DE19640086C2 - Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung - Google Patents
Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und VerwendungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein festes Detergenzgemisch mit
einem Gehalt an mindestens einem Betainester und min
destens einem Fettalkohol
sowie die Herstellung und die Verwendung dieses
Detergenzgemisches.
Zur Behandlung von lackierten Oberflächen, tierischen
Fasermaterialien wie Garnen und Geweben sowie von
menschlichen und tierischen Haaren, wird eine Vielzahl
an Verbindungen oder Stoffgemischen vorgeschlagen, um
diesen Glanz oder bestimmte Verarbeitungs- und Trage
eigenschaften zu verleihen oder um sie allgemein einer
Pflege zu unterziehen. Üblicherweise kommen für diesen
Zweck kationische Tenside zur Anwendung, die besonders
leicht auf bestimmte Oberflächen wie Lacke, Fasern,
Gewebe oder Haare aufziehen können.
Obwohl sich diese kationischen Verbindungen in der
Vergangenheit für die genannten Zwecke sehr gut bewährt
haben, führen sie doch aufgrund ihrer langsamen biolo
gischen Abbaubarkeit zu einer erheblichen Belastung der
Umwelt. Nach der EP 239910 lassen sich nun Kation
tenside mit einer Esterbindung (sog. Esterquats) her
stellen, die diesen Nachteil beheben. Bei der Synthese
können kationische Tenside mit 1, 2 und 3 Alkylester
gruppen entstehen. Ein Nachteil dieser Produkte besteht
in ihrem unzureichenden Auflösungs- und Dispergier
vermögen, insbesondere in kaltem Wasser.
In der WO 94/07978 ist dieses Problem dadurch gelöst,
daß die genannten Kationtenside mit Hydroxyverbindungen
wie Fettalkoholen, Fettalkoholpolyglycolethern, Polyol
fettsäurepartialestern oder Kohlenhydraten gemischt und
getrocknet werden. Es hat sich aber bei verschiedenen
Anwendungen gezeigt, daß diese Zusätze die avivierenden
Eigenschaften der Kationtenside negativ beeinflussen.
Die DE 35 27 974 beschreibt wäßrige Lösungen von kationi
schen Betainestern des Typs R-O-CO-CH2-N⁺(CH3)3X⁻ zur
Pflege der Haare. Auch diese Verbindungen zeigen bei
sauren pH-Werten avivierende und zum Teil konser
vierende Eigenschaften. Es hat sich allerdings als
Nachteil erwiesen, daß diese wäßrigen Lösungen keine
ausreichende Langzeitstabilität besitzen, um damit
verkaufsfähige wasserhaltige Produkte herzustellen.
Es bestand daher die Aufgabe, kationische Detergenzien
mit guten avivierenden Eigenschaften, guter Wasser
dispergierbarkeit und ausreichender chemischer
Stabilität bei guter biologischer Abbaubarkeit zu
entwickeln.
Es wurde nun gefunden, daß die Aufgabe gelöst wird,
durch ein festes Detergenzgemisch mit einem Gehalt an
- (a) mindestens einem Betainester der allgemeinen
Formel (I)
R1O2C-CH2-N(R2)3X (I)
wobei der Rest R1 für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoff atomen steht, R2 für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoff atomen steht und X ein geeignetes Anion, vorzugs weise ein Halogenid-, Sulfat-, Methosulfat- oder Phosphatanion bedeutet und - (b) mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus gesättigten und ungesättig
ten, verzweigten und unverzweigten Fettalkoholen
mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen.
In einer bevorzugten Ausführungsform steht der Rest R1 für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen. Für den Rest R2 ist die Methylgruppe besonders bevorzugt.
Das Verhältnis der Komponenten (a) und (b) beträgt
vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 20, besonders bevorzugt 1 : 2 bis
1 : 10. Das erfindungsgemäße feste Detergenzgemisch liegt
vorzugsweise in Pulverform, Schuppenform oder als
Granulat vor, wobei der maximale Teilchendurchmesser
vorzugsweise 0,5 cm beträgt. Das Detergenzgemisch ist
vorzugsweise frei von Wasser und wasserhaltigen
Substanzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist in
dem erfindungsgemäßen Detergenzgemisch als Kompo
nente (b) sowohl mindestens ein ungesättigter oder
gesättigter, verzweigter oder unverzweigter Fettalkohol
mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen als auch mindestens
eine gesättigte oder ungesättigte Fettsäure mit 10 bis
22 Kohlenstoffatomen enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist
die Herstellung dieses festen Detergenzgemisches, wobei
man
- (a) mindestens einen Betainester der allgemeinen Formel (I) in einer Schmelze von mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus gesättigten und ungesättigten, verzweigten und unverzweigten Fettalkoholen mit 10 bis 22 Kohlen stoffatomen löst und
- (b) dieses Schmelzgemisch in an sich bekannter Weise unter Abkühlen in eine geeignete Form bringt.
Während das in der WO 94/07978 beschriebene Verfahren
davon ausgeht, daß man die wäßrigen Mischungsbestand
teile in an sich bekannter Weise trocknet und in feste
Form bringt, hat sich überraschenderweise gezeigt, daß
dies bei der beanspruchten Zusammensetzung nicht not
wendig ist.
Die Synthese der Betainester der allgemeinen Formel (I)
ist bekannt und beispielsweise in der offengelegten
japanischen Patentanmeldung 157 750 von 1983 beschrie
ben. Sie kann durch direkte Veresterung von Fettalko
holen mit dem bei der Zuckerfabrikation als Neben
produkt anfallenden Betain oder anderen geeigneten
Betainen erfolgen. Die Betainester können aus Aceton
ausgefällt und abfiltriert werden.
Nach einer gegebenenfalls durchzuführenden Reinigung
des Betainesters durch Waschen und Umkristallisieren
wird dieser unter Rühren in einer Schmelze des Fett
alkohols oder der Fettsäure gelöst. Die Schmelztempe
raturen der erfindungsgemäßen Gemische liegen vorzugs
weise zwischen 10 und 100°C.
Die Schmelze wird anschließend beispielsweise durch ein
Granulierblech oder Sieb gedrückt und mit einem gekühl
ten Messer abgeschert. Dabei kühlt die Schmelze ab und
erstarrt in der vorgegebenen Form. Je nach Lochdurch
messer und Schergeschwindigkeit lassen sich Granulate
von ca. 0,1 bis 3 mm Durchmesser erzeugen. In der
Verfahrenstechnik sind entsprechende Schneide- und
Schervorrichtungen als Schneidgranulatoren bekannt.
Schmelzgranulatoren, wie sie üblicherweise zur Her
stellung von thermoplastischem Kunststoffgranulat
verwendet werden, sind ebenfalls für diesen Zweck
geeignet. Bei bestimmten Mischungsverhältnissen läßt
sich ein schuppenförmiges Granulat erhalten, indem man
die vollständig erstarrte Schmelze einer spanabhebenden
Vorrichtung, beispielsweise einer Reibe oder einem
Walzenstuhl mit perforierter oder strukturierter
Oberfläche zuführt. Auch durch Verdüsen der Schmelze
gegen einen kalten Luftstrom läßt sich ein feines
Pulver erhalten, was in einem Aero-Zyklon oder Filter
vom Luftstrom abgetrennt werden kann. Eine weitere
Möglichkeit zur Herstellung der pulverförmigen
Detergenzmischungen ergibt sich, wenn man die Schmelze
auf Temperaturen von ca. 50°C unter den Schmelzpunkt
abkühlt und dann einer gekühlten Schlagwerksmühle
zuführt.
Die auf diese Weise erhältlichen pulverförmigen oder
granularen Detergenzgemische erwiesen sich überraschen
derweise über mehr als 10 Jahre lagerfähig, ohne daß
eine chemische Zersetzung festzustellen war. Sie ließen
sich leicht mit warmem, zum Teil auch mit kaltem Wasser
dispergieren und bildeten dabei, je nach Mischungsver
hältnis, flüssige bis halbfeste Gele. In dieser Form
sind sie in Abhängigkeit vom pH-Wert eine begrenzte
Zeit stabil.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist
die Verwendung des festen Detergenzgemisches in Reini
gungsmitteln, Pflegemitteln, Textilbehandlungsmitteln,
Desinfektionsmitteln, kosmetischen Mitteln, pharmazeu
tischen Mitteln oder zur Herstellung von Grundlagen für
kosmetische oder pharmazeutische Mittel.
Die erfindungsgemäßen festen, granularen oder pulver
förmigen Detergenzgemische zeichnen sich durch eine
außergewöhnlich gute Wasserdispergierbarkeit und gute
Lagerstabilität aus. Dadurch lassen sich die Detergenz
gemische in kompakter Form zum Endverbraucher transpor
tieren und dort direkt mit Wasser dispergieren, um
durch Zusatz geeigneter Stoffe die verschiedensten Ge
brauchsprodukte zu erstellen. Deren Lagerstabilität ist
für die vorgesehene Verwendung ausreichend genug, um
den Bestimmungszweck zu erfüllen. Nachdem das Ge
brauchsprodukt letztendlich in das Abwasser gelangt
ist, wird der Betainester innerhalb kurzer Zeit in den
entsprechenden Fettalkohol und natürliches Betain
zerfallen. Diese Metaboliten besitzen eine gute
biologische Abbaubarkeit und sind für die Umwelt
unbedenklich.
Gemeinsamer Vorteil der Verwendung der Detergenzge
mische ist somit die Einsparung an Transportvolumen und
eine hohe Lagerstabilität bis zur Verwendung. Nach
Zweckerfüllung der damit hergestellten Mittel ist eine
umweltschonende Entsorgung gewährleistet.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der
Erfindung näher erläutern.
100 g frisch gefälltes und in einem Wirbelbett-Vakuum
trockner vom Aceton befreites Cetyl-Betainesterchlorid
wurden in einer Schmelze aus 450 g Cetylalkohol und
450 g Stearylalkohol bei ca. 80°C unter Rühren auf
gelöst. Nach Erstarren der Schmelze auf einer kalten
Blechplatte wurde diese gebrochen und einer schnell
laufenden Schlagwerksmühle zugeführt. Es wurden ca.
1,7 Liter feinstes Pulver im Mischungsverhältnis
a : b = 1 : 9 erhalten.
Entsprechend Beispiel 1 wurde eine Mischung, bestehend
aus 1 Teil Myristyl-Betainesterchlorid, 2,5 Teilen
Cetylalkohol und 2.5 Teilen Stearylalkohol hergestellt.
Das Verhältnis a : b betrug 1 : 5.
Für die folgenden Beispiele 3-5 wurde die jeweilige
Schmelze auf ein angewärmtes Metallsieb mit einer
Maschenweite von 0,8 mm gegossen und die austretende
Masse durch Abschaben mit einer gekühlten, trockenen
Messerklinge entfernt.
Das Detergenzgemisch wird hergestellt aus 4 Teilen
Lauryl-Betainesterchlorid, 1 Teil Benzylalkohol, 1 Teil
Isostearinsäure und 1 Teil Laurylalkohol. Das Verhält
nis a : b beträgt 4 : 2 = 2 : 1.
Das Detergenzgemisch wird hergestellt aus 3 Teilen
Lauryl-Betainesterchlorid, 3 Teilen Stearylalkohol,
1 Teil Guerbetalkohol (2-Octyl-dodecanol, Eutanol® G
der Firma Henkel/Deutschland), 1 Teil Behenylalkohol
und 1 Teil Isostearinsäure. Das Verhältnis a : b beträgt
3 : 6 = 1 : 2.
Das Detergenzgemisch wird hergestellt aus 2 Teilen
Stearylbetainester und 0,5 Teilen Laurylalkohol und
0,5 Teilen Guerbetalkohol (2-Octyl-dodecanol,
Eutanol® G der Firma Henkel/Deutschland). Das
Verhältnis a : b beträgt 2 : 1.
Jeweils 4 g der nach Beispiel 1-5 erhaltenen
Detergenzgranulate bzw. Pulver wurden in 196 g Wasser
von 65°C solange eingerührt, bis eine homogene Ver
teilung erreicht war. Dabei dickte die Dispersion an.
Die benötigte Zeit wurde notiert und die Viskosität
sofort gemessen. Nach 7 Tagen wurde die Viskositäts
messung wiederholt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1
zusammengestellt.
Wasserdispergierbarkeit
Wasserdispergierbarkeit
Es zeigte sich, daß sich die Detergenzgemische in
kürzester Zeit in Wasser auflösten und viskose Disper
sionen ergaben.
Die folgenden Zusammensetzungen wurden auf ihre Lager
beständigkeit überprüft.
79,46 g einer 1 : 1 Mischung von Vetyl- und Stearylalkohol
20,54 g
20,54 g
Laurylbetainester
100,00 g (Verhältnis a : b = 1 : 3,87)
100,00 g (Verhältnis a : b = 1 : 3,87)
6,094 g | einer getrockneten Mischung, bestehend aus: 63,2% einer 1 : 1 Mischung von Cetyl- und Stearylalkohol und 36,8% Distearinsäuretriethanolaminester, quaternisiert mit Dimethylsulfat (Dehyquart® AU-36, Fa. Pulcra S. A., Barcelona/Spanien) (Verhältnis a : b = 1,72) |
0,500 g | Zitronensäuremonohydrat |
93,406 g | Wasser |
100,000 g |
0,995 g Lauryl-Betainesterchlorid
3,850 g einer 1 : 1 Mischung von Cetyl- und Stearylalkohol
0,500 g Zitronensäuremonohydrat
94,655 g
3,850 g einer 1 : 1 Mischung von Cetyl- und Stearylalkohol
0,500 g Zitronensäuremonohydrat
94,655 g
Wasser
100,000 g
100,000 g
Das Verhältnis von Lauryl-Betainesterchlorid zu Fett
alkohol beträgt in dieser Formulierung ebenfalls
1 : 3,87.
Von den Zusammensetzungen 7a bis 7c wurden durch
Zweiphasentitration mit Natriumdodecylsulfat analog dem
Verfahren nach Reid et al (beschrieben in: Tenside 4,
1967, S. 292 bis 304 und Tenside 5, 1968, Seiten 90 bis
96) die Konzentration an kationaktiver Substanz be
stimmt. Die Muster wurden anschließend ein Jahr bei
einer Temperatur von 40°C gelagert. Anschließend wurde
nochmals der Gehalt an kationischem Tensid bestimmt.
Von dem Muster nach Zusammensetzung 7a wurden 24,22 g
mit 2,5 g Zitronensäure vermischt und dann mit 473,3 g
heißem Wasser (ca. 80°C) verrührt. Nach dem Abkühlen
auf Raumtemperatur wurde eine viskose Dispersion wie
nach Beispiel 7b erhalten. Auch von dieser Dispersion
wurde der Kationtensidgehalt bestimmt. Die Ergebnisse
in mmol/100 g sind in folgender Tabelle zusammen
gestellt:
Es zeigt sich die außergewöhnliche Lagerstabilität des
erfindungsgemäßen Detergenzgemisches 7a.
Die im British Pharmaceutical Codex (BPC) von 1973,
Seite 678, als "Emulsifying waxes" beschriebene
Salbengrundlage mit Cetrimide läßt sich durch
Beispiel 8 ersetzen.
5,0 g Pulver nach Beispiel 1
50,5 g flüssiges Paraffin
0,1 g Phosphorsäure 85%ig
44,9 g
50,5 g flüssiges Paraffin
0,1 g Phosphorsäure 85%ig
44,9 g
frisch destilliertes Wasser
100,0 g
100,0 g
Die drei erstgenannten Substanzen werden mit 85°C
heißem Wasser bis zur Abkühlung verrührt. Man erhält
eine bei Raumtemperatur cremige Salbe zur Behandlung
von Wunden.
7 g Granulat nach Beispiel 3
2 g Salicylsäure
1 g Milchsäure
90 g
2 g Salicylsäure
1 g Milchsäure
90 g
Wasser
100 g
100 g
Die Salbe ist 2× täglich auf die betroffenen Stellen
aufzutragen.
5,0 g Pulver nach Beispiel 1
40,0 g flüssiges Paraffin
10,0 g Silikonöl
0,1 g Chlorcresol
44,9 g
40,0 g flüssiges Paraffin
10,0 g Silikonöl
0,1 g Chlorcresol
44,9 g
Wasser, bidestilliert
100,0 g
100,0 g
Die ersten 3 Komponenten werden mit 400 g heißem Wasser
verrührt und dann das in 4,9 g Wasser gelöste Chlor
cresol während des Abkühlens eingerührt. Nach dem
Abkühlen kann die antiseptische Creme in Salbentiegel
gefüllt werden.
Aufgrund ihrer bekannten bakteriostatischen Eigen
schaften ist die Herstellung von Desinfektionsreinigern
für Haushalt und Sanitär möglich.
4,0 g Detergenzgemisch nach Beispiel 3
2,0 g Benzylalkohol
4,0 g Ethanol
5,0 g Essigsäure 80%ig
0,5 g Parfüm
84,5 g
2,0 g Benzylalkohol
4,0 g Ethanol
5,0 g Essigsäure 80%ig
0,5 g Parfüm
84,5 g
Wasser
100,00 g
100,00 g
Die Mischung kann in Sprühflaschen abgefüllt zur
Bodendesinfektion von Sanitärräumen benutzt werden.
3,0 g Detergenzgemisch nach Beispiel 3
3,0 g Zitronensäuremonohydrat
2,0 g Ameisensäure
0,5 g Parfüm
91,5 g
3,0 g Zitronensäuremonohydrat
2,0 g Ameisensäure
0,5 g Parfüm
91,5 g
Wasser
100,00 g
100,00 g
Mittels einer Spritzflasche lassen sich mit dem Mittel
Urinrückstände in Toiletten sehr gut auflösen.
5,0 g Detergenzgemisch nach Beispiel 3
15,0 g Wasserstoffperoxidlösung 30%ig
3,0 g Phosphorsäure 85%ig
0,1 g Parfüm
76,9 g
15,0 g Wasserstoffperoxidlösung 30%ig
3,0 g Phosphorsäure 85%ig
0,1 g Parfüm
76,9 g
Wasser
100,0 g
100,0 g
Die Detergenzgemische weisen in verdünnter Form ausge
zeichnete avivierende Eigenschaften aus. Die Naß- und
Trockenkämmbarkeit von Haaren, der Griff von Fasern und
Textilien sowie der Glanz von frisch gereinigten Lack
oberflächen werden durch Behandlung mit entsprechenden
Zubereitungen stark verbessert.
Die nach einer Haarwäsche stumpf gewordenen Haare
werden mit einer Masse behandelt, die man auf folgende
Weise herstellt:
4,00 g Granulat nach Beispiel 2
0,02 g Lebensmittelfarbstoff
0,02 g Kräuterextrakt
0,10 g Zitronensäure
0,01 g Parfüm
95,85 g Wasser
100,00 g
0,02 g Lebensmittelfarbstoff
0,02 g Kräuterextrakt
0,10 g Zitronensäure
0,01 g Parfüm
95,85 g Wasser
100,00 g
Die ersten vier Substanzen werden mit dem heißen, abge
kochten Wasser verrührt. Nach Abkühlen werden 0,01 g
Parfüm dazugerührt.
Das Haar läßt sich nach der Behandlung gut kämmen,
weist einen angenehmen Geruch und einen natürlichen
Glanz auf.
3,00 g Granulat nach Beispiel 4
0,70 g 2-[(4-Amino-3-nitrophenyl)amino]ethanol
0,23 g 2-[(2-Amino-4-nitrophenyl)amino]ethanol
0,06 g 3-[(4-Amino-6-bromo-5-oxo-2-naphtalenyl)amino]-N,N,N-trimethylbenzaminium Chlorid
0,01 g Zitronensäure
96,00 g
0,70 g 2-[(4-Amino-3-nitrophenyl)amino]ethanol
0,23 g 2-[(2-Amino-4-nitrophenyl)amino]ethanol
0,06 g 3-[(4-Amino-6-bromo-5-oxo-2-naphtalenyl)amino]-N,N,N-trimethylbenzaminium Chlorid
0,01 g Zitronensäure
96,00 g
Wasser
100,00 g
100,00 g
Die fünf erstgenannten Bestandteile wurden kurz vor der
Haarfärbung in den 96 g Wasser von 80°C eingerührt und
nach Abkühlen auf ca. 25-30°C auf das zu färbende
graue Haar aufgetragen. Die cremeförmige Masse wird
10 Minuten unter Infrarotbestrahlung auf das Haar
einwirken lassen und dann mit Wasser ausgespült. Das
behandelte Haar wies einen rotbraunen Farbton auf und
lies sich überraschend gut kämmen.
3,0 g Detergenzgemisch nach Beispiel 2
9,0 g Wasserstoffperoxid 30%ig
0,2 g Zitronensäuremonohydrat
0,1 g Parfüm
87,7 g
9,0 g Wasserstoffperoxid 30%ig
0,2 g Zitronensäuremonohydrat
0,1 g Parfüm
87,7 g
Wasser
100,0 g
100,0 g
0,5 g Detergenzgemisch nach Beispiel 1
40,0 g Ethanol
0,3 g Parfüm
59,2 g
40,0 g Ethanol
0,3 g Parfüm
59,2 g
Wasser
100,0 g
100,0 g
10,0 g Granulat nach Beispiel 4
10,0 g Ditalgfettalkyldimethylammoniumchlorid (Präpagen® WKT, Fa. Hoechst, Frankfurt/Deutschland)
5,0 g Silikonöl
10,0 g Petroleum
3,0 g Alkyl-Polyglucosid
62,0 g
10,0 g Ditalgfettalkyldimethylammoniumchlorid (Präpagen® WKT, Fa. Hoechst, Frankfurt/Deutschland)
5,0 g Silikonöl
10,0 g Petroleum
3,0 g Alkyl-Polyglucosid
62,0 g
Wasser
100,0 g
100,0 g
Zur Anwendung wird das Mittel im Vorratsbehälter einer
Waschanlage nochmals im Verhältnis 1 : 1000 mit Wasser
verdünnt.
8,0 g Detergenzgemisch nach Beispiel 5
0,1 g Zitronensäuremonohydrat
0,1 g Parfüm
91,8 g
0,1 g Zitronensäuremonohydrat
0,1 g Parfüm
91,8 g
Wasser
100,00 g
100,00 g
Die Bestandteile lassen sich leicht von Hand bei 35°C
verrühren. Bei Verwendung einer 5-kg-Trommelwaschma
schine werden dem letzten Spülgang 75 g dieser Disper
sion zugefügt, um einen weichen, flauschigen Griff des
Gewebes zu erreichen.
Die Anwendungsbeispiele schließen die Möglichkeit der
Kombination von weiteren geeigneten Anwendungsbestand
teilen mit der beanspruchten Detergenzmischung nicht
aus, so daß sich weitere, erleichterte Anwendungsre
zepturen ergeben können. Dabei ist die beanspruchte
Detergenzmischung vorzugsweise frei von Wasser oder
wasserhaltigen Komponenten. Erst kurz vor Anwendung
erfolgt die Wasserzugabe.
Soweit nichts anderes angegeben ist, bedeuten alle
vorstehend genannten Prozentangaben Gewichtsprozente.
Claims (16)
1. Festes Detergenzgemisch mit einem Gehalt an
- (a) mindestens einem Betainester der allgemeinen
Formel (I)
R1O2C-CH2-N(R2)3X (I)
wobei der Rest R1 für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlen stoffatomen steht, R2 für einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen steht und X ein geeig netes Anion, vorzugsweise ein Halogenid-, Sulfat-, Methosulfat- oder Phosphatanion bedeutet und - (b) mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus gesättigten und ungesättigten, verzweigten und unverzweigten Fettalkoholen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen.
2. Detergenzgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Verhältnis der Komponente (a)
zur Komponente (b) von 2 : 1 bis 1 : 20 beträgt.
3. Detergenzgemisch nach einem der Ansprüche 1 oder
2, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R1 für
einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit
8 bis 16 Kohlenstoffatomen steht.
4. Detergenzgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß Rest R2 für eine
Methylgruppe steht.
5. Detergenzgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich min
destens eine gesättigte oder ungesättigte Fett
säure mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, enthalten
ist.
6. Detergenzgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß es frei von Wasser und
wasserhaltigen Substanzen ist.
7. Detergenzgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß es in Pulverform,
Schuppenform oder als Granulat vorliegt.
8. Detergenzgemisch gemäß Anspruch 7, dadurch gekenn
zeichnet, daß es einen maximalen Teilchendurch
messer von 0,5 cm aufweist.
9. Verfahren zur Herstellung eines festen Detergenz
gemisches, bei dem man
- (a) mindestens einen Betainester der allgemeinen Formel (I) in einer Schmelze von mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus gesättigten und ungesättigten, verzweigten und unverzweigten Fettalkoholen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen löst und
- (b) dieses Schmelzgemisch in an sich bekannter Weise unter Abkühlen in eine geeignete feste Form überführt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß die Schmelztemperatur bei 10 bis 100°C
liegt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Schmelzgemisch in
Verfahrensschritt (b) durch ein Granulierblech
oder durch ein Sieb geführt und mit einer gekühl
ten Schneide- oder Schervorrichtung abgeschert
wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß der Lochdurchmesser des Granulierbleches
oder des Siebes und die Schergeschwindigkeit so
gewählt werden, daß Granulate mit einem Durch
messer von 0,1 bis 3 mm entstehen.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Schmelzgemisch in
Verfahrensschritt (b) durch Verdüsen gegen einen
kalten Luftstrom in ein feines Pulver überführt
wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Schmelzgemisch in
Verfahrensschritt (b) nach Abkühlen und vollstän
digem Erstarren mit einer spanabhebenden Vorrich
tung in ein schuppenförmiges Granulat überführt
wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Schmelzgemisch in
Verfahrensschritt (b) auf ungefähr 50°C unter den
Schmelzpunkt des Gemisches abgekühlt wird und
unter Verwendung einer gekühlten Schlagwerksmühle
in ein Pulver überführt wird.
16. Verwendung des Detergenzgemisches nach einem der
Ansprüche 1 bis 8 oder des gemäß dem Verfahren
nach einem der Ansprüche 9 bis 15 hergestellten
Detergenzgemisches in Reinigungsmitteln, Textil
behandlungsmitteln, Desinfektionsmitteln, kosme
tischen Mitteln, pharmazeutischen Mitteln oder zur
Herstellung von Grundlagen für kosmetische oder
pharmazeutische Mittel.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19640086A DE19640086C2 (de) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung |
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---|---|---|---|
DE19640086A DE19640086C2 (de) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19640086A1 DE19640086A1 (de) | 1998-04-09 |
DE19640086C2 true DE19640086C2 (de) | 1998-09-17 |
Family
ID=7807283
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DE19640086A Expired - Fee Related DE19640086C2 (de) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung |
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Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19640086C2 (de) |
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CA2621986A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-23 | Gojo Industries, Inc. | Foamable alcoholic composition |
ITCN20120004A1 (it) * | 2012-02-24 | 2013-08-25 | Danilo Ronco | Carta, a base cellulosica, solubile in liquidi contenente e/o impregnata di agenti pulenti a base saponica (tensioattivi) avvolgibile in rotoli continui di qualsiasi misura in larghezza, lunghezza, diametro e grammatura prodotta con specifiche macchi |
US20130338227A1 (en) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Marie-Esther Saint Victor | Green Glycine Betaine Derivative Compounds And Compositions Containing Same |
Citations (2)
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---|---|---|---|---|
DE3527974A1 (de) * | 1985-08-03 | 1987-02-12 | Wella Ag | Saures haarpflegemittel |
EP0569184A1 (de) * | 1992-04-28 | 1993-11-10 | Unilever Plc | Konditionierendes Spülmittel |
-
1996
- 1996-09-28 DE DE19640086A patent/DE19640086C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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DE19640086A1 (de) | 1998-04-09 |
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