DE19906872A1 - Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzu - Google Patents
Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzuInfo
- Publication number
- DE19906872A1 DE19906872A1 DE1999106872 DE19906872A DE19906872A1 DE 19906872 A1 DE19906872 A1 DE 19906872A1 DE 1999106872 DE1999106872 DE 1999106872 DE 19906872 A DE19906872 A DE 19906872A DE 19906872 A1 DE19906872 A1 DE 19906872A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pressure
- gas
- soil
- nitrification
- vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/24—Earth materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/188—Determining the state of nitrification
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N7/00—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour
- G01N7/14—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour by allowing the material to emit a gas or vapour, e.g. water vapour, and measuring a pressure or volume difference
- G01N7/16—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour by allowing the material to emit a gas or vapour, e.g. water vapour, and measuring a pressure or volume difference by heating the material
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein barometrisches Verfahren
zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitri
fikationsrate von Böden (Barometrische Prozeßsepara
tion, BaPS) und eine entsprechende Vorrichtung, bei
dem über eine bestimmte Inkubationszeit der Druck,
die CO2 und O2 Konzentration ermittelt und daraus die
Nitrifikations- und Denitrifikationsrate bestimmt
wird.
Die Nitrifikation und Denitrifikation sind zentrale
mikrobiologische N-Umsetzungsprozesse in Böden. Bei
der Nitrifikation werden Ammoniumionen die im Boden
enthalten sind, unter Verbrauch molekularen Sauer
stoffs zu Nitrationen umgewandelt, wobei auch die
primär und sekundär klimarelevanten Spurengase N2O
und NO entstehen können. Dieses Nitrat ist im Gegen
satz zu Ammonium aus dem Boden leichter auswaschbar
und ist umweltrechtlich problematisch, da es
- 1. unter Umsetzung von Nitrat zur Bildung von pri mär und sekundär klimarelevanten Spurengasen (N2O und NO) im Zuge der Denitrifikation kommen kann und
- 2. in das Grundwasser ausgewaschen werden kann. Es ist deshalb wichtig, daß bestimmt werden kann, wieviel Ammonium im Boden zu Nitrat umgewandelt werden kann (Nitrifikation) und wieviel Nitrat in welcher Zeitspanne zu gasförmigen Stickstoff oxiden und molekularen Distickstoff umgewandelt wird (Denitrifikation).
Im Stand der Technik war es bisher erforderlich, die
se Nitrifikations- bzw. Denitrifikationsraten dadurch
zu bestimmen, daß 15N markierte Stickstoffverbindun
gen dem Boden zugesetzt werden mußten [(15N-pool di
lution Technik). Mosier A. R., Schimel D. S. (1993),
Nitrification and Denitrification. In: R. Knowles,
T. H. Blackburn (eds.), Nitrogen Isotope Techniques,
pp. 181-208, Academic Press. San Diego
Davidson E. A., Hart S. C., Shanks C. A., Firestone
M. K. (1991), Measuring gross nitrogen mineralization,
immobilization, and nitrification by 15N isotopic
pool dilution in intact soil cores. Journal of Soil
Science, 42, 335-349]. Nachteilig bei diesem Verfah
ren ist es dabei, daß das 15N-Material in den Boden
eingebracht werden muß und daß auch die Bestimmung
und die Verfahrensdurchführung der Nitrifikations-
und Denitrifikationsrate sehr umständlich ist.
Es besteht daher ein großes Bedürfnis, ein verein
fachtes und billiges Verfahren zur Verfügung zu stel
len mit dem sich problemlos die Nitrifikations- und/oder
Denitrifikationsrate bestimmen läßt.
Diese Aufgabe wird in bezug auf das Verfahren durch
die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1
und in bezug auf die Vorrichtung zur Durchführung des
Verfahrens durch die Merkmale des Anspruches 8 ge
löst. Die Unteransprüche zeigen vorteilhafte Weiter
bildungen auf.
Erfindungsgemäß wird somit vorgeschlagen, die Nitri
fikations- und/oder Denitrifikationsrate dadurch zu
bestimmen, daß in einem gasdicht verschlossenen Sy
stem in dem sich der zu untersuchende oxische Boden
befindet, der Druck, die CO2- und O2-Konzentration
jeweils am Anfang und am Ende der Inkubationszeit be
stimmt wird und dann daraus die entsprechende Nitri
fikations- und/oder Denitrifikationsraten ermittelt
werden.
Grundlage hierfür ist, daß die Oxidation von Ammonium
zu Nitrat ein sauerstoffverbrauchender Prozeß ist,
wie in Gleichung 1 dargestellt, bei dem es zu einer
Druckabnahme in dem geschlossenen System kommt,
NH4 + 2O2 → NO3 + H2O + 2H+ 1]
und daß die Denitrifikation in der Summe ein Prozeß
ist bei dem der Gasdruck steigt, wie aus Gleichung 2
zu entnehmen ist.
5CH2O + 4NO3 + 4H-+ → 5CO2 + 7H2O + 2NxOy [2]
(Hier NxOy: Summe von NO, N2O, und N2)
Beim Boden-Luftaustausch bei derartigen Prozessen ist
deshalb immer eine Nettogasproduktion oder ein Netto
gasverbrauch festzustellen, wobei die Beträge des
Sauerstoffverbrauches und der CO2-Bildung bei der
Atmung (Respiration) bei einem Respiratinskoeffizien
ten von 1 im Boden identisch sind (Gleichung 3), d. h.
daß die Bodenatmung druckneutral ist.
CH2O + O2 → CO2 + H2O [3]
Der Boden-Luftaustausch als Folge der Respiration
(Index R) kann deshalb durch die nachfolgende Glei
chung 4
wiedergegeben werden. Die Gesamtgasbilanz (Δn/Δt) ei
nes solchen Systems kann demnach im wesentlichen aus
der CO2-Bilanz (ΔCO2/Δt), der O2-Bilanz (ΔO2/Δt) so
wie der Bildung von gasförmigen N-Verbindungen im
Zuge der Denitrifikation (ΔNxOy/Δt) berechnet werden:
Werden meßtechnisch die Veränderungen der Gesamtbi
lanz, der CO2-Bilanz sowie der O2-Bilanz erfaßt, so
läßt sich die Bildung von NxOy im Zuge der Denitrifi
kation berechnen. Ausgehend von der Kenntnis dieser
Größe, können die Denitrifikation und die Nitrifika
tion über inverse Bilanzierung berechnet werden. Wenn
demnach eine Druckminderung vorliegt, d. h. wenn ein
Nettogasverbrauch festzustellen ist, ist der dominie
rende biologische Prozeß der für dies verantwortlich
ist, die Nitrifikation (Gleichung 1). Im umgekehrten
Falle ist, wenn eine Drucksteigerung vorliegt, d. h.
eine Nettogasproduktion, der dominierende Prozeß die
Denitrifikation (Gleichung 2).
Zu beachten ist jedoch, daß CO2 nicht ausschließlich
an die Umgebungsatmosphäre abgegeben wird, sondern
daß auch ein gewisser Teil im Boden, d. h. in der wäß
rigen Phase gelöst wird und der Druck deshalb durch
diesen pysikochemischen Prozeß fällt. Der im Boden
gelöste Anteil des CO2 (Index aq) kann aber nach
Gleichung 5 bestimmt werden.
Die in Gleichung 5 definierte konstante KH: Henry
Konstante für die Wasserlöslichkeit von CO2, VH2o:
Volumen des Bodenwassers, p: Partialdruck von CO2 im
Headspace zum Zeitpunkt x und zum Zeitpunkt 0 ist
experimentell bestimmt worden und ist temperaturab
hängig wie durch Gleichung 6 ausgedrückt wird.
KH(T) = 3.03553 - 0.01931T + (3.09905 × 10-5)T2 [6]
In summa ist es deshalb möglich, daß dann, wenn die
Änderung der Gesamtgasmenge im System sowie die Pro
duktion von CO2 und der Verbrauch von O2 bestimmt
werden kann, es auch möglich ist, die Nitrifikation
bzw. Denitrifikationsrate zu berechnen, da dies die
wesentlichen druckrelevanten Prozesse in gut durch
lüfteten Böden sind.
Die Erfassung der oben genannten Parameter Druck, CO2
und O2 am Anfang und am Ende der Inkubationszeit er
laubt die Berechnung der Gasproduktion (ΔNxOy/Δt) im
Zuge der Denitrifikation. Die Denitrifikationsrate
(kDen) kann daher über folgende Gleichung berechnet
werden:
ASC: Area soil column; MNO3-N: Molekulargewicht
Nitrat-N.
Die CO2-Produktion im Zuge der Denitrifikation (Index
Den) ergibt sich aus der folgenden Gleichung:
χ = Proportionalitätsfaktor der zwischen 2 und 2.5
variieren kann.
Für die Produktion von CO2 über Respiration beim Bo
den-Luftaustausch gilt dabei die nachfolgende Glei
chung 7.
ΔCO2/Δt = Gesamt-CO2-Änderung im System; (ΔCO2/Δt)aq =
CO2, das im Bodenwasser zusätzlich gelöst wurde;
(ΔCO2/Δt)Den = CO2-Produktion über Denitrifikation;
Index R = Respiration.
(ΔCO2/Δt)Den = CO2-Produktion über Denitrifikation;
Index R = Respiration.
Daraus läßt sich nun die Bodenrespirationsrate KR er
mitteln (Gleichung 8).
ASC: Area soil column; MCO2: Molekulargewicht Kohlen
dioxid-Kohlenstoff.
Gleiches gilt für den Sauerstoffverbrauch wie in
Gleichung 9 ersichtlich
(ΔO2/Δt)Nit: O2-Verbrauch während der Nitrifikation;
(ΔO2/Δt): Veränderung der Gesamt-O2-Bilanz; (ΔO2/Δt)R: O2-Verbrauch über Respiration und dementsprechend für die Ermittlung der Nitrifikationsrate (kNit), wie in Gleichung 10 gezeigt.
(ΔO2/Δt): Veränderung der Gesamt-O2-Bilanz; (ΔO2/Δt)R: O2-Verbrauch über Respiration und dementsprechend für die Ermittlung der Nitrifikationsrate (kNit), wie in Gleichung 10 gezeigt.
ASC: Area soil column; MNH4-N: Molekulargewicht
Ammonium N.
Damit ist es nun möglich, daß in zeitlicher Abhängig
keit durch Messung der Druckänderung der CO2 und Sau
erstoffkonzentrationsänderung eine Bestimmung der
Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate auf
sehr einfache Weise möglich ist.
Erfindungsgemäß wird nun vorgeschlagen, daß bei einer
Inkubationszeit von 0,5 bis 24 Stunden bevorzugt wäh
rend einer Zeitspanne von 1 bis 12 Stunden, zumindest
am Anfang und am Ende der Inkubationszeit sowohl der
Druck, die CO2- und die Sauerstoffkonzentration ge
messen wird. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es
nun vorgesehen, daß mit den ermittelten Werten der
Druckänderung und der Sauerstoff- und CO2-Konzentra
tionsänderung anhand der vorstehenden Gleichungen die
entsprechenden Nitrifikations- und Denitrifikations
raten berechnet werden.
Damit steht erstmalig eine sehr einfache Methode zur
Bestimmung der Nitrifikations- und Denitrifikations
rate zur Verfügung.
Erfindungsgemäß ist es dabei bevorzugt vorgesehen,
daß das Verfahren unter isothermen Bedingungen durch
geführt wird, damit auch der Einfluß der Temperatur
möglichst ausgeschaltet wird. Vorteilhafterweise wird
das Verfahren deshalb bei 0-30°C durchgeführt.
In bezug auf die durchzuführenden Messungen ist es an
und für sich ausreichend, wenn sowohl am Beginn, als
auch am Ende der Inkubationszeit die entsprechenden
Werte, d. h. der Druck, die Sauerstoff- und die CO2
Konzentration gemessen wird. Selbstverständlich ist
es beim erfindungsgemäßen Verfahren aber auch mög
lich, daß die Druckmessung kontinuierlich oder in
Zeitabständen von z. B. 1 Minute durchgeführt wird, um
einen vollständigen Ablauf über das Druckverhalten zu
erhalten. Auch die Bestimmung der CO2- und der Sauer
stoffkonzentration kann während der Inkubationszeit
mehrere Male durchgeführt werden.
In bezug auf die durchzuführenden Bestimmungsmethoden
für die Druckmessung sowie die Sauerstoff- und CO2-
Messung sind dabei alle an und für sich aus dem Stand
der Technik bekannten Verfahren durchführbar. Bevor
zugt erfolgt die Druckmessung mit einem Drucksensor.
In bezug auf die CO2- und Sauerstoffkonzentration ist
es möglich, daß mittels sehr einfacher Verfahren,
z. B. mittels einer Spritze aus dem Gasraum entspre
chende Proben entnommen werden und diese dann mit
einer geeigneten Analysenapparatur, z. B. mit einem
Gaschromatographen bestimmt werden. Erfindungsgemäß
ist es aber auch möglich, daß mittels einer direkten
Bestimmung im Gasraum, z. B. mittels Sauerstoffsenso
ren und CO2-Sensoren die entsprechenden Werte ermit
telt werden. Wesentlich für das erfindungsgemäße Ver
fahren ist lediglich, daß eine exakte Ermittlung der
entsprechenden Parameter, d. h. des Druckes der Sauer
stoff- und der CO2-Konzentration mindestens am Beginn
und am Ende der Inkubationszeit sichergestellt ist.
Die Erfindung betrifft weiterhin eine Vorrichtung zur
Durchführung des vorstehend beschriebenen Verfahrens.
Die Vorrichtung ist dabei sehr einfach aufgebaut und
besteht im wesentlichen lediglich aus einem Probenge
fäß, das über entsprechende Zugänge, bzw. Zuführungen
für Sensoren verfügt. Im einfachsten Falle kann die
erfindungsgemäße Vorrichtung deshalb aus einem Pro
bengefäß, z. B. zylindrischer Gestalt bestehen, in das
dann die zu untersuchende Bodenprobe eingebracht ist.
Die Dimensionierung des Probengefäßes bzw. die Menge
der eingebrachten Bodenprobe wird dabei so gewählt,
daß ein freier Gasraum über dem Boden entsteht. We
sentlich bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist
dabei lediglich, daß das Probengefäß gas- und druck
dicht gegenüber der Umgebungsatmosphäre abgeschlossen
werden kann, so daß die im Probengefäß eingeschlosse
ne Atmosphäre lediglich im Austausch mit dem Boden
treten kann. Durch verschließbare Zugänge, die ja im
Probengefäß vorgesehen sind, können dann die entspre
chenden Bestimmungen für den Druck, die CO2-Konzen
tration und die Sauerstoffkonzentration vorgenommen
werden.
Bevorzugt ist es dabei vorgesehen, daß das Probenge
fäß von z. B. zylindrischer Gestalt in einem thermo
statisierbaren Behälter angeordnet ist. Der thermo
statisierbare Behälter ist bevorzugt ein mit Wasser
durchströmter Behälter. Selbstverständlich ist es bei
der erfindungsgemäßen Vorrichtung möglich, mehr als
ein Probengefäß vorzusehen, so daß dann auch Ver
gleichsmessungen durchgeführt werden können. Bevor
zugt sind zwei bis vier Probengefäße in einem thermo
statisierbaren Behälter untergebracht. In bezug auf
die Ausgestaltung des Probengefäßes sind alle an und
für sich dem Fachmann bekannten Vorrichtungen ein
setzbar. Besonders bevorzugt ist es, wenn das Proben
gefäß zylindrisch ist und die Zugänge im Deckel des
zylindrischen Systems untergebracht sind, da dies
eine sehr leichte Bedienung ermöglicht.
In Abhängigkeit von der gewählten Auswertemöglich
keit, d. h. ob die CO2- und Sauerstoffkonzentration
über den Gaschromatographen bestimmt wird oder ob
über separate Sensoren die entsprechenden Konzentra
tionen ermittelt werden, sind die Zugänge im Proben
gefäß ausgestaltet.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Beispiels
und einer Figur näher erläutert.
Fig. 1 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung mit
drei Probengefäßen.
Bei der Vorrichtung nach der Ausführungsform nach
Fig. 1 sind drei Probengefäße 1, in einem thermosta
tisierbaren Behälter 2 angeordnet. Die Probengefäße 1
in der Ausführungsform nach Fig. 1 sind dabei zylin
drisch ausgestaltet und weisen im Deckel 3 drei Zu
gänge auf. Ein Zugang 4 ist dabei mit einem Drucksen
sor 5 versehen. Der zweite Zugang 6 ist mit einem
Septum versehen und dient zur Entnahme der Gasproben
im Probengefäß. Das zylindrische Probengefäß 1 ist
mit einer Bodenprobe 7 gefüllt. Zur Thermostatisie
rung ist im Probengefäß 2 Wasser, das über das Lei
tungssystem 8 durch das Probengefäß gepumpt wird. Der
Drucksensor 5 sowie der Temperatursensor (Überprüfung
der Isothermie des Probengefäßes) sind mit einer Aus
werteeinheit (Pfeil) verbunden.
In eine Vorrichtung wie in Fig. 1 beschrieben, wurde
in das Probengefäß eine Bodenprobe eingebracht und
dieses anschließend gasdicht verschlossen. Zum Zeit
punkt 0 wurden folgende Werte gemessen:
Gesamtdruck im System: | 917.1 mbar |
CO2-Konzentration im Headspace: | 1.09% |
O2-Konzentration im Headspace: | 19.46% |
Nach 12 Stunden wurde die Veränderung dieser Werte
erfaßt:
Gesamtdruck im System: | 909.5 mbar |
CO2-Konzentration im Headspace: | 3.0% |
O2-Konzentration im Headspace: | 16.62% |
Die Ermittlung des Gasvolumens für das Meß-System
ergab, daß dieses zum Zeitpunkt t = 0 80.54 mmol und
nach 12 Stunden 79.87 mmol betrug. Der Boden enthielt
insgesamt 123.0 ml an Bodenwasser. Die Bestimmung der
Einzelbilanzen aufbauend auf den CO2, O2 und Druck
messungen ergab folgende Änderungen über den Inkuba
tionszeitraum:
Gesamtgasmenge: (Δn/Δt) | -55.3 µmol h-1 |
Gesamt-O2-Bilanz (ΔO2/Δt) | -188.0 µmol h-1 |
Gesamt-CO2-Bilanz (ΔCO2/Δt) | 132.1 µmol h-1 |
CO2-gelöst im Bodenwasser (ΔCO2/Δt)aq | 6.2 µmol h-1 |
Die Bildung von NxOy während der Denitrifikation er
gibt sich aus der folgenden Formel:
d. h.
(ΔNxOy/Δt) = -55.3 µmol h-1 + 188.0 µmol h-1 - 132.1 mol h-1 = 0.6 µmol h-1
bzw. bezogen auf eine Bodensäulenoberfläche von 118.2 cm2:
(ΔNxOy/Δt) = -55.3 µmol h-1 + 188.0 µmol h-1 - 132.1 mol h-1 = 0.6 µmol h-1
bzw. bezogen auf eine Bodensäulenoberfläche von 118.2 cm2:
Die CO2-Bildung über Denitrifikation ergibt sich bei
eienm Proportionalitätsfaktor von χ = 2.25 zu:
Die Kenntnis dieses Wertes erlaubt die Berechnung der
Bodenrespirationsrate:
Die Nitrifikationsrate kann jetzt wie folgt berechnet
werden:
D. h. die Nitrifikation führte zu einem Verbrauch von
30.2 mg NH4-N bzw. zu einer Produktion von 30.2 mg
NO3-N.
Wie gezeigt, ergibt sich, aufbauend auf einfach durch
zuführende Messungen, aus dem letzten Rechenschritt
die Brutto-Nitrifikationsrate, die bisher für Böden
nur mit großem Aufwand bestimmt werden konnte.
Claims (13)
1. Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations-
und/oder Denitrifikationsrate von Böden,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Bodenprobe in ein gas- und druckdicht
verschließbares Probengefäß so eingebracht wird,
daß über dem eingefüllten Soden ein Gasraum ent
steht, daß das Gefäß gasdicht verschlossen wird,
daß während der Inkubationszeit von 0,5-24
Stunden, mindestens zu Beginn und am Ende der
Inkubationszeit der Druck, die O2 und CO2 Kon
zentration bestimmt und daraus die Nitrifika
tions- und/oder Denitrifikationsrate ermittelt
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß die Messung unter isothermen Bedingun
gen durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich
net, daß die Messung bei 0-30°C durchgeführt
wird.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Druckmes
sung kontinuierlich erfolgt.
5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Inkuba
tionszeit zwischen 1 und 12 Stunden liegt.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Messung
des Drucks und/oder der O2 und/oder der CO2 Kon
zentration im Probengefäß erfolgt.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die CO2 und/oder
O2-Konzentration mittels Gaschromatographie
ermittelt wird.
8. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach
mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, beste
hend aus mindestens einem gasdicht verschließ
baren Probengefäß, das mindestens eine Zuführung
für einen Drucksensor und mindestens einen ver
schließbaren Zugang aufweist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Probengefäß in einem thermo
statisierbaren Behälter angeordnet ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß zwei bis vier Probengefäße in
einem thermostatisierbaren Gefäß angeordnet
sind.
11. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche
8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Pro
bengefäß zylindrisch ist und der Drucksensor
sowie der/die Zugang/Zugänge im Deckel des Zy
linders angeordnet sind.
12. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche
8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck
sensor mit einer Auswerteeinheit verbunden ist.
13. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche
8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Ther
mostatisiervorrichtung ein mit Wasser gefüllter
Behälter ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999106872 DE19906872C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999106872 DE19906872C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19906872A1 true DE19906872A1 (de) | 2000-08-24 |
DE19906872C2 DE19906872C2 (de) | 2003-07-17 |
Family
ID=7897944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1999106872 Expired - Fee Related DE19906872C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19906872C2 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002044694A2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Iger | Permeability measurement |
CN105974094A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-09-28 | 辽宁石油化工大学 | 一种测定根际区土壤反硝化的方法 |
CN106018737A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-10-12 | 辽宁石油化工大学 | 一种测定土壤微生物对土壤总硝化贡献率的方法 |
CN109029915A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-12-18 | 天津大学 | 一种模拟湖泊喷发的实验装置 |
CN112834641A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-25 | 中国科学院南京土壤研究所 | 一种旱地土壤反硝化培养装置及其应用 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102680662B (zh) * | 2012-05-16 | 2015-04-29 | 中国科学院大气物理研究所 | 一种同步测定土壤底物和气体排放的装置及方法 |
CN106053780A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-10-26 | 辽宁石油化工大学 | 一种测定土壤微生物对土壤反硝化贡献率的方法 |
CN106018025B (zh) * | 2016-05-25 | 2019-03-05 | 河海大学 | 一种用于土壤反硝化潜力测定的半自动式培养装置 |
CN106442934B (zh) * | 2016-09-28 | 2018-11-20 | 中国科学院亚热带农业生态研究所 | 一种收集土壤反硝化微生物产氮气的方法及装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4137140A1 (de) * | 1991-11-12 | 1993-05-13 | Buehler Edmund Gmbh & Co | Verfahren und einrichtung zum bestimmen der mengen gasfoermiger reaktionsprodukte bei biochemischen und/oder chemischen vorgaengen, insbesondere bei der denitrifikation und gaerung |
DE19640333A1 (de) * | 1996-09-19 | 1998-04-02 | Lar Analytik Und Umweltmestech | Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Nitrifikationsleistung von Belebtschlamm |
-
1999
- 1999-02-18 DE DE1999106872 patent/DE19906872C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4137140A1 (de) * | 1991-11-12 | 1993-05-13 | Buehler Edmund Gmbh & Co | Verfahren und einrichtung zum bestimmen der mengen gasfoermiger reaktionsprodukte bei biochemischen und/oder chemischen vorgaengen, insbesondere bei der denitrifikation und gaerung |
DE19640333A1 (de) * | 1996-09-19 | 1998-04-02 | Lar Analytik Und Umweltmestech | Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Nitrifikationsleistung von Belebtschlamm |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chemical Abstracts 116(1992) 213523y zu: Ethylene inbubition of ammonium oxidation in soil, Porter, L.K., Soil Sci. Soc. Am. J. 56(1992)102-105 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002044694A2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Iger | Permeability measurement |
WO2002044694A3 (en) * | 2000-11-28 | 2003-05-01 | Iger | Permeability measurement |
CN106018737A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-10-12 | 辽宁石油化工大学 | 一种测定土壤微生物对土壤总硝化贡献率的方法 |
CN105974094A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-09-28 | 辽宁石油化工大学 | 一种测定根际区土壤反硝化的方法 |
CN109029915A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-12-18 | 天津大学 | 一种模拟湖泊喷发的实验装置 |
CN109029915B (zh) * | 2018-09-18 | 2023-08-22 | 天津大学 | 一种模拟湖泊喷发的实验装置 |
CN112834641A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-25 | 中国科学院南京土壤研究所 | 一种旱地土壤反硝化培养装置及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19906872C2 (de) | 2003-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3841622C2 (de) | ||
EP0017162B1 (de) | Gerät zur Lungenfunktionsanalyse | |
DE19605246A1 (de) | Verfahren zur Eichung von Gasmeßsonsoren für gelöste Gase und Verfahren zur Konzentrationsmessung von CO2 in Blut mit Hilfe eines solchen Eichverfahrens | |
DE3751060T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Eichung eines Gases. | |
DE19906872A1 (de) | Verfahren zur Ermittlung der Nitrifikations- und/oder Denitrifikationsrate von Böden und Vorrichtung hierzu | |
DE2339229A1 (de) | Kombiniertes tod-tc-analysenverfahren | |
EP0274385A2 (de) | Nachweisgerät für Gase mit einer während der Messung vom Probenraum absperrbaren Diffusionsmesskammer | |
DE3818784C2 (de) | Verfahren zur Kompensation der Feuchtigkeitsabhängigkeit bei einer Photoionisations-Gasanalyse und Detektor zur Durchführung des Verfahrens | |
EP3368759B1 (de) | Verfahren zur ermittlung einer gaskonzentration in einem messgas mit einem gassensor | |
DE2147725A1 (de) | Vorrichtung zum Bestimmen des Sauerstoffbedarfs in Flüssigkeitsproben | |
DE3546409A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur selbsttaetigen kalibrierung von chemischen sensoren | |
DE3632480C2 (de) | ||
DE2811135C2 (de) | Verfahren zum quantitativen Bestimmen von Kohlenstoff organischer Verbindungen in Wasser | |
DE2260193A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur messung der aktivitaet von schwefeloxyden | |
DE69025745T2 (de) | Verfahren und anordnung zum messen von extrem kleinen sauerstoffmengen in gas | |
DE3042504A1 (de) | Ph-unabhaengiges verfahren zur messung und ueberwachung der gesamtkonzentration einer reihe von ionenarten in einem probenstrom | |
DE69721177T2 (de) | Elektronische Vorrichtung zum Nachweisen von in der Umgebung anwesenden Gasen | |
DE19615061A1 (de) | Verfahren zur Messung der Schadstoffausbreitung im Grundwasser und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
WO2000047993A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum bestimmen des toc-gehaltes in wässrigen proben | |
DE102004063110B3 (de) | Verfahren zur Ermittlung des Verkeimungsgrades einer Lackieranlage | |
DE1942432C3 (de) | ||
DE3937635C2 (de) | ||
DE2612000A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung von so tief 2 | |
WO2009112199A1 (de) | Messverfahren und messanordnung zur bestimmung des gehalts eines chemischen elements oder eines anderen wasserqualitätsparameters in frisch- oder abwasser | |
DE19906392C1 (de) | Verfahren zum Messen der Stickstoffgaskonzentration im Wasser oder Abwasser |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: FORSCHUNGSZENTRUM KARLSRUHE GMBH, 76344 EGGENSTEIN |
|
8181 | Inventor (new situation) |
Inventor name: INGWERSEN, JOACHIM, DR., 72654 NECKARTENZLINGEN, D Inventor name: BUTTERBACH-BAHL, KLAUS, DR., 82467 GARMISCH-PARTEN Inventor name: GASCHE, RAINER, DR., 82467 GARMISCH-PARTENKIRCHEN, Inventor name: PAPEN, HANS, DR., 82467 GARMISCH-PARTENKIRCHEN, DE |
|
8304 | Grant after examination procedure | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |