DE1720117C2 - Bindemittel für Reifencord. Ausscheidung aus: 1270817 - Google Patents
Bindemittel für Reifencord. Ausscheidung aus: 1270817Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
- C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
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Description
1275 g destilliertes Wasser,
450 g 10%ige Lösung des in A verwendeten
450 g 10%ige Lösung des in A verwendeten
Die Erfindung betrifft ein neues Bindemittel für 20 Emulgator.
Reifencord, insbesondere für synthetisches Cord- 4 ml 50%ige KOH,
material, wie Rayon, Polyester und Superpolyamide, 5 g tert.-Dodecylmercaptan,
die bei der Herstellung von Reifen verwem.jt werden. 7,5 g Tetraäthylenpentamin,
Gegenstand der Erfindung ist ein Bindemittel für 89 g Polyvinylpyrrolidon (K-Wert = 30),
Reifencord, bestehend aus einem Latex eines Pfropf- 25 200 g Styrol,
copolymerisates, das durch Polymerisation von 5 bis
copolymerisates, das durch Polymerisation von 5 bis
60 Gewichtsteilen eines wasserlöslichen Polyvinyl- Der Autoklav wurde mit Stickstoff gespült und auf
pyrrohdons mit 95 bis 40 Oewichtsteilen eines Ge- O0C abgekühlt. Es wurden 7,5 g p-Menthanhydropcr-
misches aus 5 bis 50 Teilen Styrol und 95 bis 50 Teilen oxyd zugegeben, denen innerhalb von 25 Minuun
Butadien unter der Einwirkung eines freie Radikale 30 600 g Butadien folgten. Der Autoklav wurde innerhalb
liefernden Polymerisationsinitiators in wäßriger Emul- von etwa 2 Stunden allmählich auf 50=C erwärmt und
sion hergestellt worden ist. sowie einem Phenol- 10 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Danach
Formaldehyd-Harz. wurde der Inhalt abgekühlt. Es wurden 2543 g eines
Man erhält eine wäßrige Polymerisat-Dispersion mit weißlichen Latex mit einem Feststoffgehalt von 35,2%
überraschend hoher Stabilität und niedriger Viskosität. 35 erhalten, was einer 94,3%igen Umwandlung entsprach.
Das Bindemittel der Erfindung kann an Stelle der Sein pH-Wert betrug 9,7 und seine Viskosität 30(H) cP
üblichen Vinylpyridin-Styrol-Butadien-Mischpolyme- Das Butadien - Styrol - Polyvinylpyrrolidon - Pfropf-
risatlatizes verwendet-.erden. Normalerweise wird der copolymerisat enthielt die Komponenten in einem
Latex oder die Emulsion dem Tauchbad zugefügt, Mengenverhältnis von 67,5: 22,5: 10.
das andere übliche Zusätze enthält. Das Cordmaterial 40 C) Vorschrift B wurde wiederholt, wobei jedoch
wird durch das Tauchbad geleitet, getrocknet und unter 1380 g H-jstilliertes Wasser und 175 g Polyvinylpyrroli-
Warme und Druck mit dem Kautschuk verklebt, wenn don verwendet wurden.
der Kautschuk in üblicher Weise vulkanisiert wird. Es wurden 2808 g eines weißlichen Latex mit einem
Fur das Verfahren zur Herstellung des Pfropf- Feststoffgehalt von 35,1% erhalten, was einer Um-
copolymerisats wird hier kein Schutz beansprucht. 45 Wandlung von 95,1 % entsprach. Sein pH-Wert betrug
Nachstehend werden Vorschriften zur Herstellung 9,2 und seine Viskosität 900 cP.
der Bindemittel gegeben. Die gemäß Vorschrift A, B und C hergestellten
A) In einen 11 fassenden Rührsdtoklav wurden Pfroofcopolymerisat-Latizes wurden als Klebstoffe für
gegeben: Reifencordmaterial mit einem handelsüblichen Vinyl-
„ 50 pyridin-Butadien-Styrol-Terpoiymerisatfatex (Kon-
mng 7no! · Wasser' trolle) verglichen, -n jedem Fall wurde Reifencord-
IUUg 10 /„ige Losung einer Mischung der Phos- material aus Polyamid 6/6 durch ein Latextauchbad
phorsäuremono- und -diester eines ober- aus 40 Teilen des zu prüfenden Polymerisates und
flachenaktiven Nonylphenols (erhalten 60 Teilen eines Resorcin-Formaidehyd-Kondensats ge-
durch Kondensation von 1 Mol des Phe- 55 leitet, getrocknet und in üblicher Weise unter Wärme
no s mit 10 Mol Athylenoxyd und herge- und Druck ausgehärtet. Die im »U«-KIebtest (angege-
Sleu -r1™ ABeiSpiel 10 der USA-*Patent' ben als Kraft in kg, die nötig war, um eine einzelne
η < \noi- ™u ' Cordschnur aus dem Kautschukblock, in welchem sie
u,D ml au /„ige K.OH, vulkanisiert war, herauszuziehen), im »Dynamic strip
1,0 g Te raathylenpentamin, 60 Adhesion test« (ASTM D-430) und im Wärme-Dauer-
J8 g Polyvinylpyrrolidon mit einem Fickent- festigkeits-Test erzielten Ergebnisse wurden mit den
u λ/κΓ^Α1?, n°? 3o.(nergestellt durch mit der Kontrolle erhaltenen, als 100 bezeichneten
Hjüj/NHjOH-Polymerisation von Vinyl- Werten verglichen und sind in der Tabelle angegeben.
,j. Pyrrolidon), Beim Wärme-Dauerfestigkeitstest wurde ein speziell
g Myro'· 65 hergestellter Schlauch mit der Länge nach parallel
~. ,,„.., vfciiaufendem Schnurmateiial zur Verstärkung unter
^T w".i,e der *uhrer angestellt, die Mischung auf einer konstanten Deformierung von 90° gehalten und
5 C abgekühlt, und es wurden Butadien bis zu einem unter Druck bis zum Versagen rotiert.
3 | V 4 |
Wärme-Dauer
festigkeitstest |
|
Verwendetes Polymerisat |
»U«-Haftung, getestet bei 2500C (kg)
niedriger Vulkanisations- j hc'ier Vulkanisations grad [ grad |
•Dynamic
strip Adhesion· |
100 111 125 122 |
Kontrolle Latex A Latex B Latex C |
11,97 ί 10,75 12,88 ' 10,89 12,16 10,07 13,25 ! 10,49 |
100 100 106 84 |
|
Aus der Tabelle ergibt sich die Überlegenheit des Bindemi: tels der Eründucg.
Claims (1)
1 720 1
ι
Druck von etwa 1,4 atü und 1,0 g p-Menthanhydro-
Patentanspruch: peroxyd zugegeben. Dj überschüssige Druck wurde
entspannt, der Autoklavinhalt mit Stickstoff durchBindemittel
für Reifencord, bestehend aus einem gespült und 6 Stunden auf 50°C erhitzt. Danach wurde
Latex eines Pfropfcopolymerisates, das durch S der Inhalt abgekühlt. Sein Feststoffgehalt betrug
Polymerisation von 5 bis 60 Gewichtsteilen eines 29,9% (etwa 85%ige Umwandlung). Das Material
wasserlöslichen Polyvinylpyrrolidons mit 95 bis wurde in einen Kolben gegeben, von restlichen Morto-40
Gewichtsteilen eines Gemisches aus 5 bis nieten befreit und auf einen Feststoffgehalt von 40%
50 Teilen Styrol und 95 bis 50 Teilen Butadien konzentriert. Die Stickstoffanalyse des Polymerisates
unter Einwirkung eines freie Radikale liefernden to ergab einen Wert von 1,92, was 15% Vinylpyrrolidon
Polymerisationsinitiators in wäßriger Emulsion entsprach oder gleich der anfänglich eingeführten
hergestellt worden ist, sowie aus einem Phenol- Vinylpyrrolidonmenge war.
Fonnaldehyd-Harz. Der Polymerisatfilm war klar und wasserunlöslich,
Fonnaldehyd-Harz. Der Polymerisatfilm war klar und wasserunlöslich,
und die Dispersion war dünn und fließfähig
i5 B) In einen 7,51 fassenden Rührautoklav wurden gegeben:
i5 B) In einen 7,51 fassenden Rührautoklav wurden gegeben:
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE1720117C2 true DE1720117C2 (de) | 1973-01-04 |
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Family Applications (2)
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP1270A Pending DE1270817B (de) | 1963-09-09 | 1964-09-04 | Verfahren zur Herstellung von Pfropfpolymerisaten |
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