DE1769784C3 - Verfahren zum Herstellen von elektrisch leitfähigem kohlenstoffhaltigem Fasermaterial - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von elektrisch leitfähigem kohlenstoffhaltigem FasermaterialInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von elektrisch leitfähigeni kohlenstoffhaltigem Fasermaterial,
das in einer nichtoxydierenden Atmosphäre kontinuierlich von der einen zur anderen Elektrode
eines Elektrodenpaars geführt wird, an das eine Stromquelle
angeschlossen ist.
Aus der US-PS 33 13 597 ist bereits ein Verfahren der vorgenannten Art bekannt, bei dem elektrisch leitendes
kohlenstoffhaltiges Fasermaterial über die an eine Stromquelle angeschlossenen Elektroden geführt
wird, wobei durch den zwischen den Elektroden vorliegenden Strangteil des Fasermaterials elektrischer
Strom fließt der eine Widerstandserhitzung des Fasermaterials bewirkt. Das bei diesem bekannten Verfahren
eingesetzte Ausgangsmatcrial muß einen Kohlenstoffgehalt
von mindestens 90% aufweisen, damit es eine für direkte Widerstandserhitzung ausreichende elektri
sche Leitfähigkeit besitzt.
Ausgangsmaterial mit einem geringeren Kohlenstoffgehalt muß vorher durch langsames Erhitzen in
einem Ofen unter nichtoxydierenden Bedingungen auf einen Kohlenstoffgehalt von über 90% carbonisien
werden. Diese Carbonisierungsbehandlung ist außerordentlich aufwendig, da das Ausgangsmaterials bis zu 24
Stunden und darüber erhitzt werden muß.
Der hier verwendete Begriff »Fasermaterial« umfaßt sowohl fadenförmige Produkte, wie Fäden, Garne.
Schnüre, Seile u.dgl.. als auch bandförmige Produkte,
wie Bänder, Schläuche u. dgl.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art zu schaffen, mit
i*; dem Fasermaterial mit einem Kohlenstoffgehalt von
unter 90% schnell und wirtschaftlich elektrisch leitend gemacht werden kann.
Gelöst wird diese Aufgabe in der im Kennzeichen des Hauptanspruchs angegebenen Weise.
Beim Verfahren nach der Erfindung wird also einerseits kohlenstoffhaltiges Fasermaterial, das bereits elektrisch leitend gemacht worden ist. durch Widerstandserhitzung erhitzt und gleichzeitig andererseits kohlenstoffhaltiges Fasermaterial, das elektrisch noch nicht leitend ist, durch die vom widerstandserhitzen Fasermaterial ausgehende Wärmestrahlung erhitzt und dabei e'ektrisch leitend gemacht. Mit dem Verfahren nach der Erfindung kann also in außerordentlich wirtschaftlicher Weise elektrisch leitfähiges kohlenstofl'haltiges Fasermaterial fortlaufend hergestellt werden, das in bekannter Weise zu Isolations- und Konstruktionszwecken bei hohen Temperaturen und korrodierenden Einflüssen ausgesetzten Einrichtungen angewendet werden kann.
Beim Verfahren nach der Erfindung wird also einerseits kohlenstoffhaltiges Fasermaterial, das bereits elektrisch leitend gemacht worden ist. durch Widerstandserhitzung erhitzt und gleichzeitig andererseits kohlenstoffhaltiges Fasermaterial, das elektrisch noch nicht leitend ist, durch die vom widerstandserhitzen Fasermaterial ausgehende Wärmestrahlung erhitzt und dabei e'ektrisch leitend gemacht. Mit dem Verfahren nach der Erfindung kann also in außerordentlich wirtschaftlicher Weise elektrisch leitfähiges kohlenstofl'haltiges Fasermaterial fortlaufend hergestellt werden, das in bekannter Weise zu Isolations- und Konstruktionszwecken bei hohen Temperaturen und korrodierenden Einflüssen ausgesetzten Einrichtungen angewendet werden kann.
Als Ausgangsmaterial für das Verfahren nach der Erfindung verwendet man zweckmäßigerweise ein Fasermaterial
mit einem Kohlenstoffgehalt von 50 bis 85 Gewichtsprozent, das bei der Durchführung des Verfahrens
nach der Erfindung zweckmäßigerweise auf mindestens etwa 800°C strahlungserhitzt wird, wobei die
flüchtigen Stoffe aus dem Fasermaierial ausgetrieben und dieses durch Erhöhung des Kohlcnstoffgchalts
elektrisch leitfähig gemacht wird.
Das während seiner Bewegung von der einen zur anderen Elektrode durch Strahlungseriiitzung elektrisch
leitend gemachte Fasermaterial wird zweckmäßigerweise wieder zur einen Elektrode zurückgeführt und
dabei durch Widerstandsheizung weiter erhitzt. Die vom widerstandserhitzten Fasermaterial ausgehende
Wärmestrahlung dient zur Strahlungserhitzung des be-
- nachbarten, elektrisch noch nicht leitenden Fasermaterials. Vorzugsweise wird das durch Widerstandserhitzung
weiter erhitzte Fasermaterial von der einen noch einmal zur anderen Elektrode geführt, und zwar in der
Nähe des elektrisch noch nicht leitenden Fasermaterials, wodurch eine weitere Widerstandserhitzung des
Fasermateriais bewirkt und zusätzliche Wärmestrahlung zur Strahlungserhitzung des benachbarten elektrisch
noch nicht leitenden Fasermaterials erzeugt wird.
to Zur Erhöhung der mechanischen Festigkeit kann das
elektrisch leitend gemachte Faserniaterial unmittelbar nach Verlassen der anderen Elektrode gestreckt weiden.
Das Verfahren nach der Erfindung wird in einer nichtoxydierenden Atmosphäre durchgeführt, die beispielsweise
aus Stickstoff, Helium, Argon oder ähnlichen Gasen besteht. Als nichtoxydierende Atmosphäre
kann auch eine reduzierende Gasatmosphäre verwen-
j|et werden, die beispielsweise aus Wusserstoff, Methan
od. dgl. besteht. Vorzugsweise wird das Verfahren in
«inem abgeschlossenen Raum durchgerührt und die eichtoxydierende Atmosphäre kontinuierlich ausgewechselt,
so daß die bei Erhitzen des kohlenstoffhalii- > •en Fasermaterials aus diesem austretenden flüchtigen
Stoffe fortlaufend abgeführt werden.
Für das Verfahren nach der Erfindung verwendet (nan vorzugsweise kohlenstoffhaltiges Fasermaterial,
das anfänglich vorzugsweise in einer inenen Aimo-Sphäre
bei Temperaturen von etwa 400 C erwärmt worden ist und einen Kohlenstoffgehalt von etwa 50%
und mehr und vorzugsweise über etwa 60% besitzt. Fasermaterial, das einen geringeren Kohlenstoffgehalt
jls etwa 50% besitzt, behält oft die ursprüngliche Festigkeit,
wenn es schnell nach dem Verfahren der Erfindung strahlenerhitzt wird. Dies beruht auf der schnellen
Ausgasung, die durch eine schnelle Pyrolyse des Materials verursacht wird, das vorher nicht ausreichend carfconisiert
worden ist Andererseits ist Fasermaterial, das einen Kohlenstoffgehalt über etwa 90 bis 95% besitzt,
selbst ausreichend elektrisch leitfähig, so daß eine Behandlung mittels Strahlenbeheizung nicht notwendig
ist. Solches Fasermaterial kann direkt widerstandserhitzt und zwischen Elektroden gebrannt werden. Dieses
Verfahren ist in der US-PS 36 12 819 beschrieben. Das beim Verfahren nach der Erfindung verwendete nichtleitende
Fasermaterial hat also Kohlenstoffgehalte zwischen etwa 50 und etwa 85% und vorzugsweise von 60
bis 85%. Dieses Fasermaterial kann aus zellulosertigem oder anderem Ausgangsmaterial hergestellt werden,
das nach Pyrolyse kohlenstoffhaltiges Fasermaterial ergibt. Geeignete Ausgangsmaterialicn sind beispielsweise
Baumwolle, Regeneratzellulose. Wolle. Polyacrylnitril, Polyvinylchlorid u. dgl.
Überzüge können verwendet werden, um die Reibung zwischen Fisermaterial und Elektroden und damit
auch den Abrieb des Fasermaterials zur verringern. Die Überzüge können aus geeigneten polymeren Materialien
bestehen, die das Verfahren nicht in irgendeiner anderen Weise nachteilig beeinflussen. Geeignete Polymere
sind beispielsweise Fluoräthylenpolymere, wie beispielsweise Polytetrafluoräthylen und seine Mischpolymere,
und hochmolekulare Polyäther. wie beispielsweise Polyäthylen, Glycole u.dgl. Das Fasermaterial
kann mit den Polymeren zu jeder Zeit /or Einführung in das Verfahren nach der Erfindung überzogen
bzw. beschichtet v/erden. Die Überzüge können auch zum Schutz des Fasermaterials nach Ablauf des Verfahrens
nach der Erfindung dienen.
Es kann auch in vorteilhafter Weise beim Verfahren nach der Erfindung Fasermaterial verwendet werden,
das durch Imprägnieren eines faserartigen Zellulosematerials mit einem hydratbildenden hygroskopischen
Halogenid, wie beispielsweise Ammonium-, Alkali- oder Erdalkalihalogenid hergestellt und anschließend
auf eine Temperatur erhitzt worden ist. die nicht mehr als etwa 100C höher liegt als die Mindcstcarbonisierungstemperatur
des imprägnierten Materials. Solche Fasern und Herstellungsverfahren werden in der
US-PS 34 79 151 beschrieben. Solche Fasern haben hervorragende Eigenschaften für einige Zwecke, wenn
sie nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung behandelt sind, da sie dann einen Kohlenstoffgehalt
aufweisen, der dem theoretisch möglichen Maximum nahezu entspricht.
Die Dauer der kurzen Erhitzung zwischen den Elektroden hängt ab von der Zuführungsgeschwindigkeit
des Fasermaterials, der an den Elektroden angelegten
Spannung und der erwünschten Erhitzungsperiode. Die Erhitzungstemperaitir wird reguliert, indem der durch
das leiti'ahige Kohlenstorfasermaterial fließende Strom variiert wird. Die Temperatur des noch nicht leitfähiger.
.Strangteils des Fasermaterials hängt ab von der Entfernung zwischen diesem Teil und dem leitfähigen
Strangteil. Vorzugsweise wird ein Elektrodenabstand zwischen etwa 6,35 mm und e!wa 152,4 mm verwendet.
Besonders vorteilhaft haben sich Abstände von etwa 12,7 bis etwa 101.6 mm erwiesen. Geeignete Zuführgeschwindigkeiten
für das Fasermaterial liegen zwischen etwa 0.6 und etwa 30 m pro Minute und vorzugsweise
zwischen etwa 1.5 und 24m pro Minute. Bei solchen Verfuhrensgeschwindigkeiten liegt die Gesamterhitzungszeit
für jeden Bereich des Fasermaterials zwischen den Elektroden zwischen etwa '/>o und etwa 10
Sekunden. Die bei dem Verfahren nach der Erdindung verwendeten Zeiten sind bedeutend kürzer als die Zeiten,
die notwendig waren, um leitfähige Kohlenstoffasern nach den herkömmlichen Verfahren herzustellen.
Beim Verfahren nach der Erfindung können in jeder' Erhitzungsphase mehrere Strangteile zwischen den
Elektroden verwendet werden. Außerdem können mehren' Fasermaterialstränge in der gleichen Vorrichtung
zur gleichen Zeit behandelt werden. Die Strahlungshiizc von einem benachbarten widerstandserhitzten
leitfähigen Fasermateriulstrangteil treibt die nicht
kohlenstoffhaltigen Materialien und flüchtige!! Stolfe aus dem noch nicht leitfähigen Fasermaterialstrangteil
heraus. Der Kohlenstoffgehalt des nicht leitfähigen Fasermaterialstrangteils wird dabei von zwischen etwa
50 und etwa 85% auf über 85% erhöht und der Fasermaterialstrang wird dadurch leitfähig. Der noch nicht
leitfähige Fasermaterialstrangteil wird zweckmäßigerweise
auf eine Temperatur von mindestens etwa 800 C erhitzt. Durch den daneben verlaufenden 'eitfähigen
Faserstoffstrangteil, der einen Kohlenstoffgehalt von über etwa 90% besitzt, wird ausreichend Strom geleitet,
um diesen zweckmäßigerweise auf mindestens 10OC)0C bis zu etwa 32000C zu erhitzen. Bei dem kontinuierlichen
Verfahren ist nicht nur die hohe Temperatur der Widerstandserhitzung des leitfähigen Strangteils
von Vorteil für den daneben verlaufenden nicht leitfähigen Strangteil, sondern der leitfähige Strangteil
wird selbst verbessert. Solche hohen Temperaturen bewirken eine sehr gleichmäßige Erhitzung, wodurch
noch vorhandene nicht kohlenstoffhaltige Materialien aus dem Fasermaterial verdampft und entfernt werden.
Die Reinheit des leitfähigen Strangteils wird durch die
Schnellerhitzung verbessert. Der kohlenstoffgehalt wird auf 99% und mehr erhöht. Bei Temperaturen über
etwa 24000C wird der Kohlenstoff innerhalb des Fasermaterials
kristallin.
Das Verfahren nach der Erfindung wird an Hand der Zeichnung einer Vorrichtung zur Durchführung des Erhitzungsverfahrens
nach der Erfindung näher erläutert. Der noch nicht leitfähige kohlenstoffhaltige Fasermaterialstrang
10 wird in eine verschlossene Kammer 11 eingeführt, die mit einer nicht oxydierenden Atmosphäre
gefüllt ist. Eine Leitung 15 im Gehäuse 14 ist mit einer positiven Druckquelle verbunden und führt Stickstoff
oder ein anderes inertes Gas in die Kammer ein. um diese im wesentlichen frei von Sauerstoff zu halten.
Ein Paar Elektrodenrollen 12 und 13 sind drehbar an der Wand des Gehäuses 14 befestigt. Die Rollen 12 und
13 sind aus elektrisch stark leitfähigen: Material hergestellt, wie beispielsweise Kupfer, obgleich sie auch aus
Messing, Aluminium, Graphit oder anderen ahnlichen Materialien herstellt sein können. Um die leitfähigen
und nicht leitfähigen Fasermaterialstrangteile eng beieinander verlaufen zu lassen, können Rollen mit Rillen
oder in der Mitte keilförmig ausgeschnittene Rollen verwendet werden, obgleich auch Galetten benutzt
werden können. Jede Elektrodenrolle ist mil der Wechsel- oder Gleichstromquelle 16 verbunden, deren Leistungsabgabe
einstellbar ist.
Der nicht leitfähige kohlenstoffhaltige Fasermaterialstrang 10 wird von einer geeigneten Zuführungsquelle, wie beispielsweise eines Haspel, einer Spindel,
einer Spule od. dgl. über Führungsrollen 17 und 18 zu den Elektroden 12 und 13 geführt. Wie bereits oben
erwähnt, können die Führungsrollen Galetten sein, um die Strangteile, die über die Elektroden laufen, eng
beieinander zu halten. Der Strang 10 wird um die Elektrodenpaare 12 und 13 unter Bildung einer vollständigen
Schleife geführt und dann zu einer Aufnahmehaspel oder -spule über die Führungsrollen 19 und 20.
Um die Erhitzung des Fasermaterialsirangs 10 in den
verschiedenen Phasen des Verfahrens zu beschreiben, werden die entsprechenden Strangteile als 10a. 106,
10c 10c/und 10c bezeichnet. Der in die Kammer eintretende
Strangteil 10a ist ein elektrich nicht leitendes kohlenstoffhaltiges Fasermaterial mit einem Kohlenstoffgehalt
zwischen etwa 50 und 85%. Der zwischen die Elektrodenrollen 12 und 13 durchgehende Strangteil
10b befindet sich dann neben dem leitfähigen Strangteil 10c/. der auf etwa 1000 bis 32000C widerstandserhitzt
wird. Der Strangteil 106 wird dadurch auf mindestens 8000C slrahlungserhitzt und pyrolysiert.
wodurch nicht kohlenstoffhaltige Materialien abgetrieben werden und der Kohlenstoffgehalt auf über 85%
erhöht wird.
Die Temperatur und die entsprechende Pyrolyse des Strangteils 106 erhöhen sich, wenn dieser in Richtung
auf die Elektrodenrolle 13 weiterläuft. Die spezifische Temperatur des Strangteils 106 hängt bei jedem gegebenen
Punkt zwischen den EIcktrodcniOllen 12 und 13 ab von der Temperatur des leitfähigen Strangteils 10c/
und seiner Entfernung vom Strangteil 106 sowie von der Geschwindigkeit, mit der die Strangteile fortbewegt
werden. Die bei dem Verfahren nach der Erfindung verwendete Zeit für die Strahlungserhitzung des
Strangteils 106 reicht aus, um diesen Strangteil in einem solchen Grad zu pyrolysieren. daß er elektrisch
leitfähig wird. Wenn die Strangteile 106 und 10c/ so eng beieinander sind, daß sie physikalisch miteinander oder
fast miteinander in Berührung kommen, dann kann die Temperatur des Strangteils 106 die gleiche oder im wesentlichen
die gleiche sein wie die Temperatur des Strangteils 10c/ während der Zeit, während der sie mit
der Elektrodenrolle 13 in Kontakt ist. Der Strangteil 10c/ kann auf Temperaturen von etwa 3200° C und höher
erhitzt werden, jedoch wird die Temperatur vorzugsweise zwischen etwa 1800 und 2800°C gehalten,
wenn sich der Strangteil 106 sehr nahe oder in Berührung mit dem Litzenteil 10c/ befindet, da extrem hohe
Temperaturen einen unerwünschten Faserabbau des strahlungserhitzten Strangteils 106 verursachen können,
insbesondere, wenn sein anfänglicher Kohlenstoffgehalt relativ niedrig ist, d. h. unter etwa 75%. Der
Strang 10 wird um die Elektrodenrolle i3 geführt und
geht zur Elektrode 12, der Strangteil 10c der elektrisch leitfähig ist auf Grund seines Kohlenstoffgehalts, wird
widerstandserhitzt. Die spezifische Temperatur auf die der Strangteil widerstandserhitzt wird, hängt vom dem
durchgehenden Strom, von der Vorrückgeschwindigkeit,
vom Querschnitt u. dgl. ab. Es werden jedoch Temperaturen über etwa 10000C erzeugt, da der Strom, der
durch den Sirangtcil 10c durchgeht, im wesentlichen
der gleiche ist wie der, der durch den Strangteil 10c/ hindurchgeht, der nach dem Verfahren der Erfindung
auf mindestens etwa !0'0O0C erhitzt wird und da üicse
beiden Strangteile ähnlich leitfähig sind. Der anfängliche Kohlenstoffgehalt des Strangteils 10c muß mindcstens
85% und vorzugsweise über etwa 90% betragen und wird weiterhin erhöht auf 99% oder höher zu
dem Zeitpunkt, wenn er die Elcktrodenrolle 12 erreicht. Jedoch kann der anfängliche Kohlenstoffgehalt des
Sirangteils 10c etwa 95% oder mehr betragen, wenn der Strangteil 106 auf eine Temperatur von etwa
2000°C strahlencrhitzt worden ist. Die Widerstandserhitzung
des Strangteils 10c ist gleichmäßig und erfolgt im wesentlichen sehr schnell zwischen den Elcktrodenrollen.
Das Fasermaterial wird weiterhin verbessen durch die Entfernung von zusätzlichen flüchtigen Materialien.
Wenn der Strangteil 10 um die Elektrodenrolle
12 herumgeht und in Richtung auf· die Elektrodenrolle
13 läuft, wird der Strangteil 10d widerstandserhitzt und
erhitzt seinerseits den nicht leitfähigen Strangteil 106. So wird das Verfahren in kontinuierlicher Weise
weitergeführt. Der Strangteil 1Od kann weiterhin verbessert werden durch eine zusätzliche Entfernung von
flüchtigen Stoffen, insbesondere, wenn sein anfänglicher Kohlenstoffgehalt unter etwa 95 bis 97% liegt auf
Grund einer Erhitzung bei einer niedrigeren Tempera tür oder einer sehr schnellen Fortbewegungsgeschwindigkeit
des Strangs.
Bei dem Verfahren nach der Erfindung kann auch ein Startstrang verwendet werden, der beim Start des konlinuierlichen
Verfahrens in ausreichender Nähe zu dem noch nicht leitfähigen Strangteil 106 geführt wird. Der
Startstrang muß ausreichend elektrisch leitfähig sein. damit er widerstandserhilzt werden kann und seinerseits
den nicht leitfähigen Strangteil 106 strahlungscrhitzt. um diesen leitfähig zu machen. Der Startstrang
besteht vorzugsweise aus einer leitfähigen Kohlenstofffaser. Wenn das kontinuierliche Verfahren einmal läuft
ist der Startstrang nicht mehr notwendig und kann entfernt werden. Der Startstrang kann alternativ am Anfang
des noch nicht leitfähigen Strangs mittels eine;-kleinen
Knotens befestigt werden.
Zur Verbesserung der Fcstigkeitscigenschaften kanr man Spannung auf den Strangteil 10c ausüben, wodurch
dieser auf eine bestimmte Länge gestreckt wird Zum Strecken des Strangteils 1Oe kann man diesen mi
Gewichten belasten oder mit einer Geschwindigkei aufrollen, die höher liegt als die Geschwindigkeit, mi
der der Strang die Elektrodenrolle 13 verläßt.
Eine bevorzugte Ausführungsform des Verfahren nach der Erfindung wird im folgenden Beispiel be
schrieben.
Ein carbonisierter 7slrähniger Reyon-Corcl. der einei
Gesamttiter von 1650 Denier aufwies und aus 720 Ein zelfäden bestand sowie in einem Ofen auf eine Tem
peratur von etwa 3100C erhitzt worden war und eine
Kohlenstoffgehalt von etwa 73 Gewichtsprozent besäI
6S wurde in eine Vorrichtung zur Durchführung des Vei
fahrens nach der Erfindung eingeführt, die so ähnlic
aufgebaut war wie die in der Zeichnung dargestellt!
Der Cord hatte eine durchschnittliche Bruchfestigke
von 6,8 kg. Der Cord wurde durch die Vorrichtung mit einer Geschwindigkeit von 5 m in der Minute durchgeführt
und die !Entfernung /wischen den Mittelteilen der Elektroden betrug 3.56 cm. An die Elektroden wurde
eine elektrische Spannung von 30 bis 35 Volt bei 20 Ampere angelegt. Ein leitfähiger Startstrang wurde benutzt,
bis ein Teil des Cords selbst leitfähig wurde, worauf der Startstrang entfernt wurde. Das Verfahren wurde
unter einer Sückstoffatmosphäre durchgeführt. Die
Temperaturen des leitfähigen Cordteils enisprechcr
dein in der Zeichnung gezeigten Teil 10c/ wurden zw
sehen etwa 2200 und 2400 C gehalten, während d> Cordteil, der dem Strangieil 10c entsprach, /wische
etwa 2100 und 2300 C gehalten wurde. Der fertigg stellte Cord enthielt 99.98 Gewichtsprozent Kohle
stoff und hatte eine durchschnittliche Bruchfestigk< von 8.62 kg.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (8)
1. Verfahren zum Herstellen von elektrisch leitfahigem
kohlenstoffhaltigem Fasermaterial, das in einer nichtoxydierenden Atmosphäre kontinuierlich
von der einen zur anderen Elektrode eines Elektrodenpaares geführt wird, an das eine Stromquelle angeschlossen
ist, dadurch gekennzeichnet, daß von der einen zur anderen Elektrode gleichzeitig
zwei Strangteile des kohlenstoffhaltigen Faserrnaterials nahe beieinanderliegend geführt werden,
von denen der ers.te Strangteil zuvor elektrisch leitend gemacht worden ist und durch Widerstandsheizung
direkt erhitzt wird, während der andere Strangteil noch elektrisch nichtleitend ist und durch
die vom benachbarten Strangieil ausgehende Wärmejtrahlung
erhitzt und dabei leitend gemacht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für den nichtleitenden Strangteil ein
Material mit einem Kohlenstoffgehalt von 50 bis 85 Gewichtsprozent verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß ein Fasermaterial auf Zellulosebasis
verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der elektrisch
nichtleitende Strangteil auf eine Temperatur von mindestens 800cC strahlungserhitzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der durch Strahlungswärme erhitzte
Strangteil zur einen Elektrode zurückgeführt und dabei weiter durch Widerstandsheizung erhitzt
wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der zur einen Elektode zurückgeführte
und weiter erhitzte Stranjteil in der Nähe des elektrisch nichtleitenden Strangteils wieder zur anderen
Elektrode geführt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der elektrisch leitende Strangteil beim
Verlassen der zweiten Elektrode eine Temperatur von mindestens 2000°C besitzt.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß der elektrich leitende Strangteil
unmitelbar nach Verlassen der anderen Elektrode gestreckt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US65287767A | 1967-07-12 | 1967-07-12 | |
US65287767 | 1967-07-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1769784A1 DE1769784A1 (de) | 1971-10-07 |
DE1769784B2 DE1769784B2 (de) | 1976-01-15 |
DE1769784C3 true DE1769784C3 (de) | 1976-08-26 |
Family
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