DE1899499U

DE1899499U - Verpackungsbehaelter fuer arzneimittel.

Info

Publication number: DE1899499U
Application number: DEC11316U
Authority: DE
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1963-11-12
Filing date: 1964-01-03
Publication date: 1964-08-27
Also published as: DK117171B; NO121294B; GB1075679A; SE314771B; ES104363U; BE648918A; NL6401207A; ES104363Y; CH411232A; FI40196B; FI40196C; AT241340B; US3199489A

Description

RA. 004 B-12*-3.1J4

CIBA AKTIENGESELLSCHAFT, BASEL (SCHWEIZ)

Case 5388

DEUTSCHLAND

Arzneimittelverpackung

Gegenstand der vorliegenden Erfindung 1st eine Verpackung für Arzneimittel In dosierter"Form, wie z.B. Pillen., Tabletten, Drages., Suppositorien., Ovula u.dgl» für die-Human- und Veterinärmedizin, ■ welche während einem determinierten Behandlungszyklus in einer bestimmten zeit-

lichen Reihenfolge verabreicht werden sollen., wobei die dosierten Darreichungsformen in einem oder mehreren konzentrischen Kreisen oder Spirallinien auf einer Scheibe angeordnet sind, und wobei die Verpackung eine entsprechend dem Behandlungszyklus und der vorgeschriebenen zeitlichen Reihenfolge der Administrationen des Arzneimittels geeignet markierte kreisförmige oder spiralförmige Skala aufweist, die entweder fix angeordnet oder verstellbar sein kann, und wobei sich aus der gegenseitigen räumlichen Lage der dosierten Darreichungsformen in der Verpackung einerseits und den Markierungen der Skala anderseits ablesen lässt, wann die Verabreichung der dosierten Darreichungsform während dem Behandlungszyklus jeweils zeitlich fällig ist.

Die erfindungsgemässe neuartige Verpackung ist dadurch gekennzeichnet, dass sich die dosierten Darreichungsformen in kreis- oder spiralförmig angeordneten Behältnissen eines scheibenförmigen als Durchdrückverpackung ausgebildeten Formteils befinden, welcher gebildet wird durch Uebereinanderschichten und Verbinden einer ebenen Deckfolie aus leicht zerreissbarem bzw. durchdrückbarem-Material"und einer den Formunterteil bildenden Folie aus einem nicht starren, jedoch gegen Zerreissung relativ widerstandfähigen und mindestens teilweise durchsichtigen Material, in welchem Formunterteil kreis- oder spiralförmig angeordnete tiefgezogene Vertiefungen ausgebildet sind, welche gemeinsam

mit dem darUberliegenden ebenen Abschnitt der Deckfolie die Behältnisse bilden, und dass ferner der genannte scheibenförmige Formteil auf einem Dosenunterteil aus relativ starrem Material derart fest fixiert ist, dass der Boden des Dosenunterteils zum scheibenförmigen Formteil parallel orientiert ist und ferner die Deckfolie des -Formteils dem Boden des Dosenunterteils zugekehrt ist, und dass ferner im Boden des Dosenunterteils kreis- oder spiralförmig angeordnete Durchbrechungen von entsprechender Form und Grosse wie die Behältnisse im Formteil vorhanden sind, welche mit den Behältnissen des Formteils in Deckung gebracht sind, sodass ein Durchdrücken der Behältnisse durch die genannten Durchbrechungen unter Entnahme der darin.enthaltenen dosierten Darreichungsform ermöglicht wird.' ^: :

Eine bevorzugte Ausführungsform der neuartigen Verpackung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Kontrollskala auf einer in Bezug auf die räumliche Lage der Behältnisse im Formteil konzentrisch angeordneten verstellbaren Scheibe liegt, die einen kleineren Radius hat als der kürzeste Abstand vom Zentrum irgend eines Behältnisses im Formteil, und dass die genannte verstellbare Kontrollscheibe mit einer Vorrichtung z.B. einem Einrastmechanismus versehen ist, die ihre permanente und 'irreversible Fixierung in einer bestimmten Stellung, die zu Beginn des Behandlungszyklus gewählt wird, erlaubt.

Als leicht zerreissbares Material für die Deckfolie des Formteils eignet sich z-.B.'Papier, Zellophan oder insbesondere eine dünne Aluminiumfolie.

Als nicht' starres, jedoch gegen Zerreissung widerstandsfähiges Material für den Formunterteil sind z.B. Folien aus Celluloseacetat, Polyäthylen, Polypropylen oder insbesondere weichgemachtem Polyvinylchlorid geeignet.

Der Dosenunterteil kann aus einem beliebigen mechanisch genügend widerstandfähigen und relativ starren Material, wie Aluminiummetall, gehärteten Kunstharzen, wie Phenolharz, Harnstoffharz, Melaminharz oder Epoxyharz, ferner aus geeigneten Thermoplasten, wie Celluloseacetat, Polystyrol,. Polyäthylen u.dgl. bestehen.

Gewünschtenfalls, aber nicht notwendigerweise kann auf dem Dosenunterteil ein üblich geformter abnehmbarer Dosendeckel aufgesetzt sein, der aus dem gleichen oder einem verschiedenen Material bestehen kann wie der Dosenunterteil.

Die erfindungsgemässe neuartige Verpackung eignet sich besonders für Präparate zur temporären Schwangerschaftsverhütung. Ein-derartiges Präparat ist unter der geschützten Markenbezeichnung "NORACYCLIN " der Firma CIBA AG Basel im Handel erhältlich. Die vorübergehende Schwangerschaftsverhütung mit einem solchen Präparat hat in der Natur ihr Vorbild und beruht auf einem physiologi-

sehen Prinzip, nämlich dem Auftreten von unfruchtbaren Phasen als Schutzfunktion. Um mit Sicherheit eine.Schwangerschaft zu verhüten, muss das Präparat regelmassig eingenommen werden, und zwar täglich 1 Tablette vom 5· bis 2.K. Zyklustag ο Nach Beendigung der Medikation kommt es wieder zu ovulatorischen.Zyklen, die Empfängnisbereitschaft ist wieder normal. Werden die Tabletten nicht regelmassig eingenommen, kann eine Schwangerschaft eintreten, die dann normal verläuft.

Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen näher erläutert.

Fig. 1 zeigt eine erfindungsgemässe Verpackung .. . . für ein Schwangerschaftsverhütendes Mittel

. in Draufsicht ohne.Deckel. . Fig. 2 zeigt einen Schnitt nach A-B der Ver-.. packung gemäss FIg₀ 1 mit aufgesetzter

Kontrollscheibe.
Fig. 3 zeigt den Formteil der Verpackung gemäss

Fig. 1 in Draufsichtö

Fig. 4 zeigt einen Schnitt nach A^r - B¹ des Formteils gemäss Fig. J. Fig. 5 zeigt den Dosenunterteil der Verpackung

. - gemäss Fig» 1, in Draufsicht. Fig. 6 zeigt einen Schnitt nach A¹V- -B". des Dosenunterteils gemäss Fig. 5°

Pig. 7 zeigt eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemässen Verpackung gemäss Pig. I mit Deckel.

In·den Figuren wird der Formteil 1 gebildet durch einen aus weichgemachtem Polyvinylchlorid bestehenden Formunterteil 2 mit auf zwei konzentrischen Kreisen angeordneten insgesamt 20 tiefgezogenen Behältnissen 3 für die Tabletten des schwangerschaftsverhütenden Präparates 4, sowie durch eine Deckfolie 5 aus Aluminiummetall. Der Formteil 1 weist seitliche- Aussparungen 6 auf, ferner eine -zentrale Durchbrechung 7 und konzentrisch angeordnete Durchbrechungen 8. - '[

Der Formteil-1 ist-auf dem Dosenunterteil 9 aus Polyäthylen fest fixiert, wobei der Nocken 10 eine Verschiebung senkrecht zur Ebene des Formteils verhindert, während die in die Aussparungen β des Formteils 1 greifenden Zapfen 11 eine Verdrehung um die Zentralachse" des Formteils ver- · hindern. Der Dosenunterteil 9 weist auf zwei konzentrischen Kreisen insgesamt 20 Durchbrechungen 12 auf, die in Anzahl, Form und·gegenseitiger -Lage mit den konzentrisch angeordneten Behältnissen 3 des Formteils 1 genau übereinstimmen, und die mit den Behältnissen 3 in genaue Deckung gebracht sind. '

Der Dosenunterteil 9 ist ferner mit einem zentralen Zapfen 13 mit einer Hinterschneidung 13a, sowie konzen-

trisch angeordneten Zapfen l4 gebildet, welche durch die Durchbrechungen 7 und 8 des Formteils greifen. Auf'dem zentralen Zapfen 13 ist eine Kontrollscheibe 15 mit konzentrisch angeordneten Bohrungen l6 aufgesetzt. Die Kontrollscheibe 15 liegt vor dem Ingebrauchnehmen der Verpackung auf der Hinterschneidung 13a auf und kann um die' Achse des Zapfens 13 gedreht werden. Die Kontrollscheibe 15 weist eine gleichmässig unterteilte kreisförmige Skala auf, die nach-aufeinanderfolgenden Wochentagen in radialer Richtung beschriftet ist. Der Abstand der Beschriftungen -ist derart gewählt, dass die insgesamt 20 Tablettenbehältnisse 3 des Formteils in die radialen Verlängerungen von 20 hintereinanderfolgenden Woehentagbeschriftungen -zu liegen kommen, wenn ein. bestimmter Wochentag auf die rote Markierung M des Fofmteils eingestellt wird. Der dem ersten Tablettenbehältnis zugeordnete ¥ochentag ist'jeweils der fünfte Wochentag gerechnetv^vcgg Tag, welcher der Markierung M zugeordnet wurde.

Die Verpackung-wird wie folgt verwendet: am ersten Tag des Zyklus, d.h." am "Tag des Eintritts der normalen menstrueilen Blutung, z.B. einem Dienstag, wird die Kontrollscheibe solange gedreht, bis sich die Marke" M-gegenüber einer mit "Dienstag" beschrifteten Markierung der Kontrollscheibe befindet. Damit wird" automatisch der Wochentag, an dem die . Behandlung begonnen werden soll, nämlich der nächste Sams-

tag, gegenüber das erste Tablettenbehältnis (im Uhrzeigersinn gerechnet) gerückt. Dann wird die Kontrollscheibe unter die Hinterschneidung.._c13a gedrückt., wobei die konzentrischen Zapfen 14 _:des Dosenunterteils in die Bohrungen der Kontrolls.cheibe einrasten, und eine irreversible Fixierung der Kontrollschelbe■bewirken. Nun lässt sich zuverlässig ablesen, an welchen aufeinanderfolgenden Tagen eine Tablette eingenommen werden muss. Die Tabletten werden der Packung entnommen, indem, die Behältnisse J durch die Durchbrechungen 12 im Dosenunterteil gedrückt werden, wobei die entsprechende Partie der Aluminiumdeckfolie 5 zerreist, und die -Tablette herausfällt ο Wurde, an einem Wochentag die Einnahme einer Tabl-ette vergessen, so ist das-Versehen ohne, weiteres aus dem Vorhändensein des noch intakte-n BehältniiKses, welches dem betreffenden Wochentag zugeordnet ist, ersichtlich. Derart ist- eine-zuverlässige Kontrolle, möglich·-

Der Do.s.enunterteil kann_tdurch einen abnehmbaren Deckel 17 aus undurchsichtigem Material, z.B- Polyäthylen abgedeckt sein. ...._■-

Hierdurch werden die im durchsichtigen Formteil verpackten Tabletten zusätzlich gegen Lichteinwirkung geschützt ο. . " -,_ ■ ■

Die- Erfindung ist nicht -auf das obige Ausführungsbeispiel eingeschränkt. Insbesondere kann die einstellbare. Kontrollscheibe fehlen, und an ihrer Stelle kann auf dem

Formteil eine fixe., mit Zahlen beschriftete kreisförmige Skala vorhanden sein. Die Zahl- 1 bedeutet den ersten Zyklustag und befindet sich dort, wo in der zuerst beschriebenen Ausführung die Marke M ist. Gegenüber dem ersten Behältnis (im Uhrzeigersinn gerechnet) liegt die' Zahl 5> ent-' sprechend dem 5° Zyklustag, gegenüber dem zweiten Behältnis die Zahl 6, entsprechend dem 6..Zyklustag und so fort bis zum 24 letzten Behältnis, dem die Zahl 24, entsprechend dem 24o Zyklustag zugeordnet ist» , . " · . ■ -· ■ · - Gegenüber der zuerst beschriebenen bevorzugten Ausführung hat dieses System den Nachteil, dass'eine gleichzeitige" kalendermässige-Kontrollführung während der ganzen Behändlungsdauer: erforderlich ist* ^: ·

Claims

Schutzanaprttohe

1. Verpackung für Arzneimittel in dosierter Form, wie z.B. Pillen, Tabletten, Dragees, Supposltorien, Ovula u. dgl« für die Human- und Veterinärmedizin, welche während eines determinierten Behandlungszyklus in einer bestimmten seitlichen Reihenfolge verabreicht werden soll» wobei auf einer Scheibe in eines oder mehreren konzentrischen Kreisen oder Spirallinien SehMltnieee für die dosierten Darreichungefonnen angeordnet sind, und wobei die Verpackung eine entsprechend dem Behandlungszyklue und der vorgeschriebenen zeitlichen Beiehenfolge der Administration des Arzneimittels geeignet markierte kreisförmige oder spiralförmige Kontrollskala aufweist, die entweder fix angeordnet oder verstellbar sein kann, gekennzeichnet durch eineascheibenförmigen Formteil (1), der durch übereinandersohlchten und Verbinden einer ebenen Deokfolle (5) aus leicht zerreiabarem bzw. durchdrückbarem Material und einer den Formunterteil (S) bildenden folie aus einem nicht starren, jedoch gegen Zerreiesung relativ widerstandsfähigeil und mindestens teilweise durchsichtigen Material aufgebaut 1st, in welchem Formunterteil (2) kreis- oder spiralförmig angeordnete tiefgezogene Vertiefungen ausgebildet sindf welche gemeinsam mit dem darüberllegenden ebenen Abschnitt der Deckfolie (5) die Behältnisse (3)

bilden, und daß der scheibenförmige Formteil (1) mit seiner Deokfolie (5) auf dem Boden eines Dosenunterteils (5) aus relativ starrem Material flach aufliegend fixiert ist, nobel jedes Behältnis (3) des Formteils (1) Über einer Durchbrechung (12) des Dosenbodens von entsprechender Form und Größe liegt, so daß die Behältnisse durch die genannten Durchbrechungen unter Entnahme der darin enthaltenen dosierten Darreichungsform durchdrUckbar sind.

2. Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dad öle Kontrollskala auf einer in Be-C sug auf die räumliche Lage der Behältnisse (3) la Forateil (1) konzentrisch angeordneten verstellbaren Scheibe 05) liegt, die einen kleineren Eadius hat als der kürzeste Abetand vom Zentrum irgend eines Behaitnisees im Formteil, und daß die genannte verstellbare Kontrollsohelbe und der Dosenunterteil (5) mit einer Vorrichtung, z.B. einem EInrastmechanlemue (13, Oa, 16, 14) versehen ist, die ihre permanente und irreversible Fixierung in einer bestimmten

erlaubt·

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