DE1772089B1 - Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial - Google Patents
Lichtempfindliches AufzeichnungsmaterialInfo
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/675—Compositions containing polyhalogenated compounds as photosensitive substances
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Description
Die Erfindung betrifft ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
aus einem Schichtträger und einer lichtempfindlichen Schicht mit einer Furfurylidenverbindung,
einem primären Amin, einem Jodalkan mit 1 bis 4 C-Atomen und einem Bindemittel nach
Patent 1291 622.
Als Bindemittel für derartige Aufzeichnungsmaterialien sind Polystyrole und Methylmethacrylate bekannt.
Nachteilig an den diese Bindemittel enthaltenden Aufzeichnungsmaterialien ist die geringe Lagerfähigkeit
und Wärmebeständigkeit.
Aufgabe der Erfindung ist es, lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterialien
mit einer Furfurylidenverbindung, einem primären Amin und einem Jodalkan in
der lichtempfindlichen Schicht anzugeben, die sich durch eine größere Lagerfähigkeit und Wärmebeständigkeit
auszeichnen.
Der Gegenstand der Erfindung geht aus von einem lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial aus einem
Schichtträger und einer lichtempfindlichen Schicht mit einer Furfurylidenverbindung, einem primären Amin,
einem Jodalkan mit 1 bis 4 C-Atomen und einem Bindemittel nach Patent 1 291 622 und ist dadurch
gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein Polyphenylenoxidharz enthält oder daraus besteht.
Durch die Erfindung wird erreicht, daß das PoIyphenylenoxidharze
enthaltende lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial eine längere Lagerbeständigkeit als^
ein vergleichbares Aufzeichnungsmaterial aufweist, das mit herkömmlichen filmbildenden Bindemitteln hergestellt
wurde. Die Polyphenylenoxidharze haben nämlich eine größere Fähigkeit, das lichtempfindliche.
Jodalkan zurückzuhalten. Die Lagerbeständigkeit des lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterials der Erfindung kann das 5- bis lOfache der eines Aufzeichnungsmaterials
sein, das mit gewöhnlichem, filmbildendem Bindemittel, wie den Polystyrolen und Methylmethacrylaten, hergestellt wurde. Ein weiterer
Vorteil bei der Verwendung der Polyphenylenoxidharze besteht darin, daß sie anscheinend besser der zur
Entwicklung des belichteten Aufzeichnungsmaterials erforderlichen Wärme (d. h. Temperaturen von wenigstens
100° C) widerstehen können.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist das Polyphenylenoxidharz Poly-(2,6-dimethylphenylen)-oxid:
Ein derartiges geeignetes Poly-(2,6-dimethylphenylen)-oxid weist einen Polymerisationsgrad von ungefähr
80 auf. Das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial mit Poly-(2,6-dimeth*ylphenylen)-oxid ist besonders gut lagerfähig und widersteht der bei der Entwicklung
des belichteten Materials angewandten Hitze besonders gut.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung .. ist das Jodalkan Jodoform.
Das Polyphenylenoxidharz kann mit anderen Bindemitteln
wie den Polystyrolen, Polymethylmethacrylaten und den Styrolacrylverbindungen zur Verbesserung
der Eigenschaften, wie z.B. der Haftung an ein Schichtträgermaterial, gemischt werden. Normalerweise
umfaßt das Eindemittel einen Hauptbestandteil von Polyphenylenoxidharz. Weichmacher können in
ίο die lichtempfindliche Schicht in Mengen von bis zu
100 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtharz in dem Bindemittel, einverleibt werden. Beispiele geeigneter
Weichmacher sind Triphenylphosphat, Dioctylphthalat und chlorierte Paraffine.
Die lichtempfindlichen Gemische können auf dem Schichtträger mit einem Lösungsmittel, in welchem
das Polyphenylenoxidharz löslich ist, aufgebracht werden. Das zur Aufbringung der Gemische auf dem
Schichtträger bevorzugte Lösungsmittel ist Chloroform. Die Konzentration des lichtempfindlichen Gemisches in dem Lösungsmittel kann zur Bildung der
gewünschten Beschichtungsviskosität und der Schichtdicke eingestellt, werden. Normalerweise wird die
Konzentration der Bindemittel in dem Lösungsmittel oder den Lösungsmitteln 10 bis 20 Gewichtsprozent
sein. Das Polyphenylenoxidharz wird normalerweise in einer Menge von 1 bis 40 Gewichtsteilen, bezogen
s auf die Furfurylidenvertindung, verwendet. Das aro-,
matische Amin wird vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 4 Gewichtsteilen, bezogen auf die Furfurylidenvöfbjndung,
und das Halogenalkan in einer Menge
von 0,1 bis 20. Gewichtsteilen, bezogen auf die Furfurylidenverbindung,
verwendet. Die Beschichtungs-
' -' 'gewichte liegen normalerweise im Bereich von 0,3 bis
1,1 g/m2.
Das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial kann als Schicht auf oder als Imprägnierung in einem
Schichtträger, vorzugsweise absorbierendes Papier, vorliegen. So kann dis lichtempfindliche Schicht auf
Schichtträgern, z. B. einem mit einer Unterbeschichtung beschichteten Papier, das gute Lösungsmittel-.-Stauung
aufweist, angeordnet sein, oder das absorbierende Papier kann mit dem lichtempfindlichen
Aufzeichnungsmaterial imprägniert werden. Ein wei-
45, terer geeigneter Schichtträger, auf welchem das lichtempfindliche
Gemisch als Beschichtung aufgebracht werden kann, ist ein Schichtträger aus Polyäthylenterephthalat.
Die Haftung der lichtempfindlichen Schicht auf Polyäthylenterephthalat-Schichtträgern
ikann durch Aufbringen einer Unterbeschichtung, z. B.
aus einem Polyvinylacetat-Maleatcopolymerisat, aufgebracht aus einem Gemisch von Isopropylacetat und
Toluol, verbessert werden.
Beschichtungslösung
Π | III | IV |
600 g | 450 g | 600 g |
600 | 600 | 600 |
450 | 450 | 300 |
90 | 90 | 90 |
1200 | 6000. | 600 |
4500ml | 9000 ml | 4670 ml |
4500 | — | — |
1200 | 600 | |
— | — | 150 g |
Jodoform
Difurfurylidenpentaerythrit...
2,4-Diamino-l-chlorbenzol ....
2,4-Diamino-l-chlorbenzol ....
m-Phenylendiamin
Polyphenylenoxid-Bindemittel
Chloroform
1,1,2-Trichloräthan
Weichmacher
Chloriertes Paraffin
Triphenylphosphat
Dioctylphosphat
600 g 600 450 180 1200
5700 ml 300 g 600 g 600 450 180 1200
9000 ml
300 g
Als Weichmacher wurde ein flüssiger monomerer Ester einer zweibasischen Säure verwendet.
Die in der vorstehenden Tabelle beschriebenen Beschichtungslösungen wurden in einer Menge von
0,6 g/m2 (Trockenbasis) auf 0,076 mm starke Polyäthylenterephthalatfolien,
ein Teil ohne eine Unterbeschichtung und ein Teil mit einer Unterbeschichtung
aus Polyvinylacetat-Maleatcopolymerisat, aus einem Gemisch aus Isopropylacetat und Toluol aufgebracht.
Die so erhaltenen transparenten photographischen ίο Aufzeichnungsmaterialien wurden dann 5 Sekunden
durch eine negative Kopiervorlage mit einem Kohlenlichtbogen mit einem Abstand von 61 mm beliebtet
und nachfolgend in heißer Luft bei 1500C unter Bildung guter Kopien entwickelt.
Ein durchscheinendes blattförmiges Aufzeichnungsmaterial wurde durch Imprägnieren eines unbeschichteten
4,5-g/m2-Papiers hergestellt, das mäßig mit einem Harz verleimt war, aber keinen Tonfüllstoff
enthielt, mit einer Lösung, die aus 400 g Jodoform, 200 g Difurfurylidenpentaerythrit, 300 g 2,4-Diamino-1-chlorbenzol,
60 g m-Phenylendiamin, 400 g PoIyphenylenaxidharz und 7280 ml Chloroform bestand.
Das Aufzeichnungsmaterial wurde ungefähr 5 Minuten in unbewegter Luft getrocknet und war dann zur Verwendung
fertig.
Ein durchscheinendes photographisches Aufzeichnungsmaterial wurde durch Imprägnieren eines Papiers
(4,5 g/m2; 63,5 · 71,1 cm; 500 Blatt) mit 0,75 g/m2 (bezogen auf die Trockenbasis) der nachfolgenden
Lösung erhalten, in welcher die angegebenen Teile Gewichtsteile sind:
2 Teile Polyphenylenoxidharz,
1 Teil Difurfurylidenpentaerythrit,
0,9 Teile l-Chlor-2,4-phenylendiamin,
1 Teil Jodoform und
20 Teile Chloroform.
Die Farbe des nach Belichten und Entwickeln dieses Aufzeichnungsmaterials erhaltenen Bildes kann abgeändert
werden, wenn man 0,15 Teile des Amins durch 0,15 Teile Phenylendiamin oder wenn man
0,05 Teile des Amins durch 0,05 Teile 4-Isopropylm-phenylendiamin
ersetzt.
Die Herstellung eines undurchsichtigen Aufzeichnungsmaterials erfolgte durch Beschichten eines
10,5-g/m2-Papiermaterials, das 3 g/m2 einer herkömmlichen
gegossenen Casein-Tonunterbeschichtung aufwies, mit 0,75 g/m2 der nachfolgenden Lösung: 0,05 g
2 - Furyl- 5 -methyl- 5 -f urf uryliden -imino -1,3 - dioxan,
0,05 g Jodoform, 0,05 g 2,4-Toluoldiamin und 4 ml 10°/0iges Polyphenylenoxidharz in Chloroform. Nach
Trocknen wurde das Aufzeichnungsmaterial 20 Sekunden mit einer 625-Watt-Photolampe bei einem
Abstand von 30,5 cm durch eine negative Kopiervorlage belichtet, worauf man auf 149° C zur Herstellung
eines braun-schwarzen Bildes erhitzte.
Claims (3)
1. Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial aus einem Schichtträger und einer lichtempfindlichen
Schicht mit einer Furfurylidenverbindung, einem primären aromatischen Amin, einem Jodalkan mit
1 bis 4 C-Atomen und einem Bindemittel nach Patent 1 291 622, dadurch gekennzeichnet,
daß das Bindemittel ein Polyphenylenoxidharz enthält oder daraus besteht.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyphenylenoxidharz
Poly-(2,6-dimethyl-phenylen)-oxid ist.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Jodalkan Jodoform
ist.
Applications Claiming Priority (6)
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---|---|---|---|
US35131664A | 1964-03-12 | 1964-03-12 | |
US626721A US3394394A (en) | 1964-03-12 | 1967-03-29 | Photographic medium based on 5-halofurfurylidenes |
US626881A US3413121A (en) | 1967-03-29 | 1967-03-29 | Heat development of photographic plate containing volatile photosensitizer |
US626718A US3394392A (en) | 1967-03-29 | 1967-03-29 | Photographic plate based on furfurylidene and using polyphenylene oxide resin binder |
US641720A US3394395A (en) | 1964-03-12 | 1967-04-21 | Photosensitive medium comprising a furfurylidene, a primary aromatic amine and a lower haloalkane |
US676637A US3410687A (en) | 1964-03-12 | 1967-10-19 | Photosensitive medium comprising an aromatic protected aldehyde, a primary aromatic amine and a lower haloalkane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1772089B1 true DE1772089B1 (de) | 1970-12-17 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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1968
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- 1968-03-28 FR FR145833A patent/FR94098E/fr not_active Expired
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- 1968-03-29 NL NL6804437A patent/NL6804437A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
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NL6804437A (de) | 1968-09-30 |
GB1217898A (en) | 1970-12-31 |
CH466705A (fr) | 1968-12-15 |
FR94098E (fr) | 1969-06-27 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EGZ | Application of addition ceased through non-payment of annual fee of main patent |