DE1920775A1 - Substituiertes Biscarbamat - Google Patents

Substituiertes Biscarbamat

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DE1920775A1
DE1920775A1 DE19691920775 DE1920775A DE1920775A1 DE 1920775 A1 DE1920775 A1 DE 1920775A1 DE 19691920775 DE19691920775 DE 19691920775 DE 1920775 A DE1920775 A DE 1920775A DE 1920775 A1 DE1920775 A1 DE 1920775A1
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Germany
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biscarbamate
substituted
carbamate
active ingredient
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Fischer Dr Adolf
Rohr Dr Wolfgang
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BASF SE
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG
Unser Zeichen; Q0Z. 26 157 Schs/Be 6700 Ludwigshafen, 23.April 1969
Substituiertes Biscarbamat
Die vorliegende Erfindung betrifft die neue wertvolle Verbindung Methyl-N- 3-(3!,4t-Dichlorphenylcarbamoyloxy)-4-methylphenyl| carbamat und Herbizide, die diese Verbindung enthalten.
Es ist bekannt, Biscarbamate, z.B. das Methyl-N- ^-(J'-Methylphenylcarbamoyloxy)-phenylJ -carbamat, zur Unkrautbekämpfung zu verwenden. Die Wirkung der bekannten Biscarbamate befriedigt jedoch nicht.
Es wurde gefunden, daß das substitutierte Biscarbamat der Formel
eine gute herbizide Wirkung bei gleichzeitig guter Kulturpflanzenverträglichkeit hat.
Die folgenden Versuehsangaben erläutern die Herstellung des erfindungsgemässen Wirkstoffs o
506 Teile (Gewichtsteile)
bamat gelöst in 1 700 Teilen Xylol werden mit 520 Teilen 3,4-Diehlorphenylisocyana'c gelöst in 850 Teilen Xylol versetzt und das Gemisch 16 Stunden lang bei einer Temperatur von l4o bis 1350C ge rührt» Anschließend wird abgekühlt tiM eier ausgefallene Niederschlag abgesaugt und getrocknete Man Grhält ßo das MetJhfl-K-f 3- (3\ 4t-Dichlor>phenylGar>bainoyloxy)-4-methylph©n3rl J -carbamatj Fp, I80 bis l82°Co
Die erfladungsgemäöeri Horbiaicie Ιΐ,οηηΘη als Lösungen, Emulsionen, 198/69 Ö09846/1883 ' _ 2 -
- 2 - O.Z. 2β 157
Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen können Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin, und alkylierte Naphthaline als Spritzflüssigkeiten verwendet werden.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst,, mittels Netz- oder Dispergiermitteln in Wasser oder organischen Lösungsmitteln homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz,, Emulgiei1- oder Dispergiermitteln mid eventuell Lösungsmittel fc^stehenäe Konzentrate hergestellt werden,, die zur Verdünnung Kdt Wasser geeignet siiyfu
Stäubemittel können durch Misollen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen S-ti!'-stanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Das folgende Beispiel zeigt die Anwendung des erfindungsgemäßen ' Wirkstoffs.
Beispiel
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Rüben (Bsta imigaris),, Weizen (Tritioum sativum), Mais (Zge ms^<s)« Reis (Oryza sativa)5 weißer Gänsefuß (Chenopodiuns albus}s Ackersen? (Sinspis arvensis) B Vogelmiere (Stellaria media), fcrsanenäe Brennessel (ürtica urens)s Klatschmohn (Papaver rhoeas;^ Acteerliellerkraut (Tiilaspi arvens©)B einjähriges Bingelkraut (Merourialis annua) bei einer1 Wuehshöhe von 2-15 cm mit je 3 kg/ha eier Wirkstoffe Me thy 1-W-| 3- (3 s Λ '-Dichlorphenylcarbamoyloxy)-4-methy!phenyl I -carbamat (I)-und Vergleich mit Methyl-N- [_ J-iJ'-MethylphenylearfoamoyloxyJ- -carbamat (II) jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser- je ha be
handelt· 009846/189 3
O.Z. 26 157
Nach 2-3 Wochen wurde festgestellt, daß der Wirkstoff I gegenüber II bei gleich guter herbizider Wirkung eine bessere Pflanzenverträglichkeit zeigte.
Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Rüben Weizen Mais Reis
w. Gänsefuß Ackersenf Vogelmiere br. Brennessel Klatschmohn Ackerhellerkraut einJ. Bingelkraut
O = keine Wirkung 100 = totale Wirkung
Wirkstoff I II
0 10
0-10 10-20
10 20-30
10 20
90-100 90-100
90-100 90-100
90-100 90-100
90 90
90-100 90-100
90 90
90-100 90-100
00984671893

Claims (2)

  1. - 4 - O.Z. 26 157
    Patentansprüche
    Substituiertes Biscarbamat der Formel
    CH
    NH-C-OCH,
    0-C-0
    Cl
  2. 2. Herbizid, bestehend aus oder enthaltend Methyl-N- [3-(3! ,4'-Dichlorphenylcarbamoyloxy)-4-methy!phenylJ -carbamat.
    Badische Anilin- & Soda-Fabrik
    009846/1893
DE19691920775 1969-04-24 1969-04-24 Substituiertes Biscarbamat Pending DE1920775A1 (de)

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NL (1) NL7005849A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2121958A1 (de) * 1971-04-27 1972-11-16 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Herbizide Mischungen
US6016440A (en) * 1996-07-29 2000-01-18 Bruker Analytik Gmbh Device for infrared (IR) spectroscopic investigations of internal surfaces of a body

Cited By (3)

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DE2121958A1 (de) * 1971-04-27 1972-11-16 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Herbizide Mischungen
US6016440A (en) * 1996-07-29 2000-01-18 Bruker Analytik Gmbh Device for infrared (IR) spectroscopic investigations of internal surfaces of a body
DE19732215C2 (de) * 1996-07-29 2000-09-07 Bruker Analytik Gmbh Einrichtung zur Infrarot (IR)-spektroskopischen Untersuchung von innenliegenden Oberflächen eines Körpers

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FR2039454A1 (en) 1971-01-15
AU1412970A (en) 1971-10-28
BE749381A (fr) 1970-10-23
NL7005849A (de) 1970-10-27

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