DE2034457A1

DE2034457A1 - Hilfsmittel fur Blutuntersuchungen

Info

Publication number: DE2034457A1
Application number: DE19702034457
Authority: DE
Inventors: Walter 5223 Numbrecht Sarstedt
Original assignee: Walter Sarstedt Kunststoff Spritzgusswerk
Current assignee: Walter Sarstedt Kunststoff Spritzgusswerk
Priority date: 1970-03-07
Filing date: 1970-07-11
Publication date: 1972-02-17
Also published as: JPS575541B2; DE2150884B2; US3886928A; GB1390621A; CH548765A; DE2010830C3; DE2245584A1; JPS4847191A; CA1012023A; FR2157471A5; BE789954A; DE7111793U; DE2010830A1; NL7213918A; DE2245584C3; DE2010830B2; DE2245584B2; DE2150884A1

Description

Dr. A. Menhrel :

Dipi.-ing. W. Dahlke 9. JuIi 197o

Patentanwälte Da./

Refrath bei Köln

Frankenforst 137

!irma Walter Sarstedt -Kunststoff-Spritzgußwerk-

Nümbreoht / fiommelsdorf Hilfsmittel für Blutuntersuoliungen

Die Erfindung betrifft ein Hilfsmittel für Blutuntersuchungen, das bei der Trennung des zu untersuchenden Blutes in eine flüssige und eine kompakte Phase verwendet werden soll. ■ '

Eine große Anzahl von LabOratoriumsmethoden zur Untersuchung des einem Patienten entnommenen Blutes wird durch

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die nach der Entnahme des Blutes einsetzende Blutgerinnung gestört bzw. unmöglich gemacht« In diesen Fällen fügt man dem entnommenen Blut ein gerinnungshemmendes Mittel in der entsprechenden Menge zu. Dieses Mittel kann selbstverständlich erst dann zu wirken beginnen, wenn es im Blut vollständig gelöst und gleichmäßig verteilt ist. Sofern das Mittel jedoch in fester Form, beispielsweise gekörnt bzw. pulverisiert, zugegeben wird, wird für den Vorgang der Auflösung eine gewisse Zeit benötigt, in der die Gerinnung des Blutes aber noch fortschreiten kann.

Die Zugabe eines gerinnungshemmenden Mittels in bereits gelöster Form wäre wegen der nach der Vermischung mit dem Blut sofort einsetzenden Hemmung der Blutgerinnung insofern vorzuziehen. Gleichzeitig entstehen damit aber unter Umständen auch Nebenwirkungen, die die beabsichtigten Untersuchungen stören, beispielsweise Änderungen des osmotischen Druckes oder des pH-Wertes des Blutes. Diese Nebenwirkungen kann man selbstverständlich durch Verwendung isotonischer und gepufferter Lösungen zur Auflösung der gerinnungshemmenden Substanz ausschalten. Gleichzeitig bringt man damit aber wieder fremde Substanzen in die zu untersuchende Blutprobe.

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Es wäre deshalb und auch aus Gründen einer einfacheren Handhabung im Laboratorium schon von Vorteil, wenn man die gerinnungshemmende Substanz in fester form beigeben, aber gleichzeitig den üachteil der verzögerten Wirkung infolge langsamer Auflösung beseitigen könnte.

Bei anderen Blutuntersuchungen soll wiederum eine Gerinnung beschleunigt werden, was durch Zugabe von gerinnungsfordernden Substanzen, sogenannten Haemostatioa, erreicht werden kann. Während als gerinnungshemmende Substanzen einfache anorganische Verbindungen verwendet werden können, wie Phosphate, Zitrate und Oxalate, handelt es sich bei den Haemostaticers um kompliziertere hochmonokulare Verbindungen, wie beispielsweise das Thrombin oder das Fibrinogen. Besonders das gern verwendete Irombin besitzt aber in wässeriger Lösung nur eine begrenzte Haltbarkeit, so daß es nicht ohne weiteres in jedem Laboratorium als Testsubstanz in flüssiger Form vorrätig gehalten werden kann. In getrockneter, wasserfreier Form besitzt Thrombin aber eine sehr große, anscheinend sogar unbegrenzte Lebensdauer. Für die normalerweise bei Blutuntersuchungen in Betracht kommenden Blutmengen genügen aber zur Erzeugung einer ausreichend hohen Gerinnensgesohwindigkeit ganz geringe Mengen Thrombin, die sich in fester Form außerordentlich schwer handhaben und praktisch kaum exakt dosieren lassen.

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Andererseits treten hier dieselben Schwierigkeiten wie bei den eingangs erwähnten gerinnungshemmenden Substanzen auf: das in fester Form, beispielsweise in Gestalt eines oder weniger feinster Pulverteilchen, beigegebene Thrombin muß sich nämlich zunächst erst auflösen, ehe es seine volle Wirksamkeit entfaltet. In ungelöster form ist die Oberfläche eines solchen Pulverteilchens so gering, daß die Reaktionsgeschwindigkeit stark herabgesetzt ist. Es ist auch bekannt, daß Thrombin eine besonders starke Wirkung entfaltet, wenn es auf eine große Oberfläche verteilt wird.

Beide vorgenannten Substanzgruppen, die gerinnungshemmenden und gerinnungsfördernden Substanzen, die also die Blutgerinnung in der einen oder anderen Weise beeinflussen, bieten also in ihrer Handhabung und Wirkungsweise gewisse Schwierigkeiten. Aufgabe der Erfindung ist es, diese Schwierigkeiten zu beseitigen. Erfindungsgemäß wird dazu vorgeschlagen, als Hilfsmittel für Blutuntersuchungen der vorgenannten Art einen festen, granulatförmigen Träger zu verwenden, wobei die Oberfläche der einzelnen Körner dieses Trägers in einer dünnen Schicht mit der die Blutgerinnung beeinflussenden Substanz bedeckt ist. Dabei kann es sich also um eine gerinnungshemmende oder auch um eine gerinnungs™ fördernde Substanz handeln. Jedenfalls wird diese Substanz,

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gegebenenfalls zunächst in gelöster Form , auf die Oberfläche der Körner des TBägers in einer vorbestimmten Stärke und damit auch Konzentration aufgebracht. Dabei wird die Konzentration zweckmäßig so bemessen, daß auch solche Substanzen, die nur in ganz geringen Mengen benötigt werden, dadurch leicht ipanipulierbar und sogar dosierbar werden, daß man die für eine bestimmte Blutmenge benötigte Substanzmenge auf eine bestimmte Anzahl von Trägerkörnern verteilt. Sofern dann die Korngröße des !Trägers einigermaßen konstant gehalten werden kann, kann man eine Dosierung an Stelle einer Abzählung der Trägerkörner unter Umständen auch durch Abwegung einer bestimmten Menge von Trägerkörnern vornehmen.

Durch diese erfindungsgemäße Maßnahme wird aber nicht nur eine leichte Manipulierbarkeit und eine recht gute Dosierbarkeit erreicht, sondern darüber hinaus wird die die Blutgerinnung beeinflussende Substanz auf eine große Oberfläche aufgebracht und besitzt somit eine große aktive % Fläche. Damit erhöht sich sowohl zeitlich als auch qualitativ die Wirkung der Substanz, so daß der gewünschte Effekt also entweder die sofortige Hemmung der Gerinnung oder aber eine starke Förderung der Gerinnung, nach kürzester Zeit erreicht wird.

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Ais Werkstoff für den granulatförmigen Träger sind Glas, verschieden© Kunststoffe und andere feste Stoffe geeignet ₉ sofern diese nicht irgendwelche-die Untersuchung störenden Ieben?/irkungen her¥orruf ®n - und sofern die auf die Oberfläche der Körner aufzubringende. Substanz' auf dieser auch genügend fest haftetο

Vorzugsweise wird jedoch vorgeschlagen, dai d®r !Träger aus einem Kunststoff besteht ₉ dessen spezifisches Gewicht zwischen dem des Serums "bzw® das Plasmas einerseits und dem des Blutkuchens "bzw» der sediment leiten roten Blutkörperchen andererseits l±@gt.

Ea wird also mit @aä©s?@n Worten vorgeschlagen_f daß der "Träger ein sogenaimtes Trennmittel für die Trennung des sau untersuchenden Blutes in der Zentrifuge dient„ "

Bs ist bekannt, solche Trennmittel beim Zentrifugiereneiner geronnenen oder nicht geronnenen Blutprobe .zuzugeben. Das Trennmittel legt sich dann während des Zentrifugiert Vorganges als trennende Schicht zwischen die beiden von einander getrennten Phasen und hilft damit bei ihrer Separierung und verhindert andererseits auch ©ine gewisse Büokvermengung der Phasen nach Abschluß des Zentrifugiervorganges.

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Ein solches Trennmittel unterstützt einmal im gerinnungsfreigemaohten Blut die Sedimentierung der Erythrooyten vom Plasma und andererseits, im geronnenen Blut die Separierung des Blutkuchens vom Serum. In jedem Falle legt sich das Trennmittel auf den spezifisch schwereren Blutkuchen bzw. die sedimentierten Blutkörperchen und "befindet sieh somit in der Grenzschicht und in der untersten Schicht der

flüssigen Phase, also des Plasmas bzw. des Serums. "

Die Erfindungsgemäß Verwendung eines solchen Trennmittels als Träger für die die Blutgerinnung beeinflussende Substanz bringt nun erhebliche weitere Vorteile, #ie sich aus nachstehenden. Ausführungen ergibt,

Wenn man die erfindungsgemäß mit der Substanz umhüllten Körner des Trennmittels in der abgemessenen Anzahl bzw.

Menge an den Boden des Zentrifugierröhrchens bringt und λ

dann die zu untersuchende Blutmenge einbringt, gelangt das eingebrachte Blut sofort mit der relativ großen Gesamtoberfläohe der Körner des Trennmittels und damit mit der auf dieser Oberfläche ausgebreiteten Substanz in Berührung, so daß die Wirkung dieser Substanz sofort einsetzt* Ein Teil der Körnchen des Trennmittels wird dann sofort mit angehoben, während ein anderer Teil am Boden und ein

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dritter Teil dazwischen verbleibt. Im Laufe des Zentrifugiervorganges setzt dann die bekannte Trennung in eine flüssige Phase geringeren spezifischen Gewichts und eine kompaktere Phase höheren spezifischen Gewichtes ein. Die Körner des Trennmittelβ wandern dabei zwangsläufig in Richtung der Grenzfläche zwischen den beiden Phasen, wobei sie sich quer durch die Blutmenge hinduroh in vertikaler Richtung bewegen und ihre aktive Oberfläche dabei mit einem größeren Teil der Blutmenge in Kontakt bringen, als wenn sie auf einer und derselben Stelle liegen blieben. Dadurch, daß als Träger für die Substanz also ein sogenanntes Trennmittel verwendet wird, das beim Zentrifugieren die vorstehend beschriebene vertikale Bewegung quer durch die Blutprobe hinduroh ausführt, wird die Wirksamkeit der Substanz, die schon durch die Ausbreitung über eine große Oberfläche gesteigert war, noch mehr vergrößert.

In der Zeichnung ist ein Zentrifugierröhrohen 1 mit einer Blutprobe nach dem Zentrifugieren dargestellt. Im unteren Teil des Röhrchens befinden sich die sediment!erten Blutkörperchen 2, darüber die Trennschicht 4, bestehend aus dem besagten Trennmittel, das erfindungsgemäß an seiner Obefläche mit der die Blutgerinnung beeinflussenden Substanz überzogen war, und darüber das flüssige Plasma 3.

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Dasselbe Bild ergibt sich praktisoh, wenn man das Blut
gerinnen läßt und dann zentrifugiert. Dann befindet sich am Boden des Höhrchena der geronnene Blutkuchen 2, darüber die Schicht 4 des Trennmittels und darüber das flüssige Serum 3.

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Claims

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Pat entanaprüche

Hilfsmittel für Blutuntersuchungen, gekennzeichnet durch einen festen, granulatförmigen Träger und eine von diesem getragene, die Oberfläche der einzelnen Körner in einer dünnen Schicht bedeckende, die Blutgerinnung beeinflussende Substanz.
2. Hilfsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger aus einem Kunststoff besteht, dessen spezifisches Gewicht zwischen dem des Serums bzw. des Plasmas einerseits und dem des Blutkuohens bzw. der sedimentierten Blutkörperchen andererseits liegt.

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