DE1768462C3 - Epoxydierte Linalytester. Ausscheidung aus: 1543033 - Google Patents
Epoxydierte Linalytester. Ausscheidung aus: 1543033Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
- C07D303/16—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by esterified hydroxyl radicals
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Description
C == CH — CH2 — CH2 — C — CH = CH2
CH3
CH,
worin R die obige Bedeutung besitzt, hergestellt werden.
Durch diese Epoxydierung werden Riechstoffe mit charakteristisch weichen, süßen Duftnoten erhalten,
die den entsprechenden nicht epoxydierten Verbindungen völlig abgehen. Das 3-Formoxy-3,7-dimethyI-6,7-epoxy-1
-octen zeichnet sich durch eine ausgeprägte grüne Holznote aus; dem Linalylformiat andererseits
kommt kein Holzcharakter zu. Das 3-Isobutyryloxy-3,7-dimethyl-6,7-epoxy-l
-octen besticht durch seine blumige, etwas holzige Note; der Riechstoffcharakter
von Linalylisobutyrat andererseits ist fruchtartig ohne jeglichen blumigen Einschlag.
Claims (1)
- Patentanspruch: Verbindungen der allgemeinen FormelCH3CH3OCOR -CH-CH2-CH2-C-CH=CH2CH3worin R Wasserstoff oder Isopropyl bedeutet.Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel IOCOR -CH-CH2-CH2-C-CH = CH2CH3worin R Wasserstoff oder Isopropyl bedeutet.Diese Verbindungen zeichnen sich durch besondere Riechstoffeigenschaften aus und können demzufolge für Parfümeriezwecke Verwendung finden.Der Geruch des 3-Formoxy-3,7-dimethyl-6,7-epoxy-1-octens (R der Formel I = H; Siedepunkt 66°/0,3 mm; η" = 1,4486) ist weich, holzig-krautig, mit einer grünen Teenote.Der Geruch des 3-Isobutyryloxy-3,7-dimethyl-6,7-epox>-1-octens (R der Formel I = Isopropyl; Siedepunkt 86°/0,8 mm; «? = 1,4406) ist weich, süß und blumig; insbesondere gut verträglich mit dem Charakter von Colognes vom Ambra- und Ledertyp.Diese Verbindungen können z. B. nach dem in der deutschen Patentschrift 1 293 746.1 beschriebenen Verfahren durch Epoxydierung entsprechender Linalylester der allgemeinen Formel II
CH3 OCOR
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US42666965A | 1965-01-19 | 1965-01-19 |
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-
1966
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GB1068973A (en) | 1967-05-17 |
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