DE2045337C3 - Desinfektionsmittel - Google Patents

Desinfektionsmittel

Info

Publication number
DE2045337C3
DE2045337C3 DE19702045337 DE2045337A DE2045337C3 DE 2045337 C3 DE2045337 C3 DE 2045337C3 DE 19702045337 DE19702045337 DE 19702045337 DE 2045337 A DE2045337 A DE 2045337A DE 2045337 C3 DE2045337 C3 DE 2045337C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
disinfectant according
emulsifier
quaternary ammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19702045337
Other languages
English (en)
Other versions
DE2045337B2 (de
DE2045337A1 (de
Inventor
Hans Dr. Orselina Good (Schweiz)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GRUPPO LEPETIT SpA MAILAND (ITALIEN)
Original Assignee
GRUPPO LEPETIT SpA MAILAND (ITALIEN)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GRUPPO LEPETIT SpA MAILAND (ITALIEN) filed Critical GRUPPO LEPETIT SpA MAILAND (ITALIEN)
Publication of DE2045337A1 publication Critical patent/DE2045337A1/de
Publication of DE2045337B2 publication Critical patent/DE2045337B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2045337C3 publication Critical patent/DE2045337C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/04Tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/168Organometallic compounds or orgometallic complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2072Aldehydes-ketones

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Gegenstand def Erfindung ist ein Desinfektionsmittel auf der Basis an sich bekannter Bestandleita
Die bisher gebräuchlichen Desinfektionsmittel wirken in der Regel nur kurzfristig. Binnen weniger Stunden geht ihre Wirksamkeit meist so weit zurück, daß die behandelten Personen und Gegenstände erneut infiziert werden können, wenn sie mit keimhaltigem Material in Berührung kommen. Dies gilt vor allem für Krankenhausmaterialien, Böden, Wände und Decken in Krankenzimmern, sowie für Körperteile, zum Beispiel Hände. Ein weiterer Nachteil herkömmlicher Desinfektionsmittel ist der oft verhältnismäßig langsame
ίο Wirkungseintritt Es dauert oft Stunden, bis die gewünschte Wirkung eintritt was beim Krankenhausbetrieb, und insbesondere bei der Behandlung von Notfällen, wenn zum Beispiel rasch operiert werden muß, ungenügend ist Diese beiden Nachteile können in ungünstigen Fällen derart zusammenwirken, daß ein genügender Infektionsschutz überhaupt nicht oder nicht während genügend langer Zeit — zum Beispiel bei länger dauernden Operationen — zustande kommt
Aus der CH-PS 4 55 155 ist eine germiziu wirkende Mischung aus einem gesättigten Dialdehyd mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer kationischen oberflächenaktiven Substanz. ?. B. bestimmte quaternäre Ammoniumverbindungen sowie gegebenenfalls Isopropanol als Verdünnungsmittel bekannt Bei der An-
>ί wendung solcher Mischungen als Desinfektionsmittel ist aber gemäß Spalte 4, Zeilen 42 bis 60 eine Vorreinigung des zu sterilisierenden Materials erforderlich, um die Inaktivierung der quaternären Ammoniumverbindung durch Anionen oder gefälltes Eiweiß zu vermeiden. Im
JO übrigen sind quaternäre Ammoniumverbindungen als Desinfektionsmittel gegen eine Reihe wichtiger Krankheitserreger, zum Beispiel Viren und Tuberkelbazillen, unwirksam.
Weiterhin ist aus der DE-PS 2 41 029 bekannt, zinn-
ii organische Substanzen in Kombination mit reduzierend und bakterizid wirkenden Substanzen zur Verbesserung bakterizider Stoffe zu verwenden.
Indessen gewährleisten auch diese Mittel entweder keine genügend dauerhafte Wirkung, oder sie sind in den erforderlichen Konzentrationen schleimhautreizend und übelriechend, so daß das mit der Desinfektion betraute Personal versucht ist. die Konzentration herabzusetzen, womit dann wiederum die Wirkung ungenügend wird.
4' Es wurde nun gefunden, daß ein Desinfektionsmittel auf der Basis solcher für sich bekannter Bestandteile eine überraschende Wirkungsverbesserung ergibt, wobei dieses Desinfektionsmittel dadurch gekennzeichnet ist. daß es I bis 10 Gewichtsteile einer germicid wirkenden zinnorganischen Verbindung, 0,05 bis 100 Gewichtsteiie einer germicid wirkenden quaternären Ammoniumverbindung. 10 bis 200 Gewichtsteile eines niedrigen aliphatischen Dialdehyds sowie mindestens 10 Gewichtsteile Isopropanol enthält. Gemäß bevor-
"'■· zugter Ausführungsformen enthält das Mittel weiterhin 1 bis 20 Gewichtsteiie eines Emulgators. 0.1 bis 10 Ge wichtsteile Salicylsäure oder ein Salz desselben sowie weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
Als germicid wirkende zinnorganische Verbindungen
t<" kommen insbesondere Trialkylzinnhydroxyde und deren Carbonsäureester, vor allem Benzoesäureester in Betracht, Wobei die Älkylreste vorzugsweise unverzweigt sind und 2 bis 6 G->Atome aufweisen. Bevorzugte zinnorganische Verbindungen sind Tri'n-propylzinnl· befizoät, Tri-n-butylzinnhydroxyd und Vor allem Trl· n-butylbenzoati
Als germicid wirkende quaternäre Ammoniumven biridungen eignen sich besonders die untoxischen Salze
des Trialkyl-aryl- oder Trialkyl-aralkyl-ammoniums mit allfälligen Substituenten im Arylrest, vor allem Alkyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchloride und im Benzylrest halogenierte Alkyldimethyl-benzyl-ammoniunichloride, wie Alkyl-dimethyl-S/l-dichlorbenzyl-ammoniumchlorid, wobei der Alkylrest vorzugsweise 10 bis 20 C-Atome aufweist
Als niedrige aliphatische Dialdehyde kommen besonders solche mit insgesamt 2 bis 6 C-Atomen in Betracht, wobei Glyoxal und besonders Glutaraldehyd ία bevorzugt werden.
Als Emulgator wird ein Alkyl-phenyl-polyäthylenglykoläther bevorzugt, doch kommen auch andere Emulgatoren in Betracht, wie sie für die stabile Verteilung von Organozinn-Verbindungen in wäßrigen Medien bereits bekannt und zum Beispiel in der USA-Patentschrift 29 57 785 beschrieben sind. Als Salz der Salicylsäure kommt vor allem Natriumsalicylat in Betracht
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel weist die Nachteile von Desinfektionsmitteln des Standes der Technik nicht auf ujid hat sich in Vergleichsversuchen den bisher gebräuchlichen Desinfektionsmitteln als überlegen erwiesen. Es zeichnet sich durch raschen Wirkungseintritt und tagelang dauernde, sichere Langzeitwirkung aus. Es ist geruchfrei und reizt die Schleimhäute nicht. Seine Bestandteile sind einzeln wie auch in Kombination in den angegebenen Konzentrationen untoxisch. Trotzdem seine Wirkung unter anderem auf der Anwesenheit einer quaternären Ammoniumver- jo bindung beruht, wird seine Aktivität durch Seifen bzw. Anionen oder durch Eiweiß nicht beeinträchtigt. Es kann somit in Wasciilösungen, Bodcnpflegemitteln, als Seifenzusatz, zum Desinfizieren von Stuhl, Eiter und dergleichen verwendet werdea eignet sich aber auch π zur Herstellung von Sprays, zum D ,infizieren von Gegenständen, zum Imprägnieren von Stoff, Papier, Wäschestücken, Operations- und Gesichtsmasken sowie Ventilationsfiltern und so fort. Das Mittel wirkt gegen grampositive und gramnegative Keime, wie Staphylo- -ιο coccous aureus (Koagulase-positiv), Staphylococcus albus, Pyozyaneus-Mykobakterien. besonders Tuberkelbazillen und säurefeste Keime, Pilze, alle sporenbildenden Bakterien einschließlich Tetanus-Bazillen, Bacterium subtilis. Viren, vor allem Pocken- und Iklerus- -r. Viren, Streptokokken jeglicher Art, Salmonellen und so weiter.
Die erwähnte rasch eintretende und lang andauernde Wirksamkeit gegen ein weites Spektrum pathogener Mikroorganismen beruht nicht nur auf einer ausge- >o wogenen Zusammensetzung germicid wirkender Substanzen, sondern auch auf einem überraschenden Kombinationseffekt, welcher jnter anderem auch darin zum Ausdruck kommt, daß die quaternäre Ammoniumverbindung in Mischung mit den übrigen Komponenten durch Anionen und Fiweiß nicht mehr inaktiviert wird. Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel enthält die /innorganische Verbindung vorzugsweise in einer Menge von 3 bis 6 Gewichtsteilen, die quaternäre Ammoniumverbindung in einer Menge von Vorzugs- Mi weise 1 bis 50 Gewichtsteilen, den niedrigen aliphatischen Dialdehyd vorzugsweise in einer Menge von 30 bis 100 Gewichtsteilen. Der Emulgator kann in Mengen von insbesondere 2 bis 10 Gewichtsteilen, und die Sau·' cylsäure bzw. das Salicylsäuresalz in einer Menge von insbesondere 0,6 bis 3 Gewichtsteilen anwesend sein.
Das Desinfektionsmittel kann sowohl als Konzentrat wie auch in alkoholisch, alkohöliscfvwäßrig oder wäßrig verdünnter, gebrauchsfertiger Form hergestellt bzw. in den Handel gebracht werden. Die alkoholisch bzw. alkoholisch-wäßrig verdünnte Form eignet sich besonders zur Herstellung von Sprays, wobei als Alkohol Isopropanol bevorzugt wird.
In der gebrauchsfertigen Form liegt die zinnorganische Verbindung, insbesondere das Tributylzinnbenzoat, vorzugsweise in Konzentrationen zwischen 0,01 und 0,1 Gewichts-% vor. Die quaternäre Ammoniumverbindung wird vorzugsweise in Anteilen *'on etwa 0,0005 bis 1 Gewichts-% verwendet; dabei wird ein Gemisch von Alkyl-dimethyl-dichlorbenzyl-ammoniumchloriden mit verschieden langen Alkylketten bevorzugt, zum Beispiel ein solches, in welchem Ketten mit 12 C-Atomen 50%, Ketten mit 14 C-Atomen 30%, Keiten mit 16 C-Atomen 17% und Ketten mit 18 C-Atomen 3% ausmachen. Der niedrige aliphatische Dialdehyd ist vorzugsweise mit etwa 0,1 bis 2,0 Gewichts-% vertreten, wobei für Glyoxal der Bereich von etwa 0,1 bis 1 Gewichts-%, für Glutaraldehyd — in Form von 50%iger wäßriger Lösung — derjenige von etwa 0,2 bis 2 Gewichts-% bevorzugt wird.
Das Isopropanol liegt vorzugsweise in einem Anteil von mindestens 0,1 Gewichts-% vor, wobei dieser Anteil im Falle von alkoholischen Lösungen in Isopropanol bis auf 80 Gewichts-% und mehr ansteigen kann.
Salicylsäure bzw. Narriumsalicylat oder ein anderes Salz der Salicylsäure kann in der gebrauchsfertigen Form in Mengen zugegen sein, die vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,1 Gewichts-% liegen. In der Regel enthält das Desinfektionsmittel ferner einen Emulgator, zum Beispiel einen Alkyl-phenyl-polyäthylen-glykoläther, welcher vorzugsweise in Mengen zwischen 0,01 und 0,2 Gewichts-% verwendet wird. Als weitere Zusatz- und Hilfsstoffe bzw. Exzipienten kommen schließlich Glycerin, Äthanol, Natriumcarbonat, Duftstoffe und anderes in Betracht.
Im gebrauchsfertigen Desinfektionsmittel liegt der Gesamtgehalt an Wirkstoffen vorzugsweise im Bereich von 0,05 bis 10 Gewichts-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gewichts-%, wobei sich die Wahl der geeigneten Konzentration im Einzelfall nach dem Anwendungsbereich und den speziellen Bedürfnissen richtet.
Für die Desinfektion der Hände und von Gebrauchsgegenständen werden im allgemeinen niedrigere Konzentrationen bevorzugt, während die höheren Konzentrationen zum Beispiel zur Desinfektion von Wänden, Böden und dergleichen geeignet sind.
In den folgenden Beispielen wird das Alkyl-dimethyldichlor-benzyl-ammoniumchlorid als 60%ige wäßrige Lösung verwendet. Es handelt sich um ein Gemisch, in welchem sich die Kettenlängen der Alkylreste wie folgt verteilen: 12 C-Atome 50%, 14 C-Atome 30%. 16 C-Atome 17% und 18 C-Atome 3%. Als Emulgator wird ein Alkyl-phenyl-polyäthylenglykoläther verwendet.
Vergleichsversuche:
Es wurden Vergleichsversuche unter Anwendung der folgenden Präparate durchgeführt:
A: Präparat entsprechend Beispiel 5.
B: Präparat entsprechend der schweizerischen Patentschrift 4 55 155, Beispiel 1, erster Absatz.
C: Präparat entsprechend der österreichischen Patentschrift 241 029, Beispiel 1.
Die Versuche wurden ausgeführt nach den »Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektionsmittel«, herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie, 2. Auflage 1969, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, Seiten 6 bis 10, 20 bis Ferner wurde die Langzeitwirkung auf verschiedene Mikroorganismen und die Toxizität bei Mäusen geprüft Es wurden folgende Ergebnisse erhalten.
Bestimmung der bakteriziden und fungiziden Wirkung im Suspensionsversuch
Sterilisation wird bei l°/oiger Konzentration der Präparate nach den folgenden Zeiten festgestellt:
15
ABC
Stsph. aureus 1 Min. 15 Min. 15 Min.
E coli 15 Sek. 15 Min. 55 Min.
Proteus vulgaris 15 Sek. 5 Min. 15 Min.
Pseud, aeruginosa 15 Sek. 15 Min. 15 Min.
M. tuberculosis 5 Min. 30 Min. 30 Min.
Candida albicans 5 Min. 1 Std. 1 Std.
Trichophyton menta- 5 Min. 1 Sid. I Std. grophytes
Bestimmung des Eiweiß- und Seifenfehlers im Suspensionsversuch bei l°/oiger Konzentration
Eiweißfehler
Staph. aureus
E. coli
B. pyocyaneus
Seifenfehler
Staph. aureus
E. coli
B pyocyaneus
keiner
keiner
keiner
keiner
keiner
keiner
45 Min. 45 Min. 45 Min.
60 Min. 60 Min. 60 Min.
Staph. aureus
E. coli
B. pycocyaneus
10—15 Min.
10-15 Min.
10-15Min.
4 Std. IStd. 1 Std.
2 Std. 2 Std. 2 Std.
Staph. aureus 15 Tage 12 Std. 12 Std.
E. coli 7 Tage 12 Std. 12 Std.
B. pyocyaneus 7 Tage 12 Std. 12 Std.
Candida albicans 15 Tage 12 Std. 12 Std.
Toxizität
(LD50, 0,5%ige Lösung auf Mäuse per os)
A B
Beispiel 1
D;e wäßrige Emulsion der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung mit ca, 3% Wirkstoffgehalt kann als solche oder mit Zusatz von Wasser auf 1 oder 0,5% verdünnt als Desinfektionsmittel verwendet werden:
Tri-n-butylzinnbenzoat 0,05 Gew.-CA
Alkyl-dimethyl-dichlorbenzyl- 0,5 Gew.-%
ammoniumchlorid
Glyoxal 0,4 Gew.-%
Isopropanol 0,4 Gew.-°/o
Emulgator 0,09 Gew.-%
Natriumsalicylat 0,03 Gew.-°/o
Glycerin 0,25 Gew.-°/o
Äthanol 13 Gew.-%
Wasser und Exzipienten, ad 100 Gew.-%
20
15 Min. 15 Min. 15 Min. "
60 Min. 60 Min. 60 Min.
Bei s ρ i ] 2
Die alkoholisch-wäßrige Emulsion der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung eignet sich zur Verü wendung als Spray:
Tri-n-butylzinnbenzoat 0,06 Gew.-%
Alkyl-dimethyl-dichlorbenzyl- 0,5 Gew.-% ammoniumchlorid
Glyoxal 0,4 Gew.-%
Isopropanol 70 Gew.-°/o
Emulgator 0,09 Gew.-%
Natriumsalicylat 0,03 Gew.-%
Äthanol l,3Gew.-o/o
« Wasser und Exzipienten, ad 100Gew.-%
Prüfung der Flächendesinfektion (Schouerdesinfektion) auf lackiertem Holz (l°/oige Konz.)
Prüfung der Langzeitwirkung (Konz. 1 %) nach 1 maliger Anwendung
Körpergewicht, mg/kg
1200
150
600
Beispiel 3
Zusammensetzung für eine alkoholische Spray-Emulsion:
Tri-n-butylzinnbenzoat 0,06 Gew.-%
Alkyl-dimethyl-dichlorbenzyl- 0,5 Gew.-%
ammoniumchlorid
Glutaraldehyd (50%ige wäßrige 1 Gew.-°/o
Lösung)
Isopropanol 70 Gew.-%
Emulgator 0,09 Gew.-°/o
Natriumsalicylat 0,03 Gew.-%
Wasser und Exzipienten, ad 100 Gew.-%
Beispiel 4
Zusammensetzung für Aufwischwasser:
Tri-n-bütylzinnbenzoat 0,06 Gew.-°/o
Alkyl-dimethyl-dichlerbenzyl- 0,5 Gew.-%
ammoniumchlorid
Glutaraldehyd (50°/oige wäßrige 1 Gew.-%
Lösung)
Isopropanol 1 Gew.-%
Emulgator 0,1 Gew.-%
Salicylsäure 0,03 Gew.'%
Reinigungsmittel und Wasser, ad 100Gew.-%
Beispiel 5
Das Konzentrat der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung kann zum Gebrauch als Desinfektion^ mittel mit Wasser im Verhältnis I :50bisl : 200 verdünnt werden:
Tri-n-butylzinnbenzoat
Alkyl-dimethyl-dichlorbenzyl-
ammoniumchlorid
Glutaraldehyd (50%ige wäßrige
Lösung)
Isopropanol
Emulgator
Salicylsäure
Duftstoff
Wasser, ad
3 Gew.-% 16Gew.-%
30 Gew.-% ίο
15Gew.-% 2 Gew.-o/ö 0,6 Gew.-% I Gew.-% i00Gew.-%
Tri-n-butylzinnbenzoat Beispiel 7 0,04 Gew.-% i
8
Alkyl-dimelhyUdichlorbenzyl- 0,16Gew.-% I
ammoniumchlofid I
Glutaraldehyd (50%ige wäßrige 0,5 Gew.-% {
Lösung) ,;
Isopropanol 70 Gew.-% I
Emulgator 0,1 Gew.-%
Salicylsäure 0,03 Gew.-%
Duftstoff 0,01 Gew.-% "^
Wasser, ad lOOGew.-°/o
ψ
Beispiel 6
Ein alkoholischer Spray mit Eignung zur Desinfektion von Krankenhausmalerialien läßt sich mit folgender Zusammensetzung herstellen:
Eine Spray-Emulsion von gleicher Wirkstoffzusammonsetzung wie in Beispiel 6,die jedoch mit 70°/oigem wäßrij;em Isopropanoi im Verhältnis ί ι110 verdünnt ist, eignet sich als Desinfektiohsmittel im tndustriebereich, für Schulen und dergleichen.
C30 220/39

Claims (12)

Patentansprüche:
1. Desinfektionsmittel auf der Basis für sich bekannter Bestandteile, dadurch gekennzeichnet, daß es
a) 1 bis 10 Gewichtsteile einer germicid wirkenden zinnorganischen Verbindung,
b) 0,05 bis 100 Gewichtsteile einer germicid wirkenden quaternären Ammoniumverbindung,
c) 10 bis 200 Gewichtsteile eines niedrigen aliphatischen Dialdehyds sowie
d) mindestens 10 Gewichtsteile Isopropanol enthält
2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin 1 bis 20 Gewichtsteile eines Emulgators enthält
3. Desinfektionsmittel nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin 0,1 bis 10 Gewichtstsils Salicylsäure oder ein Salz derselben enthält.
4. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als zinnorganische Verbindung ein Trialkylzinnhydroxyd oder einen Carbonsäureester eines solchen enthält.
5. Desinfektionsmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet daß es als zinnorganische Verbindung Tri-n-butylzinnbenzoat enthält.
6. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als quatemäre Ammoniumverbindung ein untoxisches Salz eines im Arylrest gegebenenfalls substituierten Trialkylaryl- oder "i rialkyl-aralkyl-ammoniums enthält.
7. Desinfektionsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als quaternäre Ammoniumverbindung Alkyldimethyldichlorbenzyl-ammoniumchlorid enthält.
8. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als niedrigen aliphatischen Dialdehyd Glyoxal oder Glutaraldehyd enthält.
9. Desinfektionsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Emulgator Alkyl-phenylpolyäthylen-glykoläther enthält.
10. Desinfektionsmittel nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß es 3 bis b Gewichtsteiie einer germicid wirkenden zinnorganischen Verbindung. 1 bis 50 Gewichtsteile einer germicid wirkenden quaternären Ammoniumverbindung, 30 bis i00 Gewichtsteiie eines niedrigen aliphatischen Dialdehyds sowie mindestens 10 Gewichtsteile Isopropanol enthält
11 Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen 2 und 10, dadurch gekennzeichnet, daß es den Emulgator in einer Menge von 2 bis IO Gewichts· teilen enthält
12. Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen 3 und 10. dadurch gekennzeichnet, daß es Salicylsäure oder ein Salz davon in einer Menge von O.b bis 3 Gewichisteilen enthält.
DE19702045337 1969-09-17 1970-09-14 Desinfektionsmittel Expired DE2045337C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1422969A CH548777A (de) 1969-09-17 1969-09-17 Desinfektionsmittel.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2045337A1 DE2045337A1 (de) 1971-04-01
DE2045337B2 DE2045337B2 (de) 1979-08-23
DE2045337C3 true DE2045337C3 (de) 1980-05-14

Family

ID=4399045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19702045337 Expired DE2045337C3 (de) 1969-09-17 1970-09-14 Desinfektionsmittel

Country Status (6)

Country Link
AT (1) AT304770B (de)
CH (1) CH548777A (de)
DE (1) DE2045337C3 (de)
FR (1) FR2061766B1 (de)
GB (1) GB1301316A (de)
IT (1) IT1001464B (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321277A (en) 1978-12-04 1982-03-23 Research Lab Products, Inc. Germicidal use of compositions containing certain quaternary ammonium compounds
US4263278A (en) 1979-07-10 1981-04-21 Saurino Vincent R Mortuary composition
FR2504356A1 (fr) * 1981-04-27 1982-10-29 Elf Aquitaine Composition biocide a base de sulfonium et de composes organiques de l'etain
FR2505325A1 (fr) * 1981-05-08 1982-11-12 Reisacher Fils Laboratoires A Procede et solution pour eviter les odeurs de transpiration des pieds
GB2182850B (en) * 1985-10-01 1989-09-13 Harry Smithson Inhibition of foot odours
US4674242A (en) * 1986-08-27 1987-06-23 High Tech Homes, Inc. Fastener stud for accommodation of drywall to inner wall and ceiling surfaces
FR2622397A1 (en) * 1987-11-03 1989-05-05 Sogeval Disinfectant composition
TWI318100B (en) 2001-03-01 2009-12-11 Lonza Ag Preservative blends containing quaternary ammonium compounds
DE10223934B4 (de) * 2002-05-29 2009-04-09 Schülke & Mayr GmbH Verwendung eines Desinfektionsmittels zur Inaktivierung von Hepatitis B-Virus

Also Published As

Publication number Publication date
GB1301316A (de) 1972-12-29
DE2045337B2 (de) 1979-08-23
DE2045337A1 (de) 1971-04-01
FR2061766A1 (de) 1971-06-25
CH548777A (de) 1974-05-15
IT1001464B (it) 1976-04-20
FR2061766B1 (de) 1974-10-11
AT304770B (de) 1973-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3781885T2 (de) Antiseptische zusammensetzung, die aetherische oele enthaelt.
DE1492331A1 (de) Sporentoetende Mischung
EP0343605B1 (de) Tuberkulozides Desinfektionsmittel
DE3229097A1 (de) Mikrobizide mittel
DE2656234A1 (de) Synergistisch-mikrobizides mittel
DE2045337C3 (de) Desinfektionsmittel
DE19653785A1 (de) Spraydesinfektionsmittelzubereitung
DE2800766C2 (de)
DE2125893C3 (de) Präparate zur Bekämpfung von Mikroorganismen und deren Verwendung
DE69427661T2 (de) Glutaraldehydzusammensetzung
DE2218348A1 (de) Verwendung bicyclischer oxazolidine als antimikrobielle wirkstoffe
DE102015122276A1 (de) Alkoholische Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid
DE2611957C2 (de) Antimikrobielle Mittel
DE3900102C2 (de)
DE2218417A1 (de) Verwendung substituierter oxazolidine als antimikrobielle wirkstoffe
DE1928192A1 (de) Synergistisches biocides Gemisch
DE1269292C2 (de) Zinnorganische Verbindungen enthaltende Desinfektionsmittel
DE2008683C3 (de) Desinfektionsmittel
DE2848724A1 (de) Desinfizier- und sterilisier- zusammensetzungen und deren anwendungen
CH504211A (de) Desinfektionsmittel und dessen Verwendung als Zusatz zu Handwasch- und Reinigungsmitteln
DE1492383C (de) Keimtötendes Mittel
DE972244C (de) Desinfektionsmittel
DE2232529A1 (de) Stoffzusammensetzung fuer desinfizierung und sterilisierung
CH405611A (de) Baktericides und sporicides Mittel
DE1206199B (de) Mittel zur Sterilisierung des Bodens

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee