DE202007018277U1 - Arzneimittelblisterverpackung - Google Patents

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
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Abstract

Arzneimittelblisterverpackung (1), wobei ein Seitenbereich (2) oder mehrere Seitenbereiche einer Arzneimittelblisterverpackung (1), so weit abgetrennt ist/sind, dass eine randseitige Kennzeichnung (3) abgetrennt ist und/oder die verpackte/verpackten Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen (4) in ihrem Schutzbereich (5) im Arzneimittelreservoir (8) nicht betroffen sind, wobei ein vorbestimmter Sicherheitsabstand/vorbestimmte Sicherheitsabstände (6) zu der/den Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen (4) einzuhalten ist/sind.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Arzneimittelblisterverpackung nach dem Oberbegriff von Anspruch 1.
  • Arzneimittelblisterverpackungen sind im allgemeinen, falls eine falsche Bedruckung beispielsweise Nummerierung im Rahmen der Chargennummern stattgefunden hat, entweder zu vernichten oder die Medikamente müssen ausgeblistert werden und wieder in die neue, korrekt gekennzeichnete Verpackung eingeblistert werden
  • Nachteilig bei dem bekannten System des Stands der Technik ist es, dass ein hoher Aufwand sowohl hinsichtlich des Zeitaufwands als auch der Kosten aus einer falschen Beschriftung resultiert.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine einfache und schnelle Änderung der Informationen auf einer Arzneimittelblisterverpackung unter Beibehaltung der notwendigen Eindrucke zu ermöglichen.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch eine Arzneimittelblisterverpackung, wobei ein Seitenbereich oder mehrere Seitenbereiche einer Arzneimittelblisterverpackung, so weit abgetrennt ist/sind, dass eine randseitige Kennzeichnung abgetrennt ist und/oder die verpackte/verpackten Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen in ihrem Schutzbereich im Arzneimittelreservoir nicht betroffen sind, wobei ein vorbestimmter Sicherheitsabstand/vorbestimmte Sicherheitsabstände zu der/den Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen einzuhalten ist/sind.
  • Die Lösung der Aufgabe liefert eine sichere und schnelle Umbezeichnungsmöglichkeit der Arzneimittelblisterverpackungen. Dabei wird die Sicherheit der Arzneimittel gewährleistet, ohne dass Auspacken und erneutes Verpacken stattfinden müsste. Die grundsätzliche Form der Bisterunterseite bleibt erhalten, insbesondere dadurch, dass eine Abtrennung parallel zu der ursprünglichen Randseite erfolgt und insbesondere die gleichen Rundungen eingebracht werden.
  • Vorteilhaft ist es, wenn der abgetrennte Teil abgestanzt ist.
  • Vorteilhaft ist es, wenn das Haltbarkeitsdatum abgetrennt ist und/oder die Chargennummer abgetrennt ist. Auf diese Weise können auch falsch bezeichnete Arzneimittelblisterverpackungen leicht anders gekennzeichnet werden, ohne insbesondere dass ein Ausblistern der Arzneimittel erforderlich ist.
  • Vorteilhaft ist es, wenn eine neues Haltbarkeitsdatum und/oder Herstellungsdatum und/oder Chargennummer aufgebracht ist, insbesondere mittels Bedrucken der Oberseite und/oder Unterseite der Arzneimittelblisterverpackung.
  • Vorteilhaft ist es, wenn an der Blisterunterseite ein Etikett die Blisterunterseite im wesentlichen vollständig abdeckend derart befestigt ist, dass eine dauerhafte Verbindung mit der Blisterunterseite aufgebaut ist, wobei das Etikett an der Position/den Positionen, die der Arzneimittelposition/den Arzneimittelportionen entsprechen, aufbrechbar ausgestaltet ist und/oder an die Arzneimittelportionsformen angepasst ausgebildet ist.
  • Die Aufgabe wird ebenfalls gelöst durch ein Verfahren zum Abtrennen eines Teils einer Arzneimittelblisterverpackung, wobei Arzneimittelportionen, die in der Arzneimittelblisterverpackung bevorratet sind, verschlossen bleiben, wobei eine Arzeimittelblisterverpackung in einer Zentriervorrichtung ausgerichtet wird und mittels eines Abtrennmittels an einem markierten Teil abgetrennt wird und/oder ein Etikett durch einen Etikettenspender derart gespendet und transportiert wird, dass es passgenau mit der Blisterunterseite der Arzneimittelblisterverpackung, insbesondere einer Arz neimittelblisterverpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, zusammenfällt und anschließend eine Verklebung des Etiketts und der Blisterunterseite der Arzneimittelblisterverpackung erfolgt.
  • Vorteilhaft ist es, wenn das Abtrennen mittels Stanzen erfolgt.
  • Vorteilhaft ist es, wenn ein Aufdrucken eines Haltbarkeitsdatums und/oder einer Chargennummer auf die Arzneimittelblisterverpackung erfolgt.
  • Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen und der nachstehenden Beschreibung, in der Ausführungsbeispiele des Gegenstands der Erfindung in Verbindung mit den Zeichnungen näher erläutert sind. Die Anführungen in den folgenden Ausführungsformen sind nicht einschränkend sondern lediglich beispielhaft zu verstehen.
  • Es zeigen:
  • 1a eine Arzneimittelblisterunterseite,
  • 1b eine Arzneimittelblisterunterseite mit markiertem Randbereich,
  • 1c eine Arzneimittelblisterunterseite mit einem abgetrennten Randbereich,
  • 2a eine Arzneimittelblisterunterseite,
  • 2b eine Arzneimittelblisterunterseite mit markiertem Randbereich und
  • 2c eine Arzneimittelblisterunterseite mit einem abgetrennten Randbereich.
  • 1a zeigt eine Arzneimittelblisterunterseite 2 einer Arzneimittelblisterverpackung 1. Die Arzneimittelblisterverpackung weist darin verpackte Arzneimittel in einzelnen Arzneimittelreservoiren 8 an vorbestimmten Positionen 4 auf. Die Form der Arzneimitteleinzelreservoire 8 ist beispielhaft oval. Die Arzneimittelblisterverpackung 1 weist an der Blisterunterseite 2 beispielhaft unterschiedliche randseitige Kennzeichnungen 3, insbesondere Aufdrucke bzw. Einstanzungen auf.
  • 1b zeigt eine Blisterunterseite 2 mit einem gekennzeichneten Randbereich 8, der abzutrennen ist. Der Randbereich 9 weist einen Sicherheitsabstand 6 zu dem Arzneimittelreservoir 8 im Schutzbereich 5 auf.
  • 1c zeigt eine Arzneimittelblisterverpackungsunterseite 2 mit einem abgetrennten Randbereich 8. Auf der Arzneimittelblisterunterseite 2 ist wiederum eine neue Chargennummer 7 aufgedruckt.
  • 2a, 2b und 2c zeigen eine Blisterunterseite 2 einer Arzneimittelblisterverpackung 1, wobei ein Randbereich 9 abgetrennt ist, während ein anderer Randbereich erhalten geblieben ist.
  • 1
    Arzneimittelblisterverpackung
    2
    Arzneimittelblisterunterseite
    3
    randseitige Kennzeichnung
    4
    Arzneimittelposition
    5
    Schutzbereich
    6
    Sicherheitsabstand
    7
    Chargennummer
    8
    Arzneimittelreservoir
    9
    Randbereich

Claims (6)

  1. Arzneimittelblisterverpackung (1), wobei ein Seitenbereich (2) oder mehrere Seitenbereiche einer Arzneimittelblisterverpackung (1), so weit abgetrennt ist/sind, dass eine randseitige Kennzeichnung (3) abgetrennt ist und/oder die verpackte/verpackten Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen (4) in ihrem Schutzbereich (5) im Arzneimittelreservoir (8) nicht betroffen sind, wobei ein vorbestimmter Sicherheitsabstand/vorbestimmte Sicherheitsabstände (6) zu der/den Arzneimittelportion/Arzneimittelportionen (4) einzuhalten ist/sind.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der abgetrennte Teil abgestanzt ist.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Haltbarkeitsdatum und/oder Herstellungsdatum abgetrennt ist.
  4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Chargennummer (7) abgetrennt ist.
  5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass eine neues Haltbarkeitsdatum und/oder Chargennummer (7) aufgebracht ist, insbesondere mittels bedrucken der Oberseite und/oder Unterseite der Arzneimittelblisterverpackung (1).
  6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass an der Blisterunterseite (2) ein Etikett die Blisterunterseite (2) im wesentlichen vollständig abdeckend derart befestigt ist, dass eine dauerhafte Ver bindung mit der Blisterunterseite (2) aufgebaut ist, wobei das Etikett an der Position/den Positionen, die der Arzneimittelposition/den Arzneimittelportionen (4) entsprechen, aufbrechbar ausgestaltet ist und/oder an die Arzneimittelportionsformen angepasst ausgebildet ist.
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