DE19842116A1 - Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin und dadurch erhaltene Zusammensetzungen - Google Patents

Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin und dadurch erhaltene Zusammensetzungen

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft stabile mikrobizide Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Derivate von Methylenbisoxazolidin und 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure umfassen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in technischen Produkten verwendet werden. Die Derivate von Methylenbisoxazolidin werden insbesondere zur Erhöhung der Löslichkeit von Derivaten der 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure in flüssigen Zubereitungen verwendet.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Methylen­ bisoxazolidinderivaten zur Erhöhung der Löslichkeit von Derivaten der 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure in flüssigen Zubereitungen oder Konservierungsmitteln für den Einsatz in technischen Produkten.
1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäuremethylester (Carbendazim) ist im Stand der Technik als Fungizid bekannt. Der Wirkstoff zeigt keine bakterizide Wirkung und ist praktisch unlöslich in Wasser sowie den meisten organischen Lösungsmitteln. So kann nur über eine Salzbindung, beispielsweise mit starken Säuren wie HCl, H2SO4, Malon AS 3 Säure (4-C10-13-sek-Alkylderivat der Benzolsul­ fonsäure) die Löslichkeit von Carbendazim in Zubereitungen soweit verbessert werden, daß ein Einsatz beispielsweise in flüssigen Konzentraten möglich ist. Die Salzbildung erfordert teilweise aber einen erheblichen Reaktionsaufwand. So ist etwa zur Herstellung von Carbendasulf (Salz aus Carbendazim und Mono- C10-14-alkylbenzolsulfonsäure) 4stündiges Erhitzen von Carbendazim mit Malon AS 3 Säure in Propylenglykol erforderlich. Außerdem kommt es bei dieser Reaktion zur Bildung von Nebenprodukten, so daß Wirkungseinbußen in Kauf genommen werden müssen. Obwohl die Carbendazimkonzentration in den beschriebenen Flüssigkonzentraten unter 4 Gew.-% liegt, kommt es oft zeitverzögert zu Ausfällungen. In wäßrigen Systemen sind Carbendazim und Carbendasulf praktisch unlöslich.
Bekannt sind wäßrige Dispersionen auf Basis von Carbendazim wie das Handelsprodukt Parmetol DF 19 Forte (wäßrige Dispersion auf Basis von Carbendazim (Fungizid) und Diuron (1,1-Dimethyl-3-(3,4- dichlorphenyl)harnstoff (Algizid)). Derartige Zubereitungen sind jedoch nicht wasserlöslich. Stabile, Carbendasulfenthaltende Konzentrate mit begrenztem Carbendasulfgehalt (z. B. das Handels­ produkt Parmetol DF 18) sind ebenfalls im Stand der Technik bekannt. Sie weisen jedoch eine unbefriedigende Kältstabilität auf und sind nicht klar wasserlöslich.
Die Herstellung einer wäßrigen Zubereitung mit Carbendazim oder Carbendasulf als fungizidem Wirkstoff erschien bisher nicht möglich bzw. wirtschaftlich.
Derivate von Methylenbisoxazolidin wie 3,3'-Methylenbis-(5- methyloxazolidin) (Handelsproduktbezeichnung: Mar 71) finden als wasserlösliche Bakterizide Verwendung, weisen allerdings in der Praxis häufig nur geringe fungizide Wirksamkeit auf.
Bekannt sind beispielsweise flüssige Zubereitungen aus Mar 71 und dem Fungizid Kathon 893 (Zubereitung aus N-Octylisothiazolon in 1,2-Propylenglykol). Diese Produkte sind jedoch nicht ausreichend alkalistabil, insbesondere zersetzt sich das Fungizid in pH-Bereichen oberhalb etwa 9,5 und ist zudem Abbau durch nukleophile Agenzien unterworfen.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, die Löslichkeit von Derivaten von 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure in flüssigen Zubereitungen zu erhöhen und Zusammensetzungen zu schaffen, die neben guter fungizider oder algizider Wirksamkeit auch eine ausreichende bakterizide sowie gegebenenfalls viruzide Wirksamkeit aufweisen. Im Hinblick auf mögliche Anwendungen im Kühlschmierstoff-Bereich (Konzentrate und Emulsionen), bei der fungiziden, algiziden, bakteriziden und/oder viruziden Ausrüstung von Produkten oder Beschichtungen wie Farben, Putzen und Dichtungsmassen sollten die verwendeten Substanzen ausreichende Alkalistabilität aufweisen.
Diese Aufgabe wird durch die Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin zur Erhöhung der Löslichkeit von Derivaten von 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure in flüssigen Zubereitungen gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind somit auch stabile mikrobizide Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Derivate von Methylenbisoxazolidin und 1H-Benzimidazol-2- ylcarbaminsäure enthalten. Unter mikrobiziden Zusammensetzungen werden dabei algizide, bakterizide, fungizide und/oder viruzide Zusammensetzungen verstanden.
Ferner ist die Verwendung derartiger Zusammensetzungen Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Bevorzugte Ausführungsformen sind Gegenstand der Unteransprüche.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß sich homogene, klare Lösungen von Derivaten von 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäure (Carbendazim) in Gegenwart von Derivaten von Methylenbisoxazoli­ din herstellen lassen.
Es wurde ferner gefunden, daß sich durch die Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin und gegebenenfalls weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder Hilfsstoffen klare, homogene Konzentrate erhalten werden können, deren Carbendazimgehalt über 10 Gew.-% betragen kann.
Aus diesen Konzentraten lassen sich durch Verdünnung mit Wasser Gebrauchslösungen herstellen, die ebenfalls klar und homogen sind. Diese Gebrauchsverdünnungen besitzen neben der guten bakteriziden Wirkung eine ausgezeichnete fungizide und algizide Wirkung und/oder viruzide Wirksamkeit.
Vorteilhafterweise wird gleichzeitig der Geruch und die Formalde­ hydemission der so erhaltenen Zubereitungen insbesondere bei hohen Carbendazimgehalten stark erniedrigt.
Die Zubereitungen zeichnen sich weiter durch vergleichsweise ausgezeichnete Alkali- und Kältestabilität aus. Sie besitzen zudem ausreichend hohe Pufferkapazität zur Aufrechterhaltung eines alkalischen Milieus.
Die Emission von Formaldehyd oder Formaldehyd-Depotverbindungen aus diesen erfindungsgemäßen Zubereitungen ist deutlich geringer als die der Zubereitungen auf Basis der einzelnen Komponenten, beispielsweise Mar 71. Ferner führt die erfindungsgemäße Ver­ wendung von Methylenbisoxazolidin zusammen mit Carbendazim zu einem Synergismus.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen im allgemeinen einen pH-Wert von bis zu 12, insbesondere bis zu 11 und vorzugs­ weise bis zu 10 auf.
Vorzugsweise wird zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzungen 3,3'-Methylenbis-(5-methyloxazolidin) (Handelsprodukt­ bezeichnung Mar 71) verwendet.
Bevorzugte Carbaminsäurederivate sind ausgewählt aus 1H-Benzimi­ dazol-2-ylcarbaminsäuremethylester oder dessen Salzen, beispiels­ weise dem Monohydrochlorid, dem Monohydrobromid oder dem Salz der Malon AS 3 Säure sowie Methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2- ylcarbamat.
Die Zusammensetzungen können weitere Wirkstoffe, insbesondere N-Formale und/oder O-Formale, Zusatzstoffe und/oder Hilfsstoffe enthalten. Beispielsweise können die folgenden Stoffe zugegeben werden:
  • - weitere mikrobizide Wirkstoffe wie N-Formale (z. B. Grotan BK, alpha, alpha', alpha"-Trimethyl-1.3.5-triazin-1.3.5- (2H,4H,6H)-triethanol, 4.4-Dimethyloxazolidin, Dimethylol­ harnstoff, 5-Ethyl-3.7-dioxa-1-azabicyclo(3.3.0)octan, 2-(Hydroxymethylamino)-ethanol, Methylenbis-tetrahydro-1.3- bisoxazin, N-Methylolchloracetamid, Bis(hydroxymethyl)-5.5- dimethylhydantoin, Diazolidinylharnstoff, Na-hydroxymethyl­ glycinat, 3.4.4-Trimethyloxazolidin, O-Formale (z. B. Propylenglykol-hemiformal, Propylenglykol-bishemiformal, Ethylenglykol-bishemiformal, Benzylalkohol-hemiformal, Butyldiglykol-hemiformal), Heterocylen (z. B. 1.2-Benziso­ thiazolin-3-on, 5-Chlor-2-methyl-isothiazolin-3-on, 2-Me­ thyl-isothiazolin-3-on; N-Octylisothiazolin-3-on, 2-Mercap­ topyridin-N-oxid oder dessen Salze wie Na- oder Zinksalz, Pyriondisulfid, Thiabenzazol, N-Cyclohexyl-benzo(b)thiophen- 2-carboxamid-1.1-dioxid), Organohalogen-Verbindungen (z. B. 3-Iod-propinyl-butylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propandiol-1.3, Dibromodicyanobutan)
  • - sonstige Wirkstoffe wie N-Cyclohexyl-N-nitrosohydroxylamin bzw. dessen Salze wie Na-, K- oder Al-Salze
  • - Algizide wie Diuron (1,1-Dimethyl-3-(3,4-dichlorphenyl)harn­ stoff), Irgarol 1051 (2-Methylthio-4-tert.-butylamino-6- cyclopropylamino-s-triazin), Terbutryn (2-Methylthio-4- tert.-butylamino-6-ethylamino-s-triazin)
  • - Insektizide, Akarizide, Nematozide
  • - Stoffe zur Regulierung oder Einstellung des pH-Wertes (z. B. Amine oder Alkanolamine, insbesondere primäre und tertiäre Amine oder Alkanolamine, Säuren, Carbonsäuren, Salze, Puffer)
  • - Geruchsüberdecker, Geruchsmodifizierer, Parfüm
  • - Farbstoffe
  • - Korrosionsschutz-Additive
  • - Stabilisatoren
  • - Lösungsmittel wie Wasser, Alkohole, Glykole, Glykolether u. a. (z. B. Ethanol, Propanole, 1,2-Propylenglykol, Triethy­ lenglykol, 1-Methoxypropanol-2, Butyldiglykol, Phenoxyetha­ nol, Phenoxypropanole)
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können wäßrige und/oder organische Phasen enthalten. Sie können in flüssiger, flüssig­ viskoser oder pastöser Form vorliegen. Sie können in Form eines Konzentrats oder einer Gebrauchslösung vorliegen.
Der Gehalt an Carbaminsäurederivat(en) ist im allgemeinen größer als 1 Gew.-%, vorzugsweise größer als 5 Gew.-% und insbesondere größer als 10 Gew.-%.
Der Gehalt an Methylenbisoxazolidinderivat(en) ist im allgemeinen nicht größer als 99 Gew.-%, vorzugsweise nicht größer als 95 Gew.-% und insbesondere nicht größer als 90 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch nur aus Carbaminsärederivat(en) und Methylenbisoxazolidinderivat(en) bestehen, ohne daß weitere Stoffe zugesetzt werden.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgt im allgemeinen nach im Stand der Technik bekannten Methoden. Im allgemeinen reicht einfaches Vermischen der Komponenten bei Raumtemperatur oder unter Erwärmen, beispielsweise bis 100°C, im Zusammenhang mit Aufarbeitungsschritten wie Filtrieren und dergleichen aus, um die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu erhalten.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Zubereitungen können vorteilhaft in technische Produkte wie flüssige mikrobizide Produkte, wasserlösliche mikrobizide Produkte eingearbeitet werden und im Pflanzenschutz oder bei der Saatgutbehandlung (Pflanzenhygiene) zum Einsatz kommen. Ferner können sie in technische Konservie­ rungsmittel mit mikrobizider Wirksamkeit, Gebindekonservierungs­ mittel, Kühlschmierstoffadditive, Brennstoffadditive und andere technische Konservierungsmittel eingearbeitet werden. Sie können ebenfalls in Desinfektionsmitteln, insbesondere in schaumarmen Desinfektionsmitteln mit mikrobizider Wirksamkeit zum Einsatz kommen. Sie können auch in Mitteln zur Bekämpfung von Schnitt­ wundenparasiten an Pflanzen, Mitteln zur Behandlung von Pflanzen­ schnittwunden, Desinfektionsmittel für Bereiche, in denen mit verstärktem Pilzbefall zu rechnen ist, Filmkonservierungsmitteln für den Außen- und insbesondere den Innenbereich und Holzschutz­ mitteln verwendet werden.
Die Einarbeitung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in technische Produkte, wie sie beispielsweise oben genannt sind, kann erfolgen, indem die zuvor fertig hergestellte Zusammen­ setzung zugesetzt wird. Alternativ kann die Zugabe derart erfolgen, daß die Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzungen getrennt voneinander gleichzeitig oder auch zeitlich versetzt in die technischen Produkte eingearbeitet werden.
Die verwendeten Konzentrationen sind dabei im allgemeinen größer 0,01 Gew.-%, vorzugsweise größer 0,05 Gew.-% und insbesondere größer 0,10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des technischen Produkts.
Beispiele Beispiel 1 Zubereitungen auf Basis von Fungiziden bzw. Bioziden und speziellen N-Formalen
Tabelle 1
Prüfmaterialien und Testverfahren
Durchführung:
In die Fassadenfarbe wurden in getrennten Ansätzen die Prüfkon­ zentrationen der Wirkstoffe/Produkte eingearbeitet und die fungizide bzw. algistatische Ausrüstung nach den angegebenen Prüfmethoden bestimmt. Die Einarbeitung und Prüfung erfolgte gemäß den beiden nachstehenden Methoden SM 022 bzw. SM 023.
Prüfmethode SM-022 Bestimmuag der Beständigkeit gegen Pilzbefall
Diese Labormethode wurde zur Bestimmung der Beständigkeit von Fassadenbeschichtungen gegen Pilzbefall verwendet. Die Methode verwendete Fassadenbeschichtungen auf standardisiertem Papier als Testsubstrat und Aspergillus niger (ATCC 6275) sowie Penicillium funiculosum (ATCC 36839) als Testpilze. Die Versuche wurden in Petrischalen auf Dextrosenährböden durchgeführt.
Vorbereitung der Probe:
50 g des auszurüstenden Gutes wurden in getrennten Ansätzen mit unterschiedlichen Konzentrationen des zu untersuchenden Fungizids versetzt und mit einem Korbrührer 3-5 min homogenisiert.
Herstellung der Testobjekte:
90 × 270 mm große Trägermaterialien aus Papier (Schleicher & Schüll Nr. 2589 B/X 24078) wurden mit dem Testmaterial beschich­ tet. Die Farb- bzw. Putzproben wurden im Rakelauftrag mit einer Naßschichtdicke von 250 µm beschichtet. Die Rakel hatte eine Öff­ nung von mindestens 6,5 cm Breite. Bei Putzen richtete sich die Schichtdicke wie in der Praxis nach der Korngröße. Die be­ schichteten Trägermaterialien, im folgenden als Prüfkörper be­ zeichnet, wurden anschließend fünf Tage waagrecht getrocknet.
Vorbehandlung der Prüfkörper:
Die Prüfkörper wurden 72 Stunden in fließendem Leitungswasser von 15 ± 5°C mit einer Durchflußgeschwindigkeit von 1 l/min gewässert und anschließend zwei Tage getrocknet. Der Querschnitt des Gefäßes für die Wässerung betrug in der Fließrichtung 1000 ±500 cm2.
Aus den vorbehandelten Prüfkörpern wurden Probekörper mit einem Durchmesser von 5 cm ausgestanzt und in einer Co60-Quelle mit mindestens 10 kGy sterilisiert.
Versuchsdurchführung:
Beimpfung und Bebrütung:
Der in der Petrischale verfestigte Sabouraud-Dextrose-Agar wurde mit 0,2 ml Sporensuspension (107 Sporen/ml) beimpft und mit dem sterilen Drigalski-Spatel oder einem abgewinkelten sterilen Glas­ stab ausplatiert.
Danach wurden die vorbehandelten Probekörper mit einer Pinzette gleichmäßig auf die beimpfte Nährbodenoberfläche aufgelegt, wobei auf vollflächigen Kontakt des Probekörpers mit der Nährboden­ oberfläche geachtet wurde. Anschließend wurde bei 30 ± 2°C drei Wochen bebrütet. Für andere Testkeime mußte die Bebrütungs­ temperatur angepaßt werden, um optimales Wachstum zu erreichen.
Bewertung:
Nach einer, zwei und drei Wochen wurden die Probekörper hin­ sichtlich des Pilzwachstums untersucht. Die Auswertung erfolgte visuell oder - falls dies zum Ausschluß von Fremdinfektionen erforderlich war - mit der Lupe. Wurde Fremdbewuchs in für die Auswertung erheblich störendem Umfang beobachtet, konnte der Ver­ such nicht bewertet werden und wurde wiederholt. Für die Bewertung der Proben wurde die folgende Bewertungsskala zugrunde gelegt:
00 - ganze Platte frei von Bewuchs*
0 - Hofbildung (bewuchsfreie Zone im Umkreis der Probe)*
(0) - Pilz ist bis an die Probe herangewachsen*
1 - Probe nur am Rand bewachsen*
2 - Probe vom Rand her bewachsen (weniger als 25%)
3 - Probenoberfläche mit einzelnen Kolonien bewachsen (25-75%)
4 - Probenoberfläche verbreitet bewachsen (75% und mehr, jedoch nicht die ganze Fläche)
5 - Probenoberfläche vollständig bewachsen (100%)
*Anmerkung: Proben mit den Bewertungen 00, 0, (0) und 1 können als "wirksam ausgerüstet gegen Pilzwachstum" bezeichnet werden.
Prüfmethode SM-023 Bestimmung der Beständigkeit gegen Algenbefall
Diese Labormethode wurde zur Bestimmung der Beständigkeit von Fassadenbeschichtungen gegen Algenbefall verwendet. Die Methode verwendet Fassadenbeschichtungen auf standardisiertem Papier als Testsubstrat und Chlorella fusca als Testalge. Reinkulturen wei­ terer praxisrelevanter Algenarten können zusätzlich verwendet werden.
Die Versuche wurden in Petrischalen auf Altarnährböden durchge­ führt.
Vorbereitung der Probe:
50 g des auszurüstenden Gutes wurden in getrennten Ansätzen mit unterschiedlichen Konzentrationen des zu untersuchenden Algizids versetzt und mit einem Korbrührer 3-5 min homogenisiert.
Herstellung der Testobjekte:
90 × 270 mm große Trägermaterialien aus Papier (Schleicher & Schüll Nr. 2589 B/X 24078) wurden mit dem Testmaterial beschich­ tet. Die Farb- bzw. Putzproben wurden im Rakelauftrag mit einer Naßschichtdicke von 250 µm beschichtet. Die Rakel hatte eine Öff­ nung von mindestens 6,5 cm Breite. Bei Putzen richtet sich die Schichtdicke wie in der Praxis nach der Korngröße. Die be­ schichteten Trägermaterialien, im folgenden als Prüfkörper be­ zeichnet, wurden anschließend fünf Tage waagrecht getrocknet.
Vorbehandlung der Prüfkörper:
Die Prüfkörper wurden 72 Stunden in fließendem Leitungswasser von 15 ± 5°C mit einer Durchflußgeschwindigkeit von 1 l/min gewässert und anschließend zwei Tage getrocknet. Der Querschnitt des Gefäßes für die Wässerung in der Fließrichtung betrug 1000 ±500 cm2.
Aus den vorbehandelten Prüfkörpern wurden drei Probekörper mit einem Durchmesser von 5 cm ausgestanzt und in einer Co60-Quelle mit mindestens 10 kGy sterilisiert.
Versuchsdurchführung:
Beimpfung und Bebrütung:
Die Proben wurden aseptisch auf die Algennährböden aufgelegt und mit 5 ml jeder Algensuspension mittig beimpft.
Die Mischung der Algensuspensionen wurde mit einem Drigalski- Spatel oder einem abgewinkelten sterilen Glasstab auf der Ober­ fläche verteilt.
Während der Wachstumsphase bei 22 ± 2°C wurden die beschichteten Proben in den Petrischalen mit Licht der Stärke von ca. 1000 Lux (üblich verwendete Leuchtstoffröhren, Typ D 67 Tageslicht) belichtet. Dabei wurde ein Zyklus aus jeweils 12 Stunden Belich­ tung und 12 Stunden Dunkellagerung angewendet.
Bewertung:
Der Algenbewuchs der Proben wurde nach zwei Wochen untersucht und bewertet. Die Auswertung erfolgte visuell. Für die Bewertung der Proben wurde folgende Bewertungsskala zugrunde gelegt:
Gruppe 1:
  • - Kein Algenwachstum auf den Prüfkörpern
  • - Ausbildung eines Hemmhofes oder Algenwachstum auf dem Nährboden bis zum Rand der Prüfkörper
Farben dieser Gruppe können mit der Bezeichnung "wirksam gegen Algenbewuchs ausgerüstet" gekennzeichnet werden.
Gruppe 2:
  • - Sichtbarer Algenbewuchs auf dem Prüfkörper
    -= kein Wachstum
    + = geringes Wachstum
    ++ = mäßiges Wachstum
    +++ = starkes Wachstum
Die Ergebnisse sind in den nachfolgenden Tabelle 2 und 3 angegeben.
Tabelle 2
Ergebnisse der Tests aus Tabelle 1 zur algiziden Wirk­ samkeit
Tabelle 2 (Fortsetzungs)
Ergebnisse der Tests aus Tabelle 1 zur algiziden Wirksamkeit
Tabelle 3
Ergebnisse der Tests aus Tabelle 1 zur fungiziden Wirksamkeit
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Ergebnisse der Tests aus Tabelle 1 zur fungiziden Wirksamkeit
Ergebnisse
Verfärbung:
2 Gew.-% 431/043 bzw. Mar 71 bzw. Carbendazim Einsatzkonzen­ tration führten zu keiner Verfärbung der ausgerüsteten Farb­ proben. 2 Gew.-% Mar 71 Einsatzkonzentration führte zu einer schwachen Klumpenbildung der Farbprobe.
Algizide Wirkung:
431/043 und Mar 71 zeigten (0,5 bis 2 Gew.-% Einsatzkonzen­ tration) ohne Auswaschbelastung eine gute algizide Wirksamkeit, die algizide Wirksamkeit von 431/043 war besser als die von Mar 71 alleine. Mit Auswaschbelastung zeigten Mar 71 bzw. 431/043 praktisch wenig algizide Wirkung, 431/043 bewirkte jedoch eine Verminderung des Wachstums auf der Oberfläche.
Carbendazim zeigte ohne und mit Auswaschbelastung bei 0,2 Gew.-% Wirkstoffkonzentration (Wirkstoffkonzentration bezogen auf die Geamtzusammensetzung aus Fassadenfarbe und Prüfsubstanz) keine algizide Wirkung im Algi-Test.
Fungizide Wirkung:
431/043 zeigte bei 0,5 bis 2 Gew.-% Einsatzkonzentration gegen die Prüfkeime AN und PF ohne Auswaschbelastung eine hinreichend gute Wirksamkeit. Mar 71 war praktisch nicht fungizid wirksam.
Zusammenfassung:
431/043 zeigte ohne Auswaschbelastung eine gute algizide und eine hinreichend gute fungizide Wirkungen gegen die Prüfkeime AN und PF. Mit Auswaschbelastung war die Wirksamkeit gegen Algen und Pilze geringer.
Beispiel 2 Wirksamkeit in technischen Produkten
Tabelle 4
Verwendete Testverfahren und Proben
Probe 431/043 wurde hergestellt, indem, bezogen auf die erhaltene Zusammensetzung, 10 Gew.-% Carbendazim mit 90 Gew.-% Mar 71 5 h lang bei 80-85°C gehalten wurden. Anschließend wurde über einen Seitz-Filter filtriert und eine braungelbe, klare Lösung erhalten. Der Boko-Test wurde wie nachfolgend beschrieben durchgeführt:
Es wurden jeweils 100 ml des zu konservierenden wasserverdünnten Kühlschmierstoffes in getrennten Ansätzen mit unterschiedlichen Konzentrationen der zu untersuchenden Konservierungsmittel versetzt. Als Wachstumskontrolle diente jeweils ein unkon­ serviertes Muster.
Zwei Tage nach der Einarbeitung der Konservierungsmittel wurden die Testansätze zum ersten Mal mit 1 ml einer Impflösung infi­ ziert. Die Impflösung war eine Abschwemmung der im folgenden aufgeführten Keime (auf Nährböden kultiviert, anschließend adap­ tiert an wasserverdünnte Kühlschmierstoffe). Die Impflösung hatte einen Titer von mindestens 107 Keimen/ml.
Bakterien:
Escherichia coli (ATCC 11229)
Klebstella pneumoniae (ATCC 4352)
Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442)
Hefen:
Candida albicans (ATCC 10231)
Rhodotorula mucilaginosa (rubra) (DSM 70403)
Pilze:
Fusarium oxyspocum (ATCC 62318)
Die Testansätze wurden in der Folge zweimal wöchentlich beimpft und zweimal pro Woche auf Agarplatten ausgestrichen, wobei der erste Ausstrich unmittelbar vor der Neubeimpfung erfolgte. Die Beurteilung des mikrobiellen Wachstums der Ausstriche erfolgte nach einer dreitägigen Inkubation bei 25°C. Negative Ausstriche wurden sicherheitshalber weitere zwei Tage beobachtet und noch­ mals beurteilt. Die Beurteilung der Konservierungswirkung der einzelnen Produktkonzentrationen erfolgte in halbquantitativer Methode über den Bewuchs der einzelnen Ausstriche nach der Beno­ tung von - über + bis +++. Das Wachstum wurde differenziert nach Bakterien, Hefen und Schimmelpilzen.
- = bewuchsfrei
+ = schwacher Bewuchs
++ = mäßiger Bewuchs
+++ = starker Bewuchs
Der Test wurde üblicherweise über zwölf Impfzyklen durchgeführt oder nach mehrfach +++ Wachstum abgebrochen.
Versuchsbedingungen:
Die Kühlschmierstoffe Shell Dromus BX bzw. Almasol EP der Firma Castrol bzw. Rondocor Kompakt der Firma Consulta wurden als 4gew.-%ige Emulsionen in Norderstedter Stadtwasser untersucht. Es wurde mit Bakterien-, Pilz- bzw. einer Misch-Suspension aus Bakterien und Pilzen beimpft.
Tabelle 5
Ergebnisse des Boko-Tests gemäß Tabelle 4
Ergebnisse:
Mar 71 und die Zubereitung aus Mar 71 und Carbendazim (90 + 10 Gew.-%) waren in mineralölbasierten Kühlschmierstoffen (Shell Dromus BX und Almasol EP, aminhaltig) im geprüften Konzen­ trationsbereich ähnlich gut wirksam gegen Bakterien und Pilze sowie gegen eine Mischkultur aus Bakterien und Pilzen. Es zeigten sich Vorteile der Kombination aus Mar 71 und Carbendazim.
Beispiel 3 Zubereitungen aus Mar 71, Carbendazim und weiteren Bioziden
800 g Mar 71 und 100 g Carbendazim wurden unter Rühren 9 Stunden auf 78-80°C erwärmt. Das schwach trübe Produkt wurde filtriert (Vorlösung 437/097) und mit jeweils 10 Gew.-% folgender Biozide versetzt (Alle Angaben in Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung).
Nach Filtration über ein Seitz-Filter waren alle Lösungen klar, hellbraun.
Beispiel 4 Zubereitungen auf Basis von Mar 71 und Carbendasulf
Man erhält nach Mischen der Ausgangsstoffe klare, farblose bis gelbliche Lösungen.
Beispiel 5 Wirksamkeit von Zusammensetzungen aus Mar 71 und Carbendazim
Zubereitungen:
G 5620 l Gew.-% Carbendazim + 99 Gew.-% Mar 71
G 5621 2 Gew.-% Carbendazim + 98 Gew.-% Mar 71
G 5622 5 Gew.-% Carbendazim + 95 Gew.-% Mar 71
G 5623 10 Gew.-% Carbendazim + 90 Gew.-% Mar 71
G 5624 Mar 71
Jeweils 2gew.-%ige Lösungen in voll entsalztem Wasser wurden im Reihenverdünnungstest gemäß DGHM gegen ausgewählte Bakterien bzw. Hefen bzw. Pilze bzw. Algen geprüft.
MHK-Werte der 2gew.-%igen wäßrigen Lösungen:
Die fett gedruckten MHK-Werte markieren Zubereitungen, die wirksamer als Mar 71 waren. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen wirkten insbesondere bei einigen Hefen und Pilzen deutlich besser als Mar 17 alleine.

Claims (25)

1. Stabile mikrobizide Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie Derivate von Methylenbisoxazolidin und 1H-Benzimida­ zol-2-ylcarbaminsäure umfaßt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert von bis zu 12, insbesondere bis zu 11 und vorzugsweise bis zu 10 aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Methylenbisoxazolidinderivat 3,3'- Methylenbis(5-methyloxazolidin) ist.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Carbaminsäurederivat ausgewählt ist aus 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäuremethylester oder dessen Salzen und Methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarba­ mat.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie weitere mikrobizide Wirkstoffe, insbesondere N-Formale und/oder O-Formale, Zusatzstoffe und/oder Hilfsstoffe enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie wäßrige und/oder organische Phasen enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in flüssiger, flüssigviskoser oder pastöser Form vorliegt.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Konzentrat vorliegt.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Gebrauchslösung vor­ liegt.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Carbaminsäurederivat(en) größer als 1 Gew.-%, vorzugsweise größer als 5 Gew.-% und insbesondere größer als 10 Gew.-% ist.
11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Methylenbisoxazolidinderi­ vat(en) nicht größer als 99 Gew.-%, vorzugsweise nicht größer als 95 Gew.-% und insbesondere nicht größer als 90 Gew.-% ist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie nur aus Komponenten gemäß Anspruch 1 besteht.
13. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 in technischen Produkten, insbesondere Pflanzen­ schutzmitteln, Mitteln zur Behandlung von Saatgut, techni­ schen Konservierungsmitteln, insbesondere Gebindekonservie­ rungsmitteln, Kühlschmierstoffadditiven, Brennstoffadditi­ ven, Desinfektionsmitteln, insbesondere schaumarmen Desin­ fektionsmitteln, Mitteln zur Bekämpfung von Schnittwundenpa­ rasiten an Pflanzen, Mitteln zur Behandlung von Pflanzen­ schnittwunden, Filmkonservierungsmitteln für den Außen- und insbesondere den Innenbereich, Desinfektionsmitteln in Bereichen, in denen mit verstärktem Pilzbefall zu rechnen ist, und Holzschutzmitteln.
14. Verwendung nach Anspuch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in Konzentrationen größer 0,01 Gew.-%, vor­ zugsweise größer 0,05 Gew.-% und insbesondere größer 0,10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des technischen Produkts, verwendet wird.
15. Verwendung nach Anspuch 13 oder Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 getrennt voneinander, insbesondere zeitlich getrennt voneinander in die techni­ schen Produkte eingearbeitet werden.
16. Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin zur Erhö­ ung der Löslichkeit von Derivaten von 1H-Benzimidazol-2- ylcarbaminsäure in flüssigen Zubereitungen.
17. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Methylenbisoxazolidinderivat ausgewählt 3,3'-Methylenbis(5- methyloxazolidin) ist.
18. Verwendung nach Anspruch 16 oder Anspruch 17, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das Carbaminsäurederivat ausgewählt ist aus 1H-Benzimidazol-2-ylcarbaminsäuremethylester oder dessen Salzen und Methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarba­ mat.
19. Verwendung nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die flüssige Zubereitung weitere Wirkstof­ fe, insbesondere N- und/oder O-Formale, Zusatzstoffe und/oder Hilfsstoffe enthält.
20. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssige Zubereitung wäßrige und/oder organische flüssige Phasen enthält.
21. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssige Zubereitung nur aus Komponenten gemäß Anspruch 16 besteht.
22. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 16 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssige Zubereitung einen pH-Wert von bis zu 12, insbesondere bis zu 11 und vor­ zugsweise bis zu 10 aufweist.
23. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der flüssigen Zubereitung an Carbaminsäurederivat(en) größer als 1 Gew.-%, vorzugsweise größer als 5 Gew.-% und insbesondere größer als 10 Gew.-% ist.
24. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 16 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der flüssigen Zubereitung an Methylenbisoxazolidinderivat(en) nicht größer als 99 Gew.-%, vorzugsweise nicht größer als 95 Gew.-% und insbesondere nicht größer als 90 Gew.-% ist.
25. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 16 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssige Zubereitung in Form eines Konzentrats oder einer Gebrauchslösung vorliegt.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19961621A1 (de) * 1999-12-13 2001-07-05 Schuelke & Mayr Gmbh Bakterizide und fungizide flüssige Zubereitungen für technische Produkte
EP1579763A2 (de) 2004-03-24 2005-09-28 Air Liquide Santé (International) Formaldehyd-Depotzusammensetzung mit niedriger Freisetzung
DE102004059041A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
US7781467B2 (en) 2003-09-04 2010-08-24 Air Liquide Sante (International) Microbicidal composition based on formaldehyde donor compounds and antioxidants
US8568754B2 (en) 2002-09-24 2013-10-29 Air Liquide Sante (International) Low-emission formaldehyde donor preparations and use thereof
EP4092099A1 (de) 2021-05-20 2022-11-23 TUNAP GmbH & Co. KG Bioaktives additiv für einen kraftstoff und dessen verwendungen, kraftstoffzusammensetzung und verfahren

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19951328C2 (de) * 1999-10-20 2002-03-14 Schuelke & Mayr Gmbh Kältestabile Konservierungsmittel
WO2002041891A2 (en) * 2000-11-01 2002-05-30 The Procter & Gamble Company Hiv treatment with benzimidazoles
US7718715B2 (en) * 2004-06-10 2010-05-18 S.C. Johnson & Son, Inc. pH-modified latex comprising a synergistic combination of biocides
DE102006035013A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Schülke & Mayr GmbH Systemreinigerkonzentrat
DE102006045066B4 (de) * 2006-09-21 2010-07-01 Schülke & Mayr GmbH Mikrobizide Zubereitung auf der Basis von 1,2-Benzisothiazolin-3-on mit einem Gehalt an aromatischem Alkohol
CA3029452A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Clariant International Ltd Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans
WO2018001629A1 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Clariant International Ltd Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans
US11555140B2 (en) 2017-12-22 2023-01-17 Clariant International Ltd Synergized hemiacetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans
US20190194551A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Clariant International, Ltd. Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3604791A1 (de) * 1986-02-15 1987-08-20 Riedel De Haen Ag Mikrobizides mittel

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3939272A (en) * 1972-07-27 1976-02-17 Texaco Inc. Solubilizing process for oil insoluble pesticides
JPS4993537A (de) * 1973-01-06 1974-09-05
DE2635389C2 (de) * 1976-08-06 1983-04-21 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Konservierungs- und Desinfektionsmittel
DE2711106A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-21 Bayer Ag Bis-(5,5'-dimethyl-1,3-oxazolidin- 3-yl)methan
FR2405018A2 (fr) * 1977-10-04 1979-05-04 Sandoz Sa Produits Nouvelles formulations concentrees de carbendazim solubilise dans l'eau
JPS61226000A (ja) 1985-03-30 1986-10-07 Totoku Electric Co Ltd 超耐熱ボイスコイルの製造法
JPS61260002A (ja) * 1985-05-14 1986-11-18 Sanyo Mokuzai Boufu Kk 防腐防カビ油剤
JPH0621044B2 (ja) * 1985-10-25 1994-03-23 株式会社片山化学工業研究所 殺菌・殺黴剤溶液
JPS62226000A (ja) 1986-03-27 1987-10-03 日揮株式会社 イオン交換樹脂からの放射性核種分離法
DE4122868A1 (de) * 1991-07-11 1993-01-14 Bayer Ag Mikrobizide wirkstoffkombinationen
DE4242389C2 (de) * 1992-12-08 1995-09-21 Schuelke & Mayr Gmbh Wäßrige Dispersion mit fungizider und algistatischer Wirkung
JPH07149609A (ja) * 1993-11-29 1995-06-13 K I Kasei Kk 防菌防黴乳剤組成物とその調製方法
DE19722858B4 (de) * 1997-05-23 2004-01-29 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzungen auf der Basis von Iodpropinyl- und Formaldehyd-Depot-Verbindungen und deren Verwendung als Konservierungsmittel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3604791A1 (de) * 1986-02-15 1987-08-20 Riedel De Haen Ag Mikrobizides mittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The Pesticide Manual, 7. Auflage, 1983, S. 89 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19961621A1 (de) * 1999-12-13 2001-07-05 Schuelke & Mayr Gmbh Bakterizide und fungizide flüssige Zubereitungen für technische Produkte
DE19961621C2 (de) * 1999-12-13 2002-11-14 Schuelke & Mayr Gmbh Bakterizide und fungizide flüssige Zubereitungen für technische Produkte
US8568754B2 (en) 2002-09-24 2013-10-29 Air Liquide Sante (International) Low-emission formaldehyde donor preparations and use thereof
US8895043B2 (en) 2002-09-24 2014-11-25 Air Liquide Sante (International) Reducing formaldehyde emissions in formal-containing compositions
US7781467B2 (en) 2003-09-04 2010-08-24 Air Liquide Sante (International) Microbicidal composition based on formaldehyde donor compounds and antioxidants
US8084480B2 (en) 2003-09-04 2011-12-27 Air Liquide Sante (International) Microbicidal composition based on formaldehyde donor compounds and antioxidants
EP1579763A2 (de) 2004-03-24 2005-09-28 Air Liquide Santé (International) Formaldehyd-Depotzusammensetzung mit niedriger Freisetzung
US8329063B2 (en) 2004-03-24 2012-12-11 Air Liquide Sante (International) Low-emission formaldehyde donor preparations
DE102004059041A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
EP1679360A1 (de) 2004-12-07 2006-07-12 Air Liquide Sante (International) Verwendung von Formaldehyd und Formaldehydabspaltenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Kontrolle von Mycobakterien
EP4092099A1 (de) 2021-05-20 2022-11-23 TUNAP GmbH & Co. KG Bioaktives additiv für einen kraftstoff und dessen verwendungen, kraftstoffzusammensetzung und verfahren

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DE19842116C2 (de) 2001-02-08
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US6348483B1 (en) 2002-02-19
US6465498B2 (en) 2002-10-15

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