DE19615254C2 - Gerät zur höchstempfindlichen magnetischen Detektion von Analyten - Google Patents

Gerät zur höchstempfindlichen magnetischen Detektion von Analyten

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Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von Analyten in einer insbe­ sondere auch biologischen Meßprobe mittels Rezeptor-Ligand- Bindungen mit einer Aufmagnetisierungseinrichtung zur Erzeu­ gung eines Magnetfeldes am Ort der Meßprobe und mit einer Detektionseinrichtung zur Messung von magnetischen Eigen­ schaften der Meßprobe.
Ähnliche Geräte sind indirekt durch Beschreibung eines auf den entsprechenden Geräten durchgeführten Meßverfahrens aus der JP 63 09 0765-A2 bekannt.
Geräte zur Messung von Rezeptor-Ligand-Bindungen beruhen auf der Vermessung von Signalen, die durch signalerzeugende Label, mit denen strukturspezifische Substanzen markiert sind, generiert werden. Die bisher empfindlichsten Geräte beruhen auf der Detektion radioaktiv markierter Substan­ zen (RadioImmunoAssay, RIA). Die Verwendung radioaktiver La­ bel bringt offensichtliche Nachteile mit sich wie z. B. Pro­ bleme bei der Lagerung und Beseitigung der radioaktiven Sub­ stanzen. Außerdem erfordern derartige Geräte eine Einrich­ tung zur Trennung der gebundenen von den ungebundenen La­ beln. Ohne diese Separation ist eine quantitative Aussage in der Regel nicht möglich.
Alternative Geräte basieren auf der optischen Vermessung von Agglutinations-, Fluoreszenz-, und Farbreaktionen (FIA, ELISA). Hier handelt es sich im wesentlichen um Photodetek­ toren. Auch bei diesen Verfahren ist in der Regel eine Sepa­ ration für eine quantitative Aussage notwendig. Andererseits gibt es eine große Anzahl von Meßgeräten zur Bestimmung ma­ gnetischer Eigenschaften von Proben, die bisher allerdings zumeist nicht zur direkten Detektion von Rezeptor-Liganden- Bindungen eingesetzt wurden.
Es sind einige Geräte bekannt, die auf Verfahren beruhen, bei denen magnetische Label eingesetzt werden. Beispielswei­ se werden durch Anlegen eines Magnetfeldes magnetisch mar­ kierte Teilchen bewegt und die Bewegung z. B. mittels Laser nachgewiesen. Desweiteren gibt es Geräte, die auf Verfahren beruhen, bei denen magnetische Label zur Trennung von gebun­ denen und ungebundenen Bestandteilen verwendet werden. Dage­ gen gibt es sehr wenige Gerät, die auf der Vermessung der magnetischen Eigenschaften der Meßprobe beruhen.
In JP 63-090765 A2 ist ein SQUID-Immunoassay Verfahren beschrie­ ben, das auf magnetisch markierten Antikörpern oder Antige­ nen beruht. Nach der Antikörper-Antigen Reaktion müssen al­ lerdings die ungebundenen Bestandteile aus der Probe ent­ fernt werden (Separation). Ein dafür geeignetes Gerät muß demnach eine Vorrichtung zur Trennung der gebundenen von den ungebundenen Labeln enthalten. Nach der Trennung wird die Magnetisierung der Probe in Anwesenheit eines magnetischen Feldes gemessen, d. h. die Messung der Magnetisierung findet im Feld statt.
In der US 4,913,883 ist ein Gerät für ein Immuno-Agglutina­ tions-Assay beschrieben. Es beruht auf der Messung der Ag­ glutination von mit magnetischen Partikeln im µm Größenbe­ reich markierten Antikörpern. Dazu enthält das Gerät notwen­ digerweise eine Einrichtung zur Vereinzelung der Agglutinate und eine Einrichtung zum Transport dieser Agglutinate mit­ tels eines Flüssigkeitsstroms durch die Detektionseinrich­ tung.
In der JP 3-220442 A ist ein Meßverfahren zur Durchführung von Agglutinations-Immunoassays offenbart, bei dem das Aus­ maß der antikörpervermittelten Agglutination mittels eines in der Druckschrift offenbarten Verfahrens zur Messung der Teilchengrößen agglomerierter magnetischer Teilchen durchge­ führt wird. Die Methode besteht darin, ein Magnetfeld, wel­ ches die ortsfeste in flüssiger Form vorliegende Probe durchdringt, zu schalten und die residuale magnetische Fluß­ dichte der agglomerierten magnetischen Teilchen zu messen.
Gemäß der JP 3-220442 A kann die Bestimmung des Ausmaßes der Agglutination ebenso mittels optischer Verfahren zur Bestim­ mung von Teilchengrößen durchgeführt werden. Insoweit han­ delt es sich bei dem offenbarten Verfahren ausschließlich um ein Verfahren zur Bestimmung der durch Agglutination entste­ henden Teilchengrößen magnetischer Teilchen, das in der be­ schriebenen Form auch nur auf Agglomerate magnetischer Teil­ chen anwendbar ist, wobei die Teilchengrößen der Agglomerate im Mikrometer-Bereich liegen.
Ein in der US 5 486 457 beschriebenes Meßverfahren dient zur Bestimmung der Beweglichkeit an Zellen gebundener magneti­ scher Teilchen. Die dort beschriebenen Geräte messen Magnet­ felder in Gegenwart eines zum magnetisierenden Feld um 90° gedrehten schwächeren magnetischen Feldes.
Ein in dem Artikel von Valberg et al, Science 1984, Bd. 424, S. 513-516 dargestelltes Meßverfahren basiert auf Magnet­ feldmessungen unter Rotation von magnetischen Partikeln mit Teilchengrößen von typischerweise 0.7 µm. Zur Erhöhung der Meßempfindlichkeit wird explizit Lock-In-Technik benutzt. Dies ist ein Modulationsverfahren, bei dem nur schmalbandig das Meßsignal aufgenommen wird.
In dem Artikel von Philo et al, Rev. Sci. Instrum. 1977, Bd. 48, S. 1529-1536 wird ein Verfahren beschrieben, mit dem mit Hilfe von SQUID-Technologie Volumensuszeptibilitäten ge­ messen werden können. Dort wird explizit der Vorteil von SQUIDs für hochempfindliche Messungen herausgestellt, wel­ cher für zukünftige Meßgeräte von Nutzen sein kann.
In den nicht vorveröffentlichten deutschen Patentanmeldungen DE 195 03 664.6 und DE 195 08 772.0 sind Verfahren und Ver­ bindungen zur magnetorelaxometrischen Detektion von Analyten bzw. zur Detektion von Analyten mittels Remanenzmessung be­ schrieben. Als magnetorelaxometrische Detektion wird im fol­ genden die bindungsspezifische Detektion von Analyten in Flüssig- oder Festphasen bezeichnet, die dadurch gekenn­ zeichnet ist, daß ferro- oder ferrimagnetische kolloidale Teilchen als nachzuweisende magnetische Markierung zum Nach­ weis von Analyten mittels Ligand-Rezeptor-Bindungen einge­ setzt werden und die Relaxation ihrer Magnetisierung als Meßgröße bestimmt wird. Als Detektion von Analyten mittels Remanenzmessung, im folgenden auch Messung der Bindungsrema­ nenz genannt, wird im folgenden die bindungsspezifische De­ tektion von Analyten in Flüssig- oder Festphasen bezeichnet, die dadurch gekennzeichnet ist, daß stabile oder quasistabi­ le ferro- oder ferrimagnetische Substanzen als nachzuweisen­ de magnetische Markierung zum Nachweis von Analyten mittels Ligand-Rezeptor-Bindungen eingesetzt werden und die Remanenz ihrer Magnetisierung als Meßgröße bestimmt wird. Bei den beiden zuletzt genannten Verfahren wird
  • I) die Relaxation (das zeitliche Abklingen der Magneti­ sierung) der Meßprobe unmittelbar nach Abschalten oder Entfernen des magnetisierenden Feldes oder
  • II) die frequenzabhängige Magnetisierung der Meßprobe in Gegenwart eines magnetisierenden Feldes oder
  • III) die bindungsspezifische Remanenz der Meßprobe nach Aufmagnetisieren gemessen.
Dabei ist es wünschenswert,
  • 1. externe Störsignale (z. B. Netzbrummen, Erdmagnetfeld­ schwankungen) ausreichend zu unterdrücken und möglichst keine internen Störsignale zu erzeugen,
  • 2. auf aufwendige magnetische Abschirmmaßnahmen zu verzich­ ten, sowie
  • 3. einen einfachen und schnellen Probenwechsel durchzufüh­ ren,
Um die genannten neuartigen Verfahren ausführen zu können, ist daher ein neuartiges Gerät erforderlich, das durch Mes­ sung magnetischer Eigenschaften von Meßproben eine hoch­ empfindliche quantitative und qualitative Detektion von Re­ zeptor-Liganden-Bindungen ermöglicht.
Da bisher keine derartigen Geräte bekannt sind, die sich für eine routinemäßige, kostengünstige Durchführung der oben be­ schriebenen neuartigen Meßverfahren eignen, ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Vorrichtungen der eingangs be­ schriebenen Art vorzustellen, mit denen die neuartigen Meß­ verfahren durchgeführt werden können.
Gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß bei einer Vorrichtung mit den eingangs beschriebenen Merkmalen die Aufmagnetisierungs­ einrichtung räumlich derart zu der Detektionseinrichtung an­ geordnet ist, daß das von der Aufmagnetisierungseinrichtung am Ort der Aufmagnetisierung erzeugte Magnetfeld am Ort, den die Meßprobe während der Messung einnimmt, um mindestens ei­ nen Faktor 10, vorzugsweise um einen Faktor 1000 oder mehr abgeschwächt ist. Bei einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die obige Aufgabe dadurch gelöst, daß eine Schalteinrichtung vorgesehen ist, die über eine vorgegebene Zeitdauer, insbe­ sondere während der Meßphase der Detektionseinrichtung, das Magnetfeld der Aufmagnetisierungseinrichtung am Ort der Meß­ probe abschalten kann, und daß eine Vorrichtung zur Bewegung der Meßprobe während der Meßphase der Detektionseinrichtung vorgesehen ist. Damit ist auch eine Remanenzmessung ohne zeitlich veränderliches Aufmagnetisierungsfeld möglich. Durch Mittelung bzw. Filterung kann bei dieser Ausführungs­ form das Signal-zu-Rausch-Verhältnis entscheidend verbessert werden. Außerdem ist damit eine Vereinfachung und Automati­ sierung des Probentransports sowie der automatische Betrieb des gesamten Meßsystems bei großen anfallenden Probenstück­ zahlen möglich.
Wesentlich dabei ist, daß bei einem entsprechenden Gerät die Meßprobe zwar aufmagnetisiert wird, die Vermessung der ma­ gnetischen Eigenschaften der Meßprobe aber in Abwesenheit bzw. bei hinreichender Abschwächung des magnetisierenden Feldes durchgeführt wird (Meßphase).
Dies kann erfindungsgemäß entweder durch eine räumliche Trennung der Aufmagnetisierungseinrichtung von der Detekti­ onseinrichtung oder durch eine zeitliche Trennung des Magne­ tisierungsvorgangs von der Messung erreicht werden.
Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtungen zur Durchführung der oben beschriebenen neuartigen Verfahren be­ steht ein entscheidender Vorteil darin, daß das Meßsignal gebundener magnetischer Marker sich deutlich vom Signal un­ gebundener magnetischer Marker unterscheiden läßt und somit eine Separation der ungebundenen von den gebundenen Markern nicht notwendig ist. Des weiteren kann die Bindungskinetik ohne Probenwechsel untersucht werden.
Des weiteren ermöglicht eine Vorrichtung gemäß der vorlie­ genden Erfindung bei Anwendung der genannten neuartigen Ver­ fahren die simultane Bestimmung mehrerer Analyten in einer komplexen Probe (Multianalytassay).
Bei der Vorrichtung gemäß dem ersten Aspekt der Erfindung ermöglicht die räumliche Trennung der Aufmagnetisierungsein­ richtung vom Meßort sehr hohe Magnetisierungsfeldstärken, ohne die Detektionseinrichtung zu beeinflussen. Es kann be­ reits während des Bindungsprozesses magnetisiert werden. Die Probenpräparation kann getrennt vom Meßort, beispielsweise in verschiedenen Labors oder gar in verschiedenen Städten erfolgen. Zur Aufmagnetisierung können auch Permanentmagnete verwendet werden, die keiner Energiezufuhr während der Auf­ magnetisierungsphase bedürfen.
Bei der Vorrichtung gemäß dem oben beschriebenen zweiten Aspekt der Erfindung kann das zur Aufmagnetisierung der Meß­ probe erforderliche Feld abgeschaltet werden und somit in Abwesenheit des Aufmagnetisierungsfeldes gemessen werden.
Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform der erfindungs­ gemäßen Vorrichtung, bei der die Detektionseinrichtung eine Vorrichtung zur Messung der Magnetisierung der Meßprobe ent­ hält. Die Magnetisierung ist für derartige Proben diejenige Meßgröße, die am empfindlichsten gemessen werden kann.
Vorteilhaft ist auch eine Ausführungsform, bei der die De­ tektionseinrichtung eine Vorrichtung zur Messung der Bin­ dungsremanenz des Analyten in der Meßprobe enthält. Die Mes­ sung der Bindungsremanenz ermöglicht ein Multianalytassay. Außerdem kann die Probenpräparation getrennt vom Meßort er­ folgen, beispielsweise in verschiedenen Labors oder in ver­ schiedenen Städten. Auch diese Meßart erreicht eine hohe Nachweisempfindlichkeit, wobei die Probenpräparation und die Meßdurchführung relativ einfach sind. Die Messung der Bindungsremanenz kann auch für In vivo-Untersuchungen angewendet werden.
Eine In vivo-Anwendung ist auch bei einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung möglich, bei der die De­ tektionseinrichtung eine Vorrichtung zur magnetorelaxometri­ schen Detektion enthält.
Diese Vorrichtung ermöglicht kurze Meßphasen, die es bei­ spielsweise zulassen, Reaktionskinetiken mit hoher zeitli­ cher Auflösung in einer Meßprobe durchzuführen.
Ganz besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, bei der die Detektionseinrichtung mindestens ein SQUID (Superconduc­ ting Quantum Interference Device) als Teil des Magnetfeld­ sensors enthält, weil SQUIDs die empfindlichsten aller der­ zeit bekannten Magnetfeldsensoren sind.
Bei einer weiteren Ausführungsform enthält die Detektions­ einrichtung mindestens eine Induktionsspule als Teil des Ma­ gnetfeldsensors. Derartige Induktionsspulen sind einfach aufzubauen, preisgünstig in der Herstellung und bei hohen Frequenzen relativ empfindlich.
Bei einem dritten Aspekt der Erfindung ist eine Schaltein­ richtung vorgesehen, die über eine vorgegebene Zeitdauer, insbesondere während der Meßphase der Detektionseinrichtung, das Magnetfeld der Aufmagnetisierungseinrichtung am Ort der Meßprobe abschalten kann, und die Schalteinrichtung umfaßt eine erste Einrichtung zum Ein- und Ausschalten des in der Aufmagnetisierungseinrichtung erzeugten Magnetfeldes sowie eine zweite Einrichtung zum Ein- und Ausschalten der Detek­ tionseinrichtung.
Bei einer ersten Weiterbildung dieser Ausführungsform der Erfindung sind die erste und die zweite Einrichtung unabhän­ gig voneinander schaltbar. Dadurch kann die Messung nach Abschalten des Ma­ gnetfeldes und nach geeigneter zeitlicher Verzögerung ge­ startet werden.
Bei einer alternativen Weiterbildung der obigen Ausführungs­ form ist die erste Einrichtung mit einer vorgebbaren, star­ ren zeitlichen Korrelation zur zweiten Einrichtung schalt­ bar. Die geeignete Wahl des Einschaltzeitpunktes ermöglicht bei dieser Ausführungsform eine Ausblendung von Prozessen mit kürzerer Zeitkonstante und damit eine selektive Signal­ erfassung. Durch das damit ermöglichte frühestmögliche Ein­ schalten der Meßeinrichtung kann außerdem das Signal-zu- Rausch-Verhältnis bei Relaxationsmessungen verbessert wer­ den.
Bevorzugt ist auch eine Weiterbildung der zuletzt genannten drei Ausführungsformen der Erfindung, bei der die erste Ein­ richtung vorgebbare Feldamplituden und Feldpolaritäten des in der Aufmagnetisierungseinrichtung erzeugten Magnetfeldes erzeugen kann. Damit läßt sich einerseits die Probe beson­ ders gezielt aufmagnetisieren und andererseits durch zeitli­ che Mittelung über mehrere Perioden das Signal-zu-Rausch- Verhältnis verbessern. Dies kann z. B. durch einen Chopper­ betrieb erreicht werden. Diese Ausführungsformen sind beson­ ders zur Durchführung von Multianalytassays geeignet.
Bei einer Weiterbildung der eben genannten Ausführungsform ist vorgesehen, daß die erste Einrichtung vorgebbare zeitli­ che Amplitudenverläufe und vorgebbare zeitliche Polaritäts­ verläufe des in der Aufmagnetisierungseinrichtung erzeugten Magnetfeldes erzeugen kann. Dies ermöglicht Remanenzmessun­ gen ohne räumliche Bewegung der Probe. Das Prinzip der Bin­ dungsremanenzmessung kann dabei auch im Falle von In vivo- Messungen angewendet werden. Außerdem sind Multianalytassays möglich. Weiter können konstante bzw. stationäre Störfelder leicht kompensiert werden. Das Signal-zu-Rausch-Verhältnis kann durch Vergleichsmessungen und Mittelungsverfahren wei­ ter verbessert werden. Mit der Vorrichtung ist auch eine Messung der Magnetisierungskurve möglich und schließlich kann das SQUID-System permanent im unten näher beschriebenen FLL-Modus betrieben werden und somit das angelegte Magnet­ feld selbst gemessen werden.
Besonders vorteilhaft ist auch eine Ausführungsform der er­ findungsgemäßen Vorrichtung, bei der eine Einrichtung zur elektronischen Störsignalunterdrückung vorgesehen ist. Da­ durch wird ein noch höheres Signal-zu-Rausch-Verhältnis so­ wie die Durchführung von unabgeschirmten Messungen möglich. Aufwendige und kostspielige Abschirmvorrichtungen können da­ her eingespart werden. Außerdem können derartige Geräte in einer nahezu beliebigen Umgebung betrieben werden. Außerdem sind damit die Ergebnisse vom Aufstellungsort weitgehend un­ abhängig.
Bei einer Weiterbildung dieser Ausführungsform umfaßt die Einrichtung zur elektronischen Störsignalunterdrückung eine Einheit zur adaptiven Filterung. Dies ermöglicht ein noch weiter verbessertes Signal-zu-Rausch-Verhältnis, da Störsi­ gnale aktiv unterdrückt werden. Mit der Anpassung auf das Anregungssignal ist außerdem eine höhere Detektionsempfind­ lichkeit verbunden.
Besonders vorteilhaft ist auch eine Ausführungsform der er­ findungsgemäßen Vorrichtung, bei der eine Einrichtung zur Störfeldvektormessung und eine damit verbundene Einrichtung zur entsprechenden Kompensation des mit der Detektionsein­ richtung gemessenen Signales und/oder des von der Aufmagne­ tisierungseinrichtung erzeugten Magnetfeldes vorgesehen ist. Durch Kenntnis der Störfeldrichtung ist eine wesentlich bes­ sere Balancierung der Apparatur möglich. Außerdem kann die Signaländerungsgeschwindigkeit der Sensor-SQUIDs erhöht wer­ den und eine Überprüfung der Homogenität des Anregungsma­ gnetfeldes wird ermöglicht.
Die oben genannten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere diejenigen, welche zur Messung der Bindungsremanenz oder zur magnetorelaxometrischen Detektion eingerichtet sind, können insbesondere auch für In vivo-Mes­ sungen am Menschen oder an Versuchstieren ausgestaltet sein.
Weitere Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der Be­ schreibung und der Zeichnung. Ebenso können die vorstehend genannten und die noch weiter aufgeführten Merkmale erfin­ dungsgemäß jeweils einzeln für sich oder zu mehreren in be­ liebigen Kombinationen Verwendung finden. Die gezeigten und beschriebenen Ausführungsformen sind nicht als abschließende Aufzählung zu verstehen, sondern haben vielmehr beispielhaf­ ten Charakter für die Schilderung der Erfindung.
Die Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt und wird an­ hand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Längsschnittansicht einer ersten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung;
Fig. 2 das Schema einer räumlichen Verteilung von mehreren in Form einer Matrix angeordneten Meßproben sowie eine zugehörige Sensorzeile;
Fig. 3 eine schematische Schnittdarstellung einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung;
Fig. 4 eine schematische Schnittdarstellung einer dritten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung; und
Fig. 5 eine schematische Schnittdarstellung einer vierten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Zur Messung des durch Bindung von magnetisch markierten strukturspezifischen Substanzen erzeugten Magnetfeldes wer­ den folgende Detektoren vorgeschlagen:
  • 1. SQUIDs (sowohl High Tc als auch Low Tc)
  • 2. Induktionsspulen (eventuell in Kombination mit einem ma­ gnetischen Kern analog zum Tonkopf bei Magnetbändern)
  • 3. flux gate Sensoren
  • 4. magnetoresistive Widerstände insbesondere GMR Sensoren
Um geringste Mengen von gebundenen Analyten in einer Lösung nachzuweisen bedarf es Magnetfelddetektoren mit sehr kleinen Energieauflösungen. Diese können z. B. mit SQUIDs realisiert werden. Derartige SQUIDs können unter bestimmten Randbedin­ gungen auch bei relativ großen Magnetfeldern betrieben wer­ den und bieten sich durch die Flexibilität entsprechender supraleitender Feldaufnahmespulen als Detektoren an. Gegebe­ nenfalls können diese auch durch andere Detektoren ersetzt werden (siehe oben).
Das zur Lösung der Problemstellung erfindungsgemäß bevorzug­ te Gerät weist für die Relaxations- bzw. Remanenzmessung der Analyten die gleiche Detektorkonfiguration auf. Meßmethoden­ spezifische Unterschiede bestehen im wesentlichen in der Art der Aufmagnetisierung der Probe und im Betriebsmodus der De­ tektoren. In Fig. 1 ist beispielhaft das Prinzipdiagramm ei­ ner möglichen erfindungsgemäßen Gerätekonfiguration darge­ stellt.
Im einzelnen ist in Fig. 1 eine elektronische Schaltung 1 zu erkennen, die im folgenden "FLL-Elektronik" genannt wird, da mit ihr das SQUID in einem geschlossenen Regelkreis (FLL- Mode) betrieben werden kann. Weiterhin ist ein Vakuumstutzen 2, eine Anordnung von Baffles 3, ein Dewardeckel 4, ein Überfüllstutzen 5, eine Sensorhalterung 6, ein magnetisch geschirmter SQUID-Container 7, eine Feldaufnahmespule des Referenzgradiometers 8, ein Vektormagnetometer 9, eine Feld­ aufnahmespule des Sensorgradiometers 10, eine Anregungsspule 11, eine Meßprobe 12 sowie eine positionsvariable Kompensa­ tionsspule 13 dargestellt.
Als Sensoren werden ein oder mehrere SQUIDs 71 eingesetzt. Die Sensoren müssen aufgrund ihres Funktionsprinzips in ei­ nem Kryostaten 14 betrieben werden, der die Kühlflüssigkeit (flüssiges Helium LHe beziehungsweise flüssiger Stickstoff LN2) zur Gewährleistung der Supraleitung aufnimmt. Alterna­ tiv kann die Kühlung bei nicht gezeigten Ausführungsformen auch durch eine Kältemaschine gewährleistet werden. Da die Proben zumeist in flüssigem Zustand vorliegen, bedarf es ei­ ner thermischen Isolation zwischen SQUID und Probe, die im einfachsten Fall, wie in Fig. 1 dargestellt, durch die Kryo­ statenwand erfolgen kann. Um eine gute magnetische Kopplung zwischen den Analyten in der Probe und der Feldaufnahmespule des Sensorgradiometers zu gewährleisten, muß der Abstand zwischen diesen minimiert werden, wobei der Abstand vorzugs­ weise kleiner als der effektive Aufnahmespulendurchmesser sein sollte.
Zur Vermeidung eines Ausfrierens der flüssigen Proben können diese gegebenenfalls auch beheizt werden, z. B. optisch mit­ tels Laser.
Zur Aufmagnetisierung der Meßprobe 12 wird vorzugsweise eine normalleitende Anregungsspule 11 außerhalb des Kryostaten 14 verwendet. Eine supraleitende oder normalleitende Sule in­ nerhalb des Dewars ist ebenfalls einsetzbar. Bei den oben erwähnten neuartigen Verfahren I und III (Messung der Rela­ xation und Messung der zeitunabhängigen Remanenz der Probe) sollte sich die Probe während der Messung annähernd im ma­ gnetfeldfreien Raum befinden. Dies kann durch Kompensations­ maßnahmen, die im weiteren noch näher beschrieben werden, erfolgen. Bei Verwendung eines "flux gate Sensors" oder be­ weglicher Feldaufnahmespulen als Referenzsensor kann das Ab­ solutfeld in der Umgebung der Probe bestimmt werden und durch entsprechende Kompensationsspulen 13, die vom Aufstel­ lungsort abhängen, kompensiert werden. (Kompensation des Störfeldes)
Bei Verfahren II (Messung der frequenzabhängigen Magneti­ sierung der Probe) wird die Probe einem magnetischen Wech­ selfeld ausgesetzt, welches in seiner Frequenz variiert wer­ den kann. Das Anregungsfeld sollte dabei im Bereich des Meß­ volumens homogen sein.
Durch eine geeignete Feldaufnahmespule (Antenne) wird das Meßsignal in den SQUID Sensor eingekoppelt. Diese Antennen­ konfiguration wird zweckmäßigerweise als Planargradiometer aus zwei sich kompensierenden Feldspulen möglichst gleicher Geometrie ausgeführt, wobei die Spulen in Reihe oder paral­ lel geschaltet sein können. Die Meßprobe wird zweckmäßiger­ weise so angeordnet, daß diese von einer der Spulen um­ schlossen wird oder sich direkt unter ihr befindet, wie es in Fig. 1 gezeigt ist. Zur Erzielung einer sehr hohen Meß­ empfindlichkeit ist ein minimaler Abstand zwischen den ak­ tiven Bereichen der Meßprobe und der Antennenspule erforder­ lich. Dies kann durch eine minimierte Kryostatenwandstärke in diesem Bereich erreicht werden. Der Kryostat kann außer­ halb des Probenbereiches eine wesentlich dickere Wandstärke aufweisen.
Die Balance des Sensorgradiometers 10 (d. h. Abweichung der effektiven gerichteten Flächen der beiden Spulen bezogen auf die effektive Fläche) aufgrund ihrer Geometrie sowie der Symmetrie des magnetisierenden Feldes ist von essentieller Bedeutung und kann durch die Einkopplung eines Kompensati­ onsfeldes mittels der zusätzlichen Kompensationsspule 13, die synchron mit der Anregungsspule 11 angesteuert wird, verbessert werden. Der Abgleich des Sensorgradiometers 10 im magnetisierenden Feld kann z. B. durch ein Potentiometer rechnergesteuert erfolgen oder fest justiert werden. In ei­ ner Leermessung ohne Probe wird die Anregungsspule, vorzugs­ weise mit einem Wechselstrom gespeist und der Strom durch die Kompensationsspule 13 solange nachgeregelt bis sich am SQUID-Ausgang ein minimales Signal ergibt. Diese Einstellung wird für die Probenvermessung beibehalten. Gegebenenfalls muß ebenfalls eine Phasenkorrektur erfolgen.
Durch diese Maßnahmen werden sowohl Abweichungen in der An­ tennenspulengeometrie als auch Unsymmetrien des magnetisie­ renden Feldes in Bezug auf die Feldaufnahmespulen maximal unterdrückt und das Meßsignal wird praktisch unabhängig von der zeitlichen Variation des magnetisierenden Feldes. Treten während der Messungen unerwartete Balanceverschiebungen auf oder ist die Kompensation nicht ausreichend präzise, kann dieser Fehler z. B. durch Positionieren der Meßprobe 12 un­ ter der anderen Spule des Sensorgradiometers 10 behoben wer­ den. In einigen Fällen kann es zweckmäßig sein, das Sensor­ gradiometer 10 nicht vollständig zu balancieren, um ein Maß für die Magnetisierungsstärke zu erhalten.
Durch diese Maßnahmen wird ermöglicht:
  • 1. die schwache frequenzabhängige Magnetisierung der Probe in Gegenwart eines starken Wechselfeldes zu messen und
  • 2. die Relaxation der Probe unmittelbar nach Abschalten des magnetisierenden Feldes zu messen, da das Abschalten des Feldes selbst nicht mehr zum Meßsignal beiträgt.
Zu berücksichtigen ist, daß die SQUID-Sensoren 71 (bzw. die Josephson-Kontakte) selbst magnetfeldabhängig sind und sich deren Arbeitspunkt durch zu große Magnetisierungsfelder un­ kontrollierbar verschieben kann. Um trotzdem ein schnelles Einschwingen der FLL-Elektronik 1 bzw. einen kontinuierli­ chen Meßbetrieb zu gewährleisten, kann das SQUID räumlich von der Feldaufnahmespule getrennt angeordnet werden, wie es in Fig. 1 angedeutet ist. Dazu kann das SQUID in einiger Entfernung innerhalb einer supraleitenden Abschirmung ortho­ gonal zur Magnetisierungsrichtung in dem Container 7 posi­ tioniert werden. Die Verbindung zwischen Feldaufnahmespule und SQUID kann z. B. durch supraleitende vertwistete Zulei­ tungen, die gegebenenfalls magnetisch geschirmt werden (Bleikapillare), ausgeführt werden. Zusätzlich kann eine "Demagnetisierungsspule", die um den supraleitenden Schirm (SQUID-Container 7) des SQUID angeordnet ist und von einem Teil des Erregerfeldstromes durchflossen wird, angebracht werden. Deren Aufgabe besteht in der Reduzierung der Feld­ stärke in der Umgebung der Abschirmung und der Verringerung des durch die Aufmagnetisierung erzeugten Streufeldes. Su­ praleitender Schirm und Demagnetisierungsspule sollten so angeordnet werden, daß die Feldverzerrungen am Ort der Feld­ aufnahmespulen und der Meßprobe minimal sind.
Um die höchste Feldauflösung des Meßsystemes und einen li­ nearen Zusammenhang zwischen Ausgangsgröße und gemessenem Magnetfeld zu erreichen, sollte das SQUID, wie bereits oben erwähnt, in einem geschlossenen Regelkreis betrieben werden (FLL-Elektronik 1). Dazu wird das SQUID als Nullfelddetektor eingesetzt. Jede Abweichung vom Nullfeld, die das SQUID de­ tektiert, wird mit der entsprechenden FLL-Elektronik 1 durch Erzeugen eines Kompensationsfeldes in der Feldaufnahmespule gegengekoppelt. Dieses Signal wird vorzugsweise in der Ab­ schirmung über eine entsprechende Einkoppelspule, die in Se­ rie mit den Feldaufnahmespulen liegt, eingespeist. Mit die­ ser Methode werden innerhalb des Regelbereiches der Elektro­ nik Magnetfeldverzerrungen minimiert.
Durch Einführen von magnetisch entkoppelten Kammern in die Abschirmung kann das Übersprechen des Gegenkopplungssignales auf das SQUID verhindert werden. Um einen größeren Aussteue­ rungsbereich der Feldaufnahmespulen 10 im FLL-Modus zu er­ reichen, kann es sinnvoll sein, nur bis zu einem oder mehre­ ren Flußquanten im SQUID auszuregeln und dann durch Rückset­ zen des Integrators das Einziehen von Flußquanten in das SQUID zu induzieren. Die auftretenden Flußquantensprünge müssen zur Auswertung der Messung gezählt werden, die Reg­ lerausgangsgröße gibt dann den Bruchteil eines Flußquantes im SQUID an. Mit dieser Methode kann der Dynamikbereich der SQUID-Regelelektronik erheblich vergrößert werden. Außerdem kann so der Dynamikbereich des zur Auswertung evtl. benötig­ ten A/D-Wandlers relativ klein gehalten werden, da die hö­ herwertigen Bits mit dem Zähler erfaßt werden.
Für ein Gerät ohne aufwendige magnetische Abschirmungen, müssen Störfelder aus der Umgebung (z. B. Netzbrummen und Erdmagnetfeld) am Ort der Feldaufnahmespulen 10 kompensiert werden. Dazu kann zusätzlich ein Referenzgradiometer 8 in einiger Entfernung zum ersten, aber entsprechend symmetrisch zum Erregerfeld positioniert eingesetzt werden. Durch Sub­ traktion der Ausgangsspannungen beider Gradiometer 8, 10 nach der FLL-Elektronik 1 wird so ein elektronisches Gradio­ meter höherer Ordnung realisiert. Dieses vorverarbeitete Si­ gnal kann dann nach einer entsprechenden über einen Computer gesteuerten Offsetkompensation einem A/D-Wandler zugeführt werden. Dadurch kann der erforderliche Dynamikbereich des A/D-Wandlers reduziert werden. Das Ausgangssignal des Refe­ renzgradiometers 8 kann über einen zweiten äquivalenten Da­ tenerfassungskanal digitalisiert werden, um durch Anwendung spezieller Filteralgorithmen eine weitere Störsignalunter­ drückung zu erreichen (Ausgleich von Laufzeitunterschieden, Optimalfilter, Frequenzgangkorrektur usw.).
Eine elektrische Schirmung der SQUIDs und der Zuleitungen ist vorteilhaft (HF-Schirmung). In den meisten Fällen wird die Superisolation des Kryostaten ausreichende Schirmwirkung aufweisen. Mit Hilfe des Vektormagnetometers 9 kann zusätz­ lich die Richtung von magnetischen Störfeldern gemessen und eine effektivere Störfeldunterdrückung erreicht werden. Wei­ terhin sind alle Störungen, die durch Aufmagnetisierung von in der Umgebung befindlichen magnetischen Körpern hervorge­ rufen werden, durch entsprechende Materialauswahl des Meß­ aufbaus zu vermeiden oder durch entsprechende Kalibriermes­ sungen zu ermitteln und in der Auswertung zu berücksichti­ gen.
Insbesondere können auch mehrere Proben, die z. B., wie in Fig. 2 dargestellt, in Form einer Probenmatrix 15 angeordnet sind, gleichzeitig mittels eines mehrkanaligen Meßsystems untersucht werden. Dazu können die Sensoren z. B. in Form eines Arrays oder einer Sensorzeile 16 in einer Ebene ange­ ordnet werden. Diese Meßanordnung ist ebenfalls zur Detekti­ on der räumlichen Verteilung von Analyten geeignet wie es z. B. bei In vivo-Messungen von besonderem Vorteil ist.
Zum Nachweis von Analyten mittels Messung der Relaxation der Magnetisierung von Analyten muß eine schnelle Magnetfeldän­ derung im Probevolumen gewährleistet werden. Je größer die Feldänderungsgeschwindigkeit, um so kleiner ist die nach­ weisbare Relaxationszeit.
Ein Meßzyklus kann wie folgt ablaufen:
  • 1) Erzeugung eines Magnetisierungsfeldes mit der Anregungs­ spule 11. Die Meßprobe 12 sollte sich unter einer der Feldspulen des Sensorgradiometers 10 im Magnetfeld be­ finden.
  • 2) Abschalten des Magnetfeldes und Messen des am Ausgang der FLL-Regelelektronik 1 entstehenden Signals. Vorteilhaft ist es, wenn das SQUID während des gesamten Vorganges im FLL-Mode betrieben werden kann. Wenn die Änderungsge­ schwindigkeit des Magnetfeldgradienten am Sensorgradiome­ ter 10 größer als die Ausgangssignaländerungsgeschwindig­ keit der FLL-Elektronik ist, sollte die Regelschleife erst kurze Zeit nach Abschalten des Magnetisierungsfeldes geschlossen werden. Dies kann auch automatisch durch Er­ reichen des Regelbereiches geschehen.
  • 3) Das Zeitverhalten des SQUID-Ausgangssignales kann nun z. B. durch einen Rechner analysiert werden.
  • 4) Nach Abklingen des transienten Vorganges kann die Proze­ dur 1) und 2) wiederholt werden, um eine Mittelwertbil­ dung durchführen zu können. Dies kann mit Magnetisie­ rungsfeldern entgegengesetzter Polarität wiederholt ge­ schehen.
  • 5) Gegebenenfalls kann ein weiterer Meßzyklus unter der an­ deren Feldspule des Sensorgradiometers 10 wiederholt wer­ den.
  • 6) Die nächste Probe kann dann evtl. automatisch unter die Feldaufnahmespulen des Sensorgradiometers positioniert und ausgemessen werden.
  • 7) Es können auch simultane Vergleichsmessungen zwischen zwei Proben durchgeführt werden, indem unter jede Feld­ spule des Planargradiometers jeweils eine Probe positio­ niert wird.
Es kann angebracht sein, vor einer Messung einen Kalibrie­ rungszyklus durchzuführen. Dabei wird der Meßzyklus ohne Meßprobe oder mit entsprechenden Eichproben durchgeführt. Die dadurch erhaltene Referenzmessung kann zur Korrektur der Probenmessung verwendet werden.
Zum Nachweis von Analyten mittels Messung der remanenten Ma­ gnetisierung kann die Messung der Bindungsremanenz ebenfalls mit dem oben beschriebenen Gerät erfolgen. Ein möglicher Meßablauf wird im folgenden beschrieben:
  • a) Die in oder unter einer der Feldaufnahmespulen des Sen­ sorgradiometers positionierte Meßprobe wird periodisch mit entgegengesetzter Richtung des Magnetfeldes (bei ge­ ringer Frequenz) und gegebenenfalls veränderlicher Ampli­ tude aufmagnetisiert. Vorteilhaft ist die Verwendung ei­ nes rampenförmigen zeitlichen Verlaufes der Aufmagneti­ sierung (Vorteile: maximale Signaländerungsgeschwindig­ keit der FLL-Elektronik wird nicht überschritten, Sensor­ gradiometer kann während des gesamten Meßzyklus im FLL- Modus betrieben werden). Zwischen den Aufmagnetisierungs­ phasen verbleiben Pausen, in denen die Meßprobe keinem Anregungsfeld ausgesetzt ist.
  • b) Die FLL-Elektronik verbleibt während de gesamten Meßzyk­ lus im Regelungsmode. Störtransienten werden durch das evtl. erheblich schnellere Referenzgradiometer detektiert und in das Sensorgradiometer direkt zurückgekoppelt.
  • c) Durch eine geringe Verstimmung des Sensorgradiometers er­ hält man gleichzeitig ein Maß für die Feldamplitude.
  • d) In den Magnetisierungspausen wird das von der Probe er­ zeugte remanente Restfeld gemessen.
Durch die beschriebene Umkehrung des Anregungsfeldes können Störfelddriftprozesse kompensiert werden. Zur Verbesserung des Signal-zu-Rausch-Verhältnisses kann die Probe während der Messung bewegt werden (Vibration, Rotation, Ultraschall Hydraulik, Falltür usw.). Dies kann durch unmagnetische Ver­ längerungen von Hubtischen, Linearmotoren usw. erfolgen. Bei der Konstruktion des Gerätes sollten alle ferromagnetischen Verunreinigungen, die die Meßergebnisse verfälschen können, vermieden werden.
Alternativ zur Aufmagnetisierung der Probe im Meßvolumen kann die Aufmagnetisierung räumlich von der Detektionsein­ richtung getrennt erfolgen, wie in Fig. 3 dargestellt ist:
In diesem Fall wird die Meßprobe 12 vom Ort der Aufmagneti­ sierungseinrichtung, wo sie in der Anregungsspule 11' aufma­ gnetisiert wird, zum Meßort über einen Mechanismus z. B. mittels Transportband 17 transportiert. Dieser Mechanismus kann gleichzeitig zum Wechseln der Meßproben 12 benutzt wer­ den. Außerdem wird durch den obigen Mechanismus eine Modula­ tion des von der Meßprobe generierten Magnetfeldes am Ort der Feldaufnahmespulen erzeugt.
Weiter können folgende zusätzliche Störfeldunterdrückungs­ maßnahmen durchgeführt werden:
Ein dreiachsiges Vektormagnetometer 9 bzw. Vektorgradiometer bestehend aus drei SQUID-Magnetometern, die orthogonal zu­ einander auf den Seiten eines Würfels angeordnet sind und jeweils im FLL-Modus betrieben werden, kann zur Erzeugung von Referenzsignalen eingesetzt werden. Durch entsprechend gewichtete Subtraktion der Referenzsignale vom Gradiometer­ ausgangssignal wird eine Störunterdrückung erreicht. Dies kann vorteilhaft in zwei Stufen erfolgen. Durch manuellen Abgleich der gewichteten Ausgangssignale des Vektormagneto­ meters 9 und des Sensorgradiometers 10 wird der Dynamikbe­ reich des Meßsignals für die folgende A/D-Wandlung und Wei­ terverarbeitung in einem Rechner reduziert. In der zweiten Stufe werden mit Hilfe entsprechender Algorithmen die ein­ zelnen Signale der Vektormagnetometer 9 so kombiniert, daß eine maximale Störunterdrückung des Meßsignales erreicht wird. Dies kann durch angepaßte Optimalfilter, die die be­ reits vorhandenen Korrelationen zwischen den Signalen be­ rücksichtigen, erreicht werden.
Vor der A/D-Wandlung ist für jedes Signal eine angepaßte Offsetkompensation vorgesehen, um den Dynamikbereich des Wandlers zu optimieren. Legt man das Vektormagnetometer 9 mit kleinen SQUID-Induktivitäten aus, können die Reglerband­ breiten im FLL-Modus mehrere MHz erreichen und auch transi­ ente Störungen ausregeln und kompensieren.
Alternativ zum oben beschriebenen Gerät können auf einem entsprechend präparierten Transportband 17' gebundene rema­ nente Teilchen auch durch Vorbeibewegen des Bandes an einem Magnetfeldsensor 20 (analog zur Magnetbandtechnik) gemessen werden, wie in Fig. 4 dargestellt ist. Das mit z. B. Antigen 18 präparierte Band 17' wird durch ein Bad 19, welches mit remanenten Teilchen markierte Antikörper enthält, bewegt, anschließend durch eine geeignete Anregungsspule 11" aufma­ gnetisiert und danach am Magnetfeldsensor 20 vorbeigeführt. Es ist insbesondere vorteilhaft, durch entsprechende peri­ odisch angeordnete Beschichtung des Bandes 17' z. B. mit An­ tigen 18 eine Struktur zu erzeugen, die dazu führt, daß sich Bereiche gebundener remanenter Teilchen mit freien Bereichen derart abwechseln, daß eine definierte Periodizität erzeugt wird.
Bei kontinuierlicher Beschichtung des Bandes 17' kann der obige Effekt auch dadurch erreicht werden, daß das mit den gebundenen remanenten Teilchen präparierte Band durch ein magnetisches Wechselfeld bewegt wird (wiederum analog zur Magnetbandtechnik). Beide oben beschriebenen Vorgehensweisen führen am Magnetfeldsensor 20 zu einem Signal bekannter Fre­ quenz und bindungsabhängiger Amplitude und können vorteil­ hafterweise z. B. mittels Lock-in Meßtechnik gemessen wer­ den. Die verwendete Technik ist ähnlich einem Tape Recorder.
Zur Messung der komplexen frequenzabhängigen magnetischen Materialeigenschaften kann eine geringfügig gegenüber dem in Fig. 1 beschriebenen Gerät abgewandelte Vorrichtung einge­ setzt werden:
Vorteilhaft ist eine Aufmagnetisierungseinrichtung, die ein homogenes Magnetisierungsfeld am Ort der Feldaufnahmespulen des Sensorgradiometers erzeugt. Das homogene Magnetfeld ist vorteilhafterweise entlang der Richtung der geringsten Feld­ empfindlichkeit der Feldaufnahmespulen gerichtet und kann z. B. mit einer Helmholtzspulenkonfiguration 21 erzeugt werden. Analog zu den oben beschriebenen Kompensationsmaßnahmen kann das Sensorgradiometer auf kleinste Empfindlichkeit gegenüber dem Anregungsfeld abgeglichen werden.
Die Aufmagnetisierungseinrichtung wird mit einem Wechsel­ strom variabler Frequenz gespeist (Berücksichtigung von Skin-Effekt und frequenzabhängiger Dispersion der Anregungs­ spule). Die von den Magnetfeldsensoren gemessene zeitabhän­ gige Magnetisierung wird vorteilhafterweise mittels lock-in Technik phasenstarr zur ebenfalls gemessenen anregenden Feldstärke H ausgewertet. Damit kann Betrag und Phase der Magnetisierung M der Meßprobe für die jeweilige Anregungs­ frequenz ermittelt werden. Durch Vergleich mit einer Refe­ renzmessung ungebundener Analyten kann somit die Bindung von Analyten hochempfindlich gemessen werden.
Mit dem in Fig. 5 dargestellten Kombinationsgerät kann schließlich die Bindung von Analyten mittels jeder der Me­ thoden I, II und III vermessen werden. Dabei ist zusätzlich eine Helmholtzspule 21 für die Suszeptibilitätsmessung vor­ gesehen. Ein solches Gerät dient der quantitativen Detektion von Analyten in Flüssig- und Festphasen mittels Relaxations­ messung, Bindungsremanenzmessung sowie mittels frequenzab­ hängiger komplexer magnetischer Materialeigenschaften.
Die oben beschriebenen Ausführungsformen der erfindungsgemä­ ßen Vorrichtung, insbesondere diejenigen, bei denen die De­ tektionseinrichtung eine Vorrichtung zur Messung der Bin­ dungsremanenz und/oder zur magnetorelaxometrischen Detektion enthält, können auch speziell für In vivo-Messungen an Men­ schen oder an Tieren ausgestaltet sein.

Claims (18)

1. Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von Analyten in einer insbesondere auch biolo­ gischen Meßprobe mittels Rezeptor-Ligand-Bindungen mit einer Aufmagnetisierungseinrichtung zur Erzeugung eines Magnetfeldes am Ort der Meßprobe und mit einer Detekti­ onseinrichtung zur Messung von magnetischen Eigenschaf­ ten der Meßprobe, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufmagnetisierungseinrichtung (11'; 11") räum­ lich derart zu der Detektionseinrichtung (71, 8, 9, 10; 16; 20) angeordnet ist, daß das von der Aufmagnetisie­ rungseinrichtung (11'; 11") am Ort der Aufmagnetisie­ rung erzeugte Magnetfeld am Ort, den die Meßprobe wäh­ rend der Messung einnimmt, um mindestens einen Faktor 10 abgeschwächt ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Magnetfeld um einen Faktor 1000 oder mehr abge­ schwächt ist.
3. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß eine Vorrichtung (17; 17') zur Bewegung der Meßprobe (12) während der Meßphase der De­ tektionseinrichtung (71, 8, 9, 10; 16; 20) vorgesehen ist.
4. Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von Analyten in einer insbesondere auch biolo­ gischen Meßprobe mittels Rezeptor-Ligand-Bindungen mit einer Aufmagnetisierungseinrichtung zur Erzeugung eines Magnetfeldes am Ort der Meßprobe und mit einer Detekti­ onseinrichtung zur Messung von magnetischen Eigenschaf­ ten der Meßprobe, wobei eine Schalteinrichtung vorgese­ hen ist, die über eine vorgegebene Zeitdauer, insbeson­ dere während der Meßphase der Detektionseinrichtung (71, 8, 9, 10; 16), das Magnetfeld der Aufmagnetisierungsein­ richtung (11) am Ort der Meßprobe (12) abschalten kann, und wobei eine Vorrichtung (17; 17') zur Bewegung der Meßprobe (12) während der Meßphase der Detektionsein­ richtung (71, 8, 9, 10; 16; 20) vorgesehen ist.
5. Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von Analyten in einer insbesondere auch biolo­ gischen Meßprobe mittels Rezeptor-Ligand-Bindungen mit einer Aufmagnetisierungseinrichtung zur Erzeugung eines Magnetfeldes am Ort der Meßprobe und mit einer Detekti­ onseinrichtung zur Messung von magnetischen Eigenschaf­ ten der Meßprobe, wobei eine Schalteinrichtung vorgese­ hen ist, die über eine vorgegebene Zeitdauer, insbeson­ dere während der Meßphase der Detektionseinrichtung (71, 8, 9, 10; 16), das Magnetfeld der Aufmagnetisierungsein­ richtung (11) am Ort der Meßprobe (12) abschalten kann, und wobei die Schalteinrichtung eine erste Einrichtung zum Ein- und Ausschalten des in der Aufmagnetisierungs­ einrichtung (11) erzeugten Magnetfeldes sowie eine zwei­ te Einrichtung zum Ein- und Ausschalten der Detektions­ einrichtung (71, 8, 9, 10; 16) umfaßt.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß die Detektionseinrichtung eine Vorrichtung zur Messung der Magnetisierung der Meßprobe enthält.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß die Detektionseinrichtung eine Vorrichtung zur Messung der Bindungsremanenz des Analy­ ten in der Meßprobe enthält.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Detektionseinrichtung eine Vor­ richtung zur magnetorelaxometrischen Detektion enthält.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß die Detektionseinrichtung min­ destens ein SQUID (71) als Teil des Magnetfeldsensors enthält.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß die Detektionseinrichtung min­ destens eine Induktionsspule (20) als Teil des Magnet­ feldsensors enthält.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die erste und die zweite Einrichtung unabhängig voneinander schaltbar sind.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Einrichtung mit einer vor­ gebbaren, starren zeitlichen Korrelation zur zweiten Einrichtung schaltbar ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Einrichtung vorgebbare Feldamplituden und Feldpolaritäten des in der Aufmagne­ tisierungseinrichtung (11; 21) erzeugten Magnetfeldes erzeugen kann.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Einrichtung vorgebbare zeitliche Amplitu­ denverläufe und vorgebbare zeitliche Polaritätsverläufe des in der Aufmagnetisierungseinrichtung (11; 21) er­ zeugten Magnetfeldes erzeugen kann.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß eine Einrichtung zur elektro­ nischen Störsignalunterdrückung vorgesehen ist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur elektronische Störsignalunter­ drückung eine Einheit zur adaptiven Filterung umfaßt.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da­ durch gekennzeichnet, daß eine Einrichtung (9) zur Stör­ feldvektormessung und eine damit verbundene Einrichtung zur entsprechenden Kompensation des mit der Detektions­ einrichtung (71, 8, 9, 10; 16; 21) gemessenen Signales und/oder des von der Aufmagnetisierungseinrichtung (11) erzeugten Magnetfeldes vorgesehen ist.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, insbesondere nach den Ansprüchen 7 oder 8, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Vorrichtung für In vivo-Messungen ausgestaltet ist.
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IL12606797A IL126067A (en) 1996-04-18 1997-03-26 Device for highly sensitive magnetic detection of analytes
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ES97922816T ES2192269T3 (es) 1996-04-18 1997-03-26 Aparato para la deteccion magnetica altamente sensible de analitos.
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CA002250087A CA2250087C (en) 1996-04-18 1997-03-26 Device for highly sensitive magnetic detection of analytes
PT97922816T PT898706E (pt) 1996-04-18 1997-03-26 Aparelho para a deteccao magnetica altamente sensivel de analitos
DE59709508T DE59709508D1 (de) 1996-04-18 1997-03-26 Gerät zur höchstempfindlichen magnetischen detektion von analyten
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10210072A1 (de) * 2002-03-08 2003-10-16 Bundesrep Deutschland Magnetometer

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19730497C2 (de) * 1997-07-16 2000-02-10 Heermann Klaus Hinrich Verfahren zum Waschen, zur Separierung und Konzentrierung von Biomolekülen unter Verwendung eines Magnetstifts
US6437563B1 (en) * 1997-11-21 2002-08-20 Quantum Design, Inc. Method and apparatus for making measurements of accumulations of magnetically susceptible particles combined with analytes
FI102906B1 (fi) * 1998-02-23 1999-03-15 Bio Nobile Oy Menetelmä ja väline aineen siirtämiseksi
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
WO2000049407A2 (de) * 1999-02-17 2000-08-24 Kilian Hennes Verfahren zum darstellen von biologisch aktivierten induktivitätsändernden partikeln sowie vorrichtung dafür
JP4171139B2 (ja) * 1999-07-21 2008-10-22 住友電気工業株式会社 磁性体標識による免疫検査方法とその装置
GB2362588A (en) * 2000-05-23 2001-11-28 Alistair Forrest Air freshening device
US6420868B1 (en) * 2000-06-16 2002-07-16 Honeywell International Inc. Read-out electronics for DC squid magnetic measurements
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
FI113297B (fi) * 2001-06-19 2004-03-31 Magnasense Oy Menetelmä ja laitteisto analyyttien kvalitatiiviseksi ja kvantitatiiviseksi osoittamiseksi
US6724188B2 (en) * 2002-03-29 2004-04-20 Wavbank, Inc. Apparatus and method for measuring molecular electromagnetic signals with a squid device and stochastic resonance to measure low-threshold signals
US20050148863A1 (en) * 2003-12-09 2005-07-07 Toshiro Okamura Magnetic fluid detection device
JP3962385B2 (ja) * 2004-03-11 2007-08-22 株式会社日立製作所 免疫検査装置及び免疫検査方法
JP4758713B2 (ja) * 2005-08-30 2011-08-31 旭化成株式会社 磁気センサを用いた測定装置及び測定方法
US8034634B2 (en) * 2005-11-16 2011-10-11 Rex Chih-Yih Hong Ultra-sensitive magnetoreduction measurement system and ultra-sensitive, wash-free assay using the same
JP4676361B2 (ja) * 2006-03-09 2011-04-27 株式会社日立製作所 磁気的免疫検査装置
JP4823726B2 (ja) 2006-03-17 2011-11-24 国立大学法人豊橋技術科学大学 生体高分子検出方法およびその検出装置
JP4837410B2 (ja) * 2006-03-22 2011-12-14 富士フイルム株式会社 標的化合物の検出方法
DE102006061041B4 (de) * 2006-12-22 2010-05-12 Mesutronic Gerätebau GmbH Einrichtung zur Überwachung eines Produktstromes auf störende Einschlüsse
JP5326138B2 (ja) * 2009-03-31 2013-10-30 国立大学法人豊橋技術科学大学 粉体材料中の磁性異物の検査装置およびその検査方法
JP5560334B2 (ja) * 2010-07-21 2014-07-23 株式会社日立製作所 磁場計測装置
KR101039912B1 (ko) * 2010-08-16 2011-06-09 강학성 매트릭스 구조의 위치판별이 가능한 미세 스틸볼 감지장치
BR122020001802B1 (pt) 2010-10-22 2021-05-18 T2 Biosystems, Inc métodos para detectar a presença de um patógeno em uma amostra de sangue total e para detectar um analito em uma amostra
US8409807B2 (en) 2010-10-22 2013-04-02 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
JP6414498B2 (ja) * 2015-03-27 2018-10-31 愛知製鋼株式会社 差動型磁気センサ
WO2017127731A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 T2 Biosystems, Inc. Nmr methods and systems for the rapid detection of bacteria
CN108508390B (zh) * 2018-05-28 2020-05-08 哈尔滨工业大学 矢量磁传感器的标定方法及其简便标定方法
SE1950159A1 (en) * 2019-02-11 2020-08-12 Alexei Kalaboukhov Measurement system for magnetic samples
CN111073948A (zh) * 2019-07-04 2020-04-28 山东百多安医疗器械有限公司 一种非接触式细胞弱磁的测定方法
CN215641015U (zh) * 2021-04-27 2022-01-25 杭州电子科技大学 磁传感涡流无损探伤检测系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6390765A (ja) * 1986-10-03 1988-04-21 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Squid免疫測定法
US4913883A (en) * 1987-07-20 1990-04-03 Hitachi, Ltd. Particle agglutination immunoassay apparatus
JPH03220442A (ja) * 1990-01-25 1991-09-27 Tdk Corp 磁気微粒子の粒度測定方法
US5486457A (en) * 1993-08-25 1996-01-23 Children's Medical Center Corporation Method and system for measurement of mechanical properties of molecules and cells
DE19503664A1 (de) * 1995-01-27 1996-08-01 Schering Ag Verfahren und Verbindungen zur magnetorelaxometrischen Detektion von Analyten und deren Verwendung
DE19508772A1 (de) * 1995-03-01 1996-09-05 Schering Ag Verfahren und Verbindungen zur Detektion von Analyten mittels Remanenzmessung und deren Verwendung

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5408178A (en) * 1991-05-17 1995-04-18 Vanderbilt University Apparatus and method for imaging the structure of diamagnetic and paramagnetic objects
JP3081902B2 (ja) * 1991-11-07 2000-08-28 工業技術院長 磁場検出回路
US5329165A (en) * 1992-05-26 1994-07-12 Midwest Superconductivity, Inc. Selectively switchable superconducting electromagnetic shield
JP3204542B2 (ja) * 1992-07-24 2001-09-04 株式会社東芝 磁場源測定装置
US5532592A (en) * 1993-02-02 1996-07-02 Conductus, Inc. Squid control apparatus with non-cryogenic flux-locked loop disposed in close proximity to the squid
JPH0984777A (ja) * 1995-09-25 1997-03-31 Toshiba Corp 生体磁場計測装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6390765A (ja) * 1986-10-03 1988-04-21 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Squid免疫測定法
US4913883A (en) * 1987-07-20 1990-04-03 Hitachi, Ltd. Particle agglutination immunoassay apparatus
JPH03220442A (ja) * 1990-01-25 1991-09-27 Tdk Corp 磁気微粒子の粒度測定方法
US5486457A (en) * 1993-08-25 1996-01-23 Children's Medical Center Corporation Method and system for measurement of mechanical properties of molecules and cells
DE19503664A1 (de) * 1995-01-27 1996-08-01 Schering Ag Verfahren und Verbindungen zur magnetorelaxometrischen Detektion von Analyten und deren Verwendung
DE19508772A1 (de) * 1995-03-01 1996-09-05 Schering Ag Verfahren und Verbindungen zur Detektion von Analyten mittels Remanenzmessung und deren Verwendung

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Datenbank: WPIDS auf STN. Derwent Information Ltd., AN 91-329371, benutzt am 07.01.1997, AB. JP 3-220442 A *
PHILO, J.S. und FAIRBANK, W.M.: Rev.Sci.Instrum., 1977, Bd. 48, Heft 12, S. 1529-1536 *
VALBERG, P.A.: Science, 1984, Bd. 224, S. 513-516 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10210072A1 (de) * 2002-03-08 2003-10-16 Bundesrep Deutschland Magnetometer
DE10210072B4 (de) * 2002-03-08 2005-11-03 Bundesrepublik Deutschland, vertr. d. d. Bundesministerium für Wirtschaft und Arbeit, dieses vertr. d. d. Präsidenten der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt Magnetometer

Also Published As

Publication number Publication date
DE29780349U1 (de) 1999-04-01
DK0898706T3 (da) 2003-04-22
CZ293853B6 (cs) 2004-08-18
CN1105917C (zh) 2003-04-16
JP2001515585A (ja) 2001-09-18
AU718523B2 (en) 2000-04-13
IL126067A (en) 2001-08-26
AU2885497A (en) 1997-11-12
UA41476C2 (uk) 2001-09-17
GEP20012591B (en) 2001-11-26
HK1019249A1 (en) 2000-01-28
DE19615254A1 (de) 1997-10-23
ES2192269T3 (es) 2003-10-01
US6123902A (en) 2000-09-26
HUP9901377A2 (hu) 1999-08-30
TW356519B (en) 1999-04-21
NO984856L (no) 1998-12-04
KR100305102B1 (ko) 2001-11-05
PL328792A1 (en) 1999-02-15
DE59709508D1 (de) 2003-04-17
EP0898706B1 (de) 2003-03-12
IL126067A0 (en) 1999-05-09
SK283627B6 (sk) 2003-10-07
CA2250087A1 (en) 1997-10-30
PL183725B1 (pl) 2002-07-31
SK143598A3 (en) 1999-05-07
PT898706E (pt) 2003-07-31
NZ331772A (en) 2000-04-28
CZ333898A3 (cs) 1999-04-14
NO984856D0 (no) 1998-10-16
CN1216613A (zh) 1999-05-12
WO1997040377A1 (de) 1997-10-30
HUP9901377A3 (en) 2002-11-28
RU2217751C2 (ru) 2003-11-27
ATE234465T1 (de) 2003-03-15
EP0898706A1 (de) 1999-03-03
KR20000005555A (ko) 2000-01-25
CA2250087C (en) 2003-12-02
BR9708780A (pt) 2000-01-04

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