DE165980C - - Google Patents

Info

Publication number
DE165980C
DE165980C DENDAT165980D DE165980DA DE165980C DE 165980 C DE165980 C DE 165980C DE NDAT165980 D DENDAT165980 D DE NDAT165980D DE 165980D A DE165980D A DE 165980DA DE 165980 C DE165980 C DE 165980C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tannin
parts
percent
acid amides
formaldehyde
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT165980D
Other languages
English (en)
Publication of DE165980C publication Critical patent/DE165980C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/08Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals directly attached to carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

iat bc-r, 00
KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 165980 KLASSE 12 ο.
Nach den xA.rbeiten von Pulvermacher (Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft 25, S. 310) entsteht bei der Einwirkung von Formaldehyd auf Acetamid bei Gegenwart von Salzsäure glatt das Methylendiacetamid. Im weiteren Ausbau des durch Patent 160273 geschützten Verfahrens ist nun gefunden worden, daß das Tannin auch befähigt ist, sich mit aliphatischen Säureamiden und Formaldehyd zu Methylen-Tannin-Säureamiden zu kondensieren. Diesen Produkten kommt die nachstehende allgemeine Formel zu
CH
,NH- CO-R
2
U1
Die Kondensation geht hier wesentlich
langsamer vor sich; man arbeitet daher am besten mit Kondensationsmitteln. Die technische Gewinnung dieser Produkte erfolgt in nachstehender Weise.
Beispiel 1.
32 Teile Tannin werden in 250 Teilen Wasser gelöst und dieser Lösung 30 Teile 25 prozentiger Salzsäure zugesetzt. Sodann mischt man 4,5 Teile Formamid und 32 Teile 4Oprozentigen Formaldehyd hinzu. Das Reaktionsprodukt scheidet sich nach einiger Zeit krustig ab. Nach dem Zerkleinern, Auswaschen und Trocknen bildet das Methylen-Tannin-Formamid ein hellbraunes Pulver, welches in Wasser wie in Alkohol unlöslich ist.
Der Stickstoffgehalt berechnet sich für C16 H1B O10 N auf 3,69 Prozent, gefunden wurden 3,84· Prozent.
Beispiel 2.
Treten an Stelle des Formamids in obigem Beispiel 5,9 Teile Acetamid, so erhält man das Methylen-Tannin-Acetamid als ein hellbraunes Pulver.
Berechnet für C17 Uf15 O10 N: 3,56 Prozent N, gefunden wurden 3,38 Prozent.
Beispiel 3.
Kommen an Stelle des Formamids in Beispiel ι 7,3 Teile Propionamid in Anwendung, so entsteht das Methylen-Tannin-Propionamid. Gleichfalls ein hellbraunes Pulver, unlöslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol.
Säureamide, welche in Wasser schwer löslich oder unlöslich sind, läßt man in alkoholischer Lösung reagieren. An Stelle von Tannin können andere Gerbstoffe oder
*) Früheres Zusatzpatent 164612.
gerbstoffhaltige Lösungen zur Herstellung verwendet werden.
Die gesamten Produkte zeigen keinen
scharfen Schmelzpunkt, sie bräunen sich bei ungefähr 20ö°, um sich bei weiterem Erhitzen unter Kohlensäureabspaltung zu zersetzen. In Lösungen von kohlensauren Alkalien, von Borax wie auch essigsaurem Natron sind die Präparate leicht löslich und können hieraus
ίο durch Säuren wieder unverändert abgeschieden werden.
Die neuen Produkte weisen ähnliche therapeutisch wertvolle Eigenschaften auf wie die Harnstoffderivate und sollen deshalb gleichfalls arzneiliche Verwendung finden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch Patent 160273 geschützten Verfahrens zur Darstellung • von Kondensationsprodukten des Tannins mit Formaldehyd und Säureamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man bei dem Verfahren des Hauptpatents den Harnstoff und die Urethane durch andere ali- »5 phatische Säureamide ersetzt.
DENDAT165980D Active DE165980C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE165980C true DE165980C (de)

Family

ID=431424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT165980D Active DE165980C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE165980C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE165980C (de)
DE520939C (de) Verfahren zur Darstellung von Allylalkohol
DE901372C (de) Verfahren zur Herstellung transparenter Papiere
DE851194C (de) Verfahren zur Herstellung von monomerem ªŠ-Caprolactam
DE286691C (de)
DE602218C (de) Verfahren zur Darstellung von Pyridylhydantoinen
DE264012C (de)
DE1184771B (de) Verfahren zur Gewinnung von N, O-Dimethylhydroxylamin aus O-Methylhydroxyl- und N, O-Dimethylhydroxylamin enthaltenden Gemischen
DE841592C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxytetrahydrofuranen
DE875945C (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen, wasserloeslichen Kondensationsprodukten aus Harnstoff und Formaldehyd
DE579285C (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrocellulose mit beliebigem Stickstoffgehalt
DE530470C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetylcellulose
DE953879C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyron-(4)
DE964496C (de) Verfahren zur Wiedergewinnung des bei der Herstellung von Cyclotrimethylentrinitramin anfallenden Formaldehyd- und Salpetersaeureueberschusses
DE521719C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Depolymerisationsprodukten hochmolekularer Kohlehydrate
DE949885C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Sulfaguanidins
DE658095C (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosenitraten aus Holzzellstoff
DE964325C (de) Verfahren zum Reinigen von Lactamen
DE193509C (de)
DE164612C (de)
DE295889C (de)
DE624378C (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Papaverin und Dipropylbarbitursaeure
DE955051C (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen, Peroxyd enthaltenden Boraten
DE949286C (de) Verfahren zur Herstellung von E-Amino-y-oxycapronsäure
AT256064B (de) Verfahren zur Stabilisierung wässeriger Formaldehydlösungen