DE2009157B2 - Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents
Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre VerwendungInfo
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Description
Beispiel Farbstoffkomponente 1 Farbstoffkomponente 2 Farbton
2 1,4-Di-p-toluidino-anthrachinon C. I. Disperse Blue 72 marineblau
(l-Hydroxy-4-p-toluidino-anthrachinon)
3 1,4-Dianilido-anthrachinon desgl. marineblau
B e i s ρ i e 1 4 (a) Färben von Triacetat
Das Kondensationsprodukt des Beispiels 1 kann 50 ecm des Färbebades werden mit einer wäßrigen
zum Färben anderer, nicht aus Polyester bestehender Lösung, die 3 g/l Carrier enthält, auf ein Gesamt-
Fasern verwendet werden. Zu diesem Zweck werden flüssigkeitsvolumen von 150 ecm verdünnt. Ein Stück
5 g einer 10%igen wäßrigen Dispersion des Färb- 65 Triacetatstoff (5 g) wird in das Färbebad gelegt und
Stoffs zu 250 ecm einer wäßrigen Lösung gegeben, die dieses dann 1 Stunde auf 1000C erhitzt. Das Triacetat
2 g/l Dispergiermittel enthält. Diese Dispersion wurde wird in einem grünblauen Farbton gefärbt und besitzt
in foleender Weise zum Färben verwendet: ausgezeichnete Echtheit.
j 4
(b) Färben von Acetat nuten auf 1300C erhöht. Diese Temperatur wird zum
Erzielen Wasser Farbtöne während 30 Minuten und
Es wurde das unter (a) beschriebene Verfahren an- für kräftige Farbtöne erforderlichenfalls bis 90 Migewendet,
dabei jedoch der Carrier weggelassen und nuten aufrechterhalten. Nach beendigtem Färben
1 Stunde lang bei 85 0C gefärbt. Das Celluloseacetat 5 wird das Färbebad abgezogen und das Färbegut vollwird
in einem grünblauen Farbton gefärbt, der ständig und gut ausgespült. In gewissen Fällen können
schwächer als bei der Färbung des Triacetate ist. Farbstoffteilchen dazu neigen, an der Oberfläche der
(C) Nylon 6 und Nylon 66 Fas.er Αψ«?*? ™hM?'. f. t* Färbun?en ™k
3 geringer Reibechtheit und infolgedessen verringerter
Es wurde das unter (a) beschriebene Verfahren an- io Naßechtheit erzielt werden. Diese Färbungen können
gewendet, jedoch der Carrier weggelassen. Dabei mit einem Reduktionsmittel nachbehandelt werden,
wurden auf Nylon 66 grüne Färbungen und auf wodurch das Entfernen der lockeren Farbstoffe von
Nylon 6 grünblaue Färbungen erzielt. der Oberfläche bewirkt wird, ohne daß der in die
(d) Polypropylen und nickelmodifiziertes Polypro- Fas.er Tf d™nSfne Farbstoff angegriffen wird Eine
' j '" 15 geeignete Behandlung zum Reduzieren und Aufhellen
kann durchgeführt werden, indem ein aus folgenden
Es wurde das unter (c) beschriebene Verfahren an- Mitteln bestehendes Bad bei 500C 30 Minuten eingewendet.
Dabei wurden grünblaue Farbtöne erzielt wirkt und danach gründlich gespült wird:
Beim Färben von Polyesterfaser kann zum Auftragen des Farbstoffs im allgemeinen eines der nach- ao Hydrosulfit 1 bis 2 g/l
stehenden Verfahren verwendet werden: die Carrier- Natronlauge (einer Dichte </15„
Methode, das Hochtemperatur-Färbeverfahren (auch von 1,35) 2 bis 3 g/l
als »Druckfärben« bekannt) und das Thermosol- Carrier 3 g/l
Verfahren. Diese drei Methoden werden nachstehend
beschrieben. i5 (3) Thermosol.Färbeverfahren
(1) Carrier-Methode , , Λ , _ , . . .
Das vorbehandelte Farbegut wird in einer ge-
Das Färbebad wird mit einem geeigneten Carrier eigneten Foulardmaschine bei 30 bis 50° C geklotzt
(zu guten Ergebnissen führt ortho-Phenylphenol) so- und dann in einer passenden Vorrichtung getrocknet,
wie Dinaphthylmethiinsulfonsäure in einer Menge von 30 Das Fixieren des Farbstoffs erfolgt während 45 bis
1 g/l und der erforderlichen Menge des gut disper- 60 Sekunden bei 200 bis 2100C. Die verwendete
gierten Farbstoffs versetzt (pH 5 bis 6). Das Färbegut Menge des jeweiligen Farbstoffs ist von der gewünschwird
bei 400C eingeführt und die Temperatur im Ver- ten Tiefe des Farbtons abhängig. Ein heller Farbton
lauf von 45 Minuten auf 1000C erhöht. Diese Tempe- kann beispielsweise durch Verwendung von 0,1 Geratur
wird während einer Stunde aufrechterhalten. 35 wichtsprozent Farbstoff, bezogen auf das Gewicht
Das Färbegut wird danach gut gespült. der Faser, erzielt werden, während dunklere Farb-
ri\ τι »,» * ε- u r u Schattierungen durch Verwendung von 5 % Farbstoff,
(2) Hochtemperatur-Farbeverfahren ,^6n J{ das Qewicht der Fa^r>
„^ wefden
Das Färbebad wird bei einer Temperatur von 500C können. Farbstoffmengen von 0,1 bis 5,0% führen zu
bei einem pH-Wert von 6 mit 1 g/l Dinaphthylmethan- 40 unterschiedlichen Farbtönen, in Abhängigkeit von
sulfonsäure und dem gewünschten Anteil des gut der verwendeten, genauen Menge,
dispergierten Farbstoffs versetzt. Das Färbegut wird In den Beispielen kann jede gewünschte Menge
eingeführt und die Temperatur innerhalb von 40 Mi- innerhalb dieses Bereichs eingesetzt werden.
Claims (3)
1. Farbstoffmischung, bestehend aus Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Ver-.'._..
... .. .. 1Α·ι· λ * 5 fahren zur Herstellung einer Farbstoffrnischung, das
(a) 1,4-pianilino-anthrachinon l-Anihno-4-p-to- h kennzeichnet ist>
daß man Chinizarin mit
luidino-anthrachinon und/oder 1,4-Di-p-tolu- quimoleL,aren Anteilen Anilin und p-Toluidin
ldino-anthrachinon und kondensiert
(b) l-Hydroxy-4-aniIino-anthrachinon und/oder Gegenstand der Erfindung ist ferner die Vervendung
l-Hydroxy^p-toluidmo-anthrachinon. ^ der ^ngenannten Farbstoffmischung zum Färben
2. Verfahren zur Herstellung einer Farbstoff- von synthetischen Fasern.
mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn- Beispiele für synthetische Fasern, die sich mit den
zeichnet, daß man Chinizarin mit äquimolekularen Farbstoffmischungen der Erfindung als färbbar erAnteilen
Anilin und p-Toluidin kondensiert. wiesen haben, sind Polyester und außerdem insbe-
3. Verwendung einer Farbstoffmischung gemäß 15 sondere Acetatfasern wie Triacetat und Diacetat,
Anspruch 1 zum Färben von synthetischen Fasern. Polyamidfasern wie Nylon 6 und Nylon 66, Polypropylenfasern
wie nickelmodifiziertes Polypropylen und andere modifizierte Polypropylene. Repräsen-
tative Farbstoffgemische sind in den Beispielen an-
ao gegeben.
Wenn das Gemisch zwei oder mehr Anthrachinon-
Die Erfindung betrifft eine Farbstoffmischung, die farbstoffe enthält, kann die Mischung das Ergebnis
zum Färben von synthetischen Materialien wertvoll der Herstellungsmethode sein, wie es in Beispiel 1
ist, insbesondere zum Färben von Polyestermaterial, beschrieben wird, oder diese Mischung kann durch
ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Ver- »5 physikalisches Vermischen der einzelnen Farbstoffe
wendung. erzielt werden.
Es ist bereits bekannt, daß 1,4-Dianiiidoanthra- Die Mengenverhältnisse der Farbstoffe in den Farb-
chinon und tatsächlich jedes in 1,4-Stellung symme- Stoffmassen bzw. Farbstoffmischungen können innertrisch
substituierte Alkyl-arylderivat wie 1,4-Di- halb eines weiten Bereichs variiert werden. Die Farbp-toluidinoanthrachinon
als Dispersionsfarbstoff ge- 30 stoffmasse kann mindestens ein Dispergiermittel und
ringe oder keine Affinität zu Polyesterfasern zeigt. andere Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise in
Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Farbstoff- Formulierungen anderer Dispersionsfarbstoffe vormischungen,
die als einen Bestandteil ein 1,4-Diaryl- liegen wie Egalisiermittel.
aminoanthrachinon und als weiteren Bestandteil Die Erfindung wird durch die nachstehenden Bei-
l-Hydroxy-4-anilino-anthrachinon und/oder 1-Hy- 35 spiele verdeutlicht.
droxy-4-p-toluidino-anthrachinon enthalten und deren
weiterer Bestandteil eine synergistische Wirkung auf
droxy-4-p-toluidino-anthrachinon enthalten und deren
weiterer Bestandteil eine synergistische Wirkung auf
das 1,4-Diarylaminoanthrachinon hat und diesen Beispiel 1
ersten Bestandteil in überraschender Weise ergänzt,
stark verbesserte Färbeeigenschaften für synthetische 40 Das Kondensationsprodukt von Chinizarin mit
Fasern besitzen. Die Farbstoffe können durch Carrier- äquimolekularen Anteilen Anilin und p-Toluidin,
Färben, Druckfarben oder durch das Thermosol- das ein Gemisch aus unter anderem 1,4-Dianilido-,
Verfahren auf die synthetischen Fasern aufgetragen 1,4-Di-p-toluidino- und l-Anilido-4-p-toluidino-anwerden.
thrachinon enthält, ergab auf Polyesterfasern einen
Gegenstand der Erfindung ist eine Farbstoff- 45 blaugrünen Farbton. Es zeigte jedoch ein etwas besmischung,
bestehend aus seres Aufziehvermögen als ein physikalisches Gemisch
aus gleichen Teilen 1,4-Dianilidoan thrachinon und (a) 1,4-Dianilino-anthrachinon, l-Anilino-4-p-to- 1,4-Di-p-toluidino-anthrachinon.
luidino-anthrachinon und/oder 1,4-Di-p-toluidino- Weitere Beispiele sind in der nachfolgenden Tabelle
anthrachinon und 50 zusammengestellt.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1137669 | 1969-03-04 | ||
GB1137669 | 1969-03-04 | ||
GB4423169A GB1256121A (en) | 1969-03-04 | 1969-03-04 | Dyestuff compositions |
GB4423169 | 1969-09-08 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2009157A1 DE2009157A1 (de) | 1970-09-10 |
DE2009157B2 true DE2009157B2 (de) | 1975-11-13 |
DE2009157C3 DE2009157C3 (de) | 1976-07-01 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2009157A1 (de) | 1970-09-10 |
JPS4817370B1 (de) | 1973-05-29 |
CH529256A (de) | 1972-10-15 |
NL7002957A (de) | 1970-09-08 |
GB1256121A (en) | 1971-12-08 |
FR2034633A1 (de) | 1970-12-11 |
BE746474A (fr) | 1970-07-31 |
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Legal Events
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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