DE1930954A1 - Transparenter Lippenstift - Google Patents
Transparenter LippenstiftInfo
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Description
PATENTAN-W ALT E
DIPL-CHEM. DR. WERNER KOCH DIPL-ING. KLAUS DELFS
HAMBURG
DR.-1NG. RtCHARD GLAWE
DIPL-PHYS. DR. WALTER MOLL
MÖNCHEN
2000 Homburg 52 · Woltzttroöe 52 ■ Ro! 892255
8000 Mönchen 22 ■ LiebherrstraSe 20 · Ruf 22«548
A 95·
MÖNCHEN
YARDLEY OP LOITOON4 INC.
o2ö Fifth Avenue,
New York, N.Y.,-V.St.A.
Transpareriter Lippenstift.
Die Erfindung fällt In das Gebiet der kosmetischen Erzeugnisse und betrifft insbesondere Lippenstifte, bei denen
die Verwendung von Pigmenten nicht erforderlich ist, sondern
die im wesentlichen transparent sind. .
In der USA-Patentschrift Nr. 3 148 125 sind Zusammensetzungen
für derartige Lippenstifte beschrieben. Sie ent-
halten Zusammensetzungen von Polyamidharzen, organe .en
Farbstoffen, und bestimmten Lösungsmitteln. Insbesondere
enthalten sie wasserfreie niedrige aliphatische Al^oiiole
und Glykolester von höheren Fettsäuren. Auf diese Patentschrift
wird hier.. Bezug geno:n.;ien. Diese j-ekari'-te:i~ Z i.i a-.-iraei
Setzungen haben sich in der Praxis■bewährt, es hat ζ lon
jedoch gezeigt, daß weitere Vei-oesserurigen möglich 3i.id.
·-■ · ■.'. ■.- ■■■.- ■· :
■'"■ Es wurde festgestellt, d=3 der niedrige Alkoiiol c&;:a
neigt, zu verdunsten,woduran der Schutz gegen die als
Synäresis bezeichnete Alterung -/erlore-i geht. Ferner
wurde durch die -Gegenwart .der niedrigen Alkohole -:.id der
Gelstabilisatoren die Festigkeit des Lippenstiftes je-schviächt,
so da3 dessen "Gebrauchseigenschafteil beeinträchtigt
wurden, da die Lippenstifte beim Aufstreichen. :
auf die Lippen leicht brechen. Außerdem wurde gefunden,
da3 die Glykolester der höheren Fettsäuren, wie z.H.
- ' - Propylenglykolmonoiaurat, die bei den bekannten Lippenstift
zusammensetzungen als "starke" Lösungsmittel für die Harze
verwendet wurden, zu einem großen Teil für die beschleunigte synäretische Alterung des Stiftes verantwortlich
sind, da gerade die ausgezeichnete Löslichkeit der Harze
in diesem Lösungsmittel die Entstehung von gegen Synäresis resistenten Gelstrukturen verhindert und die Hinziii'ügung
-2 -
von wasserfreien Alkoholen erforderlich macht;. Die verwendeten
Harze waren verhältnismäßig spröde, so daß der Lippenstift zwar steif war, jedoch keine Biegsamkeit auf- . ·
wies und deshalb leicht abbrach, wenn man ihn auf seiner vollen Lan-je herausdrehe wie dies beim Gebrauch häufig
der Fall ist. -
Die vorliegende Erfindung beseitigt diese Nachteile *
der1 bekannten Lippenstifte und zielt insbesondere darauf
ab, eine Zusammensetzung für einen Lippenstift zu schaffen,
der besonders fest ist und beim Gebrauch bei normaler . ·
Druckanwenduns nicht abbricht, und der ferner eine klare Zusammensetzung hat. -
Ferner soll der Lippenstift mit der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung besonders gute Release-Eigenschaften aufweisen, im wesentlichen frei von Synaresis sein, ein helles
und klares Aussehen haben, eine hohe Biegefestigkeit auf- ; -',"
weisen und sieh beim Aufbringen auf die Lippen tief und
reichlich aufstreiehen lassen. ' ·
Die Erfindting; verwendet als Basis, ebenso wie die bereits
genannte Patentschrift, die Polyamidharze, welche Kondensationsprodukte von ungesättigten höheren Fettsäuren :
90 9882/169 6 ^ ,
- ■ "BAD ORlGiNAL
und Polyaminen sind. Zusätzlich können Versalon-,
Scope- und Emrez-Harze verwendet werden.
- Versamid und Versalon sind die Handelsbezeichnungen
der Firma General Mills1 für die von dieser Firma hergestellten
thermoplastischen Polyamidharze, die aus der Reaktion von polymerisieren C-lS-Fettsäuren, wie z.B.
Linolsäure und Linolensäure., mit Polyaminen abgeleitet
sind. ■■"".-.. '■■■■-■■■"■ ... "■■." .-■"■■ - ;.■"'.■■-■■;■■■ V - ■"'-.
Die allgemeine organische Formel ist: ° .
HO (-OC-R-C-N-R1 -HH- )nH
'■■■ : - H - : ■; ■' ■ ;■■■■ . " . ; · ι: .-.
wobei R, R1 und η bei den verschiedenen Typen von
Versamid und Versalon variieren.
Es liegen keine getrennten scharfen definitionen für
jedes der Harze in der Versamid- bzw. Versalonserie vor.:
Der Bereich des Molekulargewichtes für die Reihe Versamid
9oo, 93oj, 94o und 95o liegt zwischen β.οοο und 9·ορο.
Für diese Versamide ist R eine Kohlenwasserstoffgruppe
von unbestimmter Konfiguration mit 34" Kohlenstoffatomen.
Das bei der Herstellung von Versamid 900, 9^o, 9^o und
6 9 6
95o verwendete Polyamin , ist A'thylendiamin, und R1
ist -
Für den Bereich der Molekulargewichte der Yersaloaharze
liegen keine Angaben vor, und auch die Polyamine sind nicht genau angegeben, wobei jedoch anzunehmen ist,
dai3 der Molekulargewichtsbereich höher liegt als bei den
Versamiden. Die Versalonharze sind ebenso wie die Versamidharze
Polyamide, können jedoch von den letzteren durch ihre Flexibilität, ihre-höhere Zugfestigkeit und
höhere Dehnungswerte unterschieden werden.
Scope-Harze unterscheiden sich von Versamid- und
Versalonharzen dadurch* daß- sie von Diphenolsäure abgeleitet
sind, also von, einer aromatisshen anstatt einer
aliphatischen Pölycarboxylsäure. Bezüglich des Molekulargewichtes
stehen Scope-Harze den Versamidharzen' näher als den "Versalonharzen,., Emrez-Harze sind im allgemeinen
den Versamidharzen sehr ähnlich und bestehen aus Kondensationsprodukten
von polymerisierten Fettsäuren mit ELyaminen. Ihr Molekulargewieht kann in einem sehr weiten
Bereich zwischen etwa looo bis etwa 15.00:0 ader ·2ο.οοο
variieren, je nach der Art der verwendeten Fettsäuren und Polyamine.
909882/ ta 96
Es wurde gefunden, daß die oisher verwendeten Lösungsmittel
zu stark waren und .daß die Polyamide- darin
zu gut löslieh waren, so daß ,nan nie-it-die für ei. 4 t-;:
Lippenstift gewünschten idealen Eigenschaften erhir-it.
Es wurde festgestellt, da3 es erforderlich wat·, t,-i_i
Lösungsmittel vorzusehen, dessen Löslichkeit Tüi* .1-
.Harze irgendwo zwischen dem 2er.eich vollstäben \.ι- T;-löslichkeit,
und der"vollständij^n Löslichkeit iiej^, ad es
konnte eine Gruppe von Lösungsmitteln gefuaäc-n w<
r:;-,-,
'in. denen Polyamide in geringer Kons-entra-t;iort- löslich —
sind und in höherer Konzentration - immer noch öh-io"'""-Trübung
- ein Gel bilden, und ^v/ar bei einer Kon."enrra-
. tion, die niedriger lag als bei den oben ■ eiwäini^e;.
starken Lösungsraitteln. : Ss wurde ferner gefariden, daß,
da die Polyamide sernipolare Harze stid und die starben
Lösungemittel stark hydrophoj vraren, der Zusa^? vo.v
hydrophilen Gruppen den gewünschten Effekt er^e-^e - w'lrde.
Die gefundenen geeigneten Lösungsmittel besagen
sämtliche diesen leicht hydrophilen Charakter, besaßen ein Molekulargewicht über 2oo und waren uätsächlich :
lipophile oberflächenaktive Mittel (surfactants). Irire
HLB (hydrophiles-lipophiles Gleichgewicht), wie es oel
Becher: "Emulsions; Theory and Practice11, Anierican
Chemical Society Monograph Series, Reinhold Publishing
Corp., Mew York, Seite, 189 ff·ί erläutert χε", fällt
BADOBlGtMAL
909882/1696
in den Bereich zwischen 3> und 6.
Einige dieser Lösungsmittel, die ausgezeichnete Resultate
ergaben, sind äthoxylierte gesättigte und ungesättigte
Fettalkohole, wie z.B. Diäthoxyoleylalkohol, Triäthoxyoleylalkohol,
Pentäthoxylanolinalkohole (Polychol 5).»
Triäthoxyhexadeeylalkohol, äthoxylierter Is ο s; te aryl alkohol
und Diäthoxyeetylalkohol. Diese Stoffe haben HLB-Zahl en zwischen J imd' 6.
Ferner geeignet sind Ester von mehrwertigen (Polyhydric)
Alkoholenund Fettsäuren (aliphatisch und/oder allcyclisch),.
wie z.B. Propylenglykolmonorlclnoleat (HLB 4,5).» Glycerylrnonoricinoleat
(HLB ^3B) Sorbitanmonooleat (HLB 4,3),
Sorbitan-sescuioleat (HLB 3*7)>
Isosteafinsäureester, Polyäthylenglycolester von Fettsäuren mit 12 bis 2o
Kohlens toffatomen, Trlglycerolmonolaurat (HLB 5-6),
Triglycerolnionooleai; (HLB 4-5), Triglyceroldioleat
(HLB 5-S)3 HexaglycerolmoiiQoleat; (HLB 5~6.)-,- Hexaglyceroldioleat
(HLB 4-5) und Decagiyceroldioleat (HLB 6) sowie
Polyglyceroioleat (EL3 3-6).
Es können ~'edoeh erfindungs.gemäß auch Mischungen von
Lösungsmitteln verwendet werden. Beispielsweise kann
BAD-QRK3WAL
Sorbitäntrioleat (HLB l,c;) in Mischung mit Oleylalkohöl
als Co-Solvent verwendet werden. "" . "
- _ A'thoxylierte Amide sind zur Verwendung bei der Erfindung
besonders geeignet. Ein bevorzugtes Beispiel ist Diäthoxylinolarnid. . Auch Hydroxy-Fettsäureät'ner
von Fettalkoholen haben sich als geeignet erwiesen*
Sicet w25 ist ein derartiges Material. Auch Pentaäthoxylanolinalkoholäther
ist geeignet.
/Es können auch ungesättigte Alkanolamin-Fettsäure-■■
Amide "verwendet werden. Diäthanolaminamid von ungesättigten
.Fettsäuren sind ein bevorzugtes Beispiel -.;
dieser Gruppe. Auch Mischungen von solchen Lösungsmitteln können verwendet werden. , y :
Die Tabelle 1 zeigt die Resultate, die mit einer
Anzahl von Verbindungen erhalten -wurden:;'" wobei diese
im Verhältnis von 2o$ Harz zu 80/ä Lösungsmittel verwendet wurden. Die Lösungsmittel sind die folgenden: -.-
1. Di äthoxyoleyl alkohol lo. _.Triglycerolmonooleat ;-"
2. Triäthoxyoleylalkohol 11. . Hexaglycerolmonooleat
3. Pentäthoxylanolin- 12. Hexa-glyceroldioleat
alkohole . ·
4. Triäthoxyhexadecyl- IJ· Decäglyceroldioleat
alkohol j . "'- :
■.- ; y - - 8 -■ : : ;■■■; ■.;■■■■';.- ;
;,-., 909882/1696 :
c 1930054
5. Propylenglycol-- . 1^· Dlätiioxyiiriolamid
monoricinoleat .. .
6. Sorbitanmonooleat Ip. Diäthanolarninlinolamid.
7· Sorbitantrioleat? 16.. . Oleii-lsarcosin - ;.-
b. SorbitansesGiuialeat 17. Poly^lycerololeat
9· Triglyeerolmonolauratlß.. Sicet 625... . . .':"
οα1^.ε^Λ1--, γι O-t ίΟ "-W IS
9QB882/ 1 6Β&ϋ uq\-.'* Ä s >-ifc u ü
ßAO ORIGINAL
TAB ffiL· L -E -1-
193QS54
I | 3. | • | Verssmid . | 930 | 9^0 | .... Versalon. | 1200 | iff | ■-■ | .'Li.-: | i / | - | 7 | / | 33 | %■» | ;;. . | Enires | I-1 | Ι-· |
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9 0 9'8 8-2/.16,96
χ = klar ■ . . :
' - " =■ trübe ο = durchscheinend δ = weich
■k = geschmeidig ,
/"■ = fest " "." ■■ . . - -
1 - brüchig .
Alle diese Lösungsmittel mit begrenzter Lösbarkeit
sind dadurch ausgezeichnet, -daß sie Oleat, Linoleat,
Ricinoleat, Hexadecylalkohol oder Lanolinalkohol als
lipophile Gruppe enthalten. Jede geeignete lipophile Gruppe ist.dadurch gekennzeichnet, daß sie eine gerade
Kette mit einer Unsättigung oder einer Hydroxygruppenraodifikation
oder eine verzweigte Kette mit 16 oder mehr
Kohlenstoffatomen oder eine· Kombination davon ist.
Diese Modifikation liefert eine verstärkte lipophile Lösbarkeit für die Harze, während der hydrophile Teil für
die begrenzte' Lösbarkeit verantwortlich ist. Diese ist
ihrerseits in gewisser Weise mit einemetwas hydrophilen
Anteil gekuppelt, wobei die bevorzugten Anteile HLB-Zahlen
von j5 bis 6 haben. Sie sind alle bei Raumtemperatur klare
Flüssigkeiten mit Ausnahme des Hexadecyls und der Lanolin-.alkoholderivate,
die in einigen Zusammensetzungen etwas
- 12 - '
^90 9 882/1696
zv'xxoe Gele erzeugen. Eine wesentlich höhere Äthoxylierung
oei jedem dieser lipophil.eri Stoffe· führte zur
Bildung von wolkig-Grüben Gelsystemen.
Die erfindungsgemäßen Lösungsmittelsysteme.beruhen
auf der Abwesenheit von synäreti>sehern Verhalten und
erzeugen verhältnismäi3ig starke Gele mit guten Anwendungseisenschaften,
d.h. Gele, die■zu Lippenstiften gegossen sich leicht auf die Haut auftragen lassen mit Drücken,
die wesentlich'geringer sind als der zum Bruch-führende
Druck. "": · : :--' ' ' ""' J
Es wurde ferner gefunden, 'daß aas anfängliche Abschirmen
(screening) der voll'ständi'gen Gelsysteme bessere Lippenstifte erhalten"vmrden unter Verwendung Von
Versamid 900 als mit Harzen von bekannt "niedrigerem HoIe-
:-.-. · wie ·■ * .-■-■■-.i _ - ·, i.· ■-■·.', -kulargewicht,'
z.B. Versamid 9^o oder 94o.'
Zur1 Herstellung der genannten Zusammensetzungen kön- '"""
nen bekannte Verfahren angewendet -wöiden-.-"" Beispielsweise
kann man diei Farbe in ·einem Teil'des Lösungsmittels^aiif-:
lösen. 'Man kann' "auch das Harz zusammen "mit den übrigen '
Bestahdteiien s'chhielzen bis die VQlfs6.ändi;ge*"Auflösung
eingeträten ist, und 'dfas Ganze Toei'^eTnei· Temperatur von '
etwa Ίο bis' 2ö° üb ei»' dem 'Veriest igüngäpuhkt dW Ma^s elv'"'"'
in die Formen gieiäen. In einigen der angegebenen Bei-
- 13 --■■-■
' 90^82/-1696a g$ r ve f 0go'#AD
If ;; ;
spiele ist der Farbstoff aleht"erwähne, uie Farbstoffe
sind allgemein übliche' und werden ia uekarriter V/eise- so
gemischt, daß sich die gei-äbschte-EarbiVianee ergibt.
Diese Zusammensetzungen, haben ausgezeichnete ilelease-Eigeiischaften,
sind im wesentlichen frei von Eynare-tis
Alterung und sind neli und. kls^r. LariolinaliCoaole köü.ion
als zusätzliches Yerfesti^u-i^s^iit^el in elxiijjon dorv anjc
geoenen Zusarn^ensG^sua^en /erwendet v/erdoi., sind jedoca
kein,nocv/endiger Bestandteil.
V/eitere Zusärnmens et zünden sind die fol^e-nden, v/oljei
die angegebene': 'Mengen Gewichts teile sind:
Geviichtsteile
Polyai.'iidharz
(Av. H.W. 8.006)
(Av. H.W. 8.006)
Di äthoxyoleylalkohol Diätho;:yc e tylalkohol Tr i äthpxyo.l eyl alkohol
Raffinierte Lanolinalkohole
D & G Hot-# 21 ■ -'-'-'·
CC \j XiC/ O -ff- γ, {
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Ariacel co Oleylalkohol
Teüragljrool . (Glyeof
urol; Tetraiiydroftii^-
fur3rlalkohol + 2 Mole
iitiiylenoxyd
D & C Orange
Gewichtsteile
3osp. 22 | Bsp. | 2~ρ | 'Bsp. | 24 |
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Ι,ο
Ι,ο
6.ο !.ο
Zusamniensöt-Kiuiigen rait hoher7 Biegefestiglceit Tturden hergestellt.
Weiui-man in dem Lippenstift die Versarnidharze
durch die Versalonliarze wegen der besseren Pestigkeitseigerischaften
der Versalonharze ersetzt, wurde das Produkt
*4*v 303882/1696
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trübe* - -ßhe,-Bmenf-ostigkeit cjing ■ von -l^o ,g; auf
3t3o .,bis M-GQ ;g eel ^rwendung von Versalöiiharzen
iöie geriagfügig'e ilbnahrae der JÖärh-eli; tiii^ kqrrigiert;
'dureh HInsuf UgUH=S sTöja ©rtiva-G. sl^arlcern tös
: : ■ .... ·-■--.■ Bsp ν; J
1175 17,5
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Slßlöl Φί . . ■."■■" ; -I»©-. ..:'/ i*o:;
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2 tiipp-eiatstl.ft'en. " 35;o g 4So. g.
äl Beispitil 2f: h-erg/estellte Üippenstiffe
l«3i;äj3>(|ig klaf. tiirf frei von'BynaresISi zeigte
ein-e geringfügige synltretis Ohe- Älternrig rm(M
'ma.f eti^ S^33S waiarend einiger liage* __J0er Isi
8 Zeigte 2Wär eine, gerijige Truiäiiti®
i teetee
Erifcitrtnyirag auf etwa 4
ritsit/tsti 8AD0PIGiNAL
Sehr hochwertige Produkte mit optimaler Klarheit, Freiheit- von Syäresis und hoher Festigkeit wurden erhalten
bei Verwendung-einer Mischung von Versalonharzen mit ■
einem Polyamid von geringerem Molekulargewicht als'Ku'pplungsmittel
zum Verbessern der Kompaüibilitä't ohne Zusatz
von übermäßig starken Losungsmitteln, wie die folgenden
Beispiele zeigen (Mengenangabe.!^ in Gewichtsteilen):
u'c' . Bsp. 29 Bsp. jjo
Versalon XR 1165 12.ο 12.ο :
Versalon XR 12oo 6,0 6.0
Versamid 9^o 5·Ό ■ : 5·ο
Tetrahydrofurfurylalkohol " 6.0 ... ■ " 0
D & C Orange 5 1>5 1*5
Raffinierte Lanolinalkohole lo.o · 15·ο ■"■ ■
Diäthoxyoleylalkohol 0 . 56.0
Triäthoxyoleylalkohol 56.0 0
ßiäthoxytetrahydrofurfurylalkohol O 6,0
Pentaäthoxylanolinalkohol . 5·ο " \ 0
Bruchfestigkeit \ 51o S 48o g. , t-
Die sehr hohe Festigkeit wird veranschaulicht durch
die Bruchpunkte bei 5Io und 48o g. Bei Beispiel 29
zeigte sich eine leichte Trübung. Es zeigte sich keine
".'-.— 17 -
9 098 82/1696
oder, nur eine vemachlässigbare Synäresis -auch'bei Erwärmung- auf über ks>
C während Io Tagen.
Andere Systeme von Lösungsmitteln wurden entwickelt,
die ein besseres Gefühl auf den Lippen iuici ein? je3'C;rc
Widerstandsfähigkeit gegen synäretisci.e Alterung ergaben
als bei den Beispielen 29 und 30.' Auch diese Systemο
basieren auf der Verwendung voii etwa-s hydrophilea Lösungsmitteln
von begrenzter Lösbarkeit. Die Anteile in den folgenden Beispielen'sind Gewiehtsanteile:
Bsp. -j\ Bsp. Versalon XR 115p
Versalon XR 12oo
Versamid 94o
Sorbitantrioleat
Raffinierte Lanolinalkohole
Versalon XR 12oo
Versamid 94o
Sorbitantrioleat
Raffinierte Lanolinalkohole
01eylalkohol,kosmetis ehe
' Qualität ■
D & C Rot £=21
Diäthoxytetrahydrofurfurylalkohol
D & C Orange
'Br\aehpunkt '
'Br\aehpunkt '
VeEgIeiche von typischen ZusamEienset;zungen mit ver-.
schiedenen Verhältnissen von Harz zu Lösungsmittel sind
-Ί8 909882/1696
12. | O | Io | .0 |
6, | 0 - | 5 | .0 |
5· | O | - / 6 | .0 |
25. | O | : 29 | .0 |
Io. | O | O | |
36. | 0 | 42 | .0 |
0 | - i | ,0 | |
6. | O | .0 | |
1. | O | O | |
4oo | 39o | g- |
193ÖSS4
In den folgenden Beispielen an^egeoen» .... Alle Anteile. -.
sind 'Ge'wichteaiitoile, woirel in ,jectecj Ball die Ieri3e (des
Lüsu:ißsniii:tcls angegeben is ζ vmd das Bar,:: die äe
2,$
95*© . 5©,Ό
5» ο
11-65
Die Beispiele jj>
M.^ pt e3rgaöen s
\jnä stellen offenbar .<die uiigeiaüifiea &r<eäüZ'ä®.
des Inertial Giiisses. ύοώ. fiarz zu- l&osiai^sfflilfeteJ^ 5(äar»
vom Hailz ,pM
g ist ein feiger,*, dier aus der Srugipe &m?
zu veirJienaen Stoffe atosgewaiilt ■ ist üöä-
~ 19 *
weitere Verbindungen, wie Öleylalkohol oder andere
■ kosmetische Bindemittel als Verdünnungsmittel und Kupplungsmittel sowie Verbindungen wie Tetrahydrofurfüryl-.alkohol
oder Diäthoxytetrahydrofurfurylalkohol als
Lösungsmittel für den Farbstoff enthalten können.
Die Verwendung von geringen Mengen dieser Verbindungen
stellt jedoch keinen notwendigen Teil der Erfindung dar. Die maximale Konzentration der.Färbe ist nur
durch die Verträglichkeit der gewählten Farbstoffe begrenzt. ■'_ ; ; . : ".. " - . "::
Im folgenden sind die Mindest- und Höchstkonzentrationen
angegeben, die für. eine gute Festigkeit, gute Abstreichbarkeit auf den Lippen und 'gute Alterungsbestäiidigkeit
erwünscht sind. Der Konzentrationsbereich für das Harz, der für gute Festigkeit und Anwendbarkeit
bevorzugt ist, liegt etwa zwischen Io und 35 Gewichts-: :
Prozent. J3is etwa 25$ Lanolinalkohole öder, ähnliche
die Festigkeit verbessernde Mittel können zugegeben werden, uin Lippenstifte mlt geringerer Feststoffkonzen^
tration zu verfestigen. Einige der verwendeten Polyamide
am oberen Ende des angegebenen Bereiches können von sehr
weicher Beschaffenheit sein. Wenn gute ReIease-Eigen-
, V : γ J3AD
90 9 8 8 2/16 96
schäften oeibehalten werden sollen, sollten xiicht mehr
als 2o#> des Harzes Im Lippenstift vom Versalontyp
sein. ■
- 21. -
909882/1606
Daten einiger bevorzugter Harze
Niedriges | Molekulargewicht | Emrez |
Scope Jo 0.99 |
Vers amid 9^o Q. 98 |
1144-32R |
8 Max.+ | 12 | - |
98 - loo | lofj - II5 | 113 |
8.5 max. | 3 - b | 2.5 |
1^IoS0C | bO 1900C |
Hohes Molekulargewicht
O CO CO 09
Spez. Gewicht
Farbe, Gardener Erweichungspunkt 0C
Aminwert
(mg KOH äquivalent
zu 1 g Harz)
Viskosität
(poise)
(poise)
Vers, al on 1165 Versalon 12öo
0.9Ö , O.9Ö
b - 12 '
160 - 1/0
160 - 1/0
2000C
β - 12 2oo
4o-
00
24oc
+als 4o^-ige Lösung in Isopropanol
- 22 -
co
O CD
cn
Claims (1)
1. Zusammensetzung für kosmetische Lippenstifte mit
einem bei Raumtemperatur festen Polyamidharz, einem im
organischen Lösungsmittel lösbaren Farbstoff und einem Lösungsmittel, dadurch g e k e n.n- ζ e i c h η e t, daß
sie ein Lösungsmittel für das Polyamidharz enthält,- welches
ein organisches lipophiles oberflächenaktives Mittel
(surfactant) ist und eine HLB-Zahl von 3 bis 6 aufweist.
2, Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e kennzeichne
t, daß das Lösungsmittel ein-äthoxylierter,
geradkettiger, ungesättigter Fettalkohol, ein
äishoxylierter verzweigter Fettalkohol, ein Ester eines
mehrwertigen Alkohols mit einer Fettsäure, ein äthoxylierues
Amid einer ungesättigten Fettsäure, ein Älkanolaminarnid
einer ungesättigten Fettsäure, ein Hydroxyfettsäureäther I
eines- Fettalkoholes^oder ein äthoxylierter Lanolinalkohol \ ' '
ist. '" ■ .. ' . " . "■ "■-'■'.
3· " Zusaniinensetzung nach Anspruch 1, dadurch ge kennzeichne
t, /daß das Lösungsmittel ein äthoxylierter höherer Alkohol, Sorbitan, ein Glykol oder Glycerol-
909 88 2/1696
ester einer höheren. Fettsäure oder ein athoxyliertes
Amid einer höheren Fettsäure ist.
. 4. ■ Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e Ic
e η η ζ e ich η e t, daß bis zu 20$ des Harzes ein
Versalonharz ist. . ' "
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e W
Ic. e n'ri-2 e 1 c h η e t, daß sie Lanolinalkohole in einer
Menge von nicht mehr als 25$ -enthält. ....,.-
6. Gefärbte kosmetische Zusammensetzung für den Auftrag auf die Lippen mit einem in organischen Lösungsmitteln
lösbaren Farbstoff, einem bei Raumtemperatur festen Polyamidharz und einem Lösungsmittel, dadurch
g e k e η η ζ e i c h η e t, daß ein Lösungsmittel verwendet
wird> in dem das Harz nur begrenzt lösbar ist, und welches aus Diathoxyoleylalkohol, Triäthoxyoleylalkohol,
äthoxyiiertem Isosterylalkohol, Diäthoxycetyl£lkohol,
Eropylenglykolmonoricinoleat, Glycerylrnonoricinoleat, Sorbitanmoiiooleat, Sorbitansesquioleat,- Isostearinsäureester,
Triglycerolmonolaureat, Triglycerolmonooleat, Triglyceroldioleat, Hexaglycerolmonooleät, Hexaglyceroldioleat,
Decaglyceroldioleat, Sorbitantrioleat, PoIyglycerololeat,
uiathoxylinolamid,-Pentäthoxylanolinäther,
Diäthanolaminamid von ungesättigter Fettsäure, 01eylsarcosin
oder Mischungen dieser Verbindungen besteht.
Τ6 9 6
bad
J. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder.
6, dadurch ge k e η η ζ ei c h η e t, daß sie das
Harz-in einer Menge von 2 1/2 bis-50$ enthält. "
8. Zusammensetzung nach Anspruch J, dadurch g e kennzeich η et, daß «sie das Harz in einer
Menge von Io bis J55# enthält.
9· Zusammensetzung nach Anspruch j?, dadurch g e k
e η η ζ ei c h η e t, daß ein sowohl den Farbstoff
als auch das Harz lösendes Lösungsmittel vorhanden ist.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g ekennzeichne
t, daß das Harz in einer Menge von 2o bis 25$ vorliegt.
11. Zusammensetzung für einen kosmetischen Färbestift für den Auftrag auf die Lippen, mit einem bei
Raumtemperatur festen Polyamidharz, einem in organischen
Lösungsmitteln lösbaren Farbstoff und einem Lösungsmittel, dadurch g ek e η ηζ e i c h η e t, daß sie
ein organisches Lösungsmittel für das Polyamid enthält,
welches ein lipophiles oberflächenaktives Mittel (surfactant) ist und aus äthoxyliertem geradkettigem
- 25 -
,^0 9 882/169
ungesättigtem Fettalkohol, einem ä'Ghoxylierten
kettigen Fettalkohol, einem Ester eines mehrwertigen
Alkohols einer Fettsäure, einem äthoxylierten ungesättigten Amid, einem Alkanolaminamid von ungesättigter
Fettsäure, einem Hydro-xyf etüsäureäther eines Fettalkohols,
einem äthoxylier'üen Lanolinalkohol oder einer Mischung
dieser Verbindungen besteht.
- 26 -
909882/1696
ÖAD ORiGfMAL
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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DE4442777A1 (de) * | 1994-12-01 | 1995-04-20 | Boehm Hans Juergen | Verfahren zum Abziehen von an Tür- oder Fensterlaibungen angeworfenem Putz und Richtleiste dafür |
DE19540462A1 (de) * | 1995-10-30 | 1997-05-07 | Beiersdorf Ag | Antimycotische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Fettsäurepartialglyceriden und ein- und/oder mehrfach verzweigten aliphatischen Alkoholen |
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- 1969-06-19 GB GB3115269A patent/GB1273004A/en not_active Expired
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- 1969-06-25 JP JP4972069A patent/JPS4838861B1/ja active Pending
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GB1273004A (en) | 1972-05-03 |
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