DE1768462B2 - Epoxydierte linalylester - Google Patents

Epoxydierte linalylester

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DE1768462B2
DE1768462B2 DE19651768462 DE1768462A DE1768462B2 DE 1768462 B2 DE1768462 B2 DE 1768462B2 DE 19651768462 DE19651768462 DE 19651768462 DE 1768462 A DE1768462 A DE 1768462A DE 1768462 B2 DE1768462 B2 DE 1768462B2
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James Alexander Bloomfield; Colaianni Louis Joseph Waldwick; N.J. Brydon (V.StA.)
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F Hoffmann La Roche AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/16—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by esterified hydroxyl radicals

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

CH3
CH,
worin R die obige Bedeutung besitzt, hergestellt werden.
Durch diese Epoxydierung werden Riechstoffe mit charakteristisch weichen, süßen Duftnoten erhalten, die den entsprechenden nicht epoxydierten Verbindungen völlig abgehen. Das 3-Formoxy-3,7-dimethyl-6,7-epoxy-1 -octen zeichnet sich durch eine ausgeprägte grüne Holznote aus; dem Linalylformiat andererseits kommt kein Holzcharakter zu. Das 3-Isobutyryloxy-3,7-dimethyl-6,7-epoxy-l-octen besticht durch seine blumige, etwas holzige Note; der Riechstoffcharakter von Linalylisobutyrat andererseits ist fruchtartig ohne jeglichen blumigen Einschlag.

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Verbindungen der allgemeinen Formel
    CH,
    CH3
    OCOR
    -CH-CH,-CH,-C-CH=CH,
    CH3
    (D
    worin R Wasserstoff oder Isopropyl bedeutet.
    1-octens (R der Formel I = H; Siedepunkt 6670,3 mm; n" = 1,4486) ist weich, holzig-krautig, mit einer grünen Teenote.
    Der Geruch des 3-Isobutyryloxy-3,7-dimethyl-6,7-epoxy-1-octens (R der Formell = Isopropyl; Siedepunkt 86°/0,8 mm; ni5 = 1,4406) ist weich, süß und blumig; insbesondere gut verträglich mit dem Charakter von Colognes vom Ambra- und Ledertyp.
    Diese Verbindungen können z. B. nach dem ir. der deutschen Patentschrift 1 293 746.1 beschriebenen Verfahren durch Epoxydierung entsprechender Linalylester der allgemeinen Formel II
    CH3 OCOR
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I
    OCOR
    -CH-CH2-CH2-C-CH=CH,
    CH,
    (D
    worin R Wasserstoff oder Isopropyl bedeutet.
    Diese Verbindungen zeichnen sich durch besondere Riechstoffeigenschaften aus und können demzufolge für Parfümeriezwecke Verwendung finden.
    Der Geruch des S-Formoxy-SJ-dimethyl-oJ-epoxy-C — CH Crl-j CH^ C CH —
DE1768462A 1965-01-19 1965-12-03 Epoxydierte Linalytester. Ausscheidung aus: 1543033 Expired DE1768462C3 (de)

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US42666965A 1965-01-19 1965-01-19

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DE1768462A1 DE1768462A1 (de) 1971-10-07
DE1768462B2 true DE1768462B2 (de) 1973-08-02
DE1768462C3 DE1768462C3 (de) 1974-02-28

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BE (1) BE675183A (de)
BR (1) BR6676478D0 (de)
CH (1) CH459969A (de)
DE (2) DE1293746B (de)
ES (1) ES321932A1 (de)
FR (1) FR1462931A (de)
GB (1) GB1068973A (de)
NL (1) NL6600331A (de)

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ES321932A1 (es) 1966-10-16
DE1768462C3 (de) 1974-02-28
US3573331A (en) 1971-03-30
DE1293746B (de) 1969-04-30
GB1068973A (en) 1967-05-17
NL6600331A (de) 1966-07-20
BR6676478D0 (pt) 1973-12-27
FR1462931A (fr) 1966-12-16
BE675183A (de) 1966-07-18
CH459969A (de) 1968-07-31
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