DE1940538A1 - Textilfaden?bzw. -faser und Herstellung des- bzw. derselben - Google Patents

Textilfaden?bzw. -faser und Herstellung des- bzw. derselben

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DE1940538A1 DE19691940538 DE1940538A DE1940538A1 DE 1940538 A1 DE1940538 A1 DE 1940538A1 DE 19691940538 DE19691940538 DE 19691940538 DE 1940538 A DE1940538 A DE 1940538A DE 1940538 A1 DE1940538 A1 DE 1940538A1
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Description

E,I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY lOfch and Market Streets, Wilmington, Del. I9898, V. St. Α·
Textilfaden bzw. -faser und Herstellung des- bzw. derselben
Die Erfindung betrifft oberflächenaktive Mittel für Textilfaden bzw. -fasern (nachfolgend auch kurz: fasern), insbesondere sowohl kationisehe als auch anionische Komponenten enthaltende Präparationen für organische
Bei der.Erzeugung von Textilfasera ist es gebräuchlich, durch Aufbringen von Präparationen, wie Ölen oder Antistatika, auf die Paseroberflachen, die Paser vor einer Schädigung durch ZiisaiameiikoinEien mit Apparaturen bzw. deren Teilen zu schützen und ihre antistatischen Eigenschaften und Griffeigenschaften zu verbessern. Diese gewöhnlich als Ausrüstungen bezeichneten Präparationen sind je nach ihrer funktioneilen Auslegung aus verschiedenen chemischen Verbindungen aufgebaut. Als Paserpräpärationen werden sowohl kationische als auch anionische, organische oberflächenaktive Mittel verwendet, wobei jedes derselben der Paser spezielle Eigenschaften erteilt. Man hat auch erkannt, dass eine Präparation erwünscht wäre, die sowohl anionische als auch kationisehe "Verbindungen, b. B. ein anionisches Äntistatikum und einen kationischen Weichmaeher,
- 1 w
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BAD ORIGINAL
enthält. Solche Präparationen werden jedoch im Hinblick auf die Unverträglichkeit der beiden Arten von Bestandteilen'Hiebt.. verwandt .Ein Vermischen der anionischen und kationifirehen Ver-* bindungen führt zur Fällung und Schlammbildung. Selbst beim Aufbringen des einen Mittels vor dem anderen auf die Faser . bilden sich unerwünschte Feststoffabscheidungen, und das Fertiggarn weist keine der Eigenschaften auf, die jedes Mittel herbeiführen sollte.
Die vorliegende Erfindung stellt eine Textilfaser zur Verfügung, welche die Vorteile sowohl der mit anionischen, ober·" flächenaktiven Mitteln überzogenen Textilfaser als auch der mit kationischen, oberflächenaktiven Mitteln überzogenen Textilfaser aufweist.
Die mit einem verträglichen Präparationaüberzug kationischer und anionischer Komponenten versehenen Textilfaden bzw. -fasern gemäss der Erfindung weisen 0,06 bis 3 $> vom Gewicht der Faser an Überzug in Form einer Mischung
a) organischen, änionisehen oberflächenaktiven Mittels, das mindestens eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist,
b) organischen, kationiaohen, stickstoffhaltigen oberflächenaktiven Mittels, das mindestens eine langkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe m:U 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen aufweist-', und
c) organischen, amphote^en, stickstoffhaltigen oberflächenaktiven Mittels, das mindestens eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, in verträglich machender Merage
auf. . · · -.:-.■■.■■■
Vorzugsweise ist das organische, anionische oberflächenaktive Mittel ein Hatrium- oder Kaliumsalz, enthält das stickstoffhaltige, katiönische oberflächenaktive Mittel ein quartäres
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BAD ORIGINAL·
Sticketoffatom und enthält das organische, amphotere oberflächenaktive Mittel eine Carboxylgruppe oder das Natriuoeali: einer Carboxylgruppe bzw. diese in der Hatriumsalzform. In weiter bevorzugter Welse enthält das organische, anlonlsche oberflächenaktive Mittel eine Phosphat- oder SuIfatgruppe und liegt das amphotere oberflächenaktive Mittel in einer Menge von mindestens 3 # von Gesamtgewicht der ani (mischen und kationlachen oberflächenaktiven Mittel vor. Eine besonders bevorzugte Paser weist einen überzug auf, der von einer Mischung von
a) 20 bis 35 Gew.teilen kationisehen, oberflächenaktiven Mittels in Porm des Reaktionsproduktes von Stearinsäure und Diethanolamin* mit Dimethylsulfat quaterniert,
b) 10 bis 30 Gew.teilen anlonischen oberflächenaktiven Mittel« in Pora partiell neutralisierten, sulfatierten Erdnussöle und ' -
c) mindestens 3 Gew.teilen Dinatrium-H-lauryl-ß-iminopropionat als verträglich machendem, amphoter em Mittel
gebildet wird, wobei der überzug zusätzlich 40 Ms 60 Gew.teile einer anionischen Präparation aufweist, die Schmälz- bzw. Gleitmittelkomponenten enthält.
Fach dem Verfahren gemäss der Erfindung wird die Paser erhalten, indem man sie mit einer auf der Paser 0,06 bis 3 Gew.?? überzug im Trockenzustand ergebenden Menge wässriger Präparation überzieht, die
a) organisches, anioniaches oberflächenaktives Mittel, das mindestens eine'Alkyl- oder Alkenylgruppeamit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen auf\feist,
b) organisches, kationisches, stickstoffhaltiges oberflächenaktives Mittel, das mindestens eine langkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen aufweist,, und _.-■*.....
c) eine, verträglich machende Menge organischen, amphoteren, sticketoffhaltigen oberflächenaktiven Mittels, das münde-*
;■'" 009813/1825 BAD ORIG1NAJ
stens eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist,
enthält. ,
Vorzugsweise enthält die wässrige lösung 10 bis 30 fo an den Komponenten (a), (b) und (c).
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass organische, anioniache oberflächenaktive Mittel und organische, kationische oberflächenaktive Mittel* sich in einer Textilfaser-Präparation verträglich machen lassen, indem man der Präparationsflotte mindestens 3 # vom FeststoffgeBamtgewieht der anionischen und kationischen Bestandteile an organischer, amphoterer Verbindung einverleibt. Der Einschluss der amphoteren Verbindung achliesst eine Fällung und Schlammbildung in der ssusammengesetzten Präparation aus.
Unter dein organischen, katioraischen oberfläöhenaktiiren Mittel ist ein Salz zu verstehen, das in Lösung unter Bildung eines organischen, kationischen oberflächenaktiven Mittels dissoziiert. Die organischen, kationischen oberflächenaktiven Mittel für die Chemikalienkombination gemäss der Erfindung sind organische Stickstoffverbindungen, die mindestens eine lang-.kettige Alkyl- o3er Alkenylgruppe mit 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen enthalten. In besondere bevorzugter Weise enthalten die kationischen, oberflächenaktiven Mittel ein quartäres Stickstoffatom. Typische, organische kationißche Salze für de«. Einsatz als oberflächenalrtives Mittel für die Zwecke der Erfindung sind!
BAD ORIGINAL
."."■. : :--■.- 4 -00 9813/18 25
lt£- ? ι ϊ
T ab e 11 e
Kationisohe oberflächenaktive Mittel
Bezeichnung
b) Kokosnusstrimethylammoniurachlorid
c ) KokOsnussmethyl-d i-(hydroxyäthyl) -ammoniumchlorid
d) Di st earyld imstiiylammotiiumciilorid
Struktur
a) N-Cetyl-N-äthylmorplioliniumäthylsulfät
CH
CH,
CH3CH2SO4
CH3CH2 CH2-(CH2).
CH
( gesättigt.
¥ie (b) mit der Abänderung, dass die beiden Methylgruppen durch Hydroxyläthylgruppen ersetzt sind.
Wie (b) mit der Abänderung, dass der Eokosnues^Subatituent und ein CH^-Subatltuent durch Stearylgruppen ersetzt sind.
üntex· dem organischen, auionisoheti oberflächenaktiven Mittel is-t ein Salz zu verstehen, das- in lösung unter Bildung eines organischen, a-fiioniecheii oberflächenaktiven Mittels dissoiiiiertr Die" o-rganisehen," anionischen oberflächenaktiven Mittel für clie Chemikaliensueammensetaung gemäss der Erfindung entlialten aiiMestens eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoff atomen. Die Kalium- und Hatriumsalze der Ver- . binflung mit einer Phosphat- oder Sulfatgruppe werden besonders bevorzugt. !Typische organische, anionische Salze für den Einsatz als oberflächenaktive Mittel für die Zwecke der Erfindung sind s -
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BAD ORiGiNAL
J-.-I I i
T a be 1 le II
Anioniache oberflächenaktive Mittel
Bezeichnung
Struktur
a) Kalium-mono- und -diisooetylphösphat
b) Natriumlaurylsulfat
e) Ealium-mono- und -dideeylphosphat
c) Hatrium-H-cyelohexyl-N-palmityltaurat
GE2)7
—ρ—/ÖK/χ, vrorin X = 1 oder Lauryl-0-S-O^Ha
wie bei (a) mit der Abänderung, dass eine Decylgruppe die Tbooctylgruppe ersetzt.
CH
Unter dem organischen, amphoteren oberflächenaktiven Mittel ist ein organisches, oberflächenaktives Mittel zu verstehen, das sowohl Säure- als auch Baaeneigenschaften besitzt. Die amphoteren oberflächenaktiven liittel für die Zwecke der Erfindung sind als stickstoffhaltiges. organische Verbindungen definiert, die mindestens eine Alkyl oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen enthalten. In besonders bevorzugter Weise v/erden Verbindungen eingesetzt, die eine Carboxylgruppe oder das Hatriumsalz einer solchen enthalten. Typische amphotere oberflächenaktive Mittel für die Zwecke der Erfindung sind ϊ
BAD ORIGiNAL
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DP-711
Tabelle III Amphotere oberflächenaktive Mittel
Bezeichnung '
Struktur
a) I)inetrium-H-lauryl-ßitninodipropidnat 0 a
Ka 0-C-CH2-CH2
—(CH2)
Ha 0-C-CH9-CH,
b) H-Oleyi-lftlf-dimethylglycin
β) Dinatrium-K-talg-β-iminodipröpionat
Oleyl
d) 1-Natriumearboxymethyl-1-natriumoxyäthyl-2-nonylimidässoliniuinhydroxid
Wie (a) mit der Abänderung, dass ' die Laury!gruppe durch eine IaIggruppe ersetzt ist (hauptsäohlioh Stearyl mit 18 Kohlenstoffatomen und gesättigt und Oleyl mit 18 Kohlenstoffatomen und ungesättigt).
H H- C * H
Ha-O-CH2-CH2
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" I. "l I
e) 1-Natrium-earboxymethyl-1 -natriumeärboxymethoxyäthyl-2-undeeylimidazo-1iniumhydroxid
3-^i CH2)1O-
s—c
f) H-Lauryl-N-myristyl-ßaminopropioneäure «
Ka-O-CCH2OCH2CH2-N
0 C-H
i-C-O-Na
(CH2)
2)t1CH3
N-Eokoenusa-ß-aminobutter-
(hauptsSc Lauryl)-Gruppe
CH2-C-OH
Die neue Präparationekon&ination wird voraugsweiae diskontinuierlich zubereitet und dann auf die textilfaser aufgetragen. Die Kombination gem&88 der Erfindung kann --jedoch auch stufenweise auf die Faser aufgetragen werden; z. B. kann man auf die Faser an einem Punkte des Verfahrens das anionische Mittel und an einem späteren Punkte die kationischeB. und araphoteren Verbindungen auftragen. Bei der erstgenannten Arbeitsweise wird vorzugsweise ein Mischen der anioniaehen und kationischen Bestandteile vor der Zumiscliung des emphoteren Bestandteils vermieden. In vielen Fällen ,jedoch löst der amphotere Bestandteil die beim Mischen der anionischen und kationiechen Bestandteile gebildete Ausfällung auf bzw. zerstört diese.
Ein Vorteil der Präparation geraäss der Erfindung liegt in ihrer DiBpergierbarkeit in Wasser. Dieser Vorzug ist äadurch bemerkenswert, dass Wasser \*ohlfeil und leicht verfügbar und beim Reinigen leicht von Maschinenteilen usw. entfernbar, ist. Vorzugsweise wird die amphotere Verbindung in einen Behälter ein-
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gegeben, der das benötigte Wasservolumen enthält, worauf man die anionischen und kationischen Bestandteile einmischt. Gewöhnlieh bringt man auf laufendes Padengut die Präparation in Wasser mit Peststoffkonzentrationen von 1 bis 20 $ mittels eines Sehliehteapplikators auf. Mit Auftragungen, die eine Menge an Präparationsfeststoffbestandteilen auf dem Pertiggara von 0,06 bis 3 #, bezogen auf das Gesamtgewicht des ausgerüstetem! Garns, ergeben, werden gute Ergebnisse erhalten.
Die Auftragung der Kombinationspräparation gemäss der Erfindung oder jedes Bestandteils derselben auf die Textilfaser kann an jeder Stelle des ErζeugungsVorgangs erfolgen. So kann man die Kombination wie auch jedan Bestandteil derselben vor oder nach dem Strecken oder selbst als Deckpräparation auftragen»
'Die Erfindung umfasst alle bekannten Textilfasern·und ist bei Fasern auf Grundlage von Polymeren und Mischpolymeren von /[tliylenterephthalat, Ülylon und Acrylnitril von besonderem Vorteil. Diese lasern werden in grossen Mengen zu Bekleidungsswecken eingesetzt, wobei darauf zu achten ist, dass eine !Präparation auf der Paser nicht reisend auf die Haut wirkt oder nie 3?aasi" nicht au stark elektrostatisch-'wird.
] ie folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Er-
I e i βρ i e 1 e 1 bis 13
ess Beispiels zeigen die Menge an amjihoterer Verbindung, die mi ;2'ar Terträglickmachu'üg der In den obigen Sabellen genannten, nnä kationisclssn oberflächenaktiven Mittel in allen
'benötigt. -. '. . ·.-...
Μειη gibt in ein Becherglaa, das ein Volumen an !fässer enthält, ein amphoteres oberflächenaktivee Mittel nach Tabelle III, ein
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itr— ill
anioniseh.ee oberflächenaktives Mittel nach Tabelle II und ein kationieche3 oberflächenaktives Mittel nach Tabelle I und zeichnet die Menge an amphoterer Verbindung auf, die zur Vertröglichinachung der kationischen und anionisehen Mitteln bei allen Verhältniesen des kationisciien. Mittels sum anionischen notwendig ist. Ergsbnisset
- 10 - ■ 009813/1825
Beispiel
1 2 3 4 5 6 7
10 11 12 13
Kationischeb oberflächenaktives Mittel von Tabelle I
d d b
AnioniBchee oberfläohen~ aktives Mittel von Tabelle II
a a a a a a b b a b b
Amphoteres oberflächenaktives Mittel von Tabelle III
d d
a b ο d
f β d a
Präparation» lSsungelconsentratlon, # Peetetoff In Wasser
10 10 1O 10 5 5 5 5 5
5 10
ö I -
Mindestmenge I
an amphoterem —t
Mitteil snir
Vertraglich·
aaohung,
10
13
15
■ '■ 22 ■'
25
25
■ 25 ,.' ■;■■
■ , 33 ■. .
.. .'■ '.35. ■■ ■':■
60
.■ ■■ " .9-5 ;;
iBtqffgewioht- des amphqteran ,Mi^tela Fest'et off gewicht der Präparation
χ 100
CD CJI CO OO
Jede der obigen Präparat ionen ist als iOextilfaserausrilstung zufriedenstellend. Beim Mischen Jedes der kationisehen oberflächenaktiven Mittel mit den anionischem oberflächenaktiven Mitteln ohne Zusatz amphoterer Verbindung ergibt sich stets eine unerwünschte Ausfällung.
Beispiel" U bie 17
Diese Beispiele zeigen die Auftragung der Kombinationspräparation auf Textilfasem und die hierdurch erhaltene Verbesserung der Fasern in Bezug auf elektrostatische Aufladung.
Die Bestimmungen erfolgen mit einem Mikroamperemeter der Bauart Beckman Miero-mieroarameter, Modell 5 (Herstellerin die Beekman InstrumentsInc., Pullerton, California, VVSt.A.) bei einer Sieichspannung von 210 V und einem Widerstand von 1 Megohm, wobei man eine dünne Platte aus elektrischem Widerstandsmaterial herstellt» auf welcher senkrecht an jeweils der Ecke eines 3,2-cm-Quadrates 4- Metallzinken befestigt sind, und so an das Amperemeter ansehliesst, dass beim Verbinden der awei Zinkenpaare (deren eines am Minus- und anderes sm Pluspol der Gleichspanrrangsquelle liegt) beim Vorliegen einer Probe auf den Zinken sich in dein System ein TStrömfluDS c-srgibt. Paß 5!u prüfende Fasergut wird., auf einen Kern von 7,6 ca län^e und 5,1 cm Durchriiesser auf-etwa 0,64 cm Dicke aufgewickelt,, und der Kern alt dem Gern wird in Längsrichtung ©n c.ie vier Zinken des elektrischen Systems gebracht und öer ir tem Kreie flieöeende Stro'n genießsen. Auf Grundlage der bskarnten Spannung und der beka-inten Stromstärke viird der V/ideretend errechnet und öesecn Logs-'itlimus aiifgezeicbret.
Pie Präparationen werden auf das Garn aus wäsoriger Lösung mittels einer Messpipette dosiert aufgebracht. .
Dabei werden folgende Gane eingesetzt s
- 12 - ■'■■""
, . . BAD ORIGINAL
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1. 34-ίädiges 70-äen-Polyhexamethylenadtpamid (HyIon) mit 0,79 Z-Drehungen/em und einem Gehalt "-an TlOp von 0,3 Gew.#. Das Garn weist im ausgerüsteten Zustand 0,5 $ Präparations-Feststoff"bestandteile, "bezogen auf das Gewicht des ausgerüsteten Garns, auf. .
2. Im wesentlichen ungedrehtes, 34fädiges 70-den-Polyäthylenterephthalat mit einem Gehalt von 0,3 0A an TiO2· Das Garn wird in Beispiel 16. auf einen Gehalt von 0,2 5δ an PräparatloHs-Peststoffbestandteilen, bezogen auf das Gewicht des ausgerüsteten Garns, ansgerüetöt.
3= 3OtMIgQB 75"den-.padengiiti das 0,12 Z-DrBungen/cm aufweist unö iroia einem 0,4 TiO« eistlialtenden Flisöhpolymeren aus 94 55 Acrylnitril' und;6"^ Metliylacrylat gebildet wird. Das .Garn l#irß in Beispiel 1? auf einen Gehalt von 0,2 fo an Präparations~3?eststoffl)estandtailen, bezogen auf das Garn-.'-fc im ·aiisgerüetete.n ■ Zustand, ausgerüstet.
Ken äöersialit Ssi3 präparationsfreie Hylongarii mit einer 1ög3=:?^igeri, wässrigen" ]iüs3Uttg bxib 20 Gew.teilen des amphoteren väitsla u?s-3li l'absll© III,'ει,. 40 G-βύι„teilen. {£$b anionisclien Hit~ ■U-".s r&oh favails II,a xmü 40 Gew.teilen des katioOtischen; Hitioüs c?.ac.b. ■-?a"bölle Ι,ϊ>, wofeei der Präparationsauf trag einer ic'ript-'^offwavige "voti 0,5$* bezogen auf das Gewicht des ausgerü«- r■?'..:-I-■■'■ Gas^ao, entspricht, tog R des ausgerüsteten Sarnsf betrögt v,.'i .,«i 65 ^S relativer leuchte.
v-c
-c-2fg3.oiohbsr.es !Tylotigarn, das Iceine Ausrüstung aufweist, ein log R bei der gleichen feuchtigkeit von ungefähr iß,5, was aine-ώ für eine textilfaser ungünstigen Grad an sta~ liacher Ladung bedeutet. .';.-.""
' ■.■■■.■- 13 - "■. ■' "■"■.
19Λ0538
B el s ρ ie 1 15
Das gleiche Bfylon-Ausgangsmaterial wie in Beispiel 14 wird mit einer 1Obigen wässrigen Präparation beschichtet, die 10 Gew,-teile des amphoteren Mittels nach Tabelle III,a, 10 Gew.teila des kationischen Mittels nach Tabelle I,a mil 80 Saw.teile des anioniachen Mittels nach Tabelle II,a enthält. Das Garn wird auf einen Gehalt von 0,5 ?" an präparat! stis-Festatof fen, bezogen auf das Gewicht di.s auage leisteten Ganaa, ausgerüstet.
Beispiel 16
■ .
Das Polyäthylenterephthaliit-Garn wird mit einer 20gew.$igen, wässrigen Lösung mit einer ι Gehalt an einem komplexen, anionischen oberflächenaktiven Ilittel, erhalten durch Vereinigen von 11,6 Gew.teilen Mono- unct Dideeylphosphorsäure (50 $ der Mono- und 50 io der Di-Säure) mit 8,4 Teilen Triäthaiiolamin, 40 Gew.-teilen eines nichtionischon oberflächenaktiver?. Mittels in lorrn eines künstlichen, so mit PolyoxyätJiylen kondensierten C-2~ ^^s C-{8-PriniäreIkoho!.8, dass das Gev/icht des Polyöxyöthylens 60 ^ ö&3 Molekül^esamtgewichta ausmaclit. und 20 Teilen des amphotsren Mittels nach Tab alia III, rl trad 20 Gsw. teilen des kationißchen Mittels iiecii Tabelle I,l>, _ tVbe;rzog3\i. "B&a ausgerüstete öarri abgibt ein xog H τοη ?S5 im Yei'glalsh. mit 17,2 bei einem, "iöentisch&tty a'i..' der Ofc^rfMosiö fceii.e Präparation eufweisendsn- Garn.
Ii e i a ρ i & 1 17
I'as .AcrylBitril-iaethyleci'^lat-Ml·.. ofepol^rir-Ga'■ rt wird mit eirsr £'Ogev/.55ige?i, v/Searlgen LHiung iöje?sogen, die "Ό Gew.teile' eines kationiBöhen, oberiüächenaktiven MLttelu in Form von DikokosriuseaiiaethylaxiHEonä'imciilo.riii, 30 .G sw »teile des ar-iphoteren Mittels nach Tabelle III,α, 10 Q&w.teile dee in Beispiel 16 eingesetzten t. anionischen Mitteln und 50 Gew.-jeile des nicht-
- 14 -
BAD ORIGINAL
0QS8t3/t825 . "»
,. / Ae 1 9A0538
ionischen, in Beispiel 16 eingesetzten oberflächenaktiven Mittels enthält. Das Garn wird auf einen Präparaiiona-Pestetoffgehalt von 0,2 '%.» bezogen auf das Gesamtgewicht fies ausgerüsteten Garna, ausgerüstet. log E-"befragt 11,8 "bei 20 # relativer Feuchte im Vergleich tiit 16,9 bei einem identischen, auf seiner Oberfläche keSne Ausrüstung aufweisenden Garn»
B e i s ρ i β 1 16
Dieses Beispiel zeigt die Kombination von katlonischen und anionischen oberflächenaktiven Mitteln in einer andere Bestandteile enthaltenden I?räparation durch Einsatz eines amphoteren oberflächenaktiven Mittels in ein- und derselben Flotte.
Ein Behälter* der ein Volumen an Wasser enthält, wird mit 3 Gew.teilen des amphote:?en Mittels nach Tabelle III,e, . 27,7 Gew.teilen eines kabionischen Mittels in Porm des Reaktionsprodukte β von Stearinsäure und Diäthano'lamin, mit Dimethylsulfat auarternier'5, und 69,3 Teilen einer Mischung aus 16,6 Teilen anionischem, -oberflächenaktivem Mittel in Form von eulfatiBierteLi.'-partiell mit Ii.'itr-iumhydröxid neutralieiertera Erdnussöl, B,P Gev/.tei-l-e-·*· ölf-jäu-ra, 1.4 Teilen 4555iser, wässriger Kalilauge- 3,1 Te\len Tri^t-hanolamin (\fobei die drei letztgenannten Bestandteile-als Eeaktionspro'lukf anionisch Bind), 1 ,4. Gev^teilen Di"ithyle-iijlykol (nicht:Lonisch), y>5-? Ge\',töilcir HaYieral;r Hrν '5Γ beschickt- \-obei 3,1 Gew.-· teile üea anirv..isclion o";-.=rfIfca-naktive-a Ilr'.t+els von dem Έε-SaIs von o-Pl;> r.yl phenol üebilfi©·1. x?erden imf {lie Lösung 17" Sew.f1 nlclr-. isi rige .!ietaiidt-Tile enthält. Die anfallende llischmie van oherflächeiiakti^e-i Mitteln ist :"ür Textiri-fasena völlig geeignet, renn ffii'i eiüe iclentiaehe !."iiichung ohne der n "Beot-^iateil· lieratelli« Mio et sich, eine klumpige z sub. -.-t ;. y, ν ,-.-■■-■-. .·
Die Präparat!eil wird ala To^st^CiikHPrUpaTcation auf Ryl-ongam.
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eingesetzt, wobei das Garn ausgezeichnete antistatische Eigenschaften und Reibungeeigenschaften ergibt.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht die Verträgliohmachung von anionischen und kationischen oberflächenaktiven Mitteln in Textilfaser-Präparationen. Sie eröffnet hierbei neue Wege für Versuche mit neuen anionischen, kationiachen und amphoteren, oberflächenaktiven Mitteln für Fasern und Fäden· Es ist nunmehr möglich, bestimmte oberflächenaktive Mittel, die hervorragende Eigenschaften besitzen, in Systemen einzusetzen, die bisher als praktisch nicht zugänglich angesehen vrerden mussten.
BAD
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Claims (1)

1.) Hit einem verträglichen Präparationsüberzug kationiecher und anionischer Komponenten versehene Textilfaden bzw. -fasern mit 0,06 bis 3 $ vom Gewicht der laser an von
einer Mischung
a) organischen, anionisehen^oberflächenaktiven Mittels, das mindestens eine Alkyl- oder Alkeny!gruppe mit θ bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist,
T)) organischen, kationischen, stickst of fhaltigen. oberflächenaktiven Mittels·-,·: das mindestens eine langkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen aufweist und ,
c) organischen, amphotaren, stickstoffhaltigen^oberflächenaktiven Mittels, daö mindestens eine Alkyl- oder Aifeeny!gruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, 5^. verträglich machander Menge '
gebilä^teia tiberaug.
lädor» bsWc Pasarn naelx Αηθρηίοΐι 1, öaduröh gekennzeichnet, das sticlrstoffhaltiga., katioiaisoliö Mittel ein
aufweist.
3. Jädüii assw« lasern naoh .Anspruch 1, dadurch gekenngeicMet, äafes äae organiöehe, anionisehe Mittel ein Hätrium- oder
4. r-fcöen bsw. Fasei^ nach Aneprucb. 1, Sadureh gekennzeichnet, cia&a «las organische,, anionisehe Mittel.-'eine Phosphat- oder Sulfatgruppe- enthält, ~
5» l''äaen bgw« Faeem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet> dass das organisehe^ amphotere Mittel eine Carboxylgruppe oder ein latriumsals einer solchen aufweist.
BADORtGlNAL 009813/1825
6. Fäden bzw. Fasern nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das amphotere Mittel in einer Menge von mindestens 3 # vom Gesamtgewicht der anionischen und kationischen Mittel vorliegt.
7. Fäden "bzw. Fasern nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Überzug von einer Mischung von
a) 20 bis 35 Gew.teilen kationischen, oberflächenaktiven Mittels in Form des Reaktionsproduktes von Stearinsäure und Diethanolamin, mit Dimethylsulfat quarterniert,
b) 10 bis 30 Gew.teilen aniönischen, oberflächenaktiven Mittels, das von partiell neutralisiertem, sulfatiertem Erdnussöl gebildet wird, mid
c) mindestens 3 Gew.teilen Dinatrium-N-lauryl-ß-iminopropionat als verträglieb, machendem, amphoterem Mittel
gebildet wird und zusätzlich 40 bis 60 Gew.teile anionischer Präparation aufweist, die Gleitmittelkomponenten enthält.
8. Fäden bzw. Fasern tianh Angprucii 7, dadurch gekennzeichnet, dass die zusätzliche Gleitpräparation von dem anicnieclien Reaktionsprodukt von Ölsäure, Ksliumiiyüroxid und Triäthanolamin, Piäthy?.englykol, einem Mineralöl und dem Hatriuraeals von o-Phen:rlphenol gebildet wird.
9. Verfahren zur Herstellung von Fäden bzv?, Fasern gsmäss Anspruch 1 bis 8, dadurch geTcetmzeichnets, dass mar diese mit einer einem Überzug von 0,OS bis 3 Gew.$ auf der Faser im TrockenzU8tand entsprechenden. Menge an v/ässriger !Präparation überzieht, die
a) organisches j aniotiisehes, oberflächenaktives Mittel, das Mindeatens eine Alkyl- oder Alkenylgmppe mit 8 bis
20 Kohlenstoffatomen aufweist,
b) organisches, kationisches, stickstoffhaltiges ober-
009813/1825 bad original
DP-71 I
flSchenaktives Mittel,- doo raindcBteno eine langkettige Allcyl- oder Allcenylgrup^q, rait 8 bia etwa 20 Kohlenstoff atomen aufweist, XiTicl
c) eine vorj;rUg3ich machende Mengeorganischen, ataphbtereti^ stlclcotoffhsltigen oborf lilchcnektlven Mittcio, äao mindestens ©ino Alley 1- oder Allccnylßinpp© mit β "bia 20 Kolileußtoffetoincri euftreiöt,
enthält. "."' .
10. Vorfahren nae'r Anöpruch 9, dßdurcU ^okcn-iiEOiclinet, öaas man ein oticliriitofflialti^n? lcotion:lHCheG Kiitoi einsetzt, dao ein quartüreo Stickstoffaton. eiitlittlt*
11. Verfahren nacli Anspruch 9, dedurch gekennEeiolmbt, dass man als organische», anionißchOB" Iiittel oin IJ&trium- oder Kaliumaala cinsetst.
12. Verfahren-nach /^noprucli 9, dcilurch gelcennseiclinet, dasa man ein oi*gan:l3ohon, anicY?ischG8 Mittel einoetzt, das eine Bioaphat- otlor EMlf^tgruppo cnthäj.t··.
13. Verfahren nach"Auaprueh 9, fiaäuroh r5C.konuEeichnot, daea man ein orgßniochea, atapliotoreä Hittel einsetzt, dao eino Carboxylgruppe oder daa Katriwmaalz einer oolchen enthält.
14. Verfahren nnch-Anepriich 9i däduroh- gGkmmzoichnot, daaa man des anphotsre "Kittel" in einer "Menge von laitrdeEtens 3 ί' vo"i "GööaiE t.^ewieht dec aniönieohen und Teat ionischen Mittel einsetzt. ~
15. νο^αητατ/-"Ίΐο6Ιΐ=^Α·αορΓύοίι 9, dax'ureh'.gekcnnaeiclmet, daaö man eine iUosrige Löotmg mit eittom Gehalt von ibtia 30 ä('a-)., (b) und (c) eineetst.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3868270A (en) * 1972-12-04 1975-02-25 Du Pont Fibers with finish containing organic phosphates and sulphates
JPS5352799A (en) * 1976-10-19 1978-05-13 Kao Corp Fabric softening agent composition
US4118327A (en) * 1977-03-28 1978-10-03 Colgate Palmolive Company Fabric softener and anti-static compositions
DE10204808A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von ethoxylierten Fettsäuren als Glättemittel für synthetische und natürliche Fasern
US20080005852A1 (en) * 2004-07-27 2008-01-10 Nano-Tex, Inc. Durable multifunctional finishing of fabrics
US8728540B2 (en) * 2006-12-14 2014-05-20 Church & Dwight Co., Inc. Stable aqueous solutions of silane quat ammonium compounds
WO2018229116A1 (de) 2017-06-14 2018-12-20 Rudolf Gmbh Zusammensetzung und deren verwendung zur ausrüstung von textilien
EP3415685A1 (de) 2017-06-14 2018-12-19 Rudolf GmbH Zusammensetzung und deren verwendung zur ausrüstung von fasern und textilien
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Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3093591A (en) * 1957-05-03 1963-06-11 Gen Mills Inc Compositions containing nu-alkyl-betaamino propionates and germicidal quaternary ammonium compounds
US3003954A (en) * 1957-07-19 1961-10-10 Staley Mfg Co A E Methods and compositions of matter for softening textile fibers, yarns, and fabrics
US3105500A (en) * 1959-08-04 1963-10-01 American Cyanamid Co Soil retaining finish for textiles
US3277079A (en) * 1964-01-29 1966-10-04 Jack J Press Organic complex for use as an anti-static agent
US3402127A (en) * 1964-11-23 1968-09-17 Monsanto Co Synthetic thermoplastic yarn finish

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