EP2475592B1

EP2475592B1 - Sicherheitsetikett zum sichern von in einer einzelverpackung gehaltenen medikamenten

Info

Publication number: EP2475592B1
Application number: EP10768676.8A
Authority: EP
Inventors: Frank Ludwig; Reinhard Kuge; Marco Dieling
Original assignee: Faubel&Co Nachfolger GmbH
Current assignee: Faubel&Co Nachfolger GmbH
Priority date: 2009-09-08
Filing date: 2010-08-31
Publication date: 2014-02-26
Anticipated expiration: 2030-08-31
Also published as: EP2475592A1; US8865283B2; DK2475592T3; WO2011029421A1; US20120196072A1; CN102548866A; DE202009012186U1

Description

STAND DER TECHNIK

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Sicherheitsetikett zum Sichern von in einer Einzelverpackung gehaltenen Medikamenten gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 1.
Eine Blisterpackung besteht aus einer Anzahl von Trögen, in denen je ein Medikament mittels einer Abdeckfolie, meist aus Aluminium, verpackt ist. Diese Abdeckfolie lässt sich leicht Durchstoßen mit der Folge, dass das Medikament herausfällt, beziehungsweise entnommen werden kann. Hierdurch besteht die Gefahr, dass die die Medikamente abdeckende Alufolie auch versehentlich aufreißt und das Medikament beschmutzt wird, verloren geht oder in unbefugte Hände, zum Beispiel von kleinen Kindern, gelangt. Zur Sicherung einer solchen Blisterverpackung ist in der DE 10 2007 017 856 A1 ein Etikett zur Anbringung an einer Blisterpackung vorgeschlagen worden, welches aus einem an der Blisterpackung anklebbaren Basisblatt und einem an dem Basisblatt angeklebten Deckblatt besteht. Dieses Deckblatt ist nur im Bereich seines Bundes dauerhaft am Basisblatt angeklebt, während der größte Teil des Deckblattes aufgrund einer Lackschicht auf der Oberseite des Basisblattes ablösbar und wieder verschließbar am Basisblatt klebt. Im Basisblatt sind im Bereich des Mittelpunktes der Medikamente Längs-oder Kreuzschlitze vorgesehen, durch die das einzelne Medikament zwecks Entnahme hindurchgedrückt werden kann. In einer anderen Ausführungsform gemäß DE 10 2007 017 856 A1 ist in einem Bereich um das Medikament herum eine Perforation vorgesehen, durch die das einzelne Medikament zwecks Entnahme hindurchgedrückt wird.
Es hat sich herausgestellt, dass unter anderem auf Grund der großen Längs-bzw. Kreuzschlitze oder der Perforation der Widerstand beim Herausdrücken des Medikamentes noch verhältnismäßig gering ist, so dass die oben genannte Aufgabe nur bedingt gelöst wurde.
Davon ausgehend liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu Grunde, ein Sicherheitsetikett der eingangs genannten Art zu schaffen, welches einen ausreichenden Widerstand beim Herausnehmen des Medikamentes bietet, um einen Schutz gegen unbefugtes Öffnen durch Kinder oder ein versehentliches Öffnen zu bieten.
Als technische Lösung dieser Aufgabe wird erfindungsgemäß ein Sicherheitsetikett der eingangs genannten Art mit den Merkmalen des Anspruches 1 vorgeschlagen. Vorteilhafte Weiterbildungen dieses Sicherheitsetikettes sind den Unteransprüchen zu entnehmen.
Ein nach dieser technischen Lehre ausgebildetes Sicherheitsetikett hat den Vorteil, dass der Einsatz der Öffnungsschnitte ausschließlich in einem Teilabschnitt des Medikamentes oder Medikamententroges dazu führt, dass in dem verbleibenden Restabschnitt eine geschlossene Schutzschicht besteht, die nicht durchbrochen werden kann. In der Praxis bedeutet dies, dass der Benutzer erkennen muss, dass das Medikament in den mit den Öffnungen versehenen Teilabschnitt hindurchgedrückt werden muss und nicht in dem verbleibenden, geschlossenen Restabschnitt. Hierzu bedarf es einer geistigen Reife, über welche Kleinkinder in der Regel noch nicht verfügen. Ohne diese Überlegungen steht nur ein kleiner Teil des Medikamententroges zur Herausnahme des Medikamentes zur Verfügung, während der restliche Teil die Herausnahme verhindert, so dass hier eine sehr hohe Kindersicherheit erreicht wird.
Hierdurch wird auch das versehentliche Öffnen erschwert, da in diesem Falle die Stelle mit den Öffnungsschnitten erst einmal getroffen werden muss. Gleichzeitig ist es dem Patienten möglich zu erkennen, dass das Medikament an der Stelle herauszudrücken ist, an der die Öffnungsschnitte platziert sind, so dass der Patient das Medikament ohne Mühe entnehmen kann.
Ob im konkreten Fall nun zwei, drei, vier oder fünf Öffnungsschnitte vorgesehen sind, hängt vom Einzelfall ab, denn durch die Anzahl der Öffnungsschnitte kann der Schwierigkeitsgrad und der Widerstand beim Herausdrücken des Medikamentes eingestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Öffnungsabschnitte äquidistant zueinander angeordnet. Dies hat den Vorteil, dass die entsprechenden Öffnungsabschnitte in dem jeweiligen Teilabschnitt gleich verteilt sind, so dass über den gesamten Teilabschnitt betrachtet, die gleiche Kraft aufzuwenden ist, um das Medikament zu entnehmen.
In einer anderen, bevorzugten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte bezüglich ihrer virtuellen Mittellinie radial ausgerichtet. Hierdurch ist sichergestellt, dass die Öffnungsschnitte in ihrem Teilabschnitt verbleiben, beispielsweise in einem Viertelkreissegment, und dass sich der Widerstand zum Herausnehmen des Medikamentes zum Mittelpunkt hin reduziert, so dass ein einmal durchgestoßenes Medikament in einfacher Weise entnommen werden kann.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte in einem Viertel der Kontur, beispielsweise in einem Viertelkreissegment angeordnet, wobei die vertikalen Abschnitte der Öffnungsschnitte bzw. die Mittelpunkte der Öffnungsschnitte auf dem Rand des Viertels der Kontur angeordnet sind. Hierdurch wird erreicht, dass in diesem Teilabschnitt sämtliche Öffnungsschnitte liegen und dass lediglich ein Viertel der Gesamtfläche mit Öffnungsschnitte versehen ist, während dreiviertel der Gesamtfläche fest verschlossen sind.
In der Praxis hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den Öffnungsschnitt T-förmig, t-förmig, H-förmig, F-förmig, X-förmig, Y-förmig oder sternförmig auszubilden. Bei all diesen Schnitten ist ein Durchstoßen des Sicherheitsetikettes mit einem gewissen Kraftaufwand möglich.
In einer ganz bevorzugten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte T-förmig ausgebildet und mit ihrem ersten horizontalen Abschnitt auf der Kontur angeordnet, vorzugsweise tangential an der Kontur angelegt, während der zweite, vertikale Abschnitt des T-förmigen Öffnungsschnittes radial zur Mitte des Medikamententroges hin ausgerichtet ist. Dies hat den Vorteil, dass einerseits entlang der Kontur Schnitte angeordnet sind und dass andererseits in radialer Richtung Schnitte angeordnet sind. Hierdurch ist es in einfacher Weise möglich, das Medikament mit seinem Rand gegen das Sicherheitsetikett zu drücken, wobei der Rand nahe der Kontur anstößt und dort auf ein vergleichsweise geringen Widerstand stößt. Beim weiteren Hindurchdrücken des Medikamentes blättert sich dann das Sicherheitsetikett auf und das Medikament kann entnommen werden.
Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass durch die Ausbildung des Öffnungsschnittes als T eine verhältnismäßig kleine Öffnung bereit steht, so dass hierdurch zwar eine Hilfe beim Herausdrücken des Medikamentes besteht, dass aber die Grundlage im Übrigen aus einem zusammenhängenden Blatt besteht, welches beim Herausdrücken des Medikamentes zerrissen werden muss. Der hierbei entstehende Widerstand erschwert das versehentliche Herausdrücken des Medikamentes oder das unbefugte Öffnen des Blisters durch Kinder.
In einer alternativen Ausführungsform sind die T-förmigen Öffnungsschnitte in einer Ecke eines Medikamententroges einer Einzelverpackung angeordnet, insbesondere dann, wenn der Medikamententrog nicht kreisrund ausgebildet ist. Die oben genannten Vorteile gelten hier analog.
In der Praxis hat sich herausgestellt, dass das Verhältnis vom vertikalen Abschnitt zum horizontalen Abschnitt zwischen dem 0,3-fachen und dem 2-fachen liegen sollte, um einerseits genügend Widerstand zu bieten und um andererseits auch schwächeren Personen noch die Entnahme der Medikamente zu ermöglichen.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist an der Grundlage ein zumindest überwiegend ablösbares Deckblatt angebracht. An diesem Deckblatt können Informationen zum Medikament aufgedruckt werden. Gestaltet man dieses Deckblatt wieder verschließbar, so kann hiermit auch ein sehr ordentlicher und aufgeräumter Eindruck der gesamten Einzelverpackung erreicht werden, so dass die erfindungsgemäße Einzelverpackung auch nach mehrmaligem Gebrauch noch einen sympathischen Eindruck vermittelt.
Weitere Vorteile des erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes ergeben sich aus der beigefügten Zeichnung und den nachstehend beschriebenen Ausführungsformen. Ebenso können die vorstehend genannten und die noch weiter ausgeführten Merkmale erfindungsgemäß jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden. Die erwähnten Ausführungsformen sind nicht als abschließende Aufzählung zu verstehen, sondern haben vielmehr beispielhaften Charakter. Es zeigen:

Fig. 1 eine geschnitten dargestellte Explosionsdarstellung einer ersten Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes mit einer Blisterverpackung, geschnitten entlang Linie I-I in Fig. 2;
Fig. 2 eine Draufsicht auf das Sicherheitsetikett gemäß Fig. 1;
Fig. 2a eine Detailvergrößerung des Sicherheitsetikettes gemäß Linie IIa in Fig. 2;
Fig. 3 eine geschnitten dargestellte Explosionsdarstellung einer zweiten Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes mit einer Blisterverpackung, geschnitten entlang Linie III-III in Fig. 4;
Fig. 4 eine Draufsicht auf das Sicherheitsetikett gemäß Fig. 3 entsprechend Linie IV-IV in Fig. 3;
Fig. 5 eine Draufsicht auf eine dritte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 6 eine Draufsicht auf eine vierte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 7 eine Draufsicht auf eine fünfte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 8 eine Draufsicht auf eine sechste Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 9 eine Draufsicht auf eine siebte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 10 eine Draufsicht auf eine achte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 11 eine Draufsicht auf eine neunte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 12 eine Draufsicht auf eine zehnte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 13 eine Draufsicht auf eine elfte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 14 eine Draufsicht auf eine zwölfte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 15 eine Draufsicht auf eine dreizehnte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 16 eine Draufsicht auf eine vierzehnte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes;
Fig. 17 eine Draufsicht auf eine fünfzehnte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes.

In den Fig. 1, Fig. 2 und Fig. 2a ist eine erste Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes dargestellt, welches eine Grundlage 10 umfasst, an deren Unterseite Klebstoff 11 angebracht ist, damit dieses Sicherheitsetikett auf eine Einzelverpackung 12 , zum Beispiel auf einem Blister, aufgeklebt werden kann. Die Einzelverpackung 12 umfasst eine aus einem formstabilen Kunststoff gebildete Medikamentenaufnahme 13 mit einer Anzahl von Medikamententrögen 14 und einer darauf aufgeklebten Alufolie 15 , mittels der die einzelnen Medikamente 16 steril verpackt werden können. In der Grundlage 10 sind auf einer hier nicht näher dargestellten, virtuellen Kreisbahn T-förmige Öffnungsschnitte 17 vorgesehen, wobei in dieser Ausführungsform für jeden Medikamententrog 14 drei T-förmige Öffnungsschnitte 17 vorgesehen sind. Dabei sind T-förmigen Öffnungsschnitte 17 mit ihrem horizontalen Abschnitt 18 tangential an dem virtuellen Kreissegment angeordnet, während die vertikalen Abschnitte 19 des T-förmigen Öffnungsschnittes 17 radial zur Mitte des Medikamententroges hin ausgerichtet sind. Die drei hier vorgesehenen T-förmigen Öffnungsschnitte 17 sind dabei derart äquidistant auf der virtuellen Kreisbahn angeordnet, dass die vertikalen Abschnitte 19 der beiden äußeren der Öffnungsschnitte 17 quasi rechtwinklig zueinander angeordnet sind.
Das in der Zeichnung nicht eingezeichnete, virtuelle Kreissegment ist konzentrisch zum hier gestrichelt dargestellten Rand des Medikamententroges 14 angeordnet, wobei der Abstand zwischen dem virtuellen Kreissegment und dem Rand des Medikamententroges 14 so gewählt ist, dass das Medikament 16 beim Herausdrücken im Bereich des virtuellen Kreissegmentes gegen die Alufolie 15 und damit auch gegen die Grundlage 10 drückt.
In einer anderen, hier nicht dargestellten Ausführungsform ist für jedes Medikament nur ein einziger T-förmiger Öffnungsschnitt vorgesehen. In noch einer anderen, hier nicht dargestellten Ausführungsform können auch zwei, vier oder fünf T-förmige Öffnungsschnitte je Medikament vorgesehen werden. Dies richtet sich insbesondere nach dem vom Hersteller gewünschten Widerstand, da mit der Anzahl der T-förmigen Öffnungsschnitte der Widerstand beim Herausdrücken des Medikamentes geringer wird.
Die hier erwähnte Einzelverpackung kann beispielsweise ein Blister oder ein Wallet sein, aber auch jede andere Verpackung von Medikamenten, bei der die Medikamente einzeln in einem bestimmten Hohlraum untergebracht sind.
In der hier dargestellten, ersten Ausführungsform sind die vertikalen Abschnitte 19 genauso lang ausgebildet, wie die horizontalen Abschnitte 18 , wobei die Abschnitte 18 , 19 so klein ausgebildet sind, dass benachbarte Öffnungsschnitte 17 einen deutlichen Abstand voneinander haben. Dieser Abstand sollte mindestens die Hälfte der Länge eines horizontalen Abschnittes 18 betragen. Daraus ergibt sich auch, dass der vertikale Abschnitt 19 zwar in Richtung des Mittelpunktes des Medikamententroges 14 ausgerichtet ist, jedoch von diesem deutlich beabstandet bleibt.
Beim Herausdrücken des Medikamentes 16 aus der Einzelverpackung 12 muss die Alufolie 15 und die Grundlage 10 durchstoßen werden. Versucht man das Medikament in einem Bereich durchzustoßen, in dem keine T-förmigen Öffnungsschnitte 17 vorgesehen sind, so wird dies einem normal starken Patienten nicht gelingen. Wird das Medikament 16 allerdings im Bereich der T-förmigen Öffnungsschnitte 17 durchgedrückt, so ist der Widerstand an dieser Stelle reduziert, und es gelingt einem normal starken Patienten, die Alufolie 15 und die außerhalb der Öffnungsschnitte verbleibenden Bereiche der Grundlage 10 zu durchstoßen, um das Medikament 16 zu entnehmen. Auf diese Weise ist eine gewisse Kindersicherung erreicht und auch ein versehentliches Durchdrücken der Medikamente 16 wird fast unmöglich.
Die in Fig. 3 und Fig. 4 dargestellte zweite Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Sicherheitsetikettes ist betreffend die Grundlage 20 und die Einzelverpackung 22 identisch mit der in den Fig. 1 und Fig. 2 gezeigten ersten Ausführungsform, jedoch ist in dieser zweiten Ausführungsform zusätzlich ein Deckblatt 23 vorgesehen, welches bündig auf der Grundlage 20 aufgeklebt ist. Zusätzlich ist auf der Grundlage 20 bis auf einen Bund 25 eine Silikonschicht 24 aufgebracht, so dass das Deckblatt 23 mehrfach geöffnet und anschließend wieder zuverlässig verschlossen werden kann.
Die in Fig. 5 dargestellte dritte Ausführungform unterscheidet von der in den Fig. 1 und Fig. 2 dargestellten ersten Ausführungsform lediglich dadurch, dass hier der Medikamententrog 34 der Einzelverpackung 32 nicht kreisrund, sondern annähernd viereckig ausgebildet ist. Dementsprechend sind die in der Grundlage 30 angeordneten Öffnungsschnitte 37 auf einem virtuellen Kreissegment in einer Ecke des Medikamententroges 34 angeordnet. Das zuvor Gesagte beim Herausdrücken des Medikamentes gilt hier analog.
In den Fig. 6 bis Fig. 15 sind weitere Ausführungsformen des Sicherheitsetikettes dargestellt, die sich von der beispielsweise in den Fig. 1 bis Fig. 2a dargestellten ersten Ausführungsform lediglich durch einen anders gestalteten Öffnungsschnitt unterscheiden.
In der in Fig. 6 dargestellten vierten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 47 als aufrechtstehendes "t" ausgebildet.
In der in Fig. 7 dargestellten fünften Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 57 als kopfstehendes "t" ausgebildet.
In der in Fig. 8 dargestellten sechsten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 67 als "H" ausgebildet.
In der in Fig. 9 dargestellten siebten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 77 als "H mit konisch zulaufenden Vertikalstegen" ausgebildet.
In der in Fig. 10 dargestellten achten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 87 als aufrechtstehendes "Y" ausgebildet.
In der in Fig. 11 dargestellten neunten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 97 als kopfstehendes "Y" ausgebildet.
In der in Fig. 12 dargestellten zehnten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 107 als "Stern" ausgebildet.
In der in Fig. 13 dargestellten elften Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 117 als "X" ausgebildet.
In der in Fig. 14 dargestellten zwölften Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 127 als "gespiegeltes F" ausgebildet.
In der in Fig. 15 dargestellten dreizehnten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte 137 als "I" ausgebildet.
In der in Fig. 16 dargestellten vierzehnten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte als "L" wobei der untere Steg des "L" entgegen der Uhrzeigerrichtung angeordnet ist.

In der Fig. 17 dargestellten fünfzehnten Ausführungsform sind die Öffnungsschnitte als "L" ausgebildet, wobei der untere Steg des "L" im Uhrzeigerrichtung angeordnet ist.

Bezugszeichenliste:

10, 20, 30	Grundlage
11, 21	Klebstoff
12, 22, 32	Einzelverpackung
13	Medikamentenaufnahme
23	Deckblatt
14, 34	Medikamententrog
24	Silikonschicht
15	Alufolie
25	Bund
16	Medikament
17, 37	Öffnungsschnitte
47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157	Öff-nungsschnitte
18	horizontaler Abschnitt
19	vertikaler Abschnitt

Claims

Sicherheitsetikett zum Sichern von in einer Einzelverpackung gehaltenen Medikamenten, mit einer auf der Einzelverpackung (12 22, 32) aufklebbaren Grundlage (10, 20, 30), wobei in der Grundlage (10, 20, 30) im Bereich der zu erwartenden Medikamente (16) mindestens ein Öffnungsschnitt (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) je Medikament (16) vorgesehen ist, wobei der Öffnungsschnitt (17, 37 , 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) mindestens einen ersten und einen zweiten Teilschnitt aufweist, und wobei der erste Teilschnitt und der zweite Teilschnitt einander treffen oder kreuzen,
dadurch gekennzeichnet, dass
im Bereich des zu erwartenden Medikamentes (16) zwei, drei, vier oder fünf Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) vorgesehen sind, dass die Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) ausschließlich entlang eines Teilabschnittes der Kontur des Medikamentes (16) oder entlang eines Teilabschnittes der Kontur des Medikamententroges angeordnet sind, wobei der Teilabschnitt etwa die Hälfte bis ein Sechstel, vorzugsweise ein Viertel der Kontur ausmacht.
Sicherheitsetikett nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) äquidistant zueinander angeordnet sind.
Sicherheitsetikett nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) bezüglich ihrer virtuellen Mittellinie radial ausgerichtet sind.
Sicherheitsetikett nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137, 147, 157) derart in einem Viertel der Kontur angeordnet sind, dass die vertikalen Abschnitte der Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97,107, 117, 127, 137, 147, 157) bzw. die Mittelpunkte der Öffnungsschnitte (17, 37, 47, 57, 67, 77, 87, 97, 107, 117, 127, 137) auf dem Rand des Viertels der Kontur angeordnet sind.
Sicherheitsetikett nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Öffnungsschnitt T-förmig (17, 37), t-förmig (47, 57), H-förmig (67), F-förmig (127), X-förmig (117), Y-förmig (87, 97) oder sternförmig (107) ausgebildet ist.
Sicherheitsetikett nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die T-förmigen Öffnungsschnitte (17, 37) mit ihrem ersten, horizontalen Abschnitt (18) auf der Kontur angeordnet sind.
Sicherheitsetikett nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der erste, horizontale Abschnitt (18) des T-förmigen Öffnungsschnittes (17) tangential an der Kontur anliegt, während der zweite, vertikale Abschnitt (19) des T-förmigen Öffnungsschnittes (17) radial zur Mitte des Medikamententroges (14, 34) hin ausgerichtet ist.
Sicherheitsetikett nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der vertikale Abschnitt (19) des T-förmigen Öffnungsschnittes (17) etwa 0,3 bis 2 mal, vorzugsweise 1 mal so lang ist, wie der horizontale Abschnitt (18 ) des T-förmigen Öffnungsschnittes (17).
Sicherheitsetikett nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an der Grundlage (20) ein, zumindest überwiegend ablösbares Deckblatt (22) angebracht ist.