DE2049716B2 - Verfahren und Vorrichtung zur Absorptionsmessung im Blut - Google Patents

Verfahren und Vorrichtung zur Absorptionsmessung im Blut

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Bestimmen der Konzentration von wenigstens einem in Abhängigkeit von der empfangenen Wellenlänge Strahlung absorbierenden Bestandteil im Blut, mittels Bestrahlung durch Strahlungen verschiedener Wellenlängen, die von photoelektrischen Einrichtungen aufgenommen und derart verknüpft werden, daß der oder die gewünschten Konzentrationswerte erhalten werden. Derartige Verfahren sind beispielsweise bekannt aus H e 11 i g e , Mitteilungen für die Medizin, Band 4,1964,S.4bis 16, oder aus CH-PS 3 84 250.
Die physikalische Grundlage für diese Art der Messung des Sauerstoffgehaltes im Blut ist das Gesetz von Lambert-Beer, gemäß welchem eine logarithmische Beziehung zwischen der auf das untersuchte Blutvolumen gerichteten Strahlungsmenge und der nach der Absorption von einem Detektor empfangenen Strahlungsmenge herrscht, wobei der Abschwächungsexponent von der Gewebedicke und den - teilweise von der Wellenlänge abhängigen Absorptionskonstanten der im Blut und/oder Gewebe enthaltenen Bestandteile abhängt. Der Begriff Absorption soll nachfolgend sowohl den Fall umfassen, daß das Volumen durchstrahl! wird, welches das untersuchte Blut enthält, d. h. Strahlungsquelle und Detektor sich auf verschiedenen Seiten des Blutvolumens befinden, als auch den Fall der Bestrahlung und Rückstreuung der Strahlung, wobei Strahlungsquelle und Detektor sich auf der gleicher Seite des untersuchten Blutvolumens befinden.
Der Sauerstoffsättigungsgrad im Blut ist definiert ah das Verhältnis der Konzentration von Oxihämoglobir zu der Gesamtkonzentration von Oxihämoglobin unc Hämoglobin. Dementsprechend wird bei den bekann ten Verfahren bei einer ersten Wellenlänge gemessen bei welcher die Absorptionswerte von Oxihämoglobir und Hämoglobin sich besonders stark unterscheiden und bei einer zweiten Wellenlänge, bei welcher die Ab sorptionswerte von Oxihämoglobin und Hämoglobit gleich sind. Häufig wird die erste Messung bei eine solchen Wellenlänge vorgenommen, bei welcher du Konzentration von Hämoglobin nicht ins Gewicht fälll um einen Referenzwert zu erhalten, der näherungswei se einer Messung entspricht, bei welcher das Blut au dem untersuchten Gewebe ausgedrückt ist. Die zweiti
Messung bei der sogenannten isosbestischen Wellenlänge ergibt direkt die Gesamtkonzentration an Hämoglobin und Oxihämoglobin.
Da die Messung in der Praxis durch eine Vielzahl von Parametern beispielsweise die Pigmentierung und Stärke des Gewebes sowie bei Reihenmessungen in vitro auch durch Änderungen der Küvettenwände und der übrigen Systembestandteile beeinflußt wird, reichen Messungen mit zwei Wellenlängen bei manchen Anwendungsfällen nicht aus. Dementsprechend wurde das Prinzip der Messung bei einem isosbestischen Punkt gemäß DT-OS 14 98 5343 bei einem Verfahren zum Bestimmen der Farbstoffverdünnung im Blut durch photometrische Messung der Lichtabsorption mittels eines dem Blut zugesetzten Testfarbstoffes dahingehend ausgestaltet, daß bei mehreren künstlichen isosbestischen Wellenlängen gemessen wird, die aus jeweils zwei gewichtigen Absorptionsmessungen bei unterschiedlichen Wellenlängen erhalten werden, damit die Messung des dem Blut zugesetzten Farbstoffes nicht durch Schwankungen des Sauerstoffgehaltes und anderer Parameter gestört wird. Allgemein ausgedrückt, werden für jeden bezüglich seines Einflusses zu unterdrückenden, in Abhängigkeit von der Wellenlänge lichtabsorbierenden Bestandteil zwei Messungen bei unterschiedlichen Wellenlänge erforderlich. Außerdem wird eine Wellenlänge jeweils derart gewählt, daß der Einfluß der Testsubstanz auf das Meßergebnis im wesentlichen vermieden und dadurch ein Bezugswerl erhalten wird, ohne daß die Testsubstanz aus Jer untersuchten Mischung entfernt werden müßte. Würde man dieses Verfahren für die Messung der Sauerstoffkonzentration im Blut entsprechend abwandeln, so ergäbe sich für den praktisch wichtigen Fall, daß der Einfluß einer ganzen Reihe von die Messung beeinflussenden Parametern im Blut zu berücksichtigen ist, daß eine Vielzahl von Messungen bei unterschiedlichen Wellenlängen vorgenommen werden müßte.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung zu schaffen, wodurch die Konzentration von wenigstens einem in Abhängigkeit von der empfangenen Wellenlänge wesentlich Strahlung absorbierenden Bestandteil im Blut zuverlässig und unter Berücksichtigung der die Messung beeinflussenden Parameter im Blut und in der Meßanordnung durchgeführt werden kann.
Ausgehend von dem eingangs genannten Verfahren wird diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß bei jeder der Wellenlängen jeweils nur eine einzige Absorptionsmessung durchgeführt wird und die Anzahl der Wellenlängen, bei denen Absorptionsmessungen durchgeführt werden, um eins größer ist als die Anzahl der in Abhängigkeit von der empfangenen Wellenlänge wesentlich absorbierenden Bestandteile.
Bei diesen Verfahren ergibt sich, daß für jeden bezüglich seines Absorptionseinflusses zu unterdrückenden Bestandteil im Blut nicht mehr zwei Messungen, nämlich jeweils zur Erzeugung eines künstlichen isosbestischen Punktes, sondern nur eine Messung durchgeführt zu werden braucht. Auch sind die zu verwendenden Wellenlängen nicht vorbestimmt, sondern deren Wahl kann im Einzelfall optimal getroffen werden. Auf diese Weise werden insbesondere bei Berücksichtigung vieler wellenlängenabhängig absorbierender Bestandteile sowohl die Anzahl der Messungen als auch 6S der Schaltungsaufwand vermindert. Auch ist es vorteilhaft, daß insbesondere bei der Messung der Konzentration des Sauerstoffs im Blut die Empfindlichkeit der Messung dadurch gesteigert werden kann, daß die bei der Messung verwendeten Wellenlängen zu beiden Seiten des natürlichen isosbestischen Punktes der Funktion der Sauerstoffkonzentration über der Wellenlänge ausgewählt werden können.
Gemäß dem Grundgedanken der Erfindung werden die die Absorptionsmessung beeinflussenden Faktoren eingeteilt in solche, deren Absorptionscharakteristik von der jeweiligen Wellenlänge abhängt, und in solche, die bei den in Frage kommenden Wellenlängen keine relevanten Absorptionsänderungen aufweisen. Zu der ersten Gruppe gehören neben Hämoglobin und Oxihämoglobin beispielsweise das Hautpigment oder in das Blut eingeführte Farbstoffe. Falls eine Reihenmessung an Blut in mehreren Küvetten durchgeführt wird und die unterschiedlichen Glasstärken der Küvetten die Absorptionsmessung beeinflussen oder bereits die unterschiedliche Glasstärke verschiedener Teile einer Küvette die Messung merklich beeinträchtigt, so muß auch bei einer derartigen Messung in vitro eine Messung bei einer zusätzlichen Wellenlänge durchgeführt werden. Dagegen wird der Einfluß aller übrigen im Blut, Gewebe oder in dem Meßsystem befindlichen Parameter, welche bei den verwendeten Wellenlängen im wesentlichen die gleiche Absorptionscharakteristik aufweisen, durch die Messung bei einer einzigen Wellenlänge berücksichtigt
Vorzugsweise wird die Messung gemäß der Erfindung derart vorgenommen, daß die Strahlungen mit unterschiedlichen Wellenlängen auf die absorbierenden Bestandteile im wesentlichen gleichzeitig gerichtet werden. Ferner werden die Strahlungen mit unterschiedlichen Wellenlängen bevorzugt im wesentlichen auf das gleiche Teilvolumen des untersuchten Bluts gerichtet Auf diese Weise wird sichergestellt, daß die einzelnen zu einer Konzentrationsmessung erforderlichen Absorptionswerte nicht durch zwischenzeitliche Schwankungen der untersuchten Substanz verfälscht werden.
Bei Anwendung des Verfahrens nach der Erfindung auf die Bestimmung der Konzentration von Sauerstoff im Blut als Verhältnis von oxidiertem Hämoglobin zu der gesamten in dem absorbierenden Volumen enthaltenen Menge an Hämoglobin geht man vorzugsweise so vor, daß die Intensitäten von drei Lichtstrahlen mit unterschiedlichen Wellenlängen gemessen werden, aus den Messungen logarithmische Werte abgeleitet werden und diese logarithmischen Werte in der Form von simultanen, linearen Gleichungen zum Bestimmen der Sauerstoffkonzentration im Blut verknüpft werden. Insbesondere ist es dabei zweckmäßig, wenn die logarithmischen Intensitätswerte zu zwei Signalen verknüpft werden, von denen das eine die Konzentration des oxidierten Hämoglobins und das andere die Menge des gesamten in dem untersuchten Blutvolumen enthaltenen Hämoglobins angibt und das Verhältnis dieser beiden Werte zur Anzeige der Sauerstoffkonzentration im Blut gebildet wird.
Eine vorteilhafte Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach der Erfindung ist im Patentanspruch 6 und zweckmäßige Weiterbildungen dieser Vorrichtung sind in den Patentansprüchen 7 bis 9 beschrieben.
Im folgenden werden zur näheren Erläuterung der Erfindung Ausführungsbeispiele von zur Durchführung des Verfahrens geeigneten Vorrichtungen an Hand der Zeichnung beschrieben; es stellt dar
F i g. 1 schematisch ein erstes Ausführungsbeispiel einer Oximeter-Vorrichtung,
F i g. 2 einen Schnitt durch eine in der Oximeter-Vorrichtung gemäß F i g. 1 verwendbare Testanordnung,
F i g. 3A einen Schnitt durch eine weitere in der Oximeter-Vorrichtung gemäß F i g. 1 verwendbare Tastanordnung,
F i g. 3B eine Draufsicht auf die Anordnung von Lichtquellen um die Detektoröffnung in der Testanordnung gemäß F i g. 3A und
F i g. 4 ein schematisches Diagramm eines anderen Ausführungsbeispiels einer Oximeter-Vorrichtung.
Eine als schematisches Diagramm in F i g. 1 dargestellte Ausführungsform einer Oximeter-Vorrichtung umfaßt irei elektrolumineszierende Halbleiterdioden 9, 11 und 13, die so angeordnet sind, daß sie im wesentlichen dieselbe Fläche des Ohrs 15 eines Patienten bei mindestens drei verschiedenen schmalbandigen Teilen des elektromagnetischen Strahlungsspektrums bestrahlen, beispielsweise bei Wellenlängen um 660, 715 und 805 Millimikron. Jede der Dioden wird intermittierend durch eine ihr zugeordnete Quelle 10, 12 bzw. 14 mit ausgewählter Wiederholungsfrequenz gespeist. Die durch das Ohr 15 hindurchtretende Strahlung wird innerhalb jedes der verschiedenen Bänder durch Detektoreinrichtungen 17, 19 bzw. 21 festgestellt, von denen jede einen lichtempfindlichen Detektor 47, 49 bzw. 51 wie etwa eine Photodiode, einen Phototransistor, eine Photovervielfacherröhre od. dgl. enthält Jeder dieser Detektoren ist so angeordnet, daß er Strahlung von im wesentlichen der gleichen Fläche des Ohrs 15 empfängt, und ist mit einem synchronen Demodulator 53. 55 bzw. 57 verbunden, der seinerseits Verbindung zu jeweils einer der Quellen 10, 12 und 14 hat, zum synchronen Betrieb mit der Wiederholungsfrequenz der jeweiligen dazugehörigen Quelle. Das resultierende Ausgangssignal von jedem der Demodulatoren 53, 55 und 57 zeigt somit die Strahlung an, die nur bei der von der synchron mit dem dazugehörigen Demodulator gespeisten Diode erzeugten Wellenlänge durch das Ohr 15 hindurchgetreten ist. Für die drei von den Dioden 9, 11 und 13 erzeugten Strahlungswellenlängen ist somit ein sehr schmalbandiges strahlungsselektives optisches System geschaffen. Es kann auch eine einzige Detektorvorrichtung verwendet werden, und ihre Reaktionen auf die Strahlungen bei den drei verschiedenen Wellenlängen können durch synchrone Demodulation bei jeder der Erregungsfrequenzen von den Quellen 10, 12 und 14 oder durch einen zeitgeteilten Folgebetrieb jeder der Dioden 9, 11 und 13 getrennt werden. Auch können die Lichtquellen in Form der Dioden 9, 11 und 13 stetig betrieben werden, so daß sie drei ausgewählte Strahlungswellenlängen erzeugen, oder es kann als Lichtquelle eine Glühlampe verwendet werden, die ein breites Strahlungsspektrum erzeugt In diesen Fällen werden die synchronen Demodulatoren 53, 55 und 57 weggelassen und enthalten die Detektoreinrichtung 17. 19 und 21 Filter 52, 54 bzw. 56 im Gesichtsfeld der Detektoren 47, 49 und 51, um die erforderliche Reaktion auf die Strahlung bei mindestens drei verschiedenen Wellenlängen zu ergeben, wie es m F i g. 4 gezeigt ist
Die Signale von den Demodulatoren 53, 55 und 57 werden von Verstärkern 23, 25 und 27 verstärkt, die eine logarithmische Charakteristik der Ausgangssignalamplitude zur Eingangssignalamplitude aufweisen. Es ergeben sich also an ihren Ausgangsklemmen 29, 31 und 33 Ausgangssignale, die die logarithmischen Werte der gesamten aus dem Ohr 15 aufgenommenen Strahlung bei jeder der drei verschiedenen Strahlungswellenlängen darstellen. Diese drei Signale enthalten die nötige Information, um innerhalb tolerierbarer Ge nauigkeitsgrenzen das Konzentrationsverhältnis dei beiden wellenlängenabhängigen, strahlungsabsorbie renden Substanzen Oxihämoglobin und reduziertes Hämoglobin zu bestimmen, wobei diese Substanzen irr wesentlichen die einzigen wellenlängenabhängigen Strahlungsabsorbierenden Substanzen sind, die im Test objekt aus Blut und seinem Behälter vorhanden sind ίο Sind jedoch noch andere wellenlängenabhängige strahlungsabsorbierende Substanzen wie etwa Hautpigment oder gefärbte Materialien im Blut nennenswert vorhanden, so steigt, wie oben beschrieben wurde die Zahl der benötigten Wellenlängen auf eins plus die iS Zahl solcher deutlicher, wellenlängenabhängiger, strah lungsabsorbierender Substanzen.
Zur Bestimmung der Sauerstoffsättigung ist es nichi notwendig, die Konzentration aller bezeichnenden wellenlängenabhängigen, strahlungsabsorbierender μ vorhandenen Substanzen zu bestimmen, da es nur not wendig ist, das Konzentrationsverhältnis des Oxihämoglobins zum gesamten im Ohr des Patienten vorhandenen Hämoglobins zu wissen. In der dargestellten Ausführungsform können also die drei logarithmischen Si *5 gnale an den Ausgangsklemmen 29,31 und 33 mit Hilfe von Widerständen 59,67 und 69 linear kombiniert wer den, und es entsteht an einer Klemme 37 ein Signal, da« die Konzentration des Oxihämoglobins anzeigt; die logarithmischen Signale können weiterhin mit Hilfe vor Widerständen 65, 61 und 63 linear kombiniert werden und es entsteht an einer Klemme 39 ein Signal, das die Konzentration des gesamten Hämoglobins anzeigt. Die Widerstände 59,61,63,65,67 und 69 stellen zusammer ein Netzwerk 35 mit den Ausgangsklemmen 37 und 3i dar. Eine an die Klemmen 37 und 39 angeschlossene logische Schaltung 41 setzt die daran auftretenden Si gnale als Verhältnis des Signals an der Klemme 37 zurr Signal an der Klemme 39 zusammen und ergibt ar einer Anzeigeskala 43 eine Anzeige der prozentualer Sauerstoffsättigung des Bluts im Ohr des Patienten. Die relative Verstärkung der Detektoren und die Werte dei Widerstände 59 bis 69 können anfänglich festgesetzi werden, indem tatsächliche Versuche ag Ohrgeweber durchgeführt werden, die Blut mit verschiedenen be kannten Werten von Sauerstoffsättigung enthalten, unc durch Berechnen der Widerstandswerte, die erforderlich sind, um Skalenanzeigen der logarithmischen Aus gangssignale bei 29, 31 und 33 zu erzeugen, die der bekannten Werten der Sauerstoffsättigung entspre chen. An der Skala 43 ergibt sich dann eine genaue Anzeige der prozentualen Sauerstoffsättigung im Blui im Ohr des Patienten einfach durch Anbringen dei Testanordnung, die die Strahlungs-Quellen 10, 12 unc 14 und die Detektoren 47,45 und 51 enthält am Ohr 15 Durch stetige Kombination der Logarithmen dei Strahlungsdurchgänge durch das Blut im Ohr 15 de; Patienten bei mindestens drei Wellenlängen wird die Beziehung zwischen der Strahlungsabsorption und dei Konzentration des in der Gesamtkonzentration de< Hämoglobins enthaltenen Oxihämoglobins nach derr Beerschen Gesetz unter allen Versuchsbedingunger bestimmt wie sie von Patient zu Patient oder mit dei Bewegung der Testanordnung am Ohr eines bestimm ten Patienten sich ändern können.
*5 Es ist zu beachten, daß nach der Erfindung die wahre Strahlungsabsorption durch das Prüfobjekt nicht unmittelbar gemessen wird, da nur der Strahlungsausgang vom Ohr 15 in Anwesenheit des Prüfobjekts festge-
stellt wird, während die Bezugsstrahlung, also die in Abwesenheit des Prüfobjekts aus dem Ohr tretende Strahlung nicht festgestellt wird. Es kann jedoch gezeigt werden, daß Änderungen in der Stärke dieser Bezugsstrahlung durch Verwendung der in bezug zu der Anzahl der wellenlängenabhängigen, strahlungsabsorbierenden vorhandenen Substanzen entsprechenden Wellenlängen zusätzlichen Wellenlänge berücksichtigt wird, da diese zusätzliche Wellenlänge Änderungen in der Geometrie des Beleuchtens und Messens, in der Dämpfung durch den Prüfobjektbehälter und in anderen neutralen Dichtigkeitsfaktoren im Strahlungsübertragungssystem, das das Prüfobjekt aus Blut enthält, ausgleicht.
Es wurde herausgefunden, daß die Beziehung zwisehen der Hämoglobinkonzentration im gesamten Blut und der Strahlungsabsorption bei einer ausgewählten Wellenlänge dem Beerschen Gesetz genauer folgt, wenn eine Beleuchtung des Bluts und Gewebes im Ohr 15 mit einem Strahlwinkel von 4 π Steradiant verwendet wird und nur eine Punktflächenfeststellung der aus dem Rohr 15 heraustretenden Strahlung durchgeführt wird. In der Praxis können diese Bedingungen jedoch mit ausreichend genauen Ergebnissen realisiert werden, indem eine Testanordnung 71 gemäß F i g. 2 verwendet wird, die lediglich die Strahlung von einer Strahlungsquelle wie etwa den elektrolumineszierenden Dioden 9, 11 und 13 über eine verhältnismäßig breite planare Fläche diffundiert, beispielsweise von etwa einem dreiviertel Zoll Durchmesser, und die eine oder mehrere lichtempfindliche Dioden 77 verwendet, von denen jede eine kleine aktive Fläche von einigen wenigen Quadrat-Mils zur Feststellung der aus dem Ohr 15 austretenden Strahlung aufweist. Die Testanordnung 71 gemäß F i g. 2 enthält mindestens die drei elektrolumineszierenden Dioden 9, 11 und 13, die hinter einem strahlungsdiffundierenden Schirm 73 angeordnet sind, der gegen eine Seite des Ohrs 15 gerichtet ist. Ein Klemmbügel 75 trägt die lichtempfindliche Diode 77 und einen Spiegel 78 in einer Stellung auf der gegenüberliegenden Seite des Ohrs 15. Dieser Klemmbügel 75 ist an einem Basisteil 79 so angebracht, daß das Ohr 15 zwischen dem diffundierenden Schirm 73 und der lichtempfindliche Detektor-Diode 77 aufgenommen wird. Diese einzige Detektor-Diode 77 spricht also auf die Strahlung von einem kleinen Flächenbereich auf der Rückseite des Ohrs 15 an und kann synchron mit den Arbeitsphasen der elektrolumineszierenden Dioden 9, 11 und 13 oder in Zeitteilungsbeziehung zu diesen betrieben werden, wie oben beschrieben wurde.
Bei einer anderen Testanordnung, die in geschnittener Seitenansicht in Fig.3A und in schematischer Stirnansicht in F i g. 3B gezeigt ist, wird ein ausgewählter Körperteil 80, beispielsweise die Stirn eines Patienten oder ein anderer Behälter des Prüfbluts, auf derselben Seite beleuchtet, auf der die Strahlung festgestellt wird. Eine großflächige Quelle diffusen Lichts wird durch eine Vielzahl von Lichtquellen 91 geschaffen, die Glühlampen oder elektrolumineszierende Dioden sein können und die hinter einem ringförmigen diffundierenden Schirm 93 in gleichmäßigen Abständen angeordnet sind. Der Schirm 93 umgibt eine Meßöffnung 95 von kleiner Fläche. Jeder von drei oder mehr Dioden-Detektoren 47, 49 und 51 ist hinter der Öffnung 95 angeordnet und nimmt die Strahlung auf, die nur vom ausgewählten Körperteil 80 innerhalb eines Gesichtsfelds ausgeht, das sowohl die direkt von den Lichtquellen 91 ausgehende Strahlung als auch die von der Oberfläche des Körperteils 80 reflektierte Strahlung ausschließt. Dies stellt sicher, daß die Detektoren 47, 49 und 51 nur auf Strahlung ansprechen, die durch das Hautgewebe im Körperteil 80 des Patienten hindurchgetreten und vom Blut reflektiert ist. Ein direkter Kontakt mit dem Körperteil 80 durch die Strahlungsquelle und die Meßöffnung ist also nicht wesentlich, solange das Gesichtsfeld der Detektoren 47, 49 und 51 weder die direkt von der Lichtquelle stammende Strahlung noch die lediglich von der Oberfläche des Hautgewebes oder sonstigen Behälters des geprüften Blutes reflektierte Strahlung enthält. Die Lichtquellen 91 können in der beschriebenen Weise in Verbindung mit dem System gemäß F i g. 1 betrieben werden, um die prozentuale Sauerstoffsättigung des Bluts auf Grund der drei oder mehr Wellenlängen zu bestimmen. Es wird darauf hingewiesen, daß diese Anordnung der Strahlungsquellen und Detektoren keine richtige Strahlungstransmission durch das Blut im Hautgewebe oder sonstigen Behälter ergibt, wie es für die Beziehung zwischen der Konzentration einer gelösten Substanz und der Strahlungsdurchlässigkeit durch die Lösung bei einer gegebenen Strahlungswellenlänge nach dem Beerschen Gesetz gefordert wird. In der Praxis streuen jedoch das Hautgewebe des Körperteils 80 und das darin enthaltene Blut die Strahlung so, daß ein kleiner Teil der einfallenden Strahlung vom Körperteil 80 in dem der Strahlungsquelle benachbarten Bereich austritt. Diese gestreute Strahlung ist von den Strahlungsabsorbierenden Substanzen in der Haut in geeigneter Weise geändert oder modifiziert worden und ermöglicht so die Feststellung und die Meßwertverarbeitung zum Erzielen einer Anzeige über die prozentuale Sauerstoffsättigung innerhalb tolerierbarer Genauigkeitsgrenzen.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen 509516/283

Claims (9)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Bestimmen der Konzentration von wenigstens einem in Abhängigkeit von der empfangenen Wellenlänge Strahlung absorbierenden Bestandteil im Blut, mittels Bestrahlung durch Strahlungen verschiedener Wellenlängen, die von photoelektrischen Einrichtungen aufgenommen und derart verknüpft werden, daß der oder die ge- ίο wünschten Konzentrationswerte erhalten werden, dadurch gekennzeichnet, daß bei jeder der Wellenlängen jeweils nur eine einzige Absorptionsmessung durchgeführt wird und die Anzahl der Wellenlängen, bei denen Absorptionsmessungen durchgeführt werden, um eins größer ist «ils die Anzahl der in Abhängigkeit von der empfangenen Wellenlänge wesentlich absorbierenden Bestandteile.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Strahlungen mit unterschiedlichen Wellenlängen auf die absorbierenden Bestandteile im wesentlichen zur gleichen Zeit gerichtet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Strahlungen mit unterschiedlichen Wellenlängen im wesentlichen auf das gleiche Teilvolumen des untersuchten Bluts gerichtet werden.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Bestimmen der Konzentration von Sauerstoff im Blut als Verhältnis von oxidiertem Hämoglobin zu der gesamten in dem absorbierenden Volumen enthaltenen Menge an Hämoglobin, dadurch gekennzeichnet, daß die Intensitäten von drei Lichtstrahlungen mit unterschiedlichen Wellenlängen gemessen werden, aus den Messungen logarithmische Werte abgeleitet werden und diese logarithmischen Werte in der Form von simultanen, linearen Gleichungen zum Bestimmen der Sauerstoffkonzentration im Blut verknüpft werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die logarithmischen Intensitätswerte zu zwei Signalen verknüpft werden, von denen das eine die Konzentration des oxidierten Hämoglobins und das andere die Menge des gesamten in dem untersuchten Blutvolumen enthaltenen Hämoglobins angibt und das Verhältnis dieser beiden Werte zur Anzeige der Sauerstoffkonzentration im Blut gebildet wird.
6. Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche, mit einer Einrichtung zur Bestrahlung der Blutprobe mit einer Anzahl von Strahlungen verschiedener Wellenlängen, einer Detektor- und Verstärkerschaltung, welche die von der Probe stammenden Strahlungen verschiedener Wellenlänge erfaßt und daraus durch Logarithmierung elektrische Signale erzeugt, die den Intensitäten dieser Strahlungen entsprechen und mit einer Verknüpfungsschaltung, welche mit der Detektor- und Verstärkerschaltung verbunden ist und aus den Intensitätswerten ein Ausgangssignal ableitet, welches der Konzentration eines ausgewählten wellenlängenabhängig Strahlung absorbierenden Parameters im Blut entspricht, dadurch gekennzeichnet, daß die Verknüpfungsschaltung erste und zweite Bewertungsnetzwerke (59, 67, 69; 65, 61, 63) aufweist, jedes dieser Bewertungsnetzwerke je einen mit der Detektor- und Verstärkereinrichtung (17,19,21, 23,25, 27) verbundenen Eingang (29, 31, 33) für alle einer Wellenlänge zugehörigen Intensitätswerte aufweist und die Ausgänge (37,39) der beiden Bewertungsnetzwerke mit einer Auswertungsschaltung (41) verbunden sind, welche das der Konzentration des ausgewählten Bestandteiles im Blut entsprechende Ausgangssignal erzeugt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Bewertungsnetzwerke durch Widerstände (59,61,63,65,67,69) gebildet sind.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Auswertungsschaltung eine Divisionsschaltung (41) ist und an deren Ausgang ein Anzeigegerät (43) angeschlossen ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Einrichtung (9 bis 14) zur Bestrahlung der Blutprobe und dem Meßort ein Diffusionsschirm (73) vorgesehen ist.
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DE2049716A DE2049716C3 (de) 1967-11-01 1970-10-09 Verfahren und Vorrichtung zur Absorptionsmessung im Blut

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2049716A1 DE2049716A1 (de) 1972-04-13
DE2049716B2 true DE2049716B2 (de) 1975-04-17
DE2049716C3 DE2049716C3 (de) 1975-12-04

Family

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Family Applications (1)

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DE2049716A Expired DE2049716C3 (de) 1967-11-01 1970-10-09 Verfahren und Vorrichtung zur Absorptionsmessung im Blut

Country Status (2)

Country Link
US (1) US3638640A (de)
DE (1) DE2049716C3 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2802134A1 (de) * 1977-03-16 1978-11-30 Instrumentation Labor Inc Verfahren und vorrichtung zur automatischen blutanalyse
DE2847176A1 (de) * 1977-10-31 1979-06-07 Hitachi Ltd Kolorimetrie-verfahren
DE2948590A1 (de) * 1979-12-03 1981-06-04 Erwin Sick Gmbh Optik-Elektronik, 7808 Waldkirch Verfahren und vorrichtung zur gasanalyse
EP0226822A2 (de) * 1985-11-21 1987-07-01 Hellige GmbH Vorrichtung zur kontinuierlichen Bestimmung von Konzentrationsänderungen in Stoffgemischen
DE19609410A1 (de) * 1996-03-04 1997-09-11 Biotronik Mess & Therapieg Vorrichtung zur Bestimmung der Blutsauerstoffsättigung

Families Citing this family (320)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2114064C3 (de) * 1971-03-23 1974-11-28 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Fotometer zum Bestimmen des Sauerstoffgehaltes von Blut
US3815583A (en) * 1972-01-19 1974-06-11 T Scheidt Pulse monitoring system
US3799672A (en) * 1972-09-15 1974-03-26 Us Health Education & Welfare Oximeter for monitoring oxygen saturation in blood
US3980075A (en) * 1973-02-08 1976-09-14 Audronics, Inc. Photoelectric physiological measuring apparatus
DE2343097A1 (de) * 1973-08-27 1975-03-13 Max Planck Gesellschaft Die fotometrische bestimmung von konzentrationsverhaeltnissen
US4014321A (en) * 1974-11-25 1977-03-29 March Wayne F Non-invasive glucose sensor system
US3963019A (en) * 1974-11-25 1976-06-15 Quandt Robert S Ocular testing method and apparatus
US3958560A (en) * 1974-11-25 1976-05-25 Wayne Front March Non-invasive automatic glucose sensor system
CA1037285A (en) * 1975-04-30 1978-08-29 Glenfield Warner Ear oximetry process and apparatus
US4015595A (en) * 1975-09-15 1977-04-05 Benjamin Jr J Malvern Photoplethysmographs
US4109643A (en) * 1976-06-17 1978-08-29 Hewlett-Packard Company Perfusion meter
US4114604A (en) * 1976-10-18 1978-09-19 Shaw Robert F Catheter oximeter apparatus and method
US4322164A (en) * 1976-10-18 1982-03-30 Oximetrix, Inc. Sterilizable, disposable optical scattering reference medium and container assembly
SE7613587L (sv) * 1976-12-03 1978-06-04 Andersson Torsten Metod for diagnostiserande av sjukliga forendringar i kvinnobrost
US4167331A (en) * 1976-12-20 1979-09-11 Hewlett-Packard Company Multi-wavelength incremental absorbence oximeter
DE2724543C2 (de) * 1977-05-31 1982-05-13 Arno Dipl.-Phys. Dr. 7900 Ulm Müller Anwendung eines polarimetrischen Verfahrens zur quantitativen Bestimmung der Blutglucose
US4281645A (en) * 1977-06-28 1981-08-04 Duke University, Inc. Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs
US4170987A (en) * 1977-11-28 1979-10-16 California Institute Of Technology Medical diagnosis system and method with multispectral imaging
JPS5493890A (en) * 1977-12-30 1979-07-25 Minolta Camera Kk Eyeeground oximeter
US4178917A (en) * 1979-01-03 1979-12-18 Shapiro Howard M Method and system for non-invasive detection of zinc protoporphyrin in erythrocytes
US4301808A (en) * 1979-11-19 1981-11-24 Taus Herbert G Pulse rate monitor
US4453218A (en) * 1980-11-24 1984-06-05 Oximetrix, Inc. Signal filter method and apparatus
IE53020B1 (en) * 1981-08-05 1988-05-11 Ici Plc Reflected light measuring apparatus
DE3134124A1 (de) * 1981-08-28 1983-03-10 Erwin Braun Institut, 6390 Engelberg Verfahren und geraet zur ueberwachung der sauerstoffsaettigung des blutes in vivo
JPS58143243A (ja) * 1982-02-19 1983-08-25 Minolta Camera Co Ltd 非観血式血中色素測定装置
US4621643A (en) * 1982-09-02 1986-11-11 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4770179A (en) * 1982-09-02 1988-09-13 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4700708A (en) * 1982-09-02 1987-10-20 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4653498A (en) * 1982-09-13 1987-03-31 Nellcor Incorporated Pulse oximeter monitor
FR2539613B1 (fr) * 1983-01-24 1990-06-29 Univ Duke Appareil de controle du metabolisme
US4603700A (en) * 1983-12-09 1986-08-05 The Boc Group, Inc. Probe monitoring system for oximeter
US4714341A (en) * 1984-02-23 1987-12-22 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Multi-wavelength oximeter having a means for disregarding a poor signal
ATE42673T1 (de) * 1984-05-04 1989-05-15 Kurashiki Boseki Kk Spektrophotometrisches geraet zur unblutigen bestimmung von glukose in lebendem gewebe.
IT1206462B (it) * 1984-08-07 1989-04-27 Anic Spa Fotometro a luce impulsata a lunghezza d'onda multipla per monitoraggio non-invasivo.
US4655225A (en) * 1985-04-18 1987-04-07 Kurabo Industries Ltd. Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive
US4685464A (en) * 1985-07-05 1987-08-11 Nellcor Incorporated Durable sensor for detecting optical pulses
EP0249680B2 (de) * 1986-06-16 2002-03-20 St. Jude Medical AB Sensoranordnung zur Regelung implantierbarer Körperersatzteile
US4867571A (en) * 1986-09-26 1989-09-19 Sensormedics Corporation Wave form filter pulse detector and method for modulated signal
US4824242A (en) * 1986-09-26 1989-04-25 Sensormedics Corporation Non-invasive oximeter and method
US4877034A (en) * 1987-06-18 1989-10-31 Smith & Nephew, Inc. Method and device for detection of tissue infiltration
US4848901A (en) * 1987-10-08 1989-07-18 Critikon, Inc. Pulse oximeter sensor control system
US4859057A (en) * 1987-10-13 1989-08-22 Lawrence Medical Systems, Inc. Oximeter apparatus
JPH06169902A (ja) * 1988-05-05 1994-06-21 Sentinel Monitoring Inc パルス式非侵入型オキシメータとその測定技術
US5596987A (en) * 1988-11-02 1997-01-28 Noninvasive Technology, Inc. Optical coupler for in vivo examination of biological tissue
US4972331A (en) * 1989-02-06 1990-11-20 Nim, Inc. Phase modulated spectrophotometry
US5873821A (en) * 1992-05-18 1999-02-23 Non-Invasive Technology, Inc. Lateralization spectrophotometer
US5122974A (en) * 1989-02-06 1992-06-16 Nim, Inc. Phase modulated spectrophotometry
CA1331483C (en) * 1988-11-02 1994-08-16 Britton Chance User-wearable hemoglobinometer for measuring the metabolic condition of a subject
US5564417A (en) * 1991-01-24 1996-10-15 Non-Invasive Technology, Inc. Pathlength corrected oximeter and the like
US5402778A (en) * 1993-01-19 1995-04-04 Nim Incorporated Spectrophotometric examination of tissue of small dimension
JPH06103257B2 (ja) * 1988-12-19 1994-12-14 大塚電子株式会社 光散乱を用いた物質の吸光係数測定方法および装置
US5353799A (en) * 1991-01-22 1994-10-11 Non Invasive Technology, Inc. Examination of subjects using photon migration with high directionality techniques
US5028787A (en) * 1989-01-19 1991-07-02 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
US5061632A (en) * 1989-01-31 1991-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Capillary tube hemoglobinometer and oximeter
US6708048B1 (en) 1989-02-06 2004-03-16 Non-Invasive Technology, Inc. Phase modulation spectrophotometric apparatus
US6262798B1 (en) * 1992-09-29 2001-07-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood
US5048524A (en) * 1989-03-03 1991-09-17 Camino Laboratories, Inc. Blood parameter measurement
US5902235A (en) * 1989-03-29 1999-05-11 Somanetics Corporation Optical cerebral oximeter
US5040539A (en) * 1989-05-12 1991-08-20 The United States Of America Pulse oximeter for diagnosis of dental pulp pathology
US5112124A (en) * 1990-04-19 1992-05-12 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for measuring the concentration of absorbing substances
US5137023A (en) * 1990-04-19 1992-08-11 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for monitoring blood analytes noninvasively by pulsatile photoplethysmography
US5183042A (en) * 1989-05-23 1993-02-02 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
US5178142A (en) * 1989-05-23 1993-01-12 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
DE68902738T2 (de) * 1989-05-23 1993-01-28 Biosensors Technology Inc Verfahren zur bestimmung mittels strahlungsabsorption von substanzen in absorbierenden und streuenden matrixmaterialien.
DE3926881C2 (de) * 1989-08-16 1994-04-21 Ulrich Dr Schreiber Spektralphotometer zur Messung schneller zeitlicher Veränderungen von Absorptions-Differenzspektren
US5222495A (en) * 1990-02-02 1993-06-29 Angiomedics Ii, Inc. Non-invasive blood analysis by near infrared absorption measurements using two closely spaced wavelengths
US5222496A (en) * 1990-02-02 1993-06-29 Angiomedics Ii, Inc. Infrared glucose sensor
US5246004A (en) * 1990-02-02 1993-09-21 Angiomedics Ii, Inc. Infrared cholesterol sensor
US5419321A (en) * 1990-05-17 1995-05-30 Johnson & Johnson Professional Products Limited Non-invasive medical sensor
US5372136A (en) * 1990-10-06 1994-12-13 Noninvasive Medical Technology Corporation System and method for noninvasive hematocrit monitoring
US6266546B1 (en) 1990-10-06 2001-07-24 In-Line Diagnostics Corporation System for noninvasive hematocrit monitoring
US6725072B2 (en) * 1990-10-06 2004-04-20 Hema Metrics, Inc. Sensor for transcutaneous measurement of vascular access blood flow
US6681128B2 (en) 1990-10-06 2004-01-20 Hema Metrics, Inc. System for noninvasive hematocrit monitoring
US6246894B1 (en) 1993-02-01 2001-06-12 In-Line Diagnostics Corporation System and method for measuring blood urea nitrogen, blood osmolarity, plasma free hemoglobin and tissue water content
US5351686A (en) * 1990-10-06 1994-10-04 In-Line Diagnostics Corporation Disposable extracorporeal conduit for blood constituent monitoring
US5379774A (en) * 1990-10-23 1995-01-10 Sankyo Company Limited Measurement of arterial elasticity and the frequency characteristic of the compliance of an artery
US6246892B1 (en) 1991-01-24 2001-06-12 Non-Invasive Technology Phase modulation spectroscopy
US5490505A (en) * 1991-03-07 1996-02-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
MX9702434A (es) * 1991-03-07 1998-05-31 Masimo Corp Aparato de procesamiento de señales.
US5632272A (en) 1991-03-07 1997-05-27 Masimo Corporation Signal processing apparatus
CA2105682C (en) 1991-03-07 2003-09-02 Mohamed K. Diab Signal processing apparatus and method
US6549795B1 (en) 1991-05-16 2003-04-15 Non-Invasive Technology, Inc. Spectrophotometer for tissue examination
US5277181A (en) * 1991-12-12 1994-01-11 Vivascan Corporation Noninvasive measurement of hematocrit and hemoglobin content by differential optical analysis
JP2898489B2 (ja) * 1991-12-17 1999-06-02 アー・フアウ・エル・メデイカル・インストルメンツ・アクチエンゲゼルシヤフト 分光光度分析のための装置
WO1993012712A1 (en) * 1991-12-31 1993-07-08 Vivascan Corporation Blood constituent determination based on differential spectral analysis
US6397099B1 (en) 1992-05-18 2002-05-28 Non-Invasive Technology, Inc. Non-invasive imaging of biological tissue
US5853370A (en) * 1996-09-13 1998-12-29 Non-Invasive Technology, Inc. Optical system and method for non-invasive imaging of biological tissue
US5954053A (en) * 1995-06-06 1999-09-21 Non-Invasive Technology, Inc. Detection of brain hematoma
US6785568B2 (en) 1992-05-18 2004-08-31 Non-Invasive Technology Inc. Transcranial examination of the brain
US7758503B2 (en) * 1997-01-27 2010-07-20 Lynn Lawrence A Microprocessor system for the analysis of physiologic and financial datasets
US5433197A (en) * 1992-09-04 1995-07-18 Stark; Edward W. Non-invasive glucose measurement method and apparatus
US5987346A (en) * 1993-02-26 1999-11-16 Benaron; David A. Device and method for classification of tissue
US5339810A (en) * 1993-05-03 1994-08-23 Marquette Electronics, Inc. Pulse oximetry sensor
WO1995005120A1 (fr) * 1993-08-12 1995-02-23 Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha Procede non-invasif de mesure du taux de sucre sanguin et instrument de mesure utilise a cet effet
US7376453B1 (en) 1993-10-06 2008-05-20 Masimo Corporation Signal processing apparatus
US5408998A (en) * 1994-03-10 1995-04-25 Ethicon Endo-Surgery Video based tissue oximetry
US5830135A (en) * 1994-03-31 1998-11-03 Bosque; Elena M. Fuzzy logic alarm system for pulse oximeters
US5421329A (en) * 1994-04-01 1995-06-06 Nellcor, Inc. Pulse oximeter sensor optimized for low saturation
US6662033B2 (en) * 1994-04-01 2003-12-09 Nellcor Incorporated Pulse oximeter and sensor optimized for low saturation
US5803909A (en) * 1994-10-06 1998-09-08 Hitachi, Ltd. Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method
EP1905352B1 (de) 1994-10-07 2014-07-16 Masimo Corporation Signalverarbeitungsmethode
US8019400B2 (en) * 1994-10-07 2011-09-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
US5601080A (en) * 1994-12-28 1997-02-11 Coretech Medical Technologies Corporation Spectrophotometric blood analysis
US6618614B1 (en) 1995-01-03 2003-09-09 Non-Invasive Technology, Inc. Optical examination device, system and method
DE69627477T2 (de) * 1995-01-03 2004-03-18 Non-Invasive Technology, Inc. Optische koppelvorrichtung zur in-vivo untersuchung von biologischen geweben
US20050043596A1 (en) * 1996-07-12 2005-02-24 Non-Invasive Technology, Inc., A Delaware Corporation Optical examination device, system and method
US5743262A (en) * 1995-06-07 1998-04-28 Masimo Corporation Blood glucose monitoring system
DE69622764T2 (de) * 1995-09-20 2003-04-24 California Institute Of Technology, Pasadena yNZEIGE VON THERMISCHEN UNSTETIGKEITEN AN GEFÄSSWÄNDEN
US6615071B1 (en) 1995-09-20 2003-09-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for detecting vulnerable atherosclerotic plaque
US6763261B2 (en) 1995-09-20 2004-07-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for detecting vulnerable atherosclerotic plaque
US20040064052A1 (en) * 1996-01-02 2004-04-01 Britton Chance Non-invasive imaging of biological tissue
US5879294A (en) * 1996-06-28 1999-03-09 Hutchinson Technology Inc. Tissue chromophore measurement system
US6163715A (en) 1996-07-17 2000-12-19 Criticare Systems, Inc. Direct to digital oximeter and method for calculating oxygenation levels
US5842981A (en) * 1996-07-17 1998-12-01 Criticare Systems, Inc. Direct to digital oximeter
US20020077564A1 (en) * 1996-07-29 2002-06-20 Farallon Medsystems, Inc. Thermography catheter
US5906636A (en) 1996-09-20 1999-05-25 Texas Heart Institute Heat treatment of inflamed tissue
US7603166B2 (en) 1996-09-20 2009-10-13 Board Of Regents University Of Texas System Method and apparatus for detection of vulnerable atherosclerotic plaque
US6018673A (en) 1996-10-10 2000-01-25 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Motion compatible sensor for non-invasive optical blood analysis
US6117099A (en) 1996-10-23 2000-09-12 In-Line Diagnostics Corporation System and method for noninvasive hemodynamic measurements in hemodialysis shunts
US5817008A (en) * 1996-10-31 1998-10-06 Spacelabs Medical, Inc. Conformal pulse oximetry sensor and monitor
US8932227B2 (en) * 2000-07-28 2015-01-13 Lawrence A. Lynn System and method for CO2 and oximetry integration
US9468378B2 (en) 1997-01-27 2016-10-18 Lawrence A. Lynn Airway instability detection system and method
US9042952B2 (en) 1997-01-27 2015-05-26 Lawrence A. Lynn System and method for automatic detection of a plurality of SPO2 time series pattern types
US5891024A (en) * 1997-04-09 1999-04-06 Ohmeda Inc. Two stage calibration and analyte measurement scheme for spectrophotomeric analysis
US6002952A (en) * 1997-04-14 1999-12-14 Masimo Corporation Signal processing apparatus and method
US6229856B1 (en) 1997-04-14 2001-05-08 Masimo Corporation Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system
US5919134A (en) * 1997-04-14 1999-07-06 Masimo Corp. Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system
CN1309341C (zh) * 1997-06-17 2007-04-11 里普朗尼克股份有限公司 胎儿血氧测定系统和传感器
US9521971B2 (en) 1997-07-14 2016-12-20 Lawrence A. Lynn System and method for automatic detection of a plurality of SPO2 time series pattern types
US20070191697A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Lynn Lawrence A System and method for SPO2 instability detection and quantification
US6804543B2 (en) 1998-02-05 2004-10-12 Hema Metrics, Inc. Sensor for transcutaneous measurement of vascular access blood flow
DE69934482T2 (de) * 1998-02-11 2007-09-27 Non-Invasive Technology, Inc. Nachweis, abbildung und kennzeichnung von brustumoren
EP1054619B1 (de) * 1998-02-11 2007-11-21 Non-Invasive Technology, Inc. Bilderzeugung und kennzeichnung von hirngewebe
US20070167704A1 (en) * 1998-02-13 2007-07-19 Britton Chance Transabdominal examination, monitoring and imaging of tissue
WO1999040842A1 (en) * 1998-02-13 1999-08-19 Non-Invasive Technology, Inc. Transabdominal examination, monitoring and imaging of tissue
US6526298B1 (en) 1998-05-18 2003-02-25 Abbott Laboratories Method for the non-invasive determination of analytes in a selected volume of tissue
US6662031B1 (en) 1998-05-18 2003-12-09 Abbott Laboratoies Method and device for the noninvasive determination of hemoglobin and hematocrit
US7043287B1 (en) 1998-05-18 2006-05-09 Abbott Laboratories Method for modulating light penetration depth in tissue and diagnostic applications using same
US6662030B2 (en) 1998-05-18 2003-12-09 Abbott Laboratories Non-invasive sensor having controllable temperature feature
US6241663B1 (en) 1998-05-18 2001-06-05 Abbott Laboratories Method for improving non-invasive determination of the concentration of analytes in a biological sample
DE69942250D1 (de) * 1998-06-12 2010-05-27 Radiometer Medical Aps Verfahren zur qualitätskontrolle eines spektrophotometers
WO2000001294A1 (en) * 1998-07-04 2000-01-13 Whitland Research Limited Non-invasive measurement of blood analytes
EP1104254A2 (de) * 1998-08-13 2001-06-06 Whitland Research Limited Optische vorrichtung
US6087182A (en) 1998-08-27 2000-07-11 Abbott Laboratories Reagentless analysis of biological samples
US6402689B1 (en) 1998-09-30 2002-06-11 Sicel Technologies, Inc. Methods, systems, and associated implantable devices for dynamic monitoring of physiological and biological properties of tumors
US6353226B1 (en) 1998-11-23 2002-03-05 Abbott Laboratories Non-invasive sensor capable of determining optical parameters in a sample having multiple layers
US6615061B1 (en) 1998-11-23 2003-09-02 Abbott Laboratories Optical sensor having a selectable sampling distance for determination of analytes
US7047054B2 (en) * 1999-03-12 2006-05-16 Cas Medical Systems, Inc. Laser diode optical transducer assembly for non-invasive spectrophotometric blood oxygenation monitoring
US6675031B1 (en) * 1999-04-14 2004-01-06 Mallinckrodt Inc. Method and circuit for indicating quality and accuracy of physiological measurements
US6820979B1 (en) * 1999-04-23 2004-11-23 Neuroptics, Inc. Pupilometer with pupil irregularity detection, pupil tracking, and pupil response detection capability, glaucoma screening capability, intracranial pressure detection capability, and ocular aberration measurement capability
US6116736A (en) 1999-04-23 2000-09-12 Neuroptics, Inc. Pupilometer with pupil irregularity detection capability
US7426409B2 (en) * 1999-06-25 2008-09-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for detecting vulnerable atherosclerotic plaque
US7904139B2 (en) * 1999-08-26 2011-03-08 Non-Invasive Technology Inc. Optical examination of biological tissue using non-contact irradiation and detection
US7840257B2 (en) * 2003-01-04 2010-11-23 Non Invasive Technology, Inc. Examination of biological tissue using non-contact optical probes
WO2001017426A1 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Gorski Stephen H Oximeter sensor with functional liner
US6542764B1 (en) 1999-12-01 2003-04-01 Masimo Corporation Pulse oximeter monitor for expressing the urgency of the patient's condition
US6889153B2 (en) 2001-08-09 2005-05-03 Thomas Dietiker System and method for a self-calibrating non-invasive sensor
IL138884A (en) 2000-10-05 2006-07-05 Conmed Corp Pulse oximeter and a method of its operation
AU3659002A (en) * 2000-11-09 2002-05-21 Sicel Technologies Inc Methods, circuits and compositions of matter for in vivo detection of biomolecule concentrations using fluorescent tags
US6746407B2 (en) * 2000-12-29 2004-06-08 Hema Metrics, Inc. Method of measuring transcutaneous access blood flow
US20060195041A1 (en) * 2002-05-17 2006-08-31 Lynn Lawrence A Centralized hospital monitoring system for automatically detecting upper airway instability and for preventing and aborting adverse drug reactions
US9053222B2 (en) 2002-05-17 2015-06-09 Lawrence A. Lynn Patient safety processor
US7011814B2 (en) 2001-04-23 2006-03-14 Sicel Technologies, Inc. Systems, methods and devices for in vivo monitoring of a localized response via a radiolabeled analyte in a subject
US20070093721A1 (en) * 2001-05-17 2007-04-26 Lynn Lawrence A Microprocessor system for the analysis of physiologic and financial datasets
US6757554B2 (en) * 2001-05-22 2004-06-29 Alfred E. Mann Institute For Biomedical Engineering At The University Of Southern California Measurement of cardiac output and blood volume by non-invasive detection of indicator dilution
US6754516B2 (en) * 2001-07-19 2004-06-22 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Nuisance alarm reductions in a physiological monitor
IL145445A (en) * 2001-09-13 2006-12-31 Conmed Corp A method for signal processing and a device for improving signal for noise
US7557353B2 (en) * 2001-11-30 2009-07-07 Sicel Technologies, Inc. Single-use external dosimeters for use in radiation therapies
US7003337B2 (en) * 2002-04-26 2006-02-21 Vivascan Corporation Non-invasive substance concentration measurement using and optical bridge
US8175666B2 (en) * 2002-04-26 2012-05-08 Grove Instruments, Inc. Three diode optical bridge system
WO2003094715A1 (en) * 2002-05-07 2003-11-20 Volcano Therapeutics, Inc. Systems and methods for detecting vulnerable plaque
US20080200775A1 (en) * 2007-02-20 2008-08-21 Lynn Lawrence A Maneuver-based plethysmographic pulse variation detection system and method
AU2003254135B2 (en) 2002-07-26 2006-11-16 Cas Medical Systems, Inc. Method for spectrophotometric blood oxygenation monitoring
US6981083B2 (en) * 2002-12-05 2005-12-27 International Business Machines Corporation Processor virtualization mechanism via an enhanced restoration of hard architected states
US7006856B2 (en) * 2003-01-10 2006-02-28 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Signal quality metrics design for qualifying data for a physiological monitor
US7016715B2 (en) 2003-01-13 2006-03-21 Nellcorpuritan Bennett Incorporated Selection of preset filter parameters based on signal quality
JP4607859B2 (ja) * 2003-02-19 2011-01-05 サイセル・テクノロジーズ，インコーポレイテッド 蛍光分析物と連動して作動するインビボ蛍光センサ、システム及び関連方法
US7003338B2 (en) 2003-07-08 2006-02-21 Masimo Corporation Method and apparatus for reducing coupling between signals
US7206621B2 (en) * 2003-08-27 2007-04-17 Nihon Kohden Corporation Pulse oximeter
US7286884B2 (en) 2004-01-16 2007-10-23 Medtronic, Inc. Implantable lead including sensor
US20050159801A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-21 Medtronic, Inc. Novel implantable lead including sensor
US7190985B2 (en) 2004-02-25 2007-03-13 Nellcor Puritan Bennett Inc. Oximeter ambient light cancellation
US7120479B2 (en) * 2004-02-25 2006-10-10 Nellcor Puritan Bennett Inc. Switch-mode oximeter LED drive with a single inductor
US7194293B2 (en) * 2004-03-08 2007-03-20 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Selection of ensemble averaging weights for a pulse oximeter based on signal quality metrics
US8611977B2 (en) * 2004-03-08 2013-12-17 Covidien Lp Method and apparatus for optical detection of mixed venous and arterial blood pulsation in tissue
US7534212B2 (en) * 2004-03-08 2009-05-19 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter with alternate heart-rate determination
US7277741B2 (en) 2004-03-09 2007-10-02 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Pulse oximetry motion artifact rejection using near infrared absorption by water
US8005624B1 (en) 2004-04-26 2011-08-23 Starr Life Sciences Corp. Medical devices and techniques for rodent and small mammalian based research
US7343186B2 (en) 2004-07-07 2008-03-11 Masimo Laboratories, Inc. Multi-wavelength physiological monitor
US9341565B2 (en) * 2004-07-07 2016-05-17 Masimo Corporation Multiple-wavelength physiological monitor
US7392075B2 (en) 2005-03-03 2008-06-24 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Method for enhancing pulse oximetry calculations in the presence of correlated artifacts
US8055321B2 (en) 2005-03-14 2011-11-08 Peter Bernreuter Tissue oximetry apparatus and method
US7865223B1 (en) * 2005-03-14 2011-01-04 Peter Bernreuter In vivo blood spectrometry
EP1885235B1 (de) * 2005-05-12 2013-12-18 Cas Medical Systems, Inc. Verbessertes verfahren für die spektrophotometrische überwachung der blutoxygenierung
US7725146B2 (en) 2005-09-29 2010-05-25 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for pre-processing waveforms
US7725147B2 (en) * 2005-09-29 2010-05-25 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for removing artifacts from waveforms
US20070106126A1 (en) 2005-09-30 2007-05-10 Mannheimer Paul D Patient monitoring alarm escalation system and method
US20070100220A1 (en) 2005-10-28 2007-05-03 Baker Clark R Jr Adjusting parameters used in pulse oximetry analysis
US7668579B2 (en) * 2006-02-10 2010-02-23 Lynn Lawrence A System and method for the detection of physiologic response to stimulation
US20070208259A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 Mannheimer Paul D Patient monitoring alarm escalation system and method
US8702606B2 (en) * 2006-03-21 2014-04-22 Covidien Lp Patient monitoring help video system and method
US7966768B2 (en) * 2006-05-01 2011-06-28 Laminations, Inc. Staking system for growing container
US8380271B2 (en) 2006-06-15 2013-02-19 Covidien Lp System and method for generating customizable audible beep tones and alarms
WO2008002405A2 (en) * 2006-06-16 2008-01-03 Medtor Llc System and method for a non-invasive medical sensor
US10010277B2 (en) * 2006-06-22 2018-07-03 The General Hospital Corporation Cancer detection by optical measurement of compression-induced transients
US8064975B2 (en) * 2006-09-20 2011-11-22 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for probability based determination of estimated oxygen saturation
US8298154B2 (en) * 2007-01-10 2012-10-30 Starr Life Sciences Corporation Techniques for accurately deriving physiologic parameters of a subject from photoplethysmographic measurements
US20080076989A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Starr Life Sciences Corp. Tail Mounting Clip for Securely Mounting Sensor to Tail and a Tail Mounted Pulse Oximetry Sensor System Using Same
US20080194932A1 (en) * 2006-09-21 2008-08-14 Starr Life Sciences Corp. Small Animal Pulse Oximeter User Interface
US20080076977A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Nellcor Puritan Bennett Inc. Patient monitoring device snapshot feature system and method
US8696593B2 (en) 2006-09-27 2014-04-15 Covidien Lp Method and system for monitoring intracranial pressure
US7922665B2 (en) 2006-09-28 2011-04-12 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for pulse rate calculation using a scheme for alternate weighting
US7706896B2 (en) * 2006-09-29 2010-04-27 Nellcor Puritan Bennett Llc User interface and identification in a medical device system and method
US8068891B2 (en) 2006-09-29 2011-11-29 Nellcor Puritan Bennett Llc Symmetric LED array for pulse oximetry
US7848891B2 (en) 2006-09-29 2010-12-07 Nellcor Puritan Bennett Llc Modulation ratio determination with accommodation of uncertainty
US8728059B2 (en) * 2006-09-29 2014-05-20 Covidien Lp System and method for assuring validity of monitoring parameter in combination with a therapeutic device
US20080097175A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-24 Boyce Robin S System and method for display control of patient monitor
US20080082338A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 O'neil Michael P Systems and methods for secure voice identification and medical device interface
US20080081956A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Jayesh Shah System and method for integrating voice with a medical device
US7925511B2 (en) * 2006-09-29 2011-04-12 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for secure voice identification in a medical device
US8175667B2 (en) 2006-09-29 2012-05-08 Nellcor Puritan Bennett Llc Symmetric LED array for pulse oximetry
US7698002B2 (en) * 2006-09-29 2010-04-13 Nellcor Puritan Bennett Llc Systems and methods for user interface and identification in a medical device
US8160668B2 (en) * 2006-09-29 2012-04-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Pathological condition detector using kernel methods and oximeters
US8068890B2 (en) * 2006-09-29 2011-11-29 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximetry sensor switchover
DE202006016176U1 (de) 2006-10-19 2007-01-04 Oertel, Hans Nicht invasives Blutzuckermessgerät
US20080168948A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Starr Life Sciences Corp. Small animal restraining device with non-traumatic animal loading device
US20080200819A1 (en) * 2007-02-20 2008-08-21 Lynn Lawrence A Orthostasis detection system and method
US20080221426A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Methods and apparatus for detecting misapplied optical sensors
US8265724B2 (en) * 2007-03-09 2012-09-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Cancellation of light shunting
US7669883B2 (en) * 2007-03-29 2010-03-02 Newfrey Llc Air bag bracket/fastener
US7857768B2 (en) * 2007-10-10 2010-12-28 Starr Life Sciences Corporation Integrated tail mounted blood pressure monitor and pulse oximeter system for animal research
US20080262326A1 (en) * 2007-04-19 2008-10-23 Starr Life Sciences Corp. Signal Processing Method and Apparatus for Processing a Physiologic Signal such as a Photoplethysmography Signal
US7890055B1 (en) * 2007-07-09 2011-02-15 Everlokt Corporation Touch field compound field detector personal ID
JP4379500B2 (ja) * 2007-07-30 2009-12-09 ソニー株式会社 生体撮像装置
US8393734B2 (en) 2007-09-14 2013-03-12 Neuroptics, Inc. Pupilary screening method and system
JP4569615B2 (ja) * 2007-09-25 2010-10-27 ブラザー工業株式会社 印刷装置
US8204567B2 (en) * 2007-12-13 2012-06-19 Nellcor Puritan Bennett Llc Signal demodulation
US20090171167A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc System And Method For Monitor Alarm Management
US8092993B2 (en) 2007-12-31 2012-01-10 Nellcor Puritan Bennett Llc Hydrogel thin film for use as a biosensor
US20090171166A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Oximeter with location awareness
US20090171226A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for evaluating variation in the timing of physiological events
US20090171175A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Personalized Medical Monitoring: Auto-Configuration Using Patient Record Information
US8275553B2 (en) 2008-02-19 2012-09-25 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for evaluating physiological parameter data
US8750953B2 (en) 2008-02-19 2014-06-10 Covidien Lp Methods and systems for alerting practitioners to physiological conditions
US20090223460A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-10 Starr Life Sciences Corp. Bioactive gas supply chamber for animal research such as hypoxia studies on non-anesthetized small animals with direct physiologic monitoring
US20090247851A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Graphical User Interface For Monitor Alarm Management
US8140272B2 (en) * 2008-03-27 2012-03-20 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for unmixing spectroscopic observations with nonnegative matrix factorization
US20090247854A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Retractable Sensor Cable For A Pulse Oximeter
US20090247850A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Manually Powered Oximeter
US8437822B2 (en) * 2008-03-28 2013-05-07 Covidien Lp System and method for estimating blood analyte concentration
US8112375B2 (en) * 2008-03-31 2012-02-07 Nellcor Puritan Bennett Llc Wavelength selection and outlier detection in reduced rank linear models
US8364224B2 (en) * 2008-03-31 2013-01-29 Covidien Lp System and method for facilitating sensor and monitor communication
US8292809B2 (en) 2008-03-31 2012-10-23 Nellcor Puritan Bennett Llc Detecting chemical components from spectroscopic observations
WO2009137682A1 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 Lynn Lawrence A Medical failure pattern search engine
US7887345B2 (en) * 2008-06-30 2011-02-15 Nellcor Puritan Bennett Llc Single use connector for pulse oximetry sensors
US9895068B2 (en) * 2008-06-30 2018-02-20 Covidien Lp Pulse oximeter with wait-time indication
US8862194B2 (en) 2008-06-30 2014-10-14 Covidien Lp Method for improved oxygen saturation estimation in the presence of noise
US20090327515A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Thomas Price Medical Monitor With Network Connectivity
US20090326347A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Bennett Scharf Synchronous Light Detection Utilizing CMOS/CCD Sensors For Oximetry Sensing
USD626561S1 (en) 2008-06-30 2010-11-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Circular satseconds indicator and triangular saturation pattern detection indicator for a patient monitor display panel
USD626562S1 (en) 2008-06-30 2010-11-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Triangular saturation pattern detection indicator for a patient monitor display panel
US20100076319A1 (en) * 2008-09-25 2010-03-25 Nellcor Puritan Bennett Llc Pathlength-Corrected Medical Spectroscopy
US20100076276A1 (en) * 2008-09-25 2010-03-25 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical Sensor, Display, and Technique For Using The Same
US8386000B2 (en) * 2008-09-30 2013-02-26 Covidien Lp System and method for photon density wave pulse oximetry and pulse hemometry
US8417309B2 (en) 2008-09-30 2013-04-09 Covidien Lp Medical sensor
US8968193B2 (en) * 2008-09-30 2015-03-03 Covidien Lp System and method for enabling a research mode on physiological monitors
US8433382B2 (en) * 2008-09-30 2013-04-30 Covidien Lp Transmission mode photon density wave system and method
US8391942B2 (en) * 2008-10-06 2013-03-05 Cas Medical Systems, Inc. Method and apparatus for determining cerebral desaturation in patients undergoing deep hypothermic circulatory arrest
US20100105998A1 (en) * 2008-10-28 2010-04-29 Cas Medical Systems, Inc. Method and apparatus for spectrophotometric based oximetry of spinal tissue
EP2348959B1 (de) * 2008-10-31 2018-09-19 Covidien LP System zur einfacheren beobachtung von physiologischen messergebnissen
WO2010051487A2 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for facilitating observation of monitored physiologic data
WO2010056973A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Nonin Medical, Inc. Optical sensor path selection
US7967442B2 (en) * 2008-11-28 2011-06-28 Neuroptics, Inc. Methods, systems, and devices for monitoring anisocoria and asymmetry of pupillary reaction to stimulus
US20090171172A1 (en) * 2008-12-19 2009-07-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Method and system for pulse gating
US8700111B2 (en) 2009-02-25 2014-04-15 Valencell, Inc. Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same
US20100240972A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Nellcor Puritan Bennett Llc Slider Spot Check Pulse Oximeter
US8221319B2 (en) 2009-03-25 2012-07-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical device for assessing intravascular blood volume and technique for using the same
US8509869B2 (en) * 2009-05-15 2013-08-13 Covidien Lp Method and apparatus for detecting and analyzing variations in a physiologic parameter
US8494786B2 (en) 2009-07-30 2013-07-23 Covidien Lp Exponential sampling of red and infrared signals
US20110029865A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Nellcor Puritan Bennett Llc Control Interface For A Medical Monitor
US8494606B2 (en) * 2009-08-19 2013-07-23 Covidien Lp Photoplethysmography with controlled application of sensor pressure
US8788001B2 (en) * 2009-09-21 2014-07-22 Covidien Lp Time-division multiplexing in a multi-wavelength photon density wave system
US8704666B2 (en) * 2009-09-21 2014-04-22 Covidien Lp Medical device interface customization systems and methods
US8494604B2 (en) * 2009-09-21 2013-07-23 Covidien Lp Wavelength-division multiplexing in a multi-wavelength photon density wave system
US8855749B2 (en) * 2009-09-24 2014-10-07 Covidien Lp Determination of a physiological parameter
US8798704B2 (en) * 2009-09-24 2014-08-05 Covidien Lp Photoacoustic spectroscopy method and system to discern sepsis from shock
US8571621B2 (en) * 2009-09-24 2013-10-29 Covidien Lp Minimax filtering for pulse oximetry
US8923945B2 (en) * 2009-09-24 2014-12-30 Covidien Lp Determination of a physiological parameter
US9554739B2 (en) 2009-09-29 2017-01-31 Covidien Lp Smart cable for coupling a medical sensor to an electronic patient monitor
US8376955B2 (en) * 2009-09-29 2013-02-19 Covidien Lp Spectroscopic method and system for assessing tissue temperature
US8515511B2 (en) 2009-09-29 2013-08-20 Covidien Lp Sensor with an optical coupling material to improve plethysmographic measurements and method of using the same
US20110074342A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Nellcor Puritan Bennett Llc Wireless electricity for electronic devices
US20110077470A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Nellcor Puritan Bennett Llc Patient Monitor Symmetry Control
US8401608B2 (en) * 2009-09-30 2013-03-19 Covidien Lp Method of analyzing photon density waves in a medical monitor
US8391943B2 (en) 2010-03-31 2013-03-05 Covidien Lp Multi-wavelength photon density wave system using an optical switch
US8235897B2 (en) 2010-04-27 2012-08-07 A.D. Integrity Applications Ltd. Device for non-invasively measuring glucose
US8498683B2 (en) 2010-04-30 2013-07-30 Covidien LLP Method for respiration rate and blood pressure alarm management
US9380982B2 (en) 2010-07-28 2016-07-05 Covidien Lp Adaptive alarm system and method
US8930145B2 (en) 2010-07-28 2015-01-06 Covidien Lp Light focusing continuous wave photoacoustic spectroscopy and its applications to patient monitoring
EP2621333B1 (de) 2010-09-28 2015-07-29 Masimo Corporation Bewusstseinstiefenmonitor mit oximeter
US8610769B2 (en) 2011-02-28 2013-12-17 Covidien Lp Medical monitor data collection system and method
US9833146B2 (en) 2012-04-17 2017-12-05 Covidien Lp Surgical system and method of use of the same
US20130303921A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Hong Kong Applied Science and Technology Research Institute Company Limited System and Method for Measurement of Physiological Data with Light Modulation
US9848808B2 (en) 2013-07-18 2017-12-26 Cas Medical Systems, Inc. Method for spectrophotometric blood oxygenation monitoring
KR20150061218A (ko) * 2013-11-27 2015-06-04 삼성전자주식회사 광용적 맥파 측정 장치 및 이를 이용한 광용적 맥파 측정 방법
WO2016054079A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Zyomed Corp. Systems and methods for blood glucose and other analyte detection and measurement using collision computing
WO2016057553A1 (en) 2014-10-07 2016-04-14 Masimo Corporation Modular physiological sensors
US10485463B2 (en) 2014-10-10 2019-11-26 Medtor Llc System and method for a non-invasive medical sensor
US20160206231A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-21 Grove Instruments, Inc. Noninvasive measurement of analyte concentration using methods and systems of post-balancing
US10281454B2 (en) 2015-06-24 2019-05-07 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Tunable optical receiver
US10561375B2 (en) * 2015-08-31 2020-02-18 Nihon Kohden Corporation Pulse photometer and method for evaluating reliability of calculated value of blood light absorber concentration
CN108697344A (zh) * 2016-01-14 2018-10-23 乔治·P·泰特尔鲍姆 早期中风检测装置
US9554738B1 (en) 2016-03-30 2017-01-31 Zyomed Corp. Spectroscopic tomography systems and methods for noninvasive detection and measurement of analytes using collision computing
TW201821028A (zh) * 2016-12-14 2018-06-16 鴻海精密工業股份有限公司 一種光脈衝式血氧濃度計
WO2018201018A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 University Of Washington Alarm system for intravenous pump or catheter based upon fuzzy logic
US10980456B2 (en) 2017-05-22 2021-04-20 Rijul GUPTA Method and apparatus for light-weight, non-invasive, point of care diabetes screening device
CN108337903B (zh) * 2018-01-24 2020-01-03 深圳市汇顶科技股份有限公司 一种佩戴状态的检测方法及其检测模块、可穿戴设备
US11998298B2 (en) 2018-02-26 2024-06-04 Biointellisense, Inc. System and method for a wearable vital signs monitor
US12114974B2 (en) 2020-01-13 2024-10-15 Masimo Corporation Wearable device with physiological parameters monitoring
US11191460B1 (en) 2020-07-15 2021-12-07 Shani Biotechnologies LLC Device and method for measuring blood components

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2423855A (en) * 1943-10-25 1947-07-15 Smaller Bernard Multiunit, single scale oximeter
US2640389A (en) * 1950-10-31 1953-06-02 Perkin Elmer Corp Oximeter
US2910909A (en) * 1957-01-28 1959-11-03 Sylvania Electric Prod Colorimeter
US3040737A (en) * 1959-12-10 1962-06-26 Honeywell Regulator Co Blood pressure measuring transducer
US3136310A (en) * 1960-01-18 1964-06-09 Bausch & Lomb Optical catheter
US3177757A (en) * 1960-03-29 1965-04-13 American Optical Corp Method of performing reflective oximetry
US3314327A (en) * 1961-12-13 1967-04-18 Honeywell Inc Colorimeter employing tristimulus values

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2802134A1 (de) * 1977-03-16 1978-11-30 Instrumentation Labor Inc Verfahren und vorrichtung zur automatischen blutanalyse
DE2847176A1 (de) * 1977-10-31 1979-06-07 Hitachi Ltd Kolorimetrie-verfahren
DE2948590A1 (de) * 1979-12-03 1981-06-04 Erwin Sick Gmbh Optik-Elektronik, 7808 Waldkirch Verfahren und vorrichtung zur gasanalyse
EP0226822A2 (de) * 1985-11-21 1987-07-01 Hellige GmbH Vorrichtung zur kontinuierlichen Bestimmung von Konzentrationsänderungen in Stoffgemischen
EP0226822A3 (de) * 1985-11-21 1989-01-04 Hellige GmbH Vorrichtung zur kontinuierlichen Bestimmung von Konzentrationsänderungen in Stoffgemischen
DE19609410A1 (de) * 1996-03-04 1997-09-11 Biotronik Mess & Therapieg Vorrichtung zur Bestimmung der Blutsauerstoffsättigung
DE19609410C2 (de) * 1996-03-04 2002-04-25 Biotronik Mess & Therapieg Vorrichtung zur Bestimmung der Blutsauerstoffsättigung

Also Published As

Publication number Publication date
DE2049716A1 (de) 1972-04-13
US3638640A (en) 1972-02-01
DE2049716C3 (de) 1975-12-04

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