DE2037765A1

DE2037765A1 - Klebmittelmischung

Info

Publication number: DE2037765A1
Application number: DE19702037765
Authority: DE
Inventors: Iwao Funabashi Arai Haruhiko Narashino Horin Shoji Ichikawa Chiba Maruto (Japan)
Original assignee: Kao Soap Co Ltd
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1969-08-08
Filing date: 1970-07-30
Publication date: 1971-02-18
Also published as: FR2056735A5; ES382369A1; BE754369A; CH516637A; US3743618A; GB1325351A; NL7011767A

Description

Meine Mappe: H 1682

Kao Soap Co. Ltd.

5, 1-ban, 2-chome, Nihonbashi-Bakurocho Chuo-ku, Tokyo, Japan

Klebmittelmischung

Für diese Anmeldung wird die Priorität der japanischen Anmeldung vom 8. August 1969, Serial Nr. 62799/69 ,in Anspruch genommen

Die Erfindung bezieht sich auf eine Klebmittelmischung, die einen großen Unterschied in ihrer Klebkraft zwischen dem trocknen und dem nassen Zustande zeigt. Diese Mischung besitzt eine verbesserte Verarbeitbarkeit als Ergebnis der Anwesenheit von wasserlöslich gemachten»hochmolekularen Verbindungen als Klebmittel.

Klebmittel, die eine hohe Klebkraft im trocknen und eine niedrige Klebkraft im nassen Zustande besitzen, sind für ver schiedene Zwecke erwünscht, beispielsweise beim Pliesenlegen unter Verwendung von mit Papier überzogenen Fliesen, beim Reparieren von Papiergleitern, beim Aufkleben von Tapeten, von Etiketten und dergleichen.

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Als Klebmittel für diese Zwecke haben die Anmelder früher bereits Klebmittel vorgeschlagen, die aus einer wasserunlöslichen hochmolekularen Vinylverbindung bestehen, die in einer wässrigen Lösung eines anionischen oberflächenaktiven Mittels gelöst ist (diese gelöste Verbindung wird im folgenden als wasserlöslich gemachte,hochmolekulare Verbindung bezeichnet) ο Es wurde jedoch festgestellt, daß die früheren Klebmittel beim Gebrauch nicht immer zufriedenstellend waren, was von der Art und Weise ihrer Anwendung abhing· Im allgemeinen besitzen Klebmittel mit wasserlöslich gemachten,hochmolekularen Verbindungen eine gewisse Spinnbarkeit und infolgedessen muß beim Auftragen eines solchen Klebmittels mit einer Bürste diese oberhalb des Behälters mit dem flüssigen Klebmittel gehalten werden, nachdem die Bürste in das flüssige Klebmittel eingetaucht ist bis das Abtropfen des flüssigen Klebmittels von der Bürste aufhört, bevor die Bürste auf die Oberfläche des zu behandelnden Gegenstandes aufgestrichen werden kann. Wenn dies nicht geschieht_;können andere Gegenstände als die zu behandelnde Fläche mit dem Klebmittel verunreinigt werden oder es kann ein Teil^der nicht mit dem Klebmittel behandelt werden soll, mit diesem beschmutzt werden, infolge der Spinneigenschaften, die das Klebmittel nach seiner Anwendung zeigt. Bei Untersuchungen, die mit dem Zweck angestellt wurden, diesen Nachteil zu heilen, haben die Anmelder schon Klebmittel erfunden, welche eine verbesserte Verarbeitbarkeit aufweisen· Diese wurden hergestellt durch Zusatz einer geringen Menge eines wasserlöslichen mehrwertigen Metallsalzes zu dem System der wasserlöslich gemachten hochmolekularen Verbindung, welches aus einer wasserunlöslichen synthetischen hochmolekularen Vinylverbindung und einem harzartigen sauren oberflächenaktiven Mittel bestand. Dabei wurde jedoch gefunden, daß die Wasserlöslichkeit einer solchen Mischung mitunter gering wird, weil die Masse ein mehrwertiges Metallsalz der Harzsäure während des Herstellungsvorganges bildet. Überdies haben derartige Klebmittel zwar eine verbesserte Verarbeitbarkeit "bei langsamer Anwendung^ beispielsweise bei dem Auftragen mit einer Bürste,, aber ihre Verarbeitbarkeit bei rascheB Anwendungen! zum Beispiel mechanisierten Auftragsverfahren, ist noch unzureichend«

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Nach, intensiven Forschungen zur Verbesserung der Verarbeibarkeit ohne die Notwendigkeit eines Zusatzes von mehrwertigen Metallsazlen haben die Erfinder festgestellt, daß Klebmittel zu erzielen sind, die eine ausgezeichnete Verarbeitbarkeit haben, wenn man feine Pulver oder kolloidale Teilchen eines nicht dissoziationsfähigen anorganischen Materials, wie Talkum, Kaolin, Kieselsäureanhydrid oder andere Kieselsäureverbindungen in einer wasserlöslich gemachten, hochmolekularen Verbindung oder einer Lösung dispergiert, die durch Auflösen einer wasserunlöslichen synthetischen hochmolekularen Vinylverbindung in einem harzartigen sauren oberflächenaktiven Mittel erhalten wird· Dies führte zu der vorliegenden Erfindung·

Wasserunlösliche synthetische hochmolekulare Verbindungen,die als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Klebmittel gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden, sind Polyvinylacetate (im folgenden als PVAc bezeichnet) und deren Derivate, ferner Polyvinylacetale und deren Mischpolymerisate mit anderen polymerisierbaren Monomeren, ferner Polyalkylacrylate mit 1 bis 4- Kohlenstoffatomen im Molekül und Mischpolymerisate von Alkylacrylaten mit 1 bis 4· Kohlenstoffatomen im Molekül mit anderen polymerisierbaren Momomeren und dergleichen·

Es können PVAc und dessen zum Teil verseifte Produkte verwendet werden, ferner teilweis acetylierte Verbindungen von Polyvinyldkohol (im folgenden als PVA bezeichnet), ferner Propfmischpolymere von PVA mit Vinylacetat (im folgenden als VAc bezeichnet), Mischpolymere von VAc mit mischpolymerisierbaren wasserlöslichen Monomeren wie Vinylpyrrolidon und Maleinsäureanhydrid oder mit wasserunlöslichen Monomeren, wie Äthylacrylat, ferner Acetale von PVA mit niedrigen aliphatischen Aldehyden wie Formaldehyd, Acetaldehyd und Butylaldehyd (deh also Polyvinylacetale) und deren Mischpolymere, ferner Polyäthylacrylate und Äthylacrylat-2-Äthylhexyacrylatmischpolymere. Das für die Herstellung für die oben erwähnten Acetale verwendete PVA braucht nicht notwendigerweise rein zu sein und kann in seinem Molekül eine Säure wie Essigsäure enthalten, die in Esterbindung verblieben ist. Man kann auch ein PVA verwenden, das durch Hydrolysieren

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von Vinylacetat mit einer anderen polymerisierbaren Substanz, wie Vinylpyrrolidon, Maleinsäureanhydrid oder einem Acrylester, erhalten worden iste

Der Polymerisationsgrad der hochmolekularen Verbindungen der Vinylreihe soll innerhalb einer Größenordnung liegen^ daß sie in einer konzentrierten Lösung eines harzartigen sauren oberflächenaktiven Mittels, wie im folgenden beschrieben» löslich sind. Der Polymerisationsgrad soll mindestens 1o betragen aber vorzugsweise in der Größenordnung von 1oo bis 3ooo liegen©

Die harzartigen sauren änionischen oberflächenaktiven Mittel wer» dem zum Auflösen der wasserunlöslichen hochmolekularen Vinylverbindungen bevorzugt· Harzartige saure oberflächenaktive Mittel, die gemäß der Erfindung verwendet werden, sind Alkalisalze von Harzsäuren, Alkalisalze von Kolophonium, Alkalisalze von Tallölharzen, destiliertes Tallöl und gereinigtes Tallöl, ferner a, ß-unge satt igte mehrbasische Säureadäikte der oben erwähnten oberflächenaktiven Mittel, wie z»B₀ .Maleinsäureadiikte oder deren Alkalisalse₅ sowie Alkalisalze von disproportioniertem hydrierten und polymerisieren Kolophonium, ferner Tallölharz und Tallöl·

Die gemäß der Erfindung verwendeten feinen Pulver oder kolMdalen Teilchen eines nicht dissoziationsfähigen anorganischen Materials haben Teilchengröße von 1ψ(ι bis I00/U«» Beispiele hierfür sind Talkum, Kaolin und Kieselsäureanhydrid»

Eine Klebmittelmischung wird hergestellt durch dispergieren einer bestimmten Menge eines feinen Pulvers oder kolloidaler Teilchen eines nicht dissoziationsfähigen anorganischen Materials in einem System der oben beschrieben synthetischen hochmolekularen Vinylverbindung und einem harzartigen oberflächenaktiven Mittel.

Das Mischungsverhältnis der synthetischen hochmolekularen Verbindung (1) zu dem oberflächenaktiven Mittel (2) in der Klebmittelmischung gemäß der Erfindung, liegt im allgemeinen..^..

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" · ■ - 5-zwischen 1o : 1oo bis 1oo s 1o Grew.-Teilen.

Die Menge des nicht dissoziierbaren Stoffs, der in der Klebmittelmischung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, hängt ab von der Art und der Konzentration der hochmolekularen Verbindung und dem oberflächenaktiven Mittel. Die verbesserte Wirkung gemäß der Erfindung läßt sich erzielen, wenn die Menge des nicht dissoziierbaren Materials etwa o,o5 % beträgt, berechnet auf die Gesamtmenge der hochmolekularen Verbindung und des oberflächenaktiven Mittels in der Klebmittelmischung, vorzugsweise beträgt sie 1 - 1o %· Wenn das nicht dissoziierbare anorganische Material in einer Menge über 1oo % zugegeben wird, berechnet auf die kombinierte Gewichtsmenge der hochmolekularen Verbindung und des oberflächenaktiven Mittels, so beobachtet man eine unerwünschte Verminderung der Klebkraft_β

Ein typisches Verfahren zum Herstellen des Klebmittels gemäß der Erfindung besteht in dem Zusatz einer bestimmten Menge einer hochmolekularen Verbindung in IPorm von Körnchen, einer Häufung oder einer Emulsion zu einer konzentrierten Lösung eines anionischen oberflächenaktiven Mittels einer Harzsäure (gewöhnlich eine 1o bis 2o-prozentige wässrige Lösung), anschließendes Rühren der Mischung bei Zimmertemperatur oder unter Erhitzen auf eine Temperatur unter 1oo°, um eine wasserlöslich gemachte, hochmolekulare Verbindung in Lösung zu erhalten, dann eine bestimmte Menge eines nicht dissoziationsfähigen anorganischen Materials oder einer Dispersion desselben zuzusetzen und das Ganze mit einer Mischvorrichtung gleichmäßig zu vermischen, um eine homogene Dispersion zu erhalten.

Die Klebmittel gemäß der Erfindung sind wässrige Lösungen, die fürgewöhnlich 5-25 Gew.-% Feststoffe enthalten. Sie können auf verschiedene Gegenstände angewendet werdet} ohne daß sie einer weiteren Behandlung bedürfenjOdt^/xalls notwendig in weiter verdünnter Form.

Beispiel 1

Talkum und Kaolin wurden (1) zu einer Lösung von 4- Gew.-Teilen

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Polyvinylbutyral (mit einem Acetalysierungsgrad. von 62 % und einem Polymerisationsgrad von 1.ooo) in 16 Gew.-Teilen von Natriuroharz und 80 Gew.-Teilen Wasser und (2) zu einer Lösung von 4 Gew.-Teilen von acetalysiertem Polyvinylalkohol (Aeetalysierungsgrad 66 %, Polymerisationsgrad I.000) in 16 Gew.-Teilen eines hydrierten Natriumharzes und 80 Gew.Teilen Wasser zuge~ setzt. Diese Mischungen wurden in einer Menge von 4,5 gr auf Kraftpapier von 3o χ 3o cm Fläche mit Hilfe einer Bürste aufgetragen. Die Verarbeitbarkeit mit der Bürste wurde geschätzt. Wach dem Auftragen wurden Mosaikziegel von 2,5 x 2,5 cm Fläche und 3,0 mm Dicke auf das Papier aufgelegt. Nachdem man das Papier "bei Zimmertemperatur 4 Std. lang hatte trocknen lassen, wurde-die Klebkraft zwischen den Fliesen und dem Papier gemessen, indem man die Kraftanstrengung mit Hilfe einer Meßvorrichtung in kg bestimmte, die erforderlich war, um das Papier von den Fliesen abzuziehen.

Die Ergebnisse sind/Tabellen 1 und 2 dargestellt·

Tabelle 1
System aus Polyvinylbutyral und einer Natriumharzlösung

Zugesetzte Talkummenge Verarbeitbarkeit ICLefokraft in kg (Berechnet auf die mit einer Bürste auf die Fläche Lösung) 2_S5 3E 2,5 cm gerechnet

O % Hochgradige Spinn- 1.24

barkeit, schlechte Yerarbeitbarkeit

0,2 % Deutlich herabgesetz- 1.26

te Spinnbarkeit, ziemlich gute Yerarbeitbarkeit

0,4 Geringe Spinnbarkeit, 1.37

gute Yerarbeitbarkeit

0,6 « 1.62

0,8 ω _1β62

1,0 ⁿ 1

1Q38Ö8/2ÖS7 '

Tabelle 2 . '

System aus teilweise acetyliert&m Polyvinylalkohol und einer hydrierten Natriumharzlösung

Menge des zugesetzten Kaoline (berechnet auf die Lösung)

Verarbeitbarkeit mit einer Bürste

Klebkraft in kg auf 2,5 x 2,5 cm Fläche

O %

0,2

0,4-0,6 0.8 1.0

Hohe Spinnbarkeit, schlechte Verarbeitbarkeit

1.24

Geringe Spinnbar keit, gute Verarbeitbar keit	1.34
η	1.37
··· ti	1.35
Il	1.29
U	1.17

Beispiel 2

8 Gew.-Teile eines Mischpolymeren aus Vinylacetat und Äthylacrylat (Vinylacetat zu Äthylacrylat - Λ : 1, Polymerisationsgrad 1.ooo) wurden in 12 Gew.-Teilen eines disproportionierten Natriumharzes und 80 Gew.-Teilen Wasser gelöst. Der erhaltenen Lösung wurde Kalziumchlorid in verschiedenen Mengen zugesetzt, die erforderlich waren, um die Carboxylgruppe des in der Lösung enthaltenen disproportionierten Natriumharzes in verschiedenen Verhältnissen zu substituieren. Jeder Lösung wurde kolloidale Kieselssäure zugesetzt und das so erhaltene Klebmittel wurde mit einer Bürste oder einer Etikettiermaschine mit hoher Geschwindigkeit auf Kunstpapier von 2o χ I5 cm Fläche aufgetragen« Die Etikettiermaschine besaß eine Auftragsrolle; die Geschwindigkeit der Bewegung der Etiketten gegenüber der Rolle betrug 4o m/mm.

Die Beurteilung der Verarbeitbarkeit jeder Lösung ist in Tabelle 3 dargestellt.

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Tabelle

MoX.-% der
Carboxylgrp·
im disproportionierten Natriumharζ, das
durch dispro_
portioniertes
Kalziumharz
ersetzt ist

Menge der kolloidalen Kieselsäure, berechnet auf die Lösung Verarbeitbarkeit mit einer Bürste

Verarbeitbarkeit mit hoher Geschwindigkeit beim Rollenauftrag

/0 % 0,2 Hohe Spinnbarkeit,schlechte Verarbeitbarkeit

Hohe Spinnbarkeit, sehr schlechte Verarbeitbarkeit

Weitgehend her- Beträchtliche abgesetzte Spinn- Spinnbarkeit, barkeit, ziemlich schlechte Verargute Verarbeit- beitbarkeit barkeit

0,5

1,0 2,0 Geringe Spinnbarkeit, gute Verarbeitbarkeit

Beträchlich geringere Spinnbarkeit, zieml.gute Verarbeitbarkeit

0 %

0,2

0,5

1,0 2,0 Zieml. geringe Spinnbarkeit, recht gute
Verarbeitbarkeit

Geringe Spinnbarkeit, gute Verarbeitbarkeit

Gute Spinnbarkeit, sehr schlechte Verarbeitbarkeit

Beträchtlich geringere Spinnbarkeit,recht gute Verarbeitbarkeit

Geringe Spinnbarkeit, gute Verarbeitbarkeit

It It

0 %

0,2 Geringe Spinnbarkeit,
gute Verarbeitbarkeit

Beträchtlich hohe Spinnbarkeit, geringe Verarbeitbarkeit

Beträchtlich schlechtere Spinnbarkeit, recht gute Verarbeitbarkeit

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0,5 " Geringe Spinn-

barkeit, gute Verarbeitbarkeit

2,0 " "

Beispiel 3

6 Gew.-Teile eines Äthylen-Vinylacetatmischpolymerisats, bei dem Äthylen und Vinylacetat im Gew.-Verhältnis 5o : 5o stehen, mit einem Polymerisationsgrad von 1.3>oo, werden in 14 Gew.-Teilen eines polymeren Kaliumharzes und 8o Gew.-Teilen Wasser gelöst. Der entstehenden Lösung wird Kaolin zugesetzt, um ein Bindemittel zu schaffen, welches dann auf Kunstpapier einer Fläche von 2o χ 15 cm mit einer Etikettiermaschine, wie sie i im Beispiel 2 verwendet wurde, aufgebracht wird. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt.

Tabelle 4

Menge des Kaolins, Verarbeitbarkeit bei der

berechnet auf die Anwendung

Lösung

0 % Hohe Spinnbarkeit,

geringe Verarbeitbarkeit

0,05 Beträchtlich geringere Spinn

barkeit, zieml. gute Verarbeitbarkeit

0,1o Geringe Spinnbarkeit, gute

Verarbeitbarkeit

0,5o "

1,00 »

Die Bindekraft jedes mit Kaolin versetzten Bindemittels wurde auf verschiedenen Gegenständen geprüft. Jede der Bindemittelproben wurde in einer Menge von 6o mg auf die Gegenstände, und zwar auf eine fläche von 2,5 x 4,0 cm, aufgebracht. Dann wurden die Gegenstände auf ein Kraftversuchspapier von 2,5 χ 6,0 cm Fläche aufgelegt· Eine Kante des Papiers von 2,5 χ 2,0 cm wur-

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de als unbedeckter Streifen zum Abziehen freigelassen. Nachdem die Anordnung eine Stunde lang bei Zimmertemperatur getrocknet war, wurde die Klebkraft durch Abziehen unter einem Winkel . von 9o° im wesentlichen nach der. Vorschrift JIS K0218 gemessen, um das Verhältnis der beim Abziehen beschädigten Papierfläche zu bestimmen (Verhältnis der beschädigten Fläche in Prozenten)» Die Ergebnisse sind aus der folgenden Tabelle 5 ersichtlich.

Tabelle 5
Verhältnis der beschädigten Fläche in %

Gegenstände

Menge des Kaolins, berechnet auf das Gewicht der Lösung

O % 0,05% 0.10 % O,5o % 1«00 %

Papier (Grundlage für Wellpappe)	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Holz (Chinarinde)	1oo	98	1oo	1oo	1oo
Rostfreier Stahl	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Glas	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Neopren-Kautschuk Polyvinylchlorid	1oo 1oo	1oo 1oo	1oo 1oo	1oo 1oo	1oo 1oo
Feuerbehandeltes Polyäthylen	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Polypropylen	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Polychlortrifluor- äthylen	1oo	1oo	1oo	96	1oo
Polystyrol	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Acrylharz	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Melaminharz	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Harnstoffharz	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo
Phenolharz	1oo	1oo	1oo	1oo	loo

Beispiel 4

5 Gew.-Teile eines Mischpolymerisats aus Äthylacrylat und 2-Äthylhexylacrylat (Äthylacrylat zu 2-Äthylhexylacrylat « 3:2,, Polymerisationsgrad etwa 1.5oo) wurden in 15 Gew.-Tei len eines hydrierten Kaliumharzes und 8o Gew.-Teilen Wasser gelöst. Der enthaltenen Lösung wurde eine bestimmte Menge kolloidaler Kieselsäure zugesetzt, um das Klebmittiel her- ~11

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zustellen/Das Klebmittel wurde in Mengen von 1,5 gr auf ein Kraftpapier von 2o χ 15 cm Fläche mit einer Bürste aufgetragen und die Verarbextbarkeit geprüft. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt·

Tabelle 6

nienge der kolloidalen Verarbeitbarkeit mit einer Kieselsäure, berechnet Bürste auf das Gewicht der
Lösung

0 % Hohe Spinnbarkeit, kein glattes

Verstreichen mit der Bürste möglich

0,1 Beträchtlich schwächere Spinn

barkeit, ziemlich gute Verarbeitbarkeit

0,5 Geringe Spinnbarkeit, glattes

_{Λ n} Verstreichen mit der Bürste

¹ » ^υ ti

10,0 ti

3o,0 "

Die Klebkraft des Bindemittels bei verschiedenen Gegenständen wurde nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 3 geprüft. Das Verhältnis des beschädigten Papiers (Verhältnis der beschädigten Fläche in Prozenten) ist in jedem einzelnen Fall in Tabelle 7 angegeben.

Tabelle 7
Verhältnis der beschädigten Fläche in %

Gegenstände Menge der kolloidalen Kieselsäure,

berechnet auf das Lösungsgewicht ,

0 % 0,1 % 0,5 % 1.0 % 1o,O560%'

Papier (Wellpappe)	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo	92.
Holz (Chinarinde)	94	96	1oo	1oo	1oo	86
Rostfreier Stahl	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo	48
Polyvinylchlorid	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo	34
Polyp ropylen	96	1oo	1oo	1oo	98	1o
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	JH	1oo	98	20	3776	5
Polystyrol	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo	18
Melaminharz	1oo	1oo	1oo	1oo	1oo	5o
Harnstoffharz	1oo		1oo	94	32·

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Claims

Patentansprüche

1. Klebmittelmischung, bestehend aus einer Dispersion feiner Teilchen eines nicht dissoziierbaren anorganischen Materials in einer Lösung einer wasserlöslich, gemachten, hochmolekularen Verbindung, die durch Auflösen einer wasserunlöslichen synthetischen hochmolekularen Vinylverbindung, wie Polyvinylacetate und deren Abkömmlingen, Polyvinylacetat und deren Mischpolymerisaten mit anderen mischpolymerisierbaren Monomeren, ferner Polyalkylacrylaten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül und Mischpolymerisaten dieser Alkylacrylate mit anderen mischpolymerisierbaren Monomeren ,zusammen

mit einem harzartigen sauren anion.isch.en oberflächenaktiven Mittel gewonnen ist,

2. Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Vinylverbindung einen Polymerisationsgrad von mindestens 1o aufweist.

3. Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Vinylverbindung einen Polymerisationsgrad in der Größenordnung von 1oo bis 3·οοο aufweist·

4. Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das harzartige saure oberflächenaktive Mittel aus einem Alkalisalz einer Harzsäure, einem Alkalisalz von Kolophonium, einem Alkalisalz von Tallölharz, destilliertem Tallöl und gereinigtem Tallöl, a, ß-ungesättigten mehrbasischen Säureaddukten der oben genannten Verbindungen,oder Alkalisalzen von disproportionierten, hydrierten oder polymerisieren Harzen, Tallölharz oder Tallöl besteht· .

5·· Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen einen Durchmesser in der Größenordnung von Λ in bis 1oo χι aufweisen.

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6· Klebmittelmisclmng nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Vinylverbindung zu dem oberflächenaktiven Mittel in der Größenordnung von 1o : 1oo bis 1oo : 1o liegt.

7· Elebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht der Teilchen in der Größenordnung von o,o5 bis 1oo Gew.-% liegt, berechnet auf das kombinierte Gewicht der Vinylverbindung und des oberflächenaktiven Mittels.

8· Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht der Teilchen in der Größenordnung von 1 - 1o Gew.-% liegt, berechnet auf das kombinierte Gewicht der Vinylverbindung und des oberflächenaktiven Mittelsβ

9· Klebmittelmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung 5-25 Gew.-% Feststoffe enthält und der Rest aus Wasser besteht·

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