DE181050T1 - 1-beta-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazol-3-carboxamid fuer die verwendung in medizinischer behandlung von menschen. - Google Patents

1-beta-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazol-3-carboxamid fuer die verwendung in medizinischer behandlung von menschen.

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DE181050T1 DE198585302644T DE85302644T DE181050T1 DE 181050 T1 DE181050 T1 DE 181050T1 DE 198585302644 T DE198585302644 T DE 198585302644T DE 85302644 T DE85302644 T DE 85302644T DE 181050 T1 DE181050 T1 DE 181050T1
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Claims (10)

Patentansprüche
1. Verwendung der Verbindung 1-ß-D-Ribofuranosyl-i ,2 ,4-
triazol-3-carboxamid zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung für die medizinische Behandlung von Viruserkrankungen beim Menschen, die durch Atmungs-Synzytium-Viren, Retroviren, Arboviren, Arenaviren oder Bunyaviren hervorgerufen werden.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Viruserkrankung bei immunologisch angepaßten (immunocompromised) Patienten auftritt.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Viruserkrankung bei Patienten mit angeborener Herz- und/oder Lungenerkrankung auftritt.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Viruserkrankung, die durch einen Atmungs-Synzytium-Virus erzeugt wird, bei Patienten mit einem starken kombinierten Immun-Mangelsyndrom auftritt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Viren in der Lage sind, eine Resistenz gegenüber antiviralen Mitteln zu entwickeln.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung in der pharmazeutisehen Zusammensetzung, die einem menschlichen Patienten verabfolgt werden soll, in einer Menge von etwa
0,01 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorhanden ist.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in einer für die orale Verabfolgung, für die örtliche Aufbringung, die Verabfolgung durch Injektionen, die Verabfolgung über den Respirationstrakt oder für die ophthalmische Verabfolgung geeigneten Form vorliegt.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verbindung zur Herstellung einer Aerosol-Präparation verwendet wird, welche die Verbindung in einer täglichen Gesamtdosis von etwa 40 bis 60 mg/kg für die medizinische Behandlung von Viruserkrankungen enthält, die durch Atmungs-Synzytium-Viren bei Menschen mit einem starken kombinierten Immun-Mangel sy ndrom (Severe Combined Immune Deficiency Syndrome) hervorgerufen werden.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder 5 bis
7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung zur Herstellung einer oralen Präparation verwendet wird, welche die Verbindung in einer täglichen Gesamtdosis von etwa 10 bis 100 mg/kg für die medizinische Behandlung von Viruskrankheiten enthält, welche durch Arenaviren bei Menschen erzeugt werden.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung zur Herstellung einer Zusammensetzung verwendet wird, welche intravenös in einer täglichen Gesamtdosis von etwa 1 g bis 4 g für die medizinische Behandlung von Viruskrankheiten verwendet wird, die durch Arenaviren bei Menschen erzeugt werden.
DE198585302644T 1984-10-29 1985-04-16 1-beta-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazol-3-carboxamid fuer die verwendung in medizinischer behandlung von menschen. Pending DE181050T1 (de)

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DE2002199005 Active DE10299005I2 (de) 1984-10-29 1985-04-16 Verwendung von 1-Beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazol-3-carboxamid(Ribavirin) zur Herstellung eines Medikaments für die Behandlung von Arboviren.
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