komponente (a)des Grundgeriistes (A) bevorzugt man niedere Alkylmethacrylatc, insbesondere Mcthylmethacrylat. Der Anteil der Komponente (a) beträgt vorzugsweise 95 bis 99,8 Gew.-% des Grundgerüsts (A).
Obgleich sich die Komponente (a) des Grundgerüstes im allgemeinen vollständig aus den erwähnten Acrylsäureester- und Methacrylsäiirecster-Einbeiten (insbesondere Mcthylmethacrylnt-Hinheiten) zusammensetzt, können his zu 50 Gew.-% (vorzugsweise bis /u 20 Gew-%) dieser Komponente aus Einheiten der vorgenannten Monomeren bestehen.
Die Monomereinheiten (b) des Grundgeriistes (A) enthalten mögliche aktive Pfropfstcllen, d. h. Verbindungsstellen mit dem (den) Pfropfsegment(cn) (B). Die Komponente (h) besteht vorzugsweise aus AIIyI-mcthacrylat- und Diiithylaminnäthylmcthacrylat-
Einheiten.
Der Anteil der Komponente (b) beträgt vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,4 bis 3 Gew.-% des Gesamtgrundgerüstes (A). Der Anteil ϊ der fakultativen Diäthylaminoäthylmethacrylat-, tert.-Butylaminoäthylmethacrylat-, Aminoäthylvinyläther- oder Dimethylaminoäthylmethacrylat-Einheiten beträgt vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-%.
Das Grundgerüst (A) ist vorzugsweise ein Mischin polymerisat aus Methylmethacrylat-, Allylmethacrylat- und Diäthylaminoäthylmethacrylat-Einheiten.
Das Molekulargewicht des Grundgerüstes (A) soll 10000 bis 450000 betragen.
Das (die) Pfropfsegment(e) (S) des erfindungsge-
r, mäßen Pfropfmischpolymerisates setzt (setzen) sich
vorzugsweise aus 2-AthylhexylacryIat- und/oder Butylacrylat-Einheiten zusammen. Besonder1- bevorzugt werden Pfropfsegmente, die sich vollständig aus 2-
Äthylhexylacrylat-Einhciten zusammensetzen oder
.'ο die ein 2-Äthylhexylacrylat/Bulylacrylat-MischpoIymerisat darstellen.
Das Zahlenmittel des Molekulargewichtes des (der)
Pfropfsegmente(s) beträgt im allgemeinen 2000 bis
50000. Der Anteil des (der) Pfropfsegment(e) beträgt
j-, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-%, insbesondere 10 bis 25 Gcw.-%, des Gesamtmischpolymerisates.
Das Pfropfsegment (B) ist immer das Zweigsegment und enthält keinen nennenswerten Anteil an Komponenten mit aktiven Pfropfstellen, wie sie oben u) mit (b) bezeichnet wurden.
Die erfindungsgemäßen Pfropfmischpolymerisate können hergestellt werden, indem man zuerst das Grundgerüst (A) erzeugt. Dies geschieht durch herkömmliches Mischpolymerisieren der Monomeren, aus denen die Komponenten (a) und (b) aufgebaut sind.
Man vermischt geeignete Mengen passender Monomerer in einer organischen Flüssigkeit, in der das erhaltene Grundgerüst löslich ist, beispielsweise in einem Keton, Ester oder aromatischen Kohlenwasserstoff, zusammen mit 0,1 bis 2 Gew.-% eines radikalischcn Polymerisationsinitiators, wie von Benzoylperoxid oder Azo-bis-isobutyronitril. Das erhaltene Gemisch wird anschließend auf die Reaktionstemperatur erhitzt und bei dieser Temperatur gehalten, bis die Umwandlung zu 75 bis 95% stattgefunden hat (bestimmt durch Messen der Menge der vorhandenen nicht-umgcsetzten Monomeren). Anschließend gibt man zum Gemisch eine passende Merge an aufpfropfbarem Monotnercm bzw. aufpfropfbaren Monomeren und 0,1 bis 2% eines Pfropfinitiators, wie von tcrt.-Butylpcroxypivalat oder tcrt.-Butylpcracetat. Das Gemisch wird dann auf die RUckflußtcmperatur erhitzt und bei dieser Temperatur gehalten, bis der Umwandlungsgrad zum Pfropfmischpolymerisat mehr als 90% beträgt. Das erhaltene Pf ropf mischpolymerisat kann aus der Reaktionsmasse durch Sprühtrocknen isoliert werden.
Die Herstellung der Pfropfmischpolymerisate führt typischerweisc zu einem Gemisch von Polymermolekülcn mit einer verschiedenen Anzahl von aufgepfropften Segmenten pro Molekül. Die mittlere Zahl der aufgepfropften Segmente (B) pro Grundgerüst (A) beträgt im allgemeinen 0,5 bis 5, vorzugsweise I bis 2.
Das Molekulargewicht des Gcsamtpfropfmisdipulymerisatcs soll 15000 bis 500000 betragen.
Wenn man die Pfropfmischpolymerisate der Erfin-
dung in einer geeigneten organischen Flüssigkeit dispergiert oder löst, erhält man Lacke, die als Automobillacke, für Geräte u. dgl. verwendet werden können. Aus den Pfropfmischpolymerisaten erhaltene Filme weisen einen hohen Grad an Stoßfestigkeit auf, welche sie für Möbellackierungen geeignet macht. Beispiele organischer Flüssigkeiten, die zur Herstellung derartiger Lacke verwendet werden können, sind aromatische und aliphatische Kohlenwasserstoffe, Ester, Ketone, wie Aceton oder Methyläthylketon, Alkohole, wie Äthanol oder Isopropanol, sowie deren Gemische. Vor der Verwendung können die Gemische mit gebräuchlichen Lacklösungsmitteln auf die Verwendungsviskosität verdünnt werden.
Die Gemische weisen vor der Verdünnung im allgemeinen einen Feststoff gehalt von K) bis 60 Gew.-% des Gesamtgemisches auf.
Obwohl die Dispersionen oder Lösungen der Pfropfmischpolymerisate als solche verwendet werden können, ist es isn allgemeinen wünschenswert, Pigmente und Weichmacher auf übliche Weise und in üblichen Mengen zuzusetzen.
Die Beschichtungsmassen werden durch Tauchen, Streichen oder Sprühen aufgebracht. Die Überzugsfilme werden luftgetrocknet oder 10 bis 60 Minuten bei Temperaturen bis zu 350° C eingebrannt und ergeben klare, haltbare Decklackierungen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Alle Teile sind Gewichtsteile. Die Abkürzungen haben folgende Bedeutungen:
MMA MethylmethacryJat
DÄAM Diäthylarninoäthylmethacrylat
AMA Allylmethacrylat
2-ÄHA 2-Äthylhexylacrylat
BA Butylacrylat.
Beispiel 1
304,9 Teile MMA, 3,2 Teile DÄAM, 3,6 Teile AMA, 48,4 Teile Butylacetat und 75,3 Teile Äthylacetat werden vermischt und bis zur Rückflußtemperatur erhitzt. Dann setzt man ein Gemisch von 1,4 Teilen Azo-bis-isobutyronitril und 15,4 Teilen Äthylacetat zu und hält die Reaktionsmasse 10 Min. bei der Rückflußtemperatur. Anschließend versetzt man die Reaktionsmasse während 80 Min. mit einem Gemisch aus 0,43 Teilen Azo-bis-isobutyronitril, 165,0 Teilen Äthylacetat und 32,3 Teilen Bntylacctat. Dann fügt man ein Gemisch aus 21,5 Teilen 2-ÄHA, 0,21 Teilen Azo-bis-isobutyronitril und 17,9 Teilen eines aliphatischen Kohlenwasserstoffes hinzu, erhitzt die Rcaktionsmassc bis zur Rückflußtemperatur und hält sie 10 Min. bei dieser Temperatur.
Danach setzt man während 30 Min. ein Gemisch aus 35,9 Teilen 2-ÄHA und 0,36 Teilen tert.-Butylperoxyph">lat zu. Hierauf wird während 45 Min. ein Gemisch aus 35,9 Teilen MMA, 0,43 Teilen tert.-Butylperoxypivalat und 0,86 Teilen Azo-bis isobutyronitril zugesetzt.
Als nächstes werden 86,1 Teile eines aliphatischen Kohlenwasserstoffes und 0,21 Teil tert.-Butyfperoxypivalat vermischt und der Reaktionsmasse über einen
ι» Zeitraum von 30 Min. zugesetzt. Dann läßt man den Ansatz 30 Min. stehen.
Die Umsetzung wird abgebrochen, indem man der Reaktionsmasse während 20 Min. 150,7 Teile eines aliphatischen Kohlenwasserstoffes zusetzt und an-
i'i schließend die Reaktionsmasse abkühlt. Man erhält eine Dispersion eines Pfropfmischpolymerisates aus einem MMA/AMA/DÄAM-Grundgerüst und einem Poly(2ÄHA)-Pfropfsegment mit einem Feststoffgehalt von 38,6%. Das Pfropfmischpolymerisat kann
>n durch Sprühtrocknung isoliert werden.
Beispiel 2
Es wird wie in Beispiel 1 vorgegangen mit der Ausnahme, daß man dem Gemisch 14,4 Teile 2-ÄHA und r. 21,5 Teile BA anstelle von 21,5 Teilen 2-ÄHA zusetzt.
Die Umsetzung ergibt ein Pfropfmischpolymerisat
mit einem MMA/AMA/DÄAM-Grundgerüst und
einem Pfropfsegment aus 2-ÄHA und BA. Die Dis-
i(i persion weist einen Feststoffgehalt von 35,3% auf.
Beispiel 3
Man stellt eine Pigmentpaste her, indem man 24,4 Teile des Organosols von Beispiel 1 mit 14,1 Teilen
ii eines Lösungsmittelgemisches aus etwa 45,5 Teilen Naphthenen, 47,9 Teilen Paraffinen, 7,8 Teilen Aromaten und 0,01 Teil Schwefel, 14,05 Teilen Xylol und 58,0 Teilen TiO2 vermischt. Die erhaltene Paste wird mit Sand gemahlen.
in Zu 110,55 Teilen der obigen Pigmentpaste gibt man unter Rühren 186,52 Teile des Organosols von Beispiel 1, 18 Teile des Bis-(methylcyclohexyl)-phthalat als Weichmacher, 17,9 Teile Xylol und 18,03 Teile des vorgenannten Lösungsmittelgemisches.
4". Man erhält einen weißen, pigmentierten Lack. Dieser wird zum Sprühen verdünnt, indem man unter Rühren 80 Teile Äthylenglykolmonobutyläthcracetat, 49 Teile Xylol und 49 Teile des vorgenannten Lösungsmittelgemisches zu 222 Teilen des weißen Lakkes gibt.
Das erhaltene Gemisch wird aufgesprüht und 30 Min. bei 162,78° Ceingebrannt, wobei man eine haltbare, weiße Decklackierung erhält.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Pf ropf mischpolymerisat, gekennzeichnet durch ein Grundgerüst A, bestehend aus
    a) 85 bis 99,8 Gew.-% Acrylsäureester- oder Methacrylsäureester-Einheiten, von denen bis zu 50 Gew.-% durch Einheiten von Acrylsäure, Methacrylsäure oder ihrer Amide oder Nitrile, Vinylacetat, Styrol, a-Methylstyrol, Vinyltoluol oder 3-(2-Methacryloxyäthyl) - 2,2 -spirocyclohexyloxazolidin ersetzt sein können, und
    b) 0,2 bis 15 Gew.-% Aliylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls 0,2 bis 5 Gew.-% Diäthylaminoäthylmethacrylat-, tert.-Butylaminoäthylmethacrylat-, Aminoäthylvinyläther- oder Dimethylaminoäthylmethacrylat-Einheiten,
    und mindestens ein polymeres Pfropfsegment B, bestehend aus 2-ÄthylhexylacryIat- und/oder Butylacrylateinheiten oder 2-Äthylhexylmethacrylat- oder Laurylmethacrylateinheiten, wobei das Pfropfsegment 5 bis 80 Gew.-% des Gesamtpfropfmischpolymerisates ausmacht.
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