KR860003018A - 1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 이용한 인체의 비루스성 질환의 의학적 치료방법 - Google Patents

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Description

1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 이용한 인체의 비루스성 질환의 의학적 치료방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 환자에게 화합물 1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 유효 성분으로 하는 항비루스제를 투여하는 것이 특징인 호흡기 합포 비루스, 레트로비루스, 아레나비루스 또는 번야비루스로 발병되는 인체의 비루스성 질환의 의학적 치료방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 호흡기 합포 비루스에 의해 발병되는 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 레트로비루스에 의해 발병되는 것인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 아레나비루스에 의해 발병되는 것인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 번야비루스에 의해 발병되는 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 면역 절충 환자에게서 발병되는 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 선청성 심장 질환 또는 폐질환 환자에게서 발병되는 것인 방법.
  8. 제2항에 있어서, 호흡기 합포 비루스에 의하여 발병되는 상기 비루스성 질환이 악성의 합병 면역 결핍 증후군 환자에게서 일어나는 것인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 내약성을 유발하는 것인 방법.
  10. 조성물의 총중량에 대하여 화합물 -1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 0,01 내지 50중량% 함유하는 조성물의 유효량을 환자에게 투여하는 것이 특징인 호흡기 합포 비루스, 레트로비루스, 아레나비루스 또는 번야비루스로 발병되는 인체의 비루스성 질환의 의학적 치료방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 조성물이 경구 투여되는 것인 방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 조성물이 극부 투여되는 것인 방법.
  13. 제10항에 있어서, 상기 조성물이 주사 투여되는 것인 방법.
  14. 제10항에 있어서, 상기 조성물이 기도 투여되는 것인 방법.
  15. 제10항에 있어서, 상기 조성물이 안구 투여되는 것인 방법.
  16. 유효 성분으로서 화합물 1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 합유하는 에어로졸제를 그 화합물의 일일 투여 총량이 약 40 내지 60mg/kg의 양으로 되게 환자에게 투여하는 것이 특징인 악성의 합병면역 결핍증후군 환자에게 호흡기 합포 비루스에 의하여 인체에 발병되는 비루스성 질환의 의학적 치료방법.
  17. 유효 성분으로서 화합물 1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드를 함유하는 경구 투여 제제를 그 화합물의 일일 총투여량이 약 10 내지 100mg/kg의 양으로 되게 환자에게 투여하는 것이 특징인 아레나비 루스에 의하여 인테에 발병되는 비루스성 질환의 의학적 치료방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 화합물을 일일 총투여량이 약 1g 내지 4g의 양으로 되게 정맥 내 투여하는 것인 방법.
  19. 호흡기 함포 비루스, 레트로비루스, 아르보비루스, 아레나비루스 또는 번야비루스에 의하여 발병되는 비루스성 질환의 치료를 위하여 인체에 사용하는 것을 특징으로 하는 비루스성 질환의 의학적 치료를 위한 제약 조성물을 제조하기 위한 화합물 1-β-D-리보푸라노실-1,2,4-트리아졸-3-카르복사미드의 용도.
  20. 제19항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 면역 절충 환자에게서 발병되는 것이 특징인 용도.
  21. 제19항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 선청성 심장 질환에게서 발병되는 것이 특징인 용도.
  22. 제19항에 있어서, 호흡기 합포 비루스에 의한 비루스성 질환이 악성의 합병 면역 결핍 증후군 환자에게서 발생하는 것이 특징인 용도.
  23. 제19항에 있어서, 상기 비루스성 질환이 내약성을 발생하는 것이 특징인 용도.
  24. 제19항에 있어서, 상기 화합물이 환자에게 투여할 제약조성물 중에 그 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.01 내지 50중량의 양으로 존재하는 것이 특징인 용도.
  25. 제24항에 있어서, 상기 조성물이 경구 투여, 국부 투여, 주사 투여, 기도 투여 또는 안구 투여에 적합한 제형으로 되는 것이 특징인 용도.
  26. 제19항에 있어서, 상기 화합물이 악성의 합병 면역 결핌 증후군 환자에게서 호흡기 합포 비루스에 의하여 발병되는 비루스성 질환의 의학적 치료를 위하여 일일 총투여량이 약 40 내지 60mg/kg의 양으로 되게 함유되는 에어로절 제제의 제조에 사용되는 것이 특징인 방법.
  27. 제19항에 있어서, 상기 화합물이 환자에게서 아레나비루스에 의하여 발병된 비루스성 질환의 의학적 치료를 위하여 일일 총 투여량이 약 10 내지 100mg/kg으로 되게 함유되는 경구 투여 제제의 제조에 사용되는 것이 특징인 용도.
  28. 제19항에 있어서, 상기 화합물이 환자에게서 아레나비루스에 의하여 발병된 비루스성 질환의 의학적 치료를 위하여 일일 총투여량이 약 1g 내지 4g의 양으로 함유되는 정맥 투여 제제의 제조에 사용되는 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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