JPH07149609A - 防菌防黴乳剤組成物とその調製方法 - Google Patents
防菌防黴乳剤組成物とその調製方法Info
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- JPH07149609A JPH07149609A JP5320812A JP32081293A JPH07149609A JP H07149609 A JPH07149609 A JP H07149609A JP 5320812 A JP5320812 A JP 5320812A JP 32081293 A JP32081293 A JP 32081293A JP H07149609 A JPH07149609 A JP H07149609A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 式
ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ）
（式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させてな
る防菌防黴乳剤組成物。 【効果】 この乳剤組成物は安定な乳剤であり、防菌防
黴効果においても優れ、相乗効果が認められる。この乳
剤の調製により、極めて高い防菌・防黴効果が達成でき
るばかりでなく従来実用面で適応できなかった各種用途
へ拡大利用が可能となった。
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させてな
る防菌防黴乳剤組成物。 【効果】 この乳剤組成物は安定な乳剤であり、防菌防
黴効果においても優れ、相乗効果が認められる。この乳
剤の調製により、極めて高い防菌・防黴効果が達成でき
るばかりでなく従来実用面で適応できなかった各種用途
へ拡大利用が可能となった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、防菌防黴乳剤に関する
ものであり特に、塗料、木材、油剤、樹脂等産業用材料
の黴を防止するのに好適な乳剤組成物に関するものであ
る。
ものであり特に、塗料、木材、油剤、樹脂等産業用材料
の黴を防止するのに好適な乳剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】殺菌組成物としては、従来から２−メト
キシもしくはエトキシカルボニルアミノベンズイミダゾ
ール（以下、ＢＣＭと略す）及び２，４，５，６−テト
ラクロロイソフタロニトリル（以下、ＴＰＮと略す）を
使用すること、また、ＢＣＭとイソチアゾロン化合物を
使用することが知られている。また、ＴＰＮとＢＣＭを
混合することが、特公昭５４−７８５５号、特公昭５８
−３９１２４号、特開平４−６９３０３号等に、また、
ＢＣＭとイソチアゾロンを混合することが特公昭６１−
３１０８１号に記載されている。
キシもしくはエトキシカルボニルアミノベンズイミダゾ
ール（以下、ＢＣＭと略す）及び２，４，５，６−テト
ラクロロイソフタロニトリル（以下、ＴＰＮと略す）を
使用すること、また、ＢＣＭとイソチアゾロン化合物を
使用することが知られている。また、ＴＰＮとＢＣＭを
混合することが、特公昭５４−７８５５号、特公昭５８
−３９１２４号、特開平４−６９３０３号等に、また、
ＢＣＭとイソチアゾロンを混合することが特公昭６１−
３１０８１号に記載されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、ＢＣＭが水や
有機溶剤に不溶なため実用面では、不均一になりやす
く、分離してしまうという欠点がある。この殺菌組成物
は水和剤、粉剤、粒剤、懸濁剤として使用されている
が、特にＢＣＭを有効成分として含有する薬剤を被処理
製品へ適用する場合、水だけでなく油剤に分散が良く、
かつ、均一で安定な乳剤組成物が求められている。本発
明の目的は、上述の欠点を解決し、防黴効果を低下させ
ることなく実用上有用な防菌防黴乳剤組成物を提供する
ことにある。
有機溶剤に不溶なため実用面では、不均一になりやす
く、分離してしまうという欠点がある。この殺菌組成物
は水和剤、粉剤、粒剤、懸濁剤として使用されている
が、特にＢＣＭを有効成分として含有する薬剤を被処理
製品へ適用する場合、水だけでなく油剤に分散が良く、
かつ、均一で安定な乳剤組成物が求められている。本発
明の目的は、上述の欠点を解決し、防黴効果を低下させ
ることなく実用上有用な防菌防黴乳剤組成物を提供する
ことにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的に合致した乳剤を作成するため鋭意研究を重ねた結
果、ＢＣＭの特定の有機スルホン酸塩と特定の化合物と
を組合わせるとともにこれを極性溶媒を用いて分散させ
ると乳化分散性に極めて優れる乳剤が得られることを見
い出し、この知見に基づき本発明をなすに至った。すな
わち本発明は、 （１）式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩（以下、
第１成分という）と２，４，５，６−テトラクロロイソ
フタロニトリル、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン及び４，５−ジクロロ−２−ｎ−イソチア
ゾリン−３−オンから選ばれた少なくとも１種（以下、
第２成分という）を極性溶媒を用いて分散させてなるこ
とを特徴とする防菌防黴乳剤組成物、（２）前記乳剤組
成物が石油系芳香族溶剤を含有する（１）項記載の組成
物、（３）前記乳剤組成物において、界面活性剤を全乳
剤組成中２０重量％以下を含有する（１）項記載の組成
物、及び （４）式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させてな
ることを特徴とする防菌防黴乳剤組成物の調製方法を提
供するものである。本発明において前記式（Ｉ）で表わ
される塩に含まれる有機スルホン酸としては、炭素数６
以上のアルキルかアルキルベンゼンスルホン酸が好まし
いが汎用性からトルエンスルホン酸やドデシルベンゼン
スルホン酸がより好ましい。この場合、式（Ｉ）で表わ
される塩を溶解するために、ジメチルアセトアミド、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルフォオキシド、Ｎ−
メチルピロリドン、エチレングリコールモノエチルエー
テル等の極性溶剤を用いるが、価格や溶解性からジメチ
ルアセトアミドやグリコールエーテル系の溶剤がより好
ましい。また本発明においては油性乳剤としかつ、ジメ
チルモノプロピルナフタレン（以下、ＤＰＮと略す）や
トルエン、キシレン等の石油系溶剤と組み合わせること
によりコストダウンを図るとともに、より均一な溶液を
作成することがでる。また、さらに希釈時の分散安定性
をはかるため通常の界面活性剤を配合することもでき
る。
的に合致した乳剤を作成するため鋭意研究を重ねた結
果、ＢＣＭの特定の有機スルホン酸塩と特定の化合物と
を組合わせるとともにこれを極性溶媒を用いて分散させ
ると乳化分散性に極めて優れる乳剤が得られることを見
い出し、この知見に基づき本発明をなすに至った。すな
わち本発明は、 （１）式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩（以下、
第１成分という）と２，４，５，６−テトラクロロイソ
フタロニトリル、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン及び４，５−ジクロロ−２−ｎ−イソチア
ゾリン−３−オンから選ばれた少なくとも１種（以下、
第２成分という）を極性溶媒を用いて分散させてなるこ
とを特徴とする防菌防黴乳剤組成物、（２）前記乳剤組
成物が石油系芳香族溶剤を含有する（１）項記載の組成
物、（３）前記乳剤組成物において、界面活性剤を全乳
剤組成中２０重量％以下を含有する（１）項記載の組成
物、及び （４）式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させてな
ることを特徴とする防菌防黴乳剤組成物の調製方法を提
供するものである。本発明において前記式（Ｉ）で表わ
される塩に含まれる有機スルホン酸としては、炭素数６
以上のアルキルかアルキルベンゼンスルホン酸が好まし
いが汎用性からトルエンスルホン酸やドデシルベンゼン
スルホン酸がより好ましい。この場合、式（Ｉ）で表わ
される塩を溶解するために、ジメチルアセトアミド、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルフォオキシド、Ｎ−
メチルピロリドン、エチレングリコールモノエチルエー
テル等の極性溶剤を用いるが、価格や溶解性からジメチ
ルアセトアミドやグリコールエーテル系の溶剤がより好
ましい。また本発明においては油性乳剤としかつ、ジメ
チルモノプロピルナフタレン（以下、ＤＰＮと略す）や
トルエン、キシレン等の石油系溶剤と組み合わせること
によりコストダウンを図るとともに、より均一な溶液を
作成することがでる。また、さらに希釈時の分散安定性
をはかるため通常の界面活性剤を配合することもでき
る。
【０００５】また、防菌防黴効果においても、本発明の
乳剤組成物は、式（Ｉ）で表わされる有機スルホン酸塩
を単独で用いる場合に比べ著しく優れ、相乗効果が認め
られる。式（Ｉ）で表わされる塩の配合は、対象とする
汚染条件により決定されるが通常第１成分（式（Ｉ）で
表わされる塩）：第２成分の重量比で１：１０〜１０：
１が好ましく、第１成分と第２成分の合計が乳剤組成物
中２０重量％以下好ましくは、５〜１５重量％が実用上
からより好ましい。極性溶剤の配合量は、式（Ｉ）で表
わされる塩の添加量により増減させるが、好ましくは５
重量％以上用いられる。また、第２成分を溶解する芳香
族溶剤として溶解力に問題なければ価格の安い石油系溶
剤を配合することができる。界面活性剤は、溶剤に溶け
安定性に問題なければ何でも良く、分散性を考慮して２
０％以下好ましくは５〜１５重量％の範囲で用いること
ができる。
乳剤組成物は、式（Ｉ）で表わされる有機スルホン酸塩
を単独で用いる場合に比べ著しく優れ、相乗効果が認め
られる。式（Ｉ）で表わされる塩の配合は、対象とする
汚染条件により決定されるが通常第１成分（式（Ｉ）で
表わされる塩）：第２成分の重量比で１：１０〜１０：
１が好ましく、第１成分と第２成分の合計が乳剤組成物
中２０重量％以下好ましくは、５〜１５重量％が実用上
からより好ましい。極性溶剤の配合量は、式（Ｉ）で表
わされる塩の添加量により増減させるが、好ましくは５
重量％以上用いられる。また、第２成分を溶解する芳香
族溶剤として溶解力に問題なければ価格の安い石油系溶
剤を配合することができる。界面活性剤は、溶剤に溶け
安定性に問題なければ何でも良く、分散性を考慮して２
０％以下好ましくは５〜１５重量％の範囲で用いること
ができる。
【０００６】なお、特公昭５８−３９１２４号において
界面活性剤として、アルキルアリールスルホン酸の添加
が記載されているが分散促進が目的であり、ＢＣＭ塩と
するものではなく溶解性向上と防菌防黴作用の顕著な向
上については記載はなく、本発明とは全く異なる。ま
た、特公昭６１−３１０８１号にＢＣＭ塩酸塩の記載が
あるが、ＢＣＭ塩酸塩は水酸基のある水およびジエチレ
ングリコールに溶解するが芳香族溶剤には全溶解せず油
性乳剤の作成は困難である。また、残存する塩酸により
ｐＨが低下し金属腐食の原因となる。本発明の乳剤組成
物は油性乳剤又は水性乳剤のいずれにも調製できる。こ
の乳剤組成物において水を使用する場合は、その量は任
意であり使用対象に応じて適宜に設定することができ
る。水性乳剤の場合は第１成分と第２成分の合計量を水
で５〜１０００倍に希釈して用いることができる。本発
明の防菌防黴乳剤組成物は、水に分散使用することによ
り紙、木材、繊維、樹脂エマルジョン、水性塗料等の水
系へ適用できるだけでなく油剤や油性塗料等へも直接添
加でき、乳剤化により広範囲の工業製品へ応用が可能と
なった。
界面活性剤として、アルキルアリールスルホン酸の添加
が記載されているが分散促進が目的であり、ＢＣＭ塩と
するものではなく溶解性向上と防菌防黴作用の顕著な向
上については記載はなく、本発明とは全く異なる。ま
た、特公昭６１−３１０８１号にＢＣＭ塩酸塩の記載が
あるが、ＢＣＭ塩酸塩は水酸基のある水およびジエチレ
ングリコールに溶解するが芳香族溶剤には全溶解せず油
性乳剤の作成は困難である。また、残存する塩酸により
ｐＨが低下し金属腐食の原因となる。本発明の乳剤組成
物は油性乳剤又は水性乳剤のいずれにも調製できる。こ
の乳剤組成物において水を使用する場合は、その量は任
意であり使用対象に応じて適宜に設定することができ
る。水性乳剤の場合は第１成分と第２成分の合計量を水
で５〜１０００倍に希釈して用いることができる。本発
明の防菌防黴乳剤組成物は、水に分散使用することによ
り紙、木材、繊維、樹脂エマルジョン、水性塗料等の水
系へ適用できるだけでなく油剤や油性塗料等へも直接添
加でき、乳剤化により広範囲の工業製品へ応用が可能と
なった。
【０００７】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに詳細に
説明するが、これらによって限定されるものではない。
なお、ＢＣＭとして２−メトキシカルボニルアミノベン
ズイミダゾールを用いた。 実施例１ 溶剤としてジメチルアセトアミド１０重量部、ＤＰＮ１
０重量部、石油ナフサ系溶剤６０重量部を計量し、次い
で、ＴＰＮ５重量部とＢＣＭドデシルベンゼンスルホン
酸塩５重量部投入し攪拌混合溶解する。均一溶解してか
ら、界面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル１０重量部を溶解し乳剤を調製した。この
乳剤を水で３００倍に希釈し一昼夜放置し、乳化安定性
を試験したが、沈殿及び結晶等の析出はなかった。
説明するが、これらによって限定されるものではない。
なお、ＢＣＭとして２−メトキシカルボニルアミノベン
ズイミダゾールを用いた。 実施例１ 溶剤としてジメチルアセトアミド１０重量部、ＤＰＮ１
０重量部、石油ナフサ系溶剤６０重量部を計量し、次い
で、ＴＰＮ５重量部とＢＣＭドデシルベンゼンスルホン
酸塩５重量部投入し攪拌混合溶解する。均一溶解してか
ら、界面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル１０重量部を溶解し乳剤を調製した。この
乳剤を水で３００倍に希釈し一昼夜放置し、乳化安定性
を試験したが、沈殿及び結晶等の析出はなかった。
【０００８】実施例２ ジメチルアセトアミド２０重量部にドデシルベンゼンス
ルホン酸３．５重量部を混合してからＢＣＭ２重量部を
徐々に添加し溶解し、ＢＣＭドデシルベンゼンスルホン
酸塩溶液を調製した。この溶液にキシレン５５重量部を
混合し次いでＴＰＮ２．５重量部、２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オン２重量部を投入溶解す
る。均一に溶解してから、界面活性剤としてポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル１５重量部を溶解し
乳剤を作成する。この乳剤を水で３００倍に希釈し一昼
夜放置し乳化安定性を試験したが、沈殿及び結晶等の析
出はなかった。
ルホン酸３．５重量部を混合してからＢＣＭ２重量部を
徐々に添加し溶解し、ＢＣＭドデシルベンゼンスルホン
酸塩溶液を調製した。この溶液にキシレン５５重量部を
混合し次いでＴＰＮ２．５重量部、２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オン２重量部を投入溶解す
る。均一に溶解してから、界面活性剤としてポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル１５重量部を溶解し
乳剤を作成する。この乳剤を水で３００倍に希釈し一昼
夜放置し乳化安定性を試験したが、沈殿及び結晶等の析
出はなかった。
【０００９】実施例３ ジメチルアセトアミド３０重量部にｐ−トルエンスルホ
ン酸４重量部を混合してからＢＣＭ４重量部を徐々に添
加し溶解し、ＢＣＭｐ−トルエンスルホン酸塩溶液を調
製した。この溶液にＤＰＮ５１重量部を混合し次いで
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン５重量部を投入溶解する。均一に溶解し
てから、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム２重量部、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル４重量部を溶解し乳剤を調製した。この乳
剤を水で３００倍に希釈し一昼夜放置したが、沈殿及び
結晶等の析出はなかった。
ン酸４重量部を混合してからＢＣＭ４重量部を徐々に添
加し溶解し、ＢＣＭｐ−トルエンスルホン酸塩溶液を調
製した。この溶液にＤＰＮ５１重量部を混合し次いで
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン５重量部を投入溶解する。均一に溶解し
てから、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム２重量部、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル４重量部を溶解し乳剤を調製した。この乳
剤を水で３００倍に希釈し一昼夜放置したが、沈殿及び
結晶等の析出はなかった。
【００１０】実施例４ エチレングリコールモノエチルエーテル４４重量部にｐ
−トルエンスルホン酸２重量部を混合してからＢＣＭ２
重量部を徐々に添加し溶解し、ＢＣＭｐ−トルエンスル
ホン酸塩溶液を調製した。この溶液にＤＰＮ３５重量部
を混合し次いでＴＰＮ２重量部、４，５−ジクロロ−２
−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン５重量
部を投入し溶解する。均一に溶解してから、界面活性剤
としてポリオキシエチレンアルキルエーテル１０重量部
を溶解し乳剤を調製した。この乳剤を水で３００倍に希
釈し一昼夜放置したが、沈殿及び結晶等の析出はなかっ
た。
−トルエンスルホン酸２重量部を混合してからＢＣＭ２
重量部を徐々に添加し溶解し、ＢＣＭｐ−トルエンスル
ホン酸塩溶液を調製した。この溶液にＤＰＮ３５重量部
を混合し次いでＴＰＮ２重量部、４，５−ジクロロ−２
−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン５重量
部を投入し溶解する。均一に溶解してから、界面活性剤
としてポリオキシエチレンアルキルエーテル１０重量部
を溶解し乳剤を調製した。この乳剤を水で３００倍に希
釈し一昼夜放置したが、沈殿及び結晶等の析出はなかっ
た。
【００１１】比較例１ ＤＰＮ８０重量部にＢＣＭドデシルベンゼンスルホン酸
塩５重量部とＴＰＮ５重量部を混合し溶解を試みたが、
均一な溶液が得られなかった。懸濁物があるまま界面活
性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル１０重量部を溶解し乳剤を作成する。この乳剤を水で
３００倍に希釈すると結晶が析出してきた。
塩５重量部とＴＰＮ５重量部を混合し溶解を試みたが、
均一な溶液が得られなかった。懸濁物があるまま界面活
性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル１０重量部を溶解し乳剤を作成する。この乳剤を水で
３００倍に希釈すると結晶が析出してきた。
【００１２】比較例２ キシレン７８重量部にｐ−トルエンスルホン酸２重量部
を混合してから、ＢＣＭ５重量部と２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オン５重量部を混合し溶解を
試みたが、均一な溶液が得られなかった。懸濁物がある
まま界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム１０重量部を溶解し乳剤を作成する。この溶液を
水で３００倍に希釈すると結晶が析出してきた。
を混合してから、ＢＣＭ５重量部と２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オン５重量部を混合し溶解を
試みたが、均一な溶液が得られなかった。懸濁物がある
まま界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム１０重量部を溶解し乳剤を作成する。この溶液を
水で３００倍に希釈すると結晶が析出してきた。
【００１３】比較例３ ＤＰＮ７５重量部にＴＰＮ１０重量部を混合溶解し、次
いで活性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル１５重量部を溶解し乳剤を作成した。
いで活性剤としてポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル１５重量部を溶解し乳剤を作成した。
【００１４】比較例４ ジメチルアセトアミド７５重量部にＢＣＭ・ＤＳ（ジソ
ジウム）塩１０重量部を混合溶解し、次いで活性剤とし
てポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル１５重
量部を溶解し乳剤を作成した。
ジウム）塩１０重量部を混合溶解し、次いで活性剤とし
てポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル１５重
量部を溶解し乳剤を作成した。
【００１５】試験例１ 次に実施例１〜４及び比較例１〜４の各乳剤の防黴効果
を確認するため下記の防黴試験を実施する。３００ｍｌ
ビーカーに各乳剤液（乳化安定性試験に付す前の乳剤）
を水で１００、２００、３００倍へ希釈して各薬液２０
０ｍｌを調製後、この薬液に直径３ｃｍの厚手ろ紙を３
分間浸せきする。その後、室温で一夜放置風乾し予めシ
ャーレに平面固化した栄養培地上に処理したろ紙をのせ
る。Aspergills niger（黒黴）とPenicillium steckii
（青黴）の胞子懸濁液をシャーレのろ紙へ噴霧し、シャ
ーレに蓋をし３０℃恒温槽で５日及び１０日間培養後、
ろ紙上の黴の生育を目視観察した結果を表１に示す。な
お、栄養培地及び判定基準は、次の通りである。 判定基準 − ： 全く黴の生育が認められない ± ： 表面に黴の生育がわずかに認められる ＋ ： 表面の１／３以下に黴の生育が認められる ++ ： 表面の１／３以上 〃 +++ ： 表面の全体に黴の生育が認められる
を確認するため下記の防黴試験を実施する。３００ｍｌ
ビーカーに各乳剤液（乳化安定性試験に付す前の乳剤）
を水で１００、２００、３００倍へ希釈して各薬液２０
０ｍｌを調製後、この薬液に直径３ｃｍの厚手ろ紙を３
分間浸せきする。その後、室温で一夜放置風乾し予めシ
ャーレに平面固化した栄養培地上に処理したろ紙をのせ
る。Aspergills niger（黒黴）とPenicillium steckii
（青黴）の胞子懸濁液をシャーレのろ紙へ噴霧し、シャ
ーレに蓋をし３０℃恒温槽で５日及び１０日間培養後、
ろ紙上の黴の生育を目視観察した結果を表１に示す。な
お、栄養培地及び判定基準は、次の通りである。 判定基準 − ： 全く黴の生育が認められない ± ： 表面に黴の生育がわずかに認められる ＋ ： 表面の１／３以下に黴の生育が認められる ++ ： 表面の１／３以上 〃 +++ ： 表面の全体に黴の生育が認められる
【００１６】
【表１】
【００１７】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
の乳剤組成物は第１成分（ＢＣＭ・有機スルホン酸塩）
と第２成分（２，４，５，６−テトラクロロイソフタロ
ニトリル、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オン）を含有する安定な乳剤であ
り、防菌防黴効果においても優れた相乗効果が認められ
る。この乳剤の調製により、極めて高い防菌・防黴効果
が達成できるばかりでなく従来実用面で適応できなかっ
た各種用途へ拡大利用が可能となった。
の乳剤組成物は第１成分（ＢＣＭ・有機スルホン酸塩）
と第２成分（２，４，５，６−テトラクロロイソフタロ
ニトリル、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オン）を含有する安定な乳剤であ
り、防菌防黴効果においても優れた相乗効果が認められ
る。この乳剤の調製により、極めて高い防菌・防黴効果
が達成できるばかりでなく従来実用面で適応できなかっ
た各種用途へ拡大利用が可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 47/18 43:80） (72)発明者 小永井 芳広 静岡県磐田郡福田町塩新田浜野328番地 ケイ・アイ化成株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させるこ
とを特徴とする防菌防黴乳剤組成物。 - 【請求項２】 前記乳剤組成物が石油系芳香族溶剤を含
有する請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 前記乳剤組成物において、界面活性剤を
全乳剤組成中２０重量％以下を含有する請求項１記載の
組成物。 - 【請求項４】 式 ＢＣＭ・Ｘ ……（Ｉ） （式中、ＢＣＭは２−メトキシもしくはエトキシカルボ
ニルアミノベンズイミダゾールを示し、Ｘは、炭素数６
以上の脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸を示す）
で表わされる２−メトキシもしくはエトキシカルボニル
アミノベンズイミダゾールの有機スルホン酸塩と２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ｎ
−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び４，５
−ジクロロ−２−ｎ−イソチアゾリン−３−オンから選
ばれた少なくとも１種を極性溶媒を用いて分散させるこ
とを特徴とする防菌防黴乳剤組成物の調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5320812A JPH07149609A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 防菌防黴乳剤組成物とその調製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5320812A JPH07149609A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 防菌防黴乳剤組成物とその調製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07149609A true JPH07149609A (ja) | 1995-06-13 |
Family
ID=18125513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5320812A Pending JPH07149609A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 防菌防黴乳剤組成物とその調製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07149609A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002524400A (ja) * | 1998-09-07 | 2002-08-06 | エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル） | メチレンビス−オキサゾリジン誘導体の使用及びそれらにより得られる組成物 |
-
1993
- 1993-11-29 JP JP5320812A patent/JPH07149609A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002524400A (ja) * | 1998-09-07 | 2002-08-06 | エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル） | メチレンビス−オキサゾリジン誘導体の使用及びそれらにより得られる組成物 |
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