DE1908809A1

DE1908809A1 - Verfahren zum Antistatischmachen

Info

Publication number: DE1908809A1
Application number: DE19691908809
Authority: DE
Inventors: Kimiaki Kabuki; Bunjiro Murai
Original assignee: Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 1968-02-24
Filing date: 1969-02-21
Publication date: 1969-09-25
Also published as: GB1266061A; US3647727A; DE1908809B2; FR2002571A1

Description

PATENTANWÄLTE

DR. F. ZUMSTEIN ■ DR. E. ASSMANN DR. R. KOENIGSBERGER - DIPL.-PHYS. R. HOLZBAUER

TELEFON: 22 34 76 und 221911

TELESRAMMEr ZUMPAT POSTSCHECKKONTO: MÜNCHEN 91139

BANKKONTO: BANKHAUS H. AUFHÄUSER

8 MÖNCHEN 2,

BRÄUHAUSSTRASSE 4/III

53/N
430288-3

TOKYO SHIBAURA ELECTRIC CO., LTD«

Kawasaki—shi / Japan

Verfahren zum Antistatischmachen

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Die vorliegende Erfindung befaßt sich mit einem Verfahren zur Herstellung von Kunstharzformen, die gute dauernde antistatische Eigenschaften aufweisen, und im besonderen mit einem Verfahren, um diese genannten Formen antistatisch zu machen« ohne daß ihre Transparent und WärmewiderStändsfähigkeit vermindert werden.

Es ist bekannt, daß die Anhäufung von elektrostatischen L düngen bei Kunststoffen viele Schädigungen verursacht. Um die genannten elektrostatischen Ladungen zu verhindern, sind deshalb verschiedene Methoden vorgeschlagen worden. Ein Verfahren zur Herstellung von Formen, das dadurch aus geführt wird, daß man zu den hochmolekularen Materialien Schaumerzeuger, wie Amine oder quartäre Ammoniumsalze oder Feuchtigkeit absorbierende Verbindungen, wie Derivate von Alkylenoxyden, zufUgt, oder ein Verfahren, das derin besteht, daß man die Oberfläche der Kunstharzformen mit den x^rorher benannten Schaumerzeugsrn oder feuchtigkeitsabsorbierenden Substanzen überzieht. Es ist jedoch bekannt«, daß diese konventionellen Methoden dahin ten-

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dieren, daß der antistatische Effekt der entsprechenden Formen langsam zurückgeht, wenn sie beispielsweise mit Seifenlaugen gewaschen werden· Insbesondere, wenn die Oberfläche der Kunststofformen mit einem antistatischen Mittel überzogen wurde, wie einem Schaumerzeuger, wurde der antistatische Effekt schneller verloren wegen der beschränkten Kapazität der Adhäsion, wenn die Formen gerieben oder gewaschen wurden, oder während einer langen Benutzungsperiode· Weiterhin hatten die nach dem Stand P der Technik bekannten antistatischen Mittels wie z.B. Schaumerzeuger, im allgemeinen den Nachteil, daß sie dazu tendierten, sich zu zersetzen wegen ihrer niedrigen thermischen Stabilität„ wenn sie bei Mischungs- oder formgebenden Verfahren erhitzt wurden,- weiterhin sank ihre antistatische Wirkung, oder sie beeinträchtigten die Eigenschaften der Kunstharsforrnen selbst.

Die vorliegende Erfindung beseitigt die genannten Nachteile und liefert antistatische Kunststofformen,* die semipermanente antistatische Eigenschaften und keinen Verlust ihrer Transparenz und kein Auftreten von Trübung g zeigen-· Das antistatische Verfahren für hochmolekulare Ψ Materialien entsprechend der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß man au hochmolekularen Polymeren oder Monomeren von Kunststoffmaterial 0,5 bis 5O Gewichts-% von Zusammensetzungen zugibt, die aus mehrwertigen Aiko» holen, die Hydroxygruppen enthalten, oder Derivaten davon, Organosiliciumverbindungen und Organometal!Verbindungen, die aus organischen Gruppen gebildet werden, die über ein Sauerstoffatom mit einem Atom, das aus der Gruppe Zinn, Bor, Blei, Phosphor und Antimon ausgewählt ist, bestehen„ wobei man aus den genannten Mischungen Organosiliciumver·=-

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bindungen erzeugt, öle eiiriePolyoxyalkylQigruppe enthalten , die mit einem Siliciumatöm über ein Sauerstoffatom , gebunden ist, wozu die genannte Zusammensetzung beim For=» men öder bei den anderen Verfahrensraaßnahmen erhitzt wird/ wobei das entstehende Produkt semipermanent antistatisch gemacht wird. -'"■>-

Eine der.wesentlichsten Komponenten der antistatischen Hi= schung der vorliegenden Erf indung, nämlich', die mehrwertig, gen Alkohole, die.Hydroxygruppen enthalten, oder ihre De= rivate, schließen beispielsweise ein PpIySthylenglykol, Polypropylenglykol, Polyoxyalkylenglykol, Methoxypolyäthylenglykol, Äther, die aus Lauryl-, Oleyl.--, Nonylphenyl= Alkylphenyl— oder Trimethylnonylgruppen bestehen, die mit PolySthylenglykol oder den anderen genannten Glykolen verbunden osind, Äther von Polypxyalkylenglykol, Ester von PolySthylenglykollaurat, Sorbitäther, die Polyäthylenglykol« ester enthalten, Polyäthylenglykolchloridnatriumsalae von Polyäthylenglykol und Glycerinderivaten· Vorzugsweise ver~ wendet man von diesen mehrwertigen Alkoholen oder Derivaten davon die PQlyoxyalkylenglykole, Alkyläther von PoIy-. oxyalky.lenglykofJ?und AralkylSther von Polyoxyalkylenglykolen. Mit Bezug auf die Polyoxyalkylenglykole haben die, die 5 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten, ausgezeichnete ,antistatische Eigenschaften, und die äthylenischen Verbindungen zeigen eine höhere antistatische Aktials. die Verbindungen des Propylentyps.

Der...andere wesentliche Bestandteil der antistatischen Zusammeiisetzungen der vorliegenden Erfindung, nämlich die Organosiliciumverbindungen, wie Äthylsilicat, teilweise hydroXysierte Produkte davon, Pqlyalkylhydrogenpolysiläne, PoIyAIkYIaIkC-XyPoIySiS-OXyPoIySiIoXSnS, Tetraalkyloxydimethyldisilßna, Derivate davon_s Tetraalkoxydimethyldisil=

methylen, Methyltrimethoxysilan, Dimethyltetraäthoxydisilan, Dimethyltetraäthoxydisilmethylen und Polymethyl·^ hydrogenpolysiloxan oder Organochlorsilan, Organodisilan, Organosiloxansilomethylen_B Organosiläthylen, Organosi1-phenylen. Halogenide der genannten Organosiliciumverbin» düngen, Alkoxyde und Hydroxyde der genannten Organosiliciumverbindungen. Die Verhältnisse von den genannten mehrwertigen Alkoholen oder den Derivaten davon und den genannten Organosiliciumverbindungen unterliegen keinen besonderen Beschränkungen« Jedoch verwendet man vorzugsweise 80 bis 20 Gewichts·=^ von der Organo si liciumver bindung und dementsprechend 20 bis 80 Gewichts«-^ von den mehrwertigen Verbindungen»

Die restliche Komponente der antistatischen Zusammenset-» zung der vorliegenden Erfindung, nämlich die ©rganometallischenVerbindungen j die von organischen Gruppen ge«· bildet werden, die beispielsweise mit einem Zinnatom über ein Sauerstoffatom gebunden sind, wirken als Katalysator für die Umsetzungsreaktion zwischen den mehrwertigen Alkoholen oder ihren Derivaten und den Organosiliciumverbindungen und werden vorzugsweise in Mengen zugesetzt, die 0,05 bis 10,0 Gewichts-% entsprechen, bezogen auf das Gesamtgewicht der beiden Komponenten· Die Organometallverbindungen schließen beispielsweise ein Verbindungen, wie Dibutylzinndilauratj Dioctylzinndilaurat» Dibutylzinndistearat, Dibutylzinnmaleat, Dioctylzinnfumarat, Dibutylzinndinonylat, Tribenzylzinnlaurat und Tribenzylzinnstearat und werden durch die folgende allgemeine Formel aus«» gedrückt:

0 9 8 3 9/142$ ^SAD original

—χ

OCH

CQQCH,

Verbindungen von (HqC,,)-Sn

©der

ausgedrückt durch die allgemeine Formel

o:

Verbindungen. von CH₁₅₃C₁)

ÖCft

•Q-CCCH-)COOCH- 3 3

;iT*5ga*3rückt durcii die nl

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19088as

R Sn

B.

Verbindungen von H₃CCQ€)/"Sn C C₄Hg)₂Oj^₃ QCCH₃ oder

ausgedrückt durch die allgemeine Formel

^ ^Ra' 2~^m^H *

Verbindungen von (CH₃SnOH, (H₅Cg)₃SnOH oder

SnOH

ausgedrückt durch die allgemeine Formel

CR KSnOH,- ■■-.'.■ . . ■ ■ ■"';

Verbindungen von H₃CQ-SnCC₄Hg)₂OOC=CH=CH-CQOiC₄H₉) ■

oder
H₉C₄O-SnCC₄H₉

ausgedrückt durch die allgemeine Formel

R-OSn(R )OOCR COOSn(R^₂ORk, Verbindungen von CH₉C₄) ₂Sn/"*OCCCH₃)COOCH₃JZ₃,

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• · BAD

CH₂COOC₂H₃ j

oder CH₉C₄)₂Sn

OCHCOOC₄H₉

ausgedrückt durch die allgemeine Formel

(R_a)_xSn(0R_b)₄^_x und

Verbindungen, ausgedrückt durch die allgemeine Formel

Sn I

^Rb

(worin R_a,

und R_cAlkyl, Allyl, Allylalkyl, Phenyl, XyIyI,

Tryl, Naphthyl, Benzyl„ Cyclohexyl, Aralkyl, Cycloalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl oder Furfuryl bedeuten, Y und Z Carboxylgruppen bedeuten, A ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeutet,χ eine ganze Zahl von 0 bis 3 und m eine ganze Zahl von 2 oder mehr bedeuten) und zusätzlich Bor- und Phosphorsäureester von aliphatischen Säuren, wie Sorbitmonolaurat, Organobleisalze von o£ = und ß-ungesättigten Carbonsäuren, wie Triäthylbleihexylmaleat, (C₂H₃J₃Pb* OOCCH=CHCOOCgH^₇, und Organoantimonverbindungen von dem (R₃J₃SbY₂=TyPt wie (C₆H₅J₃Sb(OCH₂-C₆H₃J₂. Für den Zweck der vorliegenden Erfindung können die ©rganometallischen Verbin= düngen aus einer oder mehr der genannten Verbindungen bestehen. ^-

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Die antistatischen

vorgenannten Hauptkomponenten und

satoren im Verhältnis v©n ©₀S 3b£s SO ren₀ wie beispielsweise Styrol_δ. MethylsnothacE^fiafe Methacrylslwffeg und tfö©m©pl&st£seh©sf -und^: s.ynth@tisdfe®i Hara@n₉ di©

ßen_o DI® Mass® kann dtsreh ärg@nd@iia. b<skannfc@s F<s>Emw®z£ofo£<sm In die antistatischen KnnBtst©SS©sm@n g®fosmt w@sd<&n_O d£© semipermenf^te. ©ntistatiseh® Eigensefoaf ten b@s£ts©n und " " ihre Transparent nicht verlieren ©der fed, Wi TsObüng sindo Die antistatischen Zusantm@ns®tsimg@n ä©r TOfliag©nd@n Es= findung k&raen ebenfalls als Übersiag iiir die ©besflieh© 'von Kunststefformen verwendet werden_o ;

Diese antistatischen Mischungen, können in Kustsfcst@££matQ=· rial eingearbeitet werden zusammsn-mit kl©in©r©n Mengen v©n", Absorbentienj wie.Aluminiumsilicat₉-Aluminium-oder Siliea= gel. Es ist natürlich auch möglich, ausasmen' mit d©n fenann= ten Zusammensetzungen' andere.ZusStz®»-'wie beispielsweise .■. Stabilisatoren, flammlöschende Mittel, Parbstof£e._p-. te ₉ Gleitmittel oder Weichmacher ₉ sw 'verwend@n< > Es -.muß doch., bemerkt werden, daß. der Gehalt der genannten änfclsta= tischen Zusammensetzungen, wenn er unter O₉S 'Gewich'ts-9»- fä-llt₍ keinen Effekt mehr zeigt, während ihr Anteil"'von'übe?. SO Gewichts-% unerwünscht erweise die ursprünglichen Eigenschaf·=· ten der Grundstoffe oder der hochmolekularen Materialien verändert· ".-,-'■'■■-

Die Hauptkomponenten der antistatischen Zusammensetzungen-"^ der vorliegenden Erfindung, die zu hochmolekularen Polyme~" ren gegeben werden oder zu Monomeren von -Kunststoffen_p- ". ■ . nämlich die mehrwertigen Alkohole oder Derivate davon und

die Organosiliciumverbindungen, zeigen mit den genannten Polymeren oder Monomeren gute^erträglichkeit und werden darum leicht verteilt wegen ihrer relativ kleinen Molekulargewichte und guten Verteilung» Wenn daher Polymere, die mit diesen antistatischen ZusammenSetzungen gemischt sind5 gegossen oder preßgeformt werden,, oder wenn Poly» mere, deren Oberfläche mit den genannten Zusammensetzungen überzogen ist₉ erhitzt werden, reagieren die mehrwertigen Alkohole oder deren Derivate und die Organosiliciumverbindungen leicht miteinander durch die katalytisch e Wirkung der organometallischen Verbindungen, um solchen Typ von Organosiliciumverbindungen zu bilden, die eine PolyoxyaIkylengruppe gebunden mit einem SiIiclumatom über ein Sauerstoffatom enthalten. Dies verhinderte daß das resultierende Produkt seine Transparenz verliert ©der durch Trübung verschmutzt wird·

Die Organosiliciumverbindungen, die Polyoxyalkylengrup·= pen enthalten, die mit einem Siliciumatom über ein Sau·= erstoffatom gebunden sind, haben ausgezeichnete antistatische Eigenschaften und Wärmewiderstandsfähigkeit wagen der Polyoxyalkylengruppen, und sie werden nicht leicht durch Wärm® zersetzt, die beim: Formen ©der ande=· ren Herstellungsverfahren auftritte Weiterhin zeigen die genannten Organosiliciumverbindungenj die als antistatic sehe Mittel wirken,, kaum ©ine Tendenz, sich auf der Oberfläche des Plastikmaterials zu trennen, wegen ihrer hervorragenden Verträglichkeit mit diesem und werden selten entfernt_s wenn das Plastikmaterial mit Wasser oder dergleichen gewaschen wird· Sogar dann treten jedoch geeignete Mengen der genannten Qrganosilieiumver·= verbindungen von dian Inneren der Plastikmaterialien an die Oberfläche aus,- um. den genannten Verlust auszugleichen, wobei uie diese semipermanent antistatisch machen·

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In diesem Zusammenhang kann es beabsichtigt sain, zuerst die genannten Organosilicitimverbindungen® die Pelyoxyalkylen» gruppen enthalten, die mit einem Sillciwa&tom über ein Sauerstoffatom gebunden sind_s in die hochmolekularen Polymeren einzubauen. Da jedoch die genannten Qrganosilicisanverfoin=» düngen als antistatische Mittel wirken, haben sie relativ geringe Verträglichkeit mit den hochmolekularen Polymeren oder Monomeren von Plastikmaterlal und ein relativ hohes Molekulargewicht« Die Verbindungen können daher nicht völlig

^ in den genannten Polymeren oder Monomeren verteilt werden.

r ■ So verursachen sie unerwünschterweise, daß die entstehenden Produkte ihre Transparenz verlieren oder durch Trübung ver= unreinigt sind.

Die vorliegende Erfindung wird durch die folgende Beispiele näher erläutert. Es soll jedoch gesagt werden, daß sie nur eine Art find, um die Erfindung näher zu beschreiben, und den Erfindungsgedanken nicht in seiner Breite beschränken sollen oder den Umfang der nachfolgenden Patentansprüche· Alle Beispiele enthalten Gewichtsteile.

Beispiel 1

\ Eine antistatische Mischung wurde hergestellt durch Inniges Vermischen von 5 Teilen einer Verbindung, die bei der Teil= hydrolyse von Äthylsilieat erhalten wurde (enthaltend 45 % einer freien Sthoxygruppe), 5 Teilen Heptaäthylenglykolmono·= lauryläther und 0,03 Teilen pibutylzinnmaleat. 2 Gewichts-% dieser Mischung wurden zu Polyäthylen zugegeben, und die Kasse wurde durch Spritzguß unter Erhitzen auf eine Temperatur von etwa 210°C zu Filmen von 0,02 mm Dicke geformt· Diese Filme wurden 20 mal mit einem Gazestück, das mit einem Gewicht von 1 kg beladen war₉ bei einer Geschwindigkeit von einem Mal pr© Sekunde gerieben. Die Spannung der eiektro= statischen Ladung₈ von der man annahm, daß sie durch solches Reiben erzeugt-wurde, wurde bei 0 Volt gemessen. Die

uv4s;v^ ⁰*^& .90983 9/14 21- ..-'.■ }/

Filme "wurden -/vollständig mit «inesr 'wäßrigen'I&sung einer ■ .-. seif anlösen Seife gewaschen und .48-Stunden In -einer Ätrao» sphMie bei einer Temperatur von 23⁰C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von SS % aufbewahrt. Danach würde die elektrostatische Ladung, die sich in' den genanntm Flinten beim Reiben, wie öb@n beschrieben, angehäuft hatte ₉,_ s&u 12 Volt gemessen;'aber 1 Sekund© später fiel sie auf ©Volt ab·

Beispiel 2 . -."■·■ . ... "/.'"■'

■ Durch inniges Mischen wurde eine antistatisch® 2üsamme'nset~ sung 'hergestellt -von 13 Teilen v©n' Tetxaätfooxydimethyldi» silan_s 13 Teilen PoIySthylenglyfcol mit --einem durchschnitt» liehen Molekulargewicht von 600, und.O₃5 Teilen Oibutylssisüidioctoet« 1 Gewichts-% der 2usamm@ns@tzüng_g die s© stellt wurde_s würde su Polystyrolhar», Aerylni-trll harz und Acrylnltril-But©dien«StyEol«»Ccpolymerissten--gege-» ben* Die Massen wurden zu kreisrunden Platten'von Z mm ke bei Temperaturen von'220 bis 26Ö°C geformt» Di® runden Platten wurden Entladungen bei "- 4000 Volt ausgesetzt, um die elektrostatischen Ladungen zu akkumulieren_a Die End ■«· Spannung wurde g,u "mindestens- 50 Volt -gem"essen-_t wobei bewiesen wurde, daß j©de Platte einen ausgezeichneten antistatischen Effekt zeigte.

Ersatz des TetraSthoxydlraethyldisilans durch TetraSthoxy·= dimethylsi!methylen oder TetraSthoKydtmethylsIlphenylen oder Ersatz durch Folyäthylenglyköl von anderen Typen, die ein durchschnittliches^ Molekülargewicht von 400 und 1000 hatten,.oder Propylenglykol ergabenähnlicheErgebnisse*

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600, 800 Teile eines Produkts, das durch Teilhydrolyse von Äthylsilicat entstanden war, und 7 Teile Dibutylzinnlaurat· Die Masse wurde 1 Stunde in einer Stickstoffatmosphäre gerührt bei einer Temperatur von 28 bis 32°Cy um eine anti» statische Zusammensetzung herzustellen« Dann gab man in das Reaktionsgefäß 40 000 Teile Methylmethacrylat und 200 Teile Benzoylperoxyd. Die Masse wurde unter Rühren 1 Stunde bis 2 Stunden bei Temperaturen von 58 bis 62°C erhitzt, wobei man ein semipolymerisiertes Methylmethacrylat erhielt, das die genannten antistatische Zusammensetzung enthielt« Das ρ semipolymerisierts Methylmethacrylat wurde zwischen zwei Überlagerten Glasplatten gegeben mit einem Zwischenraum da=· «wischen und 24 Stunden bei einer Temperatur von 45°C aufbewahrt, wobei mnn eine klare Pl«±te von Acrylharz erhielt*

JiLe Messung nach dem Reiben wurde genauso durchgeführt, wie' sie in Beispiel 1 beschrieben wurde· Die Spannung der elektrostatischen Ladungen, die in den genannten Acry!platten nach dem Reiben ausgebildet wurden, gab 0 an· Nachdem die Platte mit einer wäßrigen Lösung von seifenloser Seife gewaschen wurde, wurde eine elektrostatische Spannung von -20 Volt gemessen, die aber sofort schwächer wurde«

Es wurde eine antistatische. Zusammensetzung durch inniges Vermischen von 13 Teilen Dipheny!dihydroxysilan, 28 Teilen Polyäthylglykolmoncmethox-y mit einem durchschnittlichen-Mo*? lekula-rgewicht; von 450 und Q„7 Teilen einer"-Verbindung_P die durch die folgend© Formel ausgedrückt ist_s hergestellt:

Sn --

909 839/ Ul I . '

0AD ORIGINAL

Die so hergestellte Zusammensetzung wurde mit 1000 Teilen Polyesterharz vermischt» Die Masse würde in Polyesterfäden versponnen, um gewobenes Material herzustellen. Ein 50 cm Stück» das aus dem genannten Gewebe geschnitten war, wurde stark mit einem Baumwolltuch gerieben und sofort danach nahe an frische Tabakasche gebracht* Aber diese wurde nicht angezogen, was seigtefc daß das Gewebe ausgezeichnete antistatische Eigenschaften besaß. Das Gewebe wurde ebenfalls unter starkem. Reiben gewaschen, wobei man ein Waschmittel verwendete· Nachdem das Gewebe getrocknet war, wurde die Anhäufung von elektrostatischer Ladung,die durch Reibung entsteht, geprüft. Aber es zeigte sich, daß keine derarti·=· ge Ansammlung auftrat„ Die vorgenannte Reihenfolge der Teste wurde mehreremale widerholt, und in keinem der 17 Versuche zeigte das Testgewebe die entfernteste Neigung, frische Tabakasche anzuziehen (wenn es bis auf 1 mm entfernt von der Asche gebracht wurde).

Beispiel 5

Eine antistatische Zusammensetzung wurde hergestellt durch innigas Vermischen von 4,S Teilen Polyäthylenglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 600„ 2,8 Teilen Polymathylhydrogenpolyiiloxan, 0,75 Teilen Trläthylblei» hexylmaleat und 1 Teil Aluniniumsilicat.

Die so hergestellt© Mischung wurde innig mit einer anderen Zusammensetzung, äi© aus 100 Teilen Epoxydharz und 8,5 Tel« len Triäthylentatramin bestandp vermischte Die Masse wurde in ein Reagenzglas mit einem inneren Durchmesser v©n 2S mm gegeben und 30 Minuten bei 40°C aufbewahrt* Ein Stab, der aus dem Reagenzglas nach der Erhärtung herausgenommen wurde, wurde 20 mal auf der Oberfläche mit einem Gasestück, das mit 1 kg beladen war, gerieben. Wenn die geriebene Oberfläche an frische Tabakasche gebracht wurde, wurde die=»

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se nicht angezogen, was bewies, daß der Stab eines* ausgezeichneten antistatischen Effekt besaß· Das Teststück wurde ebenfalls mit einem neutralen Waschmittel gewaschen und 100 Stunden bei. Raumtemperatur aufbewahrt* Danach wurde geprüft, indem man den Stab nahe an frische Tabakasche brachte, ob Reiben« ausgeführt in derselben Art, wie es vorher beschrieben wurde, irgendwelche elektrostatische Ladungen verursachen würde, die sich hier ansammeln. Aber der Stab zog die Tabakasche nicht an.

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Claims

-■■15 Patentansprüche

1J) Verfahren zum Antistatischmachen für hochmolekulare Materialien, -gekennzeichnet durch die Verfahrensschritte, daß man eine Zusammensetzung, die aus mehrwertigen Al« koholen, die Hydroxygruppen enthalten, oder deren Derivaten, Organosiliciumverbindungen und Organometallverbindungen, die aus organischen Gruppen gebildet wer=· den, die über ein Sauerstoffatom mit einem Atom, das aus der Gruppe Zinn, Bor, Blei, Phosphor und Antimon ausgewählt wird, besteht, herstellt_f daß man diese Zusammensetzung EU hochmolekularen Polymeren oder Mono·= meren von Kunststoffmaterial zufügt und in der genannten Mischung eine Organosiliciumverbindung erzeugt, die eine Polyalkylengruppe enthält, gebunden mit einem Siliciumatom über ein Sauerstoffatom,, während die genannte Verbind ung erwärmt wird.
2.) Hochmolekulares Material, das 0,5 bis 50 Gewichts-% von Organosiliciumverbindungen, in denen die Polyalkylengruppe mit einem Siliciumatom über ein Sauer=» stoffatom verbvtnden ist, in Dispersion enthält.

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