DE1950677C3 - Mikrobizides Mittel - Google Patents

Mikrobizides Mittel

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Description

20
Algen- und Schleimbekämpfung sind die Mittel der vorliegenden Erfindung geeignet Die erforderlichen Mengen lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln.
Überraschend ist auch, daß die mikrobiziden Mittel gemäß vorliegender Erfindung sich in wäßrigen Dispersionen und Emulsionen nicht so in der organischen Phase anreichern, daß in der Wasserphase vegetierende Mikroorganismen in ihrem Wachstum nur ungenügend gehemmt werden. Die erfindungsgemäßen mikrobiziden Mittel unterscheiden sich dadurch vorteilhaft von Desinfektion- und Konservierungsmitteln auf der Grundlage lipophiler Vebindungen und besitzen daher viele Anwendungsmöglichkeiten, die lipophile Mikrobizide nicht haben. — Sie können auch anderen bekannten mikrobiziden Mitteln beigemischt werden.
Aus den folgenden Beispielen geht hervor, in welchem Ausmaß Wirkungssteigerungen infolge Synergismus mit den erfindungsgemäßen Mikrobiziden Mischungen erzielt werden.
Die Wirkungssteigerung (WS) errechnet sich dabei wie folgt:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein mikrobizides Mitte! mit verbesserter bakterizider und fungizider Wirksamkeit sowie breitem Wirkungsspektrum auf Basis von Umsetzungsprodukten von Benzylalkohol und Formaldehyd; das Mittel ist durch den Anspruch 1 gekennzeichnet Bevorzugt werden Phenole der Formel
30
R1 bis Rs gleich oder verschieden sind und Wasserstoff,
Methyl, Phenyl, gegebenenfalls durch Chlor oder Hydroxy substituiertes Benzyl, CMor oder Brom bedeuten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die bekannte (vgl. belg. Patentschrift 7 18 829) mikrobizide Wirksamkeit der Umsetzungsprodukte von Benzylalkoholen und Formaldehyd zu verbreitern. Eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums derartiger Umsetzungsprodukte erreicht man erfindungsgemäß, wenn man in den letzteren Phenole löst
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegenüber Mikroorganismen wesentlich stärker ist, als ihr jeweiliger Gehalt an Benzylalkohol-Formaldehyd-Additionsprodukt und Phenol erwarten läßt «
Die erfindungsgemäßen mikrobiziden Mittel wirken gegenüber den verschiedenartigsten Bakterien, z. B. gegenüber Bact. fluorescens, Bact proteus vulgäre, Bact. pyocyaneum, Bact subtilis, Bact coli und Myc. tuberculosis, sowie gegenüber Schimmelpilzen und m Hefen wie PeniciHium glaucum, Rhizopus nigricans, Aspergillus niger, Torula utilis, Candida crusel und Candida albicans abtötend bzw. keimhemmend; sie können mit besonderem Erfolg sowohl zur Desinfektion bzw. Konservierung von Bohr- und Schneidölemulsionen, Leim- und Dispersionsfarben, Klebepasten und Wachsemulsionen als auch zur Herstellung von Desinfektionsmitteln verwendet werden. Auch zur % WS =
200 (H ber. - H gef.) //ber.
H = minimale Hemmkonzentration in %, ermittelt in Agar-Nährböden
//ber. wird nach folgender Gleichung ermittelt:
H ber. -
100 · H1 ■ H2 M1- H2 + M2- //,
Mt, Mi — %-Gehalt der Komponenten in der Mischung H\, Hj = minimale Hemmkonzentrationen (in %) der Komponenten
Beispiel 1
70 Teile Benzylalkohol werden unter Verwendung von katalytischen Mengen Kaliumcarbonat mit 30 Teilen Formaldehyd umgesetzt und 80 Teile des Reaktionsproduktes mit 20 Teilen 2-Phenyl-phenol gemischt Anschließend wird die minimale Hemmkonzentration (H gef.) der Mischung in Agar-Nährböden unter Verwendung verschiedener Testorganismen ermittelt und nach der oben angegebenen Formel die prozentuale Wirkungssteigerung errechnet
Gegenüber Rhizopus nigricans beträgt die VKS100% und gegenüber Aspergillus niger 120%.
Beispiel 2
80 Teile des gemäß Beispiels 1 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen Pentachlorphenol gemischt und die erhaltene Mischung wird wie in Beispiel 1 beschrieben untersucht.
Die WS gegenüber Penicillium glaucum beträgt 100%, gegenüber Rhizopus nigricans 100%, gegenüber Aspergillus niger 100%, gegenüber Chaetomium glob. K, 54%, gegenüber Candida albicans und gegenüber Torula rubris 81%.
Beispiel 3
80 Teile des gemäß Beispiel 1 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen 4-Chlor-33-dimethyl-phenol gemischt, und die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS beträgt gegenüber Penicillium glaucum 75%, gegenüber Rhizopus nigricans 57% und gegenüber Aspergillus niger 46%.
Beispiel 4
80 Teile 3,4-DichlorbenzylaIkohol werden unter Verwendung katalytischer Mengen Natriumcarbonat mit 20 Teilen Formaldehyd umgesetzt und 80 Teile des Reaktionsproduktes mit 20 Teilen (2£'-Dihydroxy-5,5'-dichlor)-diphenylmethan gemischt Die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS gegenüber Penicillium glaucum beträgt 26%, gegenüber Rhizopus nigricans 64%, gegenüber Aspergillus niger 50% und gegenüber Chaetomium glob. K. 78%.
Beispiel 5
80 Teile des gemäß Beispiel 4 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen 3-Methyl-4-chlor-phenol gemischt; die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS beträgt gegenüber Chaeiörnium glöb. K. 67%, gegenüber Bact coli 25% und gegenüber Bact Pyocyaneum 70%.
Beispiel 6
80 Teile des gemäß Beispiel 4 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen 2,4,6-Tribromphenol gemischt; die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die W5gegenüber Penicillium glaucum und Rhizopus nigricans beträgt 85?\ gegenüber Aspergillus niger und Chaetomium glob. K. 110%.
Beispiel 7
70 Teile o-Tolylalkohol werden unter Verwendung katalytischer Mengen Kaliumcarbonat mit 30 Teilen Formaldehyd umgesetzt und 80 Teile des Reaktionsproduktes mit 20 Teilen 2-Benzyl-4-chlor-phenol gemischt Die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS beträgt gegenüber Rhizopus nigricans 100%, gegenüber Bact coli 80% und gegenüber Bact pyocyaneum 70%.
Beispiel 8
80 Teile des gemäß Beispiel 7 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen 2,4,5-
Trichlor-phenol gemischt; die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS gegenüber Rhizopus nigricans beträgt 36%, gegenüber Chaetomium glob. K. 100% und gegenüber Bact coli 33%.
Beispiel 9
80 Teile des gemäß Beispiel 7 erhaltenen Formaldehyd-Additionsproduktes werden mit 20 Teilen Pentachlorphenol gemischt; die Mischung wird wie in Beispiel 1 untersucht
Die WS beträgt gegenüber Penicillium glaucum 45%, gegenüber Rhizopus nigricans 96%, gegenüber Aspergillus niger 67% und gegenüher Bact coli 40%.
Beispiel 10
Eine wäßrige Dispersionsfarbe, die als Bindemittel Polyvinylacetat, (Polyvinylpropionat oder Polyacrylate) enthält, wird mit 0,15 Gewichtsprozent der in Beispiel 2 beschriebenen Mischung versetzt; sie ist dann keimfrei, hervorragend lagerbeständig und auch gegen Reinfektion geschützt; nachträglich aus einer mikrobiell verdorbenen Dispersionsfarbe eingebrachte Keime (Bakterien und Schimmel) werden abgetötet
Beispiel 11
Eine an Dreh- und Schneidwerkzeugen verwendete übliche Bohrölemulsion,die 0,15 Gewichtsprozent der in Beispiel 1 beschriebenen mikrobiziden Mischung enthält, bleibt über Monate beständig, ohne daß die mit mikrobieller Zersetzung einhergehenden Nachteile, wie Geruchsbelästigung, Brechen der Emulsion, auftreten. Im Gegensatz dazu zeigt eine Bohrölemulsion, die nicht mit dem angegebenen Mittel versetzt ist, innerhalb von 2 Wochen Zersetzungserscheinungen.
Beispiel i2
Eine zur Fußbodenpflege dienende Wachsemulsion wird mit 0,03 Gewichtsprozent der in Beispiel 4 beschriebenen Mischung versetzt Die so behandelte Wachsemulsion ist sehr lagerbeständig und vermag auch Keime von beispielsweise Staph. aureus und Bact pyocyanum abzutöten.

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Mikrobizide Mittel auf Basis von Umsetzungsprodulcten von Benzylalkohol und Formaldehyd, dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzlichen Wirkstoff Phenole, die im Phenylring durch Alkyl, Benzyl, Halogen-hydroxy-benzyl, Phenyl und/oder Halogen substituiert sein können, enthalten.
2. Verwendung von mikrobiziden Mitteln nach Anspruch 1 zur Konservierung von Bohr- und Schneidölemulsionen, Leim- und Dispersionsfarben, Klebepasten und Wachsemulsionen.
3. Verwendung von mikrobiziden Mitteln nach Anspruch 1 als Desinfektionsmittel
4. Verwendung von mikrobiziden Mitteln nach Anspruch 1 zur Algen- und Schleimbekämpfung.
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US00077729A US3852471A (en) 1969-10-08 1970-10-02 Synergistic microbiocidal composition employing certain phenols and a benzyl alcohol
GB1264257D GB1264257A (de) 1969-10-08 1970-10-02
SE7013525A SE393930B (sv) 1969-10-08 1970-10-06 Baktericida och fungicida medel, vilka som verksam bestandsdel bestar av en blandning av (1) vissa omsettningsprodukter av bensylalkoholer med formaldehyd och (2) fenoler
NLAANVRAGE7014722,A NL170488C (nl) 1969-10-08 1970-10-07 Werkwijze voor het bereiden van microbicide preparaten op basis van omzettingsprodukten van benzylalcoholen en formaldehyde.
IT30719/70A IT1037021B (it) 1969-10-08 1970-10-07 Prodotti microbicidi
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969259A (en) * 1974-03-18 1976-07-13 Lever Brothers Company Transparent soap bar
DE3115646A1 (de) * 1981-04-18 1982-11-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen oder selbstdiespergierenden harzbergstoffen
GB8301600D0 (en) * 1983-01-21 1983-02-23 Btp Cocker Chem Ltd Control of legionella pneumophila in water systems
DE10248335A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2519565A (en) * 1945-11-06 1950-08-22 Bard Parker Company Inc Germicidal composition comprising formaldehyde and bis (2-hydroxy-3, 5, 6-trichlorophenyl) methane
DE1261627B (de) * 1964-11-20 1968-02-22 Bayer Ag Antimikrobielle Mittel
GB1067539A (en) * 1965-03-31 1967-05-03 Unilever Ltd Antimicrobial composition
DE1642026B2 (de) * 1967-08-03 1978-08-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mikrobizide Mittel

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Publication number Publication date
FR2064215A1 (de) 1971-07-16
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NL170488C (nl) 1982-11-16
IT1037021B (it) 1979-11-10
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SE393930B (sv) 1977-05-31
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CH529562A (de) 1972-10-31
BE757223A (fr) 1971-04-08
DE1950677B2 (de) 1978-11-16
FR2064215B1 (de) 1975-06-06
DE1950677A1 (de) 1971-04-15
US3852471A (en) 1974-12-03

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