DE2052043B2 - Mischungen aus bitumenthaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörpern - Google Patents

Mischungen aus bitumenthaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörpern

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Description

20
Formmassen aus bitumenhaltigen Vakuiumrückständen bzw. aus Bitumen bestimmter Rohöle gemäß DIN 1995 erweichen bekanntlich schon bei Außentemperaturen oder wenig erhöhten Temperaturen und neigen unter Belastung auch bei verhältnismäßig tiefen Temperaturen zu unerwünschter Verformung. Biegebzw. Zugbeanspruchungen halten geformte Baukörper aus reinen Bitumensorten nur kurzzeitig stand.
Es ist auch bekannt, daß man Bitumen unter Verwendung von Polyvinylverbindungen, vor allem Copolymerisaten aus Vinylverbindungen, in einigen Eigenschaften verbessern kann.
Auch Polyolefine, insbesondere Polyäthylen, sind dem Bitumen zugesetzt worden. Diese Zusatzstoffe besitzen jedoch den Nachteil, daß sie sich mit den bei der Bkumenverarbeitung üblichen Einrichtungen nur schwer und unvollkommen im Bitumen verteilen lassen und Entmischungserscheinungen zeigen können, die ihre Wirksamkeit erheblich beeinträchtigen.
Auch Mischungen aus Bitumen und ίο Aethylenmischpolymerisaten (aus Aethylen, Vinylestern und/oder copolymerisierbare Acryl- und/oder Methacrylverbindungen) sind bekannt. So weisen z. B. Mischungen aus 50 Gewichtsteilen Bitumen mit einer DIN-Penetration von 45Vio mm, einem Erweichungspunkt Ring und Kugel von etwa 60° C und 50 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisates aus Aethylen und Vinylestern gegenüber reinem Bitumen verbesserte Eigenschaften auf, besitzen jedoch u. a. den Nachteil, daß sie nicht drucklos aus der Schmelze verarbeitet werden können, sondern den Einsatz von Schneckenpressen oder ähnlichen Vorrichtungen erfordern.
Es ist ferner bekannt. Normen- bzw. Oxydationsbitumen amorphes Polypropylen zuzusetzen. Derartige Mischungen weisen gegenüber reinem Bitumen einen erhöhten Erweichungspunkt Ring und Kugel auf, die Kältefestigkeit wird jedoch nicht verbessert und die Duktilität erheblich herabgesetzt. Auch zeigen solche Mischungen Unverträglichkeiten, die zu Entmischungen führen und die Verarbeitbarkeit beeinträchtigen. wi
Wir haben nun überraschender Weise gefunden, daß die geschilderten Nachteile der bisher bekannten Bitumen-Kunststoff-Mischungen vermieden werden, wenn man Mischungen aus einem bestimmten bitumenhaltigen Vakuumrückstand und/oder Vakuumgasölen i<~> mit einem amorphen Polyolefin verwendet
Gegenstand der Erfindung sind demnach Mischungen zur Herstellung von Formkörpern, bestehend aus bestimmten bitumenhaltigen Vakuumrückständen und oder Vakuumgasölen von Rohölen und amorpher Polyolefinen, dadurch gekennzeichnet, daß der Vaku umrückstand eine Dichte bei 25° C unter 1,000 g/ml, eine Viskosität bei 90°C von 10—300E, einen Tropfpunk nach Ubbelohde von 30—500C, vorzugsweise 36—48°C, und einen Flammpunkt nach Clevelanc von über 250° C und/oder das Vakuumgasöl eine Dichte von unter 0,980 g/ml und eine Viskosität bei 500C vor 5—500E besitzt und der Anteil an bitumenhaltigen-Produkt und amorphen Polyolefinen zwischen 5 unc 95 Gew.-% liegt
Die bevorzugte Einsatzmenge an amorphen Polyolefinen liegt zwischen 30 bis 80 Gew.-%. Die Mischunger können gegebenenfalls bekannte mineralische unc fasrige Zusatzstoffe enthalten. Derartige Formmasser besitzen im Vergleich zu reinen bituminösen Formmassen einen um 30—400C höheren Erweichungspunki nach Ring und Kugel, einen wesentlich höherer Penetrationsindex, obwohl sie kein Oxydationsbitumer enthalten. Verbessert sind ferner die Haftung auf Metall Beton und Mineralien, die Bruchdehnung, die Kältebeständigkeit, der Widerstand gegen Verformung in de: Wärme, die Korrosionsbeständigkeit die Wasserdampfdurchlässigkeit und die Oelausschwitzneigung.
Gegenüber Mischungen von Bitumen mit Polyvinylverbindungen haben die erfindungsgemäßen Formmassen den Vorteil, daß besonders ihre Duktilität höher und ihre Verwendbarkeit daher vielseitiger ist. Gegenüber Mischungen von Bitumen mit Aethylenmischpolymerisaten haben die erfindungsgemäßen Formmassen der Vorteil, daß ihr Erweichungspunkt nach Ring und Kugel um 30—400C höher liegt desgleichen der Penetrationsindex (+9 bis +11 gegenüber +4 bis +5). Daraus folgt daß die erfindungsgemäßen Formmassen wesentlich wärmebeständiger, leichter und drucklos verarbeitbai bei Temperaturen wenig oberhalb der Schmelztemperatur sind. Ebenfalls verbessert ist die Temperaturbelastbarkeit, Wasserdampfdurchlässigkeit und Ausschwitzneigung der öligen Bestandteile des Bitumenanteils.
Die Formmassen können üblicherweise durch Vermischen der Bitumenkomponente mit dem amorphen Polyolefin in Rührwerken hergestellt werden. Die in einer Vakuumanlage herstellbare bituminöse Komponente kann entweder als Vakuumrückstand direkt oder als Mischung aus einem weichen Vakuumrückstand und geeignetem schwerem Vakuumgasöl (Fluxöl) erhalten werden. Zur Erzielung verschieden standfester Formmassen kann einerseits die Viskosität bzw. das Mengenverhältnis der beiden bituminösen Komponenten variiert werden, andererseits der Anteil des amorphen Polyolefins in der fertigen Mischung. Die für die erfindungsgemäßen Formmassen notwendige Kunststoff-Komponente kann nach dem Verfahren der Niederdruck-Polymerisation unter Verwendung von metallorganischen Verbindungen und Verbindungen der IV bis VIII Nebengruppe als Katalysatoren gewonnen werden. Die erfindungsgemäß verwendbaren Polyolefine können Homopolymerisate des Propylene, Buten-1, 4-Methylpentens-1 sowie Copolymerisate aus den genannten Monomeren und/oder anderen «-Olefinen sein. Ausgenommen sind Copolymerisate des Propylene mit Aethylen, die weniger als 50% Propylen enthalten.
Der große technische Vorteil dieser neuen Formmassen besteht vor allem darin, daß sie direkt aus der Schmelze drucklos und in beliebiger Schichtdicke auf Formkörper aufgebracht oder ausgezogen werden
können. Dabei kann es vorteilhaft sein, die zu beschichtenden Flächen mit einem Grundanstrich (z. B. Haftkleber) zu versehen. Die Formmassen können leicht zu Folien und Platten verarbeitet werden und für die Auskleidung von Behältern und die Beschichtung von Rohren verwendet werden. Als Vergußmasse für Bodenbeläge, zur Abdichtung von Fugen und Rissen an Gebäuden oder Straßenbelägen sind sie hervorragend geeignet Besonders vorteilhaft können aus den neuen Formmassen Schweißbahnen, Isolierbahnen, Dachpappen und elastische Korrosionsschutzbinden für Rohrleitungen hergestellt werden. Allgemein eignen sich die neuen Massen zum Korrosionsschutz beliebiger Gegenstände durch Eintauchen in die geschmolzenen Massen.
Den Formmassen können die üblichen mineralischen Füllstoffe, wie z. B. Steinmehle, Schiefermehle und Elektrofilterasche zugesetzt werden, wodurch die mechanische Festigkeit und das elastische Verhalten noch verbessert werden können. Mineralische Füllstoffe mit Ober 75Gew.-% einer Korngröße von unter 0,09 mm sind in Mengen von 10—90Gew.-% wirksam, vorzugsweise 20—30 Gew.-%.
Die neuen Formmassen können mit besonderem Vorteil auch zusammen mit Füllstoffen, Sanden, Kiesen und Splitten mit Korngrößen bis 35 mm vermischt werden und für die Herstellung von besonders verschleißfesten Straßenbelägen, Hoch- und Tiefbordsteinen sowie Bodenplatten eingesem werden. Bei den daraus hergestellten Baukörpern wird gegenüber den herkömmlichen Asphaltmischungen besonders die Verformbarkeit der Straßenbaumassen im Beanspruchungsbereich von etwa 0° bis 800C wesentlich verbessert Weitere Vorteile dieser neuen Formmassen auf diesem Anwendungsgebiet gegenüber reinen Bitumen sind die Unterbringung eines höheren Bindemittelanteils, keine Überfettung der Siraßenoberfläche und schließlich längere Lebensdauer eier damit hergestellten Straßenbeläge.
Mischt man den erfindungsgemäßen Formmassen faserförmige Füllstoffe wie Asbest, Steinwolle, Glasfaser, Wollfilz, Jute und/oder synthetische Fasern gegebenenfalls zusätzlich zu mineralischen Füllstoffen zu, so erhält man Formmassen bzw. Gebilde mit besonders hoher Standfestigkeit Die folgenden Beispiele beinhalten die Vorteile der neuen Formmassen.
Die folgenden Beispiele sollen die erfindungsgemäßen Mischungen näher erläutern ohne sie darauf zu beschränken. Die angegebenen Teile sind Gewichtsteile; die Angaben hinsichtlich Penetration und Erweichungspunkt Ring und Kugel entsprechen der DIN 1995. Der Tropfpunkt wurde nach Ubbelohde gemäß DIN 51 801 bestimmt
Beispiel 1
30 Teile bitumenhaltiger Vakuumrückstand mit Tropfpunkt nach Ubbelohde gemäß DlN 51 801 von etwa 37° C, einer extrapolierten Penetration von etwa 5000 und einem Brechpunkt Fraass von unter —40" C werden mit 70 Teilen eines amophen Polypropylens mit einer Viskosität bei 170°Cvon21 000 cP(bei 3^27 see.-' Schergefälle), einer DIN-Penetration bei 25" C von 25ViO mm und einem Erweichungspunkt nach Ring und Kugel von 15PC in einem herkömmlichen Rührwerk bei 180—200° C vermischt und homogen dispergiert. Diese Masse weist trotz des sehr hohen Erweichungspunktes Ring und Kugel von 148° C und einer DIN-Penetration von 36'/|0mm einen Brechpunkt Fraass von -24°C auf. Im Gegensatz zu reinem Bitumen
ίο
ist das Biegeverhalten einer 3 mm starken Folie um einen 20 mm-Dorn aus diesen neuen Formmassen wesentlich günstiger. Während unter diesen Bedingungen eine 3 mm starke Folie aus Normen- bzw. Oxydationsbitumen bereits bei —2 bis -50C bricht, zeigt eine Folie der genannten Zusammensetzung erst unterhalb —22° C Rissebildung. Auch die Wärmestandfestigkeit bei 800C ist so stark verbessert, daß selbst nach 200 Stunden bei senkrechter Versuchsanordnurig kein Abtropfen oder Ablaufen der Formmassen eintritt Derartige Formmassen können besonders vorteilhaft für die Herstellung von Schweiß- und Isolierbahnen, Dachpappen sowie Korrosionsschutzbinden und andere Korrosionsschutzgebilde eingesetzt werden.
Beispiel 2
mischt 40 Teile der in Beispiel 1 angegebenen bituminösen Komponente mit 60 Teilen eines amorphen Polypropylens wie bei Beispiel 1, z. B. in einem handelsüblichen Planetenrührwerk bei 180—2000C zusammen und erhält eine homogene Formmasse mit elastischeren Eigenschaften und noch günstigerer rCäiiebesiändigkeil in dickerer Schicht als bei Beispiel 1 (Biegetest: Rissebildung erst unter —250C). Diese Formmassen, gefüllert oder ungefüllert, sind besonders vorteilhaft, wenn eine sehr hohe Kältebruchfestigkeit bei gleichzeitiger günstiger Geschmeidigkeit bei Normaltemperaturen verlangt werden. Diese verbesserten Eigenschaften sind hervorgerufen durch die erhöhte DIN-Penetration von 451Ao mm bei einem gleichzeitig hohen Erweichungspunkt Ring und Kugel von 145° C (Penetrationsindex = 9,8). Formmassen dieser Art sind allgemein vorteilhaft für die Anwendung im Winter unter erschwerten Bedingungen.
Beispiel 3
Mischt man 50 Teile eines bitumenhaltigen Vakuumrückstandes mit einem Tropfpunkt nach Ubbelohde gemäß DIN 51 801 von eta 37°C mit 50 Teilen eines amorphen Polypropylens mit einer Viskosität von 230OcP bei 1700C und einem i-chergefälle von 3,27 see.-' in einem üblichen Rührwerk bei 180-200°C zusammen, so erhält man je nach dem Mischungsverhältnis Formmassen mit Bindemitteleigenschaften, die wesentliche Vorteile gegenüber den herkömmlichen bituminösen Bindemitteln gemäß DIN 1995 besitzen. Eine derartige Mischung im Verhältnis 1 :1 weist einen Erweichungspunkt nach Ring und Kugel von 144° C, eine DIN-Penetration bei 25°C von 78'/|0 mm und einen Brechpunkt Fraass von —26° C auf. Ein solches Bindemitu' besitzt die Eigenschaften eines stark geblasenen Bitumens, ohne jedoch mit Luftsauerstoff behandeltes Bitumen zu erhalten. Derartige Formmassen bzw. Bindemittel eignen sich allein oder in Mischung mit Normenbitumen gemäß DIN 1995 hervorragend für die Herstellung von Straßenbaumassen. Sie erhöhen den Widerstand gegen Verformung von Straßenkörpern durch den schweren Verkehr, erlauben eine höhere und vorteilhaftere Bindemittelbemessung und bewirken dadurch, gegebenenfalls mit speziellen Mineralmischungen, eine Erhöhung der Verschleißfestigkeit von Deckenbelägen.
Beispiel 4
30 Teile bitumenhaltiger Vakuumrückstand mit Tropfpunkt nach Ubbelohde gemäß DIN 51 801 von etwa 37° C werden mit 70 Teilen eines amorphen Propen-Buten-I-Copolymerisats mit einem Buten-1-
Gehalt von 20 Mol% und einer Viskosität bei 1700C von 11 70OcP, Schergefälle 3,27 see.-', einer DIN-Penetration von 22'/io mm und einem Erweichungspunkt Ring und Kugel von 138° C in einem herkömmlichen Rührwerk bei 180—2000C vermischt und homogen dispergiert Diese Masse weist einen Erweichungspunkt Ring und Kugel von 136"C, eine DIN-Penetration von 34'/io mm und einen Brechpunkt Fraass von —24°C auf. Diese Masse zeigt ähnlich gute Eigenschaften wie die Masse aus Beispiel 1 und kann für dieselben Zwecke verwendet Vv erden.
Beispiel 5
40 Teile bitumenhaltiger Vakuumrückstand mit Tropfpunkt nach Ubbelohde gemäß DIN 51 801 von etwa 37° C werden mit 60 Teilen eines amorphen Polybutens-1 mit einer Viskosität bei 170°C von 42 000 cP, Schergefälle 3,27 see.-', einer DIN-Penetration von 22'/io mm und einem Erweichungspunkt Ring und Kugel von 126° C in einem herkömmlichen Rührwerk bei 180-2000C vermischt Diese Masse besitzt einen Erweichungspunkt Ring und Kugel von 121 °C, eine DIN-Penetration von 4O'/iomm und einen Brechpunkt Fraass von —26° C. Sie weist ebenso wie die Masse aus Beispiel 2 eine hohe Kältebruchf DStigkeit auf und kann wie die Masse aus Beispiel 2 verwendet werden.
Beispiel 6
20 Teile schweres Vakuumgasöl, das eine Viskosität bei 50° C von 25° E, eine Dichte bei 25CC von 0,940 und einen Flammpunkt Cleveland nach ASTM D 92-66 von 262° C besitzt, werden mit 80 Teilen eines amorphen Polypropylens mit einer Viskosität bei 170° C von 21 000 cP (Schergefälle 3,27 sea-'), einer DIN-Penetration von 25Vio mm und einem Erweichungspunkt nach Ring und Kugel von 1510C in einem herkömmlichen Rührwerk bei 180°C—200°C vermischt und homogenisiert Diese Masse weist einen Erweichungspunkt Ring und Kugel von 123°C, eine Penetration von 581Ao mm und einen Brechpunkt Fraass von unter -33° C auf. Eine solche Masse hält besonders extreme Beanspruchungen bei tiefen Wintertemperaturen stand und ist überall dort mit Vorteil verwendbar, wo z. B. Isolierungen oder Korrosionsschutzmassen in Form von Rollen, Binden oder ähnlichen Anwendungsformen bei der Verarbeitung Biege-, Knick- oder Schl-.gbeajispruchung bei extrem tiefen Temperaturen (unter ■ 30° C) ausgesetzt werden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Mischungen zur Herstellung von Formkörpern, bestehend aus bestimmten bitumenhaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen von Roh- ölen und amorphen Polyolefinen, dadurch gekennzeichnet, daß der Vakuumrückstand eine Dichte bei 25° C unter 1,000 g/ml, eine Viskosität bei 900C von 10—300E, einen Tropfpunkt nach Ubbelohde von 30—500C und einen Flammpunkt nach Cleveland von über 250° C und/oder das Vakuumgasöl eine Dichte von unter 0,980 g/ml und eine Viskosität bei 500C von 5-500E besitzt und der Anteil an bitumenhaltigem Produkt und amorphen Polyolefinen zwischen 5 und 95 Gew.,-% liegt
DE2052043A 1970-10-23 1970-10-23 Mischungen aus bitumenhaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörpern Expired DE2052043C3 (de)

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DE2052043A DE2052043C3 (de) 1970-10-23 1970-10-23 Mischungen aus bitumenhaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörpern
IT30045/71A IT941710B (it) 1970-10-23 1971-10-19 Miscuglio di residui di distilla zione sotto vuoto contenenti bitu me e o gasoli di distillazione sot to vuoto e di poliolefine amorfe per la preparazione di oggetti sagomat
GB4879971A GB1371057A (en) 1970-10-23 1971-10-20 Mixtures for use in the production of mouldings
JP8294471A JPS5641659B1 (de) 1970-10-23 1971-10-21
NLAANVRAGE7114486,A NL171906C (nl) 1970-10-23 1971-10-21 Werkwijze ter bereiding van vormmengsels.
AT909671A AT313574B (de) 1970-10-23 1971-10-21 Mischungen aus bitumenhaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörpern
BE774336A BE774336A (fr) 1970-10-23 1971-10-22 Melanges de residus contenant du bitume et/ou de gasoil provenant de ladistillation sous vide et de polyolefines amorphes pour la fabrication de pieces moulees
US191815A US3859238A (en) 1970-10-23 1971-10-22 Mixtures of bituminous vacuum residues and/or vacuum gas oils and amorphous polyolefins for the manufacture of shaped objects
FR7138111A FR2113150A5 (de) 1970-10-23 1971-10-22

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Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2052043A1 DE2052043A1 (de) 1972-04-27
DE2052043B2 true DE2052043B2 (de) 1978-12-14
DE2052043C3 DE2052043C3 (de) 1979-08-23

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NL (1) NL171906C (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156440A (en) * 1976-07-23 1979-05-29 Japanese National Railways Railroad track bed using injection materials and method therefor
DE2839461A1 (de) * 1978-09-11 1980-03-27 Bergwerksverband Gmbh Formmassen aus thermoplastischen kunststoffen und rueckstaenden der kohlehydrierung
US4422878A (en) * 1982-11-29 1983-12-27 Hercules Incorporated Asphalt compositions
DE4416567C2 (de) * 1994-05-11 2000-05-31 Degussa Verfahren zur Herstellung von polymermodifiziertem Asphalt
EP1349897A1 (de) * 2001-01-05 2003-10-08 Mmgv S.A. Additive zur modifikation von bitumenbindemitteln brauchbar in der herstellung von heissgemischten, kaltverlegten bituminösen mischgütern und verfahren zur herstellung eines additives und eines bituminösen mischgutes
US20100081738A1 (en) * 2007-08-20 2010-04-01 Road Science, Llc Super concentrated polymer-binder composite
US20090054561A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Barnat James J Polymer-binder composite and methods of making and using same
MX2014015589A (es) * 2014-12-17 2016-06-16 Inst Mexicano Del Petróleo Procedimiento para la preparacion de combustibles emulsionados en agua a partir de residuales de petroleo.

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2947697A (en) * 1955-10-18 1960-08-02 Sinclair Refining Co Lubricant composition
DE1804212A1 (de) * 1967-10-18 1969-05-14 Paper Mate Mfg Company Verbesserungen bei viskosen Zusammensetzungen und viskose Zusammensetzungen selbst
US3132027A (en) * 1960-07-11 1964-05-05 Dow Chemical Co Process of using polyolefin hot melt coating compositions
NL299882A (de) * 1962-10-31
US3459695A (en) * 1966-04-07 1969-08-05 Sun Oil Co Asphaltic laminating composition
US3445394A (en) * 1967-06-27 1969-05-20 Simplex Wire & Cable Co Voltage stabilized solid polyolefin dielectric
US3716510A (en) * 1968-01-02 1973-02-13 Standard Oil Co Sealant composition
US3615803A (en) * 1968-08-01 1971-10-26 Phillips Petroleum Co Asphalt-asbestos plastic cement
AT295133B (de) * 1968-11-05 1971-11-15 Basf Ag Formmassen auf der basis von bitumen
US3669918A (en) * 1969-06-18 1972-06-13 Dow Chemical Co Bituminous compositions containing high molecular weight ethylene/propylene copolymer

Also Published As

Publication number Publication date
GB1371057A (en) 1974-10-23
DE2052043A1 (de) 1972-04-27
FR2113150A5 (de) 1972-06-23
JPS5641659B1 (de) 1981-09-29
NL171906C (nl) 1983-06-01
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