DE1931080B2 - Salbenartiger Wundverband - Google Patents
Salbenartiger WundverbandInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen salbenartigen Wundverband, der auf die Haut in Form einer Salbe oder
einer Creme, die nach dem Trocknen einen festen, aber biegsamen Film hinterläßt, aufgebracht werden kann.
Die bekannten Klebstreifen führen häufig bei gewissen Kranken zu Unverträglichkeitserscheinungen.
Oft ist es auch schwierig, ja sogar unmöglich, auf bestimmte Teile des Körpers einen Kleb-Verband aufzubringen.
Weiter treten häufig Schwierigkeiten auf, wenn ein Verband von einem sehr empfindlichen Teil
abgenommen werden soll.
Es sind bereits nüssige Wundverbandmittel bekannt. So ist in Seifen, Öle, Fette und Wachse, 1954, Seite 255,
rechte Spalte, beschrieben, daß man Polyvinylpyrrolidon zusammen mit einem Lösungsmittel, wie Äthanol,
als Verbandklebemittel und flüssiges Pflaster verwenden kann. Weiter wird in Seifen, Öle, Fette und
Wachse, 1952, Seite 466, u.a. die Verwendung von Polyvinylacetat zusammen mit einem Weichmacher
und einem Lösungsmittel, beispielsweise Äthanol, als Verbandklebe- und Wundverschlußmittel empfohlen.
Diese Mittel benötigen verhältnismäßig lange Trockenzeit. Sie sind außerdem nicht gleichzeitig geschmeidig
und mechanisch beständig.
Gegenstand der Erfindung ist ein Wundverband, enthaltend ein Vinylpyrrolidon-Polymerisat und ein
Lösungsmittel, der dadurch gekennzeichnet ist, daß er ein Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisat, ein
Gemisch aus Wasser und einem niedrigmolekularen Alkohol als Lösungsmittel, einen Hydroxylfettsäureester
sowie Polyoxyäthylenglykol und einen gemischten Glycerinester von Fettsäure und einer niedrigaliphatischen
Säure als Weichmacher enthält.
Der erfindungsgemäße Wundverband kann auf einem beliebigen kleinen oder großen Teil des Körpers
leicht aufgebracht und abgenommen werden. Die Trockenzeit beträgt beispielsweise 1 Minute und weniger.
Das Abnehmen des Verbandes wird einfach durch Auflösen in Wasser bewerkstelligt, wodurch dem Patienten
jeglicher Schmerz erspart bleibt. Der Verband ist geschmeidig und dabei beständig gegen mechanische
Einwirkungen.
Der Verband kann verschiedene Wirkstoffe enthalten, die in der Dermatologie verwendet werden, wie
Antibiotika und andere Bakterizide, Desinfektionsmittel, Vernarbungsmittel, Bestandteile der Zellenregenerierung,
Antimycotika, entzündungshemmende Mittel, tonivenöse Mittel, Antigerinnungsmittel, Gerinnungsmittel,
schmerzstillende Mittel, antiallergische Difussionsprodukte, Keratolytika, ableitende
Mittel, Strahlenschutzmittel, Ichthyol, Sonnenschutzmittel, Hustenmittel, entspannende Mittel, Lokalanästhetika,
Sulfamidc, Benzylalkohol, quaternäre Ammoniumverbindungen, Zinksalze, Enzyme, Teere
oder Farbstoffe usw.
ι Andererseits kann der erfindungsgemäße Verband
gut verwendet werden für die Herstellung einer Paste auf der Grundlage eines Strahlenschutzmittels, z. B.
Bleipulver oder Bleisilikat oder -sulfat.
Dermatologische Produkte, wie Teere und verschiedene farbige Stoffe, z. B. p-Chlorphenoxetol,
schmutzen, ihre Flecken sind nur sehr schwierig zu entfernen. Wenn sie dem erfindungsgemäßen Verband
einverleibt werden, behalten sie ihre Wirksamkeit, verlieren aber dabei vollständig ihre schmutzenden Eigenschäften,
da der erfindungsgemäße Verband auf der Haut einen trockenen, vollständig nichtschmutzenden
Überzug bildet.
Die Mengenverhältnisse der Bestandteile des erfindungsgemäßen Wundverbands sind derart, daß der
erfindungsgemäße Wundverband je nach der Konzentration in Form einer Salbe oder einer Creme vorliegt.
Der Hydroxylfettsäureester dient als thixotropes Mittel für den erfindungsgemäßen Wundverband. Verwendbare
Hydroxylfettsäureester sind z. B. Glyceride, besonders Triglyceride von Ricinusöl-, Ricinostearol-,
Hydroxypalmitin-, Hydroxycapryl-, Hydroxyarachidin- oder Hydroxystearinsäure. Bevorzugt ist das Triglycerid
der 12-Hydroxystearinsäure. Das thixotrope Mittel kann zusätzlich mineralische Verbindungen enthalten,
nämlich siliciumhaltige Mineralien, insbesondere auf der Grundlage von Al, Mg und/oder Si, die Hydroxylgruppen
tragen; Kaolin; kolloidales oder mikrokristallines Siliciumdioxid; Tone, vor allem aus der Montmorillonit-Gruppe,
insbesondere Bentonit, gegebenenfalls modifiziert durch organische Verbindungen, wie
Amine oder Verbindungen mit Oniumgruppen, die einen Teil der Kationen (Na) des Bentonits ersetzen;
Oxide, Carbonate oder Sulfate von Erdalkalimetallen; Metallstearate, insbesondere diejenigen von Aluminium,
Zink oder Calcium; Wachse.
Besonders gute Ergebnisse werden mit solchen erfindungsgemäßen Wundverbänden erhalten, die als
thixotropes Mittel zusätzlich kationischen Bentonit, Kaolin und/oder kolloidales Siliciumdioxid in besonders
feinen Teilchen enthalten.
Das thixotrope Mittel spielt in dem erfindungsgemäßen Verband eine wichtige Rolle: es verleiht dem
Produkt das mechanische Verhalten, das notwendig ist, um eine Salbe zu erhalten. Ohne diesen Bestandteil
würde das Produkt eine zu flüssige Mischung bilden. Infolge der thixotropen Wirkung dieses Bestandteils
erlangt der Wundverband unmittelbar nachdem er auf der Haut verteilt worden ist, Festigkeit und Zähigkeit.
Darüber hinaus verleiht der Hydroxylfettsäureester, insbesondere das Triglycerid der 12-Hydroxystearinsäure,
dem erhaltenen Film die gewünschte Wasserbeständigkeit und Beständigkeit gegen mechanische
Einwirkungen.
Der Mengenanteil des thixotropen Mitteis beträgt im
Der Mengenanteil des thixotropen Mitteis beträgt im
bo allgemeinen 1 bis 100 Gew.-% Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymeren,
am häufigsten 5 bis 70%.
Der Weichmacher hat die Aufgabe, zu verhindern, daß der Film die Haut zieht und abblättert. Zu den
gemischten Glycerinestern von Fettsäuren und einer niedrig-aliphatischen Säure gehören insbesondere die
gemischten Glycerinester der C2- bis C6-Carbonsäuren
und der Ölsäure. Ein besonders vorteilhafter Weichmacher ist der Diessigsäureester des Glyceryl-mono-
oleats. Der Mengenanteil des Weichmachers kann 1 bis
100% und im allgemeinen 10 bis 50% des Gewichtes des Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymers betragen.
Da das in der Pharmazie gebräuchlichste Lösungsmittel der Äthylalkohol ist, stellt 95%iges Äthanol das
geeignete Lösungsmittel für das erfindungsgemäße Vehikel dar. Vorzugsweise ist die Lösungsmittel-Gesamtmenge
von derselben Größenordnung, d. h. etwa 70 bis 150%, wie die des Harzes.
Zur Herstellung des neuen Trägers werden die Bestandteile sehr innig miteinander vermischt. Die
Thixotropie des erfindungsgemäßen Wundverbandes ist um so günstiger, je feiner die Dispersion des
Hydroxylfettsäureesters ist. Die Einverleibung von Arzneistoffen kann im Laufe der Herstellung selbst
oder auch nach derselben durch Vermischen der Arzneimittel mit der bereits gebildeten Salbe erfolgen.
Bestandteile in Gramm
(a|) Copolymeres aus 63 Mol-% Vinylpyrrolidon
und 37 Mol-% Vinylacetat 15
(a2) Copolymeres aus 33,5 Mol-% Vinylpyrrolidon
und 66,5 Mol-% Vinylacetat 30
(b) Thixotropes Mittel: Triglycerid der 12-Hydroxy-stearinsäure 4
Kolloidales Siliciumdioxid 6
Kolloidales Siliciumdioxid 6
(c) Weichmacher: Polyoxyäthylenglykol,
M.G.400 5
Acetomonostearat des Glycerins 7
(d) Lösungsmittel:
Sterilisiertes Wasser 14,7
95%iges Äthanol 2,4
Eigelb-Alkoholat(15%) 15,9
Im Laufe der Fabrikation kann es notwendig werden, eine gewisse Menge 95%igen Äthylalkohols zuzugeben,
um die durch Verdampfen verursachten Lösungsmittelverluste auszugleichen. Zunächst werden
das Copolymere (aj) und das Triglycerid der 12-Hydroxystearinsäure
zusammengegeben. Man vermischt die beiden Pulver gut und fügt das Acetomonostearai
des Glycerins und das Eidotter-Alkoholat zu. Es wird so lange bewegt, bis eine Paste erhalten worden ist.
Dann wird das kolloidale Siliciumdioxid in Mengenanteilen von 4 bis 7% und dann das Wasser zugegeben.
Es wird ziemlich lange gemischt, bis alle Klümpchen verschwunden sind. Darauf werden das Polyoxyäthylenglykol,
dann, wenn notwendig, Alkohol und schließlieh das Copolymere (a2) zugegeben.
Man erhält so eine sehr fettige Salbe, die leicht auf
die Haut aufzutragen ist. In dünner Schicht verwendet, trocknet sie in weniger als 1 Minute und ergibt einen
Film, der angemessen abriebfest und in Wasser leicht löslich ist.
Es wird nach der Verfahrensweise des Beispiels 1 ein Wundverband aus den folgenden Bestandteilen
hergestellt:
Gramm
Copolymeres aus 55 Mol-% Vinylpyrrolidon
mit 45 Mol-% Vinylacetat 45
Triglycerid der 6-Hydroxy-palmitinsäure 5
Kolloidales Siliciumdioxid 5
Polyoxyäthlenglycol (M.G.400) 5
Acetoglycerid, bestehend aus einer Mischung
von etwa 80% des Monostearats von acetyliertem Glycerin
von etwa 80% des Monostearats von acetyliertem Glycerin
(CI7H35COOCH2-CHOH-Ch2OOCCH3)
mit 20% des entsprechenden Distearats
(C17H3J-COOH2-CH(OOC-Ci7H35)-CH2OOC-CH3) 7
mit 20% des entsprechenden Distearats
(C17H3J-COOH2-CH(OOC-Ci7H35)-CH2OOC-CH3) 7
Wasser 15
Äthanol 95%
Man stellt einen Wundverband nach dem Verfahren des Beispiels 1 aus den folgenden Bestandteilen her:
Gramm
Copolymeres aus 75 Mol-% Vinylpyrrolidon
und 25 Mol-% Vinylacetat 42
und 25 Mol-% Vinylacetat 42
Diricinoleat des Äthylenglycols 6
Kolloidales Siliciumdioxid 4
Polyoxyätliylenglycol 5
jö Acetoglycerid, bestehend aus dem Acetomonomyristat
des Glycerins
(C13H27-COOCH2-CHOH-CH2OOC-Ch3) 7
Wasser 15
Äthanol 95% 15
35
Man stellt nach der Verfahrensweise des Beispiels einen Wundverband aus den folgenden Bestandteilen
her:
Gramm
Copolymeres aus 33 Mol-% Vinylpyrrolidon
und 67 Mol-% Vinylacetat 45
Di-(8-hydroxy-dodecanoat) des Propylenglycols
(HO-CnH22-COO-CH2-CH-(CH3)-
OOCC,,H22-OH) 5
Bentonit 5
Polyoxyäthylenglycol 5
Acetoglycerid, bestehend aus einer Mischung
von etwa
von etwa
70% Acetomonooleat des Glycerins,
6% Acetomonolinoleat des Glycerins
10% Acetomonopalmitat des Glycerins
8% Acetodioleat des Glycerins
2% Acetodilinoleat des Glycerins
4% Acetodipalmitat des Glycerins
Wasser
6% Acetomonolinoleat des Glycerins
10% Acetomonopalmitat des Glycerins
8% Acetodioleat des Glycerins
2% Acetodilinoleat des Glycerins
4% Acetodipalmitat des Glycerins
Wasser
Äthanol 95%
Claims (1)
- Patentanspruch:Salbenartiger Wundverband, enthaltend ein Vinylpyrrolidon-Polymerisat und ein Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisat, ein Gemisch aus Wasser und einem niedrigmolekularen Alkohol als Lösungsmittel, einen Hydroxylfettsäureester sowie Polyoxyäthylenglykol und einen gemischten Glycerinester von Fettsäure und einer niedrig-aliphatischen Säure als Weichmacher enthält.
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Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1931080A1 DE1931080A1 (de) | 1970-12-23 |
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| GB (1) | GB1279294A (de) |
| NL (1) | NL6909365A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4006628A1 (de) * | 1990-03-06 | 1990-11-22 | Bernd Dr Med Ditter | Verfahren zur oertlichen daueranwendung von antiallergischen, entzuendungshemmenden und juckreizstillenden hautmitteln |
| DE19833177A1 (de) * | 1998-07-23 | 2000-01-27 | Labtec Gmbh | Pflasterabdeckung nach Reizung |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1028621A (en) * | 1972-05-19 | 1978-03-28 | Kent J. Valan | Powder melts and emulsions of a poly (n-vinyl lactam) and an unsaturated fatty acid component |
| US3880158A (en) * | 1974-04-04 | 1975-04-29 | Johnson & Johnson | Spray-spun bandage composition |
| DE2432925C3 (de) * | 1974-07-05 | 1985-11-21 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Folienförmige Arzneimittel |
| DE2514099A1 (de) * | 1975-03-29 | 1976-10-14 | Henkel & Cie Gmbh | Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung |
| DE2514100A1 (de) * | 1975-03-29 | 1976-10-07 | Henkel & Cie Gmbh | Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung |
| LU78831A1 (fr) * | 1978-01-06 | 1979-09-06 | Oreal | Composition pour le nettoyage de la peau |
| US4210633A (en) * | 1978-10-20 | 1980-07-01 | Eli Lilly And Company | Flurandrenolide film formulation |
| US4291014A (en) * | 1979-01-11 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing estradiol diacetate |
| US4291015A (en) * | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
| FR2463617A1 (fr) * | 1979-08-20 | 1981-02-27 | Thorel Jean Noel | Nouvelles compositions amincissantes a base de mucopolysaccharides et d'escine |
| GB2071678B (en) * | 1980-02-14 | 1983-06-22 | Vnii Ispytatel Med Tech | Surgical adhesive for sealing wound sufaces |
| CA1163559A (en) * | 1980-07-09 | 1984-03-13 | Alec D. Keith | Polymeric diffusion matrix for administration of drugs |
| IL61721A (en) * | 1980-12-16 | 1984-03-30 | Blank Izhak | Nitroglycerin preparations |
| LU83710A1 (fr) * | 1981-10-23 | 1983-06-07 | Cird | Matrice de diffusion polymerique a base d'anthraline ou de l'un de ses derives et son application dans le traitement des maladies de la peau |
| US4482533A (en) * | 1982-01-11 | 1984-11-13 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing propranolol |
| CA1239747A (en) * | 1982-09-30 | 1988-07-26 | Eugene S. Barabas | Pliable films of polymeric halogen complexes |
| ATE33552T1 (de) * | 1983-05-05 | 1988-05-15 | Quinoderm Ltd | Dermatologische praeparate. |
| US4584192A (en) * | 1984-06-04 | 1986-04-22 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods of use |
| FR2566270A1 (fr) * | 1984-06-25 | 1985-12-27 | Ausonia Farma Srl | Formes pharmaceutiques sous forme de gel, pour l'application topique de principes actifs |
| DE3438005A1 (de) * | 1984-10-17 | 1986-04-17 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Pharmazeutisches mittel zur lokalen therapie der psoriasis |
| DE3612305A1 (de) * | 1986-04-11 | 1987-10-22 | Roehm Pharma Gmbh | Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere |
| EP0289900A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Abbott Laboratories | Topische antibakterielle Zusammensetzungen |
| US5082656A (en) * | 1987-04-30 | 1992-01-21 | Abbott Laboratories | Topical antibacterial compositions containing penetration enchancers |
| NZ226171A (en) * | 1987-09-18 | 1990-06-26 | Ethicon Inc | Gel formulation containing polypeptide growth factor |
| US5457093A (en) * | 1987-09-18 | 1995-10-10 | Ethicon, Inc. | Gel formulations containing growth factors |
| FR2642976B1 (fr) * | 1989-02-15 | 1997-11-14 | Ramond Gerard | Voile conducteur cutane pour l'application de courants a un sujet dans un but therapeutique ou esthetique, et appareillage utilisant un tel voile |
| US5232703A (en) * | 1989-07-21 | 1993-08-03 | Izhak Blank | Estradiol compositions and methods for topical application |
| EP0409383B1 (de) * | 1989-07-21 | 1994-04-06 | Izhak Blank | Östradiol enthaltende Mittel und Verfahren zur topischen Anwendung |
| WO1994013257A1 (en) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Occlusive/semi-occlusive lotion for treatment of a skin disease or disorder |
| US5320838A (en) * | 1992-12-21 | 1994-06-14 | Pro Cure Products, Ltd. | Protectant for irritated skin containing polyethyleneglycols, polyvinylether salt anhydride and polyvinylpyrrolidone |
| DE59408617D1 (de) * | 1993-04-05 | 1999-09-16 | Guenter Ritter | Filmbildende wundgele mit desinfizierender wirkung |
| US5607686A (en) * | 1994-11-22 | 1997-03-04 | United States Surgical Corporation | Polymeric composition |
| US5558872A (en) * | 1995-03-07 | 1996-09-24 | Healthpoint Medical Limited Partnership | Gelled mineral oil skin protectant |
| US5667773A (en) * | 1996-03-12 | 1997-09-16 | Adolor Corporation | Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic conditions therewith |
| CA2311918A1 (en) * | 1997-12-03 | 1999-06-10 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Coating layer agent for microwave-heated frozen food comprising food substrate and coating and/or sheet, and food using the same |
| FR2799369B1 (fr) * | 1999-10-08 | 2001-12-21 | Oreal | Association d'escine et de sulfate de dextran et son utilisation |
| US6479076B2 (en) | 2001-01-12 | 2002-11-12 | Izhak Blank | Nicotine delivery compositions |
| US8907153B2 (en) | 2004-06-07 | 2014-12-09 | Nuvo Research Inc. | Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same |
| CA2597940A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Virginia Commonwealth University | Mineral technologies (mt) for acute hemostasis and for the treatment of acute wounds and chronic ulcers |
| US20070258935A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis |
| US20070259029A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery |
| GB0609797D0 (en) * | 2006-05-17 | 2006-06-28 | Univ Aston | Adhesive solution for application to the skin |
| US7604819B2 (en) | 2006-05-26 | 2009-10-20 | Z-Medica Corporation | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof |
| US20080057090A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Mcentire Edward Enns | Wrinkle masking film composition for skin |
| US7879942B2 (en) * | 2006-10-05 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same |
| WO2010080936A2 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Entrotech, Inc. | Chlorhexidine-containing antimicrobial laminates |
| US8858969B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-10-14 | Z-Medica, Llc | Hemostatic compositions, devices, and methods |
| ES2690826T3 (es) | 2012-06-22 | 2018-11-22 | Z-Medica, Llc | Dispositivos hemostáticos |
| US11039615B2 (en) | 2014-04-18 | 2021-06-22 | Entrotech Life Sciences, Inc. | Methods of processing chlorhexidine-containing polymerizable compositions and antimicrobial articles formed thereby |
| US9718737B2 (en) * | 2015-04-21 | 2017-08-01 | Behr Process Corporation | Decorative coating compositions |
| CN107233607B (zh) * | 2017-06-27 | 2020-03-31 | 东莞御治医疗器械有限公司 | 一种创面保护膜材料的制备方法 |
-
1969
- 1969-06-10 FR FR6919036A patent/FR2047874A6/fr not_active Expired
- 1969-06-13 BE BE734506D patent/BE734506A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-06-18 CA CA054,707*7A patent/CA945070A/en not_active Expired
- 1969-06-19 CH CH937069A patent/CH519341A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-06-19 NL NL6909365A patent/NL6909365A/xx unknown
- 1969-06-19 DE DE1931080A patent/DE1931080B2/de active Granted
- 1969-06-19 GB GB31045/69A patent/GB1279294A/en not_active Expired
- 1969-10-13 US US866028A patent/US3608070A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4006628A1 (de) * | 1990-03-06 | 1990-11-22 | Bernd Dr Med Ditter | Verfahren zur oertlichen daueranwendung von antiallergischen, entzuendungshemmenden und juckreizstillenden hautmitteln |
| DE19833177A1 (de) * | 1998-07-23 | 2000-01-27 | Labtec Gmbh | Pflasterabdeckung nach Reizung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3608070A (en) | 1971-09-21 |
| FR2047874A6 (de) | 1971-03-19 |
| BE734506A (de) | 1969-12-15 |
| DE1931080C3 (de) | 1978-12-21 |
| NL6909365A (de) | 1970-12-22 |
| DE1931080A1 (de) | 1970-12-23 |
| GB1279294A (en) | 1972-06-28 |
| CA945070A (en) | 1974-04-09 |
| CH519341A (fr) | 1972-02-29 |
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| DE1931080C3 (de) | ||
| AT390372B (de) | Verwendung von solarfiltern zur stabilisierung und verbesserung der hautvertraeglichkeit von benzoylperoxyd enthaltenden zubereitungen zur lokalen aknebehandlung | |
| DE2827018C2 (de) | ||
| DE2207294C2 (de) | Topische Salbengrundlage | |
| DE4215677A1 (de) | Pharmazeutisches mittel | |
| DE2746108A1 (de) | Kosmetisches mittel | |
| DE3402880C2 (de) | ||
| DE2924005C2 (de) | Isosorbiddinitrat enthaltendes Mittel | |
| CH656307A5 (de) | Praeparat fuer die oertliche behandlung der akne. | |
| DE2437847C3 (de) | 16α,17α -Cyclopentylidendioxy-9α-fluor-11β, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion-21-acetat, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses entaltendes pharmazeutisches Mittel | |
| DE3633453A1 (de) | Zusammensetzungen auf der basis von lysin- und argininsalzen | |
| DE2263509A1 (de) | Deodorant | |
| DE3049722C2 (de) | Zur Behandlung von Akne und Seborrhoe geeignete, wäßrige Benzoylperoxidzusammensetzung | |
| DE957162C (de) | Lichtschutzpraeparat | |
| DE2557431C2 (de) | Topisch anwendbares antimikrobielles Präparat | |
| DE3323833A1 (de) | Etofenamat-zubereitung | |
| EP0120262B1 (de) | Pharmazeutische Zubereitung mit Retardwirkung | |
| DE2607849C3 (de) | Gelatisierte Zubereitung enthaltend Glykole und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung | |
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Legal Events
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| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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| 8380 | Miscellaneous part iii |
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