DE1767715A1 - Verwendung von N-Trifluoromethylphenyl-N',N'-dimethylharnstoff - Google Patents

Verwendung von N-Trifluoromethylphenyl-N',N'-dimethylharnstoff

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DE1767715A1
DE1767715A1 DE19681767715 DE1767715A DE1767715A1 DE 1767715 A1 DE1767715 A1 DE 1767715A1 DE 19681767715 DE19681767715 DE 19681767715 DE 1767715 A DE1767715 A DE 1767715A DE 1767715 A1 DE1767715 A1 DE 1767715A1
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trifluoromethylphenyl
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

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Description

peffsw
[ CIBAAKTIENGESELLSCHAFT5BASEl(SCHWEIZ)
Case 6197/E
Deutschland
Verwendung von N-Trifluoromethylphenyl-N1,N'-dimethylharn-
stoff
Es sind schon herbizide Mittel, welche N-3-Trifluormethylphenyl-N',N1-dimethyl-harnstoff (A) und N-4-Trifluormethyl-N',N'-dimethyl-harnstoff (B) als aktive Komponente enthalten, bekannt geworden. [Vgl. die Britische Patentschrift No. 914 779] Es wird dort auch eine gewisse Selektivität der genannten Harnstoffe für Zea mays gezeigt.
109841/1868
Es wurde nun Überraschenderweise gefunden, dass N-4-Trifluorraethyl-phenyl-N1,N'-dimethyl-harnstoff ausgezeichnet geeignet ist» in Zuckerrübenkulturen Unkräuter zu bekämpfen·
Die vorliegende Erfindung bezieht sich deshalb auf die Verwendung der Verbindung der Formel
(B)
zur Bekämpfung von Unkräutern in ZuokerrUbenkultüren.
In einem Peldversuoh wurden die Verbindungen (A) und (B) fUr den selektiven Einsatz in Zuckerrüben verglichen. Es zeigte sioh überraschenderweise, dass die Verbindung (B) e$ne gute Wirkung gegen Unkräuter besitzt, ohne die Zucker=» rüben zu sohädlgen, während die Verbindung (A) die Zucker« rüben sehr stark schädigte.
Dieses Resultat ist sehr Uberrasohend, well In anderen Versuchen die Verbindung (B) als Herbizid eher stärker istc
Die Formulierung der Verbindungen (A) und (B) erfolgte in einer der in der Britischen Patentschrift Nr. 914 779 offenbarten Üblichen Art und Welse.
Beispiel 1
In einem Feldversuch wurden ZuokerrUben ausgesät und i Tag nach der Saat mit folgenden Verbindungen und Aufwand« mengen behandelt:
Je mit 0,5; 0,75J 1,0 und 1,5 kg AS/ha
Bei der Auswertung 3 Woohen naoh Applikation wurden folgende Resultate erzielt ι
Kultur Verbindung 0,75 (A) kg/AS 1,0 1.5 0,5 Verbindung 1.0 (B)
4 3 2 9 8
0,5 2 1 1 2 0,75 1 1.5
ZuokerrUben 4 1 1 1 2 9 1 7
Urtioa urens 2 2 1 1 3 2 2 1
QalirtBoga parv. 2 1 1 1 1 1 1 1
Setaria virid. 3 1 1 1 1 3 1 1
Fortulaoa öl. 2 1 1
Stellaria med. 1 1 1
0 9841/1865
Legende» 1 - unkrautfrei (lOOJi Wirkung) resp. Totalschaden
2 - gute Wirkung bzw, starke Schäden
3 - gute bis befriedigende Wirkung bzw. sehr
starke Schäden.
9 » Keine Sohäden.
Beispiel 2
(ElnsatzprUfüng als Totalherbizid)
Die starke Wirkung von (B) Im Verglejoh zu (A) zeigt das Resultat des In der folgenden Tabelle wiedergegebenen Totalherblzld-Versuohes. Die Aufwandmenge betrug 5,0 kg Wirkstoff je Hektar.
Orasvegetatlon
AJuga reptans
SaIvia pratensis
Plantago malor
Verbindung (B) Verbindung (A)
1
1
1
1
2
5
4
3
109841/1.868
Schema: 1 « vollständige Unkrautvernichtung
2 · gute Wirkung - vereinzelt sohwaohe Pflanzen
3 · befriedigend - mehrere Pflanzen überlebend
5 · unbefriedigende Wirkung
9 ψ wie unbehandelte Kontrolle
Es zeigt sich* dass die Verbindung (B) als Totalherbio zld mit 5,0 kg A.S./ha bedeutend stärker wirkt, als Verbindung' (A).
Umso überraschender 1st die gute selektive Eigenschaft von (B) gegenüber Zuckerrüben bei vergleichbar guter Unkrautwirkung.
109841/1865

Claims (1)

  1. Patentanspruch
    Verwendung der Verbindung der Formel
    zur Bekämpfung von Unkräutern in Zuokerrtlbenkul türen.
    t*M4t/ms A
DE1767715A 1967-06-16 1968-06-08 Verwendung von N-Trifluoromethylphenyl-N',N'-dimethylharnstoff in Zuckerrüben Expired DE1767715C3 (de)

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CH858267A CH486838A (de) 1967-06-16 1967-06-16 Verwendung eines Harnstoffs zur Unkrautbekämpfung

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DE1767715B2 DE1767715B2 (de) 1980-11-13
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DK (1) DK123846B (de)
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CS157640B2 (de) 1974-09-16
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AT281498B (de) 1970-05-25
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DK123846B (da) 1972-08-14
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CH486838A (de) 1970-03-15
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