DE1719413A1 - In kaltem Wasser dispergierbares aminhaltiges Gemisch - Google Patents

In kaltem Wasser dispergierbares aminhaltiges Gemisch

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Description

W.R. OMO* ft Co. ' —-~ <*> 407 849 ~ Prto.
/r n.\-' Case 1456 - .5475.-
Sew ."Topk: iX/V3ti
Hamburg, den 7. Oktober 1965
In kaltem Was a er diepergi erbares aiiinhaltiges Gemisch
Die vorliegende Erfindung betrifft eine verbesserte Susammensetzung für ein in kaltem Wasser dispergierbares aminhaltiges "
Gemisch.
Höhere Alkyl amine, welche zwischen 8 und 22 Kohlenotoff atome je tfplekül enthalten und in der Hauptsache aus prinären gesättigten Mo noaminen bestehen, sind in Wasser praktisch unlöslich. Pur verschiedene Verwendungszwecke,.wie z.B. die Verwendung als Antikorrosionsmittel in Dampfkondeneat-HttckfluBleitungen, zur Flotation von Erzen, zur Behandlung bzw. zum Geschmeidigmachen von Gewebe, zur Verfestigung von Brdreich sowie anderen gewerb- | liehen oder industriellen Zwecken, besteht ein großer Bedarf für Gemische, welche diese Amine enthalten und in kaltem Wasser dispergierbar sind«,
Zur Zeit sind im Handel zwei Arten von in Wasser dispergierbarera Octadecylamin erhältlich. Die erste besteht entweder aus Octadecylaminaoetat oder einer Mischung von Octadecylaminacetat und Octadecylamin, die zweite aus einer Kombination von Octadecylamin mit nichtionischen Emulgiermitteln. Octadecylamin-
209817/1398 - . · , 'badorigihaL
acetat läßt sich Seicht in heißem Wasser» d.h. hei Temperaturen von 85° C und darüber, dispargieren, jedoch nur äußeret langsam in kalten Wasser. Außerdem weisen t^ige Dispersionen von Octadecylaminacetat haw» von einer Mischung aus 60 fa Qetadecylamin und 40 j£ Ociaöecylaininacetat pH-Werta von 5,3 bzw. 6,2 auf. Außerdem ist die Verträglichkeit gegenüber mehrwertigen Anionen, wie sie in harten Wasser vorhanden eind, äußerst gering.
Zur Vermeidung der Nachteile der sauren Amindispersionen ist vorgeschlagen worden, das Octadecylamin als alkalische Emul-. eion zu verwenden. Diese Stoffe stellen jedoch pastenförmige Hassen dar, welche ebenfalls in kalten Wasser nicht dlspergierhar sind; in sehr großer Verdünnung let darüher hinaus häufiges Rühren oder Schütteln erforderlich.
Ss wurde nun gefunden, das durch Vereinigen des höheren Alkyl -amins mit Essigsäure in bestimmten Molverhältnlssen ein Gemisch mit einer besonders niedrigen Viskosität erhalten wird und daß die Viskosität dieses Gemisches weiter dadurch vermindert werden kann, daß man bestimmte, nichtanionische (entweder nichtlonische oder kationische) Emulgiermittel susetät» nämlici solche, welche in ihrem Molekül kettenförmige Gxyäthylengruppei enthalten, vorzugsweise mindestens 2 kettenförmige Oxyäthylengruppen gebundrin an mindestens 1 Stickstoffatom im Molekül. Dies können insbesondere polyoxyäthylierve höhere Alkylamine
, 209817/1398 bad .original .
oder -diamine bzw. deren quaternär© Seize sain. Inebeoondere wurde gefunden, daß die Dispergiarfähigkeit des Ämln» ganz wesentlichverbessert wird, vionn das MclYsrhältniavon Essigsäure zu Amin im. Bereich von 0,1 s 1 tea 0,6 j 1 liegt, wobei eine weitere Verbesserung durch Susatε rlea niehtanionisehen Emulgierniittels in Mengen von etwa 0,01 bis 1 Gewichtsteil 3e Gewichtateil Amin erzielt wird.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung haben sich die folgenden Emulgiermittel als besonders geeignet"erwiesen»
. * 1. Blockpolymerisate von Xthylenoxyd und Propylenoxyd mit einem Grundgerüst aus Propylenglykol («Pluronic-a») der folgenden allgemeinen Porniel
HOC2H4 - (0C2H4)y -0"C3H6 -0-(C3H6O)x -C3BgO' - (O2H4O)7" - CgH4OH
wobei χ mindestens 10 und y mindestens 1 ist und das Molekulargewicht zwischen 1000 und 13C00 liegt.
2» Durch Polyoxyäthylengruppen substituierte höhere Alkylamine ('"Ethomeena") der allgäiseinert Forinol
/(C2H4O) H
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•—A —
wobei E ©inen Heat mit 12 kio 22 Ko hier« toff α to iaen stellt und χ + y mindest ens 2, jedoch nicht isehr als ist. .
3. Durch.Polyoxyäthylengruppen substituierte höhere Alkyltri methylendiaraine ( "Ethoduomeens") der allgemeinen Formel
wobei B einen Best mit 12 bis 22 Kohlenstoff atomen bedeutet und χ * y + a mindestens 3, jedoch nicht mehr als 150 beträgt. "
4· Quatern&re Alkylchloridadflitionaoalse von dur^h Polyoxyäthylengruppen substituierttn höheren Allcylaminen ("EthoquadsH) der allgemeinen Formel
CH
B-N~(C„H.O) H
ι c. 4- X
+ Cl"
wobei H einen Rest mit 12 bis 22 Kofel era to ffatomen bedeutet und χ * y mindestens 2, jedoch nicht mähr als ist.
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BAD GRiGlMAL
Quaternäre Alkylehloridadditionasälze iron durch Polyoxjräthylengruppen aubatituierten l^Alkylt^methylendiaminen ("Ethoduoquads").'der allgemeinen Formel
CH-
CH-
(C2H4Q)8H (C2H,
201
wobei H einen Heat mit 12 bia 22 Kohltjnatoffa to men bedeutet und χ + y + a mindeetena 3i jedoch nicät über •'let·
Zur Erläuterung dea erfinducgogemäa erzielten techniachen Porteohrittea »ol3feR die folgenden Beiapiele dienern
Beiapial 1
Ein Gemisch aus 82,6 Teilen destilliertorn Wasser, 0,9 Teilen Eiaeeaig und 15 Teilen Octadeoylamin wurde auf 88° C erwärmt. Dabei fuhrt« die Zugabe von Ootadecylamin zur Bildung einer Paate. Es wurde 5 Hinuten lang gründlich durchgemiacht» worauf 1,5 Teile «Ethoduoquaä T/201* (Aktivität 75 ^) 2ugeaetafc wurden. Biese Mischung wurde unter Rühren auf oine Temperatur von 47° C abgekühlt. Unter fortgeaotafconi Rühren bildete sich eine einheitliche flüssige Emulsion» wozu et τ.« 3 Stunden erfordere ' lieh waren* Insgesamt etwa 3 i> tiberaohticiaigea Waaaer wurden .
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BAD ORIGINAL.
zugesetzt, um VerdampfungsVerluste auszugleichen, tie auf öieae Weise gewonnene, in kaltem.Wasser diapergierbare Mischung to gute Lagerfähigkeit "bei Temperaturen von 40,5° C, 25° C unt! -18° C und erlaubte die Herstellung von 3tabilen, verdünnten, isäesrigen Dispersionen.
Eine 5#ige Einspeislösung wurde durch 5 Minuten .langes Rühren der Emulsion in kaltem, destilliertem Wasser erzeugt und darauf in ein in Betrieb befindliches Dampfkondensatoystem hineingepumpt, welches 1,5 ppm gelösten Sauerstoff und 45 ppm freies Eohlendioxyd enthielt. Durch Zugeben der Löaung bei einer Dosierung von 10 ppm Amin über 14 Tage wurde eine Korrosion des Weicheisen» vollständig verhindert. Die niedrige Viskosität der Mischung erlaubt - wenn gewünscht - eine direkte Zugabe, ohne das eine Einapeislusung eigene hergestellt zu werden braucht· Die Emulsion weist eine weiße Farbe auf und stellt tine viskose, fr·! fließende Flüssigkeit dar. Sie hat einen pH-Wert von 7,9 und eine Viskosität von 5840 cF bei 25° C (Brookfleld-Viakosimeter, 10 Umdrehungen pro Minute).
Beispiel 2
Ein Gemisch wurde durch Erhitzen von 15 3* Ootadeeylamin, 0,7 !^ Essigsäure und 82,8 # Leitungswasser auf 88° 0 und 5 Minuten langes Mischen der Beatandteile gewonnenο Das Bmulgiermtfctel wer »Ethomeen I8/6O" in einer Menge von 1,5 ^. Das Emulgiermittel wurde zugesetzt und die gebildete Emulsion
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■ : ■■-"■?'"■ : -
wurde unter Hihleii ao lange gerührt, bis eine Temperatur iron 38° G erreicht war.. Bie erhaltene Bnuloioii war viskos und vollständig stabil.
Beispiel 3 -
Nach den Yerfahran des Beispiele 2 wurde eine aus 7,5 $> Octsdecylaain, 1 £ »MTmdxsomeen T/40", 0,25 ^ Eisoaaig und 91,25 $> deatillierteB Wasser ljeateheude Emulsion dargestellt. Es wurde eine stabile, fliiasige Emuleion erhalten. Nach einmaligem Einfrieren und Auftauen lag Immer noch eine viakose Flüssigkeit vor9 welche auch nach 63 Tagen noch stabil war·
Beispiel 4 - '
Räch dem Verfahren des Beispiels 2 wurde eine aus 15 i» Octadecjlamin, 2 i* »EtModuomeen ?/40H 9 1,1 ^ Eisessig und 81,9 $ Leitungswasser bestehende Boitlsion dargestellt. Die Emulsion war stabil, doch schied eich nach 6 lagen bei 40,5° C etwas Wasser ab.
209817/1398
■ . BAD ORSGiNAL

Claims (3)

W.R. Grace & Co. « (US 407 849 - prio 30.10.1964 New York, N.Y./V.St.A. Case U56 " *m ~ 3795> Hamburg, den 7. Oktober 1965 Patentansprüche
1. In kaltem Wasser dispergierbares aminhaltiges Gemisch aus einem praktisch wasserunlöslichen höheren Alkylamin mit vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül, Essigsäure und einem Emulgiermittel, dadurch gekennzeichnet, daß das Emulgiermittel ein Slockpolymerisat aus Äthylenoxyd und Propylenoxyd mit Propylenglykol als GrundgerUst, ein durch Polyoxyäthylengruppen substituiertes höheres Alkylamin oder Alkyltrimethyldiamin, oder ein quaternärββ Alkylchloridadditionsaalz dieser Amine ist, wobei das Molverhältnis von Essigsäure zu höheren Alkylamin im Bereich von 0,1 j 1 bis 0,6 ι 1 liegt.
2. Gemisch gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewiohtevernältnle von Emulgiermittel zu höherem Alkylamin etwa zwischen 0,01 ι 1 und 1 ι 1 beträgt.
3. Gemisch gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das höhere Alkylamin Octadecylamin ist.
UGSi en
BAD ORIGINAL
209817/1338
DE19651719413 1964-10-30 1965-10-26 In kaltem Wasser dispergierbares aminhaltiges Gemisch Pending DE1719413A1 (de)

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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3657129A (en) * 1969-05-05 1972-04-18 Economics Lab Lubricating compositions
US3931043A (en) * 1973-06-21 1976-01-06 Calgon Corporation Filming amine emulsions
US3860430A (en) * 1973-11-05 1975-01-14 Calgon Corp Filming amine emulsions
US4077891A (en) * 1976-08-20 1978-03-07 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions
US4420414A (en) * 1983-04-11 1983-12-13 Texaco Inc. Corrosion inhibition system
DK170538B1 (da) * 1986-07-17 1995-10-16 R & C Products Pty Ltd Fortykket rensemiddel til toiletkummer
FR2603623B1 (fr) * 1986-09-09 1988-12-16 Beghin Say Sa Composition et procede pour le traitement de complexes cellulosiques non tisses
FR2645549B1 (fr) * 1989-04-10 1994-04-01 Ceca Sa Procede et compositions pour reduire la corrosivite des solutions salines oxygenees par balayage avec des gaz acides
DE3932004A1 (de) * 1989-09-26 1991-04-04 Dursol Fabrik Otto Durst Gmbh Trocknungsmittel fuer lackoberflaechen
WO1991004952A1 (en) * 1989-10-06 1991-04-18 Cosan Chemical Corporation Aminocarboxylate salts as corrosion inhibitors in coating applications
US5282992A (en) * 1992-04-07 1994-02-01 Betz Laboratories, Inc. Lubricating metal cleaner additive
SE501623C2 (sv) * 1993-05-19 1995-04-03 Berol Nobel Ab Sätt att flotera kalciumkarbonatmalm samt ett flotationsreagens därför
FR2723750B1 (fr) * 1994-08-04 1996-10-25 Concorde Chimie France Composition inhibitrice d'entartrage et de corrosion pour proteger les surfaces en contact avec de l'eau et procede de preparation de ladite composition.
HRP970622A2 (en) * 1996-11-18 1998-08-31 Gaba International Ag Aminhydrofluoride
TW200801178A (en) * 2006-03-22 2008-01-01 Fujifilm Corp Cleaning solution for substrate for use in semiconductor device and cleaning method using the same
EP3260576B1 (de) * 2016-06-22 2019-01-30 Kurita Water Industries Ltd. Wässrige öl-in-wasser-emulsionen aus organischen aminen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956889A (en) * 1956-02-06 1960-10-18 Dearborn Chemicals Co Corrosion inhibition
US2882171A (en) * 1956-11-14 1959-04-14 Dearborn Chemicals Co Corrosion inhibiting composition and method
US3034985A (en) * 1961-09-08 1962-05-15 Saskatchewan Potash Amine flotation reagent preparation

Also Published As

Publication number Publication date
GB1056962A (en) 1967-02-01
FR1477779A (fr) 1967-04-21
US3520820A (en) 1970-07-21

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