DE2007690A1 - Verfahren und Vorrichtung zur Dlazo-Mehrfarbenreproduktion - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Dlazo-MehrfarbenreproduktionInfo
- Publication number
- DE2007690A1 DE2007690A1 DE19702007690 DE2007690A DE2007690A1 DE 2007690 A1 DE2007690 A1 DE 2007690A1 DE 19702007690 DE19702007690 DE 19702007690 DE 2007690 A DE2007690 A DE 2007690A DE 2007690 A1 DE2007690 A1 DE 2007690A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- heat
- coupler
- layer
- photosensitive
- diazo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 106
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 44
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 38
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 26
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 26
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 26
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 23
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 9
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical class C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 54
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 29
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 11
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 11
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- -1 isovanillic Chemical compound 0.000 description 7
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 5
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 5
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 4
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,3-diol Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(O)=CC2=C1 JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- BRRSNXCXLSVPFC-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-Trihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1O BRRSNXCXLSVPFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOWNLMZVKJRSC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 CDOWNLMZVKJRSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 2
- 238000006149 azo coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N n-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWGURZAJSMEFOJ-UHFFFAOYSA-N (3e)-3-diazo-1-phenylpyrrolidine Chemical compound C1C(=[N+]=[N-])CCN1C1=CC=CC=C1 YWGURZAJSMEFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHYKLKNNBYLTQY-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenylhydrazine Chemical class C=1C=CC=CC=1N(N)C1=CC=CC=C1 YHYKLKNNBYLTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHEALUUYBOCCMD-UHFFFAOYSA-N 1,8-dihydroxy-2h-naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CCC(O)(S(O)(=O)=O)C2=C1C=CC=C2O IHEALUUYBOCCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLDWSGZHNBANIO-UHFFFAOYSA-N 2',5'-Dihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WLDWSGZHNBANIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-Trimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1C QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INIXUZNHFXUIMA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromo-6-nitrophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O INIXUZNHFXUIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQCKFXAPVKCRRU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O LQCKFXAPVKCRRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVMNJGTGONCHY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibutoxy-4-diazo-n,n-diethylcyclohexa-1,5-dien-1-amine Chemical compound CCCCOC1=C(N(CC)CC)C=C(OCCCC)C(=[N+]=[N-])C1 KZVMNJGTGONCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIQXULCAEXVXDY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(CN2CCOCC2)=C1C RIQXULCAEXVXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C=C1O GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWEZBKLLMKVIPI-UHFFFAOYSA-N 2,5-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]([O-])=O UWEZBKLLMKVIPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJRRUHVEWQXOLO-UHFFFAOYSA-N 2-(fluoroamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CNF AJRRUHVEWQXOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEOLEFOQOWUIBU-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methyl-5-propan-2-ylmorpholin-4-yl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)C1COC(C)CN1CC1=CC=CC=C1O VEOLEFOQOWUIBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXYNJXDULEQCK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N)=C1 ZMXYNJXDULEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLGBEGBHXSAQOC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 DLGBEGBHXSAQOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLPAESMITTURFN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-benzimidazol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC2=C1O HLPAESMITTURFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGKIWDGOFLFAEZ-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=N1 CGKIWDGOFLFAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 3,5-Dichlorosalicylicacid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ZQLCWPXBHUALQC-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1O ZQLCWPXBHUALQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC2=C1 USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYXLGBKHTVJEKA-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(O)=CC=CC2=C1 HYXLGBKHTVJEKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBYMBFPXCCVIRA-UHFFFAOYSA-N 4,6-dihydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 FBYMBFPXCCVIRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFGDTWRKBRQUFB-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dihydroxyphenyl)benzene-1,3-diol Chemical group OC1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1O CFGDTWRKBRQUFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSFRAZDVMIDFOM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-ol Chemical group C12=CC=CC=C2C(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C2=CC=CC=C12 VSFRAZDVMIDFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCRKZJPBDDMSF-UHFFFAOYSA-N 4-(dodecylamino)phenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC1=CC=C(O)C=C1 UFCRKZJPBDDMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJYRAOZDPMNFRA-UHFFFAOYSA-N 4-diazo-N,N-diethyl-2-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,5-dien-1-amine Chemical compound [N+](=[N-])=C1CC(=C(N(CC)CC)C=C1)C(F)(F)F OJYRAOZDPMNFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZLSTQYXGUDVAL-UHFFFAOYSA-N 4-diazo-n,n-diethyl-2-methylcyclohexa-1,5-dien-1-amine Chemical compound CCN(CC)C1=C(C)CC(=[N+]=[N-])C=C1 FZLSTQYXGUDVAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHIMQTXUHLZGPH-UHFFFAOYSA-N 4-diazo-n,n-dimethylcyclohexa-1,5-dien-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 OHIMQTXUHLZGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=C(N)C(N)=C1 DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N 4-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDRIBHKBRXEYMJ-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyphenyl)cyclohexa-2,4-diene-1,1,4-triol Chemical compound C1C(O)(O)C=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1O KDRIBHKBRXEYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYNXCNFEENZVCO-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-[2-[2-(4-diazo-2,5-dimethoxycyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethylsulfanyl]ethyl]-1,4-dimethoxycyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1=C(OC)C(=[N+]=[N-])CC(OC)=C1CCSCCC1=C(OC)CC(=[N+]=[N-])C(OC)=C1 ZYNXCNFEENZVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1O NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKTFQWVSCXYFNL-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1CN1CCOCC1 LKTFQWVSCXYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJVSIITPZVTRO-UHFFFAOYSA-N 6,7-dihydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(O)C(O)=CC2=C1 DKJVSIITPZVTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPZIFPXVRBNEPI-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-1,3-benzothiazol-4-ol Chemical compound CC1=CC=C(O)C2=C1SC=N2 BPZIFPXVRBNEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=C(O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1 KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HXXBBAOTHFQTIP-UHFFFAOYSA-N CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1C(NC1=CC=CC=C1)=O.Cl Chemical compound CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1C(NC1=CC=CC=C1)=O.Cl HXXBBAOTHFQTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCBXRQGVTAUYEH-UHFFFAOYSA-N CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1NCC(C1=CC=CC=C1)=O Chemical compound CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1NCC(C1=CC=CC=C1)=O ZCBXRQGVTAUYEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJKQLBRANMIGGF-UHFFFAOYSA-N N-[4-diazo-2,5-bis(phenylmethoxy)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]benzamide Chemical compound [N+](=[N-])=C1CC(=C(NC(C2=CC=CC=C2)=O)C=C1OCC1=CC=CC=C1)OCC1=CC=CC=C1 IJKQLBRANMIGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQHZXHVIGUHHBW-UHFFFAOYSA-N OC(S1(C=CC=C1)O)=O Chemical compound OC(S1(C=CC=C1)O)=O VQHZXHVIGUHHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVNDRVGSUGFFHE-UHFFFAOYSA-N [N+](=[N-])=C1CC(=C(N(C(C2=CC=CC=C2)=O)CC)C=C1OCC)OCC Chemical compound [N+](=[N-])=C1CC(=C(N(C(C2=CC=CC=C2)=O)CC)C=C1OCC)OCC DVNDRVGSUGFFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXKVOEYFAUCGGX-UHFFFAOYSA-N [N+](=[N-])=C1CC(=C(NCOC(C2=CC=CC=C2)=O)C=C1OCC)OCC Chemical compound [N+](=[N-])=C1CC(=C(NCOC(C2=CC=CC=C2)=O)C=C1OCC)OCC SXKVOEYFAUCGGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000005343 cylinder glass Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SKEHVMZPBBGBAO-UHFFFAOYSA-N ethylhydrazine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCNN SKEHVMZPBBGBAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N metacetamol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC(O)=C1 QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one Chemical compound OC.CC(C)=O NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- KOHNUEXAOQRRPI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 KOHNUEXAOQRRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDUQSXJYBDIGFR-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-4-diazo-n-ethylcyclohexa-1,5-dien-1-amine Chemical compound C=1CC(=[N+]=[N-])C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC=C1 VDUQSXJYBDIGFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCPERRDPXWFDK-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1CCCCC1 FLCPERRDPXWFDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-diol Chemical compound C1=C(O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBJPJUGOYJOSLR-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=CC(N)=CC=C21 HBJPJUGOYJOSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N protochatechuic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/58—Coupling substances therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Photographic Developing Apparatuses (AREA)
Description
Mita Industrial Company Limited
Osaka / Japan
Verfahren und Vorrichtung zur Diazo-Mehrfarbenreproduktion
Die Erfindung bezieht sich auf die Diazo-Mehrfarbenreproduktion.
Insbesondere bezieht sie sich auf ein Verfahren für diese Diazo-Mehrfarbenreproduktion durch welches
Abschnitte eines lichtempfindlichen Papiers, welche vorbestimmten Abschnitten eines Originals bzw. einer Vorlage ent-;
sprechen, selektiv üu verschiedenen Farbtönen gefärbt werden
können und auf eine Vorrichtung zur,Y#rwen4ung bei der
Durchführung dieses Verfahrens. Ferner bezieht sich die Erfindung auf bei diesem Mehrfarbenreproduktionsverfahren zu
verwendende Vorlagen und die ebenfalls dabei zu verwendenden Behandlungsmittel für die Vorlage.
Es ist bekannt, daß wenn zwei oder mehrere Diazoniumsalze,
welche verschiedene Auflösungsvermögen und verschiedene Farbtöne nach der Bindung mit den Kupplern aufweisen,
0 0 9 8 4 0/12X2 : ·' ßAD 0RIGINal
bei der Diazoreproduktion verwendet werden, Wiedergabekopien erhalten werden können, welche in zwei oder mehreren Farbtönen
gefärbt sind, je nach der Lichtintensität an den belichteten Abschnitten. In solchen Kopien sind Bildfarben
der halbbelichteten Abschnitte mit Bildfarben nicht belich-.
teter Abschnitte unter Bildung einer Mischfarbe vermischt,
P : ■·.·■■.
so daß der Farbkontrast in dem Bild blaß wird. Ferner ist es
bei einem solchen bekannten Reproduktionsverfahren unmöglich, eine Vorlage mit gleichmäßiger Bildkonzentration oder Lichttransmission
durch die gesamte Vorlage in verschiedenen Farb-' tönen wiederzugeben.
; Es" ist bisher kein Dlazo-Reproduktionsverfahren bekannt,
durch welches vorbestimmte Abschnitte einer Vorlage ohne Rücksicht auf Unterschiede oder Gleichförmigkeit
der Lichttranemission in der Vorlage in, sich voneinander un
: terecheidonden Farbtönen wiedergegeben werden können.
■ Es wurde gefunden, daß vorbestimmte Abschnitte einer Vorlage in verschiedenen Farbtönen ohne Rücksicht auf Unterschiedlichkeit
oder Gleichförmigkeit der Lichttransmission in der Vorlage dadurch reproduziert werden können, daß man
in einer Stufe (A) ein lichtempfindliches Material vom Diazotyp, enthaltend mindestens ein Diazoniumsalz, belichtet und in einer
Stufe (B) eine Schicht aus mindestens einem in der Wärme
0 0 9 8 k 0 / 1 2 3 2
verflüchtigen oder in der Wärme sublimierenden Kuppler (a) erhitzt, welche in Fläche-an-Fläche-Kontakt mit einem vorbestimmten
Abschnitt des lichtempfindlichen Materials vom Diazotyp angeordnet
ist, wobei man die Stufen entweder gleichzeitig durchführt oder in der Reihenfolge von (A) bis (B) oder (B) bis (A)
und dann das belichtete lichtempfindliche Material in Gegenwart eines Kupplers (b) entwickelt, welcher ein niedrigeres Kupplungs
vermögen unter Entwicklungsbedingungen aufweist, als der wärmeverflüchtigende oder wärmesublimierende Kuppler (a).
Es ist wesentlich, daß folgende Beziehungen zwischen dem gemäß der Erfindung zu verwendenden wärmeverflüchtigenden oder wärmesublimierenden Kupier (a), dem Kuppler
(b) und dem Diazoniumsalz (c) festgelegt werden:
I. Der wärmeverflüchtigende oder wärmesublimierende Kuppler (a) muß ein höheres Kupplungsvermögen bzw.
eine geringere Kupplungsgeschwindigkeit unter Entwicklungsbedingungen als Kuppler (b) aufweisen.
II. Der Farbstoff . (b) - (c), der Farbstoff (a)-(c), der Farbstoff (a1) - (c) ...., welche bei der Entwicklung gebildet werden, sollen
voneinander verschiedene Farbtöne aufweisen.
Es kann jeder Kuppler,"der durch Erhitzen verflüchtigt
oder sublimiert und mit einem lichtempfindlichen Diazonium-
0098AO/1232
salz gekuppelt werden kann, als wärmeverflüchtigender oder
wärmesubllinierender Kuppler (a) gemäß der Erfindung verwendet werden. Als derartige Kuppler (a) können Phenolderivate,
HydroxynaphthaiInderivate, Anilinderivate und aktive
Methylengruppen enthaltende Verbindungen genannt werden. Im allgemeinen ist es bevorzugt, daß diese Derivate keine
löslichen Gruppen, wie eine SuIfonsäuregruppe/enthalten, um
den Vorgang der Wärmeübertragung zu erleichtern.
Beispiele für diese Derivate, die als Kuppler (a) ;
brauchbar sind, sind folgende:
Phenol, Brenzkatechin, m-Dihydroxybenzol (Resorcin),
Ψ Fluorglycin, o-Hydroxybenzalkohol (Salicylalkohol),
Resorcinmonoglykoläther, Resorcinglykoläther, Hydrotoluchinon,
Pyrogallol-4-carbonsäure, 3-Methoxy-4-hydroxybenzaldehyd (Vanillin)
, Isovanillinsäure, Vanillinsäure, 5-Hydroxyisophthalsäure
, 2-Hydroxyterephthalsäure, 2-Hydroxy-p-toluylsäure,
3-Hydroxy-p-toluylsäure, 5-IIydroxy-o-toluylsäure,
6-Hydroxy-m-toluylsäure, 5-Hydroxy-1-naphthoesäure,
Parahydroxyphenylessigsäure, Parahydroxybenzaldehyd,
o-Hydroxybenzoesciure, o-Hydroxybenzylalkohol, 4,4-Dihydroxybiphenol,
3,5-Dichlorsalicylsäure, 5-Chlor*-2-nitrophenol,
2,5-Dihydroxyacetophenon, 2,5-Dinitrophenol, 2,4-Dinitronhenol,
0 0 9 8 A 0 / 1 2 3 2
2,4-Dinitroresorcin, 4,6-Dibrom-2-nitrophenol, 2,5-Dimethylhydrochinon.
2,3-Dihydroxynaphthalin, ß-Naphthol>
alpha-Naphthol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 2,6-Dihydroxynaphthalin,
2,7-Dihydroxynaphthalin, 8-Amino-2-naphthoi,
2,2'-Dihydroxy-1,1*-binaphthyl, 4,4'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl,
3-Carboxy-2-naphthol.
Anilinderivate:
Metaaminobenzoesäure / 2-Amino-p-kresol, o-Aminophenol,
Paraaminophenol, Parachloranilin, 3,4-Diaminotoluol.
l-TPhenyl-3-xnethylpyrazolon (5),
l-Phenyl-3-carboxypyrazolon, Acetoessigsäureanilid,
Acetoessig-o-chloranilid.
Als zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung in Kombination mit dem genannten Kuppler (a) zu verwendender
Kuppler (b) kann jeder Kuppler zur Anwendung kommen, sofern er ein niedrigeres Kupplungavermögen unter den
gleichen Entwicklungebedingungen hat als der im jeweiligen
Beispiel verwendete Kuppler (a). Wenn eine Mehrzahl von wärraeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kupplern (a) verwendet
werden, soll das Kupplungsvermögen des Kupplers (b) kleiner sein als dasjenige irgendeines der Kuppler (a).
Die Auswahl der Kuppler (a) und (b), welche die vorstehenden Forderungen erfüllen, kann leicht durch den Fachmann
aufgrund eines einfachen Versuches getroffen werden.
Außer denjenigen Kupplern unter den vorstehend beispielsweise aufgeführten Kupplern, welche ein relativ
niedriges Kupplungsvermögen besitzen, können folgende Verbindungen als Kuppler (b) verwendet werden:
' 2,5,6-Trimethylphenol, 2-Hydroxymethylphenol,
0- (2-Hydroxyphenyl) -propionsäure, 2- (uz-Phenylaminomethyl) -phenol,
S-(4-Methyl-2-hydroxyphenyl)-glutarsäure,
2,5-Dimethyl-6-(N-dimethylaminomethyl)-phenol,
1,3-Dimethyläther von Pyrogallol, N-Lauryl-p-aminophenol,
N-Acyl-m-aminophenol, m-Hydroxyacetoanilid,
o-N-Hydroxyphenylmonoguanidin, Para-N-hydroxyphenylbiguanidin,
2,5-Dimethyl-4-morpholinomethylphenol,
2-Methyl-5-isopropylmorpholinomethylphenol, 4-Morpholinomethylresorcinolmonomethyläther,
3,3*,5-Trihydroxydiphenyl, 3,3» ^,S'-Tetrahydrodiphenyl,
009840/1232
2,2',4,4 '-Tetrahydroxydiphenyl, >
.. :
2,4,4*-Trihyäroxydiphenyl-2'-sulfonsäure, ; :
2,4,6,3',5'-Pentahydroxydiphenyl, -
2,2'^^'-Tetrahyäroxydiphenylsulfid. . '
Naphthole; . ' ·
2,3%-Dihydroxynaphthalin-6-su:Lfonsäure,
2-Naphthol-3,6-disulfonsäure, 2,7-Dihydroxynaphthali;iv-3-sulfonsäure,
2,8-Dihydroxynaphthalin-6-sulfonsMure, -■""'·"
1,8-Dihydroxynaphthalin-8-sulfonsäure,
1,8-Aminonaphthol-5-sulfonsäure,
2,7-Dihydroxy-3,6-disulfonsäure,
1,8-Benzoylaminonaphthol-2-sulfonsäure, 1,8-Dihydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, 2-Hydroxy-3-naphthion-N-ß-hydroxyäthylainid 2-HYdrÖxy-3-naphthion-N,N-bis-ß-hydroxylätheramid, 8~Hydroxy-2-naphthion-hydroxyäthylamid, 1-(N-Carboäthoxymethyiamino)-8-naphthol-4-sulfonsäure, 5-(Para-nitro)-benzamido-l-naphthol,
l-Hydroxynaphthyl-7-phenylguanidin,
2-Hydroxynaphthyl-8-biguanidin,
l-Naphthol-3-(N-B-hydroxyathyl)-sulfonamid, l-Naphthol-3-(N-O-methoxyphenyl)-sulfonamid Bis-/5-hydroxy-7-sulf onaphthyl (22_7-amin, · N,N-Bis/r-hydroxyrS-sulfonaphthyl(6V7~thioharnstoff.
2,7-Dihydroxy-3,6-disulfonsäure,
1,8-Benzoylaminonaphthol-2-sulfonsäure, 1,8-Dihydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, 2-Hydroxy-3-naphthion-N-ß-hydroxyäthylainid 2-HYdrÖxy-3-naphthion-N,N-bis-ß-hydroxylätheramid, 8~Hydroxy-2-naphthion-hydroxyäthylamid, 1-(N-Carboäthoxymethyiamino)-8-naphthol-4-sulfonsäure, 5-(Para-nitro)-benzamido-l-naphthol,
l-Hydroxynaphthyl-7-phenylguanidin,
2-Hydroxynaphthyl-8-biguanidin,
l-Naphthol-3-(N-B-hydroxyathyl)-sulfonamid, l-Naphthol-3-(N-O-methoxyphenyl)-sulfonamid Bis-/5-hydroxy-7-sulf onaphthyl (22_7-amin, · N,N-Bis/r-hydroxyrS-sulfonaphthyl(6V7~thioharnstoff.
0098AO/ 1232
2007890
Acetessigsäurecyclohexylamid, Acetessigsäurebenzylamid,
Cy&noacetanilid, Cyanoacetmorpholin.
1-{3·-Sulfoamid)-phenyl-3-methylpyrazolon-5,
1-(4'-Carboxyäthy!phenyl)-3-dodecylpyrazolon-S,
8~Hydroxy-l,2-naphthylimidazol, 2-Methyl-4-hydroxybenzimidazol,
7-Methyl-4-hydroxybenzothiazol, 1,7 -Dimethyl- 4-hydroxyben2otriazol,
S-Hydroxythiophen-S-carboxylsäure, 1,3,4-Cyclopentatrion.
Zur Durchführung des Verfahrens der Erfindung wird zunächst eine Vorlage für die Mehrfarbenentwicklüng dadurch
gebildet, daß man mindestens eine transparente oder halbtransparente Schicht aus einem wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden
Kuppler (a) auf die Rückseite eines oder mehrerer vorbestimmter Abschnitte einer zu reproduzierenden
transparenten oder halbtransparenten Vorlage aufbringt.
Die so gebildete Vorlage für Mehrfarbenentwicklüng wird auf ein lichtempfindliches Material vom Diazotyp, enthaltend
mindestens eine Diazoniumverbindung (c), derartig
009840/1232
überdeckend aufgelegt, daß die Schicht des Kupplers (a)
der lichtempfindlichen Oberfläche des lichtempfindlichen
Materials gegenüberliegt, und die Belichtung und Erhitzung werden gleichzeitig mit der genannten überdeckung oder
nach der Uberdeckung vorgenommen. So wird der wärmeverflüchtigende
oder wärmesublimierende Kuppler (a) auf die Oberfläche.des vorbestimmten Abschnittes des lichtempfindlichen
Materials durch Wärme übertragen und die Lichtauflösung des Diazoniumsalzes (c) in dem lichtempfindlichen
Material in Abhängigkeit von der Lichttransmission bewirkt.
Wenn das so belichtete lichtempfindliche Material durch eine an sich bekannte Methode an dem vorbestimmten Abschnitt,
auf den der Kuppler (a) wärmeübertragen wurde, entwickelt wird, wird das Diazoniumsalz (c) in dem nicht belichteten
Bereich selektiv mit dem Kuppler (a) unter Bildung eines Farbstoffes (c) - (a) umgesetzt, und an dem anderen Abschnitt
wird das Diazoniumsalz (c) in dem nicht belichteten Bereich mit dem Kuppler (b) unter Bildung eines Farbstoffes
(c) - (b) umgesetzt. Auf diese Weise wird eine mehrfarbig gefärbte Wiedergabekopie erhalten, in der der vorbestimmte
Abschnitt in einem Farbton gefärbt ist, der sich von demjenigen des anderen Abschnittes unterscheidet.
Die genannte Vorlage für Mehrfarbenentwicklung
kann beispielsweise durch ein Verfahren hergestellt werden, daa darin besteht, daß man eine Beschichtungamasse, enthaltend
009840/1232
den vorstehend erwähnten wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden
Kuppler (a), auf die Rückseite eines zur Erzeugung eines unterschiedlichen Farbtones vorbestimmten Abschnittes
einer transparenten oder halbtransparenten Vorlage aufbringt oder durch ein Verfahren, bei dem ein transparentes oder
halbtransparentes Substrat mit der Beschichtungsmasse beschichtet
oder imprägniert wird und die entstehende Bahn zur Wärmeübertragung des Kupplers mit der Rückseite des speziellen
Abschnittes der Vorlage zusammengebracht wird, wobei der spezielle Abschnitt zur Erzeugung eines unterschiedlichen
Farbtones in der Weise vorbestimmt ist, daß die«Schicht für die Wärmeübertragung des Kupplers in Gegenüberstellung
zu dem·lichtempfindlichen Material kommt.
Eine Beschichtungsmasse zur Behandlung der Rückseite
einer Vorlage und zur Bildung einer Schicht zur Wärmeübertragung des Kupplers kann leicht durch Dispergierung
eines Kupplers (a) in einem flüssigen, halbfesten oder festen Dispersionsmedium hergestellt werden.
Solche Behandlungsmittel werden anhand einiger Ausführungsformen nachstehend beschrieben.
(1) Tuscheartige Masse zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage:
0 0 9 8 A 0 / 1 2 3 2
Kuppler (a) . 5,0 - 25,0%
Farbmaterial O - 3,0%
Bindemittel O * 5,0%
Dispersionshilfsmittel 0-2,0%
Dispersionsmedium Best
Als Dispersionsmedium können Wasser und organische Lösungsmittel,
wie Alkohol, Toluol, Xylol, Ester und Methylethylketon,
verwendet werden. Es ist möglich, ein Farbmaterial einzuverleiben, um die Bildung eines Filmes aus dem Behandlungsmittel
zu gewährleisten, oder ein Bindemittel zu verwenden, um eine gute Fixierung des Kupplers zu erhalten.
Die Hasse des vorstehenden Ansatzes wird auf die Rückseite
eines zur Erzeugung eines unterschiedlichen Farbtones vorbestimmten Abschnittes mit Hilfe einer Bürste, eines installierten
Filzschreibers,eines Kugelschreibers, einer Besehichtungswalze,
einer Sprühvorrichtung oder einer Druckvorrichtung aufgebracht.
(2) Wachsartige Masse zur Behandlung der Rückseite
einer Vorlage: ' s
Kuppler (a) · 5,0 - 25,0%
Wachs 85,0 - 15,0%
öl 10,0 - 40,0%
Farbmaterial 0 - 2O,O%
Die Masse des vorstehenden Ansatzes wird in eine Farboder
Kreidestift-artige Form gebracht, und die Rückseite eines Abschnittes der Vorlage, der zur Erzeugung eines unterschiedlichen
Farbtones vorherbestimmt ist, wird damit angestrichen.
Es ist auch möglich, eine druckempfindliche Ubertragungsbahn zu bilden, indem man die vorstehende Massj; schmilzt oder sie
009840/1232
in einem geeigneten Lösungsmittel löst und die Schmelze oder Lösung auf ein Substrat, beispielsweise Papier oder Kunststofffilm,
aufbringt. Die so gebildete druckempfindliche Übertragungsbahn wird auf die Rückseite einer Vorlagebahn überdeckend
aufgebracht, und dann wird mit Hilfe einer Schreibmaschine oder anderer Schreibvorrichtungen darauf Druck ausgeübt, um
eine Wärme-Übertragbare Schicht auf der Rückseite eines zur Erzeugung
unterschiedlichen Farbtones vorbestimmten Bildes zu erzeugen.
(3) Kuppler übertragende Bahn zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage:
Die tuscheartige Masse zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage, wie sie unter (1) beschrieben ist, oder eine
durch Einverleibung eines Bindemittels oder eines Streckmittels in eine solche tuscheartige Masse erhaltene Zusammensetzung
wird .auf eine transparente oder halbtransparente Bahn, wie Papier, Kunststoffilm oder nicht gewebtes Tuch, aufgebracht.
Die so gebildete Bahn zur Wärmeübertragung des Kupplers wird, falls erforderlich, in eine gewünschte Form geschnitten und
dann auf die Rückseite eines Abschnittes einer Vorlage aufgebracht, welcher zur Erzeugung eines unterschiedlichen Farbtones
vorbestimmt ist. Es 1st möglich, eine druckempfindliche Klebschicht auf der Rückseite der Kuppler-übertragenden Schicht
zu bilden, um zu verhindern, daß sie sich von der Vorlage abblättert.
009840/Ί232
Die Vorlage für die Mehrfarbenentwicklung, die unter
Verwendung des vorstehend beschriebenen Mittels zur Behandlung der Rückseite einer zu reproduzierenden Vorlage hergestelltwürde,
kann im allgemeinen 5 bis lÖOnal wiederholt zur Mehrfarbenentwicklung verwendet werden, wenn auch die
anwendbare Häufigkeit wiederholter Verwendung je nach der Menge des aufgebrachten Kupplers(a), der Beschichtungsmethode,
der Erhitzungsmethode und der Entwicklungsmethode variiert. Wenn die Wärmeübertragbarkeit ,des Kupplers(a)
in der Kuppler-WärmeÜbertragungsschicht vermindert ist, ist
es ausreichend, eine zusätzliche .Schicht zur Wärmeübertragung
des Kijplers neu einzuführen.
Die erläuterte Vorlage zur Mehrfarbenentwicklung wird mit dem lichtempfindlichen Material in der Weise überdeckt,
daß die auf der Vorlage aufgebrachte Schicht zur VJMrneübertragung
des Kupplers der lichtempfindlichen Oberfläche des lichtempfindlichen Materials gegenüberliegt, worauf die Belichtung
und Erhitzung ausgeführt werden.
Es können verschiedene lichtempfindliche Materialien,
welche ein Dxazoniumsalz enthalten, gemäß der Erfindung nach der Entwicklungsmethode verwendet werden. Sie werden
gewöhnlich durch Beschichtung einer sensibilisierenden Hasse, welche eine Diazoniumverbindung und falls erforder-
009840/1232
lieh einen Kuppler Cb) enthält, auf einem Substrat, wie
Papier, Kunststoffilm, Fasertuch, nichtgewebtem Tuch und
Metallfolie, gebildet. Ein derartiges lichtempfindliches Material wird nachstehend anhand einiger Beispiele beschrieben.
A. Sensibilisierende Masse zur Trockenentwicklung:
Azo-Kupplungskomponente Cb) 0,2 bis 5,0%
Diazo-Verbindung v 0,2 bis 5,0%
organische Säure 0,1 bis 5,0%
. Färbemittel 0,001 bis 0,02 5% Entwicklungsbeschleuniger ' 1,0 bis 10,0%
Streckmittel 0 bis 2,5%
Lösungsmittel Rest
Die sensibilisierende Masse des vorstehenden Ansatzes wird auf das Substrat, wie Papier oder Kunststoffilm, aufgebracht
s und .zur Bildung einer lichtempfindlichen Bahn getrocknet.
B. Sensibilisierende Masse zur Naßentwicklung vom Zweikomponententyp:
0098A0/1232
Azo-Kupplungskomponente Cb) 0,2 bis 5,0%
Diazoverbindung ·. 0,2 bis. 5,0%
organische Säure 0,1 bis 5,0V
Streckmittel 0 bis 2,5%
Stabilisator 0 bis 5,0% Färbmittel . 0,001 bis 0,02.5%
Lösungsmittel Rest
Die sensibilisierende Masse des vorstehenden Ansatzes
wird auf ein Substrat, wie .Papier oder Kunststoff ilm,, aufgebracht
und zur Bildung einer lichtempfindlichen Bahn getrocknet
.
C. Sensibilisierende Masse zur Naßentwicklung vom
Einkomponententyp:
Diazoverbindung ' 0,2 bis 5,0%
organische Säure 0,1 bis 5,0%
Streckmittel 0 bis 2,b%
Färbemittel 0,001 bis 0,02 5%
Lösungsmittel ■ Rest
Die sensibilisierende Hasse des vorstehenden Ansatzes
wird auf ein Substrat, wie Papier, aufgebracht und unter Bildung eines lichtempfindlichen Papiers getrocknet.
Q09840/1232
ORDINAL
Es kann jede Diazoniumverbindung, die mit den vorstehenden Kupplern (a) und (b) unter üblichen Entwicklungsbedingungen
gekuppelt werden kann, gemäß der Erfindung als Diazoniumverbindung (c) verwendet werden. Beispiele
für solche Diazoniumverbindungen sind folgende:
Para-phenylen-diamin-NjN-substituierte Verbindungen
der folgenden allgemeinen Formel:
R1 R"
worin X ein Anion bedeutet, R' und R" jeweils aliphatische
Gruppen darstellen und Z und Y Gruppen bedeuten, welche in den Benzolkern eingeführt werden können.
' · '-<
Spezielle Beispiele für die Verbindungen dieses Typs sind folgende:
H-Diazo-N,N-dimethy!anilin (nachstehend der Einfachheit
halber als "MA-SaIz1' bezeichnet),
ii-Diazo-l^N-diäthylanilin (als "EA-SaIa'1 beieichnot),
4-Diazo-N-üthyl-N-ß-hydroxyäthylanilin (als "EH-SaIz"
bezeichnet),009840/1232 :'
- 17 -
H-Diazo-NjN-bis-ß-hydroxyäthylanilin,
H-Diazo-N-methyl-N-ß-hydroxyäthylanilin,
4-Diazo-N-äthyl-N-ß-hydroxypröpylanilin,
Andere Diazoniumsalze von p-phenylendiaminen, welche
mit Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen N,N-substituiert
sind:
H-Diazo-lJ-äthyl-N-(ß-diäthylamino)-äthylanilin,
^-Diazo-a-chlor-NjN-diäthylanilin,
4-Diazo-2-methyl-N,N-diäthylanilin, U-Diazo-2-jod-N,N-diäthylanilin,
4-Diazo-2-trifluorm.ethyl-N,N-diäthylanilin,
4-Diazo-N-äthyl-N-benzylanilin,
4-Diazo-M-methyl-N-benzylanilin (kurz als "Methylbenzyl"
bezeichnet)
Verbindungen vom Aminohydrochinonäthertyp der folgenden allgemeinen Formel:
worin R, R1 und R" Alkyl- oder Arylgruppen sind und
X ein Anion bedeutet«
Spezielle Beispiel® für die Verbindungen dieses Typs
sind folgende-:
009840/1232
4-Diazo-2,5-dibutoxy-N,N-diäthylanilin, 4-01320-2,5-diäthoxy-N-benzoylanilin (kurz als
"BB-SaIz" bezeichnet),
4-Diazo-2,5-diäthoxy-N-äthyl-N-benzoylanilin,
4-Diazo-2,5-dibenzyloxy-N-benzoylanilin, 47Diazo-2-chlor-5-methoxy-N-benzoylanilin/
4-Diazo-2,5-diäthoxy-N-benzoylmethylanilin,
4-Diazo-2,5-diäthoxy-N-benzoyloxymethylanilin,
Andere 4-Diazo-2,5-dioxyalkyl(oder dioxyaryl)-N-alkyl (oder aryl)-Verbindungen und deren Derivate:
Aminodiphenylverbindungen, Aminodiphenylaminverbindungen
und deren Analoge der folgenden allgemeinen Formeln: '
X e& N2-R-A-R1 und
-R-A-R- Θθ
worin X ein Anion 1st, R eine zweiwertige Arylgruppe bedeutet, R1 eine einwertige oder zweiwertige Aryl-
oder Alkylgruppe darstellt, A eine zweiwertige Gruppe oder eine direkte Bindung darstellt, wobei Beispiele
für die Gruppierung R-A-R1 Diarylamin (A: -NH-), Diphenyl
(A: direkte Bindung), Diphenyloxyd (A: -O-), Diarylmethan (A: -CH2-), Stilben (A: -CH-CH-) und Diaryl
oder Dialkylsulfid (A: -S-) sind.
Spezielle Beispiele für die Verbindungen dieser Art
009840/1232
- 19 -
sind folgende:
Paradiazophenylamin, 4-Diazo-2,5,4·-Triäthoxydiphenylami
4-Diazo-2,5,4'-Triäthoxydiphenyl,
4,4'-Bis-diazo-2, 2 ', 5,5'-Tetrahydroxyphenylmethan,
Bis-diazo-8,8'-dichlor-5,5'-dimethoxybenzidin,
4-Diazo-2,5-dimethoxyphenyläthylsulfid,
4-Diazo-2,5-diäthoxy-4'-methyldiphenylsulfid.
Heterocyclische Aminderivate der folgenden allgemeinen Formel:
. worin X ein Änion bedeutet, Y und Z Gruppen sind, welche
in den Benzolkern eingeführt werden können und A eine direkte Bindung oder eine zweiwertige Gruppe
darstellt, wie -O-, -S- und Methylen.
Spezielle Beispiele für die Verbindungen dieser Art sind folgende:
4-Diazo-2,5-dibutoxy-N-phenylmorpholin,
4-Diazo-2,5-diäthoxy-lI-phenylmorpholin,
^-Diazo^-methoxy-U-thiomornholin,'
4-Diazo-tI-phenylpiperidin, 4-Diazo-N-phenylpyrrolidin,
4-Diazo-2,5'-di-n-bütoxy-IJ-phenylpiperidin,
009840/1232
sowie andere Derivate von 4-Diazo-N-phenyl heterocyclischen
Aminen.
Ν,Ν-substituierte o-Phenylendiaminderivate und
o-Aminophenolderivate:
Spezielle Beispiele für Verbindungen dieser Art sind folgende:
2-Diazo-4-methylmercapto-N,N'-dimethylanilin,
2-Diazo-5-benzoylamino-N,N'-dimethylanilin,
2-Diazo-l-naphthol-S-sulfonsäure.
Die vorstehenden Diazoniumverbindungen können in Form von relativ stabilen Schwefelsäure- oder Salzsäuresalzen
verwendet werden. Sie können auch in Form eines Doppelsalzes mit Zinkchlorid, Zinnchlorid, Aluminiumsulfat u.dgl. verwen
det werden. Ferner können sie in einem durch ein Arylsulfonat (in Form eines Diazoniumsalzes einer aromatischen Sulfonsäuren
ein Diazosulfonat u.dgl.; stabilisierten Zustand verwendet wer
den . !
Die Belichtung des lichtempfindlichen Materials und
die Übertragung des wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden
Kupplers (a) auf die lichtempfindliche Oberfläche können gleichzeitig durchgeführt werden. Wenn beispielsweise eine
Quecksilberlampe als Lichtquelle zur Belichtung verwendet
Ö09840/1232
wird, kann die Wärmeübertragung des Kupplers (a) gleichzeitig mit der Belichtung durch die Wärme bewirkt werden, welche
durch ein Zylinderglas der bei einer relativ hohen Temperatur gehaltenen Lichtquelle übertragen wird. Natürlich
kann die Wärmeübertragung des Kupplers (a) auch durch Strahlungserhitzung eines Bildes.der Vorlage ausgeführt werden.
Die Wärmeübertragung des Kupplers (a)kann wirksam durch Erhitzung der Schicht zur Wärmeübertragung des Kupplers bei
einer Temperatur oberhalb von 5O°C, vorzugsweise oberhalb von 7 Q0C, ausgeführt werden, obwohl die bevorzugte Erhitzungstemperatur
zu einem gewissen Ausmaß je nach der Art des Kupplers (a) und der Erhitzungszeit variiert. Es ist
auch möglich, eine Methode anzuwenden, bei dor die genannte
Vorlage zur Mehrfarbenentwicklung und das lichtempfindliche Material aufeinandergeschichtet werden, der Schichtstoff
durch eine geheizte Walze oder eine Infrarotstrahlungszone
zur Erhitzung der Schicht zur Wärmeübertragung des Kupplers bei der vorstehend erwähnten Temperatur und zur Bewirkung der
Wärmeübertragung des Kupplers geleitet wird und dann der
Schichtstoff durch eine Belichtungszone geführt wird, um die
Belichtung des lichtempfindlichen Materials zu bewirken.
Es ist auch möglich, ein Verfahren anzuwenden, bei dem die Belichtung und Wärmeübertragung in einer gegenüber dem
vorstehenden Verfahren umgekehrten Reihenfolge ausgeführt werden, nämlich einem Verfahren, das darin besteht, daß man
.009840/1232 :
die Vorlage zur Mehrfarbenentwicklung und das lichtempfindliche Material zusammenschichtet, den Schichßtoff durch eine
Belichtungszone hindurchleitet, um die Belichtung des lichtempfindlichen Materials zu bewirken und dann den Schichtstoff
durch eine Erhitzungszone hindurchleitet, um die Wärmeübertragung des Kupplers (a) zu bewirken.
Gemäß der Erfindung wird das lichtempfindliche Material, welches belichtet wurde und an dessen vorbestimmtem
Abschnitt der Kuppler (a) wärmeübertragen wurde, in Gegenwart eines Kupplers (b) in an sich bekannter Weise entwickelt.
Es ist möglich, den Kuppler (b) vorher in das lichtempfindliche Material einzuverleiben oder den Kuppler (b) in einen
Entwickler einzubringen. Die Entwicklung kann entweder durch eine Trockenmethode oder durch eine Naßmethode ausgeführt
werden.
Nach der Trockenmethode kann die Entwicklung ausreichend nur durch Behandlung des belichteten lichtempfindlichen
Materials mit einem Gemisch aus Ammoniak und Dampf erreicht werden. Die Entwicklung eines lichtempfindlichen Papiers
vom Einkomponententyp kann zur Verwendung bei der Trockenmethode durchgeführt werden, indem man einen Flüssigentwickler
mit beispielsweise folgendem Ansatz auf das lichtempfindliche Material durch Eintauchen, Walzenbeschichtung
oder Aufsprühen aufbringt«
009840/1232
Kuppler (b) 0,2-5%
Alkali 0,5 - 10%
Reduktionsmittel 0 20%
Oberflächenaktives'Mittel O - 0,5%
Wasser Rest
Im Falle eines lichtempfindlichen Papiers vom Zweikoraponententyp
zur Verwendung bei der Naßmethode wird die Entwicklung erreicht, indem man das lichtempfindliche Papier
mit einem wäßrigen Flüssigentwickler, welcher ein Alkali enthält, in Berührung bringt. ·
Demgemäß können gemäß der Erfindung mehrfarbige Abbildungskopien
hergestellt werden, in denen der vorbestimmte Abschnitt durch einen Farbstoff gefärbt ist, welcher aus einem
Kuppler (a) und einem Diazoniumsalz (c) gebildet ist und der andere Abschnitt durch einen Farbstoff gefärbt ist, der
durch den Kupple.r (b) und das Diazoniumsalz (c) gebildet ist.
Nachstehend wird die Erfindung anhand der Zeichnungen näher erläutert.
Figuren 1 und 2 erläutern das Prinzip der Belichtung,
Wärmeübertragung und Entwicklung mittels der Vorrichtung der Erfindung.
Fig. 3 ist eine Querschnittsdarstellung, welche eine Ausführungsform der Vorrichtung gemäß der
findung darstellt.
009840/1232
009840/1232
Figuren 4 und 5 sind Ansichten, welche weitere
Ausführungsformen der Anordnung einer Lichtquelle
und einer Wärmequelle darstellen.
Figuren 6 und 7 sind Ansichten, welche weitere Ausführungsformen
des Entwicklermechanismus darstellen.
Figuren 8 und 9 sind Ansichten, welche weitere Aus
führungsformen der Vorrichtung gemäß der Erfindung darstellen.
Fig. 10 ist eine Blockzeichnung, welche ein für die Vorrichtung der Erfindung geeignetes Steuersystem
darstellt.
Zunächst wird das Prinzip der Vorrichtung beschrieben, In Fig. 1 werden verschiedene wärmeflüchtige oder wärmesublimierende
Kuppler 21 und 3' auf die Rückseite von Bildern 2
bzw. 3 einer Vorlage mit den Bildern 1, 2 und 3 aufgebracht. Wenn die so gebildete Vorlage zur Mehrfarbenentwicklung auf
ein lichtempfindliches Papier überdeckend aufgebracht und mit Licht bestrahlt wird, welches aus einer geeigneten Lichtquelle
emittiert wird, werden latente Bilder 1", 2" und 3", entsprechend den Bildern 1, 2 und 3,auf der lichtempfindlichen
Schicht gebildet und werden die Kuppler 2* und 3' auf
die obere Oberfläche der lichtempfindlichen Schicht übertragen.
Wenn die lichtenpfindliche Bahn entwickelt wird, wird das Diazoniumsalz in den latenten Bildern 2" und 3" der
lichtempfindlichen Schicht selektiv mit den übertragenen
Kupplern 21 und 31 umgesetzt, während das Diazoniumsalz im
latenten Bild 1" mit einem Kuppler umgesetzt wird, welcher in der .lichtempfindlichen Schicht enthalten ist. So wird
eine Abbildungskopie erhalten, welche die in verschiedenen Farbtönen gefärbten Bilder 11, 12 ,und 13 aufweist.
Fig. 2 ist eine Ansicht, welche eine Ausführungsform
darstellt, die der in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform ähnelt, außer daß eine wärmeübertragbare Bahn mit einem Kuppler
21 und eine weitere wärmeübertragbare Bahn mit einem Kuppler
auf die Rückseiten der· Bilder 2 bzw. 3 aufgebracht sind.
Das Verfahren der Erfindung kann durch eine Vorrichtung zur Diazomehrfarbenreproduktion ausgeführt werden, enthaltend
eine Lichtquelle zur Belichtung eines lichtempfindlichen Materials vom Diazotyp, eine Wärmequelle zur Übertragung
eines wärmefluchtigen oder wärmesublimierenden Kupplers aus
einer Schicht des Kupplers auf eine lichtempfindliche Schicht des lichtempfindlichen Materials, welche die Kupplerschicht
überdeckt, einen Entwicklungsmechanismus zur Entwicklung des belichteten lichtempfindlichen Materials, auf das der Kuppler
wärmeübertragen ist/sowie einen Förderungsmechanismus zur Führung des lichtempfindlichen Materials vom Diazotyp,
der Schicht mit dem wärmefluchtigen oder wHrmesublimierenden
Kuppler und der Vorlage zu einer Einrichtung, um die genannten Materialien der Lichtquelle und der Wärmequelle auszusetzen,
während sie im überdeckten Zustand gehalten und mit
009840/12 32 - ■—
ORIGINAL INSPEGTED
der Einrichtung in Berührung gebracht werden und nur das belichtete
und wärmeübertragene lichtempfindliche Material zum Entwicklungsmechanismus geführt wird.
Es kann jede Lichtquelle, welche ein Licht mit einer
Wellenlänge zu emittieren vermag, die ausreichend ist, um das Diazoniumsalz in dem lichtempfindlichen Material zu zerlegen,
angewendet werden, Es kann jede Fluoreszenzlampe, eine Niedrigspannung- oder Hochspannungsquecksüberlampe,
eine Xenonlampe, eine Lichtbogenlampe und eine Glühlampe je nach Wunsch angewendet werden. Es ist bevorzugt,-daß
solche Lichtquellen in einem rotierbaren transparenten Zylinder enthalten sind, so daß das lichtempfindliche Material
vom Diazotyp in engem Kontakt mit der Vorlage belichtet wird.
Wenn eine Lichtquelle in einem transparenten Zylinder vorgesehen ist, kann ein geeigneter Kühlmechanismus zur Kühlung
der Lichtquelle und des transparenten Zylinders auf eine geeignete Temperatur eingebaut sein.
Es kann jede Wärmequelle, welche einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler auf eine lichtempfindliche
Schicht aus einer Schicht des Kupplers, der auf der Rückseite der Vorlage vorgesehen ist und die lichtempfindliche
Schicht überdeckt, würmeübertragen kann, als Wiirmeouelle
der Vorrichtung gemäß der Erfindung angewendet werden. Jo
nach Wahl kann eine elok'triüchn Beheizung, eine Heizwal7o,
009840/1232
eine Inf rarotlampe, ein Heizgebläse und ein Hochfrequenzerhitzer
angewendet werden* Um die Wärmeübertragung des wärmef lüclitigen oder wärmesublimierenden Kupplers auf die
lichtempfindliche Schicht wirksam auszuführen, ist es bevorzugt,
eine Entweichung des in die lichtempfindliche Schicht vom Diazotyp übertragenen Kupplers dadurch zu verhindern, daß
man die Schicht mit dem wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler bei einer Temperatur hält, die höher als diejenige
der lichtempfindlichen Schicht ist, so daß ein Temperaturgefälle zwischen den beiden Schichten entsteht. Zur Erreichung
dieses Zweckes ist es. besonders bevorzugt, eine· Infrarotlampe anzuwenden. Von einer Infrarotlampe emittierte
Strahlungen beheizen die Bilder der Vorlage selektiv, wodurch der wärmefluchtige oder wärmesublimierende Kuppler
wirksam auf die lichtempfindliche Schicht vom Diazotyp aus
den den Bildern entsprechenden Abschnitten wärmeübertragen werden kann. Die.Wellenlänge der Infrarotlampe ist nicht
kritisch, jedoch wurde durch Versuche festgestellt, daß zur Erlangung von möglichst vielen mehrfarbigen Abbildungskopien
aus einer mit dem wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler behandelten Vorlage es am meisten bevorzugt ist, eine
Infrarotlampe zu verwenden, welche im wesentlichen nahe Infrarotstrahlen auszustrahlen vermag. Auch die Wärmequellen
können in einem rotierbaren Zylinder enthalten sein, in dem sie mit einem geschichteten Verbund aus der Vorlage, der
Kupplcrschicht und der lichtempfindlichen Schicht zusammengebracht
v/erden.
0(1984 0/1232
Es kann ein geschichteter Verbund aus der Vorlage, der Kupplerschicht und der lichtempfindlichen Schicht der
Wirkung der Lichtquelle und der Wärmequelle gleichzeitig ausgesetzt werden. Der Verbund kann auch zuerst durch die
Lichtquelle belichtet und dann durch die Wärmequelle zur Bewirkung der Wärmeübertragung erhitzt werden. Es ist auch
möglich, die Wärmeübertragung mittels der Wärmequelle zuerst zu bewirken und anschießend mit der Lichtquelle zu belichten.
Die Lichtquelle und die Wärmequelle können in einem einheitlichen transparenten Zylinder enthalten sein. In
diesem Fall ist ein Kaltluftkanal von halbzylindrischer Form an einem Rahmen der Vorrichtung befestigt und eine Unterteilungsplatte
an der Reflektionsoberfläche des Kaltluftkanals vorgesehen. In zwei durch die Unterteilungsplatte
begrenzten Kammern sind Wärme- und Lichtquelle separat in Nähe der Zylinderoberfläche vorgesehen. Es ist auch möglich,
Wärme- und Lichtquelle in zwei getrennten, rotierbaren transparenten Zylindern unterzubringen oder nur die Lichtquelle
in einem transparenten Zylinder vorzusehen und die Wärmeübertragung an einer anderen Stelle mit Hilfe einer
Heizwalze oder eines Heizgebläses durchzuführen.
Das belichtete lichtempfindliche Material vom Diazo-
typ, auf welches der Kuppler wfirmeübertragen wurde, wird von
009840/1232
der Vorlage und der Kupplerschicht abgetrennt und allein zum Entwicklungsmechanismus geführt, wo es entwickelt wird.
Der Entwicklungsmechanismus kann entweder vom Trocken- oder vom Naßtyp sein. Im Falle der Trockenentwicklung wird ein
Entwicklungsmechanismus eines solchen Aufhaus verwendet,
daß ein erhitztes Gemisch aus Ammoniak und Dampf gleichzeitig
mit dem lichtempfindlichen Material in Berührung gebracht wird. Im Falle der Naßentwicklung wird im allgemeinen
ein Entwicklungsmechanismus verwendet, bei dem ein Flüssigentwickler für die IJaßentwicklung auf das lichtempfindliche
Material mit Hilfsmitteln aufgebracht wird, wie Beschichtungswalze,
Eintauchbeschichtung und Besprühung.
In der Vorrichtung der Erfindung ist ein Förderungsmechanismus zur Führung der lichtempfindlichen Schicht vom
Diazotyp, der Schicht mit dem wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden
Kuppler und der Vorlage zu einer Einrichtung vorgesehen, durch welche die genannten Materialien der Wirkung
der Wärme- und Lichtquelle ausgesetzt werden, während sie im überdeckten Zustand gehalten und mit der Vorrichtung
in Berührung gebracht werden, und um nur das belichtete und wärmeübertragene lichtempfindliche Material zum Entwicklungsmechanismus zu führen«
Der Förderungömeehauiamus enthalt «sine Einrichtung
mit der da« llcht»mp£ind?,iche Material? die Kupplersohieht
und die Vorlage ftftx Wirkung *·*" XJ suitvrmXie v,$ü a&s' WS
quelle ausgesetzt werden, beispielsweise ein endloses Band,
welches in Kontakt mit einem rotierbaren transparenten Zylinder betrieben wird und ein sich bewegendes endloses Band
oder mindestens ein Walzenpaar, welche in Kontakt mit oder in Nähe des Entwicklungsmechanismus angeordnet sind. Die
Vorlage, die Schicht mit dem wärmeflüchtigen oder wärrae-
F sublimierenden Kuppler und die lichtempfindliche Schicht
vom Diazotyp, welche in dieser Reihenfolge übereinanderliegen, werden durch einen Durchgang, der zwischen dem endlosen
Band und der Belichtungs- und Wärmeübertragungszone ausgebildet ist, geführt, wo sie der Wirkung der Wärme- und
. Heizquelle ausgesetzt werden, wodurch die lichtempfindliche Schicht belichtet und der Kuppfer auf die lichtempfindliche
Schicht wärmeübertragen wird, worauf die lichtempfindliche Schicht aus der Belichtungs- und Wärmeübertragungszone trans-
portiert wird, von der Vorlage und der Kupplerschicht manuell oder mittels geeigneter Einrichtungen abgetrennt wird
und dann zum Entwicklungsmechanismus mittels eines endlosen Bandes oder Rollen gefördert wird.
Gemäß der Erfindung ist es bevorzugt, die auf das endlose Band übertragene Wärme so klein wie möglich zu halten. Daher ist es erwünscht, eine geeignete Kühleinrichtung vorzusehen oder ein derartiges Material bzw. eine
Farbe für das endlose Band auszuwählen, welche Wärme nicht
leicht aufnehmen.
•009840/1232
Bei der in Fig. 3 dargestellten Ausführungsform ist in einem rotierbaren, transparenten Zylinder 1 ein
Kaltluftkanal · 3 vorgesehen, dessen eine Wandung aus einer reflektierenden Platte 2 besteht. Auf der entgegengesetzten
Seite der reflektierenden Platte 2 des' Kaltluftkanals werden zwei durch eine reflektierende Unterteilungsplatte
begrenzte Kammern gebildet. In diesen Kammern ist eine Lichtquelle 5, bestehend aus einer Hochspannungsquecksilberlampe
, und eine Wärmequelle 6, bestehend aus einer Infrarotlampe,
welche im wesentlichen nahe Infrarotstrahlen aussendet, montiert.' Sowohl die Lichtquelle 5 als auch die
Wärmequelle 6 sind an der Reflektionsplatte über ein geeignetes Stützelement befestigt. An der Umgebungswandung des
Kaltluftkanals 3 ist eine lochähnliche oder schlitzähnliche Nut oder dgl. ausgebildet, durch welche die von einem oder
beiden Enden des -Kanals geleitete Luft in das Innere des Zylinders getri,eben wird. Auf diese Weise kühlt die Kaltluft
die Lichtquelle 5 und die Zylinderwandung und wird dann auf der dem Kanal gegenüberliegenden Seite ausgestoßen. Ein
endloses Band 11wird kareförmig über Rollen 7,8,9 und 10 montiert.
Das endlose Band 11 wird mittels Einrichtungen betrieben, wie beispielsweise Rolle 7 und/oder
Rolle 10. Durch die Bewegung des endlosen Bandes Ii wird auch der Zylinder 1, der rotierbar an dem Vorrichtungsrahmen
befestigt ist, rotiert. An der Beschickungsseite des endlosen Bandes 11 kann ein Papierftthrungstiseh 12 vorgesehen
sein, und $ι^ &QX. Abgabe sei. te des endlosen" Bandes
ORIGINAL INSPECTED
kann ein Behälter zur Aufnahme von · Vorlagen vorgesehen sein.
Es ist erwünscht, die Erhitzung des endlosen Bandes 11 soweit wie möglich zu vermeiden. Es ist möglich,
zu diesem Zweck ein solches Material oder eine solche Farbe für das endlose Band auszuwählen, welche nicht leicht
Wärme aufnehmen und/oder das endlose Band 11 zu kühlen, indem man zwischen den Rollen 8 und 9 eine Kühlmittelführung
14 mit einer öffnung zur Förderung der van Gebläse 15 zugeführten
Kaltluft vorzusehen. Es ist natürlich auch möglich, die Temperatur des endlosen Bandes durch Kühlen der Rolle 8
mit einem geeigneten Kühlmedium niedrig zu halten, anstatt eine solche Kühlmittelführung vorzusehen.
Ein weiteres endloses Band 16 ist zwischen den RoI-P
len 17 und 18 an der an das endlose Band 11 .angrenzenden
Stelle und in Berührung mit einem Entwickler 19 vorgesehen. Das endlose Band 16 wird mittels einer Rolle 18 mit einer
mit deni endlosen Band 11 synchronisierten Geschwindigkeit
angetrieben. In dem Entwickler 19 sind Bettflfcer 20>wx ißmdmpiwg
von wäßrigem Ammoniak und ein Verdampfungaerhitser 2i vorgesehen. Das in Gasform übergeführte Ammoniak und Dampf
werden auf die lichtempfindliche Schicht über eine Vielzahl
von öffnungen geleitet , «wiche an der Wandung 22 des end*
losen Bandes 16 ausgebildet alnd. Es ist möglich» «Inen
Behälter 23 zur Auf-nähme von Abbildungskopien auf der Ab-
BAD 0R16INAL
gabeseite des endlosen Bandes 16 vorzusehen.
Wenn die Reproduktion unter Verwendung der vorstehend
erläuterten Vorrichtung gemäß der Erfindung ausgeführt ist, wie aus Figuren 1 und 2 ersichtlich, wird
eine Vorlage (A), auf der eine Schicht aus einem wärmeverflüchtigenden oder wärmesublimierenden Kuppler ausgebildet
ist, auf ein lichtempfindliches Material vom Diazotyp (B) aufgeschichtet, und ein Verbund aus (A) und (B)
wird zu einem Durchgang zwischen dem Zylinder 1 und dem endlosen Band 11 geführt, mit der Lichtquelle 5 belichtet
und mittels der Wärmequelle 6 erhitzt. Die Vorlage (A) und das lichtempfindliche Material (B1), auf welches der
Kuppler übertragen wurde, v/erden zwischen dem Zylinder und dem endlosen Band U abgeführt, und die Vorlage (A) wird
von dem Behälter 13 aufgenommen, während das lichtempfindliche Material (B1) manuell von der Vorlage (A) abgetrennt
wird, auf das endlose Band 11 gebracht und in einen Durchlaß eingeführt wird, der zwischen dem endlosen Band 16
und der Wandung 22 des Entwicklers ausgebildet ist, wo es mit dem gasförmigen Ammoniak und Dampf in Berührung gebracht
und so entwickelt wird. Die entwickelte Kopie (C) wird von dem Behälter 23 aufgenommen.
Ee ist auch möglich, die Wärmeübertragung des Kupplers zuerst und dann die Belichtung vorzunehmen, indem man,
wie aus Fig. 4 mxi£$fa\)fa:t) $βφ%* f*«% Wärmequelle 6, beste-
hend aus einer Infrarotlampe, im unteren Teil des
Zylinders 1 und eine Lichtquelle 5, bestehend aus einer Hochspannungsquecksilberlampe, im oberen Teil des Zylinders
1 anordnet.
Fig. 5 veranschaulicht eine Ausführungsform, bei
der die Lichtquelle 5 und die Wärmequelle 6 separat ange-" ordnet sind. Im Zylinder 1 ist eine Lichtquelle 5, bestehend
aus einer Ultraviolettlampe,auf einer Reflektionsplatte
2 montiert und in einem anderen Zylinder I1 ist eine Wärmequelle
6, bestehend aus einer Infrarotlampe/vorgesehen.
Das endlose Band 11 wird mit Hilfe von Einrichtungen angetrieben, wie beispielsweise Rollen 7 und 10 und im
Kontakt mit dem Zylinder 1 in Umlauf gebracht, um diesen zu rotieren. Dann kommt das endlose Band 11 in Berührung
f mit dem Zylinder 1', um diesen zu rotieren und streicht über die Rollen 10 und 9, eine Kühlungszone und die Rollen
8 und 81 in dieser Reihenfolge. Anstelle der Infrarotlampe
und des Zylinders 1' kann auch eine mit einer elektrischen Beheizung 6 als Wärmequelle versehene heiße Walze I1 angewendet
werden. Die Funktion und Arbeitsweise jedes Elementes sind die gleichen wie bei der in Fig. 1 dargestellten
Auefuhrungsform.
Fig. 6 stellt oino Auaführungsform des Naöentwick-
lungemechanismus unter Verwendung eines Flüoaigentwicklera
009840/1232
dar. Ein lichtempfindliches Material (B'1), welches belichtet
wurde und auf welches, der Kuppler übertragen wurde, wird in einen Flüssigentwickler (D) eingetaucht, v?elcher
in einem Flüssigentwicklertank 19 enthalten ist und über eine rotierende Walze 24 und eine Entwicklungswalze 25
geführt, durch welche der Flüssigentwickler aüf äas lichtempfindlichen
Material (B1) aufgebracht wird und dessen Entwicklung bewirkt wird. Die Entwicklungswalze ist
aus einem Material gebildet, das in der Lage ist, den durch
die Walze 24 transportierten Flüssigentwickler darauf festzuhalten
und ihn auf die lichtempfindliche Oberfläche des lichtempfindlichen Materials (B1), wie beispielsweise einem
vielzelligen Material, aufzubringen. IneinarinFig. 7 gezeigten
Ausführungsform wird das lichtempfindliche Material (B1) ,
welches belichtet wurde und auf welches der Kuppler wärmeübertragen wurde, in den Flüssigentwickler, der in einem Entwicklung
sbehälter 19 enthalten ist, mittels eines Paars papierführender Rollen 17 und 17' eingetaucht und entwickelt.
Dann wird das entwickelte, lichtempfindliche Material (B1)
durch ein Paar Quetschwalzen 18 und 18' geführt und in Form einer Kopie abgegeben. Bei den in Fig. 6 und 7 dargestellten
Ausführungsformen sollten die Walze 24, die Entwicklungswalze
25, die Papierführungswalzen 17 und 17' sowie
die Quetschwalzen 18 und 10· bei einer Umlaufgeschwindigkeit
angetrieben werden, die mit dem endlosen Band synchro- '
nisiert ist, welches durch die Belichtungs- und Wärmeübertragungszone lauf tg Q g 0 4 ο / 1 2 3 2
Bei einer in Fig. 8 dargestellten Ausführungsform
der Vorrichtung gemäß der Erfindung 1st eine Walze 10 zur Unterstützung und Rotierung des endlosen Bandes 11 in einer
fast senkrechten Richtung zum Zylinder 1 angeordnet. Zwischen dem Zylinder 1 und der Walze 10 ist eine Ansaugkamraer
30 in Berührung mit der Rückseite des endlosen Bandes 11 angeordnet. Eine Vielzahl von öffnungen sind an der Wandung
31 der Absaugkammer 30, welche mit dem Band 11 in Berührung steht, ausgebildet. An der gegenüberliegenden Seite
des Bandes 11 ist eine andere Absaugkammer 28 in Gegenüberstellung zur Absaugkammer 30 angeordnet. In dieser Absaugkaramer
28 ist eine gekrümmte Wandung 29 mit einer Vielzahl von öffnungen ausgebildet. Am anderen Ende der Absaugkammer
28 sind Walzen 26 und 26' vorgesehen. Ein endloses Band 32 ist auf der Walze 26* und der Absaugkammer 28 aufgehängt,
und das Band 32 wird durch Antreibwalzen 26· bei einer mit dem endlosen Band 11 synchronisierten Geschwindigkeit
angetrieben. Die Vorlage (A) und das lichtempfindliche Material, welches belichtet wurde und auf welches der Kuppler
wärmeübertragen wurde, werden in einen zwischen dem'sich bewegenden Band 11 und dem Band 32 ausgebildetem Durchgang eingeführt,
und die Vorlage &) wird auf das Band 32 durch Per«
ο . ·
^ forierungen oder öffnungen des Bandes 32 gesaugt und tn den
*» Behälter 13 über die Walzen 26 und 26' aufgenommen, während
ο ■'-<■■'■'
>* das lichtempfindliche Material (B1) in Richtung der Absaug-
£J kammer 30 durch Perforierungen oder öffnungen des Bandes 11
**» .'■■>
gesaugt wird, im am Band Il anhaftenden Suetand aufivHrte bo-
ΐ»ιβ« -t;, !-. ;" ι/ r t ._ UJMDIiI »ιπΠΓΐίι lin i ι ιιι i ι
wegt wird und durch einen Durchgang zwischen einer Führungsplatte
33 und den Band 11 geführt und an den Entwicklungsmechanismus
abgegeben, indem es' durch die Walze 27 gegriffen wird.
Bei der Vorrichtung des vorstehenden Typs kann die Trennung der Vorlage von dem lichtempfindlichen Material,
welches belichtet wurde und auf welches der Kuppler wärmeübertragen wurde, automatisch erreicht werden und kann das
lichtempfindliche Material automatisch zum Entwicklungsmechanismus
geführt werden. Ferner wird das Band 11 durch den angrenzenden Saugmechanismus gekühlt. Demgemäß
■ ist die Vorrichtung dieses Typs sehr vorteilhaft.
Fig. 9 stellt eine Ausführungsform dar, welche der in Fig. 8 gezeigten ähnelt, außer, daß die Lichtquelle 5
und die'Wärmeqeulle 6 jeweils in Zylindern 1 bzw. I1 angeordnet
sind.
Auch bei den in Figuren 8 und 9 dargestellten Vorrichtungen ist es möglich, andere Entwicklungsmechanismen
anzuwenden, wie sie bei der Erläuterung der in den Figuren
ο
6 und 7 dargestellten Vorrichtungen beschrieben sind.
oo .
■** - ■ ■
*·»*· Es ist bevorzugt, in der Vorrichtung der Erfindung
££ einen Mechanismus zur Steuerung der Temperaturen des Glas-
zylinder* und dee Förderbandes · vorzusehen*. Ein gemäß der
Erfindung anzuwendender geeigneter TemperatürSteuerungsmechanismus
ist in der Blockzeichnung der Fig. 10 dargestellt. Ein Temperaturdetektor, wie ein Thermoelement
oder ein Thermistor ist angrenzend an den Glaszylinder/ welcher die Licht- und die Wärmequelle enthält, oder in
Kontakt damit angeordnet. Ein wie vorstehend beschriebener Kaltluftkanal ist im Glaszylinder angeordnet, und die
Kühlung des Glaszylinders kann durch die Umschaltung eines Motorschalters eines Kaltluft führenden Gebläses oder mit Hilfe
.eines am Kanal des Gebläses montierten Reglerventils ausgeführt und eingestellt werden. Es ist auch möglich,
das Förderband mit einem wie vorstehend beschriebenen Kühlmechanismus zu versehen. Da das Förderband mit dem Glaszylinder
in Kontakt kommt, ist die Temperatur des Förderbandes die gleiche, oder etwas geringer, als die Temperatür
des Glaszylinders. Es ist ein bestimmter Temperaturbereich für den Glaszylinder in Abhängigkeit von der Art
der Vorlage und des wärmeflüchtigen oder wärraesublimierenden Kupplers vorgeschrieben, (beispielsweise wahlweise
aus einem Temperaturbereich von 60° bis 15O°C ausgewählt),
und wenn die Temperatur des Zylinders von dem vorgeschriebenen
Bereich abweicht, wird der Kühlmechanismus für den ο
° Glaszylinder, gegebenenfalls zusammen mit dem KÜhlmecha-
^ niemus für das Förderband,so eingestellt, daß eine wei-
-«χ tere Erhöhung der Temperatur gesteuert wird. So können
** die Temperaturen des Zylinders und des FÖrderbandea bei
einem bestimmten vorgeschriebenen Wert gehalten werden.
BADORiQlNAL
Da ferner die Schicht mit dem wärmeübertragbaren Kuppler,welche
sich zwischen dem Glaszylinder und dem Förderband befindet, '-mit Hilfe einer Wärmequelle, beispielsweise
einer Infrarotlampe,zwischen der Kupplerschicht, der lichtempfindlichen
Schicht und dem Förderband viel stärker erhitzt wird, kann ein Temperaturgefälle erreicht werden,,
welches zur wirksamen Wärmeübertragung des Kupplers geeignet ist. Um die Temperatur der Kupplerschicht unter optimalen
Bedingungen für die Wärmeübertragung zu halten, ist es möglich, eine Einrichtung zur Regulierung der elektrischen
Spannung der Wärmequelle oder einen Sektor zur· Regulierung der Mengen an ausgestrahlten Infrarotstrahlen vorzusehen.
Um die Vorrichtung der Erfindung auch für ein einfaches Diazo-monochromatisches Reproduktionsverfahren
geeignet zu machen, ist es erwünscht, separat einen Umschal tschalter für die Wärmequelle vorzusehen.
■ Gemäß der Erfindung ist es möglich, Kopien zu erhalten,
in denen vorbestimmte Abschnitte in unterschiedlichen Farbtönen klar gefärbt sind, ,und ferner kann die Mehrfarbenentwicklung
,durch lediglich eine Entwicklungsstufe . ausgeführt werden. Darüber hinaus können, wenn die Vorlageeinmal
behandelt wurde, mindestens 5 Bahnen/ im allgemeinen 20
bis 100' Bahnen, von mehrfarbigen Abbildungskopien von
der Vorlage erhalten werden. Demgemäß ist es nicht erfordernd
O j Al
die Behandlung der Vorlage für jede einzelne Kopie zu wiederholen.
Außerdem kann gemäß dor Erfindung die behandelte Vorlage für Mehrfarbenentv/icklung leicht in den früheren
unbehandelten Zustand zurückgeführt werden, indem man die Bahn des wärmeübertragbaren Kupplers abschält oder indem
man die mit dem Kuppler beschichtete Vorlage lediglich einer Wärmebehandlung bei etwa 1OO°C aussetzt.
Das Reproduktionsverfahren der Erfindung ist besonders vorteilhaft zur Reproduktion wichtiger oder wesentlicher
Teile von Vorlagen,' wie Dokumenten, Zeichnungen und Karten in Farbtönen, welche sich von denjenigen anderer
Teile unterscheiden und ist wirksam zur Gewinnung von üblichen
Mehrfarbkopien oder gefärbten Kopien.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
Beispiele zur Herstellung von tuecheartlgep Mitteln
zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage.
Eine tuscheartige Masse aus folgendem Aneata wird
als gelbfarben-bildendes MIttel sur Behandlung de* Rückseite einer Vorlage hergestellt»
009840/123.2 V J
Acetoessiganilid 20 g
Alkylharz 5 g
Toluol 100 ml
Die vorstehende Zusammensetzung wird direkt als Beschichtungsmaterial auf die Rückseite eines Teils einer
Vorlage, welche gelbfarbig reproduziert werden soll, mittels einer Bürste, einer Beschichtungswalze oder einer Sprühvorrichtung
aufgebracht, oder sie wird nach ■ Einführung in einen Filz schreiber oder in einen Kugelschreiber als Material
zur Behandlung der Rückseite eines Teils der gelbfarbig zu reproduzierenden Vorlage verwendet.
Eine tuscheartige Masse zur Behandlung der Rückseite
einer Vorlage, welche derjenigen von Beispiel A ähnelt, wird unter Verwendung von Acetoessig-o-chloranilid
anstelle von Acetessiganilid in Beispiel A hergestellt.
Es wird eine tuscheartige Masse aus folgendem Ansatz
als rotfarban-bildendea Mittel zur Behandlung der Rück-
eeite einer Vorlage hergestellt»
008840/1232 ♦ '
Resorcin 20 g
Vinylacetatharz 5 g
Methanol 100 ml
Die vorstehende Masse wird direkt als auf die Rückseite eines Teils der rot bis braun zu reproduzierenden Vor-
^ lage aufzutragendes Material mittels einer Bürste, einer Beschichtungswalze
oder einer Sprüheinrichtung verwendet, oder es wird als Material zur Behandlung der Rückseite eines Teils
der rot bis braun zu reproduzierenden Vorlage verwendet, nachdem es in einen Filzschreiber oder in einen Kugelschreiber
eingeführt wurde.
Ein Behandlungsmittel zur Bildung einer rot-bis-■
orange-Farbe wird unter Verwendung von o-Aminophenol anstelle von Resorcin in Beispiel C hergestellt.
: Eine tuscheartige Masse aus folgendem Ansatz wird
ale blaufarben-bildendes Mittel zur Behandlung der Rückseite
einer Vorlage hergestellti
2,3-DihydroxynaphthAlin 15 g
Modifiziertes Styrolharz S g Äthanol 009840/1232 loom
Die vorstehende Masse wird direkt als auf die Rückseite eines Teils der Vorlage zu beschichtendes Material,
welche blaufarbig reproduziert werden soll, mittels einer Bürste,' einer Beschichturigswalze, oder einer
Sprüheinrichtung verwendet, oder es wird als Material zur Behandlung der Rückseite eines Teils der Vorlage, welche
blau reproduziert werden soll, verwendet, nachdem es in einen Filzschreiber oder in einen Kugelschreiber eingeführt
wurde.
Ein Behandlungsmittel, das demjenigen von Beispiel E
ähnelt, wird unter Verwendung von 2,7-Naphthalindiamin anstelle
von 2,3-Dihydroxynaphthalin in Beispiel E hergestellt.
Beispiele zur Herstellung von wachsartigen Mitteln zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage.
Eine wachsartige Masse, die als gelbfarben-bildendes
Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage verwendet werden soll, wird durch Schmelzen folgenden Ansatzes
in der Hitze und Verfestigen der Schmelze hergestellt:
Acetessiganiiid 3 g
Stearinsäure 100 g
Paraffin · 50 g
Kaolin . 50 g
20 g
Diatomeenerde
; .oflaa-407 12.32-
Die vorstehende Masse wird in eine kreidestiftähnliche
Form gebracht und als Material zur Beschichtung der Rückseite eines Anteils einer Vorlage verwendet, welche in
unterschiedlichem Farbton reproduziert werden soll.
Zu der Masse von Beispiel G werden 100 g Mineralöl, 50 g ölsäure und 20 g Auramin zugegeben, und das Gemisch wird
in einer Tiegelmühle geknetet, um die zusätzlichen Komponenten gleichförmig zu dispergieren. Dann wird das geknetete
Gemisch auf ein Substrat, wie beispielsweise: Papier, aufgetragen, um eine druckempfindliche Kopierbahn zu erhalten.
Die Rückseite einer Vorlage wird mit der so gebildeten Kopierbahn überdeckt, und dann wird mit Hilfe einer Schreibmaschine
oder einer anderen Schreibeinrichtung darauf Druck ' ausgeübt. So wird die Bahn als Material zur Bildung einer
Schicht aus dem wachsartigen Mittel auf der Rückseite eines Bildes der in verschiedenen Farbtönen zu reproduzierenden
Vorlage verwendet.
Eine wachsartige Masse, die als rotfarben-blldendee
Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage Verwendet werden soll, wird durch Schmelzen folgenden Ansatt·· in der
~ ** AO/ 1 232
Resorcinmonoglykoläther 2O g
Paraffin 50 g
Kaolin .7Og
getrübtes Wachs 20 g
Stearinsäure . 100 g
Magnesiumcarbonat ' 20 g
Die so gebildete Masse wird in zeichenstiftähnliche oder kreidestiftähnliche Form gebracht und als Material zur
Beschichtung der Rückseite eines Anteils einer Vorlage verwendet, welche in verschiedenen Farbtönen reproduziert werden
soll. ·
Zu der Masse von Beispiel I werden 100 g Mineralöle 30 g ölsäure und 20 g Permanentrot zugegeben, und „das entstehende
Gemisch wird in einer Tiegelmühle geknetet, auf ein Substrat, wie Papier, aufgebracht und getrocknet, wobei
eine druckempfindliche Kopierbahn erhalten wurde. Diese Kopierbahn
wird als Material zur Bildung einer Schicht aus dem wachsartigen Mittel auf der Rückseite einer Vorlage in der in
Beispiel H beschriebenen Weise verwendet.
Beispiel K Eiiye wacheartige Masse aus folgendem Ansatz
' 009840/1232
wird als blaufarben-bildendes Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage hergestellt:
2,3-Dihydroxynaphthalin 50 g
Stearinsäure 100 g
Paraffin " .5Og Diatomeenerde 30
getrübtes Wachs 20 g
Die vorstehende Masse wird in zeichenstiftähnliche oder kreidestiftähnliche Form gebracht und als Material zur
Beschichtung der Rückseite eines Teils einer Vorlage verwendet, welche in verschiedenen Farbtönen reproduziert werden
soll.
Zu der Masse von Beispiel K werden 1OO g Mineralöl, 30 g ölsäure, 20 g Oil Blue und 50 ml Äthanol zugegeben, und
das Gemisch wird· in einer Tiegelmühle geknetet, auf ein Substrat, wie Papier aufgeschichtet und getrocknet, wobei
eine druckempfindliche Kopierbahn erhalten wird . Diese Dann wird als Material zur Bildung einer Schicht aus dem
wachsartigen Mittel auf der Rückseite einer Vorlage in der in Beispiel H beschriebenen Weise verwendet.
009840/1232
Beispiele zur Herstellung von Kupplerübertragungsbahnen zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage.
Eine Masse aus folgendem Ansatz wird als gelbfarben-bildendes
Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage
hergestellt: .
Acetoessigsäureanilm | 20 g |
Triacetatharz | 10 g |
Methanol | 30 ml |
Aceton | 30 ml |
Die vorstehende Masse wird auf eine transparente
oder halbtransparente Bahn, wie Polyesterfilm, mittels eines Beschichtungsstabes aufgebracht und bei relativ niedriger Temperatur (40° bis 50°C) getrocknet, um eine Bahn
zur Wärmeübertragung des Kupplers zu bilden. Nachdem die
Bahn in die erforderliche Form zerschnitten war, wurde sie als Material zur Aufbringung auf die Rückseite eines Teils einer Vorlage verwendet, welche in unterschiedlichen Farbtönen reproduziert werden sollte.
oder halbtransparente Bahn, wie Polyesterfilm, mittels eines Beschichtungsstabes aufgebracht und bei relativ niedriger Temperatur (40° bis 50°C) getrocknet, um eine Bahn
zur Wärmeübertragung des Kupplers zu bilden. Nachdem die
Bahn in die erforderliche Form zerschnitten war, wurde sie als Material zur Aufbringung auf die Rückseite eines Teils einer Vorlage verwendet, welche in unterschiedlichen Farbtönen reproduziert werden sollte.
Beispiel N
Eine als rotfarben-bildendes Mittel zur Behandlung
Eine als rotfarben-bildendes Mittel zur Behandlung
009840/1232
der Rückseite einer Vorlage zu verwendende Masse wird unter Verwendung von Resorcin anstelle von AcetoessigsHureanilin
in Beispiel M hergestellt. Aus dieser Masse wird eine Bahn zur Wärmeübertragung des eine rote Farbe bildenden Kupplers
gebildet. .
Eine als blaufarben-bildendes Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage zu verwendende Masse wird unter
Verwendung von 1,6-Dihydroxynaphthalin anstelle von Acetessigsäureanilin in Beispiel M hergestellt. Aus dieser
Masse wird eine Wärmeübertragungsschicht, welche sich zur Bildung einer blauen Farbe eignet, gebildet.
Eine wachsartige Masse aus folgendem Ansatz wird als schwarzfarben-bildendes Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage verwendet:
Resorcin 10 g
Ruß 30 g
009840/1232
Die vorstehende Masse wild in einer Tiegelmühle gut
geknetet, auf ein Substrat, wie Papier, aufgebracht und zur Bildung einer druckempfindlichen.Kopierbahn getrocknet.
Die Bahn wird als Material zur Bildung einer Schicht aus der wachsartigen Masse auf der Rückseite einer Vorlage in
der in Beispiel H beschriebenen Weise verwendet.
Mehrfarben-bildendes lichtempfindliches Papier vom
Diazotyp zur Verwendung für die Naßentwicklung.
10 g eines Doppelsalzes von 4-Diazo-2,5-diäthoxybenzoylanilinchlorid'1/2
ZnCl2, 8 g Zitronensäure, 0,1 g Patent Blue und 10 g Dextrin werden nacheinander in Wasser
gelöst zur Herstellung einer Lösung von 1 1. Die Lösung
wird auf ein Grundpapier aufgebracht und getrocknet, wobei eine lichtempfindliche Bahn vom Diazotyp zur Naßentwicklung
erhalten wurde. Eine Vorlage, in der 1 Teil mit dem gemäß Beispiel A hergestellten Behandlungsmaterial und ein weiterer
Teil mit dem gemäß Beispiel C hergestellten Behandlungsmaterial behandelt worden war, wurde mit dem lichtempfindlichen
Papier überdeckt. Dann wurde der Verbund erhitzt und mittels einer Quecksilberlampe belichtet, sowie unter Verwendung
eines Flüssigentwickler8 aus folgendem Ansatz entwickelt:
009840/1232 ' .
NW-Säure | 20 g |
Kaliumcarbonat | 20 g |
Natriumthiosulfat | . 4O g |
Natriumbicarbonat | 30 g |
Aktivierungsmittel | ι g |
Wasser | Rest |
Summe 1 Liter
Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Abbildungskopie erhalten, in der 1 Teil, entsprechend dem Teil,
der mit dem gemäß Beispiel A hergestellten Material behandelt wurde, gelb gefärbt ist, 1 Teil, entsprechend dem Teil,
der mit dem gemäß Beispiel C hergestellten Behandlungsmaterial behandelt wurde, rot gefärbt ist und ein weiterer Teil,
entsprechend dem nicht behandelten Teil bläulich-violett gefärbt ist.
Anstelle des in Beispiel 1 verwendeten Behandlungsmaterials für die Vorlage wurden die gemäß Beispielen M und
N hergestellten Bahnen zur Wärmeübertragung des Kupplers jeweils auf die Rückseiten von zwei verschiedenen Teilen einer
Vorlage aufgebracht. Nach Durchführung des Kopierens und der Entwicklung in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 wur-•
de eine Mehrfarbenabbildungskopie erhalten, die derjenigen
ähnelt, welche in Beispiel 1 erhalten wurde.
009840/1232
Mehrfarben-bildendes lichtempfindliches Papier vom
Diazotyp zur Verwendung bei der Trockenentwicklung.
Es wurde eine Lösung aus folgendem Ansatz hergestellt:
4-Diazo-N-äthyl-N-ß-hydroxyäthylanilinchlorid'1/2
ZnCl, 10 g
Äthylenglyköl 50 g \. . .-·....
Zitronensäure 20 g
Bis-ZS'-hydroxy-T-sulfonaphthyl-
(2)/amin , 15 g
Zinkchlorid 40 g
Thioharnstoff 30 g
Patent Blue - 0,1g
Wasser ' Rest
Summe - 1 Liter
Die Lösung wird auf ein Grundpapier durch eine übliche
Beschichtungsarbeitsweise, beispielsweise unter Verwendung
eines Luftbürstenbeschichters, aufgebracht und zur Bildung
einer lichtempfindlichen Bahn getrocknet.
Es wurde eine Vorlage, deren Rückseite zu einem Teil
mit dem gemäß Beispiel B hergestellten Behandlungsmaterial,
deren Rückseite zu einem weiteren Teil mit dem gemäß Beispiel C hergestellten Behandlungsmaterial und deren Rückseite zu einem weiteren Teil dem gemäß Beispiel E hergestellten Behänd-
>t
009840/1232 ;
lungsmaterial behandelt worden war, mit der Bahn überdeckt.
Dann wurde der Verbund erhitzt und mittels einer Quecksilberlampe zur Bildung eines latenten Bildes aus dem Diazoniumsalz
belichtet.
Die so behandelte Bahn wurde dann der Entwicklung ψ mit gasförmigem Ammoniak und Dampf ausgesetzt. Auf diese
Weise wurde eine klare, mehrfarbige Kopie erhalten, in der 1 Teil, entsprechend dem mit dem gemäß Beispiel B hergestellten
Material behandelten Teil, in einer orangen Farbe gefärbt war, 1 Teil, entsprechend dem mit dem gemäß Beispiel
C hergestellten Material behandelten Teil, rötlichbraun gefärbt war, 1 Teil, entsprechend dem mit dem gemäß
Beispiel E hergestellten Material behandelten Teil,bläulichviolett gefärbt war urid ein weiterer Teil, entsprechend
dem unbehandelten Teil, dunkelblau gefärbt war.
Bei Wiederholung des Beispiele 3 unter Venrendung von N,N-Bis-/T-hydroxy-3-sulfonaphthyl(6j_7thioharnitoff
anstelle von Bis-/!>-hydroxy-7-eul£onaphthyl(2j^7arain wurde eine mehrfarbige Abbildungskopie erhalten, die derjenigen von Beispiel 3 ähnelte.
anstelle von Bis-/!>-hydroxy-7-eul£onaphthyl(2j^7arain wurde eine mehrfarbige Abbildungskopie erhalten, die derjenigen von Beispiel 3 ähnelte.
009840/1232 " · bad original
Mehrfarben-bildendes lichtempfindliches Papier zur
Verwendung bei der TrockenentwickluntT.
Es wurde eine Lösung aus folgendem Ansatz hergestellt:
4-Diazo-N,N-dimethylanilin- chlorid'1/2 ZnCl2 |
10 g |
Diäthylenglykol | 40 g |
Zitronensäure | 30 g |
2,3-Dihydroxynaphthalin- 6-sulfonsäure |
8 g |
Zinkchlorid | 50 g |
Thioharnstoff | 50 g |
Patent Blue | 0,1 g |
Wasser | Rest |
Summe ' V | 1 Liter |
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 wurde ein lichtempfindliches Papier aus der vorstehenden Lösung hergestellt. Es wurde eine Vorlage, in der die Bahn zur wärmeübertragung
des Kupplers, hergestellt gemäß.Beispiel N, in Gegenüberstellung mit einem Teil der Rückseite der Vorlage gebracht worden war, mit dem lichtempfindlichen Papier
überdeckt. Der Verbund wurde belichtet Und mittels einer '
Quecksilberlampe erhitzt» Dann wurde die so behandelte Bahn der Entwicklung mit gasförmigem Ammoniak und Dampf ausgesetzt.
.Auf diese Weise wurde eine klare, zweifarbige Abbildungskopie -
00984071232 , ' ^
erhalten, in der 1 Teil, entsprechend dem Teil der Vorlage,
welcher in Gegenüberstellung mit der Wärmeübertragungsbahn gebracht wurde, rötlich-braun gefärbt ist und ein weiterer
Toil, entsprechend dem unbehandelten Teil der Vorlage, blau
gefärbt ist.
Die lichtempfindliche Bahn von Beispiel 6 wurde auf eine Vorlage gebracht, deren Rückseite zum Teil mit der gemäß
Beispiel 6 erhaltenen wachsartigen Masse behandelt ist
unö sum'anderen Teil mit dem gemäß Beispiel I erhaltenen Behandlungsmaterial
behandelt ist. Eine Quecksilberlampe wurde über dem Verbund angebracht, und dieser wurde zur Bildung
eines latenten Bildes aus dem Diazoniumsalz belichtet und erhitzt. Wenn die Entwicklung mit gasförmigem Ammoniak und
Dampf ausgeführt wurde, wurde eine klare, mehrfarbige Abbildungskopie
erhalten, in der 1 Teil, entsprechend dem mit dem Material gemäß Beispiel G behandelten Teil der Vorlage gelb
gefärbt ist, 1 Teil, entsprechend dem mit dem Material gemäß Beispiel X behandelten Teil, rötlich-braun gefärbt ist und
X Teil, entsprechend dem unbehandelten Teil der Vorlage, dunkelblau gefärbt ist.
009840/1232
Mehrfarben-bildendes lichtempfindliches Papier zur
Verwendung sowohl bei der Naß» als auch bei der
Trockenentwicklunq.
Es wurde eine Lösung aus folgendem Ansatz hergestellt:
4-Diazo*-2,5-dibutoxy-N-phenyl-
morpholin'1/2 ZnCl2 | 15 g |
Zitronensäure | 30 g |
Diäthylenglykol | 20 g |
ß-Hydroxynaphthoesäureamino- | |
äthylamin (Hydrochlorid) | 10 g |
Thioharnstoff | 40 g |
Zinkchlorid ■·. | 30 g |
Patent Blue | o,i g |
Wasser | Rest |
Summe | 1 Liter |
Es wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 ein lichtempfindliches Papier aus der vorstehenden Lösung
durch Beschichtung und Trocknung hergestellt. Das lichtempfindliche Papier wird auf eine Vorlage geschichtet, deren Muster teilweise mit dem Behandlungsmaterial gemäß Beispiel
C behandelt wurde. Dann wurde der Verbund wärmebehandelt und belichtet und mit Hilfe einer fluoreszierenden
Lampe zur Bildung eines latenten Bildes aus dem Diazoniumsalz kopiert, worauf mit gasförmigem Ammoniak und Dampf oder
einem alkalischen Flüssigentwickler aus folgendem Ansatz
009840/1232
entwickelt wurde:
Kaliumcarbonat 30 g
Natriumthiosulfat 40 g
Natriumbicarbonat 30 g
Kaliumtetraborat 5 g
Aktivierungsmittel 0,5 g
Wasser Rest
' Summe 1 Liter
Auf diese Weise wurde eine klare, zweifarbige Abbildungskopie erhalten, bei der 1 Teil, entsprechend dem« Teil
der Vorlage, welcher mit dem Material gemäß Beispiel C behandelt wurde, rötlich-braun gefärbt ist.
Beispiel. 8
Mehrfarben-bildender Film
Es wurde eine Lösung aus folgendem AneatB hergestellt:
4-Diazo-2,5-dibutoxy-N-phenylmorpholin*l/2
ZnCl2 .
Zitronensäure
ß-Hydroxynaphthoesäureöthanolamin
Triacetatharz
Oil Blue
Aceton
Methanol
Oil Blue
Aceton
Methanol
009840/1232
10 | g |
8 | g |
8 | g |
15 | g |
ο,ί | * g |
700 | ml |
300 | ml |
Die Lösung wird auf einen Polyesterfilm mittels eines
Stabbeschichters aufgetragen und bei relativ niedriger Temperatur (40° bis 500C) mittels Warmluft zur Bildung eines
lichtempfindlichen Filmes getrockeet. Der Film wird auf eine
Vorlage geschichtet, bei der 1 Teil der Rückseite eines Originalbildes mit dem gemäß Beispiel A hergestellten tuscheartigen
Mittel behandelt ist und die Rückseite eines anderen Teils des Originalbildes mit dem gemäß Beispiel C hergestellten
Behandlungsmittel behandelt ist. Der Verbund wurde· mitr
tels einer Quecksilberlampe belichtet und erhitzt und kopiert.
Der .lichtempfindliche Film, welcher ein latentes Bild aus
dem Diazöniumsalz enthält, wurde mit gasförmigem Ammoniak und Dampf entwickelt. Auf diese Weise wurde eine klare Abbildungskopie
erhalten, bei der 1 Teil, entsprechend dem Teil, der mit dem Behandlungsmaterial gemäß Beispiel A behandelt
wurde, gelb gefärbt ist, 1 Teil, entsprechend dem Teil, der mit dem Behandlungsmaterial gemäß Beispiel C behandelt ist,
rötlich-braun gefärbt ist und ein weiterer Teil, entsprechend dem unbehandelten Teil der Vorlage, blau gefärbt ist.
Die nach Beispiel 3 erhaltene lichtempfindliche Bahn wird überdeckend auf eine Vorlage aufgebracht,bei der an einem Teil
ein Muster unter Verwendung des gemäß Beispiel H erhaltenen wachs·
artigen Behandlungsmittele gebildet wird und Druck mittels
009840/1232
einer Schreibmaschine oder einer anderen Schreibvorrichtung ausgeübt wird, an einem anderen Teil ein weiteres Bild wie
vorstehend unter Verwendung des gemäß Beispiel J erhaltenen Behandlungsmittels gebildet wird und ein weiteres Muster an
einem weiteren Teil nach einer üblichen Musterbildungsarbeitsweise
gebildet wird . Der Verbund wird erhitzt und mit—
f tels einer Quecksilberlampe zur Bildung eines latenten Bildes
aus dem Diazoniumsalz belichtet, worauf mit gasförmigem Ammoniak und Dampf entwickelt wurde. Auf diese Weise wurde eine
klare, mehrfarbige Abbildungskopie erhalten, bei der 1 Teil, entsprechend dem Teil, wo das Muster mit dem Behandlungsmaterial gemäß
Beispiel H gebildet wurde, gelblich-braun gefärbt ist, 1 Teil, entsprechend dem Teil, wo das Muster mit dem Behandlungsmaterial
gemäß Beispiel J gebildet ist, rötlich-braun gefärbt ist und 1 Teil, entsprechend dem Teil, wo das Muster in
f üblicherweise gebildet wurde, dunkelblau gefärbt ist.
009840/1232
Claims (10)
- Patentansprüche(i) Verfahren zur Diazo-Mehrfarbenreproduktion, dadurch gekennzeichnet, daß man in einer Stufe (A) ein lichtempfindliches Material vom Diazotyp, das mindestens ein Diazoniumsalz enthält/ belichtet, und in einer Stufe (B) eine Schicht'aus mindestens einem wärmefluchtigeη oder wärmesublimierenden Kuppler, welche, in Fläche-an-Fläche-Kontakt mit einem vorbestimmten Abschnitt des lichtempfindlichen Materials vom Diazotyp angeordnet ist, erhitzt, wobei man die Stufen gleichzeitig oder in der Reihenfolge von (A) bis (B) oder (B) bis (A) ausführt und dann das belichtete lichtempfindliche Material in Gegenwart eines-Kupplers entwickelt, der unter Entwicklungsbedingungen ein geringeres •Kupplungsvermögen besitzt als der wärmeverflüchtigende oder wärmesublimierende Kuppler.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als lichtempfindliches Material vom Diazotyp ein solches verwendet, das eine lichtempfindliche Schicht aufweist/ welche mindestens ein Diazoniumsalz und einen Kuppler mit einem geringeren Kupplungsvermögen als der wärmeverflüchtigende oder wärmesublimierende Kuppler enthält, und daß man die Entwicklung des belichteten lichtempfindlichen Materials mit einem Gemisch aus Ammoniak und Dampf oder einem009840/1232alkalihaltigen,wäßrigen Flüssigentwickler ausführt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1> -dadurch gekennzeichnet, daß man als lichtempfindliches Material vom Diazotyp' ein solches verwendet, das eine lichtempfindliche Schicht aufweist, welche mindestens ein Diazoniumsalz enthält, je-k doch frei von jeglichem Kuppler ist und daß man die Entwick-" lung des belichteten lichtempfindlichen Materials mit einem alkalischen, wäßrigen Flüssigentwickler ausführt, der einen Kuppler mit einem geringeren Kupplungsvermögen als der wärmeflüchtige oder wärmesublimierende Kuppler enthält..
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das lichtempfindliche Material vom Diazotyp auf eine Vorlage überdeckend aufbringt; welche mindestens eine transparente oder halbtransparente Schicht aus dem* wärraeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler enthält, wobei die Schicht auf der Rückseite eines vorbestimmten Abschnittes der transparenten oder halbtransparenten Vorlage derart aufgebracht ist, daß die lichtempfindliche Schicht aus dem lichtempfindlichen Material vom Diaaotyp in Gegenüberstellung mit der Schicht aus dem wÄrmeflüchtigen oder wfirmeeublimierenden Kuppler tu liegen kommt und daÄ ia*a die /'.:.Belichtung des lichtempfindlichen Material« t»d dl· waCTte- , ^ Übertragung des wärmefluchtIgen oder wMrneeublittiei009840/1232 'Kupplers an dem so angeordneten Material vornimmt.
- 5* Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler aus Phenolderivaten, Hydroxynaphthalinderivaten, Anilinderivaten oder, eine aktive Methylengruppe enthaltenden Polymeren, welche alle frei von Sulfonsäuregruppen sind, verwendet.
- 6. Vorlage zur Verwendung bei dem Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch mindestens eine transparente oder halbtransparente Schicht mit einem wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler,der mit einem Diazoniumsalz unter Bildung eines Farbstoffes kuppelt, wobei die Kupplerschicht auf der Rückseite eines vorbestimmten Abschnittes der transparenten oder halbtransparenten Vorlage aufgebracht ist.
- 7. Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage zur Verwendung bei dem Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kuppler, der mit einem Diazoniumsalz unter Bildung eines Farbstoffes kuppelt, in einem flüssigen oder festen Medium dispergiert enthält·009840/1233
- 8. Behandlungsmittel nach Anspruch 7 in tuscheartiger Form, dadurch gekennzeichnet, daß es 5,0 bis 25,0% des wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kupplers, O bis 3,0% Färbmaterial, O biß 5,0% Bindemittel und 0 bis 2,0% eines Dispersionshilfsmittels enthält, wobei der Rest ein organisches Lösungsmittel ist.
- 9. Behandlungsmittel nach Anspruch 7 in wachsartiger Form, dadurch gekennzeichnet, daß es 5,0 bis 25,0% des wärraeflüchtigen oder wärmesublimierenden Küppiers, 85 bis 15,0% eines Wachses, 10,0 bis 40,0% eines Öles und 0 bis 20,0% eines Färbmaterials enthält.
- 10. Vorrichtung zur Verwendung bei dem Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Lichtquelle 5 zur Belichtung eines lichtempfindlichen Materials vom Diazotyp, eine Wärmequelle 6 zur übertragung eines wärmeflüchtigen oder wärmesublimierenden Kupplers aus einer diesen Kuppler enthaltenden Schicht auf eine lichtempfindliche Schicht aus dem lichtempfindlichen Material, auf welches die Kupplerschicht tiberdeckend aufgebracht ist, einen Entwicklungsmechanismus 19 bis 25 zur Entwicklung des belichteten lichtempfindlichen Materials, auf welches der Kuppler wärmeübertragen wurde, sowie einen Förderungsmecha- nismus 7 bis 11 und 16 bis 18 zur Führung des lichtempfindliehen Materials vom Diasotyp, der Schicht mit dem warme-009840/ 1 2325 „- 63 -flüchtigen oder warmesublimierenden Kuppler und der Vorlage zu einer Einrichtung 1 bis 4, mit der diese der Wirkung der Lichtquelle und der Wärmequelle unterworfen werden/ während sie im überdeckten Zustand gehalten werden
und in Kontakt mit der Einrichtung 1 bis 4 gebracht.werden und gegebenenfalls eine · Einrichtung 26 bis 32 zur Führung nur des belichteten Und wärmeübertragenen lichtempfindlichen Materials zu dem Entwicklungsmechanismus 19 bis 25.00 9.8 40/1232
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1191469 | 1969-02-19 | ||
JP6598069 | 1969-08-22 | ||
JP44091964A JPS4918263B1 (de) | 1969-11-18 | 1969-11-18 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2007690A1 true DE2007690A1 (de) | 1970-10-01 |
DE2007690B2 DE2007690B2 (de) | 1973-10-18 |
DE2007690C3 DE2007690C3 (de) | 1974-05-16 |
Family
ID=27279638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2007690A Expired DE2007690C3 (de) | 1969-02-19 | 1970-02-19 | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotypiekopien |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3715213A (de) |
DE (1) | DE2007690C3 (de) |
FR (1) | FR2037103A1 (de) |
GB (1) | GB1292163A (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4838728A (de) * | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
JPS4838729A (de) * | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
JPS48104534A (de) * | 1972-04-13 | 1973-12-27 | ||
JPS48104533A (de) * | 1972-04-13 | 1973-12-27 | ||
JPS512429A (de) * | 1971-08-16 | 1976-01-10 | Mita Industrial Co Ltd | |
US3948661A (en) * | 1969-02-19 | 1976-04-06 | Mita Industrial Company Ltd. | Process for diazo-type multicolor reproduction |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3918974A (en) * | 1970-05-01 | 1975-11-11 | Mita Industrial Co Ltd | Process for the diazo-type multicolor reproduction |
US3907567A (en) * | 1970-05-01 | 1975-09-23 | Mita Industrial Co Ltd | Waxy crayon or ink-like diazotype developer composition comprising heat transferrable azo coupler and transfer promotor |
US3950171A (en) * | 1970-07-27 | 1976-04-13 | Mita Industrial Co. Ltd. | Diazotype multicolor reproduction process |
CA987103A (en) * | 1972-02-17 | 1976-04-13 | Kinichi Adachi | Dichromatic thermo-sensitive paper |
US3852093A (en) * | 1972-12-13 | 1974-12-03 | Minnesota Mining & Mfg | Heat-sensitive copy-sheet |
US3981730A (en) * | 1973-04-18 | 1976-09-21 | Mita Industrial Company, Ltd. | Diazo-type multicolor reproduction process |
DE2623982B2 (de) * | 1976-05-28 | 1978-10-12 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Diazotypiekopien |
DE3778957D1 (de) * | 1986-02-03 | 1992-06-17 | Canon Kk | Bildaufzeichnungsgeraet. |
-
1970
- 1970-02-17 GB GB7657/70A patent/GB1292163A/en not_active Expired
- 1970-02-17 US US00012049A patent/US3715213A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-02-19 FR FR7005960A patent/FR2037103A1/fr not_active Withdrawn
- 1970-02-19 DE DE2007690A patent/DE2007690C3/de not_active Expired
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3948661A (en) * | 1969-02-19 | 1976-04-06 | Mita Industrial Company Ltd. | Process for diazo-type multicolor reproduction |
JPS512429A (de) * | 1971-08-16 | 1976-01-10 | Mita Industrial Co Ltd | |
JPS4838728A (de) * | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
JPS4838729A (de) * | 1971-09-17 | 1973-06-07 | ||
JPS48104534A (de) * | 1972-04-13 | 1973-12-27 | ||
JPS48104533A (de) * | 1972-04-13 | 1973-12-27 | ||
JPS5542742B2 (de) * | 1972-04-13 | 1980-11-01 | ||
JPS5547377B2 (de) * | 1972-04-13 | 1980-11-29 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2037103A1 (de) | 1970-12-31 |
US3715213A (en) | 1973-02-06 |
GB1292163A (en) | 1972-10-11 |
DE2007690C3 (de) | 1974-05-16 |
DE2007690B2 (de) | 1973-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2007690A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Dlazo-Mehrfarbenreproduktion | |
DE4325681C2 (de) | Bilderzeugungseinrichtung unter Verwendung eines entfärbbaren, löschbaren Färbemittels | |
DE2846736A1 (de) | Schichtmaterial zur bildung von grafiken | |
DE1471697A1 (de) | Vervielfaeltigungsverfahren | |
DE2040665B2 (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger Papierbilder und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE10064561A1 (de) | Fixiervorrichtung zum Fixieren von Tonermaterial | |
DE2854010A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schildern | |
DE2226292C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kopien | |
DE2038242C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotypiekopien | |
US3976488A (en) | Treating agent for diazo-type multicolor reproduction | |
DE1922463A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum Kopieren von Farbe in Farbe | |
CH548047A (de) | Verfahren zur mehrfarbdiazotypiereproduktion. | |
DE2137786A1 (de) | Multicolor Diazotypiereproduktions verfahren | |
DE2452914A1 (de) | Abbildende und trandfixierende kopiervorrichtung | |
DE2043334C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotypiekopien | |
DE1497090A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer doppelseitigen xerographischen Reproduktion auf einander gegenueberliegenden Seiten eines Kopierblattes | |
DE102015100535A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Drucken mit Temperaturverlauf zur optimalen Lösemittelpenetration | |
DE1173495B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Waermekopien | |
DE2121411C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotyplekopien und einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kuppler enthaltendes wärmeflüchtiges oder wärmesubDmierbares Gemisch hierfür | |
DE1622263A1 (de) | Aufzeichnungstraeger aus Material zum Erzeugen und Loeschen von Lichtfarben und Verfahren zur Aufzeichnung | |
DE2027776A1 (de) | Abbildungsverfahren und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2043334A1 (de) | Verfahren zur Diazotypie Mehr farbenreproduktion und lichtempfind hches Material zu dessen Durchfuhrung | |
US3948661A (en) | Process for diazo-type multicolor reproduction | |
DE2121411B2 (de) | Verfahren zur herstellung mehrfarbiger diazotypiekopien und einen waermefluechtigen oder waermesublimierbaren kuppler enthaltendes waermefluechtiges oder waermesublimierbares gemisch hierfuer | |
DE102008063320B3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen eines vorbestimmten Glanzmusters auf einem Tonerbild |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |