DE1668785A1 - Verfahren zur Entfernung von Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen,die im wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen mit 4 bzw.5 Kohlenstoffatomen bestehen - Google Patents
Verfahren zur Entfernung von Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen,die im wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen mit 4 bzw.5 Kohlenstoffatomen bestehenInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
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Description
Wesseling, den 15· November 196?
BWi/Br.Sch-B/Ne
Verfahren zur Entfernung von Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen,
die im wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen mit ^f bzw. 5 Kohlenstoff-
atomen bestehen . ■ .
(Zusatz zur Patentanmeldung U 13 92H IVb/i2o) '
Gegenstand der Patentanmeldung Ii 13 9^1 IVb/i2o ist ein Verfahren zur
Entfernung von Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen, die im wesentlichen
aus Kohlenwasserstoffen mit h bzw· 5 Kohlenstoffatomen bestehen,
durch katalytische Hydrierung in der Flüssigphase, dadurch gekennzeichnet,
dass man den für die Hydrierung der Acetylene benötigten Wasserstoff dem %
zu behandelnden Kohlenwasserstoffgemisch teilweise oder zu Beginn der Reaktion und den restlichen Teil an mindestens 2, zweckmässig mehr als
h verschiedenen Stellen im Verlauf der Reaktion dem Reaktor derart
zuführt, dass während der gesamten Reaktion eine Sättigung des Kohlenwasserstoffgemisches
an Wasserstoff vermieden wird·
Es wurde nun. gefunden, dass es bei relativ geringen Acetylengehälten in
den Kohlenwasserstoffgemischen genügt, den Wasserstoff lediglich vor der
Umsetzung dem Einsatzprodukt zuzugeben, dass also eine dosierte Zugabe an verschiedenen Stellen im Verlauf der Reaktion nicht erforderlich iet.
Demgemäss betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Entfernung von g
Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen, die im wesentlichen aus
Kohlenwasserstoffen mit 4 bzw. 5 kohlenstoffatomen bestehen, durch
katalytische Hydrierung in der Flüssigphase, dadurch gekennzeichnet, dass man den für die Hydrierung der Acetylene benötigten Wasserstoff
dem zu behandelnden Kohlenwasserstoffgemisch vor der Reaktion dem Reaktor
in einer solchen Menge zuführt, dass während der gesamten Reaktion
eine Sättigung des Kohlenwasserstoffgemisches an Wasserstoff vermieden
wird· Die Durchführung des Verfahrens in der Flüssigphase kann in beliebiger
Weise erfolgen· Es können die Üblichen Katalysatoren eingesetzt
werden, z.B. Edelmetalle auf Trägern aus Aluminiumoxyd. Als vorteilhaft 'hat sich auch ein Katalysator aus Edelmetall auf Erdalkalicarbonat mit
geringem Bleizusatz erwiesen« Trotz der geringen Wasserstoffzugabe ist
die selektive Aufhydrierung der Acetylene ausreichend, wobei der Verlust
an Butadien sehr gering iat· . .
109852/1769
Unser Zeichen: UK 206
Pat ent ansprüche:
1) Verfahren zur Entfernung von Acetylenen aus Kohlenwasserstoffgemischen,
die im wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen mit k bzw· 5 Kohlenstoff-
. atomen bestehen, gemäss Patentanmeldung U 13 9^1 IVb/i2o. durch katalytische
Hydrierung in der Flüssigphase, dadurch gekennzeichnet, dass man den für di Hydrierung der Acetylene benötigten Wasserstoff dem zu
behandelnden I-uülenwasserstoffgemisch vor der Reaktion dem Reaktor in
einer solchen Menge zuführt, dass während der gesamten Reaktion eine
Sättigung des Kohlenwassei'stoffgemisches an Wasserstoff vermieden wird·
2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man.einen
Katalysator aus einem Edelmetall auf einem Aluminiumoxid-Träger mit
geringem Bleizusatz einsetzt·
109852/1769 BAD ORlSlNAL
Claims (1)
- Unser Zeichen: UK 206 i^r^nrmr-BeispielIn einem mit Wasser auf 25° C gekühlten Reaktor mit 20 mm Durchmesser, gefüllt mit 15O ml Katalysator in Pillenform (0,5 % Pd auf CaCO3 mit geringem Bleizusatz) wurden stündlich 6,k 1 flüssige Kohlenwasserstoffe bei einem Druck von ca· 6 atü von unten nach oben durchgesetzt« Durch eine Dosierkapillare wurden dem flüssigen Einsatzprodukt 0,13 mol/h Elektrolytwasserstoff vor dem Reaktor zugemischt, so dass keine Wasserstoffsättigung erreicht war·Die Analysen von Einsatz- und Reaktionsprodukt waren wie folgt:
vor Hydrierung % hinter % Butadien-1,3 ^3,0 . ppm ^2,85 % Butadien-1,2 0,09 ppm 0,09 % Butenin 160 79 ppm Butin-1 220 % 130 ppm Buten-1 + i-Buten 39,2 % 39,3 % tr. Buten-2 ^,3 % ift3 % c. Buten-2 3,8 i % 3,8 % Isobutan 2,5 : .35 %. 2,5 % η- Butan 7,1 : 7,1 % Dies entspricht einem Butadienverlust von 0 Wurde die Hydrierung mit einem wasserstoffgesättigten Kohlenwasserstoffstrom unter sonst gleichen Bedingungen durchgeführt, so ergab sich folgendes Bild:vor hinterHydrierungButadien-1,3 Butadien-1,2 Butenin Butin-1Buten-1 + i-Butentr. Buten-2 c' Buten-2 Isobutan n-ButanDies entspricht einem Butadienverlust von 0,7 %,^3,3 % ^3,0 % 0,11 % 0,12 % 160 ppm 80 ppm 220 ppm 130 ppm 38,8 % 30,0 % *·5 # 3,8 % 3.8 % 2,9 % . 2,9 % 6,7 % 6,7 % 109852/1769
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